Гэрээ нь улс төрийн баримт бичиг.
Улс төрийн баримт бичгийн тухай ойлголт.
Улс төрийн баримт бичгийн төрлүүд.
Улс төрийн баримт бичгийн чиг үүрэг.
Улс төрийн баримт бичгийн статус.
Баримт бичгийг улс төрийн бэлгэдэл гэж үздэг.
Бодлого нь баримт бичгийн нэг төрөл.

Улс төр бол эрх мэдлийн талаарх олон нийттэй харилцах салбар юм. Улс төр бол нэг талаас хууль ёсны ноёрхлын аппарат, нөгөө талаас нийгмийн бүхий л амьдралд нэвт шингэсэн тодорхой мэргэжлийн үйл ажиллагааг төлөөлдөг хүний үйл ажиллагааны онцгой төрөл юм. Аливаа үйл ажиллагааны нэгэн адил улс төр нь арга хэрэгсэл бөгөөд баримт бичиг нь түүний нэг хэрэгсэл юм.

Хамгийн ерөнхий хэлбэрээр улс төрийг нийгмийн гэрээнд үндэслэсэн нийгмийн бүлгүүд, институци, нийгмийн бүх нийтийн харилцан уялдаа холбоотой үзэгдэл гэж харуулдаг. Улс төр, нийгмийн гэрээ хэлцэл нь улс төрийн ертөнцтэй адил эртний юм. "Гэрээ" гэдэг нь библийн ойлголтын хувьд Бурхантай хийсэн гэрээ, хүмүүсийн хоорондын харилцан үүрэг хариуцлагад үндэслэсэн гэрээ гэсэн утгатай. Библийн үед энэ гэрээ нь Израилийн овог аймгуудын хамтын нийгэмлэгийг (ялангуяа улс төрийн) хамтын ажиллагааны үндсэн дээр зохион байгуулах арга зам болжээ. Жишээлбэл, Иошуа номын XXIV бүлэгт Израилийн ард түмэнтэй (12 овог) “гэрээ” байгуулж, овгийн холбоо байгуулагдсан тухай өгүүлдэг.

Гэрээ гэдэг нь ямар нэгэн хамтарсан үйл ажиллагаа явуулах, ерөнхий болон хувийн зорилгодоо хүрэхийн тулд хүмүүс болон тэдний олон нийтийн сайн дурын түншлэлийг хэлнэ. Гэрээ гэдэг нь харилцан үүрэг хариуцлагын тухай ихэвчлэн бичигдсэн хэлцэл юм. Зарим эх сурвалжийн мэдээлснээр федерализм гэдэг нэр томъёо нь латин хэлний foedus (гэрээ) гэсэн үгнээс гаралтай. Тиймээс гэрээ бол улс төрийн үйл ажиллагаа явуулах үндсэн баримт бичгийн төрөл юм. Үүний сортууд нь гэрээ, гэрээ, конвенц, трактатын, конкордат юм.

Улс төрийн гол үндэс нь эрх мэдэл, түүний ашиглалтын асуудал юм. Эрх мэдлийн харилцаа нь норматив эрх зүйн актыг батлах, тэдгээрийг боловсруулах, хэрэгжүүлэх үйл явцтай үргэлж холбоотой байдаг. Тиймээс улс төрийн баримт бичгийг тодорхойлох гэсэн улс төр судлаачдын анхны оролдлогуудад үүнийг юуны өмнө норматив акт болгон танилцуулж байна. Улс төрийн баримт бичиг нь “улс төрийн субьектуудын үйл ажиллагаа, тэдгээрийн хоорондын болон нийгэмтэй харилцах харилцааг зохицуулдаг хэм хэмжээ буюу зөвлөмжийн шинж чанартай акт” юм.

Бодлогын шийдвэр гаргах гэрээ, дүрэм журмаас гадна бодлогын чиг үүргийг хангасан өөр олон төрлийн баримт бичиг байдаг. Нийгмийн бүлэг, салбаруудын хүчтэй ач холбогдолтой ашиг сонирхлыг илэрхийлэх нь шаардлага, тунхаг, тайлан гэх мэт баримт бичгүүдээр хэрэгжиж, улс төрийн шийдвэр гаргаж, түүнийг хууль эрх зүйн хэм хэмжээний хэлбэрээр нийтлэх замаар хэрэгжилтийг хангадаг. акт эсвэл бусад улс төрийн баримт бичиг, тухайлбал тунхаглал. Гэрээ, хэлэлцээр, конвенц байгуулах замаар зөрчилдөөнийг оновчтой болгоход тусалдаг. Нийгмийн тэргүүлэх чиглэлийг харгалзан нийтийн барааг хуваарилах, дахин хуваарилах ажлыг улсын төсөв гэх мэт баримт бичгийн дагуу явуулдаг. Нийгмийн үйл явцыг удирдах, удирдан чиглүүлэх нь үзэл баримтлал, стратеги, төлөвлөгөө, хөтөлбөр гэх мэтээр тодорхойлсон нийгмийн хөгжлийн хамгийн ерөнхий зорилгыг сурталчлах замаар явагддаг. Нийгмийн нэгдмэл байдал, нийгмийн тогтолцооны нэгдмэл байдлыг хангах нь дараахь баримт бичгүүдээр хангагдана. үндэсний сургаал, үндсэн хууль. Хувь хүнийг улс төрийн нийгэмшүүлэхэд үзэл суртлын баримт бичиг, залуучуудын улс төрийн хөдөлгөөн, байгууллагын баримт бичиг тодорхой үүрэг гүйцэтгэдэг. Улс төрийн харилцаа холбоо нь хэвлэл мэдээллийн хэрэгсэл, улс төрийн сурталчилгаа, ухуулга сурталчилгаа, улс төрийн PR-ыг ашиглан эрх мэдлийн тухай харилцааны тусгай хэлбэрийг бий болгодог. Энэ үйл явцад уриалга, ухуулах хуудас, уриалга, мессеж, мэдэгдэл, үг хэлэх гэх мэт баримт бичгүүдийг ашигладаг.Улс төрийн (геополитикийн) проекктив функц буюу бодит байдлыг бий болгох функцийг хэлэлцээрийн хэлбэрээр илэрхийлж болно. , норматив эрх зүйн акт, газрын зураг гэх мэт.

Тиймээс, улс төрийн хүрээнд баримт бичгийг бий болгох үйл явц нь учир шалтгааны ерөнхий хууль, нийгмийн (улс төрийн) чиг үүрэг, түүний тусламжтайгаар гүйцэтгэж болох баримт бичгийн харилцаанд захирагддаг.

Улс төрийн баримт бичиг нь үйл ажиллагааны хувьд бусдаас ялгаатай баримт бичгийн тусгай ангиллыг бүрдүүлдэг. Гэсэн хэдий ч уг баримт бичгийг судлах сонирхолтой байгаа социологичид, улс төр судлаачид цэвэр ашиг тустай ажлуудаар хязгаарлагдаж, баримт бичгийн эрдэмтэд баримт бичгийн чиг үүргийг өөр улс төрийн хэрэгслээр нөхөж байв.

Баримт бичгийн чиг үүргийн тухай асуудал нь зарчмын хувьд маргаантай бөгөөд тусад нь авч үзэх ёстой. Баримт бичгийн менежментийн онол нь баримт бичгийн мэдээлэл, нийгэм, харилцаа холбоо, соёл, менежмент, хууль эрх зүй, нягтлан бодох бүртгэл, түүхэн чиг үүргийг тодорхойлдог. Гэсэн хэдий ч баримт бичгийн бүх чиг үүрэг нь нийгмийн шинж чанартай бөгөөд бидний бодлоор нийгмийн чиг үүргийг бие даасан байдлаар онцлох шалтгаан байхгүй. Баримт бичгийн атрибутив функцууд нь бидний харж байгаагаар мэдээллийн болон хэрэглүүрийн шинж чанартай байдаг. Мэдээллийн функц нь нийгмийн бодит байдлын талаархи мэдээллийг (үзэгдэл, үйл явдал, баримт) объектив болгох, түүнийг баримт бичиг хэлбэрээр орлуулах замаар илэрхийлэгддэг. Баримт бичгийн хэрэгслийн үүрэг нь юуны түрүүнд баримт бичгийг үзэгдэл, үйл явдал, баримтыг нотлох хэрэгсэл, түүнчлэн үйл ажиллагааг солих, хэрэгжүүлэх хэрэгсэл болгон ашигладаг (харилцааны, менежментийн, улс төрийн) байдлаар илэрдэг. . Эдгээр функцууд нь бүх баримт бичигт нийтлэг байдаг. Эдгээр нь баримт бичиг нь үзэгдэл, үйл явдал, объектив бодит байдлын баримтыг нотлох, нийгмийн харилцаа, нийгмийн дизайн, нийгмийн технологийг зохицуулах хэрэгсэл болгон ашиглах боломжийг олгодог. Бусад бүх зүйл нь баримт бичгийн үйл ажиллагааны нөхцөл байдлаас хамааран эдгээр үндсэн зүйлээс гаралтай.

Баримт бичгийн улс төрийн чиг үүргийн хувьд бүх зүйл тодорхой биш байна. Улс төр бол эрч хүчтэй үзэгдэл. Түүний илрэлийн хэлбэрүүд нь олон янз байдаг. Хүмүүсийн эрх мэдлийн төлөөх тэмцэл, түүнийг хувийн болон бүлгийн ашиг сонирхолдоо хүрэхийн тулд ашиглах үйл ажиллагааг улс төрийн үйл явц гэж харуулдаг. Улс төрийн институцийг энэ үйл явцын нэг хэсэг гэж үздэг. Баримт бичиг нь улс төрийн хэрэглүүрүүдийн нэг гэдгийг харгалзан үзэж тухайн баримт бичгийн улс төрийн чиг үүргийн талаар бус, улс төрийн институцийн (төрийн байгууллага, улс төрийн хөдөлгөөн, улс төрийн хөдөлгөөн) чиг үүрэгтэй уялдуулан улс төрийн баримт бичгийн чиг үүргийн тухай асуудлыг тавих нь илүү оновчтой юм. нам, байгууллага) болон улс төрийн үйл явц (сонгууль, бүх нийтийн санал асуулга, импичмент гэх мэт).

Баримт бичиг нь улс төрийн зохион байгуулалт, улс төрийн ухамсар, улс төрийн харилцаа зэрэг бодлогын элементүүдийн бүтцийг бий болгодог.

Улс төрийн баримт бичиг нь гадаад бодлогын харилцаа (мегаполитик), бие даасан улс орнуудын харилцаа (макрополитик), бие даасан бүс нутаг, орон нутгийн бүтэц, институци, байгууллагын түвшинд үүсдэг бүлгийн харилцаа (месополитик) зэрэг түвшинд бүрддэг "тусгай" баримт бичгийн тогтолцоог бүрдүүлдэг. ), төрийн институциуд (микрополитик) зохицуулдаг хүмүүс хоорондын эсвэл бүлэг доторх харилцааны түвшинд.

Аливаа баримт бичиг нь "эрх мэдлийн асуудал" -ыг шийдвэрлэхийн тулд тусгайлан бүтээгдээгүй улс төрийн баримт бичгийн статусыг олж авах боломжтой. Тухайлбал, тодорхой нөхцөлд аливаа бичмэл, аудиовизуал, цахим баримт бичгийг улс төрийн технологийн хэрэгсэл болгон ашиглавал улс төрийн шинж чанартай болдог.

