Mos harroni se çfarë është një gjen. Cili është funksioni i gjeneve? Si realizohet informacioni trashëgues në nivelin gjenetik molekular të organizimit të jetës? Cilat procese ndodhin në mejozë?
Një nga shenjat kryesore të gjallesave është trashëgimia. Kjo është aftësia e trupit për të ruajtur dhe transmetuar karakteristikat dhe karakteristikat e tij zhvillimore nga brezi në brez, domethënë me trashëgimi. Falë kësaj vetie, çdo lloj organizmi ruan informacione të caktuara trashëgimore.
Transmetimi i karakteristikave trashëgimore ndodh gjatë riprodhimit. Me riprodhimin aseksual, transmetimi ndodh përmes qelizave jo riprodhuese: atëherë karakteristikat e pasardhësve janë të njëjta me ato të organizmit të nënës. Gjatë riprodhimit seksual, informacioni trashëgues transmetohet përmes qelizave germinale - gameteve mashkullore dhe femërore. Çfarë shenjash do të kenë pasardhësit - atëror apo amnor, cili është mekanizmi i shfaqjes së shenjave? Pyetjeve të tilla u përgjigjet gjenetika (nga gjeneza greke - origjina) - shkenca e ligjeve të trashëgimisë dhe ndryshueshmërisë së organizmave.
Programi trashëgues i trupit. Bartësit e informacionit trashëgues janë molekulat e ADN-së të përqendruara në kromozome. Gjatë procesit të ndarjes ato kalojnë në qeliza të reja. Por këto qeliza nuk përmbajnë karaktere të gatshme, apo fene (nga greqishtja faino - e dukshme), por mbajnë vetëm prirjet strukturore të karaktereve të mundshme në formë gjenesh. Baza materiale e trashëgimisë, e cila përcakton zhvillimin e një tipari, është një gjen - një seksion i një molekule të ADN-së. Ai gjithashtu shërben si njësi matëse për një fenomen të tillë biologjik si trashëgimia.
Programi trashëgues i trupit zbatohet sipas skemës së mëposhtme:
GJEN -> PROTEINA -> TIPAR (FEN)
Tërësia e të gjitha karakteristikave trashëgimore - gjenet e një organizmi, të marra nga të dy prindërit, quhet gjenotip (nga geni grek dhe typos - gjurmë, formë). Megjithatë, jo të gjitha tiparet e trashëguara manifestohen në trup. Kështu, pasardhësit mund të jenë të ngjashëm me një prind në disa mënyra, por të ngjashëm me një tjetër në disa të tjera. Ndonjëherë shfaqen edhe shenja karakteristike të paraardhësve më të largët. Tërësia e karakteristikave të brendshme dhe të jashtme që shfaqen në një organizëm gjatë procesit të zhvillimit të tij individual quhet fenotip (nga greqishtja faino dhe typos - gjurmë, formë).
Eksperimente të shumta kanë treguar se kromozomet homologë përmbajnë gjene që rregullojnë zhvillimin e të njëjtave tipare. Gjenet e çiftëzuara përgjegjëse për manifestimin e çdo tipari janë të vendosura në të njëjtat rajone të kromozomeve homologe. Për shembull, nuancat e ngjyrës së flokëve, ngjyrës së syve dhe formës së veshit gjenden në të njëjtat zona dhe kromozome te të gjithë njerëzit. Gjenet zakonisht përcaktohen me shkronja të alfabetit latin: A, a. B, b, c, s, etj.
Gjenet e çiftëzuara mund të mbajnë cilësi të njëjta ose të kundërta të një tipari. Për shembull, gjenet mund të jenë përgjegjëse për karakteristikat e ngjyrës së flokëve të errët ose të hapur, syve blu ose kafe, ngjyrës së verdhë ose jeshile të farave të bizeleve, ngjyrës së kuqe ose të bardhë të luleve të snapdragon, etj. (Fig. 104). Nëse gjenet e çiftuara mbartin të njëjtat cilësi të një tipari, atëherë ato përcaktohen me dy shkronja identike të mëdha ose të vogla (AA ose aa). Nëse gjenet e çiftuara mbartin cilësi të ndryshme të një tipari, atëherë ato përcaktohen me një shkronjë të madhe dhe një shkronjë të vogël (Aa), dhe shkronja e madhe shkruhet gjithmonë në vendin e parë.
