Riprodhimi i bimëve të lulëzuara. Shumimi vegjetativ i bimëve lulëzuar Bimët e lulëzuara shumohen nga lule duke përdorur ndihmë

Përhapja vegjetative manifestohet në aftësinë e bimëve për të formuar individë të rinj nga organet vegjetative individuale - rrënjët, kërcellet, gjethet ose modifikimet e tyre - zhardhokët, rizoma, zhardhokët, llamba, etj., si dhe pjesët e tyre. Shumëzimi vegjetativ natyror është i përhapur në natyrë në shumë bimë të egra. Barërat shumëvjeçare riprodhohen në mënyrë aktive me ndihmën e rizomave, të tilla si bari i grurit zvarritës, bari i zakonshëm, zambaku i luginës, kërpudhat; Luleshtrydhet, disa lloje leshile dhe saksifrage riprodhohen nga lastarët rrëshqanorë mbi tokë ╫ dhe qerpikët; Shumë zambakë (zambakë, alliums) riprodhohen me llamba.

Veçori biologjike e shumimit vegjetativ është se bimët bija ruajnë kryesisht vetitë dhe karakteristikat e bimës amë. Në praktikën bujqësore, bimët shpesh shumohen artificialisht në mënyrë vegjetative për të ruajtur pastërtinë e varietetit (patate, dahlias, angjinare të Jeruzalemit, shumë pemë frutore dhe shkurre, etj.). Pemët dhe shkurret mund të shumohen duke shtresuar. Thelbi i kësaj metode është rrënjosja e fidaneve të poshtme përpara se t'i ndani nga bima amë. Pas formimit të rrënjëve, prerjet mund të rriten në mënyrë të pavarur, duke u zhvilluar në një bimë normale (rrush, rrush pa fara, patëllxhanë). Pemët dhe shkurret gjithashtu mund të shumohen duke përdorur kërcell ose kërcell, d.m.th. pjesë të një filiz me disa ndërnyje (rrush, mjedër, shelgje, trëndafil etj.). Në praktikën e frutikulturës përdoret gjerësisht shumimi me shartim, kur një pjesë e një bime të gjallë transplantohet në një bimë tjetër të gjallë në të cilën ajo lëshon rrënjë. Disa bimë mund të riprodhohen me gjethe ose pjesë të tyre (begonias). Në kultivimin e luleve, e ashtuquajtura ndarja e shkurreve përdoret për të përhapur barishte shumëvjeçare (në margaritë, phlox, aguliçe).

ORGANET GJENERATIVE DHE CIKLI JETËSOR I BIMËVE TË LUULUARA

LULE

Shumëllojshmëria e gjerë e luleve të angiospermave dhe ndryshimi i mprehtë i tyre nga organet përkatëse të gjimnospermave e bëjnë të vështirë shpjegimin e origjinës së luleve.

Ekzistojnë disa hipoteza për origjinën e luleve. Sipas hipotezës më të përhapur dhe të bazuar në strobilar, ose evanth, një lule është një kërcell i modifikuar i shkurtuar me spore, që fillimisht i ngjan një koni gjimnospermi. Gjatë procesit të metamorfozës, megasporofili u shndërrua në karpele, dhe mikrosporofili në stamena, të cilat shumë studiues e lidhin me përshtatjen e angiospermave ndaj pllenimit nga insektet. Sipas kësaj hipoteze, familjet më të lashta janë Magnoliaceae, Ranunculaceae etj. Sipas një hipoteze tjetër, e quajtur pseudanthic, një lule është një tufë lulesh e modifikuar e përbërë nga lule të vogla heteroseksuale që kanë pësuar reduktim, konvergjencë dhe shkrirje; Më të lashta konsiderohen familjet me lule dioqesore, që nuk bien në sy - shelgu, casuarinaceae etj. Këto hipoteza, të bazuara në idenë e formimit të luleve nga lastarët me gjethe, janë në kontrast me hipoteza të ndryshme telomike, sipas të cilave të gjitha pjesët e lules mund të rrjedhin nga telomet, d.m.th. strukturat cilindrike të lastarëve karakteristikë për rinofitet.

Aktualisht, shumica e botanistëve e konsiderojnë një lule si një lastar të shkurtuar të modifikuar, të gjitha pjesët e së cilës, përveç enës, janë me natyrë me gjethe.

Një lule është një kërcell i shkurtuar, i modifikuar me spore, i cili zhvillohet nga një syth dhe është projektuar posaçërisht për riprodhim (formimi i mikro- dhe megasporeve, pjalmimi, fekondimi, formimi i farave dhe frutave).

Lulja përbëhet nga disa pjesë. Peduncle lidh lulen me kërcellin. Ena - pjesa e sipërme e zgjatur, e shkurtuar e peduncle, në të cilën janë ngjitur të gjitha pjesët e tjera të lules. Sepalet përbëjnë pjesën e jashtme të perianthit - hi. Petalet formojnë pjesën e brendshme të perianthit ╫ korolla (nganjëherë në lule nuk ka ndarje të perianthit në hi dhe kurorë, në këtë rast perianthi quhet i thjeshtë). Mbledhja e stamens formon androecium. Mbledhja e karpelave (megasporofile) formon gjinekiumin, i cili ndodhet në qendër të lules. Peduncle dhe ena janë një kërcell i modifikuar i kërcellit, dhe sepalet, petalet, tepalët, stamenët dhe karpelet e shkrira në një pistil janë gjethe të modifikuara të kërcellit. Në disa specie bimore nuk ka peduncle; lulja ulet drejtpërdrejt në kërcell dhe quhet sessile. Ena mund të jetë e formave të ndryshme: e sheshtë, konveks, shumë e zgjatur, konkave, etj.

Pjesët e një luleje (elementet e periantit, stamenat, pistilat) mund të vendosen në enë në një spirale (rregullim spirale) ose në një rreth (rregullim rrethor ose ciklik). Ndonjëherë rregullimi është i përzier, ose hemiciklik: pjesët e perianthit janë të rregulluara në një rreth, dhe stamenët dhe pistilat janë rregulluar në një spirale.

Lulja zhvillohet nga një syth që ndodhet në boshtin e gjethes. Një gjethe e tillë quhet mbulesë. Gjethet (zakonisht të modifikuara) të vendosura në peduncle, nën lule, quhen bracts.

Hi është septate ose sfenofolate, në varësi të faktit nëse sepalet janë të lira apo të shkrira. Hi është zakonisht jeshile, por mund të ketë ngjyra të tjera. Sepalet kanë forma të ndryshme (heshtak, subulat, trekëndësh etj.). Nëse forma dhe madhësia e sepaleve të një luleje nuk janë të njëjta, atëherë hiri quhet i çrregullt, nëse janë të njëjta, quhet i rregullt.

Corolla përbëhet nga petale të lira ose të shkrira dhe në përputhje me rrethanat quhet me petal të veçantë ose sfenoletal. Zakonisht është me ngjyra të ndezura. Petalet mund të jenë të formave të ndryshme.

Perianthi, i përbërë nga një hi dhe kurorë e theksuar, quhet i dyfishtë (ose kompleks). Një perianth i përbërë nga fletëpalosje identike quhet i thjeshtë. Perianti i thjeshtë me ngjyra të ndezura quhet në formë korolla, dhe ai i gjelbër quhet në formë hi. Disa lloje bimore nuk kanë perianth dhe lulet quhen glabrous.

E gjithë shumëllojshmëria e luleve në lidhje me simetrinë e tyre mund të reduktohet në tre llojet e mëposhtme: 1) lulja e rregullt, ose aktinomorfe, përmes së cilës mund të vizatohen disa rrafshe simetrie (përfaqësues të familjeve të karafilit, rosaceae); 2) lule e parregullt, ose zigomorfe, përmes së cilës mund të vizatohet vetëm një rrafsh simetrie (përfaqësues të familjeve të bishtajoreve, Lamiaceae, orkide); 3) një lule asimetrike përmes së cilës nuk mund të vizatohet asnjë rrafsh simetrie (përfaqësues të familjeve të cannaceae dhe banane).

Androecium përbëhet nga stamens, të cilat janë mikrosporofile në natyrë. Stamen ka një filament dhe një anter të ngjitur me të me anë të një indi lidhor. Çdo anter përmban katër fole poleni në të cilat zhvillohet poleni (mikrosporet ose kokrrat e polenit).

Kokrrat e pjekura të polenit në specie të ndryshme mund të jenë sferike, eliptike ose forma të tjera. Ato janë të mbuluara me dy guaska. E trasha e jashtme quhet exine, e brendshme e butë quhet intina. Projeksione, gjemba dhe tuberkula të ndryshme formohen në exine në specie të ndryshme. Në çdo mikrosporë të vendosur brenda anterës, bërthama ndahet, duke formuar dy bërthama: vegjetative dhe gjeneruese. Kjo fillon zhvillimin e gametofitit mashkullor dhe mikrosporet kthehen në polen. Më pas, dy spermatozoide formohen nga bërthama gjeneruese, të cilat janë gamete mashkullore.

Gjinociumi përbëhet nga një ose më shumë pistila. Çdo pistil formohet nga një ose më shumë karpele të lira (gjinoecium apokarp) ose të shkrirë (gjinorecium koenokarp) (megasporofile). Pistili i formuar zakonisht përbëhet nga një pjesë e poshtme e zgjeruar - vezorja, një pjesë cilindrike e mesme - stili dhe një pjesë e sipërme e zgjeruar - stigma. Kur stili mungon dhe stigma ndodhet direkt në vezore, quhet sessile. Stigma mund të jetë e formave të ndryshme: kapitate, bilobe, yjore, me lobe, etj. Një ose shumë zgavra të quajtura fole formohen në vezore. Ata zhvillojnë vezore (megasporangia), nga të cilat farat zhvillohen pas fekondimit. Numri i stileve, lobeve të stigmës dhe foleve të vezoreve mund të tregojnë numrin e karpelave që formojnë pistilin. Vendi ku ovula është ngjitur me vezoren quhet placenta (ose placenta).

Një përshkrim vizual i strukturës së një lule jepet nga formula dhe diagrami i lules. Formula pasqyron strukturën e lules duke përdorur shkronja dhe numra, diagrami pasqyron strukturën e lules duke përdorur një vizatim (projeksioni i pjesëve të lules në një plan, plani i lules). Formula e luleve është e përbërë si më poshtë. Një perianth i thjeshtë shënohet me shkronjën latine P, hi ╫ K, corolla ╫ C, androecium (stamens) ╫ A, gynoecium ose carpels, ╫ G. Lulja e saktë tregohet me një yll *, e gabuara ╫ me një shigjeta?. Çdo shkronjë ka një numër në fund djathtas që tregon numrin e anëtarëve në një rreth të caktuar të lules. Nëse ka shumë anëtarë dhe numri i tyre është i pacaktuar, ata vendosin një shenjë pafundësie? Nëse këto pjesë të luleve nuk janë të vendosura në një, por në dy rrathë, atëherë shenja e anëtarit ka dy numra të lidhur me një shenjë "+". Kur ndonjë pjesë e një lule rritet së bashku, numri që tregon numrin e tyre mbyllet në kllapa. Vezorja e sipërme shënohet me një vijë nën numrin që tregon numrin e karpelave; vija e poshtme e vezores ╫ mbi numrin. Diagrami i luleve është hartuar si më poshtë. Një seksion kryq i një lule përshkruhet në formën e një projeksioni të të gjitha pjesëve të saj në një aeroplan. Anëtarët e shkrirë të çdo pjese të lules në diagram janë të lidhur me një vijë me pika ose një vijë të hollë të fortë. Diagrami tregon jo vetëm numrin e pjesëve të luleve, por edhe pozicionet e tyre relative.

Një ovulë e pjekur përbëhet nga një aken, një ose dy mbulesë (integumente) dhe një bërthamë ovule (nucellus), e cila përmban qesen e embrionit (gametofit femër). Integumentet në majë të ovulës kanë një kanal të ngushtë të quajtur kanali i polenit (ose mikropil).

Qesja e embrionit zhvillohet në bërthamë. Brenda qeses së embrionit ka një vezë, dy nga qelizat e saj shoqëruese (sinergjidet), dy bërthama polare dhe tre antipode (bërthama në polin e kundërt të qeses së embrionit me vezën). Angiospermave u mungon argegonia. Në një fazë të caktuar, bërthamat polare të qelizës qendrore bashkohen, duke formuar bërthamën qendrore (dytësore) diploide të qeses së embrionit. Gjatë procesit seksual, ndodh fekondimi i dyfishtë - një proces karakteristik vetëm për bimët e lulëzuara, i zbuluar nga botanisti rus S.G. Navashin në 1898. Për më tepër, pas depërtimit të dy spermatozoideve të gametofitit mashkullor në qesen e embrionit, fekondohet jo vetëm veza. , por edhe bërthama qendrore e qeses së embrionit. Pas fekondimit, embrioni zhvillohet nga zigota, dhe indi ushqyes, ose endosperma, e farës zhvillohet nga qeliza qendrore me një bërthamë triploid. Plehërimi i dyfishtë nxit zhvillimin e shpejtë të endospermës, gjë që përshpejton të gjithë procesin e formimit të farës.

LUFESENCE

Lulet mund të jenë të vetme, duke përfunduar xhirimet, por më shpesh ato mblidhen në lulëzime. Një tufë lulesh është një kërcell ose sistem lastarësh që mbajnë lule. Në tufë lulesh, lulet dalin nga sqetullat e gjetheve mbuluese (bracts).

Lulëzimi mund të ndahet në dy grupe: monopodiale (racemozë, botrike) dhe simpodiale (cimozë). Në lulëzimin monopodial, lulet më të reja janë në qendër ose majën e tufës. Në lulëzimin simpodial, lulja e parë apikale përfundon boshtin kryesor të tufë lulesh, dhe zhvillimi i mëtejshëm i tufë lulesh ndodh për shkak të zhvillimit të akseve anësore të rendit të parë, pastaj të dytë, etj.