Зарим төрлийн баримт бичиг нь улс төрийн бэлгэдлийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Жишээлбэл, үндсэн хууль эсвэл иргэний паспорт. Энэ утгаараа Оросын паспорт нь улс төрийн баримт бичгийн статусын хувьд онцгой анхаарал хандуулах ёстой.

Сүүлийн үед удирдлагын бүтцэд "бодлого" гэсэн шинэ төрлийн зохион байгуулалтын баримт бичиг гарч ирсэн бөгөөд тэдгээрийн төрлүүд нь санхүүгийн бодлого, боловсон хүчний бодлого, баримт бичгийн менежментийн бодлого юм.

Улс төрийн шинжлэх ухааны ертөнц. Сурах бичиг. 2 номонд. Ном 1. Ангилал / А.Ю. Мелвилл, M.G. Миронюк, Т.В. Шмачкова болон бусад; хариулах ed. А.Ю. Мелвилл; Москва муж int.int. харилцаа (MGIMO-Их сургууль) ОХУ-ын Гадаад хэргийн яам. М.: Боловсрол, 2004. P. 25.

Соловьев А.И. Улс төрийн шинжлэх ухаан: улс төрийн онол, улс төрийн технологи: Их сургуулийн оюутнуудад зориулсан сурах бичиг / A.I. Соловьев. М.: Aspect Press, 2005. P. 319.

Ожегов С.И. Орос хэлний толь бичиг: ойролцоогоор. 60,000 үг ба фразеологийн илэрхийлэл / S.I. Ожегов; доор. нийт ed. проф. Л.И. Скворцова. 25-р хэвлэл, илч. болон нэмэлт М.: Оникс хэвлэлийн газар ХХК; ХХК "Энх тайван ба боловсрол" хэвлэлийн газар, 2007. P. 169.

Гудименко Д.В. Улс төрийн баримт бичиг // Улс төрийн нэвтэрхий толь. 1-р боть. М.: Mysl, 1999. P. 365.

1648 оны Вестфалийн гэрээгээр үндэсний бүрэн эрхт байдлын зарчимд суурилсан дэлхийн төр төвт загварыг бий болгох зарчмуудыг тодорхойлсон.

Эм зүйн факультетийн 4-р курсын оюутнуудад зориулсан хичээлийн сэдвээр FPIG.

Эмийн сангийн байгууллагын худалдан авалт, борлуулалтын бодлого

Төлөвлөгөө

Эмийн сангийн байгууллагын худалдан авах бодлогын зорилго, зорилго. Худалдааны санал авах зах зээлийг бүрдүүлэх.

Бараа түгээхэд худалдааны зуучлагчдын үүрэг.

Эмийн сангийн байгууллагын худалдан авах үйл ажиллагаа: худалдан авах ажиллагааны баримт бичиг. Гэрээ. Гэрээний бүтэц.

Эмийн сангийн байгууллагын борлуулалтын стратеги. FOSSTIS програм.

Эмийн сангийн байгууллагын худалдан авах бодлогын зорилго, зорилго. Худалдааны санал авах зах зээлийг бүрдүүлэх

Эмийн сангийн үндсэн ажил бол хүн ам, эрүүл мэндийн байгууллагуудыг үр дүнтэй, аюулгүй, чанартай эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн хэрэгсэл, бусад эмийн бүтээгдэхүүнээр тасралтгүй хангах явдал юм. Нөгөөтэйгүүр, аливаа арилжааны байгууллагын нэгэн адил үйл ажиллагааны зорилго нь ашиг олох явдал юм. Үүнтэй холбогдуулан бүтээгдэхүүний хуваарилалтыг зохион байгуулах, худалдан авах үйл ажиллагаа, байгууллагын борлуулалтын бодлогыг бүрдүүлэх, хэрэглэгчдийн эрэлт хэрэгцээний өөрчлөлтөд шуурхай хариу өгөхөд онцгой анхаарал хандуулах хэрэгтэй.

Суурь худалдан авах ажиллагааны бодлого- бараа хүргэх үр ашиг, цаг тухайд нь. Худалдан авах ажиллагааны бодлогын үр нөлөө нь үйл ажиллагааны цар хүрээг өргөжүүлэх, байгууллагын зах зээл дэх хүчтэй өрсөлдөөний байр суурийг хангах, худалдан авалтын зардлыг оновчтой болгох замаар зорилтот ашгийг олж авах явдал юм.

Худалдан авах ажиллагааны бодлогын үр нөлөөг үнэлэхдээ худалдан авах ажиллагааны бодлогын үр дүнтэй байдлын шалгуур нь зорилгодоо хүрсэн зэрэгт үндэслэсэн олон шалгуурын аргыг ашиглах нь зүйтэй. Байгууллагын худалдан авах бодлогын зорилгыг чанар, зардал, хөрвөх чадвар, найдвартай байдал гэсэн дөрвөн үндсэн бүлэгт хуваадаг.

Чанарын зорилгохудалдан авсан барааны шинж чанарт тавигдах шаардлагыг заана. Худалдан авсан барааны чанар нь борлуулсан бүтээгдэхүүний чанарыг хангах нөхцөл болдог тул энэ зорилго нь худалдан авалтад бие даасан ач холбогдолтой юм. Төрөл бүрийн чанарын шаардлагатай түвшинг хангах зорилгод хүрэхэд худалдан авалтын бодлогын үр дүнтэй байдлын үзүүлэлтүүд нь жижиглэнгийн бараа эргэлтийн хэмжээ, жижиглэнгийн худалдааны эргэлтийн динамик, нэр төрлийн сортын тоо, төрөл бүрийн шинэчлэлтийн түвшин, бараа эргэлтийн түвшин зэрэг орно. Худалдан авалтын бодлогын энэ талыг авч үзэхдээ зөвхөн нийлүүлж буй бүтээгдэхүүний чанарын түвшин төдийгүй ханган нийлүүлэгчээс худалдааны байгууллагад үзүүлж буй үйлчилгээний чанарын түвшин, 2017 онд гүйцэтгэсэн захиалгын эзлэх хувь зэргийг чанарын үзүүлэлт болгон оруулах нь зүйтэй. шаардлагад нийцүүлэн нийлүүлж буй бүтээгдэхүүний сав баглаа боодлын дэвшилтэт байдал, түүнчлэн холбогдох үйлчилгээний чанарын түвшин.

Зорилго зардлыг оновчтой болгох: зөвхөн худалдан авалтын үйл ажиллагаанаас үүдэлтэй зардлыг төдийгүй байгууллагын нийт зардалтай уялдуулан тооцдог. Зардлыг бууруулах зорилгод хүрэхэд худалдан авах ажиллагааны бодлогын үр дүнтэй байдлын үзүүлэлтүүд нь худалдан авалтын зардлын түвшин, түгээлтийн зардлын нийт түвшин орно.

Хөрвөх чадварын зорилтуудбараа худалдан авахад санхүүгийн эх үүсвэр татах хэрэгцээ шаардлагаас үүдэлтэй. Эдгээр үүрэг нь байгууллагын хөрвөх чадварыг бууруулдаг тул худалдан авалтын хөрвөх чадварын үр нөлөөг харгалзан үзэх шаардлагатай. Өгөгдсөн хөрвөх чадварын түвшинд хүрэх үр дүнтэй байдлын үзүүлэлтүүдэд: эргэлтийн хөрөнгийн бүтцийн үзүүлэлтүүд, өглөг ба авлагын харьцаа, эргэлтийн хөрөнгийн өгөөжийн үзүүлэлтүүд орно.

Найдвартай байдлын зорилгоханган нийлүүлэлт, борлуулалтын чиг үүргийг уялдуулан зохицуулах ёстойгоос үүдэлтэй. Нийлүүлэгчийн найдвартай байдал, үйлчилгээний найдвартай байдал, хадгалалт, тээвэрлэлтийн найдвартай байдал гэх мэтийг янз бүрийн талаас нь авч үзэж болно. Нийлүүлэлтийн найдвартай байдлын хүссэн түвшний үзүүлэлтүүд нь: ханган нийлүүлэгчдийн тоо, барааны тэмдэг бүхий ханган нийлүүлэгчдийн эзлэх хувь, гэрээ байгуулах тогтвортой байдлын зэрэг, нийлүүлэгчийг цаг тухайд нь хүргэхэд бэлэн байдлын зэрэг; нийлүүлэлтийн найдвартай байдал; нэн даруй хүргэх бэлэн байдлын зэрэг (бүтээгдэхүүний нийт эрэлтийн эзлэх хувь, нийлүүлэлтээр дамжуулан сэтгэл ханамжийг нь нэн даруй хийх боломжтой), хүргэлтийн уян хатан байдал (хэрэглэгчийн захиалгад оруулсан өөрчлөлтийг биелүүлэхэд аж ахуйн нэгжийн бэлэн байдал).

Өнөөгийн шатанд худалдааны байгууллагуудын худалдан авалтын үйл ажиллагааг удирдах үр ашгийг бууруулж буй гол хүчин зүйлүүд нь:

Худалдааны байгууллагын санхүүгийн байдал тогтворгүй;

Хүн амын худалдан авах чадвар бага;

Зарим тохиолдолд тодорхой төрлийн барааны эрэлтийг урьдчилан таамаглах боломжгүй байдаг нь бараа худалдан авах чиглэлээр үндэслэлгүй удирдлагын шийдвэр гаргахад хүргэдэг.

Эдгээр зорилгод хүрэх хамгийн ирээдүйтэй арга замуудын нэг бол худалдан авалтын үйл ажиллагааг төрөлжүүлэх явдал юм. Төрөлжүүлэх (шинэлэг. төрөлжүүлэх- өөрчлөлт, олон талт байдал; -аас лат. төрөл бүрийн- ялгаатай ба нүүр царай- хийх) - үйлдвэрлэлийн үр ашгийг нэмэгдүүлэх, эдийн засгийн үр өгөөжийг олж авах, дампуурлаас урьдчилан сэргийлэх зорилгоор бүтээгдэхүүний нэр төрлийг өргөжүүлэх, борлуулалтын зах зээлийг өөрчлөх, шинэ төрлийн үйлдвэрлэлийг хөгжүүлэх.

"Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн эмийн зохистой дадлагын дүрмийг батлах тухай"

2016.08.31-ний өдрийн засвар - 2017.03.01-ээс хүчинтэй

ОХУ-ын ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН ЯАМ

ЗАХИАЛАХ
2016 оны 8-р сарын 31-ний өдрийн N 647n

ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГЛЭЭНИЙ ЭМ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ САЙН ЭМИЙН САНГИЙН ДУРАМ БАТЛАХ ТУХАЙ.

1. Хавсаргасан Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн зохистой дадлагын дүрмийг баталсугай.