Rns. 104. Karakteristikat trashëgimore të bimëve: 1 - lule të kuqe (AA) dhe të bardha (aa) snapdragon; 2 - farat e bizeleve të verdha (AA, Aa) dhe jeshile (aa).
Një organizëm që ka gjene identike në kromozomet homologe (AA ose aa) quhet homozigot (nga greqishtja homo - identik, i barabartë). Një organizëm që ka cilësi të ndryshme të një gjeni në kromozomet homologe (Aa), d.m.th., që mbart karakteristika të kundërta, quhet heterozigot (nga greqishtja "hetero" - i ndryshëm).
Vëzhgimet tregojnë se disa shenja shfaqen në natyrë më shpesh se të tjerat. Për shembull, lulet me një kurorë rozë janë më të zakonshme në ijet e trëndafilit, ndërsa lulet me ngjyrë të bardhë janë më pak të zakonshme. Megjithatë, lule rozë nuk gjenden kurrë në shkurre me lule të bardha. Një shembull tjetër është shfaqja e ngjyrës së farës në bizele. Një varietet bizele ka vetëm fara të verdha, ndërsa një tjetër ka vetëm fara jeshile. Bizelet janë një bimë vetëpjalmuese, kështu që ngjyra e farave të saj shfaqet vazhdimisht në çdo varietet. Por nëse kryqëzoni dy lloje me njëra-tjetrën, atëherë të gjitha bizelet rezultojnë të jenë vetëm të verdha.
Studimet eksperimentale të natyrës së shfaqjes së tipareve të kundërta kanë bërë të mundur që të vërtetohet se kur kryqëzohen organizmat, disa tipare nga një palë shfaqen më shpesh se të tjerët. Tipari mbizotërues, i cili shfaqet gjithmonë, si në gjendjen homozigote ashtu edhe në atë heterozigote, quhet dominant (nga latinishtja dominantus - dominant). Tipari dominues zakonisht shënohet me shkronja të mëdha: A, B, C etj. (Fig. 105).
Oriz. 105. Disa karakteristika dominante dhe recesive të njeriut: 1 - llapë e veshit e lirë (AA, Aa); 2 - llap i veshit i shkrirë (aa); 3 - aftësia për të rrotulluar gjuhën në një tub (Aa. Aa)
Tipari i shtypur shfaqet vetëm në gjendjen homozigote, në prani të dy gjeneve me cilësi të barabartë. Një tipar i tillë quhet recesiv (nga latinishtja recessus - tërheqje, devijim), dhe gjeni përcaktohet me shkronjën e vogël përkatëse: a, b, c, etj. Në një gjendje heterozigote, një tipar recesiv mund të shtypet plotësisht ose pjesërisht. nga një dominues.
Oriz. 106. Miza frutore Drosophila dhe kromozomet e saj
Teoria kromozomale e trashëgimisë. Studimi i procesit të mejozës bëri të mundur vendosjen e një lidhjeje midis transmetimit të vetive trashëgimore të organizmave dhe formimit të qelizave germinale. Mejoza siguron shfaqjen në gametë të informacionit gjenetik me cilësi të ndryshme. Kjo është për shkak të sjelljes së veçantë të kromozomeve gjatë mejozës, të zbuluar si rezultat i kryqëzimit.
