Цэцэгт ургамлын нөхөн үржихүй. Цэцгийн ургамлын вегетатив үржүүлэлт Тусламжийг ашиглан цэцэгсээр үржүүлсэн цэцэгт ургамал

Ургамлын тархалт нь ургамлын бие даасан эрхтэнүүд - үндэс, иш, навч, эсвэл тэдгээрийн өөрчлөлтүүд - шөрмөс, үндэслэг иш, булцуу, булцуу гэх мэт, түүнчлэн тэдгээрийн хэсгүүдээс шинэ бодгаль бий болгох чадвараар илэрдэг. Байгалийн ургамлын үржил нь олон зэрлэг ургамлаар байгальд өргөн тархсан байдаг. Олон наст өвс нь мөлхөгч улаан буудайн өвс, энгийн өвс, хөндийн сараана, coltsfoot зэрэг үндэслэг ишний тусламжтайгаар идэвхтэй үрждэг; Гүзээлзгэнэ, зарим төрлийн боргоцой, заг зэрэг нь газар дээрх мөлхөгч найлзуурууд, ╫ шөрмөс, сормуусаар үрждэг; Олон сараана (сараана, аллиум) нь булцуугаар үрждэг.

Ургамлын үржлийн биологийн онцлог нь охин ургамал нь эх ургамлын шинж чанар, шинж чанарыг голчлон хадгалж байдаг. Хөдөө аж ахуйн практикт ургамлын төрөл бүрийн цэвэр байдлыг хадгалахын тулд ургамлыг ихэвчлэн зохиомлоор үржүүлдэг (төмс, мандарваа цэцэг, Иерусалим артишок, олон жимсний мод, бут сөөг гэх мэт). Мод, бут сөөгийг давхаргаар үржүүлж болно. Энэ аргын мөн чанар нь эх ургамлаас салгахаасаа өмнө доод найлзуурыг үндэслэх явдал юм. Үндэс үүссэний дараа шороог нь бие даан ургаж, ердийн ургамал (усан үзэм, үхрийн нүд, үхрийн нүд) болж хувирдаг. Мод, бут сөөгийг иш эсвэл үндэс зүслэг ашиглан үржүүлж болно, i.e. хэд хэдэн завсрын хэсгүүд (усан үзэм, бөөрөлзгөнө, бургас, сарнай гэх мэт) бүхий найлзууруудын хэсгүүд. Жимс тариалах практикт нэг амьд ургамлын нэг хэсгийг үндэслэдэг өөр амьд ургамал руу шилжүүлэн суулгах үед залгаас үржүүлэх аргыг өргөн ашигладаг. Зарим ургамлууд навч эсвэл түүний хэсгүүдээр (begonias) үржиж болно. Цэцгийн аж ахуйд бутны хуваагдал гэж нэрлэгддэг олон наст ургамлыг (daisies, phlox, primroses-д) үржүүлэхэд ашигладаг.

ЦЭЦЭГТЭЙ УРГАМЛЫН ҮҮСГЭХ ЭРХТЭН, АМЬДРАЛЫН МӨЧЛӨГ

ЦЭЦЭГ

Ангиоспермийн олон янзын цэцэг, тэдгээрийн гимноспермийн холбогдох эрхтнүүдээс эрс ялгаатай нь цэцгийн гарал үүслийг тайлбарлахад хэцүү болгодог.

Цэцгийн гарал үүслийн талаар хэд хэдэн таамаглал байдаг. Хамгийн өргөн тархсан, үндэслэлтэй стробиляр буюу эвантын таамаглалын дагуу цэцэг нь гимноспермийн боргоцойтой төстэй өөрчлөгдсөн богиноссон спор агуулсан найлзуурууд юм. Метаморфозын явцад мегаспорофиллууд карпел, микроспорофиллууд нь стаменууд болж хувирсан нь олон судлаачид ангиоспермууд шавьжаар тоос хүртэхэд дасан зохицдогтой холбодог. Энэ таамаглалын дагуу хамгийн эртний гэр бүлүүд нь Magnoliaceae, Ranunculaceae гэх мэт өөр нэг таамаглалыг псевдантик гэж нэрлэдэг бөгөөд цэцэг нь жижиг гетеросексуал цэцэгсээс бүрдэх өөрчлөгдсөн баг цэцэг бөгөөд тэдгээр нь бууралт, нийлэх, нэгдэх; Хамгийн эртний нь хоёр наст, үл үзэгдэх цэцэгтэй гэр бүлүүд гэж тооцогддог - бургас, casuarinaceae гэх мэт. Навчит найлзууруудаас цэцэг үүсдэг гэсэн санаан дээр үндэслэсэн эдгээр таамаглалууд нь янз бүрийн теломик таамаглалуудтай зөрчилддөг. Цэцгийн бүх хэсгийг теломоос гаргаж авч болно, i.e. ринофитуудын шинж чанар бүхий цилиндр хэлбэртэй найлзууруудын бүтэц.

Одоогийн байдлаар ихэнх ургамал судлаачид цэцгийг өөрчилсөн богиносгосон найлзуурууд гэж үздэг бөгөөд савнаас бусад бүх хэсэг нь навчит шинж чанартай байдаг.

Цэцэг нь нахианаас үүсдэг богиноссон, өөрчлөгдсөн спор агуулсан найлзуурууд бөгөөд нөхөн үржихэд (микро ба мегаспор үүсэх, тоос хүртэх, бордох, үр, жимс үүсэх) тусгайлан зориулагдсан байдаг.

Цэцэг нь хэд хэдэн хэсгээс бүрдэнэ. Цэцгийн иш нь цэцгийг иштэй холбодог. Саваа - цэцгийн бусад бүх хэсгүүдийг холбосон ишний сунгасан, богиносгосон дээд хэсэг. Сепалс нь периантийн гаднах хэсэг болох цоморлигыг бүрдүүлдэг. Дэлбээ нь ╫ титэм цэцгийн дотоод хэсгийг бүрдүүлдэг (заримдаа цэцэгт цөмрөн цэцэг нь цоморлиг болон титэм болгон хуваагддаггүй, энэ тохиолдолд гялгар цэцэг нь энгийн гэж нэрлэгддэг). Цуглуулга нь андроциум үүсгэдэг. Карпель (мегаспорофилл) цуглуулга нь цэцгийн төвд байрладаг гиноецийг үүсгэдэг. Цэцгийн иш ба сав нь найлзуурын өөрчилсөн иш бөгөөд найлзуурыг уусган найлзуурууд, дэлбээнүүд, тэпилүүд, стаменсууд, карпелууд нь найлзуурын өөрчлөгдсөн навч юм. Зарим ургамлын төрөл зүйлд ишний иш байхгүй, цэцэг нь ишний дээр шууд байрладаг бөгөөд үүнийг суумал гэж нэрлэдэг. Сав нь янз бүрийн хэлбэртэй байж болно: хавтгай, гүдгэр, өндөр сунасан, хотгор гэх мэт.

Цэцгийн хэсгүүдийг (периант элементүүд, стаменс, пистиль) саван дээр спираль хэлбэрээр (спираль зохион байгуулалт) эсвэл тойрог хэлбэрээр (дугуй эсвэл дугуй хэлбэртэй) байрлуулж болно. Заримдаа зохион байгуулалт нь холимог, эсвэл хагас мөчлөгтэй байдаг: периантын хэсгүүд нь тойрог хэлбэрээр байрладаг бөгөөд стаменс, пистиль нь спираль хэлбэрээр байрладаг.

Цэцэг нь навчны суганд байрлах нахианаас үүсдэг. Ийм навчийг бүрхэвч гэж нэрлэдэг. Цэцгийн доор байрлах ишний навчийг (ихэвчлэн өөрчилсөн) навчнууд гэж нэрлэдэг.

Цоморхол нь септат эсвэл сфенофолат бөгөөд энэ нь цавуу нь чөлөөтэй эсвэл ууссан эсэхээс хамаарна. Цорхой нь ихэвчлэн ногоон өнгөтэй боловч өөр өнгөтэй байж болно. Сепалс нь өөр өөр хэлбэртэй байдаг (юлдэн, субулат, гурвалжин гэх мэт). Цэцгийн цавууны хэлбэр, хэмжээ нь ижил биш бол цоморлыг жигд бус, ижил байвал тогтмол гэж нэрлэдэг.

Королла нь чөлөөт эсвэл нийлсэн дэлбээнээс тогтдог бөгөөд үүний дагуу тусдаа дэлбээтэй эсвэл бөмбөрцөг гэж нэрлэгддэг. Энэ нь ихэвчлэн тод өнгөтэй байдаг. Дэлбээ нь янз бүрийн хэлбэртэй байж болно.

Тод цоморлиг, титэмээс бүрдэх периантыг давхар (эсвэл цогц) гэж нэрлэдэг. Ижил ухуулах хуудаснаас бүрдэх периантыг энгийн гэж нэрлэдэг. Хурц өнгөтэй энгийн периантыг титэм хэлбэртэй, ногооныг цоморлиг хэлбэртэй гэж нэрлэдэг. Зарим төрлийн ургамлын төрөл зүйл нь зулзагагүй бөгөөд цэцэг нь нүцгэн гэж нэрлэгддэг.

Тэдний тэгш хэмтэй холбоотой бүх төрлийн цэцэгсийг дараах гурван төрөл болгон бууруулж болно: 1) тогтмол, эсвэл актиноморф, цэцэг, тэдгээрээр дамжуулан тэгш хэмийн хэд хэдэн хавтгай зурж болно (лиш, rosaceae гэр бүлийн төлөөлөгчид); 2) жигд бус, эсвэл зигоморф, зөвхөн нэг тэгш хэмийн хавтгайг зурж болох цэцэг (буурцагт ургамал, Lamiaceae, цахирмаа цэцгийн гэр бүлийн төлөөлөгчид); 3) тэгш хэмийн хавтгайг зурах боломжгүй тэгш бус цэцэг (каннацеа ба гадил жимсний гэр бүлийн төлөөлөгчид).

Андройциум нь микроспорофилл болох стаменуудаас тогтдог. Эвдэрхий нь судалтай, холбогч эдээр бэхлэгдсэн антертай. Антер бүр нь цэцгийн (микроспор эсвэл цэцгийн үр тариа) үүсдэг дөрвөн цэцгийн үүрийг агуулдаг.

Төрөл бүрийн зүйлийн боловсорч гүйцсэн цэцгийн үр тариа нь бөмбөрцөг, эллипс эсвэл бусад хэлбэртэй байж болно. Тэд хоёр бүрхүүлээр бүрхэгдсэн байдаг. Гаднах зузааныг exine, дотоод зөөлөн хэсгийг интина гэж нэрлэдэг. Янз бүрийн зүйлийн экзин дээр янз бүрийн төсөөлөл, нуруу, булцуу үүсдэг. Антерийн дотор байрлах микроспор бүрт цөм хуваагдаж, ургамлын болон генеративтік хоёр цөмийг үүсгэдэг. Энэ нь эр гаметофитийн хөгжил эхэлж, микроспорууд цэцгийн тоос болж хувирдаг. Дараа нь эр бэлгийн эс болох үүсгэгч цөмөөс хоёр эр бэлгийн эс үүсдэг.

Gynoecium нь нэг буюу хэд хэдэн пистильээс бүрдэнэ. Пистиль бүр нь нэг буюу хэд хэдэн чөлөөт (апокарп гинеций) эсвэл ууссан (coenocarpous gynoecium) карпель (мегаспорофилл) -ээс үүсдэг. Үүссэн пистиль нь ихэвчлэн доод өргөтгөсөн хэсэг - өндгөвч, дунд цилиндр хэсэг - хэв маяг, дээд өргөтгөсөн хэсэг - гутаан доромжлолоос бүрдэнэ. Загвар байхгүй, гутаан доромжлол нь өндгөвч дээр шууд байршдаг бол үүнийг суумал гэж нэрлэдэг. Гутаан доромжлол нь янз бүрийн хэлбэртэй байж болно: капитат, ховилтой, одтой, хавчаартай гэх мэт. Өндгөвчинд үүр гэж нэрлэгддэг нэг буюу олон хөндий үүсдэг. Тэд өндгөвч (megasporangia) үүсгэдэг бөгөөд үр тогтсоны дараа үр нь үүсдэг. Загварын тоо, гутаан доромжлолын дэлбэн, өндгөвчний үүр нь пистиль үүсгэдэг карпелуудын тоог илэрхийлж болно. Өндгөн эсийг өндгөвчтэй холбосон газрыг ихэс (эсвэл ихэс) гэж нэрлэдэг.

Цэцгийн бүтцийн дүрслэлийг цэцгийн томьёо, диаграмаар өгсөн болно. Томъёо нь цэцгийн бүтцийг үсэг, тоо ашиглан, диаграмм нь зураг (цэцгийн хэсгүүдийг хавтгай дээр гаргах, цэцгийн төлөвлөгөө) ашиглан цэцгийн бүтцийг тусгасан болно. Цэцгийн томъёо нь дараах байдлаар бүрдэнэ. Энгийн зулзагыг латин үсгээр P, calyx ╫ K, corolla ╫ C, androecium (stamens) ╫ A, gynoecium эсвэл carpels, ╫ G гэж тэмдэглэнэ. Зөв цэцгийг одоор *, буруу нь ╫ тэмдэгтээр тэмдэглэнэ. сум?. Үсэг бүрийн баруун доод талд цэцгийн өгөгдсөн тойрог дахь гишүүдийн тоог харуулсан тоо байна. Олон гишүүнтэй, тоо нь тодорхойгүй бол хязгааргүй тэмдэг тавьдаг уу? Хэрэв цэцгийн эдгээр хэсгүүд нь нэг биш, харин хоёр тойрогт байрладаг бол гишүүний тэмдэг нь "+" тэмдгээр холбогдсон хоёр тоотой байна. Цэцгийн аль нэг хэсэг хамт ургах үед тэдгээрийн дугаарыг харуулсан тоог хаалтанд бичнэ. Дээд өндгөвч нь карпелийн тоог харуулсан тоон доор зураасаар тэмдэглэгдсэн; доод өндгөвч ╫ тооноос дээш шугам. Цэцгийн диаграммыг дараах байдлаар зурна. Цэцгийн хөндлөн огтлолыг хавтгай дээрх бүх хэсгүүдийн проекц хэлбэрээр дүрсэлсэн байдаг. Диаграм дахь цэцгийн аль ч хэсгийн нийлсэн гишүүд нь тасархай шугам эсвэл хатуу нимгэн шугамаар холбогддог. Диаграмм нь зөвхөн цэцгийн хэсгүүдийн тоог төдийгүй тэдгээрийн харьцангуй байрлалыг харуулдаг.

Боловсорч гүйцсэн өндгөвч нь үр хөврөлийн уут (эмэгтэй гаметофит) агуулсан акен, нэг эсвэл хоёр хэсэг (integuments) болон өндгөн эсийн цөм (цөм) -ээс бүрдэнэ. Өндгөн эсийн оройд байрлах арьс нь цэцгийн суваг (эсвэл микропил) гэж нэрлэгддэг нарийн сувагтай байдаг.