Сайдын үүрэг гүйцэтгэгч
И.Н. КАГРАМАНЯН

БАТАЛСАН
Эрүүл мэндийн яамны тушаалаар
Оросын Холбооны Улс
2016 оны 8-р сарын 31-ний өдрийн N 647n

ЭМНЭЛГИЙН ЭМИЙН ХЭРЭГЛЭЭНИЙ ЭМИЙН САНГИЙН САЙН ТУРШЛАГЫН ДҮРЭМ

I. Ерөнхий заалтууд

1. Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн сангийн сайн дадлагын энэхүү дүрэм (цаашид дүрэм, эм гэх) нь эмийн сангийн байгууллага, эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй хувиараа бизнес эрхлэгчид, эмийн тусгай зөвшөөрөлтэй эмнэлгийн байгууллагуудын жижиглэн худалдаанд тавигдах шаардлагыг тогтоодог. эмийн сангийн байгууллага (цаашид жижиглэнгийн худалдааны байгууллага гэх) хөдөөгийн суурин газарт байрлах үйл ажиллагаа, тэдгээрийн салангид нэгж (амбулатори, фельдшер, фельдшер-эх барихын төв, ерөнхий эмнэлгийн (өрхийн) төв (тэнхим)) түүнчлэн эмийн сангийн байгууллага, эмнэлгийн байгууллага, тэдгээрийн салангид хэлтэс нь хууль тогтоомжид заасан тусгай зөвшөөрөлтэй бол эмийн сангийн байгууллага, хөдөө орон нутгийн суурин газар, хүн ам төвлөрсөн газраас алслагдсан бүс нутагт байрлах эмийн сан, эмнэлгийн байгууллага, эсхүл тэдгээрийн тусдаа салбар. ОХУ-д мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг хувь хүмүүст олгох зарим төрлийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөл олгох тухай.

II. Чанарын шалгалт

3. Эмийн бүтээгдэхүүний жижиглэнгийн худалдаа нь эдгээр дүрмийн шаардлагыг биелүүлэхэд чиглэсэн цогц арга хэмжээг хэрэгжүүлэх замаар явагддаг бөгөөд үүнд (цаашид чанарын систем гэх):

а) жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын үзүүлж буй үйлчилгээний чанарт нөлөөлж буй үйл явцыг тодорхойлох, эмийн бүтээгдэхүүний хэрэглэгчийн эрэлт хэрэгцээг хангах, эмийн хадгалалт, хэрэглээний дүрэм, эмийн хүртээмж, үнийн талаархи мэдээлэл авах, түүний дотор нэн тэргүүнд хүлээн авах, хямд үнийн сегмент дэх эмийн хүртээмжийн талаарх мэдээлэл авах журам (цаашид эмийн үйлчилгээ гэх);

б) эмийн хэрэглээний аюулгүй байдал, үр ашиг, оновчтой байдалд үзүүлэх нөлөөллөөс хамааран чанарын тогтолцоог хангахад шаардлагатай үйл явцын дараалал, харилцан үйлчлэлийг тогтоох;

в) ОХУ-ын эмийн эргэлтийн тухай хууль тогтоомжийн шаардлагыг харгалзан чанарын тогтолцоог хангахад шаардлагатай үйл явцыг хэрэгжүүлэх, тэдгээрийн менежментийн үр дүнд хүрэхийг тусгасан шалгуур, аргыг тодорхойлох. ;

г) чанарын тогтолцооны үйл явцыг хангахад шаардлагатай материал, санхүү, мэдээлэл, хөдөлмөр зэрэг тоон болон чанарын үзүүлэлтүүдийг тодорхойлох, тэдгээрийн хяналт;

д) хүн амыг өндөр чанартай, аюулгүй, үр дүнтэй эмийн бүтээгдэхүүнээр хангах;

е) төлөвлөсөн үр дүнд хүрэх, үйлчлүүлэгчдэд үзүүлэх үйлчилгээний чанарыг тасралтгүй сайжруулах, ажилчдын хувийн хариуцлагыг нэмэгдүүлэхэд шаардлагатай арга хэмжээг авах.

4. Чанарын тогтолцооны баримт бичгийг жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргын зөвшөөрөл олгосон ажилтнууд цаасан болон (эсвэл) цахим хэрэгслээр хөтөлдөг бөгөөд үүнд дараахь зүйлс орно.

а) эмийн бүтээгдэхүүний хэрэглэгчийн эрэлт хэрэгцээг хангах, чанаргүй, хуурамч, хуурамч эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, хүнсний нэмэлт бүтээгдэхүүн нийтийн эргэлтэд орох эрсдэлийг бууруулах арга замыг тодорхойлсон жижиглэн худалдааны байгууллагын бодлого, зорилгын тухай баримт бичиг;

б) жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын хөгжлийн чиглэл, түүний дотор тодорхой хугацааны туршид тодорхойлсон чанарын гарын авлага, эмийн үйл ажиллагааны хэрэгжилтийг зохицуулах хууль тогтоомж болон бусад зохицуулалтын эрх зүйн актуудын лавлагаа;

в) жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын эмийн үйлчилгээ үзүүлэх журмыг тодорхойлсон баримт бичиг (цаашид үйл ажиллагааны стандарт журам гэх);

г) жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргын үндсэн үйл ажиллагааны тушаал, заавар;

д) жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын ажилчдын хувийн карт;

е/эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөл, түүний хавсралт;

ж) эмийн бүтээгдэхүүний борлуулалтыг түдгэлзүүлэх (дахин сэргээх), эмийг эргэлтээс эргүүлэн татах (татан авах), бүртгэлгүй эмнэлгийн хэрэгслийн эргэлтийн тохиолдлыг тодорхойлохтой холбоотой баримт бичиг;

з) төрийн хяналтын (хяналтын) байгууллага, хотын хяналтын байгууллага, дотоод аудитын албан тушаалтны жижиглэнгийн худалдааны байгууллагуудад хийсэн шалгалтын акт;

и) үйл ажиллагааг үр дүнтэй төлөвлөх, чанарын тогтолцоог баталгаажуулах үйл явцыг хэрэгжүүлэх, тэдгээрийн удирдлагын талаархи баримт бичиг.

5. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын хэрэгжүүлж буй чиг үүргээс хамааран үйл ажиллагааг үр дүнтэй төлөвлөх, чанарын тогтолцоог хангах үйл явцыг хэрэгжүүлэх, тэдгээрийн удирдлагын талаархи баримт бичигт дараахь зүйлс орно.

а) зохион байгуулалтын бүтэц;

б) хөдөлмөрийн дотоод журам;

в) амин чухал болон зайлшгүй шаардлагатай эмийн жагсаалтад орсон эмийн бүртгэлтэй үнийн бүртгэл;

г) холбогдох албан тушаалд ажиллаж буй ажилтнуудтай танилцсан тухай тэмдэглэл бүхий ажлын байрны тодорхойлолт;

д) хөдөлмөр хамгааллын талаархи танилцуулгын бүртгэл;

е) ажлын байранд зааварчилгааг бүртгэсэн бүртгэл;

ж) галын аюулгүй байдлын зааварчилгааны бүртгэл;

h) цахилгааны аюулгүй байдлын зааварчилгааны дэвтэр;

i) жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын захиалгын (заавар) бүртгэл;

и) эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, хүнсний нэмэлт тэжээл хадгалах байрны температур, чийгшлийн үзүүлэлтийн өдөр тутмын бүртгэлийн бүртгэл;

к) хөргөлтийн төхөөрөмжийн доторх температурыг үе үе бүртгэх бүртгэл;

л) субъект-тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн жагсаалтад орсон эмийн эргэлттэй холбоотой гүйлгээний бүртгэл (хэрэв байгаа бол);

м) төрийн хяналтын (хяналтын) байгууллага, хотын хяналтын байгууллага (хэрэв байгаа бол) хуулийн этгээд, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хийсэн шалгалтын бүртгэл;

o) эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэхэд шаардагдах хамгийн бага нэр төрлийн эмийн жагсаалтад багтсан эмээр хангах сэтгүүл (цаашид хамгийн бага хүрээ гэх) боловч худалдан авагчийн өргөдөл гаргах үед байхгүй байх;

o) буруу бичсэн жорын бүртгэл;

p) хязгаарлагдмал хугацаатай эмийн бүтээгдэхүүний бүртгэлийн дэвтэр;

в) согогийн бүртгэл;

r) лабораторийн баглаа боодлын журнал;

с) мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн урьдал бодисыг хууль бусаар худалдаалахтай холбогдсон гүйлгээний бүртгэл (хэрэв байгаа бол);

t) хүлээн авах хяналтын үр дүнг бүртгэх дэвтэр;

х) вакциныг хүлээн авах, хэрэглэх журнал (хэрэв байгаа бол);

v) хойшлуулсан үйлчилгээнд хамрагдсан жорын бүртгэл (хэрэв байгаа бол);

з/ тодорхой ангиллын иргэдийг эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнээр үнэ төлбөргүй олгох, эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг хөнгөлөлттэй үнээр борлуулах журмын талаар эмнэлгийн байгууллагатай хийсэн мэдээллийн ажлын сэтгүүл.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга сэтгүүлийн бусад төрөл, хэлбэрийг батлах эрхтэй.

6. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь эдгээр дүрмийн 4, 5-д заасан баримт бичгүүдийг хөтлөх, хадгалах, тэдгээртэй танилцах, шаардлагатай бол сэргээх үүрэгтэй хүмүүсийг томилдог.

Эдгээр баримт бичгийг хадгалах хугацааг ОХУ-ын архивын тухай хууль тогтоомжийн шаардлагын дагуу тогтоодог.

III. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга

7. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга дараахь зүйлийг хангана.

а) эдгээр дүрмүүдийг ажилчдын анхааралд хүргэж, тэдгээрийн дагаж мөрдөх, ажлын байрны тодорхойлолт, мэргэжлийн стандартаар тодорхойлсон эрх, үүргийг ажилчдын анхааралд хүргэх;

б) эмийн бүтээгдэхүүний хэрэглэгчдийн эрэлт хэрэгцээг хангах, чанаргүй, хуурамч, хуурамч эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, хүнсний нэмэлт бүтээгдэхүүн нийтийн эргэлтэд орох эрсдлийг бууруулах, эмнэлгийн ажилтны үр дүнтэй харилцан үйлчлэлд чиглэсэн үйл ажиллагааны бодлого, зорилтыг тодорхойлох; эмийн ажилтан, худалдан авагч;

в) үйлдвэрлэлийн алдагдлыг бууруулах, үйл ажиллагааг оновчтой болгох, худалдааны эргэлтийг нэмэгдүүлэх, эмийн ажилчдын мэдлэг, мэргэшлийн түвшинг нэмэгдүүлэх;

г) үзүүлж буй эмийн үйлчилгээг сайжруулах зорилгоор бодлого, бизнесийн зорилго, дотоод аудитын тайлан, хөндлөнгийн хяналт шалгалтад нийцэж байгаа эсэхэд дүн шинжилгээ хийх;

д) тусгай зөвшөөрлийн шаардлага, ариун цэврийн болон эпидемиологийн шаардлага, хөдөлмөрийн эрүүл ахуй, аюулгүй байдлын дүрэм, гал түймрийн дүрэм, ОХУ-ын хууль тогтоомжоор тогтоосон бусад шаардлагыг дагаж мөрдөхийн тулд жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын бүх үйл ажиллагааг явуулахад шаардлагатай нөөц;

е) ажилчдын үйл ажиллагааг идэвхжүүлэх, урамшуулахад чиглэсэн үйл ажиллагааг хөгжүүлэх;

ж) үйл ажиллагааны стандарт журмыг батлах;

ж) чанарын тогтолцооны үйл ажиллагаатай холбоотой мэдээлэл, түүний дотор бичмэл маягт (танилцах хуудас), олон нийтийн газар зар сурталчилгааны тавцан ашиглах, тодорхой давтамжтайгаар мэдээлэл солилцох дотоод журмыг бий болгох; цахим шуудангийн хаягаар мэдээлэл түгээх;

и) бараа түгээхтэй холбоотой үйл ажиллагаа явуулах, хуурамч, хуурамч, чанаргүй эмийг илрүүлэх мэдээллийн систем байгаа эсэх.

8. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь үйлчлүүлэгчдийг эмийн бүтээгдэхүүнээр тасралтгүй хангах зорилгоор дараахь зүйлийг зохион байгуулна.

а) хуурамч, чанарын шаардлага хангаагүй, хуурамч эмийн бүтээгдэхүүн тараахаас сэргийлсэн худалдан авах ажиллагааны тогтолцоог хангах;

б) эмийн бүтээгдэхүүнтэй зөв харьцах, түүний дотор хадгалах, нягтлан бодох бүртгэл, борлуулалт, хуваарилалтыг хангах тоног төхөөрөмжөөр байрыг тоноглох;

г) хямд үнийн сегмент дэх эм зэрэг бараа, бүтээгдэхүүний бэлэн байдлын талаар үйлчлүүлэгчдэд мэдээлэх.

9. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга дараахь мэдээллийг ажилчдын анхааралд хүргэж байна.

а) эмийн бүтээгдэхүүний эргэлтээс үүсэх эрх зүйн харилцааг зохицуулах ОХУ-ын хууль тогтоомжид гарсан өөрчлөлт, түүний дотор эм олгох журамд өөрчлөлт оруулах тухай;

б) дотоод болон хөндлөнгийн аудитын үр дүнгийн тухай;

в) тусгай зөвшөөрлийн шаардлагын зөрчлийг арилгах (урьдчилан сэргийлэх) шаардлагатай урьдчилан сэргийлэх, засч залруулах арга хэмжээний тухай;

г) үйлчлүүлэгчдээс ирсэн гомдол, саналыг авч үзсэний үр дүнгийн тухай.

10. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь хөдөлмөрийн тухай хууль тогтоомж, хөдөлмөрийн эрх зүйн хэм хэмжээг агуулсан бусад зохицуулалтын эрх зүйн актуудын шаардлагыг харгалзан чанарын тогтолцоог хэрэгжүүлэх, хангах үүрэг бүхий албан тушаалтныг (цаашид хариуцагч гэх) томилно.

11. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга өөрийн баталсан хуваарийн дагуу чанарын тогтолцоонд дүн шинжилгээ хийнэ.

Энэхүү дүн шинжилгээ нь чанарын тогтолцооны зохион байгуулалт, түүний дотор үйл ажиллагааны бодлого, зорилгыг сайжруулах боломж, өөрчлөлт хийх хэрэгцээний үнэлгээг багтаасан бөгөөд дотоод аудитын (хяналт) үр дүнг харгалзан үздэг. тойм, санал, асуулга, үйлчлүүлэгчдийн аман хүсэлт (худалдан авагчийн санал хүсэлт), шинжлэх ухаан, технологийн орчин үеийн ололт амжилт, нийтлэл, тойм болон бусад мэдээлэл.

Чанарын тогтолцоонд хийсэн дүн шинжилгээний үр дүнд үндэслэн жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга чанарын тогтолцоо, түүний үйл явцын үр нөлөөг нэмэгдүүлэх, эмийн үйлчилгээний чанарыг сайжруулах, эмийн үйлчилгээний чанарт өөрчлөлт оруулах хэрэгцээ ба (эсвэл) зохистой эсэхийг шийдэж болно. нөөцийн хэрэгцээ (материал, санхүү, хөдөлмөр болон бусад), харилцагчийн үйлчилгээг сайжруулахад шаардлагатай хөрөнгө оруулалт, ажилчдыг урамшуулах систем, ажилчдад зориулсан нэмэлт сургалт (заавар) болон бусад шийдлүүд.

IV. Ажилтнууд

12. Энэхүү дүрмээр тогтоосон шаардлагыг биелүүлэхийн тулд жижиглэнгийн худалдааны байгууллага үзүүлж буй эмийн үйлчилгээний хэмжээг харгалзан шаардлагатай боловсон хүчинтэй байх ёстой.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь бүтцийн хэлтсийн жагсаалт, албан тушаалын нэр, мэргэшил, мэргэшлийг харуулсан мэргэжил, орон тооны нэгжийн тоо, цалингийн сангийн мэдээллийг агуулсан орон тооны хүснэгтийг батална.

Ажилтан бүр ажлын байрны тодорхойлолт, мэргэжлийн стандартад тусгагдсан эрх, үүрэгтэй танилцсан байх ёстой.

13. Бүтээгдэхүүний чанарт нөлөөлж буй ажил гүйцэтгэж буй ажилтан нь эдгээр дүрмээр тогтоосон шаардлагыг биелүүлэхэд шаардлагатай мэргэшил, ажлын туршлагатай байх ёстой.

14. Шинээр ажилд орсон ажилчдын хувьд жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын орон нутгийн дүрэм журмын дагуу дасан зохицох хөтөлбөрийг хэрэгжүүлж, тэдгээр ажилчдын мэргэшил, мэдлэг, туршлагыг тогтмол шалгаж байна.

Дасан зохицох хөтөлбөрт дараахь зүйлс орно.

а) ажилд ороход анхан шатны сургалт;

б) ажлын байран дахь сургалт (зааварчилгаа) (анхны болон давтан);

в) мэдлэгийг шинэчлэх:

эмийн эргэлт, нийгмийн эрүүл мэндийг хамгаалах, хэрэглэгчийн эрхийг хамгаалах чиглэлээр ОХУ-ын хууль тогтоомж;

хувийн эрүүл ахуйн дүрэм;

эмийн зөвлөгөө өгөх, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг гэртээ хэрэглэх зэрэг эмийн үйлчилгээ үзүүлэх журмын тухай;

г) харилцааны ур чадварыг хөгжүүлэх, зөрчилдөөнөөс урьдчилан сэргийлэх;

д) аюулгүй ажиллагаа, хөдөлмөр хамгааллын заавар.

15. Эмийн ажилчдын үндсэн чиг үүрэгт дараахь зүйлс орно.

а) зохих чанарын эмийн бүтээгдэхүүнийг худалдах;

б) эмийн бүтээгдэхүүн, тэдгээрийн өртөг, эмийн зөвлөгөөний талаар найдвартай мэдээлэл өгөх;

в) хариуцлагатай өөрийгөө эмчлэх зорилгоор эмийг зохистой хэрэглэх тухай мэдээлэл;

г) эмнэлгийн байгууллагын эмийн жор, нэхэмжлэхийн шаардлагын дагуу эм үйлдвэрлэх;

д) нягтлан бодох бүртгэлийн баримт бичгийг бэлтгэх;

е) мэргэжлийн ёс зүйг дагаж мөрдөх.

16. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга, түүний эм зүйн ажилтны мэргэшил, ажлын туршлагад тавигдах шаардлагыг Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөл олгох журмаар тогтооно.<1>.

<1>ОХУ-ын Засгийн газрын 2011 оны 12-р сарын 22-ны өдрийн N 1081 "Эмийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөл олгох тухай" тогтоол (Цуглуулсан хууль тогтоомж 2012, N 1, Art. 126; 2012, N 37, Art. 5002; 2013, N 16, Art. 1970; 2016, N 40, 5738-р зүйл).

17. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь ажилчдыг дараахь асуудлаар анхан шатны болон дараагийн сургалт (заавар) өөрийн баталсан хуваарийн дагуу явуулахыг баталгаажуулна.

а) эмнэлгийн зориулалтаар эм олгох журам;

б) эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эм, эм бэлдмэлээр бүртгэгдсэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг олгох журам;

в) субьект-тоон бүртгэлд хамрагдах эм бэлдмэлийг олгох журам, субъект-тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн журнал хөтлөх журам;

г) бага хэмжээний мансууруулах эм агуулсан эм олгох журам;

д) жор хадгалах журам;

е) хамгийн бага нэр төрлийн байх шаардлагыг дагаж мөрдөх;

ж) эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын шаардлагыг дагаж мөрдөх;

з) амин чухал болон зайлшгүй шаардлагатай эмийн жагсаалтад орсон эмийн үйлдвэрлэгчдийн борлуулах бодит үнэд жижиглэнгийн худалдааны үнийн дүнгийн тогтоосон дээд хэмжээг хэрэглэх, ийм эмийн үнийг тогтоох журам;

и) хуурамч, чанар муутай, хуурамч эмийн бүтээгдэхүүнтэй ажиллахад тавигдах шаардлагыг дагаж мөрдөх;

и) эмийн ажилтнууд мэргэжлийн үйл ажиллагаа явуулахдаа тогтоосон хязгаарлалтыг дагаж мөрдөх;

к) эмийн тухай мэдлэг, түүний дотор ерөнхий эм, сольж болох эм, эм, үнийн талаархи харьцуулсан мэдээлэл, түүний дотор хямд үнийн сегмент дэх эм, шинэ эм, эмийн тунгийн хэлбэр, эмийн хэрэглээний заалтын талаархи мэдлэгийг дээшлүүлэх;

л) хэрэглээний явцад илэрсэн эмийн хэрэглээ, гаж нөлөөний талаар худалдан авагчдаас хүлээн авсан мэдээллийг боловсруулах арга, энэ мэдээллийг сонирхогч этгээдэд хүргэх;

м) хөдөлмөр хамгааллын шаардлагыг дагаж мөрдөх.

V. Дэд бүтэц

18. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрлийн шаардлагыг биелүүлэхэд шаардлагатай дэд бүтцийг ханган, ажлын горимд байлгаж, үүнд:

a) барилга байгууламж, ажлын талбай, холбогдох ажлын тоног төхөөрөмж;

б) процессын тоног төхөөрөмж (техник хангамж, програм хангамж);

в) туслах үйлчилгээ (тээвэр, харилцаа холбоо, мэдээллийн систем).

19. Байр, тоног төхөөрөмжийг гүйцэтгэх үүрэгт тохирсон байхаар байрлуулж, тоноглож, ажиллуулах ёстой. Тэдний зохион байгуулалт, дизайн нь алдааны эрсдлийг бууруулж, тоос шороо, шороо хуримтлагдахаас сэргийлж, эмийн бүтээгдэхүүний чанарт сөргөөр нөлөөлж болзошгүй аливаа хүчин зүйлийг үр дүнтэй цэвэрлэх, засвар үйлчилгээ хийх боломжийг олгоно.

20. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын бүх байр нь барилга байгууламжид (байгууламжид) байрлах бөгөөд үйл ажиллагааны хувьд хосолсон, бусад байгууллагаас тусгаарлагдсан байх ёстой бөгөөд зөвшөөрөлгүй хүмүүс тухайн байранд зөвшөөрөлгүй нэвтрэхгүй байх ёстой. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын нутаг дэвсгэрт өөр байгууллагын байраар нэвтрэхийг (гарах) зөвшөөрнө.

21. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь хөгжлийн бэрхшээлтэй хүнийг хамгаалах тухай хууль тогтоомжийн шаардлагын дагуу түүнийг саадгүй нэвтрүүлэх, гарах боломжийг бүрдүүлэх ёстой.

Барилгын дизайны онцлог нь хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүст орох, гарах гарцыг зохион байгуулахыг зөвшөөрдөггүй бол жижиглэнгийн худалдааны байгууллага эдгээр хүмүүст үйлчлэхийн тулд эм зүйч дуудах боломжийг зохион байгуулах ёстой.

22. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь дараахь зүйлийг заасан тэмдэгтэй байх ёстой.

а) эмийн сангийн байгууллагын төрөл орос болон үндэсний хэлээр: "Эмийн сан" эсвэл "Эмийн сан" эсвэл "Эмийн сан";

б) жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын бүтэн ба (хэрэв байгаа бол) товчилсон нэр, түүний дотор компанийн нэр, зохион байгуулалт, эрх зүйн хэлбэр;

в) үйл ажиллагааны горим.

Шөнийн цагаар эмийн бүтээгдэхүүн борлуулж буй жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь шөнийн цагаар ажиллах тухай мэдээлэл бүхий гэрэлтүүлэгтэй байх ёстой.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь барилгын дотор байрлах тохиолдолд тэмдэг нь барилгын гадна хананд байх ёстой бөгөөд хэрэв боломжгүй бол тэмдэгтэнд тавигдах шаардлагуудтай ижил төстэй тэмдэг байрлуулахыг зөвшөөрнө. .

23. Байр нь ариун цэврийн болон эрүүл ахуйн стандарт, шаардлагад нийцсэн байх ёстой бөгөөд эдгээр дүрмээр батлагдсан шаардлагын дагуу жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын үндсэн чиг үүргийг хэрэгжүүлэх боломжийг хангасан байна.

24. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын ашиглаж буй байрны талбайг дараахь чиг үүргийг гүйцэтгэх зориулалттай бүсэд хуваана.

а) худалдсан бараа, түүний дотор жороор олгодог барааг худалдан авагчдад чөлөөтэй нэвтрэх боломжийг олгодоггүй хадгалах газрыг бий болгож, эмийн бүтээгдэхүүн худалдаалах;

б) эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах, хорио цээрийн бүс, түүний дотор эмийг тусад нь хүлээн авах;

в) ажилчдын хувцасыг тусад нь хадгалах.

Хэрэв жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь бусад байгууллагатай хамт барилгад байрладаг бол угаалгын өрөө ашиглахыг зөвшөөрнө.

25. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын байранд бусад бүс ба (эсвэл) байр байгаа эсэхийг гүйцэтгэсэн ажил, үзүүлсэн үйлчилгээний хэмжээнээс хамааран жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга тогтооно.

26. Жижиглэнгийн худалдааны аж ахуйн нэгжийн байр нь ОХУ-ын хөдөлмөрийн хууль тогтоомжийн дагуу хөдөлмөрийн нөхцлийг хангах, халаалтын болон агааржуулалтын систем (хэрэв байгаа бол), байгалийн болон албадан агааржуулалт (хэрэв байгаа бол) тоноглогдсон байх ёстой. эм бэлдмэлийг хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын шаардлагыг дагаж мөрдөх.

27. Байшин (талбай) -ийг дуусгах, (эсвэл) засварлахад ашигласан материал нь ОХУ-ын хууль тогтоомжоор тогтоосон галын аюулгүй байдлын шаардлагыг хангасан байх ёстой.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын байр нь шавьж, мэрэгч болон бусад амьтдын нэвтрэлтээс хамгаалахаар төлөвлөж, тоноглогдсон байх ёстой.

Эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх зориулалттай жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын байранд хана, таазны гадаргуу нь бүрээсийн бүрэн бүтэн байдлыг алдагдуулахгүй (ус нэвтэрдэггүй будаг, паалан эсвэл цайвар өнгийн паалантай хавтан), материалаар бүрсэн байх ёстой. ариутгагч бодис (паалангүй керамик хавтан, давхаргыг заавал гагнах хулдаас эсвэл бусад материалыг) ашиглан нойтон цэвэрлэгээ хийхийг зөвшөөрнө.

Тааз, шалтай хананы уулзвар нь хонхорхой, цухуйсан эсвэл эрдэнэ шиштэй байх ёсгүй.

28. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын байр нь байгалийн болон хиймэл гэрэлтүүлэгтэй байж болно. Бүх өрөөнд ерөнхий хиймэл гэрэлтүүлэг байх ёстой, хэрэв шаардлагатай бол бие даасан ажлын байрыг орон нутгийн хиймэл гэрэлтүүлэгээр хангадаг.

29. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь эмийн бүтээгдэхүүний чанар, үр ашиг, аюулгүй байдлыг хангасан тоног төхөөрөмж, бараа материалтай байна.

30. Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах байр нь эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын шаардлагыг харгалзан тэдгээрийг хадгалах боломжтой тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын үйл ажиллагаа явуулахдаа ашигладаг байр, тоног төхөөрөмж нь ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу галын аюулгүй байдлын ариун цэврийн шаардлага, түүнчлэн аюулгүй байдлын дүрэм журмыг хангасан байх ёстой.

31. Тоног төхөөрөмжийг цэвэрлэх, халдваргүйжүүлэх, засварлах, засвар үйлчилгээ хийх, баталгаажуулах ба (эсвэл) шалгалт тохируулга хийх, эмийн бүтээгдэхүүнд үнэ төлбөргүй нэвтрэх боломжийг бүрдүүлэхийн тулд төхөөрөмжийг хана болон бусад төхөөрөмжөөс 0.5 метрээс багагүй зайд суурилуулсан байх ёстой. гарцын ажилчид.

Тоног төхөөрөмж нь байгалийн болон хиймэл гэрлийн эх үүсвэрийг хааж, гарцыг хааж болохгүй.

32. Зөвхөн жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргын зөвшөөрөл олгосон хүмүүс байр (талбай) руу нэвтрэх эрхтэй. Эдгээр байранд зөвшөөрөлгүй хүмүүс нэвтрэхийг хориглоно.

33. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагад ашиглагдаж байгаа тоног төхөөрөмж нь тухайн тоног төхөөрөмжийн ашиглалтын бүх хугацаанд хадгалагдах техникийн паспорттой байна.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын ашигладаг, хэмжих хэрэгсэлд хамаарах тоног төхөөрөмжийг ашиглалтад оруулахаас өмнө, түүнчлэн засвар ба (эсвэл) засвар үйлчилгээний дараа анхан шатны баталгаажуулалт, (эсвэл) шалгалт тохируулга, ашиглалтын явцад үе үе баталгаажуулалт ба (эсвэл) шалгалт тохируулгад хамруулна. хэмжилтийн жигд байдлыг хангахын тулд ОХУ-ын хууль тогтоомжийн шаардлагын дагуу.

34. Худалдааны байр ба (эсвэл) бүс нь худалдаанд гарахыг зөвшөөрсөн эмийн сангийн бүтээгдэхүүний тоймыг үзүүлэх, түүнчлэн эмнэлгийн ажилтнуудын ашиглахад хялбар байдлыг хангахуйц дэлгэцийн хайрцаг, тавиур (гондол) -аар тоноглогдсон байх ёстой. жижиглэнгийн худалдааны байгууллага.

Жоргүй зарагддаг эм болон эмийн сангийн бусад бүтээгдэхүүнийг нээлттэй үзүүлэхийг зөвшөөрдөг.

35. Худалдан авагчид эмийн сангаас сонголт хийх, эмийн талаар мэдээлэл авах боломжийг олгох үүднээс жороор олгохгүй байгаа эмийн талаарх мэдээллийг тавиур дээр зурагт хуудас, волблер болон бусад мэдээллийн хэрэгсэл хэлбэрээр байрлуулж болно. үйлдвэрлэгч, түүнийг ашиглах арга, бүтээгдэхүүний гадаад төрлийг хадгалах зорилгоор. Мөн үзэхэд тохиромжтой газарт нэр, тун, багц дахь тунгийн тоо, гарал үүслийн улс, хүчинтэй байх хугацаа (хэрэв байгаа бол) зэргийг харуулсан үнийн шошго байрлуулна.

36. Эмнэлгийн хэрэглээний заавар болон (эсвэл) савлагаа дээр заасан хадгалах нөхцлийг харгалзан жоргүйгээр худалдаалж буй эмийг витрина дээр байрлуулна.

Эмийн жороор олгох эмийг үйлчлүүлэгчид хүртээмжгүй тохиолдолд дэлгэцийн хайрцаг, шилэн болон задгай шүүгээнд хадгалж болно.

Эмийн жороор олгодог эмийг жороор олгохгүй байгаа эмийн бүтээгдэхүүнээс тусад нь "жороор олгох эм" гэсэн тэмдэглэгээ бүхий цоожтой шүүгээнд байрлуулна.

VI. Эмийн барааны жижиглэнгийн худалдааны субъектын үйл ажиллагааны үйл явц

37. Эмийн бүтээгдэхүүний чанар, үр ашиг, аюулгүй байдалд нөлөөлөх жижиглэн худалдааны байгууллагын бүх үйл явц нь батлагдсан стандарт үйл ажиллагааны журмын дагуу явагддаг.

38. Эмийн сангийн байгууллагын дарга, эмийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрөл эзэмшдэг хувиараа бизнес эрхлэгч нь хамгийн бага нэр төрлийн бэлэн байдлыг хангадаг.

39. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь ОХУ-ын хууль тогтоомжийн шаардлагын дагуу байгуулсан гэрээний дагуу худалдан авсан эмийн бүтээгдэхүүний тоон болон чанарын үзүүлэлтүүд, түүнчлэн хүргэх хугацааг хянах ёстой.

40. Эмийн бүтээгдэхүүн ханган нийлүүлэгчийг сонгон шалгаруулах, үнэлэх журмыг бусад зүйлийн дотор дараахь шалгуурыг харгалзан жижиглэн худалдааны байгууллагын дарга батална.

а) тодорхой төрлийн үйл ажиллагааны тусгай зөвшөөрлийн тухай ОХУ-ын одоогийн хууль тогтоомжийн шаардлагыг ханган нийлүүлэгч дагаж мөрдөх;

б) хуурамч, чанарын шаардлага хангаагүй, хуурамч эмийн бүтээгдэхүүнийг эргүүлэн татах, гэрээний үүргээ биелүүлээгүй, шаардлагыг зөрчсөн тухай төрийн хяналтын байгууллагын тушаалыг үндэслэн ханган нийлүүлэгчийн эмийн зах зээл дэх бизнесийн нэр хүнд. оХУ-ын хууль тогтоомж;

в) нийлүүлэгчээс цаашид борлуулахаар санал болгож буй эмийн бүтээгдэхүүний эрэлт, эмийн бүтээгдэхүүний чанар нь ОХУ-ын хууль тогтоомжийн шаардлагад нийцэж байгаа эсэх;

г) ханган нийлүүлэгч нь баримт бичгийг бэлтгэхэд эдгээр дүрмээр тогтоосон шаардлагыг дагаж мөрдөж байгаа эсэх, тогтоосон шаардлагад нийцсэн бүтээгдэхүүний мэдэгдлийн жагсаалт бүхий баримт бичиг, жагсаалтад багтсан эмийн үнийг тохиролцох протокол байгаа эсэх. амин чухал болон зайлшгүй шаардлагатай эмийн бүтээгдэхүүн;

д) термолабиль эм, түүний дотор иммунобиологийн эмийг тээвэрлэх явцад нийлүүлэгчийн температурын нөхцлийг дагаж мөрдөх;

е) нийлүүлсэн эмийн бүтээгдэхүүний чанарын баталгааг ханган нийлүүлэгчээр хангах;

ж) нийлүүлэгчээс санал болгож буй гэрээний нөхцлийн өрсөлдөх чадвар;

з) нийлүүлэгчийн санал болгож буй барааг хүргэх нөхцлийн эдийн засгийн үндэслэл (нийлүүлсэн багцын тоо, хүргэх хамгийн бага хэмжээ);

i) өргөн хүрээтэй нийлүүлэх чадвар;

и) хүргэлтийн хугацаа нь жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын ажлын цагтай нийцэж байгаа эсэх.

41. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллага болон ханган нийлүүлэгч нь ОХУ-ын худалдааны үйл ажиллагааны төрийн зохицуулалтын үндэс, түүнчлэн иргэний хууль тогтоомжийн шаардлагыг харгалзан хууль тогтоомжийн шаардлагыг харгалзан гэрээ байгуулна. ханган нийлүүлэгчээс бүтээгдэхүүний чанарын талаархи нэхэмжлэлийг хүлээн авах эцсийн хугацаа, түүнчлэн барааг хүлээн авч, холбогдох журмыг хэрэгжүүлсний дараа энэ тухай мэдээлэл хүлээн авсан бол хуурамч, чанар муутай, хуурамч эмийн нэр төрлийн бүтээгдэхүүнийг нийлүүлэгчид буцааж өгөх боломжтой. баримт бичиг.

42. Эмийн бүтээгдэхүүн /эмнэлгийн бүтээгдэхүүнээс бусад/-ын хувьд жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь ханган нийлүүлэгчид эдийн засгийн хувьд ашигтай, борлуулалтыг нэмэгдүүлэхэд тустай үйл ажиллагаа явуулахад чиглэгдсэн нөхөн олговортойгоор үйлчилгээ үзүүлэхийг зөвшөөрнө. эмийн сангийн бүтээгдэхүүн (эмнэлгийн бүтээгдэхүүнээс бусад) болон үйлчлүүлэгчийн үнэнч байдал.

Нийлүүлэгч нь ийм үйлчилгээг худалдан авах шаардлагатай эсэхээ бие даан шийдвэрлэдэг бөгөөд жижиглэнгийн худалдааны байгууллага ханган нийлүүлэгчид ийм үйлчилгээг ногдуулахыг хориглоно.

43. Төрийн болон хотын нэгдмэл аж ахуйн нэгжийн хэлбэрээр байгуулагдсан жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь эмийн бүтээгдэхүүн худалдан авах нь ОХУ-ын хууль тогтоомжийн шаардлагын дагуу бараа худалдан авах чиглэлээр гэрээний тогтолцоо, төрийн болон хотын хэрэгцээг хангах ажил, үйлчилгээ.

44. Хадгалах тусгай нөхцөл, аюулгүй байдлын арга хэмжээг багтаасан эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах явцад хүлээн авсан бараа нь нэр төрөл, тоо хэмжээ, чанарын хувьд тээвэрлэлтийн баримт бичигт нийцэж байгаа эсэх, хадгалах тусгай нөхцөлийг дагаж мөрдөх (хэрэв ийм нөхцөл байгаа бол шаардлага), түүнчлэн тээврийн савны эвдрэлийг шалгаж байна.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын нийлүүлж буй эмийн бүтээгдэхүүний чанарыг шалгах эрх нь гадаад үзэмжийг нүдээр шалгах, дагалдах бичиг баримттай нийцэж байгаа эсэх, дагалдах баримт бичгийн багцын бүрэн бүтэн байдал, түүний дотор эмийн бүтээгдэхүүний чанарыг баталгаажуулсан баримт бичгийн бүртгэлээр хязгаарлагддаг. . Жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авах, худалдахын өмнөх шалгалтын онцлогийг харгалзан үзэх ёстой.

45. Эмийн бараа хүлээн авах ажлыг санхүүгийн хариуцлагатай этгээд гүйцэтгэнэ. Хэрэв эмийн бүтээгдэхүүн нь тээврийн саванд гэмтэлгүй байгаа бол хүлээн авах ажлыг газрын тоо эсвэл бүтээгдэхүүний нэгжийн тоо, савны тэмдэглэгээгээр хийж болно. Хэрэв эмийн бүтээгдэхүүний чингэлэгт байгаа эсэхийг шалгаагүй бол дагалдах баримт бичигт энэ тухай тэмдэглэл хийх шаардлагатай.

46. Эмийн бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, чанар нь дагалдах баримт бичигт заасантай тохирч байвал дагалдах баримт бичигт (тээврийн хуудас, нэхэмжлэх, тээврийн хуудас, чанарын баримт бичгийн бүртгэл болон тоо хэмжээ, чанарыг баталгаажуулсан бусад баримт бичиг) хүлээн авах тамга дарна. хүлээн авсан бараа), хүлээн авсан эмийн бүтээгдэхүүн нь дагалдах баримт бичигт заасан өгөгдөлтэй нийцэж байгааг нотолсон. Эмийн бараа хүлээн авах санхүүгийн хариуцлагатай этгээд нь дагалдах баримт бичигт гарын үсэг зурж, жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын тамга (хэрэв байгаа бол) баталгаажуулна.

47.Жижиглэн худалдааны байгууллагад нийлүүлж байгаа эмийн бараа, гэрээний нөхцөл, дагалдах бичиг баримтын хооронд зөрчил гарсан тохиолдолд жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын комисс батлагдсан стандарт үйл ажиллагааны журмын дагуу акт үйлдэнэ. , энэ нь ханган нийлүүлэгчид нэхэмжлэл гаргах үндэслэл болдог (нийлүүлэгчийн зөвшөөрөл эсвэл түүний төлөөлөгч байхгүй тохиолдолд санхүүгийн хариуцлагатай этгээдээс нэг талын акт гаргах боломжтой).

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллага нь нийлүүлэгчтэй тохиролцсоны дагуу нийлүүлсэн эмийн бүтээгдэхүүн нь дагалдах баримт бичигт нийцэхгүй байгаа талаар нийлүүлэгчид мэдэгдэх өөр аргыг баталж болно.

48. Хуурамч, чанарын шаардлага хангаагүй, хуурамч эмийг зах зээлд нэвтрүүлэхээс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор эмийн бүтээгдэхүүнийг нийлүүлэх эх үүсвэрээс үл хамааран хүлээн авах хяналтад хамруулна.

Хүлээн авалтын хяналт нь орж ирж буй эмийн бүтээгдэхүүнийг дараахь зүйлийг үнэлэх замаар шалгахаас бүрдэнэ.

а) гадаад төрх, өнгө, үнэр;

б) савлагааны бүрэн бүтэн байдал;

в) эмийн бүтээгдэхүүний шошго нь эмийн эргэлтийн тухай хууль тогтоомжоор тогтоосон шаардлагад нийцэж байгаа эсэх;

г) дагалдах баримт бичгийг зөв гүйцэтгэх;

д) одоогийн зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу эмийн чанарыг баталгаажуулсан мэдүүлгийн бүртгэл байгаа эсэх.

49. Хүлээн авах хяналтыг хэрэгжүүлэхийн тулд жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргын тушаалаар хүлээн авах комиссыг байгуулна. Комиссын гишүүд эмийн бүтээгдэхүүнд тавигдах үндсэн шаардлага, дагалдах баримт бичгийн гүйцэтгэл, тэдгээрийн бүрэн байдлыг тодорхойлсон ОХУ-ын хууль тогтоомжийн болон бусад зохицуулалтын эрх зүйн актуудыг мэддэг байх ёстой.

50. Борлуулалтын талбайд нийлүүлэхийн өмнө эмийн бүтээгдэхүүнийг задлах, ялгах, шалгах, бүтээгдэхүүний чанар (гадна шинж тэмдгээр) болон тухайн бүтээгдэхүүний талаар шаардлагатай мэдээлэл байгаа эсэхийг шалгах зэрэг борлуулалтын өмнөх бэлтгэлд хамрагдах ёстой. ханган нийлүүлэгч.

51. Эмнэлгийн, хүүхдийн болон хүнсний бүтээгдэхүүн, биологийн идэвхт нэмэлтүүд нь худалдааны талбай болон бусад худалдааны газарт нийлүүлэхийн өмнө сав, боодол, бэхэлгээний материал, металл хавчаараас чөлөөлөгдсөн байх ёстой хүнсний бүтээгдэхүүн юм. Мөн жижиглэнгийн худалдаа эрхэлдэг байгууллага нь эмнэлгийн болон хүүхдийн болон хүнсний бүтээгдэхүүн, хүнсний нэмэлт бүтээгдэхүүний чанарыг гадаад шинж тэмдгээр шалгаж, шаардлагатай бичиг баримт, мэдээллийн бэлэн байдлыг шалгаж, татгалзан гаргах, ангилах ажлыг хийх ёстой.

Сав баглаа боодлын бүрэн бүтэн байдлыг зөрчсөн тохиолдолд эмнэлгийн болон хүүхдийн болон хүнсний бүтээгдэхүүн, биологийн идэвхт нэмэлтийг худалдаалахыг хориглоно. Энэ бүлгийн барааны чанарыг хэрэглэх, ашиглах хүрээг харуулсан улсын бүртгэлийн гэрчилгээ, бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг баталгаажуулсан үйлдвэрлэгч ба (эсвэл) ханган нийлүүлэгчийн баримт бичиг - чанарын тохирлын мэдүүлэг эсвэл мэдүүлгийн бүртгэл.

Сав баглаа боодлын бүрэн бүтэн байдлыг зөрчсөн, бичиг баримтын иж бүрэн багц байхгүй тохиолдолд эмнэлгийн, хүүхдийн болон хүнсний бүтээгдэхүүн, хүнсний нэмэлтийг нийлүүлэгчид буцааж өгөх ёстой.

52. Ариутгалын бодисыг борлуулалтын талбайд нийлүүлэх, борлуулах цэгт байрлуулахын өмнө борлуулалтын өмнөх бэлтгэлд хамрагдах ёстой бөгөөд үүнд тээврийн савнаас зайлуулах, ангилах, савлагааны бүрэн бүтэн байдлыг шалгах (аэрозолийн савлагааны ажиллагааг оролцуулан), гаднах шинж тэмдгээр бүтээгдэхүүний чанар, ариутгалын бодис, түүний үйлдвэрлэгчийн талаархи шаардлагатай мэдээлэл, хэрэглэх заавар.

Худалдааны бүсэд нийлүүлж буй үнэртэн, гоо сайхны бүтээгдэхүүн нь Гаалийн холбооны комиссын 2011 оны 9-р сарын 23-ны өдрийн N 799 "Гаалийн холбооны техникийн зохицуулалтыг батлах тухай" "Үнэртэй ус, гоо сайхны бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлын тухай" шийдвэрээр тогтоосон шаардлагад нийцсэн байх ёстой. бүтээгдэхүүн”.