Oriz. 107. Thomas Hunt Morgan (1866-1945)
Në vitin 1912, bazuar në studimin e mizave të frutave (Fig. 106), shkencëtari amerikan Thomas Hunt Morgan (Fig. 107) formuloi teorinë kromozomale të trashëgimisë. Dispozitat e tij kryesore janë si më poshtë:
- njësia e informacionit trashëgues është një gjen, i cili ndodhet në një kromozom;
- çdo kromozom përmban shumë gjene; ato janë të vendosura në të në mënyrë lineare, domethënë në një sekuencë të caktuar njëri pas tjetrit;
- gjenet e vendosura në të njëjtin kromozom trashëgohen nga trupi së bashku, ose të lidhura dhe formojnë një grup lidhës;
- numri i grupeve të lidhjes së gjeneve është i barabartë me numrin e çifteve të kromozomeve homologe të organizmit;
- lidhja e gjeneve mund të prishet gjatë procesit të kryqëzimit, gjë që rrit numrin e kombinimeve të gjeneve në gametet e trupit;
- Gjatë procesit të mejozës, kromozomet homologë përfundojnë në gamete të ndryshme, kromozomet johomologë shpërndahen rastësisht, të pavarur nga njëri-tjetri.
Ushtrime bazuar në materialin e trajtuar
- Përcaktoni trashëgiminë. Çfarë studion gjenetika? Jepni përkufizimet e termave gjenetikë bazë.
- Cili është ndryshimi midis gjenotipit të një organizmi dhe fenotipit të tij?
- A është e mundur të përcaktohet gjenotipi i një individi bazuar vetëm në karakteristikat e jashtme? Në cilat raste? Shpjegoni përgjigjen tuaj.
- Pse gjenet janë në çift në trup? A ruhet kjo veçori në organizmat me një grup të vetëm kromozomesh?
- Cilat tipare të sjelljes së kromozomeve në mejozë qëndrojnë në themel të teorisë kromozomale të trashëgimisë?
- Listoni dispozitat kryesore të teorisë kromozomale të trashëgimisë.
- Përcaktoni sa lloje gametesh do të prodhohen nga individë me gjenotipe AA, Bb, AAcc, AaCc.
- Shkruani skemën e kryqëzimit të dy individëve me gjenotipet AA dhe aa, duke përdorur simbolet gjenetike të mëposhtme: P - individët prindërorë; G - gametet e prindërve; F - pasardhës nga kalimi.
Gjenetika(nga "gjeneza" greke - origjina) - shkenca e ligjeve të trashëgimisë dhe ndryshueshmërisë së organizmave.
Gjeni(nga greqishtja "genos" - lindja) është një pjesë e një molekule të ADN-së përgjegjëse për një karakteristikë, d.m.th., për strukturën e një molekule të caktuar proteine.
Shenjat alternative - karakteristika reciproke ekskluzive, të kundërta (ngjyra e farave të bizeleve është e verdhë dhe jeshile).
Kromozome homologe(nga greqishtja "homos" - identike) - kromozome të çiftëzuara, identike në formë, madhësi, grup gjenesh. Në një qelizë diploide, grupi i kromozomeve është gjithmonë i çiftuar:
një kromozom nga një palë me origjinë amtare, tjetri - me origjinë atërore.
Locus - rajoni i kromozomit në të cilin gjendet gjeni.
Gjene alelike - gjenet e vendosura në të njëjtat vende të kromozomeve homologe. Ata kontrollojnë zhvillimin e tipareve alternative (dominuese dhe recesive - ngjyra e verdhë dhe jeshile e farave të bizeleve).
Gjenotipi - tërësia e karakteristikave trashëgimore të një organizmi të marrë nga prindërit është një program zhvillimi trashëgues.
Fenotipi - një grup karakteristikash dhe vetive të një organizmi, të manifestuara gjatë ndërveprimit të gjenotipit me mjedisin.
Zigota(nga "zigota" greke - e çiftuar) - një qelizë e formuar nga bashkimi i dy gameteve (qeliza seksuale) - femër (vezë) dhe mashkull (sperma). Përmban një grup diploid (të dyfishtë) kromozomesh.
Homozigot(nga greqishtja "homos" - identike dhe zigot) një zigotë që ka të njëjtat alele të një gjeni të caktuar (të dyja dominuese AA ose të dyja aa recesive). Një individ homozigot nuk prodhon ndarje në pasardhësit e tij.
Heterozigote(nga greqishtja "heteros" - një tjetër dhe zigot) - një zigotë që ka dy alele të ndryshme për një gjen të caktuar (Aa, Bb). Një individ heterozigot në pasardhësit e tij prodhon ndarje për këtë tipar.
