Bir genin nə olduğunu xatırlayın. Genlərin funksiyası nədir? Həyatın təşkilinin molekulyar genetik səviyyəsində irsi məlumat necə həyata keçirilir? Meyozda hansı proseslər baş verir?
Canlıların əsas əlamətlərindən biri irsiyyətdir. Bu, bədənin öz xüsusiyyətlərini və inkişaf xüsusiyyətlərini nəsildən-nəslə, yəni irsiyyətlə qorumaq və ötürmək qabiliyyətidir. Bu xüsusiyyət sayəsində hər bir orqanizm növü müəyyən irsi məlumatları özündə saxlayır.
İrsi xüsusiyyətlərin ötürülməsi çoxalma zamanı baş verir. Aseksual çoxalma ilə ötürülmə qeyri-reproduktiv hüceyrələr vasitəsilə baş verir: sonra nəslin xüsusiyyətləri ana orqanizminin xüsusiyyətləri ilə eynidir. Cinsi çoxalma zamanı irsi məlumat germ hüceyrələri - kişi və qadın gametləri vasitəsilə ötürülür. Nəsillərdə hansı əlamətlər olacaq - ata və ya ana, əlamətlərin təzahür mexanizmi nədir? Bu cür suallara genetika (yunan genesis - mənşəyindən) - orqanizmlərin irsiyyət və dəyişkənlik qanunları haqqında elm cavab verir.
Bədənin irsi proqramı.İrsi məlumatın daşıyıcıları xromosomlarda cəmləşmiş DNT molekullarıdır. Bölünmə prosesində onlar yeni hüceyrələrə keçirlər. Lakin bu hüceyrələrdə hazır simvollar və ya fenlər yoxdur (yunan dilindən faino - açıqdır), ancaq genlər şəklində mümkün simvolların struktur meyllərini daşıyır. Bir əlamətin inkişafını təyin edən irsiyyətin maddi əsasını gen - DNT molekulunun bir hissəsi təşkil edir. O, həm də irsiyyət kimi bioloji hadisə üçün ölçü vahidi kimi xidmət edir.
Bədənin irsi proqramı aşağıdakı sxemə uyğun olaraq həyata keçirilir:
GEN -> Zülal -> XÜSUSİYYƏTLƏRİ (FEN)
Bütün irsi xüsusiyyətlərin məcmusu - orqanizmin hər iki valideyndən alınan genləri genotip adlanır (yunan genindən və yazı səhvlərindən - iz, forma). Ancaq bütün irsi xüsusiyyətlər bədəndə özünü göstərmir. Beləliklə, nəsillər müəyyən mənada valideynlərdən birinə bənzəsələr də, digərlərinə görə oxşar ola bilərlər. Bəzən hətta daha uzaq əcdadlara xas olan əlamətlər də görünür. Orqanizmin fərdi inkişafı prosesində meydana çıxan daxili və xarici xüsusiyyətlərin məcmusu fenotip adlanır (yunanca faino və typos - iz, forma).
Çoxsaylı təcrübələr göstərdi ki, homoloji xromosomlarda eyni əlamətlərin inkişafını tənzimləyən genlər var. Hər hansı bir əlamətin təzahürü üçün cavabdeh olan qoşalaşmış genlər homoloji xromosomların eyni bölgələrində yerləşir. Məsələn, saç rənginin çalarları, göz rəngi və qulaq forması bütün insanlarda eyni nahiyələrdə və xromosomlarda olur. Genlər adətən latın əlifbasının hərfləri ilə təyin olunur: A, a. B, b, c, s və s.
Qoşalaşmış genlər bir xüsusiyyətin eyni və ya əks keyfiyyətlərini daşıya bilər. Məsələn, genlər tünd və ya açıq saç rənginin, mavi və ya qəhvəyi gözlərin, noxud toxumlarının sarı və ya yaşıl rənginin, snapdragon çiçəklərinin qırmızı və ya ağ rənginin və s. xüsusiyyətlərindən məsul ola bilər (şək. 104). Əgər qoşalaşmış genlər bir əlamətin eyni keyfiyyətlərini daşıyırsa, o zaman onlar iki eyni böyük və ya kiçik hərflə (AA və ya aa) təyin olunurlar. Əgər qoşalaşmış genlər bir əlamətin müxtəlif keyfiyyətlərini daşıyırsa, onda onlar bir böyük və bir kiçik hərflə (Aa) təyin olunur və böyük hərf həmişə birinci yerdə yazılır.