Үр хөврөлийн уут нь цөмд үүсдэг. Үр хөврөлийн уутанд өндөг, түүний хамтрагч хоёр эс (синергед), хоёр туйлын цөм, гурван антипод (үр хөврөлийн уутны өндөгний эсрэг туйл дахь цөм) байдаг. Ангиоспермүүдэд архегониа байдаггүй. Тодорхой үе шатанд төв эсийн туйлын цөмүүд нэгдэж, үр хөврөлийн уутны диплоид төв (хоёрдогч) цөмийг үүсгэдэг. Бэлгийн үйл явцын үед давхар бордолт үүсдэг - энэ нь зөвхөн цэцэглэдэг ургамлуудын шинж чанартай үйл явцыг Оросын ургамал судлаач С.Г.Навашин 1898 онд нээжээ.Түүгээр ч зогсохгүй эр бэлгийн эсийн хоёр эр бэлгийн эс үр хөврөлийн уутанд нэвтрэн орсны дараа зөвхөн өндөг үр тогтохгүй. , гэхдээ бас үр хөврөлийн уутны төв цөм. Үр тогтсоны дараа үр хөврөл зиготоос үүсэх ба үрийн тэжээллэг эд буюу эндосперм нь триплоид цөмтэй төв эсээс үүсдэг. Давхар бордолт нь эндоспермийн хурдацтай хөгжлийг дэмждэг бөгөөд энэ нь үр үүсэх бүх үйл явцыг хурдасгадаг.

ЦЭЦЭГТЭЙ

Цэцэг нь найлзуурыг дуусгаж, ганц бие байж болох ч ихэнхдээ баг цэцэгтэй цуглуулдаг. Цэцэглэлт нь цэцэг агуулсан найлзуурууд эсвэл найлзууруудын систем юм. Цэцэглэлтийн үед бүрхсэн навчны суганаас цэцэг гарч ирдэг.

Цэцгийг моноподиал (расемоз, хоёуланд нь) ба симподиал (цимос) гэсэн хоёр бүлэгт хувааж болно. Моноподиал баг цэцэгт хамгийн залуу цэцэг нь баг цэцгийн төв эсвэл оройд байрладаг. Симподийн баг цэцэгт эхний оройн цэцэг нь баг цэцэглэлтийн үндсэн тэнхлэгийг төгсгөж, баг цэцэглэлтийн цаашдын хөгжил нь эхний дарааллын хажуугийн тэнхлэгүүд, дараа нь хоёр дахь гэх мэт хөгжлөөс болж үүсдэг.

Моноподын баг цэцэг нь энгийн (цэцэг нь баг цэцгийн гол тэнхлэг дээр шууд байрладаг) эсвэл нарийн төвөгтэй (цэцгийн гол тэнхлэгийн мөчир дээр байрладаг) байж болно. Энгийн моноподиал баг цэцэгт багтана: raceme ╫ цэцэг нь сунасан тэнхлэг дээр байрладаг, дөрөөтэй (интоор); баяжуулалт ╫ ургасан цэцэгтэй төстэй, гэхдээ цэцэг нь суумал (plantain); cob ╫ зузаан махлаг тэнхлэгтэй чих (эрдэнэ шиш); толгой ╫ сойзтой төстэй боловч гол тэнхлэг нь маш богиноссон, цэцэг нь суумал (хошоонгор) харагддаг; scutellum ╫ рашаантай төстэй боловч доод цэцэг нь урт иштэй байдаг тул цэцэг нь бараг ижил хавтгайд (лийр) байрладаг гэдгээрээ ялгаатай; сагс ╫

цэцэг нь үргэлж суумал, баг цэцэгтэй (Asteraceae гэр бүлийн төлөөлөгчид) богиноссон тэнхлэгийн хүчтэй өтгөрүүлсэн, өргөссөн төгсгөлд байрладаг; шүхэр - баг цэцгийн гол тэнхлэг нь маш богиноссон, хажуугийн цэцэг нь ижил урттай (сонгино) иш дээр суудаг. Цогцолбор monopodial баг цэцэгт багтана: нарийн төвөгтэй баяжуулалт ╫ анхан шатны spikelets (буудай) үндсэн тэнхлэг дээр сууна; үймээн самуун, эсвэл нийлмэл рашаан, ╫ үндсэн тэнхлэг дээр, хажуугийн мөчрүүд нь өөр өөр өндөрт хөгжиж, эргээд салбарлаж, цэцэг эсвэл жижиг энгийн баг цэцэгтэй (голт борын); нарийн төвөгтэй шүхэр ╫ энгийн шүхэрээс ялгаатай нь түүний тэнхлэг нь цэцэг биш, харин энгийн шүхэр (лууван) -аар төгсдөг; нарийн төвөгтэй scutellum - үндсэн тэнхлэг нь scutellum, хажуугийн тэнхлэг нь сагс (yarrow) юм.

Симподиал баг цэцэг нь: моночази (гирус ба бөмбөрцөгт хуваагддаг); dichasia, эсвэл сэрээ, мөн pleiochasia, эсвэл хуурамч шүхэр. Monochasium - захиалга бүрийн тэнхлэг нь зөвхөн цэцэг бүхий нэг салбарыг өгдөг. Curl-д бүх цэцэг нэг чиглэлд чиглэгддэг (намайг март). Гирустад цэцэг бүхий хажуугийн тэнхлэгүүд нь хоёр эсрэг чиглэлд (гладиолус) ээлжлэн сунадаг. Dichasium - захиалга бүрийн тэнхлэг нь хоёр салбарыг өгдөг. Цэцэглэлтийн цэцэглэлт нь оройн цэцэгнээс эхэлдэг бөгөөд түүний доор хоёр дахь зэрэглэлийн хоёр хажуугийн цэцэг байдаг бөгөөд гурав дахь зэрэглэлийн сүүлчийн хоёр цэцгийн суганаас гарч ирдэг. ( хумсны гэр бүлийн төлөөлөгчид). Pleiochasium - оройн цэцэг агуулсан тэнхлэг бүрээс үндсэн тэнхлэгээс (euphorbia) ургасан хоёроос илүү мөчир гарч ирдэг.

Цэцгийн биологийн ач холбогдол нь маш их юм. Цэцгийн баг цэцэг нь хол зайнаас тод харагддаг бөгөөд энэ нь шавьжийг тоос хүртэхэд чухал үүрэгтэй. Салхинд тоос хүртдэг ургамлын хувьд баг цэцэг нь нисдэг цэцгийн "үүл"-ээр цэцэг тоос хүртэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг.

Жимс нь ихэвчлэн пистилийн өндгөвчнөөс үүсдэг. Перикарп нь өндгөвчний хананаас үүсдэг бөгөөд энэ нь гадна (экзокарп), дунд (мезокарп) ба дотоод (эндокарп) гэсэн гурван давхаргаас бүрддэг. Эдгээр гурван хэсэг нь үргэлж сайн илэрхийлэгддэггүй.

Жимс нь энгийн эсвэл жинхэнэ, нэг цэцгийн нэг цэцэгнээс (бөөрөлзгөнө, бөөрөлзгөнө, цөцгийн жимс гэх мэт) хэд хэдэн цоргоноос үүссэн нарийн төвөгтэй эсвэл нийлмэл байж болно. Цэцгийн бусад хэсгүүд (саг, периант) нь пистильээс гадна жимс үүсэхэд оролцдог бол жимсийг хуурамч гэж нэрлэдэг.

Перикарпын бүтцэд үндэслэн бүх жинхэнэ жимсийг хуурай, шүүслэг гэж хуваадаг. Хуурай жимс нь хуурай, модлог эсвэл арьсан перикарптай бөгөөд нээлтэй гэж хуваагддаг.

хугарашгүй, онгойлгох боломжгүй. Янз бүрийн аргаар нээгддэг жимснээс гадна хоёр бүлэгт хуваагддаг задрах жимсүүд байдаг: бутархай жимснүүд нь карпелуудын нэгдэх хавтгайд уртаашаа задардаг (шүхэр хэлбэртэй), уртын тэнхлэгт перпендикуляр хавтгайд хөндлөн задалдаг үетэй жимснүүд. carpels (зарим төрлийн загалмайт ургамал гэх мэт). Шүүслэг жимсэнд перикарп бүхэлдээ эсвэл түүний хэсэг нь шүүслэг эсвэл махлаг байдаг. Шүүслэг жимс нь жимс, жимсгэнэ гэж хуваагддаг.

Жимсний төрөл зүйл нь үндсэндээ перикарпын бүтэц, түүнчлэн нээх арга, үрийн тоогоор тодорхойлогддог. Хуурай, шүүслэг жимсний дотроос нэг үртэй, олон үртэй жимс нь ялгагдана.

ХУУРАЙ ОЛОН ҮРТЭЙ НЭЭЛТТЭЙ ЖИМС: капсул ╫ хэд хэдэн булцуунаас тогтсон, цоорхой, ан цаваар нээгдсэн нэг эсвэл олон талт жимс (намуу, гахай, хөвөн); ухуулах хуудас ╫ ховдолын оёдлын дагуу нээгдсэн нэг булцуунаас үүссэн нэг талт жимс (larkspur); нарийн төвөгтэй ухуулах хуудас нь ухуулах хуудас (marigold, bladderwort) бүлэг юм; буурцаг - ухуулах хуудаснаас ялгаатай нь нэг булцуунаас үүссэн нэг талт жимс нь хэвлийн ба нурууны хоёр давхаргын дагуу нээгддэг (эрвээхэйн гэр бүлийн төлөөлөгчид); pod - хоёр карпелаас үүссэн сунасан хоёр нүдтэй жимс, хавхлагуудын хооронд уртааш таславч (гич) байдаг; хонхорцог ╫ хонхорцогтой адил боловч урт нь өргөнөөсөө гурав дахин ихгүй (хоньчны түрийвч).

НЭЭЛГҮЙ ХУУРАЙ ЖИМС: caryopsis ╫ үр нь нимгэн бүрхүүлтэй перикарптай (хөх тариа, улаан буудай) нягт ургадаг; achen ╫ арьсан перикарп, үртэй нийлээгүй; achen нь ихэвчлэн зулзаган эсвэл ялаа (dandelion) -аар тоноглогдсон байдаг; шүхэртэй гэр бүлд хоёр дээж үүсдэг; арслан загас ╫ далавч шиг хавсралттай акен (үнс), диплоид (агч); самар ╫ хатуу, модлог перикарп (шингэн); самар ╫ жижиг самар (олсны ургамал); acorn ╫ нь самартай төстэй боловч перикарп нь арьсан бөгөөд жимсний доод хэсэг нь аяга хэлбэртэй нэмэх (царс) -д дүрдэг.

ШҮҮСТЭЙ ПОЛИС ЖИМС: жимс ╫ шүүслэг эндокарп ба мезокарп, арьсан экзокарп (усан үзэм, улаан лооль); алим бол хуурамч жимс бөгөөд түүний үүсэхэд өндгөвчөөс гадна их хэмжээний өргөссөн сав (алимны мод, лийр) оролцдог; хулуу нь хуурамч жимс, сав, экзокарп нь хатуу, заримдаа модлог, мезокарп ба эндокарп нь шүүслэг (тарвас, хулуу); улбар шар ╫ цитрус жимс, зөөлөн арьстай экзокарп, эфирийн тосоор баялаг, хуурай, хөвөн хэлбэртэй мезокарп, шүүслэг эндокарп (нимбэг, жүрж).

ШҮҮСТЭЙ НЭГ ҮРИЙН ЖИМС: друп ╫ нимгэн, арьсан экзокарп, шүүслэг мезокарп, чулуурхаг эндокарп (интоор, чавга); нийлмэл друп ╫ нэг цэцэг (бөөрөлзгөнө, бөөрөлзгөнө) -өөс үүссэн друпийн бүлэг.

Жимсний дээрх ангилал нь зохиомол юм, учир нь энэ нь ихэвчлэн гадаад морфологийн шинж чанарт суурилдаг. Жимс нь хөгжиж буй гинецийн төрлөөс хамааран жимсний морфогенетик ангилал байдаг.

Зарим ургамлууд үргүйдэл үүсгэдэг. Тэд хэд хэдэн жимсийг бүхэлд нь (инжир, хан боргоцой) нэгтгэсний үр дүнд баг цэцэгтэй үүсдэг.

Үр нь үрийн ургамалд (гимносперм ба ангиоспермүүдийн хуваагдал) хувьслын явцад үүссэн тусгай бүтэц (эрхтэн) бөгөөд тэдгээрийн нөхөн үржих, тараах үүргийг гүйцэтгэдэг. Үр нь үр тогтсоны дараа өндгөн эсээс (өндгөвч) үүсдэг ба нэг үртэй эсвэл олон үртэй жимсний цэцэглэдэг ургамлуудад хаалттай байдаг. Ихэвчлэн цэцэглэдэг ургамлын боловсорч гүйцсэн үр нь үр хөврөл, эндосперм, үрийн бүрхүүлээс бүрддэг.

Үрийн давхарга нь ихэвчлэн олон давхаргат байдаг бөгөөд түүний гол үүрэг нь үр хөврөлийг хэт хатаах, механик гэмтэл, дутуу соёололтоос хамгаалах явдал юм. Заримдаа түүний бүтэц нь хүрээлэн буй орчинд үрийн тархалтыг хөнгөвчилдөг. Хальс нь жижиг нүхтэй байдаг - үрийн орох хаалга нь хаван үүсэх эхэн үед үр рүү ус нэвтрэхийг хөнгөвчилдөг. Хальс дээр сорви харагдаж байна - үрийн ишний ул мөр, түүний тусламжтайгаар үрийг жимсний хананд наалддаг.

Эндосперм нь үр хөврөлийн уутны төв эсээс давхар бордох явцад үүсдэг триплоид эсүүдээс тогтсон тэжээллэг эд юм. Эндоспермийн үүрэг нь үр хөврөлийн хөгжлийн эхний үе шатанд үр хөврөлийг тэжээх явдал юм.

Үр хөврөл нь шинэ ургамлын үндэс бөгөөд гол төлөв боловсролын эд эсээс бүрддэг. Үүнд хэд хэдэн бүтэц тод харагдаж байна. Үр хөврөлийн найлзуурыг үр хөврөлийн ишээр төлөөлдөг бөгөөд дээд хэсэгт нь өсөлтийн цэг, котиледонууд (анхны навч) байдаг. Найлзууруудын доод төгсгөл нь аажмаар үр хөврөлийн үндэс рүү дамждаг бөгөөд ихэвчлэн зөвхөн эх малгайгаар бүрхэгдсэн боловсролын эдээр төлөөлдөг.

Цэцэгт ургамлын хоёр талт бүлгийн төлөөлөгчдийн үр хөврөл нь ихэвчлэн тэнхлэгээс үргэлжилсэн хоёр cotyledons байдаг.