Lulëzimi monopodial mund të jetë i thjeshtë (lulet ulen direkt në boshtin kryesor të tufë lulesh) ose komplekse (lulet ulen në degët e boshtit kryesor të tufë lulesh). Lulëzimi i thjeshtë monopodial përfshin: lulet raceme ╫ janë të vendosura në një bosht të zgjatur, kanë pedicelë (qershi); thumba ╫ e ngjashme me një raceme, por lulet janë të palëvizshme (rralli); kalli ╫ një kalli me bosht të trashë e me mish (misri); koka ╫ e ngjashme me një furçë, por boshti kryesor është shumë i shkurtuar, lulet duken të palëvizshme (tërfili); scutellum ╫ e ngjashme me një raceme, por ndryshon në atë që lulet e poshtme kanë pedicelë të gjatë, si rezultat lulet ndodhen pothuajse në të njëjtin rrafsh (dardhë); shporta ╫

lulet janë gjithmonë sesile, të vendosura në skajin fort të trashur dhe të zgjeruar të boshtit të shkurtuar të tufë lulesh (përfaqësues të familjes Asteraceae); ombrellë - boshti kryesor i tufë lulesh është shkurtuar shumë, lulet anësore ulen në kërcell me të njëjtën gjatësi (qepë). Lulëzimet komplekse monopodiale përfshijnë: thumba komplekse ╫ thumba elementare (gruri) të vendosura në boshtin kryesor; panik, ose raceme komplekse, ╫ në boshtin kryesor, degët anësore zhvillohen në lartësi të ndryshme, nga ana e tyre degëzohen dhe mbajnë lule ose lulëzime të vogla të thjeshta (jargavan); një ombrellë komplekse ╫ ndryshon nga një e thjeshtë në atë që sëpatat e saj nuk përfundojnë në lule, por në çadra të thjeshta (karota); scutellum kompleks - boshti kryesor është një scutellum, dhe boshti anësor është një shportë (yarrow).

Lulëzimit simpodial përfshijnë: monokazinë (e ndarë në gyrus dhe vorbull); dichasia, ose pirun, dhe pleiochasia, ose ombrellë e rreme. Monochasium - boshti i çdo rendi jep vetëm një degë me një lule. Në një kaçurrela, të gjitha lulet drejtohen në një drejtim (mos harroni). Në gyrus, boshtet anësore me lulen shtrihen në mënyrë alternative në dy drejtime të kundërta (gladiolë). Dikaziumi - boshti i secilit rend jep dy degë. Lulëzimi i lulëzimit fillon me lulen apikale, menjëherë poshtë saj ka dy lule anësore të rendit të dytë dhe nga sqetullat e dy luleve të fundit të rendit të tretë lindin, etj. (përfaqësues të familjes së karafilit). Pleiokasium - nga çdo aks që mban një lule apikale, dalin më shumë se dy degë, duke tejkaluar boshtin kryesor (euforbia).

Rëndësia biologjike e tufë lulesh është shumë e madhe. Lulëzimet i bëjnë lulet qartë të dukshme nga një distancë e gjatë, gjë që është e rëndësishme për pjalmimin e insekteve. Për bimët e pjalmuara nga era, lulëzimi rrisin gjasat që lulet të pjalmohen nga një "re" e polenit fluturues.

Fruti zakonisht formohet nga vezoret e pistilit. Perikarpi zhvillohet nga muret e vezores, e cila përbëhet nga tre shtresa: e jashtme (ekzokarp), e mesme (mesokarp) dhe e brendshme (endokarp). Këto tre pjesë nuk janë gjithmonë të shprehura mirë.

Frutat mund të jenë të thjeshta, ose të vërteta, të formuara nga një pistil i vetëm në një lule, dhe komplekse, ose të përbëra, nga disa pistila të një luleje (frutat e mjedrës, manaferrës, zhabisë, etj.). Nëse në formimin e frutit përveç pistilit marrin pjesë edhe pjesë të tjera të lules (enë, perianth), fruti quhet i rremë.

Të gjitha frutat e vërteta, bazuar në strukturën e perikarpit, ndahen në të thata dhe lëng. Frutat e thata kanë një perikarp të thatë, drunor ose lëkurë dhe ndahen në hapje-

i pathyeshëm dhe i pahapur. Krahas frutave që hapen në mënyra të ndryshme, ka fruta shpërbërëse, të përfaqësuara nga dy grupe: frutat e pjesshme që shpërbëhen gjatësore në rrafshin e shkrirjes së karpelave (umbellifere) dhe frutat e artikuluar që shpërbëhen tërthor në rrafshe pingul me boshtin gjatësor. të karpelave (disa lloje bimësh kryqëzore etj.). Në frutat me lëng, i gjithë perikarpi ose një pjesë e tij është me lëng ose mish. Frutat me lëng ndahen në manaferra dhe drupe.

Shumëllojshmëria e frutave përcaktohet kryesisht nga struktura e perikarpit, si dhe nga mënyra e hapjes dhe numri i farave. Ndër frutat e thata dhe me lëng, dallohen njëfazore dhe shumëfazore.

FRUTA TË THATA ME HAPJE ME SHUMË FARRË: kapsulë ╫ fruta të vetme ose me shumë fole, të formuara nga disa karpela, të hapura me vrima ose të çara (lulëkuqe, pula, pambuk); fletëpalosje ╫ frut një-locular i formuar nga një carpel, i hapur përgjatë qepjes ventrale (larkspur); një fletëpalosje komplekse është një grup fletëpalosjesh (kumak, fshikëza); fasule - një frut me një lokacion të formuar nga një karpel, ndryshe nga një fletëpalosje, hapet përgjatë dy shtresave - barkut dhe dorsal (përfaqësues të familjes së molës); pod - një frut i zgjatur bilocular i formuar nga dy carpels, dhe midis valvulave ka një septum gjatësor (mustardë); pod ╫ njësoj si bishtaja, por gjatësia e saj nuk është më shumë se trefishi i gjerësisë së saj (çanta e bariut).

FRUTA TË THATA ME NJË FARË PA HAPË: caryopsis ╫ fara rritet fort së bashku me një perikarp të hollë cipë (thekër, grurë); aken ╫ perikarp lëkurë, jo i shkrirë me farën; achene është e pajisur shpesh me një tufë ose mizë (luleradhiqe); në familjen e çadrës formohen dy mostra; peshk luani ╫ achene me një shtojcë si krahë (hi), diploid (panje); arrë ╫ perikarp i fortë, i drunjtë (lajthi); arrë ╫ arrë e vogël (kërp); lisi ╫ është i ngjashëm me një arrë, por perikarpi është lëkurë dhe pjesa e poshtme e frutave është e zhytur në një plus në formë filxhani (lisi).

FRUTA ME POLISHA ME LËNG: kokrra të kuqe ╫ endokarp dhe mezokarp me lëng, ekzokarp lëkurë (rrush, domate); molla është një frut i rremë, në formimin e të cilit, përveç vezores, merr pjesë një enë shumë e zgjeruar (pema e mollës, dardha); kungulli është frut fals, ena, ekzokarpi është i fortë, ndonjëherë drunor, mezokarpi dhe endokarpi janë me lëng (shalqiri, kungulli); portokalli ╫ agrume, ekzokarp me lëkurë të butë, i pasur me vajra esencialë, mezokarp i thatë, sfungjer, endokarp me lëng (limoni, portokalli).

FRUTA ME LËNG ME NJË FARË: drupe ╫ të hollë, ekzokarp lëkurë, mezokarp lëng, endokarp guror (qershi, kumbull); drupe e përbërë ╫ grup drupash të formuar nga një lule (mjedër, manaferrë).

Klasifikimi i mësipërm i frutave është artificial, pasi bazohet kryesisht në karakteristikat morfologjike të jashtme. Ekziston edhe një klasifikim morfogjenetik i frutave bazuar në llojin e gjinekiumit nga i cili zhvillohen frutat.

Disa bimë zhvillojnë infructescence. Ato formohen nga një tufë lulesh si rezultat i shkrirjes së disa frutave në një tërësi (fiku, ananasi).

Farërat janë struktura (organe) të specializuara që lindin në procesin e evolucionit në bimët farëra (ndarjet e gjimnospermave dhe angiospermave) dhe kryejnë funksionet e riprodhimit dhe shpërndarjes së tyre. Farërat formohen nga vezët (ovulat) pas fekondimit dhe mbyllen në bimët e lulëzuara në fruta me një farë ose me shumë fara. Në mënyrë tipike, një farë e pjekur e një bime të lulëzuar përbëhet nga një embrion, endosperm dhe shtresë farë.

Veshja e farës është zakonisht me shumë shtresa; funksioni i saj kryesor është të mbrojë embrionin nga tharja e tepërt, dëmtimet mekanike dhe mbirja e parakohshme. Ndonjëherë struktura e tij lehtëson përhapjen e farave në mjedis. Ka një vrimë të vogël në lëvozhgë - hyrja e farës, e cila lehtëson depërtimin e ujit në farë në fillim të ënjtjes. Një mbresë është gjithashtu e dukshme në lëvozhgë - një gjurmë nga kërcelli i farës, me ndihmën e së cilës fara ngjitet në muret e frutave.

Endosperma është një ind ushqyes i përbërë nga qeliza triploide dhe që lind nga qeliza qendrore e qeses së embrionit gjatë procesit të fekondimit të dyfishtë. Funksioni i endospermës është të sigurojë ushqimin e embrionit në fazat fillestare të zhvillimit të tij gjatë mbirjes së farës.

Embrioni është baza e një bime të re dhe përbëhet kryesisht nga inde edukative. Disa struktura janë qartë të dukshme në të. Lasari embrional përfaqësohet nga një kërcell embrional, i cili ka një pikë rritjeje në majë dhe kotiledone (gjethe rudimentare). Fundi i poshtëm i kërcellit gradualisht kalon në rrënjën embrionale, e përfaqësuar zakonisht vetëm nga indet edukative të mbuluara nga kapaku i rrënjës.

Embrioni i përfaqësuesve të klasës dykotiledone të bimëve me lule zakonisht ka dy kotiledone që shtrihen nga boshti

arratisje në anët. Pika e rritjes së lastarëve ndodhet midis tyre dhe është ajo apikale. Kotiledonët e dykotiledonëve janë shpesh të mëdhenj dhe me mish (për shembull, në bishtajore, kunguj, asteraceae) dhe përmbajnë rezerva të lëndëve ushqyese, ndërsa endosperma është pothuajse e padukshme. Në grupe të ndryshme të bimëve me lule, raporti i madhësive të endospermës dhe kotiledoneve të embrionit ndryshon shumë.

Embrioni i përfaqësuesve të klasës monokotike të bimëve me lule ka vetëm një kotiledon. Zakonisht zë një pozicion apikal, me pikën e rritjes të zhvendosur në anën. Përfaqësuesit e familjes së barit, një nga më të rëndësishmit ekonomikisht, kanë një strukturë farore shumë unike dhe ndryshojnë nga shumica e monokotëve. Embrioni në farën e një fruti-kariopsis me një farë është ngjitur me endospermën në njërën anë dhe nuk është i rrethuar prej tij. Si rezultat, kotiledoni zë një pozicion anësor dhe ka formën e një mburoje të sheshtë, funksioni kryesor i së cilës është thithja e lëndëve ushqyese nga endosperma e zhvilluar mirë. Sythi apikal në drithëra është mjaft i zhvilluar dhe ka disa primordia gjethe.

Krahasuar me organet e tjera bimore, të cilat përmbajnë 70–95% ujë, farat përbëhen kryesisht nga lëndë e thatë. Ato përmbajnë 10-15% ujë. Lënda e thatë e farës përmban vetëm 1,5-5% substanca hiri (minerale), pjesa tjetër është lëndë organike. Substancat organike në farë përfaqësohen nga proteinat, karbohidratet dhe yndyrat. Raporti i këtyre grupeve kryesore të substancave organike ndryshon midis grupeve të ndryshme taksonomike të bimëve. Për shembull, farat e bishtajoreve janë shumë të pasura me proteina (25-30% e peshës së thatë të farës). Farat e drithërave përmbajnë dukshëm më pak proteina (rreth 10%), por niseshteja përbën më shumë se gjysmën e peshës së tyre të thatë. Farat e bishtajoreve dhe drithërave zakonisht përmbajnë një sasi të papërfillshme yndyre, ndërsa në farat e kërpit dhe lirit përqindja e yndyrës është rreth 30%, dhe në farat e llojeve të caktuara të lulediellit është më shumë se 50%.

Farërat kërkojnë kushte të caktuara për mbirje. Meqenëse indet e tyre janë të dehidratuara rëndë, prania e ujit është e nevojshme. Qasja e mjaftueshme e ajrit është gjithashtu e rëndësishme, duke siguruar frymëmarrje intensive të farave që mbijnë. Kur marrin frymë, ata lëshojnë jo vetëm dioksid karboni, por edhe një sasi të konsiderueshme nxehtësie. Kjo përcakton kushtet për ruajtjen e farave në një shtresë të hollë në zona të thata dhe të ajrosura mirë: nëse farat ruhen në një shtresë të trashë, ato mund të mbinxehen, gjë që do të çojë në vdekjen e embrioneve. Për çdo lloj bime ekziston një temperaturë e caktuar nën të cilën farat nuk mund të fillojnë të mbijnë. Për mbirjen e farave të disa llojeve bimore, është e dobishme

Temperaturat e ndryshueshme janë të këndshme (barberry, selino). Farat e shumë bimëve të florës natyrore të zonave të buta dhe të ftohta mund të mbijnë vetëm pas ekspozimit ndaj temperaturave të ulëta (dukuri e shtresimit). Ndonjëherë mbirja e farës përcaktohet nga regjimi i dritës. Farërat e një numri speciesh mund të mbijnë vetëm në dritë (blojë livadhore, karrota), ndërsa të tjerat mund të mbijnë vetëm në errësirë ​​(disa lloje kambanash dhe pusetash). Farat e shumë specieve janë indiferente ndaj dritës.