Rns. 104. Bitkilərin irsi xüsusiyyətləri: 1 - qırmızı (AA) və ağ (aa) snapdragon çiçəkləri; 2 - sarı (AA, Aa) və yaşıl (aa) noxud toxumları
Homoloji xromosomlarda (AA və ya aa) eyni genlərə malik olan orqanizmə homozigot deyilir (yunan homo - eyni, bərabər). Homoloji xromosomlarda (Aa) bir genin müxtəlif keyfiyyətlərinə malik olan, yəni əks xüsusiyyətləri daşıyan orqanizm heterozigot adlanır (yunan dilindən "hetero" - fərqli).
Müşahidələr göstərir ki, bəzi əlamətlər təbiətdə digərlərindən daha tez-tez görünür. Məsələn, itburnuda çəhrayı tacı olan çiçəklər daha çox, ağ rəngli çiçəklər isə daha az olur. Ancaq ağ çiçəkli kollarda çəhrayı çiçəklərə heç vaxt rast gəlinmir. Başqa bir misal, noxudda toxum rənginin təzahürüdür. Bir noxudun yalnız sarı toxumları, digərində isə yalnız yaşıl toxumları var. Noxud özünü tozlayan bitkidir, ona görə də toxumlarının rəngi hər növdə ardıcıl olaraq görünür. Ancaq bir-birinizlə iki çeşid keçsəniz, bütün noxudlar yalnız sarı olur.
Qarşılıqlı əlamətlərin təzahürünün təbiətinin eksperimental tədqiqatları müəyyən etməyə imkan verdi ki, orqanizmlər kəsişdikdə bir cütdən bəzi əlamətlər digərlərindən daha tez-tez görünür. Həm homozigot, həm də heterozigot hallarında həmişə özünü göstərən dominant əlamət dominant adlanır (latınca dominantus - dominant). Dominant əlamət adətən böyük hərflərlə qeyd olunur: A, B, C və s. (şək. 105).
düyü. 105. Bəzi dominant və resessiv insan xüsusiyyətləri: 1 - sərbəst (AA, Aa) qulaqcıq; 2 - əridilmiş (aa) qulaqcıq; 3 - dili boruya yuvarlamaq bacarığı (Aa. Aa)
Bastırılmış əlamət yalnız homozigot vəziyyətdə, eyni keyfiyyətli iki genin olması ilə görünür. Belə bir əlamət resessiv adlanır (latınca recessus - geri çəkilmə, sapma) və gen müvafiq kiçik hərflə təyin olunur: a, b, c və s. Heterozigot vəziyyətdə resessiv əlamət tamamilə və ya qismən sıxışdırıla bilər. dominant biri tərəfindən.
düyü. 106. Drosophila meyvə milçəyi və onun xromosomları
İrsiyyətin xromosom nəzəriyyəsi. Meyoz prosesinin tədqiqi orqanizmlərin irsi xüsusiyyətlərinin ötürülməsi ilə mikrob hüceyrələrinin əmələ gəlməsi arasında əlaqə yaratmağa imkan verdi. Meiosis gametlərdə müxtəlif keyfiyyətdə genetik məlumatların görünməsini təmin edir. Bu, xromosomların kəsişmə nəticəsində kəşf edilən meioz zamanı xüsusi davranışı ilə bağlıdır.