Tipar dominues(nga latinishtja "edominas" - mbizotëruese) - tipari mbizotërues i manifestuar në pasardhësit e
individë heterozigotë.
Tipar recesive(nga latinishtja "recessus" - tërheqje) një tipar që trashëgohet, por është i ndrydhur, duke mos u shfaqur në pasardhësit heterozigotë të marrë nga kryqëzimi.
Gamete(nga greqishtja "gametes" - bashkëshorti) - një qelizë riprodhuese e një organizmi bimore ose shtazore, që mbart një gjen nga një palë alelike. Gametet mbajnë gjithmonë gjene në një formë "të pastër", pasi ato formohen nga ndarja e qelizave mejotike dhe përmbajnë një nga një palë kromozome homologe.
Trashëgimia citoplazmike- trashëgimia ekstranukleare, e cila kryhet me ndihmën e molekulave të ADN-së të vendosura në plastide dhe mitokondri.
Modifikimi(nga latinishtja "modifikimi" - modifikim) - një ndryshim jo i trashëguar në fenotip që ndodh nën ndikimin e faktorëve mjedisorë brenda kufijve normalë të reagimit të gjenotipit.
Ndryshueshmëria e modifikimit - ndryshueshmëria fenotipike. Përgjigja e një gjenotipi specifik ndaj kushteve të ndryshme mjedisore.
Seritë e variacioneve- një seri ndryshueshmërie modifikuese të një tipari, që përbëhet nga vlera individuale të modifikimeve të renditura në mënyrë të rritjes ose zvogëlimit të shprehjes sasiore të tiparit (madhësia e gjethes, numri i luleve në vesh, ndryshimi i ngjyrës së shtresës).
Kurba e variacionit- një shprehje grafike e ndryshueshmërisë së një tipari, që pasqyron si shtrirjen e variacionit ashtu edhe shpeshtësinë e shfaqjes së varianteve individuale.
Shkalla e reagimit - kufiri i ndryshueshmërisë së modifikimit të një tipari të përcaktuar nga gjenotipi. Tiparet plastike kanë një normë të gjerë reagimi, ndërsa ato joplastike kanë një normë të ngushtë reagimi.
Mutacioni(nga latinishtja "mutatio" - ndryshim, ndryshim) - ndryshim trashëgues në gjenotip. Mutacionet mund të jenë: gjenetike, kromozomale, gjeneruese (në gamete), ekstranukleare (citoplazmike) etj.
Faktori mutagjen - Faktori që shkakton mutacion. Ekzistojnë faktorë mutagjenë natyrorë (natyrorë) dhe artificialë (të krijuar nga njeriu).
Kryqëzimi monohibrid - kryqëzimi i formave që ndryshojnë nga njëra-tjetra në një palë karaktere alternative.
Dihibrid cross-cross forma që ndryshojnë nga njëra-tjetra në dy çifte karakteristikash alternative.
Duke analizuar kryqëzimin - kryqëzimi i një organizmi testues me një tjetër që është homozigot recesiv për një tipar të caktuar, gjë që bën të mundur përcaktimin e gjenotipit të subjektit të testimit. Përdoret në mbarështimin e bimëve dhe kafshëve.
Trashëgimia me zinxhirë- trashëgimi e përbashkët e gjeneve të lokalizuara në të njëjtin kromozom; gjenet formojnë grupe lidhëse.
Crossingovsr (kryq) - shkëmbimi i ndërsjellë i rajoneve homologe të kromozomeve homologe gjatë konjugimit të tyre (në profazën I të mejozës I), duke çuar në një rirregullim të kombinimeve origjinale të gjeneve.
Seksi i organizmave - një grup karakteristikash morfologjike dhe fiziologjike që përcaktohen në momentin e fekondimit të një veze nga një spermë dhe varen nga kromozomet seksuale që mbart spermatozoidi.