VII. Эмийн бүтээгдэхүүний борлуулалт

53. Эмийн барааны жижиглэнгийн худалдаанд борлуулалт, эм бэлдмэл, эмийн зөвлөх үйлчилгээ орно.

Эмийн зөвлөх үйлчилгээ үзүүлэхийн тулд тусгай хязгаарлагч суурилуулах, томилох, суудал зохион байгуулах зэргээр хэрэглэгчдийг хүлээх тусгай талбайг хуваарилахыг зөвшөөрнө.

54. Эмийн ажилтан эм борлуулахдаа олон улсын өмчлөлийн бус нэртэй ижил нэртэй бусад эм байгаа эсэх, хүссэн эмтэй харьцуулахад үнийн талаарх мэдээллийг худалдан авагчаас нуух эрхгүй.

55. Худалдааны бүсэд, үзэхэд тохиромжтой газарт дараахь зүйлийг байрлуулна.

а) эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрлийн хуулбар;

б/мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорыг хууль бусаар худалдаалах, мансууруулах эм ургамал тариалах тусгай зөвшөөрлийн хуулбар (боломжтой бол);

в) зохих чанарын эмийн бүтээгдэхүүнийг буцаах, солих боломжгүй тухай мэдээлэл;

г) худалдан авагчдын анхаарлыг татах ёстой бусад баримт бичиг, мэдээлэл.

56. Худалдан авагчийн хүсэлтээр эмийн ажилтан түүнийг техникийн зохицуулалтын тухай ОХУ-ын хууль тогтоомжийн дагуу (тохирлын гэрчилгээ, түүний дугаар, түүний хүчинтэй байх хугацаа, гэрчилгээ олгосон байгууллага, эсхүл тохирлын мэдүүлгийн тухай мэдээлэл, түүний дотор бүртгэлийн дугаар, хүчинтэй байх хугацаа, мэдүүлгийг хүлээн авсан этгээдийн нэр, түүнийг бүртгэсэн байгууллага). Эдгээр баримт бичгийг нийлүүлэгч, худалдагчийн гарын үсэг, тамга тэмдгээр баталгаажуулж, түүний байршил, холбоо барих утасны дугаарыг зааж өгөх ёстой.

57. Эмийн боловсролгүй, эмийн жижиглэнгийн худалдааны чиглэлээр нэмэлт мэргэжлийн боловсролгүй ажилтнууд тусдаа хэлтэст (амбулатори, фельдшер, фельдшер) ажилладаг бол эмтэй холбоогүй эмийн барааны жижиглэн худалдаа эрхэлж болно. Эмийн үйл ажиллагаа эрхлэх тусгай зөвшөөрөлтэй, эмийн сангүй хөдөө орон нутагт байрлах эх барихын станц, ерөнхий эмнэлгийн (өрхийн) эмнэлгийн төв (тэнхим).

58.Жижиглэн худалдааны байгууллага бүр өөрийн хүсэлтээр худалдан авагчид өгдөг шүүмж, саналын дэвтэртэй байх ёстой.

VIII. Гүйцэтгэлийн үнэлгээ хийх

59. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь энэхүү дүрмээр тогтоосон шаардлагыг бүрэн хангаж байгаа эсэхийг шалгах, залруулах арга хэмжээг тодорхойлох зорилгоор үйл ажиллагаанд үнэлгээ хийдэг.

60. Ажиллагсад, байр, тоног төхөөрөмж, бичиг баримтын бүрдүүлэлт, эмийн бүтээгдэхүүн худалдаалах журамд нийцсэн байдал, үйлчлүүлэгчдийн санал хүсэлттэй ажиллах арга хэмжээ, хуурамч, чанаргүй, хуурамч эмийн бүтээгдэхүүнийг илрүүлэх ажил, түүнчлэн дотоод хяналтын үйл ажиллагаатай холбоотой асуудал. аудитыг батлагдсан хуваарийн дагуу жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргад дүн шинжилгээ хийх.

61. Дотоод аудитыг жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргаас тусгайлан томилогдсон, жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын ажилтан, (эсвэл) гэрээний үндсэн дээр ажиллуулдаг хүмүүс бие даан, болгоомжтой хийх ёстой.

Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргын шийдвэрээр хөндлөнгийн хяналт шалгалтыг, түүний дотор гуравдагч этгээдийн жижиглэнгийн аж ахуйн нэгжийн мэргэжилтнүүд хийж болно.

62. Дотоод аудитын үр дүнг баримтжуулсан.

Аудитын үр дүнд боловсруулсан баримт бичигт олж авсан бүх мэдээлэл, шаардлагатай залруулах арга хэмжээний саналыг тусгасан байх ёстой.

Мөн дотоод аудитын үр дүнд үндэслэн авсан арга хэмжээг баримтжуулсан болно.

63. Дотоод аудит нь ОХУ-ын хууль тогтоомжийн шаардлагад нийцсэн дутагдлыг илрүүлэх, засч залруулах, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээний талаар зөвлөмж гаргах зорилгоор мөн хийгддэг.

64. Дотоод аудитын хөтөлбөрт өмнө нь хийж байсан дотоод аудитын үр дүн болон зохицуулах байгууллагын хяналт шалгалтын үр дүнг харгалзан үзнэ.

65. Шалгаж буй жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын үйл ажиллагааны чиглэлийг хариуцах этгээд нь засч залруулах, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг нэн даруй авах ёстой.

Цаашдын арга хэмжээнд авсан засч залруулах, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээний аудит, авсан арга хэмжээний үр дүн, үр дүнтэй байдлын талаархи тайланг багтаасан байх ёстой.

66. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь санамсаргүй ашиглах, худалдахаас урьдчилан сэргийлэхийн тулд зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлага хангаагүй эмийн бүтээгдэхүүнийг илрүүлэхийг баталгаажуулах ёстой.

Хуурамч, стандартын бус, хуурамч эмийн бүтээгдэхүүнийг стандарт үйл ажиллагааны журмын дагуу бусад эмийн бүтээгдэхүүнээс ялгаж салгах ёстой.

Хорио цээрийн бүсийг шошго, байршил, зааглах арга, түүнчлэн заасан эмийн бүтээгдэхүүнтэй ажиллах үүрэг бүхий этгээдийг жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын даргын тушаалаар тогтоодог.

67. Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга нь дотоод аудитын үр дүн, мэдээлэлд дүн шинжилгээ хийх, засч залруулах, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг ашиглах замаар чанарын тогтолцооны үр нөлөөг байнга сайжруулж байх ёстой.

68. Үйл ажиллагааны стандарт журам нь дараахь зүйлийг хэрхэн хийхийг тодорхойлсон байх ёстой.

а) хэрэглэгчийн гомдол, саналд дүн шинжилгээ хийж, шийдвэр гаргах;

б) эдгээр дүрмийн шаардлага болон эмийн барааны эргэлтийг зохицуулах зохицуулалтын эрх зүйн актуудын бусад шаардлагыг зөрчсөн шалтгааныг тогтоох;

в) ижил төстэй зөрчлийг дахин гаргахгүйн тулд зохих арга хэмжээ авах хэрэгцээ, үндэслэлийг үнэлэх;

г) хуурамч, чанаргүй, хуурамч эмийн бүтээгдэхүүнийг худалдан авагчид хүргэхээс урьдчилан сэргийлэх шаардлагатай арга хэмжээг тодорхойлж хэрэгжүүлэх;

д) урьдчилан сэргийлэх, засч залруулах арга хэмжээний үр нөлөөг шинжлэх.

Бодлого, стандарт, үйл ажиллагааны горимуудын ижил төстэй болон ялгаатай талууд юу вэ? Хүн бүр энэ асуултад хариулж чадахгүй. Ерөнхий ойлголт байгаа мэт боловч чөтгөр нь нарийн ширийн зүйлд байдаг бөгөөд энэ нь эцсийн дүндээ ойлголтын ялгааг бий болгодог. Ойлголтын зөрүү нь эргээд үндэслэлгүй хүлээлт, цаг хугацаа алдахад хүргэдэг.

Бодлого, стандарт, журам. Ялгаа нь юу вэ?

Улстөрчид

Бодлого гэдэг нь компанийн үйл ажиллагаандаа баримталдаг зарчмуудын цуглуулга юм. Зарчмууд нь үнэндээ компанид батлагдсан зан үйлийн дүрэм юм. Илэрхийлсэн зарчим байгаа нь түүнийг ягштал баримталж байна гэсэн үг биш гэдгийг ойлгож байгаа гэж найдаж байна? Яагаад гэвэл бодлого бий болгох, хэрэгжүүлэх хоёрыг адилхан гэж үздэг нөхцөл байдал заримдаа ажиглагдаж байсан. Гэхдээ энэ бол огт өөр түүх юм. Одоохондоо бид бодлого, стандарт, журам гэж юу болохыг л харах болно.

Гэсэн хэдий ч би ухарч байна. Эргээд улс төрдөө орцгооё.

Бодлогод заасан зан үйл, шийдвэр гаргах дүрэм нь үйл ажиллагааны өөр өөр чиглэлтэй холбоотой байж болно. Жишээлбэл:

Дотоод харилцааны бодлого
Чанарын бодлого
Харилцагчийн үйлчилгээний бодлого
Мэдээллийн аюулгүй байдлын бодлого
Санхүүгийн удирдлагын бодлого
Бизнесийн үйл явцын удирдлагын бодлого

Дээрх жишээ бүр нь тодорхой бүс нутаг дахь компанийн хүссэн зан үйлийг тодорхойлдог.

Компани нь үйл ажиллагааны чиглэл бүрт нэг бодлого гэсэн олон бодлоготой байж болно. За, энэ тохиолдолд хэд байх ёстой вэ? Үйл ажиллагааны ямар чиглэлээр бодлого боловсруулах ёстой вэ? Энэ асуултад хоёрдмол утгагүй хариулах боломжгүй юм. Бодлого нь компанийн стратегийн үүднээс чухал ач холбогдолтой салбаруудад зориулагдсан байдаг. Мөн хүн бүр өөрийн гэсэн стратегитай байдаг. Тиймээс зөвхөн та бодлогын багц, бүрэлдэхүүнийг тодорхойлж чадна.

Заавал гол салбар бүрт бодлого гаргах шаардлагагүй. Үйл ажиллагааны янз бүрийн чиглэлээс шаардлагатай зарчмуудыг агуулсан нэг бодлогыг ашиглах нь бүрэн зөвшөөрөгдөх болно. Ингэснээр та үйл ажиллагааны гол асуултуудын жагсаалтыг гаргаж, хариултыг боловсруулж, компанийн бодлого болгон нэгтгэж болно.

Сайн бодлого нь "энэ эсвэл тэр тохиолдолд яаж ажиллах вэ" гэсэн асуултад хариулахаас гадна "яагаад үүнийг хийх ёстой вэ" гэсэн асуултын хариултыг өгдөг.

Амжилттай ажиллаж байгаа компаниудад бодлогыг захирлуудын зөвлөл эсвэл удирдах зөвлөлийн хурлаар бичиж, баталдаг. Эцсийн эцэст тэд бүхэл бүтэн компани болон ажилтан бүрийг хариуцдаг.