düyü. 107. Tomas Hant Morqan (1866-1945)
1912-ci ildə meyvə milçəklərinin tədqiqi əsasında (şək. 106) amerikalı alim Tomas Hant Morqan (şək. 107) irsiyyətin xromosom nəzəriyyəsini formalaşdırmışdır. Onun əsas müddəaları aşağıdakılardır:
- irsi məlumat vahidi xromosomda yerləşən gendir;
- hər bir xromosomda çoxlu gen var; onlar orada xətti, yəni bir-birinin ardınca müəyyən bir ardıcıllıqla yerləşirlər;
- eyni xromosomda yerləşən genlər bədən tərəfindən birlikdə miras alınır və ya əlaqələndirilir və əlaqə qrupu təşkil edir;
- gen əlaqəsi qruplarının sayı orqanizmin homoloji xromosom cütlərinin sayına bərabərdir;
- keçid prosesi zamanı genlərin əlaqəsi pozula bilər ki, bu da bədənin gametlərində gen birləşmələrinin sayını artırır;
- Meyoz prosesi zamanı homoloji xromosomlar müxtəlif gametlərdə sona çatır, homoloji olmayan xromosomlar bir-birindən asılı olmayaraq təsadüfi şəkildə dağılır.
Öyrənilən material əsasında məşqlər
- İrsiyyəti müəyyənləşdirin. Genetika nəyi öyrənir? Əsas genetik terminlərin təriflərini verin.
- Bir orqanizmin genotipi ilə fenotipi arasında fərq nədir?
- Fərdi fərdin genotipini yalnız xarici xüsusiyyətlərə əsasən müəyyən etmək mümkündürmü? Hansı hallarda? Cavabınızı izah edin.
- Bədəndə niyə genlər cüt-cüt olur? Bu xüsusiyyət tək xromosom dəsti olan orqanizmlərdə qorunub saxlanılırmı?
- İrsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinin əsasında meyozda xromosom davranışının hansı xüsusiyyətləri dayanır?
- İrsiyyətin xromosom nəzəriyyəsinin əsas müddəalarını sadalayın.
- AA, Bb, AAcc, AaCc genotipləri olan fərdlər tərəfindən neçə növ gamet istehsal ediləcəyini müəyyənləşdirin.
- Aşağıdakı genetik simvollardan istifadə edərək, AA və aa genotipləri olan iki fərdin kəsişməsi sxemini yazın: P - valideyn fərdləri; G - valideynlərin gametləri; F - keçiddən gələn nəsil.
Genetika(yunan dilindən "genezis" - mənşəli) - orqanizmlərin irsiyyət və dəyişkənlik qanunları haqqında elm.
Gen(yunan dilindən "genos" - doğum) bir xüsusiyyətdən, yəni müəyyən bir protein molekulunun quruluşundan məsul olan bir DNT molekulunun bir hissəsidir.
Alternativ əlamətlər - qarşılıqlı eksklüziv, ziddiyyətli xüsusiyyətlər (noxud toxumlarının rəngi sarı və yaşıldır).
Homoloji xromosomlar(yunan dilindən "homos" - eyni) - forma, ölçü, gen dəsti ilə eyni olan qoşa xromosomlar. Diploid hüceyrədə xromosom dəsti həmişə cütləşir:
bir cüt ana mənşəli xromosom, digəri ata mənşəlidir.
Lokus - genin yerləşdiyi xromosomun bölgəsi.
Allelik genlər - homoloji xromosomların eyni lokusunda yerləşən genlər. Onlar alternativ əlamətlərin inkişafına nəzarət edirlər (dominant və resessiv - noxud toxumlarının sarı və yaşıl rəngləri).
genotip - valideynlərdən alınan orqanizmin irsi xüsusiyyətlərinin məcmusu irsi inkişaf proqramıdır.
Fenotip - genotipin ətraf mühitlə qarşılıqlı əlaqəsi zamanı təzahür edən orqanizmin xüsusiyyətləri və xassələrinin məcmusu.
Ziqot(yunan dilindən "zigota" - qoşalaşmış) - iki gametin (cinsiyyət hüceyrələri) - qadın (yumurta) və kişi (sperma) birləşməsindən əmələ gələn hüceyrə. Diploid (ikiqat) xromosom dəsti ehtiva edir.
Homoziqot(yunan dilindən "homos" - eyni və ziqot) müəyyən bir genin eyni allellərinə malik olan ziqot (hər ikisi dominantdır) AA və ya hər ikisi resessiv aa). Homoziqot bir fərd öz nəslində parçalanma əmələ gətirmir.