Mbirjes së farës i paraprin fryrja e saj, një proces i domosdoshëm që lidhet me përthithjen e një numri të madh speciesh dhe lotimin e indit të farës. Kjo zakonisht thyen shtresën e farës. Njëkohësisht me përthithjen e ujit, fillon aktiviteti aktiv enzimatik, duke çuar në mobilizimin e substancave rezervë. Rritja dhe zhvillimi i embrionit, shndërrimi i tij në fidan (bimë e re me gjethet e para jeshile), ndodh për shkak të ndarjes dhe rritjes së qelizave të tij.- Për rritjen, veçanërisht në fazat e para të zhvillimit, embrioni përdor lëndët ushqyese të ruajtura në fara, d.m.th. udhëheq një mënyrë jetese heterotrofike. Ai merr substanca rezervë në formën e sheqernave nga kotiledonet ose endosperma si rezultat i hidrolizës së niseshtës.

Koha për mbjelljen e farave të bimëve të ndryshme përcaktohet nga lidhja e tyre me faktorët e mësipërm mjedisorë (veçanërisht lagështia dhe temperatura e tokës). Për bimët e kultivuara krijohen kushte të favorshme për mbirje nga njeriu si rezultat i lirimit dhe lagështimit të tokës. Thellësia e mbjelljes së farave të kulturave bujqësore varet nga shumë faktorë: madhësia e farave, vetitë fizike të tokës (përcaktimi i regjimit të ujit, ajrit dhe termik), si dhe nga karakteristikat biologjike të specieve (disa specie karakterizohen me mbirje mbitokësore, kur kotiledonet e fidanëve nxirren në dritë, të tjerat - mbirje nëntokësore kur kotiledonet mbeten në horizontin e sipërm të tokës).

PARIMET E SISTEMATIKËS DHE NOMENKLATURA E BIMËVE

Konceptet bazë rreth kategorive sistematike (taksonomike). Sistematika studion diversitetin biologjik të organizmave (shih gjithashtu pjesën V, f. 322). Qëllimi kryesor i çdo studimi sistematik është klasifikimi i diversitetit ekzistues (dhe ekzistues më parë) të specieve. Gjatë procedurës së klasifikimit, bazuar në krahasimin dhe analizën e karakteristikave dhe vetive anatomike-morfologjike dhe ekologjike-biologjike të organizmave, vendosen marrëdhënie të lidhura dhe evolucionare.

ndërmjet grupeve të organizmave ╫ takson (d.m.th. nënrenditja e kategorive sistematike).

Kategoria më e lartë taksonomike në taksonomi është "mbretëria". Taksonomistët modernë dallojnë nga tre deri në nëntë mbretëri të botës organike (shih gjithashtu f. 359). Sistemet më të njohura janë biologu amerikan R.H. Whittaker (i cili justifikoi identifikimin e pesë mbretërive të natyrës së gjallë) dhe një nga botanistët më të mëdhenj vendas, akademiku A.L. Takhtadzhyan, i cili identifikoi katër mbretëri të botës organike: Prokariotët (shih seksionin II, X), Kërpudhat (shih seksionin II), Bimët, Kafshët (shih pjesën III).

Sipas ideve të A.L. Takhtadzhyan, mbretëria e bimëve përfshin organizma eukariote fotosintetike (për karakteristikat e eukarioteve, shih seksionin X, f. 420). Sipas taksonomistëve të tjerë, kjo mbretëri duhet të përfshijë vetëm bimë më të larta.

Kategoria kryesore taksonomike e përdorur në sistematikën biologjike janë speciet. Specifikimi i secilës specie shprehet morfologjikisht (fenetikisht) dhe shërben si pasqyrim i karakteristikave gjenetike të tij. Llojet e afërta formojnë gjini, gjinitë e afërta formojnë familje, familjet formojnë rendet (rendet në zoologji), rendet (rendet) formojnë klasa, klasat formojnë ndarje (llojet në zoologji) dhe, së fundi, ndarjet (llojet) formojnë mbretëritë e botës organike. Kështu, çdo bimë i përket një numri taksonësh të varur në mënyrë të njëpasnjëshme. Ky është një sistem klasifikimi hierarkik. Çdo emër shkencor i një specie (duke përfshirë një specie bimore) përbëhet nga dy fjalë latine (është binar). Ai përfshin emrin e gjinisë dhe epitetin specifik, për shembull, natën e zezë (Solanum nigrum). Çdo gjini (përfshirë gjininë Nightshade) përmban një numër të caktuar speciesh që ndryshojnë nga njëra-tjetra për nga morfologjia, biokimia, ekologjia, roli në bimësi dhe vetitë e tjera. Themeluesi i nomenklaturës binare është natyralisti i shquar suedez Carl Linnaeus (1707-1778), i cili botoi veprën e tij "Species plantarum" ("Llojet e bimëve") në 1753 (shih seksionin V).

Kuptimi i emrave ndërkombëtarë të bimëve. Emrat binar latin të bimëve pranohen nga komuniteti shkencor, të kuptueshëm për specialistë nga vende të ndryshme dhe të përfshira në Kodet Ndërkombëtare të Nomenklaturës që rregullojnë dhe përcaktojnë rregullat taksonomike. Publikimet shkencore duhet të përdorin nomenklaturën ndërkombëtare në vend të emrave lokalë të bimëve.

Pozicioni i specieve të lartpërmendura (Black Nightshade) në sistemin modern të klasifikimit është si më poshtë:

╒ Kingdom Plantae ╫ Bimët.

╒ Departamenti Angiospermae, ose Magnoliophyta, ╫ Angiospermat, ose Bimët e lulëzuara.

╒ Klasa dykotiledone ╫ Dykotiledone.

╒ Rendit Scrophulariales ╫ Noricaceae.

╒ Familja Solanaceae ╫ Solanaceae.

╒ Gjini Solanum ╫ Nightshade.

╒ Speciet Solanum nigrum ╫ Nate e zezë. Kërkohet emri i specieve

Shkurtesa e mbiemrit të Linnaeus është ╫ Linnaeus).

Sipas Kodit Ndërkombëtar të Nomenklaturës Botanike, ekzistojnë rregulla për formimin e emrave për taksat e gradave të ndryshme, gjë që bën të mundur dallimin e menjëhershëm të nivelit të tyre. Kështu, emrat e shumtë të departamenteve kanë mbaresën -phyta. Për shembull, departamenti Bimët e lulëzuar quhet Magnoliophyta, departamenti Algat jeshile quhet Chlorophyta, etj. Emri i rendeve mbaron me -ales. Për shembull, rendi Ranunculaceae ╫ Ranales, rendi Ceramaceae ╫ Poales etj., emri i familjeve ka mbaresën -ceae. Për shembull, familja Rosaceae ╫ Rosaceae, familja e bishtajoreve ╫ Fabaceae, etj.

GRUPET KRYESORE BIMEVE

DEPARTAMENTI I ALGAVE

Koncepti i "algave" bashkon një grup mjaft të madh organizmash kryesisht ujorë njëqelizorë dhe shumëqelizorë, shumë heterogjenë si në strukturë ashtu edhe në origjinë, të cilat u ngritën dhe u zhvilluan në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri.

Në këtë drejtim, në algologjinë moderne (shkenca e algave), ky koncept ka vetëm një kuptim biologjik dhe ka humbur rëndësinë e tij si një kategori taksonomike (ndarje, klasë). Shumë ekspertë i përcaktojnë algat si një grup heterogjen organizmash kryesisht ujorë me fotosintezë oksigjeni, trupi i të cilëve nuk diferencohet në organe shumëqelizore, por përfaqësohet nga një tall ose tallus dhe që kanë organe riprodhuese njëqelizore. Të dy organizmat prokariote dhe eukariote i përshtaten këtij përkufizimi, etj. prandaj, pozicioni i algave në sistemin e botës organike nuk mund të jetë i paqartë. Nëse pranojmë përkufizimin e mëparshëm, atëherë ato duhet të vendosen në disa mbretëri të natyrës së gjallë: forma prokariote (algat blu-jeshile, ose cianobakteret dhe proklorofitet) ╫ në mbretërinë e baktereve, forma eukariote ╫ në mbretërinë e protestës dhe mbretëria e bimëve.

Algat gjenden në trupat ujorë të çdo lloji dhe pothuajse në të gjitha habitatet e banueshme në tokë - në tokë dhe në sipërfaqen e saj, në gurë dhe shkëmbinj, trungje pemësh. Për shembull, trentepoli formon një shtresë kafe në lëvoren e pemëve; në tokë mbizotërojnë algat e verdha-jeshile, jeshile, diatomet dhe algat blu-jeshile. Ka rreth 35-40 mijë lloje algash. Shumica e algave të ujërave të ëmbla janë me madhësi mikroskopike; algat më të mëdha të ujërave të ëmbla, Characeae, mund të arrijnë 2 m në gjatësi. Megjithatë, algat gjigante gjenden në dete dhe oqeane, për shembull, algat kafe macrocystis arrin një gjatësi deri në 60 m. Në mjedisin ujor, algat zënë një shumëllojshmëri niches. Për shembull, algat mikroskopike (nga disa të mijtët e milimetrit në disa milimetra) notojnë lirshëm në kolonën e ujit. 1 cm3 ujë përmban deri në 40 000 000 qeliza. Për të mos u zhytur në fund, disa alga grumbullojnë pika yndyre; të tjera mund të zhvillojnë rritje të ndryshme në muret e qelizave që rrisin fërkimin; të tjerat kanë flagjela dhe mund të lëvizin në mënyrë aktive nëpër kolonën e ujit. Ka edhe alga të ngjitura në tokë në fund të rezervuarëve ose në objekte të ndryshme.

Midis algave ka përfaqësues njëqelizor, kolonial dhe shumëqelizor. Në shumë alga eukariote, qeliza ka tipare karakteristike të një qelize bimore: prania e një muri qelizor, një vakuole me lëng qelizor dhe kloroplaste, të quajtura kromatofore, në të cilat ndodh fotosinteza. Kromatoforet mbartin sisteme pigmenti, duke përfshirë klorofilet (klorofili a gjendet në të gjitha algat fotosintetike dhe bimët më të larta), karotenoidet dhe fikobilinat. Kombinimet e këtyre pigmenteve përcaktojnë ngjyrën e tallit të algave: për shembull, në algat e kuqe, ngjyra e kuqe është për shkak të faktit se klorofili jeshil maskohet nga fikobilina të kuqe dhe blu. Disa alga që i përkasin ndarjeve të ndryshme kanë humbur pigmentet fotosintetike dhe kanë kaluar plotësisht në një mënyrë të ushqyerit heterotrofik.

Përhapja e algave. Format e riprodhimit të algave janë të ndryshme. Riprodhimi vegjetativ ndodh nga ndarja e qelizave në gjysmë (për shembull, në Euglena green), seksione të kolonive (për shembull, në diatomet koloniale) dhe filamente (për shembull, në Spirogyra) dhe struktura të specializuara (për shembull, nyjet në Chara). Riprodhimi aseksual kryhet nga zoosporet lëvizëse (Ulotrix, Chlamydomonas) dhe aplanosporet e palëvizshme (Chlorella). Sporet e riprodhimit aseksual formohen në qeliza të veçanta të quajtura sporangia, dhe individi mbi të cilin formohen sporangjitë quhet sporofit. Algat kanë riprodhim seksual. Qelizat në të cilat formohen qelizat seksuale (gametet) quhen gametangia, dhe një individ

mbi të cilin janë formuar, ╫ gametofit. Gjatë riprodhimit seksual, si rezultat i bashkimit të çiftëzuar të gameteve, formohet një zigotë, duke krijuar individë të rinj. Llojet kryesore të procesit seksual në algat janë si më poshtë: izogamia ╫ shkrirja e gameteve lëvizëse të së njëjtës madhësi dhe formë (ulotrix); heterogamia ╫ shkrirja e gameteve lëvizëse të së njëjtës formë, por madhësive të ndryshme (disa lloje të Chlamydomonas); oogamy është shkrirja e një gamete (veze) të madhe, të palëvizshme femërore me një spermë të vogël, të lëvizshme (alga deti). Në algat, ndodh edhe riprodhimi seksual pa formimin e gameteve - konjugimi, kur protoplastet e dy qelizave vegjetative haploid bashkohen për të formuar një zigot diploid (spirogyra). Metodat e listuara të riprodhimit paraqiten ndryshe në grupe të ndryshme algash. Për shembull, alga e njohur njëqelizore jo-lëvizëse Chlorella riprodhohet vetëm në mënyrë aseksuale dhe alga e detit Acetabularia riprodhohet vetëm seksualisht; Në ciklin jetësor të leshterikëve (alga deti) përfaqësohet si riprodhimi aseksual ashtu edhe ai seksual, ndërsa euglena jeshile riprodhohet vetëm në mënyrë vegjetative.

Algat njëqelizore. Chlamydomonas është një algë jeshile njëqelizore, e lëvizshme me formë ovale (ose në formë pike) që jeton në pellgje dhe trupa të tjerë të vegjël me ujë të freskët. Lëvizja kryhet duke përdorur dy flagjela identike në skajin e përparmë të qelizës. Citoplazma kufizohet nga mjedisi i jashtëm nga një mur qelizor i përbërë nga substanca pektine. Citoplazma përmban bërthamën dhe vakuolat kontraktuese. Nuk ka vakuolë me lëng qelizor. Pjesa më e madhe e qelizës është e zënë nga një kromatofor në formë kupe. Në të ndodh procesi i fotosintezës dhe niseshteja depozitohet si substancë rezervë. Në rezervuarët e pasur me lëndë organike, Chlamydomonas mund të thithë edhe substanca organike të gatshme (kjo është baza për përdorimin e saj në trajtimin e ujërave të zeza). Në pjesën e përparme të kromatoforit ka një sy të kuq, i cili merr pjesë në fotoreceptimin. Chlamydomonas riprodhohet në mënyrë aseksuale dhe seksuale. Gjatë riprodhimit aseksual, në qelizë formohen 4-8 zoospore biflagelate, secila prej të cilave, pas lëshimit, rritet në një të rritur. Gjatë riprodhimit seksual, gametet formohen nën membranën e qelizës amë. Si rezultat i bashkimit në çift të gameteve, formohet një zigotë. Ajo mbulohet me një guaskë dhe hibernon. Në pranverë, bërthama e saj i nënshtrohet një ndarjeje reduktuese dhe si rezultat, formohen 4 klamidomona të reja haploide.

