Vegetatiivne paljunemine väljendub taimede võimes moodustada üksikutest vegetatiivsetest organitest – juurtest, vartest, lehtedest või nende modifikatsioonidest – kõõlustest, risoomidest, mugulatest, sibulatest jne, aga ka nende osadest uusi isendeid. Looduslik vegetatiivne paljunemine on looduses laialt levinud paljudel looduslikel taimedel. Mitmeaastased kõrrelised paljunevad aktiivselt risoomide abil, näiteks roomav nisuhein, harilik kõrreline, maikelluke, kõrreline; Maasikad, teatud tüüpi sangleib ja saxifrage paljunevad maapealsete roomavate võrsete ╫ kõõlustega ja ripsmetega; Paljud liiliad (liiliad, alliumid) paljunevad sibulate abil.
Vegetatiivse paljundamise bioloogiline tunnus seisneb selles, et tütartaimed säilitavad peamiselt emataime omadused ja omadused. Põllumajanduspraktikas paljundatakse taimi sageli kunstlikult vegetatiivselt, et säilitada sordipuhtust (kartul, daaliad, maapirnid, paljud viljapuud ja -põõsad jne). Puid ja põõsaid saab paljundada kihistamise teel. Selle meetodi olemus seisneb alumiste võrsete juurimises enne emataimest eraldamist. Pärast juurte moodustumist võivad pistikud kasvada iseseisvalt, areneda tavaliseks taimeks (viinamarjad, sõstrad, karusmarjad). Puid ja põõsaid võib paljundada ka tüve- või juurepistikute abil, s.o. mitme sõlmevahega võrse osad (viinamarjad, vaarikad, pajud, roosid jne). Puuviljakasvatuse praktikas kasutatakse laialdaselt paljundamist pookimise teel, kui osa ühest elustaimest siirdatakse teisele elavale taimele, millel see juurdub. Mõned taimed võivad paljuneda lehtede või nende osadega (begooniad). Lillekasvatuses kasutatakse mitmeaastaste ürtide paljundamiseks nn põõsajaotust (karikakrad, floksid, priimulad).
ÕISTAIMEDE PÕLVORGANDID JA ELUtsükkel
LILL
Õie päritolu selgitamise raskendab katteseemnetaimede suur õite mitmekesisus ja nende terav erinevus seemnetaimede vastavatest organitest.
Lille päritolu kohta on mitmeid hüpoteese. Kõige levinuma ja põhjendatuma strobilaarse ehk evanthi hüpoteesi järgi on lill modifitseeritud lühendatud eoskandev võrse, mis meenutab algselt seemnekäbi. Metamorfoosi käigus muutusid megasporofüllid karpadeks ja mikrosporofüllid tolmukateks, mida paljud teadlased seostavad katteseemnetaimede kohanemisega putukate tolmeldamisega. Selle hüpoteesi kohaselt on kõige iidsemad perekonnad Magnoliaceae, Ranunculaceae jt. Teise hüpoteesi järgi, mida nimetatakse pseudantseks, on lill modifitseeritud õisik, mis koosneb väikestest heteroseksuaalsetest õitest, mis on läbinud redutseerimise, lähenemise ja sulandumise; Kõige iidsemateks peetakse kahekojaliste, silmapaistmatute õitega perekondi – paju, casuarinaceae jne. Need hüpoteesid, mis põhinevad lehtedest võrsetest lillede kujunemise ideel, vastanduvad erinevatele teloomilistele hüpoteesidele, mille kohaselt kõik õie osad võivad olla tuletatud teloomidest, st. rinofüütidele iseloomulikud silindrilised võrsestruktuurid.
Praegu peavad enamik botaanikuid lilli modifitseeritud lühendatud võrseks, mille kõik osad, välja arvatud anum, on lehtedega.
Lill on lühendatud, modifitseeritud eoseid kandev võrse, mis areneb pungast ja on loodud spetsiaalselt paljunemiseks (mikro- ja megaspooride teke, tolmeldamine, viljastumine, seemnete ja viljade moodustumine).
Lill koosneb mitmest osast. Vars ühendab lille varrega. Receptacle - varre pikendatud, lühendatud ülemine osa, mille külge on kinnitatud kõik muud lilleosad. Tupplehed moodustavad pärandi välimise osa – tupplehe. Kroonlehed moodustavad pära ╫ õie sisemise osa (mõnikord ei ole lilledel pärl jaotatud tuppleheks ja õieleheks, sel juhul nimetatakse pärandikku lihtsaks). Tolmukogu moodustab androetsiumi. Karpele (megasporofüllide) kogum moodustab günoetsiumi, mis asub õie keskel. Vars ja anum on võrse modifitseeritud vars ning võrse tupplehed, kroonlehed, õlalehed, tolmukad ja varred on võrse modifitseeritud lehed. Mõnel taimeliigil pole varre, õis istub otse varrel ja seda nimetatakse istuvateks. Mahuti võib olla erineva kujuga: tasane, kumer, väga piklik, nõgus jne.
Lillede osi (pärindielemendid, tolmukad, püstolid) saab mahutile paigutada spiraalselt (spiraalseade) või ringikujuliselt (ringikujuline või tsükliline paigutus). Mõnikord on paigutus segatud või hemitsükliline: perianthi osad on paigutatud ringikujuliselt ning tolmukad ja seemned on paigutatud spiraalselt.
Õis areneb lehe kaenlas paiknevast pungast. Sellist lehte nimetatakse katteks. Lehti (tavaliselt muudetud), mis asuvad varrel, õie all, nimetatakse kandelehtedeks.
Tuppleht on vahesein- või sfenofolaatne, olenevalt sellest, kas tupplehed on vabad või liitunud. Tupp on tavaliselt roheline, kuid sellel võib olla ka teisi värve. Tupplehed on erineva kujuga (lansolaatsed, subulaarsed, kolmnurksed jne). Kui lille tupplehtede kuju ja suurus ei ole ühesugused, nimetatakse tupplehte ebakorrapäraseks, kui need on ühesugused, siis korrapäraseks.
Korolla koosneb vabadest või kokkusulanud kroonlehtedest ja seda nimetatakse vastavalt eraldi kroonlehtedeks või sphenoletaliks. Tavaliselt on see erksavärviline. Kroonlehed võivad olla erineva kujuga.
Perianth, mis koosneb väljendunud tupplehest ja korollast, nimetatakse kahekordseks (või kompleksseks). Ühesugustest voldikutest koosnevat perianthi nimetatakse lihtsaks. Erksavärvilist lihtsat perianti nimetatakse võrakujuliseks ja rohelist tupplehekujuliseks. Mõnel taimeliigil pole periant ja õisi nimetatakse paljaks.
Kogu lillede mitmekesisuse sümmeetria suhtes võib taandada kolmele järgmisele tüübile: 1) korrapärane ehk aktinomorfne lill, mille kaudu saab joonistada mitu sümmeetriatasandit (nelgi, rosaatsealiste sugukondade esindajad); 2) ebakorrapärane ehk sügomorfne õis, millest saab läbi tõmmata vaid ühe sümmeetriatasandi (liblikõieliste, Lamiaceae, orhideeliste sugukondade esindajad); 3) asümmeetriline lill, mille kaudu ei saa joonistada sümmeetriatasapinda (kanepi- ja banaaniperekonna esindajad).
Androetsium koosneb tolmukatest, mis on oma olemuselt mikrosporofüllid. Tolmel on niit ja sellele sidekoe abil kinnitatud tolmukas. Igas tolmukas on neli õietolmupesa, milles areneb õietolm (mikrospoorid või õietolmuterad).
Erinevate liikide küpsed õietolmu terad võivad olla sfäärilised, elliptilised või muud tüüpi. Need on kaetud kahe kestaga. Välist paksu nimetatakse eksiiniks, sisemist pehmet nimetatakse intinaks. Erinevatel liikidel moodustuvad eksiinile erinevad väljaulatuvad osad, ogad ja mugulad. Igas tolmuka sees asuvas mikroeoses jaguneb tuum, moodustades kaks tuuma: vegetatiivse ja generatiivse. Sellest algab isase gametofüüdi areng ja mikrospoorid muutuvad õietolmuks. Seejärel moodustuvad generatiivsest tuumast kaks spermat, mis on meessugurakud.
Günoetsium koosneb ühest või mitmest pistist. Iga pesa koosneb ühest või mitmest vabast (apokarpne günoetsium) või ühinenud (coenocarpous gynoecium) karpelest (megasporofüllid). Moodustunud pisil koosneb tavaliselt alumisest laiendatud osast - munasarjast, keskmisest silindrilisest osast - stiilist ja ülemisest laiendatud osast - häbimärgist. Kui stiil puudub ja stigma paikneb otse munasarjal, nimetatakse seda sessiilseks. Stigma võib olla erineva kujuga: kapitaal-, kahehöövliline, tähtkujuline, sulgjas vms. Munasarjas moodustub üks või mitu õõnsust, mida nimetatakse pesadeks. Neile arenevad munarakud (megasporangia), millest pärast viljastamist arenevad seemned. Stiilide, häbimärgisagarate ja munasarjapesade arv võib viidata pesa moodustavate karplindude arvule. Kohta, kus munarakk on munasarja külge kinnitatud, nimetatakse platsentaks (või platsentaks).
Lille struktuuri visuaalse kirjelduse annab lille valem ja diagramm. Valem kajastab lille struktuuri tähtede ja numbrite abil, diagramm kajastab lille struktuuri joonise abil (lille osade projektsioon tasapinnale, lille plaan). Lillevalem on koostatud järgmiselt. Lihtne periant on tähistatud ladina tähega P, tupp ╫ K, corolla ╫ C, androetsium (tolm) ╫ A, günoetsium või sarnastik, ╫ G. Õiget lilli tähistab tärn *, vale ╫ tähega nool?. Igal tähel on all paremal number, mis näitab lille antud ringi liikmete arvu. Kui liikmeid on palju ja nende arv on määramatu, panevad nad lõpmatuse märgi? Kui need lilleosad paiknevad mitte ühes, vaid kahes ringis, siis on liikmemärgil kaks numbrit, mis on ühendatud “+” märgiga. Kui lille mis tahes osad kasvavad kokku, on nende arvu tähistav number sulgudes. Ülemine munasari on tähistatud joonega numbri all, mis näitab käpade arvu; alumine munasarja ╫ rida numbri kohal. Lilleskeem on koostatud järgmiselt. Lille ristlõige on kujutatud kõigi selle osade projektsioonina tasapinnale. Diagrammil oleva lille mis tahes osa sulatatud osad on ühendatud punktiirjoone või pideva õhukese joonega. Diagramm näitab mitte ainult lilleosade arvu, vaid ka nende suhtelisi asukohti.
Küps munarakk koosneb aheenist, ühest või kahest sisetükist (integumendist) ja munaraku tuumast (tuuma), mis sisaldab embrüokotti (naissoost gametofüüt). Munaraku tipus paiknevatel lõimedel on kitsas kanal, mida nimetatakse õietolmujunaks (või mikropüüliks).
Embrüokott areneb tuumas. Embrüokoti sees on munarakk, kaks selle kaasrakku (sünergiidid), kaks polaarset tuuma ja kolm antipoodi (tuumad embrüokoti vastaspooluses munale). Angiospermidel puudub arhegonia. Teatud etapis tsentraalse raku polaarsed tuumad ühinevad, moodustades embrüokoti diploidse keskse (sekundaarse) tuuma. Seksuaalprotsessi käigus toimub kahekordne viljastumine – ainult õistaimedele omane protsess, mille avastas vene botaanik S. G. Navashin 1898. aastal. Pealegi pärast isase gametofüüdi kahe sperma tungimist embrüokotti ei viljastu mitte ainult munarakk. , aga ka embrüokoti kesktuum. Pärast viljastamist areneb sigootist embrüo ja triploidse tuumaga keskrakust areneb seemne toitev kude ehk endosperm. Topeltväetamine soodustab endospermi kiiret arengut, mis kiirendab kogu seemnete moodustumise protsessi.
ÕISIK
Lilled võivad olla üksikud, lõpetades võrse, kuid sagedamini kogutakse neid õisikutesse. Õisik on õisi kandev võrse või võrsete süsteem. Õisikutes tärkavad õied katvate lehtede (kandelehtede) kaenlastest.
Õisikud võib jagada kahte rühma: monopodiaalsed (racemose, bothric) ja sympodial (cymose). Monopodiaalsetes õisikutes on kõige nooremad õied õisiku keskel või tipus. Sümpodiaalsetes õisikutes lõpetab esimene tipmine õis õisiku peatelje ja õisiku edasine areng toimub esimest, seejärel teist jne järgu külgtelgede arengu tõttu.