Heterozigot(yunan dilindən "heteros" - başqa və zigota) - müəyyən bir gen üçün iki fərqli alleli olan bir ziqot (Aa, Bb). Nəsillərindəki heterozigot fərd bu xüsusiyyət üçün seqreqasiya yaradır.
Dominant xüsusiyyət(latınca "edominas" - dominant) - nəsillərində özünü göstərən üstünlük təşkil edən əlamət.
heterozigot fərdlər.
Resessiv xüsusiyyət(latınca "recessus" - geri çəkilmə) irsi olaraq keçən, lakin kəsişmə yolu ilə əldə edilən heterozigot nəsillərdə görünməyən, sıxışdırılan bir xüsusiyyət.
Gamete(yunan dilindən "qametes" - həyat yoldaşı) - allel cütündən bir geni daşıyan bitki və ya heyvan orqanizminin reproduktiv hüceyrəsi. Gametes həmişə genləri "saf" formada daşıyır, çünki onlar meiotik hüceyrə bölünməsi ilə əmələ gəlir və bir cüt homolog xromosomdan birini ehtiva edir.
Sitoplazmik irsiyyət- plastidlərdə və mitoxondriyada yerləşən DNT molekullarının köməyi ilə həyata keçirilən ekstranüvə irsiyyəti.
Modifikasiya(latınca "modifikasiya" - modifikasiya) - genotip reaksiyasının normal hüdudlarında ətraf mühit amillərinin təsiri altında baş verən fenotipdə irsi olmayan dəyişiklik.
Modifikasiya dəyişkənliyi - fenotipik dəyişkənlik. Müəyyən bir genotipin müxtəlif ətraf mühit şəraitinə reaksiyası.
Variasiya seriyası- əlamətin kəmiyyət ifadəsini artırmaq və ya azaltmaq (yarpaq ölçüsü, qulaqdakı çiçəklərin sayı, palto rənginin dəyişməsi) qaydasında təşkil edilmiş modifikasiyaların fərdi dəyərlərindən ibarət əlamətin bir sıra modifikasiya dəyişkənliyi.
Variasiya əyrisi- əlamətin dəyişkənliyinin həm variasiya dairəsini, həm də ayrı-ayrı variantların baş vermə tezliyini əks etdirən qrafik ifadəsi.
Reaksiya dərəcəsi - genotiplə müəyyən edilən əlamətin modifikasiya dəyişkənliyinin həddi. Plastik əlamətlər geniş reaksiya normasına malikdir, plastik olmayanlar isə dar reaksiya normasına malikdir.
Mutasiya(latınca "mutatio" - dəyişmə, dəyişmə) - genotipdə irsi dəyişiklik. Mutasiyalar ola bilər: gen, xromosom, generativ (qametlərdə), ekstranüvə (sitoplazmik) və s.
mutagen amil - mutasiyaya səbəb olan amil. Təbii (təbii) və süni (texnogen) mutagen amillər var.
Monohibrid keçid - bir cüt alternativ simvolda bir-birindən fərqlənən formaların kəsişməsi.
Dihibrid çarpaz çarpaz bir-birindən iki cüt alternativ xarakteristikası ilə fərqlənən formalar.
Keçid təhlili - test subyektinin genotipini müəyyən etməyə imkan verən müəyyən bir əlamət üçün resessiv homozigot olan digəri ilə test orqanizminin keçməsi. Bitki və heyvandarlıqda istifadə olunur.
Zəncirlənmiş miras- eyni xromosomda lokallaşdırılmış genlərin birgə irsiyyəti; genlər əlaqə qrupları yaradır.
Crossingovsr (xaç) - homoloji xromosomların homoloji bölgələrinin birləşmələri zamanı qarşılıqlı mübadiləsi (meyoz I-in profilaktika fazasında), orijinal gen birləşmələrinin yenidən qurulmasına səbəb olur.
Orqanizmlərin cinsi - yumurtanın spermatozoid tərəfindən mayalanması anında təyin olunan və spermanın daşıdığı cinsi xromosomlardan asılı olan morfoloji və fizioloji xüsusiyyətlər toplusu.