Chlorella është e njohur në mesin e algave jeshile njëqelizore, jo-lëvizëse. Gjendet në ujërat e ëmbla dhe të kripura, si dhe në tokë. Chlorella ka një formë sferike. Nën guaskën e dendur të celulozës ka citoplazmë, një bërthamë dhe një kromatofor të madh të gjelbër. Chlorella riprodhohet vetëm në mënyrë aseksuale

me anë të aplanosporeve të palëvizshme. Karakterizohet nga një shkallë e lartë riprodhimi dhe fotosintezë efikase. Kjo e ka bërë klorellën një nga objektet më të përshtatshme të kultivimit. Falë saj u zbuluan shumë nga sekretet e fotosintezës.

Algat filamentoze. Këto përfshijnë, në veçanti, ulotrix dhe spirogyra. Ulothrix jeton në ujërat detare dhe të freskëta, ku formon një shtresë të gjelbër në objektet nënujore. Ulothrix ka pamjen e fijeve jo të degëzuara, të cilat përbëhen nga qeliza të shkurtra. Pjesa më e madhe e qelizës është e zënë nga një vakuol me lëng qelizor; në citoplazmë ka një bërthamë dhe një kromatofor në formën e një rripi. Ulotrix riprodhohet në mënyrë vegjetative, aseksuale dhe seksuale. Gjatë riprodhimit aseksual, në qeliza formohen zoospore me katër flagjella, të cilat pasi hyjnë në ujë, notojnë, pastaj ngjiten në objekte nënujore, fillojnë të ndahen dhe formojnë fije të reja. Gjatë riprodhimit seksual, gametet biflagelate formohen në qeliza. Pasi u larguan nga qeliza amë, ato shkrihen në ujë, duke formuar një zigotë me katër flagjella, e cila, pas një periudhe noti, vendoset dhe mbulohet me një guaskë. Periudha e fjetur përfundon me formimin e 4 zoosporeve haploide, të cilat, pasi hyjnë në ujë, ngjiten në substrat dhe mbijnë në fije të reja.

Spirogyra është e zakonshme në ujërat e ëmbla, ku formon grumbullime balte jeshile. Filamentet e Spirogyra janë të padegëzuara dhe përbëhen nga qeliza të mëdha cilindrike të mbuluara me një membranë celuloze dhe mukozë. Qendra e qelizës është e zënë nga një vakuol me lëng qelizor, në të cilën bërthama është e pezulluar në filamente citoplazmike. Kromatofora duket si një fjongo e përdredhur spirale. Një qelizë mund të ketë disa kromatofore. Riprodhimi në Spirogyra është vegjetativ dhe seksual. Procesi seksual është konjugimi, në të cilin përmbajtja e qelizave vegjetative të dy filamenteve ngjitur bashkohet. Zigota diploide që rezulton është e mbuluar me membrana dhe dimëron në këtë formë. Në pranverë, bërthama i nënshtrohet një ndarjeje reduktuese, tre bërthama vdesin dhe vetëm një fije e re haploid rritet.

Alga deti. Midis algave të detit ka forma njëqelizore, koloniale dhe shumëqelizore. Përfaqësuesit shumëqelizorë janë kryesisht algat kafe, të kuqe dhe jeshile. Algat kafe janë vetëm shumëqelizore, kryesisht makroskopike, kanë një ngjyrë të verdhë-kafe për shkak të një numri të madh të pigmenteve të verdhë dhe kafe. Algat kafe gjenden në një thellësi prej 40-100 (200) m, por gëmushat më të dendura formohen në një thellësi prej 15 m. Një nga algat kafe, leshterikët ose algat më të famshme, është e përhapur në hemisferën veriore. Talusi i tij mund të arrijë një gjatësi prej 20 m. Laminaria përmban sasi të mëdha

aminoacidet metioninë, jod, karbohidrate, minerale dhe vitamina, duke tejkaluar shumë perime dhe barishte foragjere në këta tregues (kjo është baza e rëndësisë së saj në ushqimin e njeriut).

Algat e kuqe, OSE algat e purpurta, gjenden në masë të madhe në dete. Ata e morën emrin e tyre për shkak të ngjyrës së tallusit: në varësi të raportit të pigmenteve, ngjyra e tallusit varion nga e kuqe e errët, rozë në kaltërosh-jeshile ose të verdhë. Prania e fikoerithrinës (një pigment i kuq) bën të mundur që algat e kuqe të jetojnë në thellësi të mëdha (këto janë algat më të thella të detit), pasi ajo thith rrezet jeshile të dritës së diellit që kalojnë nëpër kolonën e ujit. Shumica e algave të kuqe kanë talle shumëqelizore në formën e pllakave të bukura, të shpërndara komplekse, por disa përfaqësues mund të përbëhen nga një qelizë e vetme ose të formojnë koloni. Përveç celulozës, muri qelizor i algave të kuqe përmban agar dhe karragjenan. Muri qelizor mund të kalcifikohet dhe më pas këto alga ngjajnë me koralet. Dordolecat luajnë një rol të spikatur në jetën e detit, shpesh duke përcaktuar natyrën e bimësisë dhe duke dominuar komunitete të ndryshme. Ato shërbejnë si ushqim për kafshët detare, marrin pjesë në proceset e vetë-pastrimit natyror të ujërave, shumë prej tyre janë të ngrënshëm (për shembull, porfiri).

Ndër alga deti makroskopike jeshile, më të famshmet janë algat nga gjinia Ulva (marule deti). Talusi i ulvës ka formën e një pllake që mund të arrijë 1.5 m në gjatësi. Popullsia e shumë vendeve bregdetare i konsumon këto alga si ushqim.

Kuptimi i algave. Algat në rezervuarë luajnë rolin e prodhuesve, pasi ato janë në gjendje të sintetizojnë substanca organike nga ato inorganike. Ata gjithashtu lëshojnë sasi të mëdha oksigjeni gjatë fotosintezës. Grumbullimet e algave shërbejnë si vend ushqimi, strehimi dhe shumimi për shumë kafshë.

Kur ndodhin kushte të favorshme të jashtme, masa e disa algave zhvillohet aq fort sa shkakton ndryshime në ngjyrën e ujit. Ky fenomen quhet "lulëzimi i ujit" dhe përmendja e tij mund të gjendet në mesazhet e Plinit në 77 pas Krishtit. Lulëzimi i gjelbër i ujit në kanale, pellgje dhe gropa shkaktohet më shpesh nga euglena ose algat jeshile. Algat gjithashtu mund të shkaktojnë lulëzim në ujin e detit. Për shembull, vitet e fundit, dëme të mëdha janë shkaktuar nga "baticat e kuqe" - "lulëzimet e detit" të shkaktuara nga një rritje në masën e një numri algash mikroskopike njëqelizore (dinoflagellate). Shumëzimi i algave çliron substanca që janë toksike për kafshët dhe njerëzit.

Algat nuk gjenden vetëm në ujë. Përfaqësuesit tokësorë janë "pionierët" e bimësisë në shkëmbinj, rërë dhe vende të tjera djerrë. Ata marrin pjesë në formimin e strukturës së tokës dhe pjellorisë. Substancat organike të sekretuara nga algat, si vetë talli, shërbejnë si ushqim për shumë organizma të tokës: bakteret, kërpudhat dhe kafshët jovertebrore. Algat marrin pjesë edhe në formimin e shkëmbinjve sedimentarë.

Një numër algash deti (rreth 160 lloje) përdoren gjerësisht si ushqim (specie të gjinive Porphyra, Laminaria, Undaria, Ulva). Një sërë speciesh (porfir, leshterik etj.) kultivohen me sukses. Laminaria, e cila përdoret në ushqimin e njerëzve, për ushqimin e bagëtive, përdoret në mjekësi dhe kultivohet në Rusi dhe në vendet e Azisë Juglindore. Në Japoni që nga fundi i shekullit të 17-të. Porfira kultivohet dhe sot është alga më e njohur për kultivim masiv në fermat e algave në Japoni dhe Korenë e Jugut. Nga një hektar sipërfaqe ujore mund të merret nga 25 deri në 100 tonë masë në vit. Në të gjithë botën, algat e kuqe përdoren për të prodhuar agar, i cili ka veti xheli. Përdoret për të bërë pelte, marshmallow, sufle, shumë ëmbëlsira dhe produkte të tjera. Agari përdoret në mikrobiologji për të prodhuar lëndë ushqyese. Çdo vit, 10,000 tonë agar prodhohen në mbarë botën.

Algat kafe janë burimi i vetëm i alginateve. Këto përbërje të acidit alginik përmirësojnë cilësinë e produkteve ushqimore dhe stabilizojnë një sërë solucionesh dhe pezullimesh. Kryesisht algat kafe (leshterik, fucus, ascophyllum) përdoren për të ushqyer bagëtinë. Plehrat merren edhe nga algat.

Disa alga përdoren në mjekësi për të trajtuar një sërë sëmundjesh. Për shembull, në mjekësinë popullore, algat përdoren si antihelmintikë, në trajtimin e kollës, plagëve, përdhes, gushës (disa alga përmbajnë në tallitë e tyre

një sasi e madhe jodi) etj. Nga algat e kuqe përftohen përbërje antivirale që bllokojnë ngjitjen e viruseve në membranën qelizore. Vitet e fundit, përgatitjet nga algat kafe janë përdorur për të hequr radionuklidet.

Algat përdoren si organizma tregues në përcaktimin e gjendjes së trupave ujorë; Ato përdoren gjithashtu në procesin e trajtimit të ujërave të zeza (Chlamydomonas).

Algat shërbejnë si objekte model të mirë për kërkimin shkencor. Chlorella mund të quhet një "veteran" i biologjisë hapësinore: u kryen eksperimente me të në anije kozmike për ta përdorur atë për rigjenerimin e ajrit dhe riciklimin e lëndës organike në sistemet e mbyllura të mbështetjes së jetës. Acetabularia, për shembull, përdoret në studimin e marrëdhënieve midis bërthamës dhe citoplazmës në një qelizë të gjallë, pasi kjo algë mononukleare njëqelizore dhe për pjesën më të madhe të ciklit jetësor karakterizohet nga rigjenerimi i shpejtë dhe vitaliteti i jashtëzakonshëm i bërthamës së saj gjigante. Një objekt i shkëlqyer për kërkime biofizike dhe fiziologjike janë algat karofite, në qelizat e mëdha të ndërnyjeve të të cilave studiohen proceset e përshkueshmërisë së membranës, lëvizjet citoplazmike dhe fenomenet komplekse elektrike.

DEPARTAMENTI BRYOUS, OSE MOSSES

Briofitet janë bimë me gjelbërim të përhershëm, autotrofike, kryesisht shumëvjeçare. Departamenti përfshin rreth 25,000 lloje, është i njohur nga Karboniferët dhe me sa duket e ka origjinën nga algat e gjelbra të lashta.

Trupi i briofiteve është ose një talus (talus) i shtypur në substrat, ose një kërcell me gjethe; nuk ka rrënjë, ka vetëm rizoide. Madhësitë e bimëve variojnë nga 1 mm në disa dhjetëra centimetra. Briofitet kanë një organizim të brendshëm relativisht të thjeshtë. Në trupin e tyre zhvillohet indi asimilues, por indet përçuese, mekanike, depozituese dhe integruese shprehen dobët në krahasim me bimët e tjera më të larta.

Ndryshe nga të gjitha ndarjet e tjera të bimëve më të larta, trupi vegjetativ i briofiteve përfaqësohet nga një gametofit (gjenerim seksual), i cili dominon ciklin e tyre jetësor; Sporofiti (gjenerimi aseksual) zë një pozicion vartës te myshqet, duke u zhvilluar në gametofit.

Në gametofitet e briofiteve, zhvillohen organe të specializuara shumëqelizore të riprodhimit seksual - mashkull (antheridia) dhe femër (archegonia). Një numër i madh i spermatozoideve biflagelate formohen në anteridia. Çdo argegonia prodhon një vezë. Në mot të lagësht (gjatë shiut), sperma, duke lëvizur në ujë, depërton në vezë, duke gjetur

arkegonium i vendosur brenda. Njëra prej tyre bashkohet me të, duke prodhuar fekondim. Nga një vezë e fekonduar (zigota) rritet një sporofit, d.m.th. brez aseksual, i përfaqësuar nga një kuti e ulur në një kërcell. Në sporangium, një organ i specializuar shumëqelizor i riprodhimit aseksual i vendosur brenda kapsulës, sporet haploide formohen si rezultat i ndarjes së reduktimit.

Kur mbin një spore, shfaqet një protonemë - një fije e hollë e degëzuar (më rrallë një pjatë). Mbi të formohen sytha të shumtë, të cilët lindin lastarë me gjethe të gametofitit ose tallit në formën e një pjate.

Gametofitet e briofiteve janë të afta për riprodhim vegjetativ, dhe zhvillimi i tyre për një kohë të gjatë mund të ndodhë pa formimin e një sporofiti.

Briofitet ndahen në 3 klasa: Anthocerotes, Liverworts dhe Myshqe gjethesh.

Ka rreth 300 lloje në klasën Anthocerotidae. Ato janë të shpërndara kryesisht në rajone tropikale dhe të ngrohta të buta të globit. Në vendin tonë gjendet vetëm gjinia Antoceros, e cila përfshin 3–4 lloje. Gametofiti i antocerotëve është një tallus (talus). Në gjininë Antoceros, tallusi është në formë rozete, me diametër 1-3 cm, më rrallë në formë gjetheje, jeshile të errët, ngjitur fort me tokën. Kapsulat (sporogonia) janë të shumta, pak të lakuar, të ngjashme me shpohet. Ata u japin myshqeve antocerote një pamje të veçantë.