Бодлогын менежментийн асуудал нэлээд анхаарал татсан. Мөн энэ нь бүрэн үндэслэлтэй юм.

Дашрамд хэлэхэд, хэрэв та аль хэдийн компанидаа бодлогыг ашиглаж байгаа бол бусад бүх өөрчлөлтийг зохицуулах бодлого байгаа эсэхийг шалгаарай. Тэгэхгүй бол өөрчлөх бодлого эмх замбараагүй болж, түүнийг бий болгох бүх хүчин чармайлтыг үгүйсгэх болно. Бодлогод өөрчлөлт оруулахдаа өмнө нь уг бодлогыг хүлээн зөвшөөрсөн хүн бүр тохиролцож, гарын үсэг зурах ёстой гэдгийг санаарай.

Стандартууд

Бодлого нь компанийн хэмжээнд тулгамдсан асуудлуудыг хамардаг бол стандартууд нь бодлогыг байнга дагаж мөрдөхөд тусалдаг дүрэм журам, хяналтын журмыг тогтоодог. Стандартууд нь бодлогыг хэрэгжүүлэхийн тулд бүх ажилчдын хийх ёстой зүйл юм. Стандарт нь тодорхой асуудлыг зохицуулдаг тул компани олон стандарттай байж болно (мөн хамгийн их магадлалтай). Жишээлбэл, ГОСТ. Нэг ГОСТ зөвхөн нэг асуудлыг зохицуулдаг. Жишээлбэл, барилгын ажлын баримт бичгийн талаархи ГОСТ-ийн бүхэл бүтэн блок байдаг. Гэхдээ тодорхой асуулт бүрийн хувьд стандарт байдаг:

Барилгын зураг төслийн баримт бичгийн систем. Зураг төсөл, ажлын баримт бичигт тавигдах үндсэн шаардлага
Барилгын зураг төслийн баримт бичгийн систем. Ажлын зургийн талаархи ерөнхий мэдээлэл
Барилгын зураг төслийн баримт бичгийн систем. Үзүүлэлтүүд
Барилгын зураг төслийн баримт бичгийн систем. Ариун цэврийн байгууламжийн дамжуулах хоолойн тэмдэг

Дээрх жишээний хувьд бодлого нь барилгын төслийн баримт бичгийн менежментийн ерөнхий асуудлуудыг авч үзэх бөгөөд стандарт нь тодорхой асуудлуудыг тусгасан болно.

Гэсэн хэдий ч Оросын бодит байдалд үл хамаарах зүйл байдаг. Олон улсын хэмжээнд үйл ажиллагаа явуулдаг компаниуд санхүүгийн тайлангийн хоёр стандарт болох RAS ба СТОУС-ыг дагаж мөрдөхөөс өөр аргагүй болдог. Гэхдээ энэ бол үл хамаарах зүйл юм.

Техникийн стандартууд нь эд анги, төхөөрөмжийг хамтад нь ашиглах эсвэл бие биентэйгээ нийцтэй байхын тулд өөр өөр үйлдвэрлэгчдийн ашигладаг техникийн үзүүлэлтүүдийг агуулдаг.

Стандартууд нь маш тодорхой байж болох бөгөөд зөвхөн нэг компанид хамаарна. Гэхдээ стандарт бүрийг хамгийн сайн туршлага болох компани эсвэл салбарын туршлага дээр үндэслэн бий болгодог. Ихэнхдээ зарим салбар, бүс нутгийн стандартыг бусад хүмүүст тохируулдаг. Жишээлбэл, аюулгүй байдлын стандартууд.

Ихэнхдээ стандарт нь ажилчдын аюулгүй байдлыг хангах, компанийн биет болон мэдээллийн хөрөнгийг хамгаалахад чиглэгддэг.

Стандартыг дагаж мөрдөх нь заавал байх ёстой.

Бодлогын нэгэн адил стандартыг стандартын хүрээнд мэргэжилтнүүдийн бүлэг удирдаж байх ёстой. Тиймээс, жишээлбэл, хүний нөөцийн хэлтэс нь ажлын байрны хөдөлмөрийн аюулгүй байдлын стандартыг удирддаг нь бүрэн буруу юм. Энэ бол хамгийн "хатуу" жишээ биш юм.

Стандартын өөрчлөлтийг мөн ойлгомжтой, ойлгомжтой байдлаар зохицуулах ёстой.

Процедурууд

Процедурууд нь үйлдлийг хэрхэн гүйцэтгэхийг зааж өгдөг заавар гэж бид хэлж чадна. Зөв стандарт, журам нь хөндлөн огтлолтой, i.e. бодлого, стандартыг илүү өргөн хүрээнд авч үзэхэд тодорхой үйл ажиллагааг алхам алхмаар хэрхэн гүйцэтгэх ёстойг тусгана. Процедурыг орон нутагт, жишээлбэл, нэг хэлтэс эсвэл бүр нэг албан тушаалд хэрэглэж, удирдаж болно. Бодлого, стандартын өөрчлөлтөөс өөр зарчмын дагуу журамд өөрчлөлт орж болно гэсэн үг биш л дээ. Ямар ч тохиолдолд өөрчлөлтийн журам нь үр дүн, үйл ажиллагааны явц дахь нөлөөллийн цогц дүн шинжилгээг агуулсан байх ёстой. Процедурын нэг хэсэг болох процедур нь үйлчлүүлэгчтэй байдаг тодорхой үр дүнтэй байдаг. Процедурыг удирдахдаа үүнийг анхаарч үзэх хэрэгтэй. Процедурын оролцогчдын ашиг сонирхлыг хүндэтгэхийг санах нь зүйтэй.

Процедурыг удирдахад удирдах зөвлөл гэх мэт дээд удирдлагын байгууллагуудыг оролцуулах шаардлагагүй. Гэхдээ дунд шатны удирдлагын сонирхсон төлөөлөгчид журмыг батлахад оролцох ёстой. Процедурууд нь өндөр стандарт, бодлоготой холбоотой байдаг тул журмыг өөрчлөх нь хоёр талын ашиг сонирхолд нөлөөлж болохыг сануулъя.

Процессын үүднээс авч үзвэл журам

Бизнесийн үйл явцын менежментийн хувьд процедурын тухай ойлголт нь нийтээр хүлээн зөвшөөрөгдсөнөөс арай өөр байдаг. Бидний үзэж байгаагаар процедур гэдэг нь үйлдлүүдийн шугаман дараалал юм. Уг процедур нь үйлдлүүдийн дарааллыг энгийн жагсаалт хэлбэрээр харуулах боломжийг олгодог бөгөөд ингэснээр бизнесийн үйл явцын тайлбарыг хялбаршуулдаг.

Нийтлэг элементүүд

Баримт бичгийн ерөнхий шаардлага нь баримт бичгийг зөв ойлгох, гүйцэтгэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг.

Тодорхой байдал

Бодлого, стандарт, журам нь хүн бүрт ойлгомжтой ойлгомжтой хэлээр бичигдсэн байх ёстой. Энэ бол зайлшгүй бөгөөд үндсэн шаардлага юм. Хэдийгээр янз бүрийн хүмүүс мэдээллийг өөр өөрөөр ойлгодог ч баримт бичгийг өргөн хүрээний хэрэглэгчдэд ойлгомжтой байлгах нь чухал юм. Би хувьдаа ийм шаардлагыг томъёолж байна: баримт бичиг нь гудамжинд байгаа энгийн хүмүүст ойлгомжтой байх ёстой. Энэ нь тухайн сэдвийн чиглэлээр анхан шатны мэдлэг эзэмшсэн мэргэжилтэн баримт бичигт юу бичсэн, юу хийхээ амархан ойлгох ёстой гэсэн үг юм.

Энэ шаардлагад аль болох энгийн бөгөөд амьд хэлийг ашиглахыг багтаасан болно. Энгийн бичих тусам ойлгоход хялбар болно. Зөвхөн дүрмийн дүрмийг дагаж мөрдөхөө бүү мартаарай.

Нэгдмэл байдал

Баримт бичгийг комикс болгож болохгүй. Олон янзын зураг, фонт, өнгө, дизайны хэв маяг таны нүдийг бүлтийлгэж эхлэхэд. Энгийн хэв маягийг сонгож, элементүүдийг тогтвортой байлга. Тодорхойлолтыг тодруулахын тулд тод фонт ашигладаг бол гол санааг онцлон тэмдэглэхэд тохиромжгүй. Гарчигуудын хэмжээ нь харгалзах гарчгийн түвшинд ижил байх ёстой. Нэг түвшний гарчгийг олон өнгийн гэх мэтээр бүү хий.

Харилцаа

Баримт бичгүүдийн хоорондын холболтыг баримт бичиг бүрд заавал дагаж мөрдөх ёстой. Өөрөөр хэлбэл, тухайн журам нь тодорхой стандартыг хэрэгжүүлэхэд дэмжлэг үзүүлж, энэ нь бодлогын үйл ажиллагааг тусгадаг бол энэ нь баримт бичигт тодорхой байх ёстой. Процедурын өөрчлөлт нь эцсийн дүндээ бодлогод өөрчлөлт оруулах ба эсрэгээрээ. Баримт бичигт шатлал байх ёстой. Интерактив холбоосыг ашиглах нь баримт бичигтэй ажиллах үйл явцыг ихээхэн хялбаршуулдаг.

Нэг хадгалах сан

Өнөөдөр олон компаниуд мэдээлэл хадгалахтай холбоотой нэг дутагдалтай байдаг - нэг онлайн хадгалах байгууламж байхгүй. Бүх бодлого, стандарт, журам нь сонирхсон ажилчдын хандах боломжтой нэг газар байх ёстой. Хандалтыг унших боломжтой боловч засварлах ёсгүй. Тиймээ, баримт бичгийг унших эрхийг ялгах боломжтой (заримдаа шаардлагатай).

Баримт бичгийн засварыг зөвхөн хариуцлагатай хүмүүст нээж болно. Баримт бичгийг өөрчлөх эрхийг мөн зөвшөөрлийн зам дээр үндэслэн тохируулах ёстой. Өөрөөр хэлбэл, бүх хариуцлагатай хүмүүстэй тохиролцсон тохиолдолд л баримт бичгийг онлайн хадгалах газарт өөрчлөх боломжтой.

Баримт бичгийн нэр болон тэдгээрийн агуулгаар хайх нь ажиллах ёстой. Шошголох системийг ашиглахыг урьж байна. Баримт бичгийн зураг - нисэх онгоц.

Туслах баримт бичгийн бэлэн байдал

Энэ төрлийн баримт бичгийг ихэвчлэн мартдаг. Энэ төрөлд заавар, шалгах хуудас, тооцооны аргын тодорхойлолт гэх мэт орно. Эдгээр баримт бичиг нь ажилчдад тодорхой үйл явц, журам гэх мэтийг хэрэгжүүлэхэд нь туслах зорилготой юм. Ихэнхдээ техникийн зааваргүй байх нь тодорхой хэрэгслийг амжилттай хэрэгжүүлэх, үр дүнтэй ашиглахад маш ноцтой саад тотгор болдог.

Өөр нэг нийтлэлд би бүхэл бүтэн бүтцийн талаар ярих болно.