Monopoodilised õisikud võivad olla lihtsad (õied istuvad otse õisikute peateljel) või komplekssed (õied istuvad õisikute peatelje okstel). Lihtsad monopodiaalsed õisikud on: raceme ╫ õied paiknevad piklikul teljel, on varrega (kirss); teravik ╫ sarnane ratseemile, kuid õied on istuvad (jahubanaan); tõlvik ╫ jämeda lihaka teljega kõrv (mais); pea ╫ sarnane harjaga, kuid peatelg on väga lühenenud, õied tunduvad istuvad (ristik); scutellum ╫ sarnane ratseemile, kuid erineb selle poolest, et alumised õied on pikkade varredega, mille tulemusena asetsevad õied peaaegu ühes tasapinnas (pirn); korv ╫
õied on alati istuvad, paiknevad õisiku lühenenud telje tugevalt paksenenud ja laienenud otsas (Asteraceae sugukonna esindajad); vihmavari - õisiku peatelg on oluliselt lühenenud, külgmised õied istuvad sama pikkusega vartel (sibul). Komplekssed monopodiaalsed õisikud on järgmised: peateljel istuvad komplekssed oga ╫ elementaarsed ogad (nisu); panicle ehk kompleksratseem, ╫ peateljel arenevad eri kõrgusel külgoksad, mis omakorda hargnevad ja kannavad õisi või väikseid lihtõisikuid (sirel); keeruline vihmavari ╫ erineb lihtsast selle poolest, et selle teljed lõpevad mitte lilledega, vaid lihtsate vihmavarjudega (porgandid); kompleksne scutellum - peatelg on scutellum ja külgtelg on korv (yarrow).
Sümpodiaalsete õisikute hulka kuuluvad: monohasia (jagatud gyruseks ja keeristeks); dihhaasia ehk kahvel ja pleiohhaasia ehk vale vihmavari. Monochasium - iga järgu telg annab ainult ühe õiega oksa. Kiharas on kõik lilled suunatud ühte suunda (unusta mind). Gyruses ulatuvad külgteljed koos õiega vaheldumisi kahes vastassuunas (gladioolid). Dichasium - iga järgu telg annab kaks haru. Õisiku õitsemine algab tipuõiega, vahetult selle all on kaks külgmist teist järku õit ja kahe viimase kolmanda järgu õie kaenlaalustest tõusevad jne. (nelgi perekonna esindajad). Pleiochasium - igast tipmist lille kandvast teljest väljub rohkem kui kaks haru, mis kasvavad peateljest välja (euphorbia).
Õisikute bioloogiline tähtsus on väga suur. Õisikud muudavad õied selgelt nähtavaks ka kaugelt, mis on oluline tolmeldavate putukate jaoks. Tuultolmlevate taimede puhul suurendavad õisikud tõenäosust, et lilled tolmlevad lendava õietolmu “pilve” poolt.
Vili moodustub tavaliselt pesa munasarjast. Perekarp areneb munasarja seintest, mis koosneb kolmest kihist: välimine (eksokarp), keskmine (mesokarp) ja sisemine (endokarp). Need kolm osa ei ole alati hästi väljendatud.
Viljad võivad olla lihtsad või tõelised, moodustatud ühest õies olevast pesast, ja komplekssed ehk liitviljad ühe õie mitmest pesast (vaarikate, murakate, kõrreliste jne viljad). Kui vilja moodustumisest võtavad lisaks pesale osa ka teised õie osad (reseptacle, perianth), nimetatakse vilja valeks.
Kõik tõelised viljad, mis põhinevad viljakesta struktuuril, jagunevad kuivadeks ja mahlateks. Kuivatatud viljad on kuiva, puitunud või nahkja viljakestaga ja jagunevad ava-
purunematu ja avamatu. Lisaks erineval viisil avanevatele viljadele on olemas lagunevad viljad, mida esindavad kaks rühma: murdviljad, mis lagunevad pikisuunas karbikute sulandumise tasapinnal (umbelliferous) ja liigendatud viljad, mis lagunevad risti pikiteljega risti olevatel tasapindadel. karpele (mõned ristõielised taimed jne). Mahlastel viljadel on kogu viljakest või osa sellest mahlane või lihav. Mahlased viljad jagunevad marjadeks ja luuviljadeks.
Viljade mitmekesisuse määrab eelkõige viljakesta struktuur, samuti avanemisviis ja seemnete arv. Kuivade ja mahlaste viljade hulgas eristatakse üheseemnelisi ja mitmeseemnelisi.
KUIVAD MITMESEEMNEGA AVATUVAD VILJAD: kapsel ╫ ühe- või mitmelokaarne vili, moodustub mitmest karjast, avanevad aukude või pragudega (moon, kanapuu, puuvill); voldik ╫ ühest karpast moodustunud ühelokulaarne vili, mis avaneb piki kõhuõmblust (larkspur); kompleksvoldik on lehtede rühm (saialille, põisadru); uba - erinevalt voldikust moodustunud ühekohaline vili, mis avaneb piki kahte õmblust - ventraalset ja seljaosa (liblika perekonna esindajad); kaun - kahest karbist moodustunud piklik bilokulaarne vili ja ventiilide vahel on pikisuunaline vahesein (sinep); kaun ╫ sama mis kaun, kuid selle pikkus ei ületa kolmekordset laiust (karjase rahakott).
KUIVAD ÜHESEEMNE MITTEAVAVILJAD: karüopsis ╫ seeme kasvab tihedalt kokku õhukese kileja viljakestaga (rukis, nisu); achene ╫ nahkjas viljakest, seemnega kokku sulamata; ahene on sageli varustatud tuti või kärbsega (võilill); umbelliferous perekonnas moodustuvad kaks proovi; lõvikala ╫ achene tiibataolise lisandiga (tuhk), diploidne (vaher); pähkel ╫ kõva, puitunud viljakest (sarapuu); pähkel ╫ väike pähkel (kanep); tammetõru ╫ sarnaneb pähkliga, kuid viljakest on nahkjas ja vilja alumine osa on uputatud tassikujulise plussi (tamm) sisse.
MAHLASED POLÜSEEMNE PUUVILJAD: marja ╫ mahlane endokarp ja mesokarp, nahkjas eksokarp (viinamarjad, tomatid); õun on valevili, mille moodustamises osaleb lisaks munasarjale ka oluliselt laienenud anum (õunapuu, pirn); kõrvits on valevili, anum, eksokarp on kõva, mõnikord puitunud, mesokarp ja endokarp on mahlased (arbuus, kõrvits); apelsin ╫ tsitrusviljad, pehme koorega eksokarp, eeterlike õlide rikas, kuiv, käsnjas mesokarp, mahlane endokarp (sidrun, apelsin).
MAHLASED ÜHESEEMNEVILJAD: luuvili ╫ õhuke, nahkjas eksokarp, mahlane mesokarp, kivine endokarp (kirss, ploom); liitluuleht ╫ ühest õiest moodustunud luuviljade rühm (vaarikas, murakas).
Ülaltoodud puuviljade klassifikatsioon on kunstlik, kuna see põhineb peamiselt välistel morfoloogilistel omadustel. Samuti on olemas puuviljade morfogeneetiline klassifikatsioon, mis põhineb günoetsiumi tüübil, millest viljad arenevad.
Mõnel taimel tekivad infektsiivid. Need moodustuvad õisikust mitme vilja (viigimarjad, ananass) sulamise tulemusena üheks tervikuks.
Seemned on spetsialiseeritud struktuurid (elundid), mis tekkisid seemnetaimede evolutsiooniprotsessis (külmtaimede ja katteseemnetaimede jagunemised) ja täidavad nende paljunemise ja levitamise funktsioone. Seemned moodustuvad munarakkudest (munarakkudest) pärast viljastamist ja suletakse õistaimedesse ühe- või mitmeseemnelistesse viljadesse. Tavaliselt koosneb õistaime küps seeme embrüost, endospermist ja seemnekestast.
Seemnekate on tavaliselt mitmekihiline, selle põhiülesanne on kaitsta embrüot liigse kuivamise, mehaaniliste vigastuste ja enneaegse idanemise eest. Mõnikord hõlbustab selle struktuur seemnete levikut keskkonnas. Koores on väike auk – seemne sissepääs, mis hõlbustab vee tungimist seemnesse paisumise alguses. Koorel on näha ka arm - jälg seemnevarrest, mille abil kinnitub seeme vilja seintele.
Endosperm on toitev kude, mis koosneb triploidrakkudest ja tekib embrüokoti keskrakust topeltviljastamise protsessis. Endospermi ülesanne on pakkuda embrüole toitumist selle arengu algfaasis seemnete idanemise ajal.
Embrüo on uue taime alge ja koosneb suures osas hariduskudedest. Selles on selgelt näha mitu struktuuri. Embrüonaalset võrset esindavad embrüonaalne vars, mille tipus on kasvupunkt, ja idulehed (algelised lehed). Võrse alumine ots läheb järk-järgult embrüonaalsesse juure, mida tavaliselt esindab ainult juurekütsiga kaetud kasvatuskude.
Õistaimede kaheiduleheliste klassi esindajate embrüol on tavaliselt kaks teljelt ulatuvat idulehte
põgeneda külgedelt. Võrse kasvupunkt asub nende vahel ja on apikaalne. Kaheidulehtede idulehed on sageli suured ja lihakad (näiteks kaunviljadel, kõrvitsal, asteraceae'il) ning sisaldavad toitainete varusid, samas kui endosperm on peaaegu nähtamatu. Erinevates õistaimede rühmades on endospermi ja embrüo idulehtede suuruste vahekord väga erinev.
Üheiduleheliste õistaimede klassi esindajate embrüol on ainult üks iduleht. Tavaliselt asub see tipus, kasvupunkt on nihkunud küljele. Majanduslikult ühe olulisema kõrreliste perekonna esindajad on väga ainulaadse seemnestruktuuriga ja erinevad enamikust üheidulehelistest. Üheseemnelise viljakarüopsise seemnes olev embrüo külgneb ühelt poolt endospermiga ega ole sellega ümbritsetud. Selle tulemusena on iduleht külgsuunas ja sellel on lame kilbi kuju, mille põhiülesanne on toitainete imendumine hästi arenenud endospermist. Teraviljade tipupung on üsna hästi arenenud ja sellel on mitu leheprimordi.
Võrreldes teiste taimeorganitega, mis sisaldavad 70–95% vett, koosnevad seemned peamiselt kuivainest. Need sisaldavad 10–15% vett. Seemne kuivaines on ainult 1,5-5% tuhka (mineraalseid) aineid, ülejäänu on orgaaniline aine. Orgaanilisi aineid seemnes esindavad valgud, süsivesikud ja rasvad. Nende orgaaniliste ainete põhirühmade suhe on erinevates taimerühmades erinev. Näiteks kaunviljade seemned on väga valgurikkad (25-30% seemne kuivkaalust). Teraviljaseemned sisaldavad oluliselt vähem valku (umbes 10%), kuid tärklis moodustab üle poole nende kuivkaalust. Kaunviljade ja teraviljade seemned sisaldavad tavaliselt tühisel määral rasva, samas kui kanepi- ja linaseemnetes on rasva osakaal ligikaudu 30%, teatud päevalillesortide seemnetes aga üle 50%.
Seemned nõuavad idanemiseks teatud tingimusi. Kuna nende koed on tugevalt dehüdreeritud, on vee olemasolu vajalik. Oluline on ka piisav õhu juurdepääs, mis tagab idanevate seemnete intensiivse hingamise. Hingamisel eraldavad nad mitte ainult süsinikdioksiidi, vaid ka märkimisväärsel hulgal soojust. See määrab tingimused seemnete õhukese kihina hoidmiseks kuivades, hästi ventileeritavates kohtades: kui seemneid hoida paksus kihis, võivad need üle kuumeneda, mis toob kaasa embrüote surma. Iga taimeliigi jaoks on teatud temperatuur, millest madalamal ei saa seemned idanema hakata. Mõne taimeliigi seemnete idanemiseks on see kasulik
Muutlikud temperatuurid on meeldivad (lodjapuu, seller). Paljude parasvöötme ja külma vööndite loodusliku taimestiku taimede seemned võivad idaneda alles pärast kokkupuudet madalate temperatuuridega (kihistumise nähtus). Mõnikord määrab seemnete idanemise valgusrežiim. Paljude liikide seemned võivad idaneda ainult valguse käes (niidu-sinihein, porgand), teised aga ainult pimedas (mõned kellukad ja kiirkaevud). Paljude liikide seemned on valguse suhtes ükskõiksed.
Seemne idanemisele eelneb selle paisumine, vajalik protsess, mis on seotud suure hulga liikide imendumise ja seemnekoe kastmisega. Tavaliselt lõhub see seemnekest. Samaaegselt vee imendumisega algab aktiivne ensümaatiline aktiivsus, mis viib varuainete mobiliseerumiseni. Embrüo kasv ja areng, selle muutumine seemikuks (esimeste roheliste lehtedega noor taim) toimub tänu tema rakkude jagunemisele ja kasvule. - Kasvuks, eriti esimestel arenguetappidel, on embrüo kasutab seemnetes talletatud toitaineid, st. juhib heterotroofset elustiili. Ta saab tärklise hüdrolüüsi tulemusena idulehtedest või endospermist reservaineid suhkrute kujul.