хажуу тал дээр зугтах. Найлзууруудын өсөлтийн цэг нь тэдгээрийн хооронд байрладаг бөгөөд оройн хэсэг юм. Хоёр талт ургамлууд нь ихэвчлэн том, махлаг байдаг (жишээлбэл, буурцагт ургамал, хулуу, хунчирт) бөгөөд шим тэжээлийн нөөцийг агуулдаг бол эндосперм нь бараг харагдахгүй байдаг. Цэцэглэлтийн ургамлын янз бүрийн бүлгүүдэд үр хөврөлийн эндосперм ба котиледоны хэмжээ ихээхэн ялгаатай байдаг.

Цэцэглэлтийн ургамлын монокот ангийн төлөөлөгчдийн үр хөврөл нь зөвхөн нэг котиледонтой байдаг. Энэ нь ихэвчлэн оройн байрлалыг эзэлдэг бөгөөд өсөлтийн цэг нь хажуу тийшээ шилждэг. Эдийн засгийн хувьд хамгийн чухал зүйлийн нэг болох өвсний гэр бүлийн төлөөлөгчид нь маш өвөрмөц үрийн бүтэцтэй бөгөөд ихэнх монокотуудаас ялгаатай байдаг. Нэг үрт жимс-кариопсисын үр дэх үр хөврөл нь эндоспермтэй нэг талдаа зэргэлдээ оршдог бөгөөд түүнийг хүрээлдэггүй. Үүний үр дүнд котиледон нь хажуугийн байрлалыг эзэлдэг бөгөөд хавтгай бамбай хэлбэртэй байдаг бөгөөд гол үүрэг нь сайн хөгжсөн эндоспермээс шим тэжээлийг шингээх явдал юм. Үр тарианы оройн нахиа нь нэлээд сайн хөгжсөн бөгөөд хэд хэдэн навчны примордиатай байдаг.

70-95% ус агуулсан бусад ургамлын эрхтэнтэй харьцуулахад үр нь хуурай бодисоос бүрддэг. Тэд 10-15% ус агуулдаг. Үрийн хуурай бодис нь зөвхөн 1.5-5% үнс (эрдэс) бодис агуулдаг бол үлдсэн хэсэг нь органик бодис юм. Үрийн органик бодисыг уураг, нүүрс ус, өөх тосоор төлөөлдөг. Эдгээр үндсэн органик бодисын бүлгүүдийн харьцаа ургамлын ангилал зүйн өөр өөр бүлгүүдэд харилцан адилгүй байдаг. Жишээлбэл, буурцагт ургамлын үр нь уургаар маш баялаг (үрийн хуурай жингийн 25-30%). Үр тарианы үр нь уураг багатай (ойролцоогоор 10%), харин цардуул нь хуурай жингийн талаас илүү хувийг эзэлдэг. Буурцагт болон үр тарианы үр нь ихэвчлэн бага хэмжээний өөх тос агуулдаг бол Маалинган болон маалингын үрийн өөхний эзлэх хувь 30 орчим хувь, наранцэцгийн зарим сортын үрэнд 50% -иас их байдаг.

Үр нь соёололтод тодорхой нөхцлийг шаарддаг. Тэдний эд эсүүд маш их усгүйждэг тул ус байх шаардлагатай. Соёолж буй үрийг эрчимтэй амьсгалахад хангалттай агаар нэвтрэх нь бас чухал юм. Амьсгалахдаа тэд зөвхөн нүүрстөрөгчийн давхар исэл төдийгүй ихээхэн хэмжээний дулаан ялгаруулдаг. Энэ нь хуурай, агааржуулалт сайтай газарт үрийг нимгэн давхаргад хадгалах нөхцөлийг тодорхойлдог: хэрэв үрийг зузаан давхаргад хадгалвал хэт халах бөгөөд энэ нь үр хөврөлийн үхэлд хүргэдэг. Ургамлын төрөл бүрийн хувьд үр нь соёолж эхлэх боломжгүй тодорхой температуртай байдаг. Зарим төрлийн ургамлын үрийг соёолоход энэ нь ашигтай байдаг

Хувьсах температур нь тааламжтай байдаг (barberry, селөдерей). Сэрүүн, хүйтэн бүсийн байгалийн ургамлын олон ургамлын үр нь бага температурт өртсөний дараа л соёолж болно (давхаргажилтын үзэгдэл). Заримдаа үрийн соёололтыг гэрлийн горимоор тодорхойлдог. Хэд хэдэн зүйлийн үр нь зөвхөн гэрэлд (нугын хөх өвс, лууван) соёолж чаддаг бол бусад нь зөвхөн харанхуйд (зарим төрлийн хонх, хурдны нүх) соёолж чаддаг. Олон зүйлийн үр нь гэрэлд хайхрамжгүй ханддаг.

Үрийн соёололт нь түүний хавагнахаас өмнө явагддаг бөгөөд энэ нь олон тооны зүйлийг шингээх, үрийн эдийг услахтай холбоотой зайлшгүй шаардлагатай үйл явц юм. Энэ нь ихэвчлэн үрийн бүрхүүлийг эвддэг. Ус шингээхтэй зэрэгцэн ферментийн идэвхтэй үйл ажиллагаа эхэлдэг бөгөөд энэ нь нөөц бодисыг дайчлахад хүргэдэг. Үр хөврөлийн өсөлт хөгжилт, түүний суулгац (анхны ногоон навчтай залуу ургамал) болон хувирах нь түүний эсийн хуваагдал, өсөлтийн улмаас үүсдэг.- Өсөлтөд, ялангуяа хөгжлийн эхний үе шатанд үр хөврөл үүсдэг. үрэнд хадгалагдсан шим тэжээлийг ашигладаг, өөрөөр хэлбэл . гетеротроф амьдралын хэв маягийг удирддаг. Энэ нь цардуулын гидролизийн үр дүнд котиледон эсвэл эндоспермээс элсэн чихэр хэлбэрээр нөөц бодисыг хүлээн авдаг.

Төрөл бүрийн ургамлын үрийг тарих хугацаа нь хүрээлэн буй орчны дээрх хүчин зүйлс (ялангуяа хөрсний чийг, температур) -тай харьцах харьцаагаар тодорхойлогддог. Таримал ургамлын хувьд хөрсийг сулруулж, чийгшүүлсний үр дүнд хүн соёолох таатай нөхцлийг бүрдүүлдэг. Хөдөө аж ахуйн үр тарианы үрийг тариалах гүн нь олон хүчин зүйлээс хамаардаг: үрийн хэмжээ, хөрсний физик шинж чанар (ус, агаар, дулааны горимыг тодорхойлох), түүнчлэн тухайн зүйлийн биологийн шинж чанар (зарим зүйл нь тодорхойлогддог. Суулгацын үр хөврөлийг гэрэлд оруулах үед газар дээрх соёололтоор, бусад нь хөрсний дээд давхаргад үлдэх үед газар доорх соёололт).

ҮЙЛДВЭРИЙН СИСТЕМАТИК, НЭРЧИЛГЭЭНИЙ ЗАРЧИМ

Системчилсэн (таксономик) ангиллын талаархи үндсэн ойлголтууд. Систематик нь организмын биологийн олон янз байдлыг судалдаг (мөн V хэсгийг үзнэ үү, х. 322). Аливаа системчилсэн судалгааны гол зорилго нь одоо байгаа (болон өмнө нь байсан) төрөл зүйлийн төрөл зүйлийн ангилал юм. Ангилах журмын явцад организмын анатомийн-морфологи, экологи-биологийн шинж чанар, шинж чанарын харьцуулалт, дүн шинжилгээнд үндэслэн холбогдох болон хувьслын хамаарлыг тогтооно.

организмын бүлгүүдийн хооронд ╫ такс (жишээ нь системчилсэн ангилалд захирагдах).

Ангилал судлалын хамгийн дээд ангилал бол "хаан улс" юм. Орчин үеийн ангилал зүйчид органик ертөнцийн гурваас есөн хаант улсыг ялгаж үздэг (мөн 359-ийг үзнэ үү). Хамгийн алдартай систем бол Америкийн биологич Р.Х.Уиттакер (амьд байгалийн таван хаант улсыг тодорхойлох үндэслэлийг гаргасан) болон органик ертөнцийн дөрвөн хаант улс болох прокариотуудыг тодорхойлсон дотоодын хамгийн том ургамал судлаачдын нэг академич А.Л.Тахтажян юм (II, хэсгийг үзнэ үү). X), Мөөгөнцөр (II хэсгийг үзнэ үү), Ургамал, Амьтад (III хэсгийг үзнэ үү).

А.Л.Тахтажяны үзэл бодлын дагуу Ургамлын хаант улсад фотосинтезийн эукариот (эукариотуудын шинж чанарыг X хэсгийн 420-р хуудаснаас үзнэ үү) организмууд багтдаг. Бусад ангилал судлаачдын үзэж байгаагаар энэ хаант улсад зөвхөн өндөр ургамлуудыг багтаах ёстой.

Биологийн систем зүйд хэрэглэгддэг ангилал зүйн үндсэн ангилал бол төрөл зүйл юм. Зүйл бүрийн өвөрмөц шинж чанар нь морфологийн (фенетик) хэлбэрээр илэрхийлэгддэг бөгөөд түүний генетик шинж чанарын тусгал болдог. Ойролцоох төрөл зүйл нь овог, ойрын төрөл нь овог, овог нь тушаал (амьтан судлал дахь тушаал), тушаал (захиалга) нь анги, ангиуд нь хэлтэс (амьтан судлалын төрөл), эцэст нь хуваагдал (төрөл) нь органик ертөнцийн хаант улсуудыг бүрдүүлдэг. Тиймээс ургамал бүр нь дараалсан хэд хэдэн ангиллын ангилалд багтдаг. Энэ бол шаталсан ангиллын систем юм. Аливаа зүйлийн шинжлэх ухааны нэршил (ургамлын зүйл орно) хоёр латин үгээс бүрдэнэ (энэ нь хоёртын). Үүнд удамшлын нэр, өвөрмөц эпитет, жишээлбэл, хар шөнийн сүүдэр (Solanum nigrum) орно. Төрөл бүр (Шөнийн сүүдэр гэх мэт) нь морфологи, биохими, экологи, ургамалжилт дахь үүрэг болон бусад шинж чанараараа бие биенээсээ ялгаатай тодорхой тооны зүйлийг агуулдаг. Хоёртын нэр томъёог үндэслэгч нь 1753 онд "Ургамлын төрөл зүйл" хэмээх бүтээлээ хэвлүүлсэн Шведийн гарамгай байгаль судлаач Карл Линней (1707-1778) юм (V хэсгийг үз).

Олон улсын ургамлын нэрсийн утга. Ургамлын хоёртын латин нэрийг шинжлэх ухааны нийгэмлэг хүлээн зөвшөөрч, янз бүрийн орны мэргэжилтнүүдэд ойлгомжтой, ангилал зүйн дүрмийг зохицуулж, тодорхойлдог Олон улсын нэршлийн кодуудад тусгасан болно. Шинжлэх ухааны бүтээлүүд нь орон нутгийн ургамлын нэрсээс илүү олон улсын нэршлийг ашиглах ёстой.

Дээр дурдсан зүйлийн (Хар шөнийнсүүдэр) орчин үеийн ангиллын систем дэх байр суурь нь дараах байдалтай байна.

╒ Kingdom Plantae ╫ Ургамал.

╒ Angiospermae, эсвэл Magnoliophyta, ╫ Angiosperms, эсвэл Цэцэгт ургамал.

╒ Хоёр талт ястны ангилал ╫ Хоёр талт ястнууд.

╒ Scrophulariales ╫ Noricaceae-г захиал.

╒ Solanaceae овог ╫ Solanaceae.

╒ Solanum төрөл ╫ Шөнийн сүүдэр.

╒ Solanum nigrum төрөл ╫ Хар сүүдэр. Зүйлийн нэр шаардлагатай

Линнейсийн овгийн товчлол нь ╫ Линней).

Ботаникийн нэршлийн олон улсын хуулийн дагуу янз бүрийн зэрэглэлийн таксоны нэрсийг бий болгох дүрэм журам байдаг бөгөөд энэ нь тэдний түвшинг шууд ялгах боломжийг олгодог. Тиймээс олон тооны хэлтсүүдийн нэр нь фита гэсэн төгсгөлтэй байдаг. Жишээлбэл, Цэцэгт ургамлыг Magnoliophyta, Ногоон замагыг Chlorophyta гэх мэтээр нэрлэдэг. Захиргааны нэр нь -алесаар төгсдөг. Жишээлбэл, Ranunculaceae ╫ Ranales, Ceramaceae ╫ Poales гэх мэт овгийн нэр нь -ceae төгсгөлтэй. Жишээлбэл, Rosaceae гэр бүл ╫ Rosaceae, буурцагт ургамал ╫ Fabaceae гэх мэт.

ҮЙЛДВЭРИЙН ҮНДСЭН БҮЛГҮҮД

ЗАГАГИЙН ТЭНЦС

"Замаг" гэсэн ойлголт нь бие биенээсээ хамааралгүйгээр үүсч, хөгжсөн бүтэц, гарал үүслийн хувьд маш олон янз байдаг усны нэг эст ба олон эст организмуудын нэлээд том бүлгийг нэгтгэдэг.

Үүнтэй холбогдуулан орчин үеийн алгологид (замагны шинжлэх ухаан) энэ ойлголт нь зөвхөн биологийн утгатай бөгөөд ангилал зүйн категори (хуваа, анги) болох ач холбогдлоо алдсан байна. Олон шинжээчид замаг нь хүчилтөрөгчийн фотосинтезтэй, бие нь олон эст эрхтэнд ялгагддаггүй, харин тэнхлэг эсвэл таллусаар төлөөлдөг, нэг эсийн нөхөн үржихүйн эрхтэнтэй, усны зонхилох биетүүдийн нэг төрлийн бус бүлэг гэж тодорхойлдог. Прокариот ба эукариот организм хоёулаа энэ тодорхойлолтод нийцдэг. иймээс органик ертөнцийн систем дэх замагны байрлал нь хоёрдмол утгагүй байж болохгүй. Хэрэв бид өмнөх тодорхойлолтыг хүлээн зөвшөөрвөл тэдгээрийг амьд байгалийн хэд хэдэн хаант улсад байрлуулах нь зүйтэй: прокариот хэлбэрүүд (цэнхэр ногоон замаг, эсвэл цианобактери ба прохлорофитууд) ╫ бактерийн хаант улсад, эукариот хэлбэрүүд - Протеста ба хаант улсад. ургамлын хаант улс.