Kromozomet seksuale - kromozomet që dallojnë meshkujt nga femrat. Kromozomet seksuale të trupit të femrës janë të gjitha të njëjta (XX) dhe përcaktoni gjininë femërore. Kromozomet seksuale të trupit të mashkullit janë të ndryshme (XY): X përcakton femëroren
kati, Y- gjinia mashkullore. Meqenëse të gjitha spermatozoidet formohen nga ndarja e qelizave mejotike, gjysma e tyre mbajnë kromozome X dhe gjysma bartin kromozome Y. Probabiliteti për të marrë mashkull dhe femër është i njëjtë,
Gjenetika e popullsisë - një degë e gjenetikës që studion përbërjen gjenotipike të popullatave. Kjo bën të mundur llogaritjen e frekuencës së gjeneve mutant, probabilitetin e shfaqjes së tyre në një gjendje homo- dhe heterozigote, si dhe monitorimin e akumulimit të mutacioneve të dëmshme dhe të dobishme në popullata. Mutacionet shërbejnë si material për përzgjedhjen natyrore dhe artificiale. Ky seksion i gjenetikës u themelua nga S. S. Chetverikov dhe u zhvillua më tej në veprat e N. P. Dubinin.
Gjenomi quaj tërë grupin e materialit trashëgues që përmbahet në grupin haploid të kromozomeve të qelizave të një lloji të caktuar organizmi. Gjenomi është specifik për speciet, pasi përfaqëson grupin e nevojshëm të gjeneve që siguron formimin e karakteristikave specifike të specieve të organizmave gjatë ontogjenezës së tyre normale. Për shembull, disa specie zhvillojnë organizma haploidë që zhvillohen nga një grup i vetëm gjenesh që gjenden në gjenom. Kështu, në një numër të llojeve të artropodëve, meshkujt janë haploid, duke u zhvilluar nga vezët e pafertilizuara.
Gjatë riprodhimit seksual, gjenomet e dy qelizave germinale prindërore kombinohen gjatë fekondimit, duke formuar gjenotip organizëm i ri. Të gjitha qelizat somatike të një organizmi të tillë kanë një grup të dyfishtë gjenesh të marra nga të dy prindërit në formën e aleleve të caktuara. Kështu, gjenotipi është konstituimi gjenetik i një organizmi, i cili është tërësia e të gjitha prirjeve trashëgimore të qelizave të tij të përfshira në grupin e tyre kromozomik - kariotipi.
Oriz. 3.67. Kariotipet e organizmave të llojeve të ndryshme:
I- i skuqur, II- Drosophila. III - person
Kariotip - një grup diploid kromozomesh karakteristikë për qelizat somatike të organizmave të një lloji të caktuar, i cili është një tipar specifik për speciet dhe karakterizohet nga një numër, strukturë dhe përbërje gjenetike e caktuar e kromozomeve (Fig. 3.67). Më poshtë janë numrat e kromozomeve të qelizave somatike të disa llojeve të organizmave.
Nëse shënohet numri i kromozomeve në një grup haploid të qelizave germinale P, atëherë formula e përgjithshme e kariotipit do të duket si 2p, ku eshte vlera P ndryshon midis llojeve të ndryshme. Duke qenë një specie karakteristike e organizmave, kariotipi mund të ndryshojë në disa individë në disa mënyra të veçanta. Për shembull, përfaqësuesit e gjinive të ndryshme kanë në thelb të njëjtat çifte kromozomesh ( autosomet), por kariotipet e tyre ndryshojnë në një palë kromozome ( heterokromozomet, ose kromozomet seksuale). Ndonjëherë këto dallime përbëhen nga një numër i ndryshëm heteromozomesh në femra dhe meshkuj (XX ose XO). Më shpesh, ndryshimet lidhen me strukturën e kromozomeve seksuale, të përcaktuara me shkronja të ndryshme -X dhe Y (XX ose XY).
Çdo lloj kromozomi në kariotip, që përmban një grup specifik gjenesh, përfaqësohet nga dy homologë të trashëguar nga prindërit me qelizat e tyre embrionale. Një grup i dyfishtë gjenesh të përfshira në një kariotip - një gjenotip - është një kombinim unik i aleleve të çiftëzuara të gjenomit. Gjenotipi përmban programin e zhvillimit të një individi të caktuar.