Cinsi xromosomlar - kişiləri qadınlardan fərqləndirən xromosomlar. Qadın orqanının cinsi xromosomlarının hamısı eynidir (XX) və qadın cinsini müəyyənləşdirin. Kişi bədəninin cinsi xromosomları fərqlidir (XY): X qadını müəyyənləşdirir
mərtəbə, Y- kişi cinsi. Bütün sperma meiotik hüceyrə bölünməsi ilə əmələ gəldiyi üçün onların yarısı X xromosomlarını, yarısı isə Y xromosomlarını daşıyır. Kişi və qadın olma ehtimalı eynidir,
Əhali genetikası - populyasiyaların genotipik tərkibini öyrənən genetikanın bir qolu. Bu, mutant genlərin tezliyini, onların homo- və heterozigot vəziyyətdə baş vermə ehtimalını hesablamağa, həmçinin populyasiyalarda zərərli və faydalı mutasiyaların toplanmasına nəzarət etməyə imkan verir. Mutasiyalar təbii və süni seçim üçün material rolunu oynayır. Genetikanın bu bölməsi S. S. Chetverikov tərəfindən yaradılmış və N. P. Dubinin əsərlərində daha da inkişaf etdirilmişdir.
Genom müəyyən bir növ orqanizmin hüceyrələrinin haploid xromosom dəstində olan irsi materialın bütün dəstini adlandırın. Genom növə xasdır, çünki o, normal ontogenez zamanı orqanizmlərin növə xas xüsusiyyətlərinin formalaşmasını təmin edən genlərin zəruri dəstini təmsil edir. Məsələn, bəzi növlər genomda olan bir gen dəstindən inkişaf edən haploid orqanizmlər inkişaf etdirir. Beləliklə, bir sıra artropod növlərində erkəklər mayalanmamış yumurtalardan inkişaf edən haploiddir.
Cinsi çoxalma zamanı iki valideyn germ hüceyrəsinin genomları mayalanma zamanı birləşərək, əmələ gəlir. genotip yeni orqanizm. Belə bir orqanizmin bütün somatik hüceyrələri müəyyən allellər şəklində hər iki valideyndən alınan ikiqat gen dəstinə malikdir. Beləliklə, genotip, xromosom dəstində - karyotipdə olan hüceyrələrin bütün irsi meyllərinin məcmusu olan bir orqanizmin genetik konstitusiyasıdır.
düyü. 3.67. Müxtəlif növ orqanizmlərin karyotipləri:
I- cılız, II- Drosophila. III -şəxs
Karyotip - müəyyən bir növün orqanizmlərinin somatik hüceyrələrinə xas olan, növə xas xüsusiyyət olan və xromosomların müəyyən sayı, strukturu və genetik tərkibi ilə xarakterizə olunan diploid xromosom dəsti (şək. 3.67). Aşağıda bəzi növ orqanizmlərin somatik hüceyrələrinin xromosom nömrələri verilmişdir.
Germ hüceyrələrinin haploid dəstindəki xromosomların sayı işarələnirsə P, onda ümumi karyotip düsturu belə görünəcək 2p, dəyəri haradadır P müxtəlif növlər arasında dəyişir. Orqanizmlərə xas olan bir növ olan karyotip müəyyən fərdlərdə bəzi xüsusi yollarla fərqlənə bilər. Məsələn, müxtəlif cinsin nümayəndələri əsasən eyni cüt xromosomlara malikdirlər ( autosomlar), lakin onların karyotipləri bir cüt xromosomda fərqlənir ( heteroxromosomlar, və ya cinsi xromosomlar). Bəzən bu fərqlər qadın və kişilərdə (XX və ya XO) müxtəlif sayda heterokromosomlardan ibarətdir. Çox vaxt fərqlər cinsi xromosomların quruluşuna aiddir, müxtəlif hərflərlə təyin olunur -X və Y (XX və ya XY).
Müəyyən bir gen dəstini ehtiva edən karyotipdəki hər bir xromosom növü, cinsi hüceyrələri ilə valideynlərdən miras qalan iki homoloqla təmsil olunur. Karyotipdə olan genlərin ikiqat dəsti - genotip - genomun qoşalaşmış allellərinin unikal birləşməsidir. Genotip müəyyən bir fərdin inkişaf proqramını ehtiva edir.