Замаг нь ямар ч төрлийн усан сан, хуурай газрын бараг бүх амьдрах орчинд - хөрс, түүний гадаргуу, чулуу, хад, модны их бие зэрэгт байдаг. Жишээлбэл, трентеполи нь модны холтос дээр хүрэн бүрхүүл үүсгэдэг, хөрсөнд шар-ногоон, ногоон, диатом, хөх-ногоон замаг зонхилдог. 35-40 мянга орчим төрлийн замаг байдаг. Ихэнх цэнгэг усны замаг нь бичил харуурын хэмжээтэй, хамгийн том цэнгэг усны замаг болох Characeae нь 2 м урттай байдаг. Гэсэн хэдий ч аварга том замаг нь далай, далайд байдаг, жишээлбэл, бор замаг макроцистис нь 60 м хүртэл урттай байдаг.Усан орчинд замаг нь янз бүрийн торыг эзэлдэг. Жишээлбэл, микроскопийн замаг (миллиметрийн хэдэн мянгаас хэдэн миллиметр хүртэл) усны баганад чөлөөтэй хөвж байдаг. 1 см3 усанд 40,000,000 хүртэл эс агуулагддаг. Доод ёроолд живэхгүйн тулд зарим замаг өөхний дусал хуримтлуулдаг; зарим нь эсийн хананд үрэлтийг нэмэгдүүлдэг янз бүрийн ургалт үүсгэдэг; бусад нь тугтай бөгөөд усны баганаар идэвхтэй хөдөлж чаддаг. Мөн усан сангуудын ёроолд эсвэл янз бүрийн объектуудад хөрсөнд наалдсан замаг байдаг.

Замагт нэг эст, колоничлол, олон эсийн төлөөлөгчид байдаг. Олон эукариот замагт эс нь ургамлын эсийн онцлог шинж чанартай байдаг: эсийн хана, эсийн шүүс, хлоропласт бүхий вакуоль, фотосинтез явагддаг хроматофор гэж нэрлэгддэг. Хроматофорууд нь хлорофилл (хлорофилл нь бүх фотосинтезийн замаг ба дээд ургамалд байдаг), каротиноид ба фикобилин зэрэг пигментийн системийг агуулдаг. Эдгээр пигментүүдийн хослол нь замагны таллигийн өнгийг тодорхойлдог: жишээлбэл, улаан замагт улаан өнгө нь ногоон хлорофилл нь улаан, цэнхэр фикобилинээр бүрхэгдсэнтэй холбоотой юм. Өөр өөр хэлтэст хамаарах зарим замаг нь фотосинтезийн пигментээ алдаж, хоол тэжээлийн гетеротроф горимд бүрэн шилжсэн.

Замаг тархалт. Замаг нөхөн үржих хэлбэр нь олон янз байдаг. Ургамлын нөхөн үржихүй нь эсийн хуваагдал (жишээлбэл, Euglena green), колонийн хэсгүүд (жишээлбэл, колонийн диатомууд) ба утаснууд (жишээлбэл, Spirogyra-д), тусгай бүтэц (жишээлбэл, Чара дахь зангилаа) зэргээр явагддаг. Бэлгийн бус нөхөн үржихүйг хөдөлгөөнт зооспорууд (Ulotrix, Chlamydomonas) болон хөдөлгөөнгүй апланоспорууд (Chlorella) гүйцэтгэдэг. Бэлгийн бус нөхөн үржихүйн спорууд нь спорангиа гэж нэрлэгддэг тусгай эсүүдэд үүсдэг ба спорангиа үүссэн биеийг спорофит гэж нэрлэдэг. Замаг нь бэлгийн нөхөн үржихүйтэй байдаг. Бэлгийн эсүүд (гаметууд) үүсдэг эсүүдийг gametangia ба хувь хүн гэж нэрлэдэг

тэдгээрийн дээр үүсдэг, ╫ гаметофит. Бэлгийн нөхөн үржихүйн үед бэлгийн эсийн хосолсон нэгдлийн үр дүнд зигот үүсч, шинэ хүмүүс үүсдэг. Замаг дахь бэлгийн үйл явцын үндсэн төрлүүд нь дараах байдалтай байна: изогами ╫ ижил хэмжээ, хэлбэрийн хөдөлгөөнт бэлгийн эсийн нэгдэл (ulotrix); гетерогами ╫ ижил хэлбэртэй, гэхдээ өөр өөр хэмжээтэй хөдөлгөөнт бэлгийн эсийн нэгдэл (зарим төрлийн хламидомонас); oogamy нь том, хөдөлгөөнгүй эмэгтэй бэлгийн эс (өндөг) нь жижиг, хөдөлгөөнт эр бэлгийн эстэй (далайн ургамал) нэгдэх явдал юм. Замагт бэлгийн эс үүсэхгүйгээр бэлгийн нөхөн үржихүй үүсдэг - коньюгаци, хоёр гаплоид ургамлын эсийн протопластууд нийлж диплоид зигот (спирогира) үүсгэдэг. Жагсаалтад орсон нөхөн үржихүйн аргуудыг янз бүрийн замаг бүлэгт өөр өөрөөр танилцуулдаг. Жишээлбэл, сайн мэддэг нэг эсийн хөдөлгөөнгүй замаг Хлорелла нь зөвхөн бэлгийн замаар үрждэг, далайн замаг Acetabularia нь зөвхөн бэлгийн замаар үрждэг; Бор замаг (далайн замаг) амьдралын мөчлөгт бэлгийн болон бэлгийн нөхөн үржихүйн аль алиныг нь төлөөлдөг бол ногоон эвглена нь зөвхөн вегетатив хэлбэрээр үрждэг.

Нэг эсийн замаг. Хламидомонас бол шалбааг болон бусад жижиг цэнгэг усны биед амьдардаг зууван (эсвэл дусал) хэлбэртэй, нэг эст хөдөлгөөнт ногоон замаг юм. Хөдөлгөөнийг эсийн урд талын төгсгөлд хоёр ижил туг ашиглан гүйцэтгэдэг. Цитоплазм нь гадаад орчноос пектин бодисоос бүрдсэн эсийн ханаар тусгаарлагдсан байдаг. Цитоплазм нь цөм ба агшилтын вакуолуудыг агуулдаг. Эсийн шүүстэй вакуоль байхгүй. Эсийн ихэнх хэсгийг аяга хэлбэртэй хроматофор эзэлдэг. Үүнд фотосинтезийн үйл явц явагдаж, цардуул нь нөөц бодис болгон хадгалагддаг. Органик бодисоор баялаг усан санд хламидомонас нь бэлэн органик бодисыг шингээж чаддаг (энэ нь түүнийг бохир ус цэвэрлэхэд ашиглах үндэс суурь юм). Хроматофорын урд хэсэгт гэрэл зураг хүлээн авахад оролцдог улаан нүд байдаг. Chlamydomonas нь бэлгийн болон бэлгийн замаар үрждэг. Бэлгийн бус нөхөн үржихүйн үед эсэд 4-8 хоёр флагеллат зооспор үүсдэг бөгөөд тэдгээр нь суллагдсаны дараа насанд хүрсэн хүн болж ургадаг. Бэлгийн нөхөн үржихүйн үед эх эсийн мембран дор бэлгийн эсүүд үүсдэг. Гаметуудыг хос хосоор нь нэгтгэсний үр дүнд зигот үүсдэг. Энэ нь бүрхүүлээр бүрхэгдэж, өвөлждөг. Хавар нь түүний цөм нь редукцийн хуваагдалд ордог бөгөөд үүний үр дүнд 4 залуу гаплоид хламидомона үүсдэг.

Хлорелла нь нэг эст, хөдөлгөөнгүй ногоон замагуудын дунд алдартай. Энэ нь цэвэр, давстай ус, түүнчлэн хөрсөнд байдаг. Хлорелла нь бөмбөрцөг хэлбэртэй байдаг. Целлюлозын өтгөн бүрхүүлийн дор цитоплазм, цөм, том ногоон хроматофор байдаг. Хлорелла нь зөвхөн бэлгийн бус аргаар үрждэг

хөдөлгөөнгүй апланоспорын тусламжтайгаар. Энэ нь нөхөн үржихүйн өндөр хурдтай, үр дүнтэй фотосинтезээр тодорхойлогддог. Энэ нь хлореллаг тариалах хамгийн тохиромжтой объектуудын нэг болгосон. Түүний ачаар фотосинтезийн олон нууц илчлэгдсэн.

Утаслаг замаг. Үүнд, ялангуяа ulotrix болон spirogyra орно. Ulotrix нь далайн болон цэнгэг усанд амьдардаг бөгөөд усан доорх объектууд дээр ногоон бүрхүүл үүсгэдэг. Ulotrix нь богино эсүүдээс тогтдог салаалаг бус утаслаг хэлбэртэй байдаг. Эсийн ихэнх хэсгийг эсийн шүүс бүхий вакуоль эзэлдэг бөгөөд цитоплазмд цөм, бүс хэлбэртэй хроматофор байдаг. Ulotrix нь вегетатив, бэлгийн болон бэлгийн замаар үрждэг. Бэлгийн бус нөхөн үржихүйн үед эсүүдэд дөрвөн туг малтмал зооспорууд үүсдэг бөгөөд тэдгээр нь усанд орсны дараа хөвж, дараа нь усан доорх объектуудтай хавсарч хуваагдаж, шинэ утас үүсгэж эхэлдэг. Бэлгийн нөхөн үржихүйн үед эсүүдэд хоёр талт бэлгийн эсүүд үүсдэг. Эх эсийг орхисны дараа тэд усанд нэгдэж, дөрвөн тугны зигот үүсгэдэг бөгөөд энэ нь хэсэг хугацаанд усанд орсны дараа суурьшиж, бүрхүүлээр бүрхэгдсэн байдаг. Унтах хугацаа нь 4 гаплоид зооспор үүссэнээр дуусдаг бөгөөд тэдгээр нь усанд орсны дараа субстратад наалдаж, шинэ судалтай болж соёолдог.

Спирогира нь ногоон шаврын хуримтлал үүсгэдэг цэнгэг усанд түгээмэл байдаг. Спирогира утаснууд нь салаагүй бөгөөд целлюлозын мембран, салстаар бүрхэгдсэн том цилиндр эсүүдээс тогтдог. Эсийн төвийг эсийн шүүс бүхий вакуоль эзэлдэг бөгөөд цөм нь цитоплазмын утаснуудад түдгэлздэг. Хроматофор нь спираль хэлбэрээр эрчилсэн тууз шиг харагдаж байна. Нэг эс хэд хэдэн хроматофортой байж болно. Спирогира дахь нөхөн үржихүй нь ургамлын болон бэлгийн шинж чанартай байдаг. Бэлгийн үйл явц нь хоёр зэргэлдээх утаснуудын ургамлын эсийн агууламж нийлдэг коньюгаци юм. Үүссэн диплоид зигот нь мембранаар бүрхэгдсэн бөгөөд энэ хэлбэрээр өвөлждөг. Хавар цөм нь бууралтын хуваагдалд орж, гурван цөм үхэж, зөвхөн нэг шинэ гаплоид хэлхээ ургадаг.

Далайн замаг. Далайн ургамлаас нэг эст, колоничлол, олон эсийн хэлбэрүүд байдаг. Олон эсийн төлөөлөгчид нь ихэвчлэн бор, улаан, ногоон замаг юм. Хүрэн замаг нь зөвхөн олон эст, гол төлөв макроскоп, олон тооны шар, хүрэн пигментүүдээс шалтгаалан шар-хүрэн өнгөтэй байдаг. Хүрэн замаг нь 40-100 (200) м-ийн гүнд байдаг боловч хамгийн өтгөн шугуй нь 15 м-ийн гүнд үүсдэг.Хамгийн алдартай бор замагуудын нэг болох замаг буюу далайн замаг нь дэлхийн бөмбөрцгийн хойд хагаст өргөн тархсан байдаг. Түүний thallus урт нь 20 м хүрч болно Laminaria их хэмжээгээр агуулдаг

амин хүчлүүд нь метионин, иод, нүүрс ус, эрдэс бодис, витаминууд нь эдгээр үзүүлэлтүүдээр олон ногоо, тэжээлийн өвсийг давж гардаг (энэ нь хүний ​​​​хоол тэжээл дэх ач холбогдлын үндэс юм).

Улаан замаг буюу нил ягаан замаг нь далайд дийлэнх олддог. Тэд thallus-ийн өнгөний улмаас нэрээ авсан: пигментүүдийн харьцаанаас хамааран thallus-ийн өнгө нь хар хүрэн улаан, ягаан, хөхөвтөр ногоон эсвэл шар хүртэл өөр өөр байдаг. Фикоэритрин (улаан пигмент) байгаа нь улаан замаг нь усны баганаар дамжин өнгөрч буй нарны ногоон туяаг шингээдэг тул маш гүнд амьдрах боломжийг олгодог (эдгээр нь далайн хамгийн гүн замаг юм). Ихэнх улаан замаг нь үзэсгэлэнтэй, нарийн хуваагдсан ялтсууд хэлбэртэй олон эст таллитай байдаг боловч зарим төлөөлөгчид нэг эсээс бүрдэх эсвэл колони үүсгэдэг. Улаан замагны эсийн хананд целлюлозоос гадна агар, карраген агуулагддаг. Эсийн хана нь шохойждог бөгөөд дараа нь эдгээр замаг нь шүрэнтэй төстэй байдаг. Амрагууд нь далайн амьдралд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд ихэвчлэн ургамлын мөн чанарыг тодорхойлж, янз бүрийн бүлгүүдэд ноёрходог. Тэд далайн амьтдын хоол болж, усыг байгалийн өөрөө цэвэршүүлэх үйл явцад оролцдог бөгөөд тэдгээрийн ихэнх нь идэж болно (жишээлбэл, порфир).

Макроскопийн ногоон замагуудын дотроос хамгийн алдартай нь Улва (далайн салат) овгийн замаг юм. Улваны thallus нь 1.5 м урттай хавтан хэлбэртэй байдаг. Далайн эргийн олон орны хүн ам эдгээр замгийг хоол хүнс болгон хэрэглэдэг.

Замагны утга. Усан сан дахь замаг нь органик бус бодисоос органик бодисыг нэгтгэх чадвартай тул үйлдвэрлэгчийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Тэд мөн фотосинтезийн явцад их хэмжээний хүчилтөрөгч ялгаруулдаг. Замаг шугуй нь олон амьтныг тэжээх, хамгаалах, үржүүлэх газар болдог.

Гадны таатай нөхцөл байдал үүсэх үед зарим замагны масс маш хүчтэй хөгжиж, усны өнгө өөрчлөгдөхөд хүргэдэг. Энэ үзэгдлийг "ус цэцэглэх" гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ тухай МЭ 77 онд Плиний бичсэн захидалд дурдсан байдаг. Суваг, шалбааг, нүхэнд ногоон цэцэглэх нь ихэвчлэн эвглена эсвэл ногоон замагаас үүсдэг. Мөн замаг нь далайн усанд цэцэглэхэд хүргэдэг. Жишээлбэл, сүүлийн жилүүдэд олон тооны микроскопийн нэг эсийн замаг (динофлагеллат) -ын массын өсөлтөөс үүдэлтэй "улаан түрлэг" - "далайн цэцэглэлт" ихээхэн хохирол учруулж байна. Замаг үржүүлснээр амьтан, хүмүүст хортой бодис ялгардаг.