Ka mbi 6 mijë specie në klasën Liverworts. Mëlçitë janë të përhapura, por në përgjithësi roli i tyre në bimësi është shumë më i vogël në krahasim me myshqet e gjelbra dhe sphagnum (shih më poshtë). Ndryshe nga briofite të tjera, në shumicën e kërpudhave të mëlçisë protonema është e zhvilluar dobët dhe jetëshkurtër. Gametofiti ka formën e një talusi ose të një bime me gjethe. Struktura e gametofitit në myshqet e mëlçisë është shumë e larmishme, sporofiti është i të njëjtit lloj. Një nga mëlçitë më të zakonshme në florën tonë, që rritet në këneta dhe pyje në vendin e zjarreve, është marchantia e zakonshme. Trupi i Marchantia përfaqësohet nga një tallus në formën e një pllake jeshile të errët. Bima është dioecious. Në disa individë formohen argegonia, në të tjerët - antheridia. Archegonia zhvillohet në një stendë të veçantë, maja e së cilës i ngjan një ylli me shumë rreze. Qëndrimi mashkullor me anteridia duket si një disk i sheshtë.

Nënklasa Jungermanniaceae përmban si tallus ashtu edhe bimë me gjethe. Shumica e specieve kanë lastarë të shtrirë dorsoventral. Forma e gjetheve dhe ngjitja e tyre me kërcellin janë të ndryshme, forma e kutisë është nga sferike në cilindrike, zakonisht hapet me 4 gjethe.

Klasa e myshqeve me gjethe përfshin 3 nënklasa: myshqet sphagnum, andreic dhe brie.

Nënklasa Sphagnum myshk përfaqësohet nga një familje, Sphagnaceae, me një gjini të vetme, Sphagnum. Në vendin tonë ka 42 lloje të kësaj nënklase. Myshqet sphagnum janë të përhapur kryesisht në rajone të buta dhe të ftohta të Hemisferës Veriore, ku formojnë një mbulesë të vazhdueshme në këneta dhe pyje të lagështa. Rrjedhat e myshqeve sphagnum janë të ngritura, me degë gjethesh në formë fashikulle. Në krye, degët shkurtohen dhe mblidhen në një kokë mjaft të dendur. Gjethet janë njështresore dhe kanë dy lloje qelizash: klorofil-mbajtëse dhe akuiferore (hialine). Qelizat që përmbajnë klorofil që përmbajnë kloroplaste janë të ngushta dhe në formë krimbi. Ato janë të vendosura midis qelizave të gjera të akuiferit pa ngjyrë, pa përmbajtje qelizore. Falë qelizave të tij të shumta që mbajnë ujë, sphagnumi mund të thithë shpejt dhe të mbajë sasi të mëdha uji për një kohë të gjatë (pothuajse 40 herë peshën e tij të thatë). Në pjesën e sipërme të kërcellit formohen antheridia dhe argegonia. Pas fekondimit të vezës, një kapsulë rritet nga arkegonium.

Nënklasa e myshqeve Brie, ose Green, përfaqësohet në vendin tonë nga afërsisht 2 mijë specie. Myshqet e gjelbra janë më shpesh bimë shumëvjeçare, kryesisht jeshile me lartësi 1 mm deri në 50 cm. Janë të përhapura dhe formojnë një mbulesë të vazhdueshme në këneta, pyje halore, livadhe, male dhe tundra. Myshqet e gjelbra karakterizohen nga një protonemë e degëzuar e zhvilluar mirë, shpesh filamentoze. Myshqet jeshile janë shumë të ndryshme në strukturën e organeve të tyre vegjetative.

Karakteristikat më të rëndësishme të bimëve të kësaj nënklase pasqyrohen, për shembull, në lirin e myshkut Kukushkin, i përhapur në pyjet halore të lagështa dhe përgjatë periferive të kënetave. Kërcelli i këtij myshku është i drejtë, i padegëzuar, arrin lartësinë 30–40 cm dhe është i mbuluar dendur me gjethe lineare-heshtak. Liri i Kukushkinit është një bimë dyqethore. Arkegonia formohet në majë të kërcellit të disa bimëve, dhe antheridia në të tjerat. Pas fekondimit, një kapsulë zhvillohet nga zigota, e ulur në një kërcell. Sporet piqen në kuti. Spori, një herë në tokë të lagësht, mbin, duke krijuar një protonemë filamentoze. Në protonemë formohen sytha, nga të cilët rriten kërcellet me gjethe.

Rëndësia e myshqeve në natyrë është e madhe. Përfaqësuesit e briofiteve rriten pothuajse kudo. Përjashtim bëjnë shkretëtirat e kripura dhe habitatet me nënshtresë lëvizëse (rërë të fryrë nga era, sfera, guralecë). Nuk njihen briofite detare. Myshqet janë të bollshme në këneta dhe pyje. Ata shpesh dominojnë mbulesën tokësore të pyjeve halore (pyjet e bredhit, pyjet me pisha, etj.). Myshqet përfaqësohen gjerësisht në bimësinë e tundrave dhe malësive;

Zona e tundrës dhe malësitë e lagështa quhen me të drejtë "mbretëria e myshqeve dhe likeneve".

Vetia e briofiteve për të thithur shpejt ujin dhe për ta mbajtur fort atë shkakton dekompozim të dobët të terrenit të myshkut nga poshtë, duke çuar në formimin e torfe. Mbulesa me myshk mund të kontribuojë në mbytjen e zonave. Myshqet sphagnum kanë veti antibiotike dhe përdoren në mjekësi. Ata janë formues torfe, që marrin pjesë në formimin e një mbulese të trashë myshku në moçalet e ngritura. Torfe sphagnum përdoret gjerësisht si lëndë djegëse dhe në bujqësi.

Shumë myshqe jeshile formojnë një qilim të vazhdueshëm në moçalet e ultësirës, ​​ku formojnë depozita torfe fushore të pasura me lëndë ushqyese. Torfe e ultësirës përdoret gjerësisht në bujqësi si pleh. Myshqet mund të kenë një efekt negativ në jetën e disa llojeve të bimëve vaskulare: duke u rritur në një qilim të vazhdueshëm të dendur, ato pengojnë ajrimin e tokës, duke e bërë atë të thartë.

MOSSMODS DEPARTAMENTI, OSE MOSSCOADS

Likopodët janë një nga grupet më të lashta të bimëve. Likofitet e para ishin bimë barishtore. Gjatë periudhës Karbonifer, u shfaqën forma të ngjashme me pemët, por ato u zhdukën dhe mbetjet e tyre formuan depozita qymyri. Shumica e likofiteve tani janë zhdukur. Vetëm lloje relativisht të shumta myshqesh dhe selaginella kanë mbijetuar.

Të gjithë përfaqësuesit modernë të likofiteve janë bimë barishtore shumëvjeçare, zakonisht me gjelbërim të përhershëm. Disa prej tyre në pamje ngjajnë me myshqe jeshile. Gjethet e likofiteve janë relativisht të vogla. Për likopodët është karakteristikë edhe degëzimi dikotomik (i pirun). Në majë të kërcellit të shumë likofiteve, formohen spikeleta (strobilae), në të cilat piqen sporet.

Ndër likofitet dallohen bimë homospore dhe heterospore. Në të parën, sporet nuk ndryshojnë morfologjikisht; duke mbirë, ato formojnë gametofite biseksuale; Në speciet heterospore, sporet e vogla krijojnë gametofite mashkullore që mbajnë anteridia, dhe ato të mëdha në gametofite femra që mbajnë argegonia. Spermatozoidet dy ose shumëflagelate formohen në anteridia, dhe vezët formohen në argegonia. Pas fekondimit, një brez i ri aseksual, sporofiti, rritet nga zigota që rezulton.

Seksioni Mossaceae përfshin dy klasa: Mossaceae dhe Polusniformes. Nga e para do të konsiderojmë rendin Lycophytes, dhe nga e dyta do të marrim parasysh rendin Selaginella, përfaqësuesit e të cilit jetojnë në kohën e tanishme.

Rendi i Likofiteve karakterizohet nga homosporoziteti. Përfaqësohet nga një familje ╫ Myshk, gjinia kryesore e së cilës është gjinia Moss, që numëron rreth 400 lloje. Në vendin tonë gjenden 14 lloje myshqesh. Shumë myshqe klubesh janë bimë të vogla barishtore. Gjethet e tyre janë relativisht të vogla. Një brinjë e mesme e përbërë nga trakeide dhe qeliza parenkimale kalon përgjatë gjethes.

Le të shqyrtojmë një nga llojet e myshkut - myshk. Kjo specie është e përhapur në pyjet halore (zakonisht me pisha) në toka të varfra. Myshku është një bimë barishtore shumëvjeçare me gjelbërim të përhershëm me kërcell zvarritës deri në 1–3 m të gjatë, prodhon lastarë ngjitës mbi tokë deri në 20 cm të larta, të cilët përfundojnë në kambuj që mbajnë spore. Të gjithë fidanet janë të mbuluara dendur me gjethe të vogla në formë subulate. Spikelet përmbajnë sporangi në formë veshkash, në të cilat formohen një numër i madh sporesh të vogla identike të verdha. Pas pjekjes, sporet bien në tokë. Kur ato mbijnë, formohet një rrjedhje (gametofite). Rritja e myshkut është shumëvjeçare dhe duket si një nyjë e vogël (2╫5 mm në diametër) me rizoide. I mungon klorofili (prandaj i pangjyrë) dhe nuk mund të ushqehet vetë. Zhvillimi i tij fillon vetëm pasi hifat mykotike (mikoriza endotrofike) depërtojnë në trup. Në sipërfaqen e sipërme të protalusit, në thellësi të indit të tij, formohen antheridia dhe argegonia. Plehërimi ndodh në prani të ujit. Një embrion zhvillohet nga një vezë e fekonduar dhe rritet në një bimë shumëvjeçare me gjelbërim të përhershëm të quajtur sporofit. Tek likofitet vërehet një ndryshim i qartë i brezave. Cikli i zhvillimit dominohet nga sporofiti. Ndarja e reduktimit ndodh në sporangium gjatë formimit të sporeve.

Rrjedhat dhe gjethet e myshqeve të klubit përmbajnë alkaloide dhe përdoren në mjekësi. Sporet përdoren si pluhur (lycopodium) për pluhurat, si dhe për spërkatje të pilulave. Për të mbrojtur rezervat e myshqeve të klubit, gjatë mbledhjes së sporeve, është e nevojshme të priten me kujdes vetëm spikeletat që mbajnë spore.

Rendi Selaginellaceae, i cili i përket klasës Polushnikovae, karakterizohet nga heterosporoziteti. Përfaqësohet nga një familje, Selaginellaceae. Ka pothuajse 700 lloje në gjininë Selaginella, kryesisht vendase në rajonet tropikale dhe subtropikale. Në vendin tonë gjenden 8 lloje të kësaj gjinie. Selaginella janë shumë të ndryshme në pamje. Shumica e tyre janë bimë barishtore të vogla, zakonisht zvarritëse. Gjethet janë të thjeshta, të plota, të vogla, deri në 5 mm të gjata. Ata riprodhohen kryesisht në mënyrë aseksuale, duke përdorur spore.

Le të hedhim një vështrim më të afërt të Selaginella selaginaceae. Kjo bimë ka kërcell të shkurtër zvarritës të mbuluar me gjethe vezake të zgjatura. Në krye të kërcellit, bashkë-mbajtës spore

shkëlqim. Dallimi kryesor midis myshqeve të Selaginellës dhe myshkut të klubit është se thumba përmban dy lloje sporangie: ato më të mëdhatë (megasporangia) përmbajnë 4 spore të mëdha (megaspore); ato më të voglat (mikrosporangia) përmbajnë mikrospore të shumta. Gjatë mbirjes, mikrospora formon një protalus mashkullor shumë të reduktuar, mbi të cilin zhvillohet një anteridium. Një protalus femëror rritet nga megaspora, mbi të cilën zhvillohen disa argegonia. Lëvizja e spermës kërkon ujë, kështu që ndodh pas shiut ose përmes vesës. Me kalimin e kohës, një bimë e rritur selaginella rritet nga një vezë e fekonduar.

Kështu, në Selaginella formohen dy lloje sporesh - mikrospore dhe megaspore - dhe zhvillohen protla uniseksuale. Thalli, veçanërisht ato mashkullore, zvogëlohen shumë, që është drejtimi kryesor i evolucionit të bimëve më të larta. Kjo mund të shihet qartë në departamentet e tjera të impianteve të larta. Selaginella përdoret pak nga njerëzit.

DEPARTAMENTI EAILS, OSE Bisht KALI

Equisetaceae karakterizohen nga ndarja në ndërnyje të përcaktuara qartë dhe nyje me gjethe të rrumbullakosura.

Aktualisht, bishtat e kalit përfaqësohen në Tokë nga një klasë e vetme, Equisetaceae, e cila përfshin një rend, Equisetaceae dhe një familje, Equisetaceae. Familja ka një gjini, bisht kuajsh, që përfshin rreth 30 lloje, 17 prej të cilave gjenden në florën tonë (këneta, pyje, livadhe, toka të punueshme etj.).

Zhvillimi më i madh i bishtit të kuajve ndodhi gjatë periudhës karbonifer. Pastaj shumë prej tyre përfaqësoheshin nga pemë të mëdha. Më vonë, format e ngjashme me pemën u zhdukën. Mbetjet e vdekura krijuan depozita qymyrguri. Shumë forma barishtore u zhdukën gjithashtu.

Bishtet moderne të kalit janë barishte rizomatoze shumëvjeçare me një gjatësi kërcell deri në disa dhjetëra centimetra. Në nyjet e kërcellit ka rrotulla degësh. Gjethet e vogla si luspa rriten së bashku me mbështjellëset në një tub; funksioni i fotosintezës kryhet nga fidanet jeshile. Disa lastarë përfundojnë në një gjilpërë me spore (strobilus), e përbërë nga sporangji. Bishti i kuajve modernë janë bimë homospore.

Brezi seksual (gametofiti) në bishtin e kuajve modern përfaqësohet nga lastarë joseksualë ose biseksualë jetëshkurtër, shumë të vegjël të gjelbër me madhësi disa milimetra. Mbi to formohen antheridia dhe argegonia. Spermatozoidet multiflagelate zhvillohen në antheridia dhe vezët zhvillohen në argegonia. Fekondimi ndodh në prani të një mediumi të lëngshëm (uji) dhe një brez i ri aseksual, sporofiti, rritet nga zigota.