Erinevate taimede seemnete külvamise aja määrab nende seos ülaltoodud keskkonnateguritega (eriti mulla niiskuse ja temperatuuriga). Kultuurtaimedele luuakse mulla kobestamise ja niisutamise tulemusena inimese poolt soodsad tingimused idanemiseks. Põllumajanduskultuuride seemnete külvisügavus sõltub paljudest teguritest: seemnete suurusest, mulla füüsikalistest omadustest (vee-, õhu- ja soojusrežiimi määramine), aga ka liigi bioloogilistest omadustest (mõned liigid on iseloomustatud maapealse idanemisega, kui seemikute idulehed tuuakse päevavalgele, teised - maa-aluse idanemisega, kui idulehed jäävad mulla ülemisse horisonti).
TAIMEDE SÜSTEMAATIKA JA NOMENKLATUURI PÕHIMÕTTED
Põhimõisted süstemaatiliste (taksonoomiliste) kategooriate kohta. Süstemaatika uurib organismide bioloogilist mitmekesisust (vt ka V jagu, lk 322). Iga süstemaatilise uuringu peamine eesmärk on olemasoleva (ja varem eksisteerinud) liikide mitmekesisuse klassifitseerimine. Klassifitseerimise käigus tehakse organismide anatoomilis-morfoloogiliste ja ökoloogilis-bioloogiliste tunnuste ja omaduste võrdluse ja analüüsi põhjal kindlaks seotud ja evolutsioonilised seosed.
organismide rühmade ╫ taksonite vahel (ehk süstemaatiliste kategooriate alluvus).
Taksonoomia kõrgeim taksonoomiline kategooria on "kuningriik". Kaasaegsed taksonoomid eristavad kolme kuni üheksa orgaanilise maailma kuningriiki (vt ka lk 359). Tuntumad süsteemid on Ameerika bioloog R. H. Whittaker (kes põhjendas viie eluslooduse kuningriigi kindlakstegemist) ja üks suurimaid kodumaiseid botaanikuid, akadeemik A. L. Takhtadzhyan, kes tuvastas neli orgaanilise maailma kuningriiki: prokarüootid (vt II osa, X), seened (vt II jaotis), taimed, loomad (vt III jaotis).
A. L. Takhtadzhyani ideede kohaselt hõlmab taimede kuningriik fotosünteetilisi eukarüootseid (eukarüootide tunnuseid vt X jaotis, lk 420) organisme. Teiste taksonoomide arvates peaks see kuningriik hõlmama ainult kõrgemaid taimi.
Peamine bioloogilises süstemaatikas kasutatav taksonoomiline kategooria on liigid. Iga liigi spetsiifilisus väljendub morfoloogiliselt (feneetiliselt) ja peegeldab selle geneetilisi omadusi. Lähedased liigid moodustavad perekondi, lähedased perekonnad perekondi, perekonnad moodustavad ordu (zooloogias ordu), klassid (järgud) klassid, klassid jagunevad (zooloogias tüübid) ja lõpuks moodustavad jagunemised (tüübid) orgaanilise maailma kuningriigid. Iga taim kuulub seega mitmesse järjestikku allutatud taksonisse. See on hierarhiline klassifikatsioonisüsteem. Iga liigi (ka taimeliigi) teaduslik nimetus koosneb kahest ladinakeelsest sõnast (see on kahendsõna). See sisaldab perekonna nime ja spetsiifilist epiteeti, näiteks must öövibu (Solanum nigrum). Iga perekond (sealhulgas perekond Nightshade) sisaldab teatud arvu liike, mis erinevad üksteisest oma morfoloogia, biokeemia, ökoloogia, taimestiku ja muude omaduste poolest. Binaarse nomenklatuuri rajajaks on väljapaistev Rootsi loodusteadlane Carl Linnaeus (1707–1778), kes avaldas 1753. aastal oma teose "Scies plantarum" ("Taimeliigid") (vt V osa).
Rahvusvaheliste taimenimede tähendus. Taimede binaarsed ladinakeelsed nimetused on teadusringkondades aktsepteeritud, arusaadavad erinevate riikide spetsialistidele ja sisalduvad rahvusvahelistes nomenklatuurikoodeksites, mis reguleerivad ja määratlevad taksonoomilisi reegleid. Teaduspublikatsioonides tuleks kasutada pigem rahvusvahelist nomenklatuuri kui kohalikke taimenimesid.
Eespool nimetatud liikide (Black Nightshade) positsioon tänapäevases klassifikatsioonisüsteemis on järgmine:
╒ Kingdom Plantae ╫ Taimed.
╒ Department Angiospermae või Magnoliophyta, ╫ Angiosperms või Õistaimed.
╒ Kaheiduleheliste klass ╫ Kaheidulehelised.
╒ seltsi Scrophulariales ╫ Noricaceae.
╒ perekond Solanaceae ╫ Solanaceae.
╒ Perekond Solanum ╫ Nightshade.
╒ Liik Solanum nigrum ╫ Must ööviin. Nõutav liigi nimi
Linné perekonnanime lühend on ╫ Linnaeus).
Rahvusvahelise botaanikanomenklatuuri koodeksi kohaselt on erineva järgu taksonitele nimede moodustamise reeglid, mis võimaldavad nende taset kohe eristada. Seega on paljudel osakondade nimedel lõpp -phyta. Näiteks osakond Õistaimed kannab nime Magnoliophyta, osakond Rohevetikad nimega Chlorophyta jne. Järgude nimed lõppevad tähega -ales. Näiteks seltsi Ranunculaceae ╫ Ranales, seltsi Ceramaceae ╫ Poales jne, sugukondade nimes on lõpp -ceae. Näiteks perekond Rosaceae ╫ Rosaceae, liblikõieliste sugukond ╫ Fabaceae jne.
TAIMED PÕHIRÜHMAD
VETIKATE OSAKOND
Mõiste "vetikad" ühendab üsna suurt rühma peamiselt vees elavaid ühe- ja mitmerakulisi organisme, mis on nii struktuurilt kui ka päritolult väga heterogeensed, mis tekkisid ja arenesid üksteisest sõltumatult.
Sellega seoses on tänapäeva algoloogias (vetikate teaduses) sellel mõistel ainult bioloogiline tähendus ja see on taksonoomilise kategooriana (jaotus, klass) kaotanud oma tähtsuse. Paljud eksperdid defineerivad vetikaid kui heterogeenset hapnikufotosünteesiga valdavalt veeorganismide rühma, mille keha ei eristu mitmerakulisteks organiteks, vaid on esindatud talli või talliga ning millel on üherakulised paljunemisorganid. Selle definitsiooniga sobivad nii prokarüootsed kui ka eukarüootsed organismid jne. seetõttu ei saa vetikate asukoht orgaanilise maailma süsteemis olla üheselt mõistetav. Kui nõustume eelneva määratlusega, siis tuleks need paigutada mitmesse eluslooduse kuningriiki: prokarüootsed vormid (sinivetikad ehk sinivetikad ja proklorofüüdid) ╫ bakterite kuningriigis, eukarüootsed vormid ╫ Protesta kuningriigis ja taimede kuningriik.
Vetikaid leidub igat tüüpi veekogudes ja peaaegu kõigis maismaa elupaikades - pinnases ja selle pinnal, kividel ja kividel, puutüvedel. Näiteks trentepol moodustab puude koorele pruuni katte, mullas domineerivad kollakasrohelised, rohelised, ränivetikad ja sinivetikad. Vetikaid on umbes 35-40 tuhat liiki. Enamik mageveevetikaid on mikroskoopilised, suurimad mageveevetikad Characeae võivad ulatuda 2 m pikkuseks. Hiidvetikaid leidub aga meredes ja ookeanides, näiteks pruunvetikas macrocystis ulatub kuni 60 m pikkuseks.Veekeskkonnas hõivavad vetikad mitmesuguseid nišše. Näiteks mikroskoopilised vetikad (alates mõnetuhandikmillimeetrist kuni mitme millimeetrini) hõljuvad vabalt veesambas. 1 cm3 vett sisaldab kuni 40 000 000 rakku. Et mitte põhja vajuda, koguvad osad vetikad rasvatilku, teistel võivad rakuseintele tekkida erinevad väljakasvud, mis suurendavad hõõrdumist, teistel on lipikud ja nad saavad aktiivselt veesambas liikuda. Samuti on veehoidlate põhjas või erinevate objektide külge kinnitatud vetikaid.
Vetikate hulgas on üherakulisi, koloniaal- ja mitmerakulisi esindajaid. Paljudes eukarüootsetes vetikates on rakul taimerakule iseloomulikud tunnused: rakuseina olemasolu, rakuseina ja kloroplastidega vakuool, mida nimetatakse kromatofoorideks, milles toimub fotosüntees. Kromatofoorid kannavad pigmendisüsteeme, sealhulgas klorofülle (klorofüll a leidub kõigis fotosünteetilistes vetikates ja kõrgemates taimedes), karotenoide ja fükobiliine. Nende pigmentide kombinatsioonid määravad vetikate talli värvuse: näiteks punavetikatel on punane värvus tingitud sellest, et rohelist klorofülli varjavad punased ja sinised fükobiliinid. Mõned erinevatesse osakondadesse kuuluvad vetikad on kaotanud fotosünteetilised pigmendid ja läinud täielikult üle heterotroofsele toitumisviisile.
Vetikate paljundamine. Vetikate paljunemise vormid on mitmekesised. Vegetatiivne paljunemine toimub rakkude jagunemise teel pooleks (näiteks Euglena rohelises), kolooniate osadeks (näiteks koloniaaldiatomites) ja filamentideks (näiteks Spirogyras) ja spetsiaalsete struktuuridega (näiteks sõlmed Charas). Mittesugulist paljunemist teostavad liikuvad zoospoorid (Ulotrix, Chlamydomonas) ja liikumatud aplanospoorid (Chlorella). Mittesugulise paljunemise eosed moodustuvad spetsiaalsetes rakkudes, mida nimetatakse sporangiumideks, ja isendit, kellel eoslehekesed moodustuvad, nimetatakse sporofüüdiks. Vetikatel on seksuaalne paljunemine. Rakke, milles sugurakud (sugurakud) moodustuvad, nimetatakse gametangiaks ja indiviidiks
millele need moodustuvad, ╫ gametofüüt. Sugulise paljunemise käigus moodustub sugurakkude paarisliitmise tulemusena sügoot, millest tekivad uued isendid. Vetikate seksuaalprotsesside peamised tüübid on järgmised: isogaamia ╫ sama suuruse ja kujuga liikuvate sugurakkude (ulotrix) ühinemine; heterogaamia ╫ ühesuguse kujuga, kuid erineva suurusega liikuvate sugurakkude sulandumine (mõned Chlamydomonase tüübid); oogaamia on suure liikumatu emassuguraku (muna) sulandumine väikese liikuva sperma (merevetikaga). Vetikates toimub ka suguline paljunemine ilma sugurakkude moodustumiseta – konjugatsioon, mil kahe haploidse vegetatiivse raku protoplastide ühinemisel moodustub diploidne sügoot (spirogyra). Loetletud paljunemisviisid on erinevates vetikarühmades esitatud erinevalt. Näiteks üldtuntud üherakuline mitteliikuv vetikas Chlorella paljuneb ainult mittesuguliselt ja merevetikas Acetabularia ainult sugulisel teel; Vetikate (vetikate) elutsüklis on esindatud nii mittesuguline kui ka suguline paljunemine, roheline eugleena paljuneb aga ainult vegetatiivselt.
Üherakulised vetikad. Chlamydomonas on üherakuline, liikuv ovaalse (või tilgakujulise) kujuga rohevetikas, mis elab lompides ja muudes väikestes mageveekogudes. Liikumine toimub kahe identse lipu abil raku eesmises otsas. Tsütoplasma on väliskeskkonnast piiritletud pektiinainetest koosneva rakuseinaga. Tsütoplasma sisaldab tuuma ja kontraktiilseid vakuoole. Rakumahlaga vakuooli ei ole. Suurema osa rakust hõivab tassikujuline kromatofoor. Selles toimub fotosünteesi protsess ja tärklis ladestub varuainena. Orgaanilise aine rikastes reservuaarides suudab Chlamydomonas omastada ka valmis orgaanilisi aineid (see on aluseks tema kasutamisele reoveepuhastuses). Kromatofoori esiosas on punane silm, mis osaleb fotoretseptsioonis. Chlamydomonas paljuneb aseksuaalselt ja suguliselt. Mittesugulise paljunemise käigus moodustub rakus 4–8 biflagellate zoospoori, millest igaüks pärast vabanemist kasvab täiskasvanuks. Sugulise paljunemise käigus moodustuvad emaraku membraani alla sugurakud. Sugurakkude paarilise liitmise tulemusena moodustub sügoot. See kaetakse koorega ja jääb talveunne. Kevadel läbib selle tuum redutseerimisjaotuse ja selle tulemusena moodustub 4 noort haploidset klamüdomooni.