Замаг зөвхөн усанд байдаггүй. Хуурай газрын төлөөлөгчид бол хад, элсэн болон бусад үржил шимгүй газар дээрх ургамлын "анхдагч" юм. Тэд хөрсний бүтэц, үржил шимийг бүрдүүлэхэд оролцдог. Замагнаас ялгардаг органик бодисууд нь таллитай адил хөрсний олон организмд хоол хүнс болдог: бактери, мөөгөнцөр, сээр нуруугүй амьтдын хувьд. Мөн замаг нь тунамал чулуулаг үүсэхэд оролцдог.

Олон тооны далайн ургамал (ойролцоогоор 160 зүйл) хоол хүнс болгон өргөн хэрэглэгддэг (Porphyra, Laminaria, Undaria, Ulva төрлийн зүйл). Хэд хэдэн зүйл (порфир, бор замаг гэх мэт) амжилттай тариалж байна. Хүний хоол тэжээлд, малын тэжээлд хэрэглэдэг ламинарийг анагаах ухаанд ашигладаг бөгөөд Орос, Зүүн өмнөд Азийн орнуудад тариалж байна. 17-р зууны сүүл үеэс Японд. Порфира тариалж байгаа бөгөөд өнөөдөр энэ нь Япон, Өмнөд Солонгосын замаг фермүүдэд олноор тариалах хамгийн алдартай замаг юм. Нэг га усны гадаргуугаас жилд 25-100 тонн масс авах боломжтой. Дэлхий даяар улаан замаг нь гель үүсгэх шинж чанартай агарыг үйлдвэрлэхэд ашигладаг. Энэ нь вазелин, зефир, суфле, олон амттан болон бусад бүтээгдэхүүн хийхэд хэрэглэгддэг. Агар нь микробиологийн салбарт шим тэжээлт бодис үйлдвэрлэхэд ашиглагддаг. Дэлхий даяар жил бүр 10 мянган тонн агар үйлдвэрлэдэг.

Бор замаг бол алгинатын цорын ганц эх үүсвэр юм. Эдгээр алгиний хүчлийн нэгдлүүд нь хүнсний бүтээгдэхүүний чанарыг сайжруулж, олон төрлийн уусмал, суспензийг тогтворжуулдаг. Малыг тэжээхэд ихэвчлэн бор замаг (бор замаг, фукус, аскофиллум) ашигладаг. Бордоог мөн замагнаас гаргаж авдаг.

Зарим замаг нь олон тооны өвчнийг эмчлэхэд анагаах ухаанд ашиглагддаг. Жишээлбэл, ардын анагаах ухаанд замаг нь ханиалгах, шарх, тулай, бахлуурыг эмчлэхэд антигельминтик эм болгон ашигладаг (зарим замаг нь тэдний таллид агуулагддаг).

их хэмжээний иод) гэх мэт Вирусын эсрэг нэгдлүүдийг улаан замагнаас гаргаж авдаг бөгөөд энэ нь вирусын эсийн мембранд наалддаг. Сүүлийн жилүүдэд бор замагнаас гаргаж авсан бэлдмэлийг цацраг идэвхт бодисыг арилгахад ашиглаж байна.

Усны биетийн төлөв байдлыг тодорхойлоход замаг нь индикатор организм болгон ашигладаг; Эдгээрийг мөн бохир ус цэвэрлэх явцад ашигладаг (Chlamydomonas).

Замаг нь шинжлэх ухааны судалгааны сайн загвар объект болдог. Хлореллагыг сансрын биологийн "ахмад хүн" гэж нэрлэж болно: түүнтэй агаарыг нөхөн сэргээх, хаалттай амьдралыг дэмжих систем дэх органик бодисыг дахин боловсруулахад ашиглах туршилтыг сансрын хөлөг дээр хийсэн. Жишээлбэл, ацетабуляриа нь амьд эсийн цөм ба цитоплазмын хоорондын хамаарлыг судлахад ашиглагддаг, учир нь энэхүү нэг эст бөгөөд амьдралынхаа мөчлөгийн ихэнх хугацаанд мононуклеар замаг нь хурдан нөхөн төлжиж, аварга цөм нь онцгой эрч хүчтэй байдаг. Биофизикийн болон физиологийн судалгааны маш сайн объект бол чарофит замаг бөгөөд тэдгээрийн том эсүүд дээр мембраны нэвчилт, цитоплазмын хөдөлгөөн, нарийн төвөгтэй цахилгаан үзэгдлүүдийг судалдаг.

Хэлтэс БРЮУС, ЭСВЭЛ Мосс

Бриофит нь мөнх ногоон, автотроф, ихэвчлэн олон наст ургамал юм. Тус хэлтэс нь нүүрстөрөгчийн үеэс мэдэгдэж байсан 25,000 орчим зүйлийг агуулдаг бөгөөд эртний ногоон замагаас гаралтай бололтой.

Бриофитуудын бие нь субстрат дээр дарагдсан тал (thallus) эсвэл навчтай иш юм; үндэс байхгүй, зөвхөн үндэслэг иш байдаг. Ургамлын хэмжээ 1 мм-ээс хэдэн арван сантиметр хооронд хэлбэлздэг. Бриофитууд нь харьцангуй энгийн дотоод зохион байгуулалттай байдаг. Тэдний биед шингээх эдүүд үүсдэг боловч бусад өндөр ургамлуудтай харьцуулахад дамжуулагч, механик, хадгалалт, салст бүрхүүлийн эдүүд сул илэрхийлэгддэг.

Дээд ургамлын бусад бүх хэлтэсээс ялгаатай нь бриофитуудын ургамлын бие нь тэдний амьдралын мөчлөгт давамгайлдаг гаметофит (бэлгийн үе) -ээр төлөөлдөг; Спорофит (сексуал үе) нь гаметофит дээр хөгждөг хөвдүүдэд дэд байр суурийг эзэлдэг.

Бриофитуудын гаметофит дээр бэлгийн нөхөн үржихүйн олон эсийн тусгай эрхтнүүд үүсдэг - эрэгтэй (антеридиа) ба эм (архегония). Антеридиад олон тооны biflagellate spermatozoa үүсдэг. Архегони бүр нэг өндөг гаргадаг. Чийглэг цаг агаарт (борооны үеэр) эр бэлгийн эс, усанд хөдөлж, өндөг рүү нэвтэрч, олдог

дотор байрлах архегон. Тэдний нэг нь түүнтэй нийлж, бордолт үүсгэдэг. Бордсон өндөгнөөс (зигот) спорофит ургадаг, өөрөөр хэлбэл. иш дээр сууж буй хайрцгаар дүрслэгдсэн бэлгийн бус үе. Капсул дотор байрлах бэлгийн бус нөхөн үржихүйн олон эсийн тусгай эрхтэн болох спорангиумд редукцийн хуваагдлын үр дүнд гаплоид спорууд үүсдэг.

Спор соёолж байх үед протонем гарч ирдэг - нимгэн салаалсан утас (бага тохиолдолд хавтан). Үүн дээр олон тооны нахиа үүсч, хавтан хэлбэртэй гаметофит эсвэл таллигийн навчит найлзуурыг үүсгэдэг.

Бриофитуудын гаметофитууд нь ургамлын нөхөн үржих чадвартай бөгөөд удаан хугацааны туршид тэдний хөгжил нь спорофит үүсэхгүйгээр явагддаг.

Бриофитуудыг антоцерот, элэгний хөвд, навчит хөвд гэсэн 3 ангилалд хуваадаг.

Anthocerotidae ангилалд 300 орчим зүйл байдаг. Тэд дэлхийн бөмбөрцгийн халуун, дулаан сэрүүн бүс нутагт голчлон тархсан. Манай улсад зөвхөн Антоцеросын төрөл байдаг бөгөөд үүнд 3-4 зүйл багтдаг. Антоцеротуудын гаметофит нь таллус (таллус) юм. Antoceros төрөлд thallus нь сарнай хэлбэртэй, 1-3 см диаметртэй, ихэвчлэн навч хэлбэртэй, хар ногоон өнгөтэй, хөрстэй нягт зэргэлдээ байдаг. Капсулууд (спорогони) нь олон тооны, бага зэрэг муруй, үстэй хэлбэртэй байдаг. Тэд антоцерот хөвдүүдэд өвөрмөц дүр төрхийг өгдөг.

Liverworts ангилалд 6 мянга гаруй зүйл байдаг. Элэгний хорхойнууд өргөн тархсан боловч ерөнхийдөө тэдний ургамлуудад гүйцэтгэх үүрэг нь ногоон болон sphagnum хөвдтэй харьцуулахад хамаагүй бага байдаг (доороос харна уу). Бусад бриофитуудаас ялгаатай нь ихэнх элэгний ургамалд протонем нь муу хөгжсөн, богино насалдаг. Гаметофит нь таллус эсвэл навчит ургамлын хэлбэртэй байдаг. Элэгний хөвд дэх гаметофитын бүтэц нь маш олон янз, спорофит нь ижил төрлийн байдаг. Түймрийн голомт дахь намаг, ойд ургадаг манай ургамлын хамгийн түгээмэл элэгний хорхойн нэг бол энгийн марчантиа юм. Marchantia-ийн бие нь хар ногоон хавтан хэлбэртэй талломоор дүрслэгдсэн байдаг. Ургамал нь хоёр наст юм. Зарим хүмүүст архегония, бусад хүмүүст антериди үүсдэг. Архегониа нь тусгай тавиур дээр хөгждөг бөгөөд дээд тал нь олон цацрагт одтой төстэй байдаг. Антериди бүхий эрэгтэй тавиур нь хавтгай диск шиг харагдаж байна.

Jungermanniaceae дэд ангилалд таллус ба навчит ургамлууд хоёулаа байдаг. Ихэнх зүйлүүд нь хэвтсэн нурууны найлзууруудтай байдаг. Навчны хэлбэр, ишний бэхэлгээ нь янз бүр, хайрцагны хэлбэр нь бөмбөрцөгөөс цилиндр хэлбэртэй, ихэвчлэн 4 навчаар нээгддэг.

Навчит хөвдний ангилалд sphagnum, andreic болон brie хөвд гэсэн 3 дэд анги багтдаг.

Sphagnum хөвдний дэд анги нь Sphagnum хэмээх нэг төрлийн Sphagnaceae гэр бүлээр төлөөлдөг. Манай улсад энэ дэд ангийн 42 зүйл байдаг. Sphagnum хөвд нь ихэвчлэн хойд хагас бөмбөрцгийн сэрүүн, хүйтэн бүс нутагт өргөн тархсан бөгөөд намаг, чийглэг ойд тасралтгүй бүрхэвч үүсгэдэг. Сфагнум хөвдний иш нь босоо, фасцикул хэлбэртэй навчит мөчрүүдтэй. Дээд талд, мөчрүүдийг богиносгож, нэлээд нягт толгойд цуглуулдаг. Навч нь нэг давхаргатай бөгөөд хлорофилл агуулсан ба уст давхарга (гиалин) гэсэн хоёр төрлийн эстэй. Хлоропласт агуулсан хлорофилл агуулсан эсүүд нь нарийхан, өт хэлбэртэй байдаг. Эдгээр нь эсийн агууламжгүй өргөн, өнгөгүй уст давхаргын эсүүдийн хооронд байрладаг. Олон тооны ус агуулсан эсийн ачаар sphagnum нь маш хурдан шингээж, их хэмжээний усыг удаан хугацаанд (хуурай жингээсээ бараг 40 дахин их) хадгалж чаддаг. Ишний дээд хэсэгт антеридиа ба архегония үүсдэг. Өндөгний бордооны дараа архегоноос капсул ургадаг.

Бри буюу Ногоон хөвдний дэд анги нь манай улсад ойролцоогоор 2 мянга орчим зүйлээр төлөөлдөг. Ногоон хөвд нь ихэвчлэн олон наст, ихэвчлэн 1 мм-ээс 50 см өндөртэй ногоон ургамал байдаг.Тэд өргөн тархсан бөгөөд намаг, шилмүүст ой, нуга, уулс, тундруудад тасралтгүй бүрхэвч үүсгэдэг. Ногоон хөвд нь сайн хөгжсөн, ихэвчлэн судалтай, салаалсан протонемоор тодорхойлогддог. Ногоон хөвд нь ургамлын эрхтний бүтцээрээ маш олон янз байдаг.

Энэ дэд ангийн ургамлын хамгийн чухал шинж чанарууд нь жишээлбэл, чийглэг шилмүүст ойд өргөн тархсан Кукушкины маалингын хөвд, намгийн захад байдаг. Энэ хөвдний иш нь босоо, мөчиргүй, 30-40 см өндөрт хүрч, шугаман юлдэн навчаар нягт хучигдсан байдаг. Кукушкины маалинга нь хоёр наст ургамал юм. Зарим ургамлын ишний дээд хэсэгт архегония, заримд нь антериди үүсдэг. Үр тогтсоны дараа ишний дээр сууж буй зиготоос капсул үүсдэг. Спорууд нь хайрцагт боловсордог. Спор нь чийгтэй хөрсөн дээр нэг удаа соёолж, судалтай протонем үүсгэдэг. Протонем дээр нахиа үүсдэг бөгөөд үүнээс иш нь навч ургадаг.

Байгаль дахь хөвдний ач холбогдол асар их юм. Бриофитуудын төлөөлөгчид бараг хаа сайгүй ургадаг. Үл хамаарах зүйл бол давсархаг элсэн цөл, нүүдлийн субстрат бүхий амьдрах орчин (салхинд хийссэн элс, шороо, хайрга). Мэдэгдэж байгаа далайн бриофит байхгүй. Намаг, ойд хөвд элбэг байдаг. Тэд ихэвчлэн шилмүүст ойн (гацуурт ой, нарс ой гэх мэт) газрын бүрхэвчийг давамгайлдаг. Моссууд нь тундрын болон өндөрлөг газрын ургамалжилтад өргөн тархсан байдаг;

Тундрын бүс ба чийглэг өндөрлөг газрыг "хөвд, хагны хаант улс" гэж зүй ёсоор нэрлэдэг.

Бриофитийн шинж чанар нь усыг хурдан шингээж, түүнийг сайтар хадгалах чадвар нь доороос хөвд ширэгт сул задралд хүргэж, хүлэр үүсэхэд хүргэдэг. Мосс бүрхэвч нь газар нутгийг усжуулахад хувь нэмэр оруулдаг. Sphagnum хөвд нь антибиотик шинж чанартай бөгөөд анагаах ухаанд ашиглагддаг. Эдгээр нь намагт зузаан хөвд бүрхэвч үүсэхэд оролцдог хүлэр үүсгэгчид юм. Sphagnum хүлэр нь түлш болон хөдөө аж ахуйд өргөн хэрэглэгддэг.