- (Gen və Tipdən) müəyyən bir orqanizmin xromosomlarında lokallaşdırılmış bütün genlərin məcmusu. Daha geniş mənada, genetika orqanizmin bütün irsi amillərinin məcmusudur - həm nüvə (genom), həm də qeyri-nüvə, ekstraxromosomal (yəni. Böyük Sovet Ensiklopediyası
Təhlil olunan əlamətin irsiliyini təyin edən hərəkətin təbiətinin və genlərin sayının müəyyən edilməsi. A. g.-nin yaradıcısı Q. Mendeldir (1865). Yaşlanma, fərdi və ya kombinasiyada istifadəsi genetik proseslərin mexanizmlərini öyrənməyə yönəlmiş bir sıra xüsusi metodları əhatə edir. A. g.-nin əsas üsulu - hibridoloji analiz, müxtəlif növ kəsişmələrə və bu keçidlərin nəsillərində ayrılmış formaların kəmiyyət uçotuna əsaslanaraq. Hibridoloji təhlilə populyasiya metodu daxildir (bax. Hardi-Vaynberq qanunu), riyaziyyatdan və variasiya statistikasından, həmçinin anevloiddən istifadə əsasında (bax. Monosomiya) və mutasiya (bax ClB üsulu. Meller-5 üsulu) üsulları. Radiasiya və kimyəvi maddələrin mutagen təsirinin öyrənilməsində mühüm mərhələ xromosom aberrasiyalarının tezliyi və təbiətinin sitoloji təhlilidir (bax. Xromosom aberrasiyaları). Sitogenetik müşahidələrlə keçidin birləşməsi çox təsirlidir genomik analiz.
4 genetik analiz
5 genetik analiz
6 genetik analiz
7 genetik analiz
Mövzular
EN
8 fenotip
n
1. fenotip; orqanizmin fərdi inkişafı prosesində əmələ gələn bütün xassələrinin məcmusu;
2. bədənin quruluşu və funksiyaları.
1) fenotip; orqanizmin fərdi inkişafı prosesində əmələ gələn bütün xassələrinin məcmusu;
2) bədənin quruluşu və funksiyaları.
9 fenotip
10 genotip
11 genotip
Hüceyrə və ya orqanizmin irsi meyllərinin məcmusu - allellər toplusu, onların əlaqə xarakteri və digər qarşılıqlı təsir formaları; G.- orqanizmin fenotipində özünü göstərən genetik konstitusiyası; termini G“1909-cu ildə V. İohannsen tərəfindən təklif edilmişdir.
1. müəyyən edən bir orqanizmin xromosomlarında lokallaşdırılmış bütün genlərin toplusu reaksiya norması fərdlərin ətraf mühit şəraitinə, onun həyat qabiliyyəti və məhsuldarlıq - ümumiyyətlə, onun taleyi genefond növün və ya populyasiyanın növbəti nəsli. Gələcək nəslin genofondunda müəyyən genotipə malik fərdlərin faizi göstəricidir uyğunlaşma qabiliyyəti və ya genotipin “Darvin uyğunluğu”.
2. Daha geniş mənada gen fərdin bütün irsi meyllərinin məcmusudur (sistemi), orqanizmin irsi əsasıdır ki, bura nüvə, eləcə də qeyri-nüvə - sitoplazmik (plazmon) və plastid (bitkilərdə plastom) daxildir. hər bir genin digər nüvə genləri və plazmonla mürəkkəb qarşılıqlı əlaqədə yerləşdiyi daşıyıcılardır. G. müəyyən hüceyrənin və ya orqanizmin irsi meyllərinin, o cümlədən, qarşılıqlı təsir göstərən mürəkkəb sistemidir. allellər, onların xarakteri mufta xromosomlarda və mövcudluğu xromosomların yenidən qurulması. Q.-ni müəyyən etmək üçün verilmiş fərdin əcdadlarını və ya nəslini və ya hər ikisini birlikdə öyrənmək lazımdır. Termini 1909-cu ildə V.Yohansen təklif etmişdir.