Klorella on hästi tuntud üherakuliste, mitteliikuvate rohevetikate seas. Seda leidub magedas ja soolases vees, aga ka pinnases. Klorellal on sfääriline kuju. Tiheda tselluloosi kesta all on tsütoplasma, tuum ja suur roheline kromatofoor. Klorella paljuneb ainult aseksuaalselt
liikumatute aplanospooride abil. Seda iseloomustab kõrge paljunemiskiirus ja tõhus fotosüntees. See on teinud klorelast üheks kõige mugavamaks kasvatusobjektiks. Tänu temale selgusid paljud fotosünteesi saladused.
Niitjad vetikad. Nende hulka kuuluvad eelkõige ulotrix ja spirogyra. Ulothrix elab mere- ja magevetes, kus ta moodustab veealustele objektidele rohelise katte. Ulothrixil on välimuselt mittehargnevad niidid, mis koosnevad lühikestest rakkudest. Suurema osa rakust hõivab rakumahlaga vakuool, tsütoplasmas on vöö kujul tuum ja kromatofoor. Ulotrix paljuneb vegetatiivselt, aseksuaalselt ja seksuaalselt. Mittesugulise paljunemise käigus moodustuvad rakkudes neljalipulised zoospoorid, mis pärast vette sattumist hõljuvad, seejärel kinnituvad veealustele objektidele, hakkavad jagunema ja moodustavad uusi niite. Sugulise paljunemise käigus moodustuvad rakkudes biflagellate sugurakud. Pärast emarakust lahkumist ühinevad nad vees, moodustades neljalipulise sügoodi, mis pärast ujumisperioodi settib ja kaetakse kestaga. Puhkeperiood lõpeb 4 haploidse zoospoori moodustumisega, mis pärast vette sattumist kinnituvad substraadile ja idanevad uuteks filamentideks.
Spirogyra on levinud magevees, kus see moodustab rohelise muda kuhju. Spirogyra filamendid on hargnemata ja koosnevad suurtest silindrilistest rakkudest, mis on kaetud tselluloosmembraani ja limaga. Raku keskpunkti hõivab rakumahlaga vakuool, milles tuum on suspendeeritud tsütoplasmaatilistel filamentidel. Kromatofoor näeb välja nagu spiraalselt keeratud lint. Ühel rakul võib olla mitu kromatofoori. Spirogyra paljunemine on vegetatiivne ja seksuaalne. Seksuaalne protsess on konjugatsioon, mille käigus kahe külgneva filamendi vegetatiivsete rakkude sisu ühineb. Saadud diploidne sügoot on kaetud membraanidega ja talvitub sellisel kujul. Kevadel toimub tuumas redutseeriv jagunemine, kolm tuuma surevad välja ja kasvab ainult üks uus haploidne ahel.
Merevetikad. Merevetikate hulgas on üherakulisi, koloniaal- ja mitmerakulisi vorme. Mitmerakulised esindajad on peamiselt pruun-, puna- ja rohevetikad. Pruunvetikad on ainult mitmerakulised, valdavalt makroskoopilised, kollakaspruuni värvusega tänu suurele hulgale kollastele ja pruunidele pigmentidele. Pruunvetikaid leidub 40–100 (200) m sügavusel, kuid kõige tihedamad tihnikud tekivad 15 m sügavusel.Põhjapoolkeral on levinud üks kuulsamaid pruunvetikaid, pruunvetikad ehk merevetikad. Selle talli pikkus võib ulatuda 20 m. Laminaria sisaldab suurtes kogustes
aminohapped metioniin, jood, süsivesikud, mineraalid ja vitamiinid, edestades nende näitajate poolest paljusid köögivilju ja söödakõrrelisi (see on aluseks selle tähtsusele inimese toitumises).
Punaseid vetikaid ehk purpurvetikaid leidub valdavalt meredes. Oma nime said nad talluse värvuse tõttu: sõltuvalt pigmentide vahekorrast varieerub talli värvus tumedast karmiinpunasest, roosast kuni sinakasrohelise või kollaseni. Fükoerütriini (punase pigmendi) olemasolu võimaldab punavetikatel elada suurel sügavusel (need on sügavaimad merevetikad), kuna see neelab veesammast läbivaid rohelisi päikesekiiri. Enamikul punavetikatel on mitmerakulised tallid kaunite, keerukalt tükeldatud plaatide kujul, kuid mõned esindajad võivad koosneda ühest rakust või moodustada kolooniaid. Punavetikate rakusein sisaldab lisaks tselluloosile agarit ja karrageeni. Rakusein võib lupjuda ja siis meenutavad need vetikad korallid. Hernehirmutised mängivad mereelus silmapaistvat rolli, määrates sageli taimestiku iseloomu ja domineerides erinevates kooslustes. Nad on toiduks mereloomadele, osalevad vete loomuliku isepuhastumise protsessides, paljud neist on söödavad (näiteks porfüür).
Rohelistest makroskoopilistest merevetikatest on tuntumad vetikad perekonnast Ulva (merisalat). Ulva tallus on plaadi kujul, mille pikkus võib ulatuda 1,5 m-ni. Paljude rannikuriikide elanikkond tarbib neid vetikaid toiduna.
Vetikate tähendus. Veehoidlates olevad vetikad mängivad tootja rolli, kuna nad on võimelised sünteesima anorgaanilistest orgaanilisi aineid. Samuti eraldavad nad fotosünteesi käigus suures koguses hapnikku. Vetikatihnikud on paljude loomade toitumis-, varju- ja paljunemiskohad.
Soodsate välistingimuste ilmnemisel areneb mõne vetika mass nii tugevalt, et põhjustab vee värvuse muutusi. Seda nähtust nimetatakse "vee õitsemiseks" ja seda mainitakse Pliniuse sõnumites aastal 77 pKr. Vee rohelist õitsemist kraavides, lompides ja lohkudes põhjustavad kõige sagedamini kas eugleena või rohevetikad. Vetikad võivad põhjustada õitsemist ka merevees. Näiteks on viimastel aastatel suurt kahju tekitanud "punased looded" - "mere õitsemine", mis on põhjustatud paljude mikroskoopiliste üherakuliste vetikate (dinoflagellaatide) massi suurenemisest. Vetikate paljunemine vabastab loomadele ja inimestele mürgiseid aineid.
Vetikaid ei leidu ainult vees. Maapealsed esindajad on kivide, liiva ja muude viljatute paikade taimestiku pioneerid. Nad osalevad mulla struktuuri ja viljakuse kujunemises. Vetikate eritatavad orgaanilised ained, nagu tallid ise, on toiduks paljudele mullaorganismidele: bakteritele, seentele ja selgrootutele. Vetikad osalevad ka settekivimite moodustumisel.
Toiduna kasutatakse laialdaselt mitmeid merevetikaid (umbes 160 liiki) (perekondade Porphyra, Laminaria, Undaria, Ulva liigid). Mitmeid liike (porfüür, pruunvetikas jt) kasvatatakse edukalt. Laminariat, mida kasutatakse inimeste toitumises, loomasöödaks, kasutatakse meditsiinis ning seda kasvatatakse Venemaal ja Kagu-Aasia riikides. Jaapanis alates 17. sajandi lõpust. Porfüürat kasvatatakse ja tänapäeval on see Jaapani ja Lõuna-Korea vetikafarmides kõige populaarsem vetikas massiliseks kasvatamiseks. Ühelt hektarilt veepinnalt on aastas võimalik saada 25-100 tonni massi. Kogu maailmas kasutatakse geelistavate omadustega agari tootmiseks punavetikaid. Seda kasutatakse tarretise, vahukommide, sufleede, paljude maiustuste ja muude toodete valmistamiseks. Agarit kasutatakse mikrobioloogias toitekeskkonna valmistamiseks. Igal aastal toodetakse maailmas 10 000 tonni agarit.
Pruunvetikad on ainus alginaatide allikas. Need algiinhappeühendid parandavad toiduainete kvaliteeti ja stabiliseerivad erinevaid lahuseid ja suspensioone. Kariloomade söötmiseks kasutatakse enamasti pruunvetikaid (pruunvetikad, fucus, ascophyllum). Väetisi saadakse ka vetikatest.
Mõnda vetikaid kasutatakse meditsiinis mitmete haiguste raviks. Näiteks rahvameditsiinis kasutatakse vetikaid anthelmintikumina, köha, haavade, podagra, struuma ravis (mõned vetikad sisaldavad oma tallis
suur hulk joodi) jne Punavetikatest saadakse viirusevastaseid ühendeid, mis blokeerivad viiruste kinnitumist rakumembraanile. Viimastel aastatel on radionukliidide eemaldamiseks kasutatud pruunvetikate preparaate.
Vetikaid kasutatakse indikaatororganismidena veekogude seisundi määramisel; Neid kasutatakse ka reoveepuhastusprotsessis (Chlamydomonas).
Vetikad on headeks teadusuuringute mudeliteks. Klorellat võib nimetada kosmosebioloogia "veteraniks": sellega viidi läbi katseid kosmoselaevadel, et kasutada seda õhu regenereerimiseks ja orgaanilise aine ringlussevõtuks suletud elu toetavates süsteemides. Näiteks acetabulariat kasutatakse elusraku tuuma ja tsütoplasma vaheliste suhete uurimiseks, kuna seda üherakulist ja suurema osa oma elutsüklist ühetuumalist vetikat iseloomustab kiire taastumine ja selle hiiglasliku tuuma erakordne elujõud. Suurepärane biofüüsikaliste ja füsioloogiliste uuringute objekt on tšarofüütvetikad, mille suurtel sõlmedevahelistel rakkudel uuritakse membraanide läbilaskvuse protsesse, tsütoplasmalisi liikumisi ja keerulisi elektrinähtusi.
OSAKOND BRYOUS VÕI SAMALAD
Samblataimed on igihaljad, autotroofsed, enamasti mitmeaastased taimed. Osakond hõlmab umbes 25 000 liiki, on tuntud karbonist ja pärineb ilmselt iidsetest rohevetikatest.
Samblakeha on kas substraadile surutud tallus (tallus) või lehtedega vars; ei ole juuri, on ainult risoidid. Taimede suurus on 1 mm kuni mitukümmend sentimeetrit. Sammmaltaimedel on suhteliselt lihtne sisemine korraldus. Nende kehas areneb assimilatiivne kude, kuid juhtivad, mehaanilised, säilitus- ja sisekuded on teiste kõrgemate taimedega võrreldes nõrgalt väljendunud.
Erinevalt kõigist teistest kõrgemate taimede osakondadest esindab sammaltaimede vegetatiivset keha gametofüüt (seksuaalne põlvkond), mis domineerib nende elutsüklis; Sporofüüt (aseksuaalne põlvkond) on sammaldes allutatud positsioonil, arenedes gametofüüdil.
Samblate gametofüüdil arenevad mitmerakulised spetsialiseeritud sugulise paljunemise organid - isased (antheridia) ja naised (archegonia). Anteridiasse moodustub suur hulk biflagellate spermatosoide. Iga arhegoonia toodab ühe muna. Niiske ilmaga (vihma ajal) tungivad spermatosoidid vees liikudes munarakku, leides
sees asuv arhegonium. Üks neist sulandub temaga, viljastades. Viljastatud munarakust (sügoodist) kasvab välja sporofüüt, s.o. aseksuaalne põlvkond, keda esindab varrel istuv kast. Kapsli sees asuvas sporangiumis, mitmerakulises spetsialiseerunud mittesugulise paljunemise organis, moodustuvad redutseeriva jagunemise tulemusena haploidsed eosed.
Kui spoori idaneb, ilmub protoneem - õhuke hargnenud niit (harvemini plaat). Sellel moodustuvad arvukad pungad, millest tekivad plaadi kujul gametofüüdi või talli lehtvõrsed.
Samblate gametofüüdid on vegetatiivseks paljunemisvõimelised ja nende pikaajaline areng võib toimuda ilma sporofüüdi moodustumiseta.
Samblataimed jagunevad 3 klassi: anthotseroosid, maksarohud ja lehtsamblad.
Anthocerotidae klassi kuulub umbes 300 liiki. Neid levitatakse peamiselt maakera troopilistes ja sooja parasvöötme piirkondades. Meil leidub ainult perekonda Antoceros, kuhu kuulub 3–4 liiki. Antotserootide gametofüüt on tallus (thallus). Perekonnas Antoceros on tallus rosetikujuline, 1–3 cm läbimõõduga, harvem lehekujuline, tumeroheline, tihedalt mullaga külgnev. Kapslid (sporogony) on arvukad, kergelt kumerad, harjastega sarnased. Need annavad anthotserootsammaldele omapärase välimuse.