Олон тооны ногоон хөвд нам дор газрын намагт тасралтгүй хивс үүсгэдэг бөгөөд тэдгээр нь шим тэжээлээр баялаг нам дор газрын хүлэрт орд үүсгэдэг. Нам дор газрын хүлэрт бордоо болгон хөдөө аж ахуйд өргөн хэрэглэгддэг. Мосс нь зарим төрлийн судасны ургамлын амьдралд сөрөг нөлөө үзүүлдэг: тасралтгүй өтгөн хивсэнцэрт ургаж, хөрсний агааржуулалтыг саатуулж, исгэлэн болгодог.

Хэлтэс MOSSMODS, ЭСВЭЛ MOSSCOADS

Ликопод бол хамгийн эртний ургамлын бүлгүүдийн нэг юм. Эхний ликофитууд нь өвслөг ургамал байв. Нүүрстөрөгчийн галавын үед модтой төстэй хэлбэрүүд гарч ирсэн боловч тэдгээр нь устаж үгүй ​​болж, тэдгээрийн үлдэгдэл нь нүүрсний ордуудыг үүсгэсэн. Ликофитуудын ихэнх нь одоо устаж үгүй ​​болсон. Зөвхөн харьцангуй олон төрлийн клуб хөвд, селагинелла амьд үлджээ.

Ликофитуудын орчин үеийн бүх төлөөлөгчид нь олон наст өвслөг, ихэвчлэн мөнх ногоон ургамал юм. Тэдний зарим нь гадаад төрхөөрөө ногоон хөвдтэй төстэй байдаг. Ликофитуудын навчнууд харьцангуй бага байдаг. Дихотом (салаа) салбарлах нь мөн ликоподуудын онцлог шинж юм. Олон тооны ликофитуудын ишний дээд хэсэгт спорууд боловсорч гүйцсэн spikelets (strobilae) үүсдэг.

Ликофитуудын дунд гомоспор ба гетероспор ургамал байдаг. Эхний үед спорууд нь морфологийн хувьд ялгаатай байдаггүй; соёолж, тэд бисексуал гаметофит үүсгэдэг; Гетероспорын төрөл зүйлийн хувьд жижиг спорууд нь антериди агуулсан эр гаметофит, том нь архегони агуулсан эм гаметофитуудыг үүсгэдэг. Антеридид хоёр буюу олон флагеллат spermatozoa, өндөг нь архегонид үүсдэг. Үр тогтсоны дараа үүссэн зиготоос бэлгийн бус шинэ үе болох спорофит үүсдэг.

Mossaceae хэсэг нь Моссацеа ба Полусниформ гэсэн хоёр ангиллыг агуулдаг. Эхнийхээс бид Lycophytes-ийн дарааллыг авч үзэх болно, хоёрдугаарт бид одоогийн төлөөлөгчид амьдардаг Селагинеллагийн дарааллыг авч үзэх болно.

Ликофитуудын дараалал нь ижил хүйстэнтэй байдаг. Энэ нь нэг гэр бүлээр төлөөлдөг ╫ Мосс, гол төрөл нь хөвд төрөл бөгөөд 400 орчим зүйлтэй. Манай оронд 14 зүйлийн хөвд байдаг. Олон клубын хөвд нь жижиг өвслөг ургамал юм. Тэдний навч харьцангуй жижиг. Навчны дагуу трахеид ба паренхим эсүүдээс бүрдсэн дунд судал урсдаг.

Clubmoss-ийн нэг төрлийг авч үзье - clubmoss. Энэ зүйл нь муу хөрсөн дээрх шилмүүст (ихэвчлэн нарс) ойд өргөн тархсан байдаг. Мосс нь 1-3 м хүртэл урт мөлхөгч иштэй, мөнх ногоон олон наст өвслөг ургамал бөгөөд 20 см хүртэл өндөрт дээш өргөгдсөн найлзуурыг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь спор агуулсан найлзуураар төгсдөг. Бүх найлзуурууд нь жижиг subulate хэлбэртэй навчаар нягт хучигдсан байдаг. Спикелетууд нь бөөр хэлбэртэй спорангиа агуулдаг бөгөөд тэдгээрт олон тооны ижил төстэй жижиг шар спорууд үүсдэг. Боловсорсны дараа спорууд хөрсөнд унадаг. Тэд соёолж байх үед ургамлууд (гаметофит) үүсдэг. Хөвд ургалт нь олон наст бөгөөд үндэслэг иштэй жижиг зангилаа (2╫5 мм диаметртэй) шиг харагддаг. Энэ нь хлорофилл дутагдалтай (тиймээс өнгөгүй) бөгөөд өөрөө хооллож чадахгүй. Түүний хөгжил нь мөөгөнцрийн гифа (эндотрофик микориза) биед нэвтэрсний дараа л эхэлдэг. Проталлусын дээд гадаргуу дээр түүний эд эсийн гүнд антериди, архегония үүсдэг. Бордоо нь усны дэргэд явагддаг. Үр хөврөл нь бордсон өндөгнөөс үүсч, спорофит гэж нэрлэгддэг олон наст мөнх ногоон ургамал болж ургадаг. Ликофитуудад үе удмын өөрчлөлт нь тодорхой илэрхийлэгддэг. Хөгжлийн мөчлөгт спорофит давамгайлдаг. Багасгах хуваагдал нь спор үүсэх үед спорангиумд тохиолддог.

Клубын хөвдний иш, навч нь алкалоид агуулдаг бөгөөд анагаах ухаанд ашиглагддаг. Спорыг нунтаг (lycopodium) болгон нунтаг хэлбэрээр, түүнчлэн эм цацахад хэрэглэдэг. Клубын хөвдний нөөцийг хамгаалахын тулд спор цуглуулахдаа зөвхөн спор агуулсан spikelets-ийг сайтар таслах шаардлагатай.

Polushnikovae ангилалд хамаарах Selaginellaceae дараалал нь гетероспороз шинж чанартай байдаг. Энэ нь Selaginellaceae гэсэн нэг гэр бүлээр төлөөлдөг. Селагинеллагийн төрөлд 700 орчим зүйл байдаг бөгөөд ихэвчлэн халуун орны болон субтропикийн бүс нутгаас гаралтай. Манай улсад энэ төрлийн 8 зүйл байдаг. Селагинелла нь гадаад төрхөөрөө маш олон янз байдаг. Тэдгээрийн ихэнх нь жижиг, ихэвчлэн мөлхөгч өвслөг ургамал юм. Навч нь энгийн, бүхэл бүтэн, жижиг, 5 мм хүртэл урттай. Тэд спор ашиглан ихэвчлэн бэлгийн бус аргаар үрждэг.

Selaginella selaginaceae-ийг нарийвчлан авч үзье. Энэ ургамал нь урт зууван навчаар бүрхэгдсэн богино мөлхөгч иштэй. Найлзууруудын дээд хэсэгт спор агуулсан

гялбаа. Селагинелла ба клубын хөвдүүдийн хоорондох гол ялгаа нь spikelet нь хоёр төрлийн спорангиа агуулдаг: том хэмжээтэй (мегаспоранги) нь 4 том спор (мегаспор) агуулдаг; жижиг (микроспорангиа) нь олон тооны микроспоруудыг агуулдаг. Соёололтын үед микроспор нь маш их хэмжээгээр буурсан эр проталлус үүсгэдэг бөгөөд үүн дээр нэг антеридиум үүсдэг. Мегаспороос эмэгтэй проталлус ургадаг бөгөөд үүн дээр цөөн тооны архегони үүсдэг. Эр бэлгийн эсийн хөдөлгөөнд ус шаардагддаг тул борооны дараа эсвэл шүүдэр дамждаг. Цаг хугацаа өнгөрөхөд насанд хүрсэн селагинелла ургамал бордсон өндөгнөөс ургадаг.

Ийнхүү Селагинеллад хоёр төрлийн спор үүсдэг - микроспор ба мегаспорууд - нэг хүйсийн протла үүсдэг. Талли, ялангуяа эрэгтэйчүүд их хэмжээгээр буурдаг бөгөөд энэ нь дээд ургамлын хувьслын гол чиглэл юм. Үүнийг дээд үйлдвэрийн бусад хэлтэст ч тодорхой харж болно. Селагинелла нь хүн төрөлхтөнд бага ашиглагддаг.

ТЭЛБЭРИЙН ДЭЛХҮҮД, БУЮУ МОРЬ СҮҮЛЭГ

Equisetaceae нь тодорхой тодорхойлогдсон завсрын зангилаа болон эргэлдсэн навчтай зангилаануудаар хуваагддаг онцлогтой.

Одоогийн байдлаар гэзэг нь дэлхий дээр нэг анги болох Equisetaceae ангилалаар төлөөлдөг бөгөөд үүнд нэг бүлэг, Equisetaceae, нэг гэр бүл, Equisetaceae багтдаг. Энэ овог нь гэзэг гэсэн нэг овогтой бөгөөд үүнд 30 орчим зүйл багтдаг бөгөөд үүний 17 нь манай ургамлын аймагт (намаг, ой мод, нуга, тариалангийн газар гэх мэт) байдаг.

Адууны сүүлний хамгийн том хөгжил нь нүүрстөрөгчийн үед болсон. Дараа нь тэдний олонх нь том модоор дүрслэгдсэн байв. Хожим нь модтой төстэй хэлбэрүүд устаж үгүй ​​болсон. Үхсэн шарил нь нүүрсний ордуудыг үүсгэсэн. Олон өвслөг хэлбэрүүд мөн устаж үгүй ​​болсон.

Орчин үеийн гэзэг нь ишний урт нь хэдэн арван см хүртэл олон наст үндэслэг өвслөг ургамал юм. Ишний зангилаанууд дээр мөчрүүдийн эргэлддэг. Жижиг хэмжээтэй навчнууд нь бүрээстэй хамт хоолойд ургадаг; фотосинтезийн үүргийг ногоон найлзуурууд гүйцэтгэдэг. Зарим найлзуурууд нь спорангиас бүрдсэн спор агуулсан spikelet (strobilus) -аар төгсдөг. Орчин үеийн гэзэг нь ижил хүйстэн ургамал юм.

Орчин үеийн гэзэг дэх бэлгийн үе (гаметофит) нь ганцсексуал эсвэл бисексуал богино настай, хэдэн миллиметр хэмжээтэй маш жижиг ногоон найлзууруудаар төлөөлдөг. Тэдэн дээр антеридиа ба архегония үүсдэг. Олон флагеллат эр бэлгийн эс нь антеридид, өндөг нь архегонид үүсдэг. Бордолт нь дусал шингэн орчин (ус) байгаа үед тохиолддог бөгөөд зиготоос шинэ бэлгийн бус үе болох спорофит үүсдэг.

Морин сүүлний жишээн дээр гэзэгний бүтэц, тэдгээрийн амьдралын мөчлөгийг авч үзэж болно. Энэхүү олон наст үндэслэг үндэслэг ургамал нь талбай, нуга, уринш зэрэг газарт ургадаг. Хаврын эхэн үед үндэслэг ишнээс ягаан хүрэн, богино шулуун найлзуурууд гарч ирдэг бөгөөд дээд хэсэгт нь спор агуулсан spikelet үүсдэг. Спикелетийн тэнхлэг дээр зургаан өнцөгт скут шиг харагддаг спорофиллууд байдаг. Спорофиллууд нь спорыг агуулсан спорангиа агуулдаг. Гаднах байдлаар бүх спорууд ижил байдаг: тус бүр нь элатер гэж нэрлэгддэг нарийн тууз хэлбэрээр хоёр хавсралттай байдаг. Морфологийн хувьд спорууд нь ижил боловч спорууд нь физиологийн хувьд ялгаатай байдаг: тэдгээрийн зарим нь соёолж байхдаа эр найлзуурыг үүсгэдэг, бусад нь - эмэгтэй найлзуурууд. Эрэгтэй prothallus нь жижиг ногоон хавтан бөгөөд дэлбээнд хуваагдаж, үндэслэг ишээр хөрсөнд бэхлэгдсэн байдаг. Дэлбэнгийн төгсгөлд олон флагеллат spermatozoa агуулсан антериди үүсдэг. Эмэгтэй prothallus нь илүү том бөгөөд архегонийг агуулдаг. Бордоо нь чийгтэй үед үүсдэг. Зиготоос олон наст спорофит үүсдэг. Хавар нь гэзэгний үндэслэг ишнээс найлзуургүй ногоон ургамлын найлзуурууд үүсдэг.

Бусад төрлийн гэзэг нь зөвхөн нэг төрлийн найлзууртай байдаг. Энэ нь спор агуулсан ба шингээгч юм. Адууны сүүлний практик үнэ цэнэ бага; тэдгээрийг ялангуяа фитомедицид эм болгон ашигладаг.

ХЭЛТЭС ФЕРНЕС, БУЮУ АЙМ

Ойм мод бол эртний ургамал юм. Тэдний нэлээд хэсэг нь одоо устаж үгүй ​​болсон. Өнөө үед ойм нь орчин үеийн спор агуулсан судасны ургамлын бусад бүх бүлгүүдийн тооноос хамаагүй илүү байдаг: 12 мянга гаруй зүйл мэдэгдэж байна. ОХУ-ын ургамлын аймагт 100 орчим төрлийн оймын ургамал байдаг.

Энэ хэлтсийн төлөөлөгчид гадаад төрх байдал, амьдралын хэлбэр, амьдрах нөхцлөөр маш олон янз байдаг. Тэдний дунд олон наст өвслөг ургамал, мод ч байдаг. Халуун орны модны оймын өндөр нь 25 м хүртэл, их биений диаметр нь 50 см хүрдэг.Өвслөг зүйлийн дунд хэдэн миллиметр хэмжээтэй маш жижиг ургамал байдаг.

Ликофит, гэзэг зэргээс ялгаатай нь птеридофит нь "том навч" -аар тодорхойлогддог. Оймын "навч" нь ишний гарал үүсэлтэй бөгөөд "навч" гэж нэрлэгддэг. Тэдний гарал үүслийг оройн өсөлтөөр баталгаажуулдаг. Навчны оймын хэмжээ нь хэдэн миллиметрээс хэдэн арван сантиметр хүртэл байдаг. Тэдний хэлбэр, бүтэц нь олон янз байдаг. Олон оймын навчнууд нь фотосинтез ба спор үүсгэх үүргийг хослуулдаг. Зарим зүйлд (жишээлбэл, тэмээн хяруул) тохиолддог

хоёр төрлийн навч: фотосинтез ба спор агуулсан. Навчны навчнууд нь ихэвчлэн өдтэй, ихэвчлэн олон удаа задалдаг.

Сэрүүн бүсийн ойн оймын ихэнх ой мод нь жил бүр шинэ сарнай навч үүсгэдэг махлаг үндэслэг иштэй байдаг бөгөөд энэ нь ихэвчлэн оймын ишний жин, хэмжээгээр давамгайлдаг.