Struktura e bishtit të kalit dhe cikli i tyre jetësor mund të konsiderohet duke përdorur shembullin e Horsetail. Kjo bimë rizomatoze shumëvjeçare rritet në fusha, livadhe dhe në tokë djerrë. Nga rizoma në pranverën e hershme, shfaqen lastarë rozë-kafe, të shkurtër, të drejtë, në majë të të cilave formohet një gjilpërë me spore. Në boshtin e kaviljes ka sporofile që duken si skuta gjashtëkëndore. Sporofilet përmbajnë sporangji, të cilat përmbajnë spore. Nga jashtë, të gjitha sporet janë të njëjta: secila ka dy shtojca në formën e shiritave të ngushtë të quajtur elater. Morfologjikisht, sporet janë të njëjta, por sporet ndryshojnë fiziologjikisht: disa prej tyre, kur mbijnë, prodhojnë lastarë meshkuj, të tjerët - fidane femra. Protalusi mashkullor është një pllakë e vogël jeshile, e ndarë në lobe dhe e ngjitur në tokë nga rizoidet. Antheridia që përmban spermatozoa multiflagelate zhvillohen në skajet e lobeve. Protalusi femëror është më i madh dhe mbart argegonia. Fekondimi ndodh në prani të lagështirës. Një sporofit shumëvjeçar zhvillohet nga zigota. Në pranverë, nga rizomat e bishtit të kalit zhvillohen lastarë vegjetativë të gjelbër, pa thumba.

Llojet e tjera të bishtit të kalit kanë vetëm një lloj kërcitjeje. Është edhe spore dhe asimiluese. Vlera praktike e bishtit të kalit është e vogël; ato përdoren, në veçanti, në fitomjekësi si ilaç.

FERNET E DEPARTAMENTIT, OSE FERNE

Fierët janë bimë të lashta. Një pjesë e konsiderueshme e tyre tashmë janë zhdukur. Në ditët e sotme, fieret tejkalojnë shumë në numrin e specieve të gjitha grupet e tjera të bimëve vaskulare moderne me spore: njihen më shumë se 12 mijë lloje. Ka rreth 100 lloje fierësh në florën e Rusisë.

Përfaqësuesit e këtij departamenti janë shumë të ndryshëm në pamje, forma dhe kushte jetese. Midis tyre ka shumë bimë barishtore shumëvjeçare, dhe ka edhe pemë. Fierët e pemëve tropikale janë deri në 25 m të larta, dhe diametri i trungut arrin 50 cm.Ndër speciet barishtore ka bimë shumë të vogla, me përmasa disa milimetra.

Ndryshe nga likofitet dhe bishtat e kalit, pteridofitet karakterizohen nga "gjethe të mëdha". "Gjethet" e fiereve janë me origjinë kërcellore dhe quhen "fletë". Origjina e tyre konfirmohet nga rritja apikale. Madhësitë e fiereve të gjetheve variojnë nga disa milimetra në shumë dhjetëra centimetra. Forma dhe struktura e tyre janë të ndryshme. Fletët e shumë fiereve kombinojnë funksionet e fotosintezës dhe sporulimit. Në disa specie (për shembull, struci) ndodh

dy lloje gjethesh: fotosintetike dhe spore. Gjethet e gjetheve janë mjaft shpesh me pupla, shpesh të prera shumë herë.

Shumica e fiereve pyjore të rajoneve të buta kanë rizoma me mish që formojnë rozeta të reja gjethesh çdo vit, të cilat zakonisht mbizotërojnë në peshë dhe përmasa mbi kërcellin e fiereve.

Pothuajse të gjitha fieret, me përjashtim të atyre ujore, janë bimë homospore. Sporangjitë shpesh ndodhen në sipërfaqen e poshtme të gjetheve dhe mblidhen në grupe të quajtura sori. Sporet e fierit krijojnë rritje biseksuale me jetë të lirë (gametofite) që përmbajnë anteridia dhe argegonia. Për fekondim, është e nevojshme prania e ujit të lëngshëm me pika, në të cilin mund të lëvizë spermatozoidet multiflagelate. Një sporofit zhvillohet nga një vezë e fekonduar. Ndërsa sporofiti rritet, ai bëhet i pavarur dhe gametofiti vdes.

Ndarja e fierit është e ndarë në 7 klasa. Nga këto, 4 klasa përfaqësohen ekskluzivisht nga forma fosile, të cilat ndryshonin në pamje nga fierët tipikë.

Le të hedhim një vështrim më të afërt në bimën e mburojës mashkullore, e cila, për nga struktura e saj e përgjithshme dhe cikli i zhvillimit, është tipike për fierët. Formon një rizomë të trashë rrëshqanëse, në fund të së cilës shfaqet një rozetë me gjethe të mëdha, dy herë të prera në këmbë çdo vit. Gjethet e reja janë në formë kërmilli në fund dhe rriten nga lart (si kërcell). Rrënjët e rastësishme shtrihen nga rizomat. Në sipërfaqen e poshtme të gjetheve në verë formohen sori të rrumbullakëta. Spore identike formohen brenda sporangiumit. Fieri mashkullor i mburojës është një fier tipik homospor. Pasi të jetë në tokë, spora mbin dhe formohet një kërcell. Është një pllakë jeshile në formë zemre me përmasa rreth 1 cm.Në sipërfaqen e poshtme të protalusit formohen arkegonia dhe anteridia. Në anteridia zhvillohen spermatozoa multiflagelate të përdredhura në mënyrë spirale. Plehërimi ndodh në prani të ujit. Një sporofit i madh shumëvjeçar rritet gradualisht nga një vezë e fekonduar.

Fieret ujore janë bimë heterospore. Ky është një grup i vogël. Një shembull është Salvinia lundruese, e cila i përket rendit Salviniaceae. Kjo është një bimë e vogël që noton në ujë. Gametofitet mashkullore dhe femërore zhvillohen përkatësisht nga mikro- dhe megasporet, të cilat formohen në mikro- dhe megasporangi. Gametofiti mashkullor, i zhvilluar nga një mikrospore, zvogëlohet shumë. Gametofiti femëror zhvillohet brenda një megaspore dhe është shumëqelizor. Pas fekondimit, zhvillohet një sporofit shumëvjeçar. Procesi i mbirjes, fekondimit dhe zhvillimit të sporofiteve ndodh në ujë.

Rëndësia praktike e fiereve është e vogël. Gjethet e reja të disa bimëve barishtore, si dhe thelbi i fiereve të pemëve, hahen. Disa fier janë bimë mjekësore.

Informacione të lidhura.

Riprodhimi dhe kuptimi i tij. Metodat e riprodhimit. Aftësia për të riprodhuar ose vetë-riprodhuar është një nga vetitë e detyrueshme dhe më të rëndësishme të organizmave të gjallë. Riprodhimi mbështet ekzistencën afatgjatë të specieve dhe siguron vazhdimësinë midis prindërve dhe pasardhësve të tyre gjatë shumë brezave. Ajo çon në një rritje të numrit të individëve të specieve dhe kontribuon në shpërndarjen e saj. Në bimët, shumica dërrmuese e të cilave udhëheqin një mënyrë jetese të lidhur, shpërndarja gjatë procesit të riprodhimit është mënyra e vetme për të zënë një zonë të madhe habitati.

Ekzistojnë dy lloje të riprodhimit: aseksuale dhe seksuale. NË riprodhimi aseksual Vetëm njëri prind është i përfshirë dhe ndan, gonxhe ose spore. Kur riprodhimi seksual individët e një gjenerate të re shfaqen me pjesëmarrjen e dy organizmave - nënës dhe babait. Riprodhimi aseksual ndodh në dy forma: vegjetative dhe në fakt aseksuale. Riprodhimi duke përdorur organet vegjetative (në bimë) dhe pjesët e trupit (te kafshët) quhet vegjetative. Përhapja vegjetative bazohet në aftësinë e organizmave për të rivendosur (rigjeneruar) pjesët që mungojnë. Kjo metodë riprodhimi është e përhapur në natyrë, por është më e larmishme te bimët, veçanërisht te bimët me lule. Kur bakteret njëqelizore, algat dhe protozoarët ndahen me mitozë, formohen dy organizma vajza. Në algat njëqelizore, kërpudhat dhe likenet, riprodhimi kryhet përkatësisht nga fragmente filamentesh, sporesh dhe fragmentesh talli. Një shembull i shumimit vegjetativ është lulëzimi, i cili është karakteristik për majanë dhe kërpudhat. Nëse individët vajza nuk ndahen nga nëna, mund të formohen koloni. Në bimët e lulëzuara në natyrë, individë të rinj mund të lindin nga organet vegjetative: kërcelli (kaktusët, rosat, elodea), gjethja (gloxinia), rrënja (mjedra, patëllxhani, mbjellja e gjembaçit, luleradhiqja), rizoma (gruri), fijet (luleshtrydhe), etj. Në fakt aseksual Riprodhimi karakterizohet nga fakti se për riprodhimin e pasardhësve, formohen qeliza të specializuara - spore, secila prej të cilave mbin dhe krijon një organizëm të ri. Sporulimi ndodh te protozoarët, kërpudhat, algat, myshqet, myshqet, bishtat e kalit dhe fierët. Në gjimnospermat dhe angiospermat, sporet nuk përfshihen drejtpërdrejt në procesin e riprodhimit.

Me çdo formë të riprodhimit aseksual - nga pjesët e trupit ose sporet, vërehet një rritje në numrin e individëve të një specie të caktuar pa rritur diversitetin e tyre gjenetik: të gjithë individët janë një kopje e saktë e organizmit të nënës. Kjo veçori përdoret nga njerëzit për të marrë pasardhës homogjenë me karakteristika të mira në grupe bimësh frutash, dekorative dhe të tjera.

Shumimi vegjetativ te angiospermat ndahet në natyrore dhe artificiale. Shumimi natyror vegjetativ është shumë i përhapur. Më shpesh ndodh me ndihmën e rizomave, llambave, kormave, rrënjëve dhe gjilpërave. Shumim vegjetativ artificial kryhet me ndërhyrje njerëzore. TE artificiale Shumimi vegjetativ i bimëve me lule përdoret nëse bima nuk prodhon fara, prodhon fara me cilësi të ulët ose nëse është e nevojshme të ruhet pastërtia gjenetike e varietetit. Varietetet e bimëve shumë dekorative të marra nga hibridizimi zakonisht shumohen në mënyrë vegjetative, pasi gjatë shumimit të farës vërehet ndarja e individëve dhe varieteti humbet cilësitë e tij.

Në kushte natyrore dhe në kulturë, bimët shpesh riprodhohen duke përdorur të njëjtat organe. Kjo veti e bimëve përdoret gjerësisht në praktikën e rritjes së bimëve, pylltarisë dhe, veçanërisht, hortikulturës.

Shumë shpesh përhapja ndodh duke përdorur prerje. Prerja- ky është një segment i çdo organi vegjetativ të një bime të aftë për të rivendosur organet që mungojnë. Segmentet e lastarëve 20-30 cm të gjata me një deri në tre gjethe, në sqetullat e të cilave zhvillohen sythat sqetullorë quhen prerje kërcellore. Në kushte natyrore, prerje të tilla mund të përhapin lehtësisht shelgun, plepin dhe në kultivim - barbarozë, rrush pa fara, trëndafil, etj.

Prerje rrënjësh- seksione të rrënjëve anësore 10-20 cm të gjata - korren në vjeshtë dhe ruhen në rërë, mbillen në një serë në pranverë. Përdoret për shumimin e qershive, mollëve dhe mjedrës.

Gjethja që formon rrënjën përdoret gjithashtu si prerja e gjetheve. Begonia, Uzumbara violet dhe gloxinia shumohen me prerje gjethesh.

Kur shumohen artificialisht, prerjet ndahen nga bimët dhe rrënjosen në ujë, rërë ose një përzierje të lehtë prej balte. Disa bimë zënë rrënjë lehtësisht, të tjerat e kanë të vështirë. Prerjet e bimëve duhet të mbulohen me xham për të krijuar lagështi të shtuar të ajrit, të spërkaten periodikisht dhe të ajrosen. Kur shumohet me fletë të mëdha, një pjesë e tehut të gjethes duhet të hiqet.

Në natyrë, ndodh riprodhimi vegjetativ lastarët rrënjë. Kështu riprodhohen qershia, aspeni, kumbulla, jargavani dhe qershia e shpendëve.

Riprodhimi shtresimi Përdoret gjithashtu për rritjen e rrushit, rrushit, azaleas dhe bimëve të tjera. Për ta bërë këtë, fidanet një ose dy vjeçare të bimës anohen në një hendek të gërmuar posaçërisht, fiksohen dhe mbulohen me tokë në mënyrë që fundi i fidanit të mbetet në sipërfaqen e tokës. Rrënja shkon më mirë nëse bëni një prerje në lëvoren nën syth. Rrjedha e lëndëve ushqyese në prerje stimulon formimin e rrënjëve të rastësishme. Fidanet me rrënjë ndahen nga bima mëmë dhe mbillen.

Bimët shumohen lehtësisht nga fidanet speciale zvarritëse - mustaqe(luleshtrydhe, fletë e zezë, këmbëngulëse).

Përhapja vegjetative është e përhapur jo vetëm nga organet tipike ose pjesët e tyre, por edhe nga modifikimet e kërcellit - rizomat, llamba, zhardhokët.

Manaferrat dhe bimët zbukuruese shumohen gjithashtu duke e ndarë shkurret në disa pjesë, secila prej tyre mbillet në një vend të ri.

Një metodë e veçantë e shumimit vegjetativ është shartim. Shartim- bashkimi i një sythi ose prerja e një bime me kërcellin e një tjetre që rritet në tokë. Prerja ose sythi quhet pasardhës dhe bima me rrënjë quhet nënshartesa.

Shartimi i një sythi me një copë druri quhet lulëzim. Në këtë rast, një prerje në formë T me një gjatësi prej
2-3 cm, horizontale - jo më shumë se 1 cm Më pas skajet e lëvores palosen me kujdes prapa dhe një vrimë e prerë me një copë druri futet nën lëvore. Vrima e syrit shtypet fort ndaj drurit me fletë të lëvores. Vendi i shartimit lidhet me një leckë larëse, duke e lënë sythin të hapur. Pas shkrirjes hiqet kërcelli i nënshartesës sipër syrit. Lulëzimi kryhet në verë dhe pranverë.