Maksarohtude klassis on üle 6 tuhande liigi. Maksarohi on laialt levinud, kuid üldiselt on nende roll taimkattes palju väiksem võrreldes roheliste ja sfagnumsammaldega (vt allpool). Erinevalt teistest sammaltaimedest on enamikul maksarohtudel protoneem halvasti arenenud ja lühiajaline. Gametofüüdil on kas talluse või lehttaime kuju. Maksasammalde gametofüüdi ehitus on väga mitmekesine, sporofüüt on sama tüüpi. Üks meie taimestiku levinumaid, põlengutekohas soodes ja metsades kasvavaid maksarohtusid on harilik marchantia. Marchantia keha esindab tallus tumerohelise plaadi kujul. Taim on kahekojaline. Mõnel isendil moodustuvad arhegooniad, teistel - anteridia. Aregooniad arenevad spetsiaalsel alusel, mille tipp meenutab mitmekiirelist tähte. Anteridiaga isaspukk näeb välja nagu lame ketas.
Alamklass Jungermanniaceae sisaldab nii tallust kui ka lehttaimi. Enamikul liikidel on lamavad dorsoventraalsed võrsed. Lehtede kuju ja kinnitumine varrele on varieeruv, karbi kuju on sfäärilisest silindriliseni, tavaliselt avaneb 4 lehega.
Lehtsammalde klassi kuulub 3 alamklassi: sfagnum, andreic ja brie samblad.
Sphagnum sammalde alamklassi esindab üks perekond Sphagnaceae ühe perekonnaga Sphagnum. Meie riigis on selle alaklassi 42 liiki. Sfagnum samblad on levinud peamiselt põhjapoolkera parasvöötme ja külma piirkondades, kus nad moodustavad pideva katte soodes ja niisketes metsades. Sfagnum sammalde varred on püstised, sidemekujuliste lehtokstega. Ülaosas on oksad lühenenud ja koondatud üsna tihedaks peaks. Lehed on ühekihilised ja neil on kahte tüüpi rakud: klorofülli kandvad ja veekihilised (hüaliinsed). Kloroplaste sisaldavad klorofülli kandvad rakud on kitsad ja ussikujulised. Need asuvad laiade värvitu põhjaveekihi rakkude vahel, millel puudub rakuline sisu. Tänu paljudele vett kandvatele rakkudele suudab sfagnum kiiresti imada ja säilitada suures koguses vett pikka aega (peaaegu 40 korda suurem kuivkaal). Varte ülaosas moodustuvad antheridia ja arhegonia. Pärast munaraku viljastamist kasvab arhegooniumist kapsel.
Brie ehk roheliste sammalde alamklassi on meie riigis esindatud ligikaudu 2 tuhande liigiga. Rohelised samblad on kõige sagedamini mitmeaastased, enamasti rohelised taimed kõrgusega 1 mm kuni 50 cm. Nad on laialt levinud ja moodustavad pideva katte soodes, okasmetsades, niitudel, mägedes ja tundras. Rohelistele samblatele on iseloomulik hästi arenenud, sageli niitjas, hargnev protoneem. Rohelised samblad on oma vegetatiivsete organite ehituselt väga mitmekesised.
Selle alaklassi taimede olulisemad omadused kajastuvad näiteks samblas Kukuškini linas, mis on levinud niisketes okasmetsades ja soode äärealadel. Selle sambla vars on püstine, hargnemata, ulatub 30–40 cm kõrgusele ja on tihedalt kaetud lineaarsete lansolaatsete lehtedega. Kukuškini lina on kahekojaline taim. Mõnede taimede varte ülaosas moodustuvad aregooniad, teistel aga anteriiidid. Pärast viljastamist areneb sigootist kapsel, mis istub varrel. Eosed valmivad kastis. Niiskele pinnasele sattunud eos idaneb, tekitades niitja protoneemi. Protonemale moodustuvad pungad, millest kasvavad välja lehtedega varred.
Sammalde tähtsus looduses on suur. Samblaliste esindajad kasvavad peaaegu kõikjal. Erandiks on soolased kõrbed ja liikuva substraadiga elupaigad (tuulega puhutud liiv, tasanduskiht, veeris). Meresamblaid pole teada. Samblaid leidub rohkelt soodes ja metsades. Sageli domineerivad nad okasmetsade (kuusemetsad, männimetsad jne) pinnakatte all. Tundrate ja mägismaa taimestikus on samblad laialdaselt esindatud;
Tundratsooni ja niiskeid mägismaid nimetatakse õigustatult "samblate ja samblike kuningriigiks".
Samblataimede omadus vett kiiresti imada ja seda kindlalt kinni hoida põhjustab samblamuru nõrga lagunemise altpoolt, mis viib turba tekkeni. Samblakate võib kaasa aidata alade vettimisele. Sfagnum sammaldel on antibiootilised omadused ja neid kasutatakse meditsiinis. Nad on turbamoodustajad, osalevad kõrgsoodes paksu samblakatte moodustamisel. Sfagnum turvast kasutatakse laialdaselt kütusena ja põllumajanduses.
Paljud rohelised samblad moodustavad madalsoodes pideva vaiba, kus nad moodustavad toitaineterikka madalsoo turba ladestu. Madalsooturvast kasutatakse laialdaselt põllumajanduses väetisena. Samblad võivad teatud tüüpi soontaimede elutegevusele halvasti mõjuda: pidevas tihedas vaibal kasvades takistavad nad mulla õhutamist, muutes selle hapuks.
OSAKOND MOSSMODS VÕI MOSSCOADS
Lükopoodid on üks vanimaid taimerühmi. Esimesed lükofüüdid olid rohttaimed. Karboni perioodil tekkisid puutaolised vormid, kuid need surid välja ja nende jäänused moodustasid söemaardlaid. Enamik lükofüüte on nüüdseks välja surnud. Säilinud on vaid suhteliselt palju samblaid ja selaginellaliike.
Kõik lükofüütide kaasaegsed esindajad on mitmeaastased rohttaimed, tavaliselt igihaljad taimed. Mõned neist meenutavad välimuselt rohelisi samblaid. Lükofüütide lehed on suhteliselt väikesed. Dihhotoomne (kahvliline) hargnemine on iseloomulik ka lükopoodidele. Paljude lükofüütide varte ülaossa moodustuvad ogad (strobilae), milles valmivad eosed.
Lükofüütide hulgas on homospoorseid ja heterospoorseid taimi. Esimesel ei erine eosed morfoloogiliselt; idanevad, moodustavad nad biseksuaalseid gametofüüte; Heterospoorsetes liikides tekivad väikestest eostest anteridia kandvad isased gametofüüdid ja suured eosed arhegoniumit kandvad emased gametofüüdid. Kahe- või mitmekihilised spermatosoidid moodustuvad anteridiates ja munarakud arhegoonias. Pärast viljastamist kasvab tekkinud sügootist uus mittesuguline põlvkond, sporofüüt.
Jaotis Mossaceae sisaldab kahte klassi: Mossaceae ja Polusniformes. Esimesest käsitleme seltsi Lycophytes ja teisest Selaginella seltsi, mille esindajad elavad praegu.
Lükofüütide seltsi iseloomustab homospoorsus. Seda esindab üks perekond ╫ Moss, mille põhiperekond on perekond sammal, kuhu kuulub umbes 400 liiki. Meie riigis leidub 14 liiki samblaid. Paljud samblad on väikesed rohttaimed. Nende lehed on suhteliselt väikesed. Mööda lehte kulgeb trahheididest ja parenhüümirakkudest koosnev keskriba.
Vaatleme ühte kämpsusammalde liiki – kaljukambla. See liik on levinud okaspuumetsades (tavaliselt männimetsades) kehval pinnasel. Sammal on kuni 1–3 m pikkuse roomava varrega igihaljas mitmeaastane rohttaim, mis annab kuni 20 cm kõrgusi tõusvaid maapealseid võrseid, mis lõpevad eoseid kandvate ogadega. Kõik võrsed on tihedalt kaetud väikeste subulaadikujuliste lehtedega. Terad sisaldavad neerukujulisi eoskesi, milles moodustub suur hulk ühesuguseid väikeseid kollaseid eoseid. Pärast valmimist kukuvad eosed mulda. Nende idanemisel moodustub väljakasv (gametofüüt). Samblakasv on mitmeaastane ja näeb välja nagu väike risoididega sõlmeke (läbimõõt 2╫5 mm). Tal puudub klorofüll (seetõttu värvitu) ja ta ei saa ise toituda. Selle areng algab alles pärast seenhüüfide (endotroofne mükoriisa) tungimist kehasse. Prohalluse ülemisel pinnal, selle koe sügavustes, moodustuvad anteridia ja arhegonia. Väetamine toimub vee juuresolekul. Embrüo areneb viljastatud munarakust ja kasvab mitmeaastaseks igihaljaks taimeks, mida nimetatakse sporofüüdiks. Lükofüütide puhul on selgelt väljendunud põlvkondade vahetus. Arengutsüklis domineerib sporofüüt. Sporangiumis toimub eoste moodustumise ajal redutseeriv jagunemine.
Kampsambla varred ja lehed sisaldavad alkaloide ja neid kasutatakse meditsiinis. Eoseid kasutatakse pulbrina (lükopoodium) pulbrite jaoks, samuti pillide piserdamiseks. Kampsammalde varude kaitsmiseks tuleb eoste kogumisel ettevaatlikult maha lõigata ainult eoseid kandvad okkad.
Selaginellaceae seltsile, mis kuulub Polushnikovae klassi, on iseloomulik heterospoorsus. Seda esindab üks perekond Selaginellaceae. Perekonda Selaginella kuulub peaaegu 700 liiki, mis on enamasti levinud troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Meie riigis leidub 8 selle perekonna liiki. Selaginella on välimuselt väga mitmekesine. Enamik neist on väikesed, tavaliselt roomavad rohttaimed. Lehed on lihtsad, terved, väikesed, kuni 5 mm pikad. Nad paljunevad peamiselt mittesuguliselt, kasutades eoseid.
Vaatame Selaginella selaginaceae lähemalt. Sellel taimel on lühikesed roomavad varred, mis on kaetud piklike munajate lehtedega. Võrse tipus on spoore kandvad kaas-
läige. Peamine erinevus Selaginella ja klubi sammalde vahel seisneb selles, et sporang sisaldab kahte tüüpi sporangiumi: suuremad (megasporangia) sisaldavad 4 suurt eost (megaspoore); väiksemad (mikrosporangiad) sisaldavad arvukalt mikrospoore. Idanemisel moodustub mikrospoor tugevalt vähenenud isase prohalluse, millele areneb üks anteriidium. Megaspoorest kasvab emane prohallus, millel arenevad üksikud arhegooniad. Sperma liikumine nõuab vett, nii et see toimub pärast vihma või läbi kaste. Aja jooksul kasvab viljastatud munarakust täiskasvanud selaginella taim.
Seega moodustuvad Selaginellas kahte tüüpi eosed - mikroeosed ja megaspoorid - ning arenevad ühesoolised prothlad. Tallid, eriti isased, on oluliselt vähenenud, mis on kõrgemate taimede evolutsiooni peamine suund. Seda on selgelt näha kõrgemate taimede teistes osakondades. Inimesed kasutavad selaginellat vähe.
OSAKOND EAILS VÕI HOBSABAD
Equisetaceae iseloomustab jagunemine selgelt määratletud sõlmevahedeks ja keerdunud lehtedega sõlmedeks.
Praegu esindab Korte Maal üks klass Equisetaceae, kuhu kuulub üks sugukond Equisetaceae ja üks perekond Equisetaceae. Perekonda kuulub üks perekond Korte, kuhu kuulub umbes 30 liiki, millest 17 leidub meie taimestikus (sood, metsad, niidud, põllumaad jne).
Korte suurim areng toimus karboni perioodil. Siis olid paljud neist esindatud suurte puudega. Hiljem surid puutaolised vormid välja. Surnud säilmed tekitasid söemaardla. Ka paljud rohtsed vormid surid välja.
Tänapäevased korte on mitmeaastased risoomilised ürdid, mille varre pikkus on kuni mitukümmend sentimeetrit. Tüve sõlmedes on okste keerised. Väikesed soomuslehed kasvavad koos tupedega toruks, fotosünteesi funktsiooni täidavad rohelised võrsed. Mõned võrsed lõpevad spoore kandva teravikuga (strobilus), mis koosneb eoslehekestest. Kaasaegsed korte on homospoorsed taimed.
Seksuaalset põlvkonda (gametofüüti) tänapäevastes kortesabades esindavad ühe- või biseksuaalsed lühiajalised väga väikesed mitme millimeetri suurused rohelised võrsed. Neile moodustuvad antheridia ja arhegonia. Multiflagellate spermatosoidid arenevad anteridiades ja munarakud arenevad arhegoniates. Viljastumine toimub tilk-vedela keskkonna (vee) juuresolekul ja sügootist kasvab uus mittesuguline põlvkond, sporofüüt.