- (nga Gene and Type) tërësia e të gjitha gjeneve të lokalizuara në kromozomet e një organizmi të caktuar. Në një kuptim më të gjerë, gjenetika është tërësia e të gjithë faktorëve trashëgues të një organizmi - si bërthamor (gjenom) ashtu edhe jo-bërthamorë, ekstrakromozomalë (d.m.th. Enciklopedia e Madhe Sovjetike
Përcaktimi i natyrës së veprimit dhe numrit të gjeneve që përcaktojnë trashëgiminë e tiparit të analizuar. Themeluesi i A. g është G. Mendel (1865). Plakja përfshin një sërë metodash të veçanta, përdorimi i të cilave, individualisht ose në kombinim, synon studimin e mekanizmave të proceseve gjenetike. Metoda kryesore e A.g. - analiza hibridologjike, bazuar në lloje të ndryshme kalimesh dhe llogaritje sasiore të formave të veçuara në pasardhësit e këtyre kalimeve. Analiza hibridologjike përfshin metodën e popullimit (shih. Ligji Hardy-Weinberg), bazuar në përdorimin e matematikës dhe statistikave të variacionit, si dhe aneuploidit (shih. Monosomia) dhe mutacionale (shih Metoda ClB. Metoda Meller-5) metodat. Një fazë e rëndësishme në studimin e efektit mutagjenik të rrezatimit dhe kimikateve është një analizë citologjike e shpeshtësisë dhe natyrës së aberracioneve kromozomale (shih. Aberracionet kromozomale). Kombinimi i kryqëzimit me vëzhgimet citogjenetike është shumë efektiv në analiza gjenomike.
4 analiza gjenetike
5 analiza gjenetike
6 analiza gjenetike
7 analiza gjenetike
Temat
SHQIP
8 fenotip
n
1. fenotip; tërësia e të gjitha vetive të një organizmi të formuar në procesin e zhvillimit të tij individual;
2. strukturën dhe funksionet e trupit.
1) fenotip; tërësia e të gjitha vetive të një organizmi të formuar në procesin e zhvillimit të tij individual;
2) strukturën dhe funksionet e trupit.
9 fenotip
10 gjenotip
11 gjenotip
Tërësia e prirjeve trashëgimore të një qelize ose organizmi - një grup alelash, natyra e lidhjes së tyre dhe forma të tjera të ndërveprimit; G.- konstituimi gjenetik i një organizmi, i cili manifestohet në fenotipin e tij; term" G“Propozuar nga V. Johannsen në vitin 1909.
1. Tërësia e të gjitha gjeneve të lokalizuara në kromozomet e një organizmi që përcakton norma e reagimit individët ndaj kushteve mjedisore, të saj qëndrueshmërisë dhe fertiliteti - në përgjithësi, fati i saj në pishina e gjeneve gjenerata e ardhshme e një specie ose popullate. Përqindja e individëve me një gjenotip të caktuar në grupin e gjeneve të gjeneratës së ardhshme është një tregues përshtatshmëria ose “fitness darvinian” i gjenotipit.
2. Në një kuptim më të gjerë, gjeni është tërësia (sistemi) i të gjitha prirjeve trashëgimore të një individi, baza trashëgimore e organizmit, e cila përfshin bërthamore dhe jo-bërthamore - citoplazmike (plazmon) dhe plastid (plastome në bimë) - bartës, në të cilët secili gjen ndodhet në ndërveprim kompleks me gjene të tjera bërthamore dhe me plazmonin. G. është një sistem kompleks ndërveprues i prirjeve trashëgimore të një qelize ose organizmi të caktuar, duke përfshirë alelet, karakterin e tyre tufë në kromozome dhe prania rirregullimet kromozomale. Për të përcaktuar G., është e nevojshme të studiohen paraardhësit ose pasardhësit e një individi të caktuar, ose të dyja së bashku. Termi u propozua nga V. Johansen në 1909.
12 virulencës
Karakteristikat sasiore të patogjenitetit të një mikroorganizmi për një organizëm specifik; treguesit NË. janë vlera të kushtëzuara - minimale vdekjeprurëse, 50% vdekjeprurëse, 50% doza infektive.