12 virulentlik
Müəyyən bir orqanizm üçün mikroorqanizmin patogenliyinin kəmiyyət xüsusiyyətləri; göstəricilər IN.şərti dəyərlərdir - minimum öldürücü, 50% öldürücü, 50% yoluxucu doza.
2. Orqanizmin kəmiyyət göstəriciləri ilə ifadə olunan xəstəlik törətmək nisbi qabiliyyəti - minimal, 50% öldürücü və 50% yoluxucu B.
13 genetik kompleks
bədənin bütün irsi amillərinin məcmusu, genotip
14 kompleks
15 radiasiyanın genetik təsiri
16 genotip
17 buket
18 genefond
19 genefond
[ʹdʒi:npu:l] biol.
genefond, populyasiyanın irsi amillər toplusu
20 istehlakçı təsiri
2) ek. istehlakçı təsiri, istehlaka təsir (bir növ təsirin nəticəsidir. xarici hadisə; məsələn, siyasi qərarın, hökumətin hərəkətlərinin, iqtisadi hadisələrin istehlak bazarına təsiri)
Ümumi embriologiya: Terminoloji lüğətİrsiyyət- (fiziol.) N. dedikdə, çoxalma prosesinin özü davam etdikcə orqanizmlərin öz xassələrini və xüsusiyyətlərini bir nəsildən digərinə ötürmək qabiliyyətini nəzərdə tuturuq. Hələ də N.-nin izah edəcək qənaətbəxş bir nəzəriyyəsi yoxdur... ...
fenotip- A; m.Biol. Bir orqanizmin fərdi inkişafı prosesində inkişaf etmiş xassə və xüsusiyyətlərin məcmusu. * * * fenotip [fen (biol.) və tipdən], orqanizmin fərdi prosesində əmələ gələn bütün xüsusiyyətlərinin və xassələrinin məcmusu... ... ensiklopedik lüğət
Növlərin bioloji termini Ensiklopedik lüğət F.A. Brockhaus və I.A. Efron
Növlər, bioloji termin- (Növlər) zoologiya və botanikada bitki və heyvan orqanizmlərinin müxtəlif formalarını təyin etmək üçün eyni dərəcədə istifadə olunur. Ümumiyyətlə, növ anlayışı heyvan və ya bitki cinsinin (vəhşi, lakin ev deyil) gündəlik konsepsiyası ilə üst-üstə düşür ... Ensiklopedik lüğət F.A. Brockhaus və I.A. Efron
Konstitusiya- I Konstitusiya (lat. constitutio quruluş, dövlət) insanın irsiyyət (genotip), habelə təbii... Tibbi ensiklopediya
FENOTIP Müasir ensiklopediya
FENOTIP- (yunan fen və tipindən) biologiyada orqanizmin fərdi inkişafı prosesində əmələ gələn bütün əlamət və xassələrinin məcmusu. O, orqanizmin genotipinin irsi xassələrinin və ətraf mühit şəraitinin qarşılıqlı təsiri nəticəsində inkişaf edir... Böyük ensiklopedik lüğət
Fenotip- m.Orqanizmin fərdi inkişafı prosesində (orqanizmin irsi xassələrinin, genotip və ətraf mühit şəraitinin qarşılıqlı təsiri nəticəsində) əmələ gələn bütün əlamət və xassələrinin məcmusu. Efrayimin izahlı lüğəti. T.F....... Efremovanın rus dilinin müasir izahlı lüğəti
FENOTIP- (yunan pháino-dan mən aşkar edirəm, aşkar edirəm və týpos izi, forma, nümunə), orqanizmin fərdi inkişafı prosesində əmələ gələn bütün əlamət və xüsusiyyətlərinin məcmusu. Genotipin qarşılıqlı təsiri nəticəsində yaranır (irsi... ... Baytarlıq ensiklopedik lüğəti
Fenotip- (Yunan phaino-dan göstərirəm və yazıram), orqanizmin fərdi inkişafı prosesində əmələ gələn bütün əlamət və xassələrinin məcmusu. O, orqanizmin genotipinin irsi xassələrinin və ətraf mühit şəraitinin qarşılıqlı təsiri nəticəsində inkişaf edir... ... İllüstrasiyalı Ensiklopedik Lüğət