Korte ehitust ja nende elutsüklit saab vaadelda Korte näitel. See mitmeaastane risoomiline taim kasvab põldudel, niitudel ja kesadel. Varakevadel risoomilt ilmuvad roosakaspruunid lühikesed sirged võrsed, mille tipus moodustub eostealane spoor. Tera teljel paiknevad sporofüllid, mis näevad välja nagu kuusnurksed täkked. Sporofüllid sisaldavad sporangiumisid, mis sisaldavad eoseid. Väliselt on kõik eosed ühesugused: mõlemal on kaks kitsaste paelade kujul olevat lisa, mida nimetatakse elateriks. Morfoloogiliselt on eosed samad, kuid eosed erinevad füsioloogiliselt: mõned neist annavad idanemisel isasvõrseid, teised - emased võrsed. Isane prothallus on väike roheline plaat, mis on jagatud labadeks ja kinnitub mulla külge risoidide abil. Sagarate otstes arenevad antheriidid, mis sisaldavad multiflagellate spermatosoide. Naiste prohallus on suurem ja kannab arhegoniat. Väetamine toimub niiskuse juuresolekul. Sügootist areneb mitmeaastane sporofüüt. Korte risoomidest arenevad kevadel rohelised vegetatiivsed võrsed, millel puuduvad ogad.
Teistel kortetüüpidel on ainult ühte tüüpi võrseid. See on nii eoseid kandev kui ka assimileeriv. Korte praktiline väärtus on väike; neid kasutatakse eelkõige fütomeditsiinis ravimina.
OSAKONNASÕNAJAD VÕI SÕNAJAD
Sõnajalad on iidsed taimed. Märkimisväärne osa neist on praeguseks välja surnud. Tänapäeval ületavad sõnajalad liikide arvu poolest kaugelt kõiki teisi tänapäevaste eoseid kandvate soontaimede rühmi: teada on üle 12 tuhande liigi. Venemaa taimestikus on umbes 100 sõnajalgade liiki.
Selle osakonna esindajad on välimuse, eluvormide ja elutingimuste poolest väga mitmekesised. Nende hulgas on palju rohtseid mitmeaastaseid taimi ja on ka puid. Troopilised puusõnajalad on kuni 25 m kõrged, tüve läbimõõt ulatub 50 cm-ni.Rohtsete liikide hulgas on väga väikeseid, mitme millimeetri suuruseid taimi.
Erinevalt lükofüütidest ja kortetest iseloomustavad pteridofüüte “suured lehed”. Sõnajalgade "lehed" on varre päritolu ja neid nimetatakse "lehtedeks". Nende päritolu kinnitab apikaalne kasv. Lehtsõnajalgade suurused ulatuvad mõnest millimeetrist mitmekümne sentimeetrini. Nende kuju ja struktuur on mitmekesised. Paljude sõnajalgade lehed ühendavad fotosünteesi ja sporulatsiooni funktsioonid. Mõnel liigil (näiteks jaanalinnul) see juhtub
kahte tüüpi lehti: fotosünteetilised ja eosed. Lehtede lehed on üsna sageli sulgjad, sageli mitu korda tükeldatud.
Enamikul parasvöötme metsasõnajalgadel on lihavad risoomid, mis moodustavad igal aastal uusi leherosette, mis sõnajalgadel tavaliselt kaalult ja suuruselt üle varre domineerivad.
Peaaegu kõik sõnajalad, välja arvatud vees kasvavad, on homospoorsed taimed. Eoslehekesed asuvad sageli lehtede alumisel pinnal ja kogutakse rühmadesse, mida nimetatakse sorideks. Sõnajalgade eostest tekivad vabalt elavad biseksuaalsed kasvud (gametofüüdid), mis kannavad anteridiaid ja arhegooniaid. Viljastumiseks on vajalik tilk-vedeliku vee olemasolu, milles multiflagellate spermatosoidid saavad liikuda. Viljastatud munarakust areneb sporofüüt. Kui sporofüüt kasvab, muutub see iseseisvaks ja gametofüüt sureb.
Sõnajalgade osakond jaguneb 7 klassi. Neist 4 klassi esindavad eranditult fossiilsed vormid, mis erinesid välimuselt tüüpilistest sõnajalgadest.
Vaatame lähemalt isaskilptaime, mis oma üldise ehituse ja arengutsükli poolest on tüüpiline sõnajalgadele. See moodustab paksu roomava risoomi, mille lõppu ilmub igal aastal suurtest, kaks korda sulglikult tükeldatud lehtedest koosnev rosett. Noored lehed on otsast teokujulised ja kasvavad tipust (nagu vars). Juhuslikud juured ulatuvad risoomidest välja. Suvel moodustuvad lehtede alumisele pinnale ümarad sorid. Sporangiumi sees moodustuvad identsed eosed. Isaskilpsõnajalg on tüüpiliselt homospoorne sõnajalg. Maapinnale sattudes idaneb eos ja moodustub võrse. See on umbes 1 cm suurune südamekujuline roheline plaat.Prohalluse alumisele pinnale moodustuvad arhegoonia ja anteridia. Anteridiasse arenevad spiraalselt keerdunud multiflagellaatsed spermatosoidid. Väetamine toimub vee juuresolekul. Viljastatud munarakust kasvab järk-järgult mitmeaastane suur sporofüüt.
Veesõnajalad on heterospoorsed taimed. See on väike grupp. Näiteks võib tuua Salvinia floating, mis kuulub seltsi Salviniaceae. See on väike taim, mis ujub vee peal. Isased ja emased gametofüüdid arenevad vastavalt mikro- ja megaspooridest, mis moodustuvad mikro- ja megasporangiumides. Mikrospooridest arenev isane gametofüüt on oluliselt vähenenud. Emane gametofüüt areneb megaspoori sees ja on mitmerakuline. Pärast viljastamist areneb mitmeaastane sporofüüt. Vees toimub eoste idanemine, viljastumine ja sporofüütide areng.
Sõnajalgade praktiline tähtsus on väike. Süüakse osade rohttaimede noori lehti, aga ka puusõnajalgade südamikku. Mõned sõnajalad on ravimtaimed.
Seotud Informatsioon.
Paljundamine ja selle tähendus. Paljunemismeetodid. Paljunemis- või isepaljunemisvõime on elusorganismide üks kohustuslikke ja olulisemaid omadusi. Paljunemine toetab liigi pikaajalist eksisteerimist ning tagab järjepidevuse vanemate ja nende järglaste vahel paljude põlvkondade vältel. See toob kaasa liigi isendite arvu suurenemise ja aitab kaasa selle levikule. Taimedel, millest valdav enamus on seotud elustiiliga, on levik paljunemisprotsessi ajal ainus viis suure kasvukoha hõivamiseks.
Paljunemist on kahte tüüpi: aseksuaalne ja seksuaalne. IN mittesuguline paljunemine Ainult üks vanem on kaasatud ja jagab, pungub või eoseid. Millal seksuaalne paljunemine ilmuvad uue põlvkonna isendid kahe organismi - ema ja isa - osalusel. Mittesuguline paljunemine toimub kahel kujul: vegetatiivne ja tegelikult aseksuaalne. Paljunemist vegetatiivsete organite (taimedel) ja kehaosade (loomadel) abil nimetatakse vegetatiivne. Vegetatiivne paljunemine põhineb organismide võimel puuduvaid osi taastada (taastada). Selline paljunemisviis on looduses laialt levinud, kuid kõige mitmekesisem on see taimedes, eriti õistaimedes. Kui ainuraksed bakterid, vetikad ja algloomad jagunevad mitoosi teel, moodustub kaks tütarorganismi. Üherakulistes vetikates, seentes ja samblikes toimub paljunemine vastavalt filamentide, eoste ja talli fragmentide abil. Vegetatiivse paljundamise näiteks on pärm- ja seentele omane pungumine. Kui tütarisendid ei eraldu emast, võivad tekkida kolooniad. Looduses olevatel õistaimedel võivad uued isendid tekkida vegetatiivsetest organitest: vars (kaktused, pardlill, elodea), leht (gloxinia), juur (vaarikas, karusmari, emise ohakas, võilill), risoom (nisuhein), kõõlused (maasikas), jne. Tegelikult aseksuaalne Paljunemist iseloomustab asjaolu, et järglaste paljundamiseks moodustuvad spetsiaalsed rakud - eosed, millest igaüks idaneb ja tekitab uue organismi. Sporulatsioon esineb algloomadel, seentel, vetikatel, sammaldel, sammaldel, korte- ja sõnajalgadel. Taimsete ja katteseemnetaimede puhul ei osale eosed otseselt paljunemisprotsessis.
Mis tahes mittesugulise paljunemise vormis - kehaosade või eoste abil - täheldatakse antud liigi isendite arvu suurenemist, suurendamata nende geneetilist mitmekesisust: kõik isendid on emaorganismi täpne koopia. Seda omadust kasutavad inimesed heade omadustega homogeensete järglaste saamiseks puuvilja-, dekoratiiv- ja muudes taimerühmades.
Vegetatiivne paljundamine katteseemnetaimedes jaguneb loomulik ja kunstlik. Looduslik vegetatiivne paljundamine on väga laialt levinud. Enamasti esineb see risoomide, sibulate, mugulsibulate, juurte ja kõõlustega. Kunstlik vegetatiivne paljundamine teostatakse inimese sekkumisel. TO kunstlikÕistaimede vegetatiivset paljundamist kasutatakse juhul, kui taim ei tooda seemneid, toodab ebakvaliteetset seemnet või kui see on vajalik sordi geneetilise puhtuse säilitamiseks. Hübridiseerimisel saadud väga dekoratiivseid taimesorte paljundatakse tavaliselt vegetatiivselt, kuna seemnetega paljundamisel täheldatakse isendite lõhenemist ja sort kaotab oma omadused.
Looduslikes tingimustes ja kultuuris paljunevad taimed sageli samu organeid kasutades. Seda taimede omadust kasutatakse laialdaselt taimekasvatuses, metsanduses ja eriti aianduses.
Väga sageli toimub paljundamine pistikute abil. Lõikamine- see on taime mis tahes vegetatiivse organi segment, mis on võimeline puuduvaid organeid taastama. Varrepistikuteks nimetatakse 20-30 cm pikkuseid ühe kuni kolme lehega võrsete segmente, mille kaenlaalustes arenevad kaenlaalused pungad. Looduslikes tingimustes saavad sellised pistikud hõlpsasti paljundada paju, pappel ja kultiveerimisel - kurereha, sõstar, roos jne.
Juurpistikud- 10-20 cm pikkused külgjuurte lõigud - korjatakse sügisel ja hoitakse liivas, istutatakse kevadel kasvuhoonesse. Kasutatakse kirsside, õunte ja vaarikate paljundamiseks.
Juure moodustavat lehte kasutatakse ka kui lehtede lõikamine. Begooniat, uzumbara kannikest ja gloxiniat paljundatakse lehtede pistikutega.
Kunstlikul paljundamisel eraldatakse pistikud taimedest ja juurdutakse vees, liivas või kerges mullasegus. Mõned taimed juurduvad kergesti, teistel on see raske. Taimepistikud tuleks õhuniiskuse suurendamiseks katta klaasiga, perioodiliselt pihustada ja ventileerida. Suurte lehelabadega paljundamisel tuleb osa lehelabast eemaldada.
Looduses toimub vegetatiivne paljunemine juure võrsed. Nii paljunevad kirss, haab, ploom, sirel ja linnukirss.
Paljundamine kihilisus Seda kasutatakse ka sõstarde, viinamarjade, asaleade ja muude taimede kasvatamiseks. Selleks kallutatakse taime ühe- või kaheaastased võrsed spetsiaalselt kaevatud kraavi, kinnitatakse ja kaetakse mullaga nii, et võrse ots jääks mullapinnale. Juurdumine sujub paremini, kui teha punga alla koorele sisselõige. Toitainete vool jaotustükkidele stimuleerib juhuslike juurte teket. Juurdunud võrsed eraldatakse emataimest ja istutatakse.
Taimi paljundatakse hõlpsalt spetsiaalsete roomavate võrsete abil - vuntsid(maasikad, kinkeleht, sitke).
Vegetatiivne paljundamine on laialt levinud mitte ainult tüüpiliste elundite või nende osade, vaid ka varre modifikatsioonide kaudu - risoomid, sibulad, mugulad.
Marja- ja ilutaimi paljundatakse ka põõsa jagamisega mitmeks osaks, igaüks neist istutatakse uude kohta.
Vegetatiivse paljundamise erimeetod on pookida. Siirdamine- punga splaissimine või ühe taime lõikamine teise mullas kasvava taime varrega. Pistikut või punga nimetatakse võsudeks ja juurega taime pookealuseks.
Punga puutükiga pookimist nimetatakse pungaks. Sel juhul T-kujuline lõige pikkusega
2-3 cm, horisontaalne - mitte rohkem kui 1 cm Seejärel volditakse koore servad ettevaatlikult tagasi ja koore alla pistetakse puutükiga lõigatud piiluauk. Piiluauk surutakse kooreklappidega tihedalt vastu puitu. Pookimiskoht seotakse pesulapiga, jättes punga lahti. Pärast sulandumist eemaldatakse pookealuse vars silma kohal. Pungamine toimub suvel ja kevadel.