Më pak i përdorur bashkim- shartimi i një prerjeje njëvjeçare me disa sytha. Në këtë rast, trashësia e trashësisë së trashësisë duhet të jetë e njëjtë. Ata bëjnë prerje identike të zhdrejtë. Pasardhja aplikohet në rrënjë në mënyrë që indet e tyre të përkojnë (përputhja e kambiumit është veçanërisht e rëndësishme) dhe lidhet me kujdes me një leckë larëse. Nëse trashësia e gjarprit dhe e nënshartesës është e ndryshme, shartimi bëhet në të çarë, prapa lëvores, në prapanicë etj.

Rëndësia e shumimit vegjetativ. Rëndësi të madhe në bujqësi ka shumimi vegjetativ i bimëve. Kjo bën të mundur marrjen e shpejtë të një sasie të madhe të materialit mbjellës, përhapjen e bimëve që nuk formojnë fara dhe ruajtjen e karakteristikave të varietetit. Meqenëse shumimi vegjetativ përfshin ndarjen mitotike të qelizave somatike, pasardhësit marrin të njëjtin grup kromozomesh dhe ruan plotësisht karakteristikat e bimëve amë.

Riprodhimi seksual ndryshon ndjeshëm nga aseksualja në atë që në këtë rast gjenotipi i pasardhësve lind si rezultat i rikombinimit të gjeneve që u përkasin të dy prindërve. Kjo rrit aftësinë e organizmave për t'u përshtatur me kushtet e ndryshimit të mjedisit. Riprodhimi seksual karakterizohet nga prania e një procesi seksual, një nga fazat më të rëndësishme të të cilit është shkrirja e qelizave germinale, ose gameteve, qeliza haploide të specializuara të mbuluara me një membranë plazmatike. Gametet ndryshojnë në strukturë dhe veti fiziologjike dhe ndahen në mashkull (lëvizës - spermatozoid, i palëvizshëm - spermë) dhe femër (vezë). Ndryshe nga sporet, një gametë, me përjashtim të rasteve të partenogjenezës, nuk mund të krijojë një individ të ri. Kjo paraprihet nga procesi i shkrirjes së dy qelizave germinale - fekondimi, i cili rezulton në formimin e një zigoti. Më pas, embrioni i një organizmi të ri zhvillohet nga zigota.

Formimi i qelizave germinale në algat, shumë kërpudha dhe bimë më të larta spore ndodh me mejozë në organe të veçanta të riprodhimit seksual: vezë - në oogonia ose argegonia; spermatozoidet dhe spermatozoidet - ne anteridia.

Procesi i fekondimit konsiston në shkrirjen e gameteve femërore dhe mashkullore për të formuar një zigotë. Zigota ka një grup të dyfishtë kromozomesh. Në angiospermat, fekondimi i dyfishtë ndodh brenda lules.

LuleËshtë një kërcell i shkurtuar, i padegëzuar, i modifikuar me rritje të kufizuar, i cili shërben për formimin e sporeve dhe gameteve, për procesin seksual, pas të cilit formohet fara dhe fruti.

Lulet formohen në kërcellin kryesor dhe anësor dhe zhvillohen nga sythat që ndodhen në sqetullat e gjethes mbuluese. Pjesa kërcellore e filizit të luleve quhet peduncle. Ka rritje të kufizuar dhe një pikë e veçantë rritjeje e zgjeruar lart, e quajtur enë, nga e cila shtrihen të gjitha pjesët e lules. Në enë, formohet një perianth, i përbërë nga një hi dhe korolla, si dhe nga vetë lulja dhe pistilat, të cilat janë gjethe të modifikuara. Në disa lule mund të mungojnë pjesë individuale.

Peduncle- pjesa e kërcellit që mban lulen, e vendosur midis enës dhe bractit. Nëse nuk është e zhvilluar, atëherë lulja quhet sessile (lule në një lulëzim shporte). Pediceli ndonjëherë zhvillon një ose dy gjethe të vogla apikale të quajtura bracts.

Enë- kjo është pjesa boshtore e zgjeruar e lules, e cila është pjesa e shkurtuar e kërcellit të saj. Pjesët e mbetura të luleve shtrihen prej saj. Ena mund të zgjerohet (luleshtrydhe), e sheshtë (bozhure), konike (mjedër), konkave (qershi, kumbull).

Perianth përbëjnë pjesët e gjetheve të lules, duke siguruar mbrojtje për stamens dhe pistils. Perianthi mund të jetë i thjeshtë ose i dyfishtë. Perianthi i dyfishtë përbëhet nga një hi dhe një kurorë, të ndryshme në ngjyrë dhe madhësi. Nëse integriteti i luleve është homogjen dhe nuk ka diferencim në hi dhe kurorë, atëherë një perianth i tillë quhet i thjeshtë. Një perianth i thjeshtë me gjethe jeshile quhet në formë hi (hithër, kërp), një perianth i thjeshtë me ngjyra të ndezura quhet në formë korolla (tulipani, zambaku i luginës). Lulet që nuk kanë perianth quhen pa mbulesë, ose të zhveshura (shelg, shalqi).

Oriz. 26. Diagrami i strukturës së luleve:

1 – çizme në seksion kryq, 2 – çizme në seksion gjatësor,
3 – poleni në stigmë, 4 – stil, 5 – muret e vezores, 6 – foleja e vezores, 7 – qesja e embrionit, 8 – priza, 9 – sepali, 10 – petalja e kurorës, 11 – veza, 12 – bërthama qendrore, 13 – antipode, 14 – sinergjide.

Kupa. Gjethet e jashtme të modifikuara të një lule quhen sepale - së bashku ato përbëjnë hi. Mund të jetë dioecious (sepale të lira) ose me gjethe të shkrirë (sepals të shkrirë); rregullimi i sepaleve mund të jetë spirale ose rrethore. Sepalet mund të organizohen në dy rrathë - atëherë niveli i poshtëm quhet undercup. Në shumicën e përfaqësuesve të Asteraceae dhe Umbelliferae, hi është i zhvilluar dobët ose mungon. Funksioni i hi është të mbrojë pjesët e mbetura të lules nga ndikimet negative (temperatura, lagështia, dëmtuesit).

Rrihni. Ai përbëhet nga petale të rregulluara në një spirale ose rreth. Petalet zakonisht janë më të mëdha se sepalet dhe kanë ngjyra të ndryshme. Korolla mund të jetë me petale të ndara ose me petale të shkrirë (sepalet janë të shkrira). Korollat ​​me petale janë të larmishme: në formë mund të jenë në formë thumba (patate), zile (kambanë), kallami (çikore), dy buzë (lamela) etj. Korolla mund të jetë e rregullt, me të paktën dy plane simetrie; i parregullt, që ka një rrafsh simetrie; dhe asimetrike, përmes së cilës nuk mund të vizatohet asnjë bosht simetrie. Kurolat e rregullta kanë lule mollë, qershi etj., kurolat e çrregullta kanë lule liri dhe bizele, dhe kurorëzat asimetrike kanë lule kana.

Funksioni kryesor i kurorës është të tërheqë insekte që nxisin pjalmimin e kryqëzuar dhe mbrojnë stamenet dhe pistilat nga kushtet e pafavorshme.

Androecium- një koleksion stamens në një lule. Numri i tyre varion nga një në disa qindra. Ato janë të vendosura në enë ose në një spirale ose në një rreth (në një ose dy rrathë). Në shumicën e luleve, stameni përbëhet nga një filament dhe një anter. Dy gjysmat e anterit janë të lidhura me njëra-tjetrën duke përdorur një lidhës. Anterat mund të ngjiten fiks në fill, dhe në disa bimë (drithëra) ato lëkunden. Çdo anter përmban dy palë fole polenesh në të cilat zhvillohet poleni. Stamens mund të shkrihen me filamente (në bishtajore), antera (në Asteraceae), filamente dhe antera (në bimët e kungujve). Stamens lindin nga tuberkulat e konit të rritjes së lastarëve të lulëzuar. Fillimisht formohet anteria dhe më pas filamenti. Një tufë vaskulare shkon përgjatë filamentit në indin lidhës. Diferencimi i indeve në anter ndodh si më poshtë. Epiderma formohet nga shtresa e jashtme e indit edukativ dhe arkisporiumi del nga shtresa e brendshme, duke krijuar qeliza amë të mikrosporeve.

Qelizat Archisporium ndahen në mënyrë të përsëritur me mitozë dhe krijojnë qeliza amë të mikrosporeve, të cilat ndahen me mejozë dhe nga secila formohen katër mikrospore haploide mononukleare, të ndërlidhura. Poleni ose kokrrat e polenit formohen nga mikrosporet. Kokrra e polenit ka dy guaskë: e brendshme - e hollë - intina dhe e jashtme - e trashë, shpesh e kutinizuar - exine, bërthama dhe citoplazma. Eksina ka zona jo të trasura - pore dhe zona të trasuara në formën e tuberkulave.

Gjatë formimit të një kokrre poleni nga një mikrospore, bërthama dhe citoplazma ndahen me mitozë (pa citokinezë) për të formuar dy bërthama (qeliza). Qeliza më e madhe quhet vegjetative (nga e cila më pas zhvillohet tubi i polenit), më i vogli quhet gjenerues. Bërthama e qelizës gjeneruese në disa bimë ndahet në folenë e polenit (më vonë në bimë të tjera) nga mitoza dhe formohen dy qeliza - spermatozoidet, të cilat janë qeliza riprodhuese mashkullore - të përfshira në fekondim. Një mikrosporë e ngjashme e mbirë me dy ose tre qeliza është një gametofit mashkullor. Ai përfaqëson kokrrën e polenit ose polenin e nevojshëm për pjalmim. Ngjyra e polenit është e ndryshme: e bardhë, e kuqe, e verdhë. Forma - sferike, trekëndore, eliptike, në formë shufre etj.

Ka një ose më shumë në një lule murtajat, çdo pistil zhvillohet nga një ose më shumë karpela. Mbledhja e karpelave quhet gjinekium. Pistili zakonisht përbëhet nga një stigmë, stil dhe vezore. Një kolonë e hollë cilindrike ngrihet mbi vezore, duke mbajtur një stigmë në skajin e sipërm (duke vepruar si një aparat për mbledhjen e polenit). Disa bimë nuk kanë një stil, dhe më pas stigma ulet drejtpërdrejt në vezore, në këtë rast quhet sessile. Stili, duke ngritur stigmën, promovon pllenim më të mirë dhe kalimin e tubave të polenit gjatë mbirjes së polenit.

Vezorja- një pjesë e zmadhuar, ndonjëherë e fryrë e pistilit në të cilin ndodhen vezët.

Ekzistojnë tre lloje të vezoreve në lule: sipërme, të poshtme dhe gjysmë të poshtme. Vezorja e sipërme është e vendosur lirshëm në enë dhe formohet vetëm nga carpels. Vezorja inferiore rezulton nga bashkimi i bazave të kaliksit, korollës dhe androeciumit me vezoren, me perianthin që shtrihet nga maja e vezores. Vezorja gjysmë inferiore është e rrallë. Ai shkrihet me perianthin dhe stamenet vetëm nga pjesa e poshtme e tij, ndërsa pjesa e sipërme mbetet e lirë. Vezorja mund të përmbajë nga një deri në disa mijëra vezë. Ovula, ose megosporangium, zhvillohet në murin e brendshëm të vezores, përbëhet nga një bërthamë (bërthamë e vezores), një ose dy mbulesë (integumente) dhe një vrimë mbetet midis mbulesave - kalimi i polenit (mikropil). Megasporet formohen në vezë. Qeliza e bërthamës arkisporiale, ose qeliza nënë, ndahet me mejozë për të formuar një tetradë megasporesh haploide. Nga katër, vetëm një zhvillohet, dhe tre zvogëlohen (zhduken). Megaspora e mbetur fillon të mbijë. Kur një megaspor mbin, bërthama e saj ndahet në mënyrë të njëpasnjëshme nga mitoza. Dy bërthamat që rezultojnë ndryshojnë drejt poleve dhe një vakuol e madhe formohet midis tyre në citoplazmë. Çdo bërthamë pastaj ndahet dy herë të tjera, kështu që katër bërthama haploide formohen në polet e qeses së embrionit. Nga çdo pol i katër bërthamave, një shtrihet në pjesën qendrore të qeses së embrionit. Këtu këto dy bërthama bashkohen në një diploid, i cili quhet bërthama dytësore ose qendrore e qeses së embrionit, ajo ka një grup diploid kromozomesh dhe bëhet qeliza qendrore e qeses së embrionit.

Tre bërthama, së bashku me citoplazmën në skajin mikropilar, formojnë aparatin e vezës. Një nga qelizat më të largëta nga kalimi i polenit është veza.
(d.m.th. gamete femërore). Dy të tjerat quhen qeliza ndihmëse ose sinergjide.

Pranë polit tjetër të kundërt ka edhe tre qeliza, të quajtura antipode. Kështu, shfaqet një qese embrionale me shtatë bërthama, e gatshme për procesin e fekondimit (nganjëherë numri i bërthamave mund të jetë i ndryshëm) (Fig. 26).

Lule biseksuale dhe uniseksuale. Nëse një lule ka edhe stamena dhe pistile, ajo quhet biseksuale. Rreth 75% e luleve janë biseksuale. Nëse një lule ka vetëm stamens ose vetëm pistila, atëherë lulja quhet të njëjtit seks. Do të jetë mashkull nëse përmban vetëm stamena dhe femër nëse ka vetëm pistila. Lulet uniseksuale mund të shpërndahen ndryshe në bimë. Për shembull, në kërp dhe shelg, disa ekzemplarë kanë lule mashkullore, ndërsa të tjerët kanë lule femra. Bimë të tilla quhen dioecious. Kastraveci dhe misri kanë lule mashkullore dhe femërore në të njëjtën bimë. Këto bimë quhen monoecious. Gjenden gjithashtu bimë poliecioze. Në një individ mund të gjeni lule biseksuale dhe uniseksuale. Ata quhen poligamë (panje, hi).