Усны ургамлаас бусад бараг бүх оймын ургамал нь ижил хүйстэн ургамал юм. Спорангиа нь ихэвчлэн навчны доод гадаргуу дээр байрладаг бөгөөд сори гэж нэрлэгддэг бүлгүүдэд цуглуулагддаг. Оймын спорууд нь антериди, архегони агуулсан чөлөөт амьд бисексуал өсөлтийг (гаметофит) үүсгэдэг. Бордооны хувьд олон эр бэлгийн эс хөдөлж чаддаг дусал шингэн ус байх шаардлагатай. Спорофит нь бордсон өндөгнөөс үүсдэг. Спорофит өсөх тусам бие даасан болж, гаметофит үхдэг.

Оймын хэлтэс нь 7 ангилалд хуваагддаг. Эдгээрээс 4 ангийг зөвхөн чулуужсан хэлбэрүүдээр төлөөлдөг бөгөөд тэдгээр нь ердийн оймуудаас гадна төрхөөрөө ялгаатай байв.

Эр бамбай ургамлыг ерөнхий бүтэц, хөгжлийн мөчлөгийн хувьд оймын ердийн шинж чанартай харцгаая. Энэ нь зузаан мөлхөгч үндэслэг иш үүсгэдэг бөгөөд төгсгөлд нь том, хоёр удаа задалсан навчны сарнай цэцэг жил бүр гарч ирдэг. Залуу навчнууд нь төгсгөлд нь эмгэн хумс хэлбэртэй бөгөөд дээд талаас (ишний адил) ургадаг. Үндэслэг ишнээс шинэлэг үндэс нь гарч ирдэг. Зуны улиралд навчны доод гадаргуу дээр дугуй сори үүсдэг. Спорангиум дотор ижил спорууд үүсдэг. Эр бамбай ойм нь ихэвчлэн ижил хүйстэнтэй ойм юм. Газар дээр нэг удаа спор нь соёолж, найлзуурууд үүсдэг. Энэ нь 1 см орчим хэмжээтэй зүрх хэлбэртэй ногоон хавтан юм.Проталлусын доод гадаргуу дээр архегония ба антеридиа үүсдэг. Антеридид мушгиа мушгирсан олон хөвчрөгт spermatozoa үүсдэг. Бордоо нь усны дэргэд явагддаг. Олон наст том спорофит нь бордсон өндөгнөөс аажмаар ургадаг.

Усны ойм нь гетероспорын ургамал юм. Энэ бол жижиг бүлэг юм. Жишээ нь Salviniaceae бүлэгт хамаарах Salvinia хөвөгч юм. Энэ бол усан дээр хөвдөг жижиг ургамал юм. Эрэгтэй, эмэгтэй гаметофитууд нь микро ба мегаспорангид үүсдэг микро ба мегаспоруудаас тус тус үүсдэг. Микроспороос үүссэн эр гаметофит их хэмжээгээр буурдаг. Эмэгтэй гаметофит нь мегаспор дотор үүсдэг бөгөөд олон эст байдаг. Бордооны дараа олон наст спорофит үүсдэг. Усанд спорын соёололт, бордолт, спорофит үүсэх үйл явц явагддаг.

Оймын практик ач холбогдол бага байдаг. Зарим өвслөг ургамлын залуу навч, түүнчлэн модны оймын цөмийг иддэг. Зарим оймын ургамал нь эмийн ургамал юм.

Холбогдох мэдээлэл.

Нөхөн үржихүй ба түүний утга. Нөхөн үржихүйн аргууд.Нөхөн үржих эсвэл өөрийгөө нөхөн үржих чадвар нь амьд организмын зайлшгүй, хамгийн чухал шинж чанаруудын нэг юм. Нөхөн үржихүй нь тухайн зүйлийн урт хугацааны оршин тогтнолыг дэмжиж, олон үеийн туршид эцэг эх, тэдний үр удам хоорондын залгамж чанарыг баталгаажуулдаг. Энэ нь тухайн зүйлийн бодгальуудын тоог нэмэгдүүлэхэд хүргэж, тархалтад хувь нэмэр оруулдаг. Дийлэнх нь амьдралын хэв маягийг удирддаг ургамлын хувьд нөхөн үржихүйн явцад тархах нь амьдрах орчны том талбайг эзлэх цорын ганц арга зам юм.

Нөхөн үржихүйн хоёр төрөл байдаг: бэлгийн бус ба бэлгийн харьцаанд ордог. IN бэлгийн бус нөхөн үржихүйЗөвхөн нэг эцэг эх оролцож, хуваагдаж, нахиа эсвэл спор үүсгэдэг. Хэзээ бэлгийн нөхөн үржихүйшинэ үеийн хүмүүс эх, эцгийн гэсэн хоёр организмын оролцоотойгоор гарч ирдэг. Бэлгийн бус нөхөн үржихүй нь хоёр хэлбэрээр явагддаг. ургамлын гаралтай ба үнэндээ бэлгийн бус. Ургамлын эрхтэн (ургамал) ба биеийн хэсгүүдийг (амьтанд) ашиглан нөхөн үржихүй гэж нэрлэдэг ургамлын гаралтай. Ургамлын тархалт нь организмын алга болсон хэсгийг нөхөн сэргээх (нөхөн сэргээх) чадвар дээр суурилдаг. Нөхөн үржихүйн энэ арга нь байгальд өргөн тархсан боловч ургамал, ялангуяа цэцэглэдэг ургамалд хамгийн олон янз байдаг. Нэг эст бактери, замаг, эгэл биетүүд митозоор хуваагдахад хоёр охин организм үүсдэг. Нэг эст замаг, мөөгөнцөр, хагны хувьд нөхөн үржихүй нь судал, спор, таллигийн хэлтэрхийнүүдээр явагддаг. Ургамлын үржлийн жишээ бол мөөгөнцөр, мөөгөнцрийн шинж чанар болох нахиа юм. Хэрэв охин нь эхээс салахгүй бол колони үүсч болно. Байгаль дахь цэцэглэдэг ургамлуудад ургамлын эрхтнүүдээс шинэ хүмүүс үүсч болно: иш (какти, нугас, элодея), навч (глексиния), үндэс (бөөрөлзгөнө, үхрийн нүд, зулзага, данделион), үндэслэг иш (улаан буудай), шөрмөс (гүзээлзгэнэ), гэх мэт. Үнэндээ асексуалНөхөн үржихүйн онцлог нь үр удмыг нөхөн үржихийн тулд тусгай эсүүд - спорууд үүсдэг бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь соёолж, шинэ организм үүсгэдэг. Споруляци нь эгэл биетэн, мөөгөнцөр, замаг, хөвд, хөвд, гэзэг, оймын ургамалд тохиолддог. Гимносперм ба ангиоспермүүдэд спорууд нөхөн үржихүйд шууд оролцдоггүй.

Асексуал нөхөн үржихүйн аль ч хэлбэрийн хувьд - биеийн хэсгүүд эсвэл спорын хувьд тухайн зүйлийн хувь хүмүүсийн тоо нэмэгдэж байгаа нь тэдний генетикийн олон янз байдлыг нэмэгдүүлэхгүйгээр ажиглагддаг: бүх хүмүүс эхийн организмын яг хуулбар юм. Энэ шинж чанарыг хүмүүс жимс, гоёл чимэглэлийн болон бусад бүлгийн ургамлын сайн шинж чанартай нэгэн төрлийн үр удмыг олж авахад ашигладаг.

Ургамлын тархалтангиоспермүүдэд энэ нь хуваагддаг байгалийн ба хиймэл. Байгалийн ургамлын тархалт маш өргөн тархсан. Ихэнхдээ энэ нь үндэслэг иш, булцуу, иш, үндэс, шөрмөсний тусламжтайгаар тохиолддог. Хиймэл ургамлын үржүүлгийн аргахүний ​​оролцоотойгоор хийгдсэн. TO хиймэлЦэцэглэлтийн ургамлыг ургамлын үржүүлгийн аргаар үржүүлээгүй, чанар муутай үр гаргадаг, эсвэл төрөл бүрийн генетикийн цэвэр байдлыг хадгалах шаардлагатай бол хэрэглэнэ. Эрлийзжүүлэлтийн аргаар олж авсан өндөр гоёл чимэглэлийн ургамлын сортуудыг ихэвчлэн вегетатив аргаар үржүүлдэг, учир нь үрийн үржүүлгийн явцад хувь хүн хуваагдаж, сорт нь чанараа алддаг.

Байгалийн нөхцөлд болон соёлын нөхцөлд ургамал ижил эрхтнийг ашиглан үрждэг. Ургамлын энэ өмчийг ургамал тариалалт, ойн аж ахуй, ялангуяа цэцэрлэгжүүлэлтийн практикт өргөн ашигладаг.

Маш олон удаа үржүүлэх нь шороог ашиглан явагддаг. Зүсэх- энэ бол алга болсон эрхтнүүдийг нөхөн сэргээх чадвартай ургамлын аливаа ургамлын эрхтэний хэсэг юм. 20-30 см урт, нэгээс гурван навчтай, суганы нахиа үүсдэг найлзууруудын хэсгүүдийг ишний зүслэг гэж нэрлэдэг. Байгалийн нөхцөлд ийм шороог нь бургас, улиас, тариалалтанд - geranium, үхрийн нүд, сарнай гэх мэтийг амархан тарааж чаддаг.

Үндэс зүслэг- 10-20 см урт хажуугийн үндэс хэсэг - намар хурааж, элсэнд хадгалан, хавар хүлэмжинд тарьдаг. Интоор, алим, бөөрөлзгөнө үржүүлэхэд ашигладаг.

Үндэс үүсгэдэг навчийг мөн адил ашигладаг навч огтлох. Begonia, uzumbar violet, gloxinia нь навчны зүслэгээр үрждэг.

Зохиомол үржүүлгийн үед шороог ургамлаас салгаж, ус, элс эсвэл хөнгөн шороон хольцоор үндэслэнэ. Зарим ургамал амархан үндэслэдэг бол зарим нь хэцүү байдаг. Агаарын чийгшлийг нэмэгдүүлэхийн тулд ургамлын зүслэгийг шилээр хучиж, үе үе шүршиж, агааржуулах хэрэгтэй. Том навчны ирээр үржүүлэхдээ навчны ирний хэсгийг зайлуулах шаардлагатай.

Байгальд ургамлын нөхөн үржихүй тохиолддог үндэс найлзуурууд. Интоор, улиас, чавга, голт бор, шувууны интоор ийм байдлаар үрждэг.

Нөхөн үржихүй давхарга тавихМөн үхрийн нүд, усан үзэм, азалиа болон бусад ургамлыг ургуулахад ашигладаг. Үүнийг хийхийн тулд ургамлын нэг эсвэл хоёр настай найлзуурыг тусгайлан ухсан суваг руу хазайлгаж, найлзуурын төгсгөл нь хөрсний гадаргуу дээр үлдэхийн тулд шороогоор хучигдсан байдаг. Хэрэв та нахиалах дор холтос дээр зүсэлт хийвэл үндэс нь илүү сайн болно. Зүссэн хэсгүүдэд шим тэжээлийн урсгал нь гэнэтийн үндэс үүсэхийг өдөөдөг. Үндэстэй найлзуурыг эх ургамлаас салгаж, тарьдаг.

Ургамал нь тусгай мөлхөгч найлзууруудаар амархан үрждэг - сахал(гүзээлзгэнэ, цинкофой, тууштай).

Ургамлын тархалт нь ердийн эрхтнүүд эсвэл тэдгээрийн хэсгүүдэд төдийгүй ишний өөрчлөлтөөр өргөн тархсан байдаг. үндэслэг иш, булцуу, булцуу.

Жимс жимсгэнэ, гоёл чимэглэлийн ургамлуудыг мөн бутыг хэд хэдэн хэсэгт хувааж үржүүлж, тус бүрийг шинэ газарт тарьдаг.

Ургамлын үржүүлгийн тусгай арга бол залгаас. Залгаас- хөрсөнд ургаж буй өөр нэг ургамлын иштэй нахиа залгах эсвэл огтлох. Зүсэх буюу нахиалах хэсгийг хулуу, үндэстэй ургамлыг үндэс гэж нэрлэдэг.

Модоор нахиа залгахыг нахиа гэдэг. Энэ тохиолдолд урттай T хэлбэрийн зүслэг
2-3 см, хэвтээ - 1 см-ээс ихгүй байна Дараа нь холтосны ирмэгийг сайтар нугалж, модны зүслэгээр зүссэн нүхийг холтосны доор оруулна. Нүдний нүхийг холтостой хавчаараар модон дээр чанга дардаг. Залгагдах газрыг угаалгын алчуураар боож, нахиа нь нээлттэй байна. Ууссаны дараа нүдний дээрх үндэсийн ишийг авдаг. Нахиалах ажлыг зун, хаврын улиралд хийдэг.

Бага ашиглагддаг үр хөврөл- нэг настай зүслэгийг хэд хэдэн нахиагаар залгах. Энэ тохиолдолд үндэс ба үндэс нь ижил зузаантай байх ёстой. Тэд адилхан ташуу зүсэлт хийдэг. Ургамлыг үндэстэнд түрхэж, эд эсүүд нь давхцаж (камбиумын тохиромж нь онцгой ач холбогдолтой) бөгөөд угаалгын алчуураар сайтар боож өгнө. Соёо болон язгуурын зузаан нь өөр байвал ан цав, холтосны ард, өгзөг гэх мэтээр залгана.

Ургамлын үржүүлгийн ач холбогдол.Хөдөө аж ахуйд ургамлын вегетатив үржүүлгийн ач холбогдол их байдаг. Энэ нь их хэмжээний тарих материалыг хурдан олж авах, үрийг үүсгэдэггүй ургамлыг үржүүлэх, төрөл бүрийн шинж чанарыг хадгалах боломжийг олгодог. Ургамлын тархалт нь соматик эсийн митоз хуваагдлыг агуулдаг тул үр удам нь ижил хромосомыг хүлээн авч, эх ургамлын шинж чанарыг бүрэн хадгалдаг.

Бэлгийн нөхөн үржихүйЭнэ тохиолдолд үр удамын генотип нь эцэг эхийн аль алиных нь генийг дахин нэгтгэсний үр дүнд үүсдэг тул асексуалаас ихээхэн ялгаатай. Энэ нь хүрээлэн буй орчны өөрчлөлтөд организмын дасан зохицох чадварыг нэмэгдүүлдэг. Бэлгийн нөхөн үржихүй нь бэлгийн үйл явцаар тодорхойлогддог бөгөөд хамгийн чухал үе шатуудын нэг нь плазмын мембранаар бүрхэгдсэн тусгай гаплоид эсүүд буюу бэлгийн эсүүдийн нэгдэл юм. Гаметууд нь бүтэц, физиологийн шинж чанараараа ялгаатай бөгөөд эрэгтэй (хөдөлгөөнт - эр бэлгийн эс, хөдөлгөөнгүй - эр бэлгийн эс) болон эм (өндөг) гэж хуваагддаг. Спороос ялгаатай нь партеногенезийн тохиолдлоос бусад тохиолдолд нэг бэлгийн эс нь шинэ хүнийг үүсгэж чадахгүй. Үүний өмнө хоёр үр хөврөлийн эсийг нэгтгэх үйл явц явагддаг - бордооны үр дүнд зигот үүсдэг. Дараа нь зиготоос шинэ организмын үр хөврөл үүсдэг.