Harvem kasutatud kopulatsioon- üheaastase mitme pungaga pistiku pookimine. Sel juhul peaksid võsu ja pookealus olema sama paksusega. Nad teevad identseid kaldus lõikeid. Pookealust kantakse pookealusele nii, et nende kuded langeksid kokku (eriti oluline on kambiumi sobivus) ja seotakse hoolikalt pesulapiga. Kui võsu ja pookealuse paksus on erinev, pookitakse lõhesse, koore taha, tagumikusse jne.
Vegetatiivse paljundamise tähtsus. Taimede vegetatiivne paljundamine on põllumajanduses väga oluline. See võimaldab kiiresti hankida suures koguses istutusmaterjali, paljundada taimi, mis ei moodusta seemneid, ja säilitada sordi omadused. Kuna vegetatiivne paljundamine hõlmab somaatiliste rakkude mitootilist jagunemist, saavad järglased sama kromosoomikomplekti ja säilitavad täielikult emataimede omadused.
Seksuaalne paljunemine erineb oluliselt aseksuaalsest selle poolest, et sel juhul tekib järglaste genotüüp mõlemale vanemale kuuluvate geenide rekombinatsiooni tulemusena. See suurendab organismide võimet kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega. Sugulist paljunemist iseloomustab sugulise protsessi olemasolu, mille üheks olulisemaks etapiks on sugurakkude ehk sugurakkude, spetsialiseeritud haploidsete rakkude, mis on kaetud plasmamembraaniga, ühinemine. Sugurakud erinevad struktuuri ja füsioloogiliste omaduste poolest ning jagunevad isasteks (liikuvad – spermatosoidid, liikumatud – spermatosoidid) ja emasteks (munad). Erinevalt eostest ei saa ühest sugurakust, välja arvatud partenogeneesi juhud, uut isendit tekkida. Sellele eelneb kahe suguraku ühinemise protsess – viljastumine, mille tulemusena moodustub sügoot. Seejärel areneb sügootist uue organismi embrüo.
Sugurakkude moodustumine vetikatel, paljudel seentel ja kõrgemate eostega taimedes toimub meioosi teel sugulise paljunemise eriorganites: munades - oogoonias või arhegoonias; spermatosoidid ja spermatosoidid - anteridias.
Viljastamisprotsess seisneb emas- ja isassugurakkude sulandumises sigooti moodustamiseks. Sügootil on kahekordne kromosoomide komplekt. Kattesseemnetaimedel toimub kahekordne viljastumine õie sees.
Lill See on lühendatud, hargnemata, piiratud kasvuga modifitseeritud võrse, mis on mõeldud eoste ja sugurakkude moodustamiseks, seksuaalseks protsessiks, mille järel moodustuvad seeme ja vili.
Õied moodustuvad pea- ja külgvartel ning arenevad kattelehe kaenlas paiknevatest pungadest. Õievõrse varreosa nimetatakse varreks. Sellel on piiratud kasv ja omapärane ülespoole laienenud kasvupunkt, mida nimetatakse mahutiks, millest ulatuvad välja kõik lille osad. Anumale moodustub pärand, mis koosneb tupplehest ja korollast, aga ka õisikust ja viljakestest endist, mis on modifitseeritud lehed. Mõnel lillel võivad üksikud osad puududa.
Vars- õit kandev varreosa, mis asub anuma ja kandelehe vahel. Kui see ei ole välja arenenud, siis nimetatakse lille istuvaks (õied korvõisikus). Varrele areneb mõnikord üks või kaks väikest tipulehte, mida nimetatakse kandelehtedeks.
Mahuti- see on lille laiendatud teljesuunaline osa, mis on selle lühendatud varreosa. Õie ülejäänud osad ulatuvad sellest välja. Mahuti võib olla laiendatud (maasikas), lame (pojeng), kooniline (vaarikas), nõgus (kirss, ploom).
Perianth moodustavad õie lehtede osad, pakkudes tolmu tolmukatele ja võrsetele kaitset. Perianth võib olla lihtne või kahekordne. Kahekordne pärand koosneb tupplehest ja võrast, mille värvus ja suurus on erinevad. Kui õie nahk on homogeenne ja ei eristu tuppleheks ja õieleheks, nimetatakse sellist perianti lihtsaks. Lihtsat roheliste lehtedega pärlit nimetatakse tuppleheliseks (nõges, kanep), erksavärvilist lihtpärmikut korollakujuliseks (tulbiks, maikellukeseks). Õisi, millel pole periant, nimetatakse katteta või paljaks (paju, tarn).
Riis. 26. Lillede struktuuri skeem:
1 – pakiruum ristlõikes, 2 – pakiruum pikilõikes,
3 – õietolm stigmal, 4 – stiil, 5 – munasarja seinad, 6 – munasarja pesa, 7 – embrüokott, 8 – anum, 9 – tuppleht, 10 – kroonleht, 11 – munarakk, 12 – kesktuum, 13 – antipoodid, 14 – sünergiidid.
Tass. Lillede välimisi modifitseeritud lehti nimetatakse tupplehtedeks – koos moodustavad nad tupplehe. See võib olla kahekojaline (vabad tupplehed) või kokkulehine (tupplehed kokkusulanud), tupplehtede paigutus võib olla spiraalne või ringikujuline. Tupplehed võivad olla paigutatud kahte ringi - siis nimetatakse alumist tasandit alusleheks. Enamikul Asteraceae ja Umbelliferae esindajatel on tupp halvasti arenenud või puudub. Tupplehe ülesanne on kaitsta ülejäänud õie osi kahjulike mõjude eest (temperatuur, niiskus, kahjurid).
Vispelda. See koosneb kroonlehtedest, mis on paigutatud spiraali või ringikujuliselt. Kroonlehed on tavaliselt tupplehtedest suuremad ja erinevat värvi. Korolla võib olla eraldi kroonlehtedega või sulatatud kroonlehtedega (tupplehed on sulanud). Kroonlehtedega kroonlehed on mitmekesised: kuju poolest võivad need olla teravikukujulised (kartul), kellukad (kellukujulised), pilliroolised (sigur), kahehuulelised (lamell) jne. Korolla võib olla korrapärane, vähemalt kahe sümmeetriatasandiga; ebakorrapärane, millel on üks sümmeetriatasapind; ja asümmeetriline, mille kaudu ei saa tõmmata ühtegi sümmeetriatelge. Tavalistel korolladel on õuna-, kirsi- jne õied, korrapäratutel kärbslina- ja herneõied ning asümmeetrilistel kanepiõied.
Korolla põhiülesanne on meelitada ligi putukaid, kes soodustavad risttolmlemist ning kaitsevad tolmukaid ja seemneid ebasoodsate tingimuste eest.
Androetsium- tolmukate kogumik lilles. Nende arv ulatub ühest mitmesajani. Need asuvad mahutil või spiraalselt või ringis (ühes või kahes ringis). Enamikul lilledel koosneb tolmukas niidist ja tolmukast. Tolmuka kaks poolt on omavahel ühendatud pistiku abil. Tolmukad võivad olla fikseeritult niidi külge kinnitatud ja mõnel taimel (teraviljadel) need õõtsuvad. Igas tolmukas on kaks paari õietolmupesasid, milles õietolm areneb. Tolmu võib sulatada niitidega (liblikõielistel), tolmukate (Asteraceae), niitide ja tolmukatega (kõrvitsataimedel). Õitsva võrse kasvukoonuse mugulatest tekivad tolmukad. Esialgu moodustub tolmukas ja seejärel filament. Üks veresoonte kimp läheb mööda filamenti sidekoesse. Kudede diferentseerumine tolmukas toimub järgmiselt. Epidermis moodustub hariduskoe välimisest kihist ja sisemisest kihist väljub arhispoorium, mis tekitab mikrospooride emarakke.
Archisporiumi rakud jagunevad korduvalt mitoosi teel ja tekitavad mikrospooride emarakke, mis jagunevad meioosi teel, millest igaühest moodustub neli omavahel seotud mononukleaarset haploidset mikrospoori. Mikrospooridest moodustuvad õietolm ehk õietolmuterad. Õietolmuteradel on kaks kesta: sisemine - õhuke - intina ja välimine - paks, sageli cutiniseeritud - eksiin, tuum ja tsütoplasma. Eksiinil on paksenemata alad - poorid ja paksenenud kohad mugulate kujul.
Mikroeosest õietolmu tera moodustumisel jagunevad tuum ja tsütoplasma mitoosi teel (ilma tsütokineesita), moodustades kaks tuuma (rakku). Suuremat rakku nimetatakse vegetatiivseks (millest areneb hiljem õietolmutoru), väiksemat nimetatakse generatiivseks. Generatiivraku tuum osadel taimedel jaguneb õietolmupesas (hiljem teistel taimedel) mitoosi teel ja moodustub kaks rakku – spermatosoidid, mis on isased sugurakud –, mis osalevad viljastamises. Sarnane kahe- või kolmerakuline idandatud mikrospoor on isane gametofüüt. See esindab tolmeldamiseks vajalikku õietolmutera või õietolmu. Õietolmu värvus on erinev: valge, punane, kollane. Kuju - sfääriline, kolmnurkne, elliptiline, vardakujuline jne.
Lilles on üks või mitu pestil, iga pisil areneb ühest või mitmest karpelest. Kollektsioonide kogumist nimetatakse günoetsia. Piste koosneb tavaliselt stigmast, stiilist ja munasarjast. Munasarja kohal kõrgub õhuke silindriline sammas, mis kannab ülemises otsas häbimärgistust (toimib õietolmu kogumisseadmena). Mõnel taimel pole stiili ja siis istub häbimärgistus otse munasarjale, sel juhul nimetatakse seda istuvaks. Stigmat tõstev stiil soodustab paremat tolmeldamist ja õietolmutorude läbimist õietolmu idanemise ajal.
Munasarja- suurenenud, mõnikord paistes osa pesast, milles paiknevad munarakud.
Lilledes on kolme tüüpi munasarju: ülemine, alumine ja poolalumine. Ülemine munasari paikneb vabalt mahuti peal ja on moodustatud ainult karpidest. Alumine munasari tekib tupplehe, korolla ja androetsiumi aluste ühinemisel munasarjaga, kusjuures periant ulatub munasarja tipust. Poolferior munasarja on haruldane. See on sulandunud pärandi ja tolmukatega ainult selle alaosa kaudu, samas kui ülemine osa jääb vabaks. Munasarjas võib olla üks kuni mitu tuhat munarakku. Munarakk ehk megosporangium areneb munasarja siseseinal, koosneb tuumast (munatuum), ühest või kahest kattekihist (integumendist), mille vahele jääb auk – õietolmu läbipääs (mikropüül). Munarajas moodustuvad megaspoorid. Arhisporiaalne tuumarakk ehk emarakk jaguneb meioosi teel, moodustades haploidsete megaspooride tetraad. Neist neljast areneb ainult üks ja kolm vähenevad (kaovad). Ülejäänud megaspoor hakkab idanema. Megaspooride idanemisel jaguneb selle tuum mitoosi teel. Saadud kaks tuuma lahknevad pooluste suunas ja nende vahele moodustub tsütoplasmas suur vakuool. Seejärel jaguneb iga tuum veel kaks korda, nii et embrüokoti poolustel moodustub neli haploidset tuuma. Igast nelja tuuma poolusest ulatub üks embrüokoti keskossa. Siin ühinevad need kaks tuuma üheks diploidseks, mida nimetatakse embrüokoti sekundaarseks või keskseks tuumaks, sellel on diploidne kromosoomide komplekt ja sellest saab embrüokoti keskrakk.
Kolm tuuma koos tsütoplasmaga mikropülaarses otsas moodustavad munaraku. Üks õietolmu läbipääsust kaugemal paiknev rakk on munarakk.
(st naissugurakud). Ülejäänud kahte nimetatakse lisarakkudeks või sünergiidideks.
Teise vastaspooluse lähedal on ka kolm rakku, mida nimetatakse antipoodideks. Nii ilmub seitsme tuumaga embrüokott, mis on viljastamisprotsessiks valmis (mõnikord võib tuumade arv olla erinev) (joon. 26).
Biseksuaalsed ja ühesoolised lilled. Kui lillel on nii tolmukad kui ka seemned, nimetatakse seda biseksuaalne. Umbes 75% lilledest on biseksuaalsed. Kui lillel on ainult tolmukad või ainult püstakud, siis nimetatakse lille samasoolised. See on isane, kui sisaldab ainult tolmukaid, ja emane, kui esineb ainult püstleid. Ühesoolised lilled võivad olla taimedel erinevalt jaotunud. Näiteks kanepil ja pajul on osadel isenditel isasõied, teistel aga emasõied. Selliseid taimi nimetatakse kahekojalisteks. Kurgil ja maisil on samal taimel nii isas- kui ka emasõied. Neid taimi nimetatakse ühekojalisteks. Leitakse ka mitmekojalisi taimi. Ühel isendil võib leida biseksuaalseid ja ühesoolisi lilli. Neid nimetatakse polügaamseteks (vaher, saar).