Formula e luleve. Struktura e një lule mund të tregohet në formën e një formule. Për ta bërë këtë, përdorni shenja konvencionale për të shkruar formulën e një lule. Çdo rreth lulesh tregohet me një shkronjë të madhe të veçantë. Perianth i thjeshtë - P (P), hi - Ch (K, Ca), korolla - B (Co), stamens - T (A), pistil - P (G). Numri i anëtarëve të luleve në çdo rreth tregohet me numra, dhe nëse numri i tyre është më shumë se 12, atëherë me shenjën e pafundësisë (∞). Mungesa e tyre tregohet me - 0. Nëse anëtarët e lules janë të shkrirë, atëherë numrat shkruhen në kllapa (). Vezorja e sipërme përcaktohet nga një vijë horizontale nën numrin e karpelave, dhe vezorja e poshtme me një vijë mbi numrin e karpelave. Një kurorë e parregullt tregohet me një shigjetë (), një e saktë tregohet me një yll (*), lulet uniseksuale staminate shënohen me ♂, lulet femërore njëseksuale - ♀, lulet biseksuale - ♂♀.

Patate: * Ca (5) Co (5) A 5 G (2)

Diagrami i luleve. Lulet mund të përshkruhen me diagrame, të cilat përfaqësojnë një projeksion skematik të lules në një rrafsh, pingul me boshtin e saj, duke kryqëzuar boshtin e bimës amë dhe gjethen mbuluese. Në diagrame, sepalet zakonisht përshkruhen si një kllapa me një keel në anën e pasme, petalet si një kllapa të rrumbullakëta, stamenet si një seksion tërthor përmes anterës dhe një gjinekium si një seksion tërthor përmes vezores. Shkrirja e pjesëve të një luleje tregohet nga lidhja e tyre.

Oriz. 27. Lulja dhe diagrami i saj.

Në bimët e lulëzuara, procesi i fekondimit paraprihet nga pllenimi. Pjalmimi– transferimi i polenit nga anteri i stamenave në stigmën e pistilit. Pasi të jetë në stigmën e pistilit, kokrra e polenit fillon të mbijë. Një tub i gjatë poleni zhvillohet nga qeliza vegjetative, e cila rritet përmes indeve të stilit në vezore dhe vezore. Nga qeliza gjeneruese formohen dy spermatozoide. Tubi i polenit hyn përmes kanalit të polenit dhe bërthama e tij shkatërrohet. Maja e tubit thyhet dhe dy spermatozoide hyjnë në qesen e embrionit. Së shpejti sinergjidet dhe antipodet vdesin. Pas kësaj, një nga spermatozoidet fekondon vezën. Si rezultat, formohet një zigot diploid nga i cili zhvillohet embrioni i farës. Sperma e dytë shkrihet me dy bërthama polare për të formuar një qelizë triploide. Indi ushqyes, endosperma, zhvillohet nga qeliza triploide. Lëndët ushqyese të tij janë të nevojshme për zhvillimin e embrionit.

Kjo metodë e fekondimit, në të cilën një spermë bashkohet me një vezë, u zbulua në 1898 nga citologu rus S.G. Navashin.

Falë fekondimit të dyfishtë, ndodh formimi dhe zhvillimi i shpejtë i endospermës dhe përshpejton formimin e ovulës dhe farës. Pas fekondimit, veza zhvillohet në një farë. Dhe vezorja formon frutin.

Në angiospermat, organi riprodhues është lulja. Le të shqyrtojmë proceset që ndodhin në stamens dhe pistils.

Skema e fekondimit në bimët e lulëzuara:

1 - stigma e pistilit; 2 - poleni i mbirë; 3- tub polen;. 4 - vezë; 5 - qeliza qendrore; 6 - ovulë; 7 - spermatozoidet.

Formimi i kokrrave të polenit ndodh në stamens. Stameni përbëhet nga një filament dhe një anteri. Çdo anter është formuar në dy gjysma, në të cilat zhvillohen dy dhoma polene, mikrosporangia. Foletë përmbajnë qeliza të veçanta mikrosporocide diploide. Çdo mikrosporocid i nënshtrohet mejozës dhe formon katër mikrospore. Brenda folesë së polenit, mikrospora rritet në madhësi. Bërthama e saj ndahet në mënyrë mitotike dhe formohen dy bërthama: vegjetative dhe gjeneruese. Në sipërfaqen e mikrosporës së mëparshme formohet një guaskë e qëndrueshme celuloze me pore. Tubat e polenit rriten më pas nëpër pore. Si rezultat i këtyre proceseve, çdo mikrosporë kthehet në një kokërr polen (polen) - një gametofit mashkullor. Një kokërr pjalmi e pjekur përbëhet nga dy qeliza (vegjetative dhe gjeneruese) ose tre (vegjetative dhe dy spermatozoide).

Formimi i gametofitit femëror (qeskës së embrionit) ndodh në ovulë, e cila ndodhet brenda vezoreve të pistilit. Ovula është një megasporangium i modifikuar i mbrojtur nga integumenti. Në krye ka një kanal të ngushtë - një kalim polen. Pranë kalimit të polenit, një qelizë diploide fillon të zhvillohet - një megasporocit (makrosporocit). Ndahet me mitozë dhe prodhon katër megaspore haploide. Tre megaspore shkatërrohen shpejt, e katërta, më e largëta nga hyrja e polenit, zhvillohet në një qese embrioni. Qesja e embrionit rritet. Bërthama e saj ndahet tre herë nga mejoza. Si rezultat, formohen tetë bërthama vajzash. Ato janë të vendosura në dy grupe me nga katër: njëri pranë hyrjes së polenit, tjetri në polin e kundërt. Pastaj, një bërthamë shtrihet nga secili pol në qendër të qeses së embrionit - këto janë bërthama polare. Ato mund të bashkohen për të formuar një bërthamë qendrore. Në hyrje të polenit ka një qelizë vezë dhe dy qeliza sinergjide. Në polin e kundërt ndodhen qelizat antipodale, të cilat marrin pjesë në dërgimin e lëndëve ushqyese në qelizat e qeses së embrionit dhe më pas zhduken. Kjo qese embrionale me tetë bërthama është gametofiti femëror i pjekur.

Shumica e bimëve prodhojnë lule. Si riprodhohen bimët e lulëzuara? "Vegjetativisht" - do të përgjigjeni dhe do të keni të drejtë. Sidoqoftë, metoda vegjetative e riprodhimit në bimë të tilla nuk është e vetmja.

Ashtu si të gjithë organizmat e tjerë bimorë, formula për riprodhimin seksual "gamet + gametë = zigot" është e vlefshme për ta. Kjo formulë duket e thjeshtë, por tashmë e dini se ajo fsheh faza shumë të vështira në ciklin jetësor të një bime.

Cikli jetësor i bimëve të lulëzuara? Si duket gjenerata e tyre aseksuale - sporofite, ku të kërkoni spore? Ku është gametofiti i një bime të lulëzuar? Si dhe ku bashkohen gametet?

Ne duhet të gjejmë përgjigje për këto pyetje duke analizuar jetën e një bime lulesh. Le të përdorim një vizatim për këtë; do të na ndihmojë, hap pas hapi, të gjurmojmë fazat e zhvillimit të qershisë së njohur.

Në pranverë, lulet shfaqen në pemët e qershisë. Le të shohim një lule qershie. Do të shohim se në qendër të lules ka një pistil, i ngjashëm me një kon. Ajo është e rrethuar nga stamens. Çdo stamen përbëhet nga një filament i hollë, në fund të së cilës është një anter.

Të gjitha ngjarjet që lidhen me riprodhimin aseksual dhe seksual të kësaj bime ndodhin në këto organe lulesh. Ka sporangji ku formohen sporet e qershisë. Sporet e qershisë janë të madhësive të ndryshme: spore të mëdha formohen në sporanginë e pistilit dhe ato të vogla në sporanginë anterore.

Cila është struktura e pistilit? Pjesa e sipërme e saj e zgjeruar është stigma, pjesa e poshtme e trashë është vezorja, ato janë të lidhura me një kolonë të hollë.

Në brendësi të vezores ka një zgavër ku ndodhen dy sporangji. Në bimët e lulëzuara ato quhen vezore. Aty formohen katër qeliza haploide - katër spore.

Por vetëm një nga këto spore mbin: nga vezorja e saj formohet një gametofit, i përbërë nga vetëm shtatë qeliza. Dhe vetëm një nga këto qeliza është një gametë. Kjo është një vezë, dhe gametofiti mbi të cilin është formuar quhet gametofit femër (qeskë mikrobe).

Çfarë ndodh në anterinë e një lulëzimi të qershisë? Në një mikroskop është qartë e dukshme se ka shumë "qese" në anteri. Këto janë edhe sporangji. Ata prodhojnë spore të vogla. Çdo spore prodhon një gametofit mashkullor, i përbërë nga vetëm dy qeliza të rrethuara nga një membranë e qëndrueshme. Ajo quhet kokërr polen. Në anterë ka shumë kokrra poleni.

Hapet qesja e polenit dhe bimës i vijnë në ndihmë insektet. Ata transferojnë polenin nga anterat e një luleje në stigmën e një tjetre. Kështu ndodh pllenimi i qershisë.

Stigma e pistilit sekreton substanca të veçanta ngjitëse në të cilat ngjiten kokrrat e polenit.

Çfarë ndodh me gametofitin mashkull që zbret në stigmën e pistilit? “Puna” e gametofitit mashkull vazhdon në stigmë. Njëra nga dy qelizat e saj ndahet, duke formuar dy gametë mashkullore - dy spermatozoide.

Dihet se për fekondim, gametet mashkullore dhe femërore duhet të bashkohen dhe vetëm atëherë do të shfaqet një zigot. Si mund të bashkohen dy gametë nëse njëra prej tyre është në stigmën e pistilit dhe tjetra në vezore?

Qeliza e dytë e gametofitit mashkull është "përgjegjëse" për dërgimin e spermës në vezore. Kjo qelizë quhet "qelizë tub" dhe emri i saj nuk është i rastësishëm. "Qeliza e tubit" fillon të rritet përmes kolonës së pistilit. Ajo në fakt formon një tub përmes të cilit udhëton sperma. Kur tubi arrin në hyrjen e qeskës së embrionit, ajo çahet dhe spermatozoidet dalin. Njëra prej tyre shkrihet me vezën, duke formuar një zigotë.

Çfarë ndodh me spermën e dytë? Përveç vezës, gametofiti femëror ka një qelizë tjetër të veçantë - atë qendrore. Ai ndryshon nga të gjithë të tjerët në atë që përmban dy bërthama. Sperma e dytë bashkohet me të.

Kështu, në vezoren e pistilit ndodhin dy fekondime njëherësh: njëra spermatozoide bashkohet me vezën, duke formuar një zigotë, sperma tjetër bashkohet me qelizën qendrore. Ky proces quhet fekondim i dyfishtë.

Embrioni i bimës së ardhshme zhvillohet nga zigota. Çfarë ndodh me qelizën e dytë të fekonduar? Ai krijon inde, e ruan atë, emri i tij është endosperm. Për shkak të substancave të endospermës, embrioni së pari do të rritet. Indi integral, lëkura, formohet nga mbulesa e embrionit të farës që rrethon gametofitin femëror. Kështu formohet një farë - një formacion shumëqelizor me ndihmën e të cilit riprodhohet qershia.

Çfarë ndodh në këtë kohë me pestilin? Vezorja rritet dhe nga indet e saj formohet një frut, brenda të cilit fshihet fara.

Tani është e qartë se cikli jetësor i një bime të lulëzuar është i ngjashëm me ciklin jetësor të një fieri. Ai gjithashtu përmban gjenerata aseksuale - një bimë sporofite me rrënjë dhe lastarë, dhe një brez seksual - gametofite meshkuj dhe femra.

Sidoqoftë, ndryshe nga fierët, gametofitet e qershisë nuk janë individë të pavarur të veçantë, por formohen dhe jetojnë në lulet e një bime sporofite. Gametofiti mashkull është në kokrrat e polenit, dhe gametofiti femëror (qesku i embrionit) është në vezoren e pistilit. Këto gametofite janë mikroskopikisht të vogla dhe nuk janë të afta për fotosintezë. Brezi aseksual (sporofiti) furnizon brezin seksual (gametofitet) me atë që i nevojitet. lëndë ushqyese.

SHPËRNDAJE:

Lulet janë grupi më i shumtë i florës. Shumica e shkurreve, pemëve dhe barërave janë bimë me lule. Ka disa mënyra për të përhapur lule. Le të shohim secilin prej tyre.

Si riprodhohen lulet përmes pjalmimit

Pjalmimi është metoda më e zakonshme e riprodhimit të bimëve të lulëzuara. Pjalmimi kryesisht ndodh me ndihmën e insekteve, dhe lloje të veçanta të insekteve janë të përfshira në pjalmimin e disa luleve. Kështu, lulet e tërfilit pjalmohen nga grerëzat, dhe lulet e barbarozës nga fluturat.

Vetë procesi i pjalmimit ndodh si më poshtë: lulet sekretojnë nektar, i cili tërheq insektet me aromën e tij. Ndërsa insektet mbledhin nektar, kokrrat e polenit ngjiten në këmbët e tyre, të cilat pjesërisht transferohen nga pjalmuesit në lule të tjera. Kështu ndodh riprodhimi me pjalmim.

Si ndodh riprodhimi seksual në lule?

Pas pjalmimit, lulja thahet dhe petalet i bien dhe në këtë vend shfaqet një frut me fara. Farat e pjekura barten nga era, kafshët, zogjtë dhe njerëzit. Kështu ndodh riprodhimi i farës ose seksual i luleve. Meqenëse farat mund të piqen gjatë gjithë vitit, kjo metodë e përhapjes është më optimale.

Si ndodh shumimi vegjetativ i luleve?

Kjo është metoda e shumimit që preferojnë kopshtarët. Për ta bërë këtë, ata marrin çdo pjesë të bimës: rrënjë, gjethe ose kërcell, i cili depozitohet në një substrat ushqyes, ku zë rrënjë. Metoda më e njohur për shumimin vegjetativ është shumimi nga thithësit e rrënjëve, pasi me të arrihet pothuajse gjithmonë një rezultat pozitiv.