2. Aftësia relative e një organizmi për të shkaktuar sëmundje, e shprehur në parametra sasiorë - minimale, 50% vdekjeprurëse dhe 50% infektive B.
13 kompleksi gjenetik
tërësia e të gjithë faktorëve trashëgues të trupit, gjenotipi
14 komplekse
15 efektet gjenetike të rrezatimit
16 gjenotip
17 buqetë
18 pishina e gjeneve
19 pishina e gjeneve
[ʹdʒi:npu:l] biol.
grup gjenesh, një grup faktorësh trashëgues të një popullate
20 efekt konsumator
2) eq. efekt konsumator, ndikim në konsum (rezultat i një lloj ndikimi. ngjarje e jashtme; p.sh., ndikimi i një vendimi politik, veprimet e qeverisë, ngjarjet ekonomike në tregun e konsumit)
Embriologji e përgjithshme: Fjalor terminologjikTrashëgimia- (fiziol.) Me N. nënkuptojmë aftësinë e organizmave për të transmetuar vetitë dhe karakteristikat e tyre nga një brez në tjetrin, për aq kohë sa zgjat vetë procesi i riprodhimit. Nuk ka ende një teori të kënaqshme të N. që do të shpjegonte... ...
fenotip- A; m. Biol. Tërësia e vetive dhe karakteristikave të një organizmi që janë zhvilluar në procesin e zhvillimit të tij individual. * * * fenotip [nga fen (biol.) dhe lloji], tërësia e të gjitha karakteristikave dhe vetive të një organizmi të formuar në procesin e tij individual... ... fjalor enciklopedik
Termi biologjik i specieve Fjalor Enciklopedik F.A. Brockhaus dhe I.A. Efron
Lloji, term biologjik- (Specie) të përdorura në mënyrë të barabartë në zoologji dhe botanikë për të përcaktuar forma të ndryshme të organizmave bimorë dhe kafshësh. Në terma të përgjithshëm, koncepti i një specie përkon me konceptin e përditshëm të një race të kafshëve ose bimëve (të egra, por jo shtëpiake) ... Fjalor Enciklopedik F.A. Brockhaus dhe I.A. Efron
Kushtetuta- Kushtetuta I (lat. constitutio strukturë, gjendje) është një grup i vetive morfologjike dhe funksionale (përfshirë mendore) relativisht të qëndrueshme të një personi, të përcaktuara nga trashëgimia (gjenotipi), si dhe nga ndikimi afatgjatë i natyrës... Enciklopedia mjekësore
FENOTIPI Enciklopedi moderne
FENOTIPI- (nga greqishtja fen dhe tip) në biologji, tërësia e të gjitha shenjave dhe vetive të një organizmi të formuar në procesin e zhvillimit të tij individual. Zhvillohet si rezultat i ndërveprimit të vetive trashëgimore të gjenotipit të organizmit dhe kushteve mjedisore... Fjalori i madh enciklopedik
Fenotipi- m) Tërësia e të gjitha shenjave dhe vetive të një organizmi të formuar në procesin e zhvillimit të tij individual (si rezultat i ndërveprimit të vetive trashëgimore të organizmit, gjenotipit dhe kushteve mjedisore). Fjalori shpjegues i Efraimit. T.F....... Fjalori modern shpjegues i gjuhës ruse nga Efremova
FENOTIPI- (nga greqishtja pháino I zbuloj, zbuloj dhe týpos gjurmë, formë, mostër), tërësia e të gjitha shenjave dhe vetive të një organizmi të formuar në procesin e zhvillimit të tij individual. Shkaktuar nga ndërveprimi i gjenotipit (i trashëguar... ... Fjalor enciklopedik veterinar
Fenotipi- (nga greqishtja phaino I tregoj dhe tip), tërësia e të gjitha shenjave dhe vetive të një organizmi të formuar në procesin e zhvillimit të tij individual. Zhvillohet si rezultat i ndërveprimit të vetive trashëgimore të gjenotipit të organizmit dhe kushteve mjedisore... ... Fjalor Enciklopedik i Ilustruar