Lillevalem. Lille struktuuri saab näidata valemi kujul. Selleks kasutage kokkuleppelisi märke, et kirjutada lille valem. Iga lillering on tähistatud konkreetse suure tähega. Lihtne pärand - P (P), tupp - Ch (K, Ca), pärg - B (Co), tolmukad - T (A), pisil - P (G). Lilleliikmete arv igas ringis on tähistatud numbritega ja kui nende arv on üle 12, siis lõpmatuse märgiga (∞). Nende puudumist tähistab - 0. Kui lille liikmed on sulanud, kirjutatakse numbrid sulgudesse (). Ülemine munasari on tähistatud horisontaalse joonega karmide arvu all ja alumine munasari joonega, mis asub karpelite arvu kohal. Ebakorrapärane korolla on näidatud noolega (), õige on näidatud tärniga (*), ühesoolised võsalised lilled on tähistatud ♂, ühesoolised emasõied - ♀, kahesoolised lilled - ♂♀.
Kartul: * Ca (5) Co (5) A 5 G (2)
Lilleskeem. Lilli saab kujutada diagrammidega, mis kujutavad lille skemaatiliselt projektsiooni tasapinnal, mis on risti tema teljega, lõikuvad emataime ja kattelehe teljega. Diagrammidel on tupplehed tavaliselt kujutatud sulguna, mille tagaküljel on kiil, kroonlehed ümmarguse sulguna, tolmukad põikilõikena läbi tolmuka ja günoetsiumi ristlõikena läbi munasarja. Lilleosade sulandumist näitab nende ühendus.
Riis. 27. Lill ja selle skeem.
Õistaimedel eelneb viljastamise protsessile tolmeldamine. Tolmeldamine– õietolmu ülekandumine tolmukate tolmukast stigmasse. Kui õietolmu tera on sattunud pistile, hakkab see idanema. Vegetatiivsest rakust areneb välja pikk õietolmutoru, mis kasvab läbi stiilide kudede munasarja ja munarakuni. Generatiivsest rakust moodustub kaks spermat. Õietolmutoru siseneb õietolmukanali kaudu ja selle tuum hävib. Toru ots puruneb ja kaks spermatosoidi sisenevad embrüokotti. Peagi surevad sünergiidid ja antipoodid välja. Pärast seda viljastab üks sperma munaraku. Selle tulemusena moodustub diploidne sügoot, millest areneb seemneembrüo. Teine sperma sulandub kahe polaarse tuumaga, moodustades triploidse raku. Toitekude, endosperm, areneb triploidrakust. Selle toitained on vajalikud embrüo arenguks.
Selle viljastamismeetodi, mille puhul üks sperma sulandub munarakuga, avastas 1898. aastal Vene tsütoloog S.G. Navašin.
Tänu topeltväetamisele toimub kiire endospermi moodustumine ja areng ning see kiirendab munaraku ja seemne moodustumist. Pärast viljastamist areneb munarakk seemneks. Ja munasari moodustab vilja.
Kaasseemnetaimedel on paljunemisorganiks lill. Vaatleme tolmukates ja munades toimuvaid protsesse.
Õistaimede väetamise skeem:
1 - pistise häbimärgistamine; 2 - tärganud õietolm; 3- õietolmutoru;. 4 - muna; 5 - keskrakk; 6 - munarakk; 7 - sperma.
Tolmuterade moodustumine toimub tolmukates. Tolm koosneb filamendist ja tolmukast. Iga tolmukas on moodustatud kaheks pooleks, milles arenevad kaks õietolmukambrit, mikrosporangiumid. Pesad sisaldavad spetsiaalseid diploidseid mikrosporotsiidirakke. Iga mikrosporotsiid läbib meioosi ja moodustab neli mikrospoori. Õietolmupesa sees suureneb mikroeoste suurus. Selle tuum jaguneb mitootiliselt ja moodustub kaks tuuma: vegetatiivne ja generatiivne. Endise mikrospoori pinnale moodustub vastupidav pooridega tselluloosist kest. Õietolmutorud kasvavad seejärel läbi pooride. Nende protsesside tulemusena muutub iga mikrospoor õietolmu teraks (õietolmuks) - isaseks gametofüüdiks. Küps õietolmu tera koosneb kahest (vegetatiivsest ja generatiivsest) või kolmest (vegetatiivsest ja kahest sperma) rakust.
Naiste gametofüüdi (embrüokoti) moodustumine toimub munarakus, mis asub munasarjade sees. Munarakk on modifitseeritud megasporangium, mida kaitseb nahk. Ülaosas on kitsas kanal - õietolmu läbipääs. Õietolmu läbipääsu lähedal hakkab arenema diploidne rakk – megasporotsüüt (makrosporotsüüt). See jaguneb mitoosi teel ja tekitab neli haploidset megaspoori. Peagi hävib kolm megaspoori, õietolmu sissepääsust kõige kaugemal asuv neljas areneb embrüokottiks. Embrüokott kasvab. Selle tuum jaguneb meioosi teel kolm korda. Selle tulemusena moodustub kaheksa tütartuuma. Need paiknevad kahes neljaliikmelises rühmas: üks õietolmu sissepääsu lähedal, teine vastaspoolusel. Seejärel ulatub igast poolusest embrüokoti keskele üks tuum - need on polaarsed tuumad. Nad võivad ühineda, moodustades ühe keskse tuuma. Õietolmu sissepääsu juures on üks munarakk ja kaks sünergiidrakku. Vastaspoolusel asuvad antipodaalsed rakud, mis osalevad toitainete toimetamises embrüokoti rakkudesse ja seejärel kaovad. See kaheksatuumaline embrüokott on küps emane gametofüüt.
Enamik taimi toodab lilli. Kuidas õitsevad taimed paljunevad? "Vegetatiivselt" - vastate ja teil on õigus. Kuid vegetatiivne paljunemisviis sellistes taimedes pole ainus.
Nagu kõikidele teistele taimeorganismidele, kehtib ka nende puhul sugulise paljunemise valem “sugurakk + sugurakk = sügoot”. See valem tundub lihtne, kuid te juba teate, et see peidab endas taime elutsükli väga raskeid etappe.
Õistaimede elutsükkel? Milline näeb välja nende aseksuaalne põlvkond – sporofüüt, kust eoseid otsida? Kus on õistaime gametofüüt? Kuidas ja kus sugurakud sulanduvad?
Nendele küsimustele peame leidma vastused lilletaime eluiga analüüsides. Kasutage selleks joonist, see aitab meil samm-sammult jälgida tuttava kirsi arenguetappe.
Kevadel ilmuvad kirsipuudele lilled. Vaatame kirsiõite. Näeme, et lille keskel on koonusega sarnane pisil. Seda ümbritsevad tolmukad. Iga tolmuk koosneb õhukesest niidist, mille otsas on tolmukas.
Kõik selle taime mittesugulise ja sugulise paljunemisega seotud sündmused toimuvad nendes lilleorganites. Seal on eoslehekesed, kus tekivad kirsieosed. Kirsi eosed on erineva suurusega: suured eosed moodustuvad eoslehekestes, väikesed aga tolmukates.
Milline on pistise struktuur? Selle ülemine laiendatud osa on stigma, alumine paksenenud osa on munasarja, need on ühendatud õhukese veeruga.
Munasarja sees on õõnsus, kus asuvad kaks sporangiumit. Õistaimedes nimetatakse neid munarakudeks. Seal moodustub neli haploidset rakku – neli eost.
Kuid ainult üks neist eostest idaneb: selle munasarjast moodustub gametofüüt, mis koosneb ainult seitsmest rakust. Ja ainult üks neist rakkudest on sugurakud. See on muna ja gametofüüti, millel see moodustub, nimetatakse emasgametofüüdiks (idukotiks).
Mis juhtub kirsiõie tolmukas? Mikroskoobi all on selgelt näha, et tolmukas on palju “kotikesi”. Need on ka eoslehekesed. Nad toodavad väikseid eoseid. Iga eos toodab isase gametofüüti, mis koosneb ainult kahest rakust, mis on ümbritsetud vastupidava membraaniga. Seda nimetatakse õietolmu teraks. Tolmukas on palju õietolmuterasid.
Õietolmukott avaneb ja putukad tulevad taimele appi. Nad kannavad ühe lille tolmukatest õietolmu teise lille häbimärgisesse. Nii toimub kirsside tolmlemine.
Piste häbimärgistus eritab spetsiaalseid kleepuvaid aineid, mille külge kleepuvad õietolmuterad.
Mis juhtub isase gametofüüdiga, mis satub emaka häbimärgile? Isase gametofüüdi "töö" jätkub häbimärgistamise kallal. Üks selle kahest rakust jaguneb, moodustades kaks isassugurakku – kaks spermat.
On teada, et viljastamiseks peavad isas- ja emassugurakud ühinema ning alles siis ilmub sügoot. Kuidas saavad kaks sugurakku ühineda, kui üks neist asub munasarjas ja teine munasarjas?
Isase gametofüüdi teine rakk vastutab sperma munasarja viimise eest. Seda rakku nimetatakse "torurakuks" ja selle nimi pole juhuslik. "torurakk" hakkab kasvama läbi kolbkolonni. See moodustab tegelikult toru, mille kaudu sperma liigub. Kui toru jõuab embrüokoti sissepääsuni, puruneb see ja sperma väljub. Üks neist sulandub munaga, moodustades sigooti.
Mis saab teise spermaga? Lisaks munarakule on emasgametofüüdil veel üks spetsiaalne rakk - keskne. See erineb kõigist teistest selle poolest, et sisaldab kahte südamikku. Teine sperma sulandub sellega.
Seega toimub pesa munasarjas korraga kaks viljastamist: üks sperma sulandub munarakuga, moodustades sigooti, teine sperma sulandub keskrakuga. Seda protsessi nimetatakse topeltväetamiseks.
Sügootist areneb tulevase taime embrüo. Mis juhtub teise viljastatud rakuga? See tekitab koe, salvestab selle, selle nimi on endosperm. Endospermi ainete tõttu kasvab esmalt embrüo. Sisekude, nahk, moodustub emasgametofüüti ümbritsenud seemneidu terviklikust osast. Nii tekibki seeme – hulkrakne moodustis, mille abil kirss paljuneb.
Mis juhtub nuiaga sel ajal? Munasarja kasvab ja selle kudedest moodustub vili, mille sees on peidetud seeme.
Nüüd on ilmne, et õistaime elutsükkel sarnaneb sõnajala elutsükliga. See sisaldab ka aseksuaalseid põlvkondi - juurte ja võrsetega sporofüüttaime ning seksuaalset põlvkonda - isaseid ja emaseid gametofüüte.
Kuid erinevalt sõnajalgadest ei ole kirsi gametofüüdid eraldiseisvad isendid, vaid moodustuvad ja elavad sporofüütse taime õites. Isasgametofüüt on õietolmu terades ja emane gametofüüt (embrüokott) on pistise munasarjas. Need gametofüüdid on mikroskoopiliselt väikesed ja ei ole võimelised fotosünteesiks. Aseksuaalne põlvkond (sporofüüdid) varustab seksuaalset põlvkonda (gametofüüdid) sellega, mida nad vajavad toitaineid.
JAGA:
Lilled on taimestiku kõige arvukam rühm. Enamik põõsaid, puid ja kõrrelisi on õistaimed. Lillede paljundamiseks on mitu võimalust. Vaatame igaüht neist.
Kuidas lilled tolmeldades paljunevad
Tolmeldamine on kõige levinum õistaimede paljunemisviis. Tolmeldamine toimub peamiselt putukate abil ning teatud lillede tolmeldamisel osalevad teatud tüüpi putukad. Nii tolmeldavad ristiku õisi kimalased, kurereha õisi aga hõljukärbsed.
Tolmlemisprotsess ise toimub järgmiselt: lilled eritavad nektarit, mis meelitab oma aroomiga putukaid ligi. Samal ajal kui putukad koguvad nektarit, kleepuvad nende jalgade külge õietolmuterad, mille tolmeldajad kannavad osaliselt üle teistele lilledele. Nii toimub paljunemine tolmeldamise teel.
Kuidas toimub suguline paljunemine lilledel?
Pärast tolmeldamist lill närbub ja selle kroonlehed kukuvad maha ning sellesse kohta ilmub seemnetega vili. Valminud seemneid kannab tuul, loomad, linnud ja inimesed. Nii toimub lillede seemne või suguline paljunemine. Kuna seemned võivad küpseda aastaringselt, on see paljundusviis kõige optimaalsem.
Kuidas toimub lillede vegetatiivne paljunemine?
See on paljundusmeetod, mida aednikud eelistavad. Selleks võtavad nad taime mis tahes osa: juure, lehe või varre, mis ladestatakse toitainerikkasse substraati, kus see juurdub. Kõige populaarsem vegetatiivse paljundamise meetod on juurevõsudega paljundamine, kuna sellega saavutatakse peaaegu alati positiivne tulemus.