Замаг, олон мөөгөнцөр, дээд спорын ургамлуудад үр хөврөлийн эсүүд үүсэх нь бэлгийн нөхөн үржихүйн тусгай эрхтэнд мейозоор явагддаг: өндөг - oogonia эсвэл archegonia-д; spermatozoa ба spermatozoa - anteridia-д.

Үр тогтох үйл явц нь эмэгтэй, эр бэлгийн эсийг нэгтгэж зигот үүсгэдэг. Зигот нь давхар хромосомтой. Ангиоспермийн хувьд цэцгийн дотор давхар бордолт үүсдэг.

ЦэцэгЭнэ нь богиноссон, салаалаагүй, хязгаарлагдмал өсөлттэй, өөрчлөгдсөн найлзуурууд бөгөөд спор, бэлгийн эсүүд үүсэх, бэлгийн үйл явцад үйлчилдэг бөгөөд үүний дараа үр, жимс үүсдэг.

Цэцэг нь үндсэн ба хажуугийн иш дээр үүсдэг бөгөөд бүрхсэн навчны суганд байрлах нахиагаас үүсдэг. Цэцгийн найлзууруудын ишний хэсгийг ишний иш гэж нэрлэдэг. Энэ нь хязгаарлагдмал өсөлттэй бөгөөд цэцгийн бүх хэсгүүд сунадаг сав гэж нэрлэгддэг дээшээ өргөгдсөн өвөрмөц өсөлтийн цэгтэй. Саванд нь цоморлиг, титэм, мөн өөрчилсөн навчнууд болох цэцэг, пистиль зэргээс бүрдсэн периантус үүсдэг. Зарим цэцэгт тусдаа хэсгүүд байхгүй байж болно.

Цэцгийн иш- сав баглаа боодлын хооронд байрлах ишний цэцэг агуулсан хэсэг. Хэрэв энэ нь хөгжөөгүй бол цэцэг нь суумал (сагстай баг цэцэг) гэж нэрлэгддэг. Дөрөө нь заримдаа нэг эсвэл хоёр жижиг оройн навч үүсгэдэг.

Сав- энэ бол цэцгийн өргөтгөсөн тэнхлэгийн хэсэг бөгөөд түүний богиноссон ишний хэсэг юм. Цэцгийн үлдсэн хэсэг нь үүнээс гардаг. Савыг томруулж болно (гүзээлзгэнэ), хавтгай (цээнэ цэцэг), конус (бөөрөлзгөнө), хонхор (интоор, чавга).

Периантцэцгийн навчны хэсгүүдийг бүрдүүлдэг бөгөөд энэ нь стаменс, пистильуудыг хамгаалдаг. Периант нь энгийн эсвэл давхар байж болно. Давхар периант нь цоморлиг, титэмээс бүрдэх бөгөөд өнгө, хэмжээгээрээ ялгаатай. Хэрэв цэцэгсийн бүрхэвч нь нэгэн төрлийн бөгөөд цоморлиг, титэм хоёрт ялгагдахгүй бол ийм периантыг энгийн гэж нэрлэдэг. Ногоон навчтай энгийн гахайн ургамлыг цоморлиг хэлбэртэй (хамхуул, олсны ургамал), тод өнгөтэй энгийн сараана цэцэгт цэцгийн хэлбэртэй (алтанзул, хөндийн сараана) гэж нэрлэдэг. Периант байхгүй цэцгийг бүрхэвчгүй, эсвэл нүцгэн (бургас, шанага) гэж нэрлэдэг.

Цагаан будаа. 26.Цэцгийн бүтцийн диаграм:

1 - хөндлөн огтлолын ачаалах, 2 - уртын дагуух ачаалах,
3 – доромжлол дээрх цэцгийн тоос, 4 – хэв маяг, 5 – өндгөвчний хана, 6 – өндгөвчний үүр, 7 – үр хөврөлийн уут, 8 – сав, 9 – цав, 10 – цэцгийн дэлбээ, 11 – өндгөн эс, 12 – төв цөм, 13 – антиподууд, 14 - синергидүүд.

Аяга.Цэцгийн гаднах өөрчлөгдсөн навчийг sepals гэж нэрлэдэг бөгөөд тэд хамтдаа цоморлиг үүсгэдэг. Энэ нь хоёр наст (чөлөөт навчит) эсвэл нийлсэн навчтай (нэвчсэн навчит) байж болно; хавтаснууд нь спираль эсвэл дугуй хэлбэртэй байж болно. Сепалсыг хоёр тойрог хэлбэрээр байрлуулж болно - дараа нь доод давхаргыг доод аяга гэж нэрлэдэг. Asteraceae болон Umbelliferae-ийн ихэнх төлөөлөгчдөд цоморлиг нь муу хөгжсөн эсвэл байхгүй байна. Цоморлын үүрэг нь цэцгийн үлдсэн хэсгийг сөрөг нөлөөллөөс (температур, чийг, хортон шавьж) хамгаалах явдал юм.

Хуруу.Энэ нь спираль эсвэл тойрог хэлбэрээр байрлуулсан дэлбэнүүдээс бүрдэнэ. Дэлбээ нь ихэвчлэн зулзаганаас том, өөр өөр өнгөтэй байдаг. Королла нь салангид дэлбээтэй эсвэл ууссан дэлбээтэй байж болно (хавсарга нь ууссан). Дэлбээ титэм нь олон янз байдаг: хэлбэр нь баяжуулалтын хэлбэртэй (төмс), хонх хэлбэртэй (хонх хэлбэртэй), зэгс хэлбэртэй (чикори), хоёр уруултай (ламелла) хэлбэртэй байж болно. Королла нь тогтмол байж болох бөгөөд дор хаяж хоёр тэгш хэмийн хавтгайтай; жигд бус, нэг тэгш хэмийн хавтгайтай; ба тэгш хэмт бус, түүгээр тэгш хэмийн тэнхлэг зурах боломжгүй. Тогтмол титэм нь алим, интоор гэх мэт цэцэгтэй, жигд бус титэм нь бах, вандуй цэцэгтэй, тэгш бус титэм нь канна цэцэгтэй.

Короллагийн гол үүрэг нь хөндлөн тоосжилтыг дэмждэг шавьжийг татах, stamens болон pistils-ийг таагүй нөхцөл байдлаас хамгаалах явдал юм.

Андреций- Цэцэг дэх стаменсийн цуглуулга. Тэдний тоо нэгээс хэдэн зуу хүртэл байдаг. Тэдгээр нь саван дээр эсвэл спираль хэлбэрээр эсвэл тойрог хэлбэрээр (нэг эсвэл хоёр тойрог) байрладаг. Ихэнх цэцгүүдийн эр бэлгийн эс нь судал ба антераас тогтдог. Антерийн хоёр тал нь холбогч ашиглан хоорондоо холбогддог. Антерс нь утас руу бэхлэгдсэн байж болох бөгөөд зарим ургамалд (үр тариа) ганхаж байдаг. Антер бүр нь цэцгийн тоос үүсдэг хоёр хос үүрийг агуулдаг. Савыг судалтай (буурцагт ургамалд), антерс (Asteraceae-д), судалтай ба антерс (хулууны ургамлаар) нийлүүлж болно. Stamens нь цэцэглэлтийн найлзууруудын өсөлтийн конусын булцуунаас үүсдэг. Эхлээд антер, дараа нь утас үүсдэг. Судасны нэг багц нь судлын дагуу холбогч эд рүү явдаг. Антер дахь эдүүдийн ялгаа дараах байдлаар явагдана. Эпидерми нь боловсролын эдийн гаднах давхаргаас үүсдэг ба дотоод давхаргаас архипориум гарч ирснээр микроспорын эх эсүүд үүсдэг.

Архиспорийн эсүүд митозоор дахин дахин хуваагдан микроспорын эх эсийг үүсгэдэг бөгөөд тэдгээр нь мейозоор хуваагддаг бөгөөд тус бүрээс харилцан уялдаатай дөрвөн мононуклеар гаплоид микроспорууд үүсдэг. Тоосонцор эсвэл цэцгийн үр тариа нь микроспороос үүсдэг. Тоосонцрын үр тариа нь хоёр бүрхүүлтэй: дотоод - нимгэн - интина, гадна - зузаан, ихэвчлэн зүсэгдсэн - экзин, цөм, цитоплазм. Экзин нь өтгөрөөгүй хэсгүүдтэй байдаг - нүх сүв, булцуу хэлбэрийн өтгөрүүлсэн хэсгүүд.

Микроспороос цэцгийн тоос үүсэх явцад цөм ба цитоплазм нь митозоор (цитокинезгүй) ​​хуваагдан хоёр цөм (эс) үүсгэдэг. Том эсийг вегетатив гэж нэрлэдэг (түүнээс цэцгийн тоос нь дараа нь үүсдэг), жижиг эсийг үүсгэгч гэж нэрлэдэг. Зарим ургамлын үүсгэгч эсийн цөм нь тоосны үүрэнд (дараа нь бусад ургамалд) митозоор хуваагдаж, үр тогтоход оролцдог эр бэлгийн эс болох эр бэлгийн эс үүсдэг. Үүнтэй төстэй хоёр эст гурван эст соёололттой микроспор нь эрэгтэй гаметофит юм. Энэ нь тоос хүртээхэд шаардлагатай цэцгийн үр тариа эсвэл цэцгийн тоосыг төлөөлдөг. Тоосонцрын өнгө нь өөр өөр байдаг: цагаан, улаан, шар. Хэлбэр - бөмбөрцөг, гурвалжин, эллипс, саваа хэлбэртэй гэх мэт.

Цэцэгт нэг буюу түүнээс олон байдаг хортон шавьж, пистиль бүр нэг буюу хэд хэдэн карпелээс үүсдэг. Carpels цуглуулга гэж нэрлэдэг гинеций. Пистиль нь ихэвчлэн гутаан доромжлол, хэв маяг, өндгөвчнөөс бүрддэг. Нимгэн цилиндр хэлбэртэй багана нь өндгөвчний дээгүүр дээш өргөгдөж, дээд хэсэгт нь гутаан доромжлолыг агуулсан (тоос цуглуулах аппаратын үүрэг гүйцэтгэдэг). Зарим ургамлууд нь хэв маяггүй, дараа нь гутаан доромжлол нь өндгөвч дээр шууд суудаг бөгөөд энэ тохиолдолд суумал гэж нэрлэдэг. Гутаан доромжлолыг өсгөх хэв маяг нь тоосжилтыг сайжруулж, цэцгийн соёололтын үед цэцгийн гуурсыг нэвтрүүлэхэд тусалдаг.

Өндгөвч- өндгөн эсүүд байрладаг пистилийн томорсон, заримдаа хавдсан хэсэг.

Цэцэгт гурван төрлийн өндгөвч байдаг. дээд, доод, хагас доод. Дээд өндгөвч нь саван дээр чөлөөтэй байрладаг бөгөөд зөвхөн карпелээр үүсдэг. Доод өндгөвч нь цоморлиг, титэм ба андроцийн сууриудыг өндгөвчтэй нийлүүлснээс үүсдэг ба өндгөвчний оройгоос сунаж тогтдог. Хагас доод өндгөвч нь ховор тохиолддог. Энэ нь зөвхөн доод хэсгээрээ периант болон стаментай нийлдэг бол дээд хэсэг нь чөлөөтэй хэвээр байна. Өндгөвч нь нэгээс хэдэн мянган өндгөвчтэй байж болно. Өндгөн эс буюу мегоспорангиум нь өндгөвчний дотоод хананд үүсдэг бөгөөд цөм (өндгөвчний цөм), нэг эсвэл хоёр хэсэг (integuments) -ээс тогтдог бөгөөд арьсны хэсгүүдийн хооронд нүх үлддэг - цэцгийн гарц (микропил). Өндгөн эсэд мегаспорууд үүсдэг. Архиспорын цөм эс буюу эх эс нь мейозоор хуваагдан гаплоид мегаспорын тетрадыг үүсгэдэг. Дөрөв нь зөвхөн нэг нь хөгжиж, гурав нь багасдаг (алга болдог). Үлдсэн мегаспор нь соёолж эхэлдэг. Мегаспор соёолж байх үед түүний цөм нь митозоор дараалан хуваагддаг. Үүссэн хоёр цөм нь туйл руу шилжиж, тэдгээрийн хооронд цитоплазмд том вакуоль үүсдэг. Дараа нь цөм бүр хоёр дахин хуваагдах ба үр хөврөлийн уутны туйл дээр дөрвөн гаплоид цөм үүсдэг. Дөрвөн бөөмийн туйл бүрээс нэг нь үр хөврөлийн уутны төв хэсэгт ордог. Энд эдгээр хоёр цөм нь үр хөврөлийн уутны хоёрдогч буюу төв цөм гэж нэрлэгддэг нэг диплоид болж нийлдэг бөгөөд энэ нь диплоид хромосомын багцтай бөгөөд үр хөврөлийн уутны төв эс болдог.

Гурван цөм нь микропиллярын төгсгөлд байрлах цитоплазмтай хамт өндөгний аппаратыг бүрдүүлдэг. Тоосонцрын гарцаас хол зайд байрладаг эсийн нэг бол өндөг юм.
(жишээ нь эмэгтэй бэлгийн эс). Нөгөө хоёрыг дагалдах эс буюу синергид гэж нэрлэдэг.

Нөгөө эсрэг туйлын ойролцоо антипод гэж нэрлэгддэг гурван эс байдаг. Тиймээс долоон цөмтэй үр хөврөлийн уут гарч ирэн, үр тогтох процесст бэлэн болсон (заримдаа бөөмийн тоо өөр байж болно) (Зураг 26).

Бисексуал ба ганц бэлгийн цэцэг.Хэрэв цэцэг нь стамен болон пистильтэй бол түүнийг нэрлэдэг бисексуал. Цэцгийн 75 орчим хувь нь бисексуал байдаг. Хэрэв цэцэг нь зөвхөн стаменс эсвэл зөвхөн пистильтэй бол цэцэг гэж нэрлэгддэг ижил хүйстэн. Хэрэв энэ нь зөвхөн эр бэлгийн эстэй бол эрэгтэй, зөвхөн пистиль байгаа бол эмэгтэй байх болно. Нэг хүйст цэцэг нь ургамал дээр өөр өөр тархсан байж болно. Жишээлбэл, олсны ургамал, бургасны зарим сорьц нь эр цэцэгтэй байхад зарим нь эм цэцэгтэй байдаг. Ийм ургамлыг dioecious гэж нэрлэдэг. Өргөст хэмх, эрдэнэ шиш нь нэг ургамал дээр эрэгтэй, эмэгтэй цэцэгтэй байдаг. Эдгээр ургамлыг нэг төрлийн ургамал гэж нэрлэдэг. Полиэт ургамал бас олддог. Нэг хувь хүн дээр та бисексуал болон ганц бэлгийн цэцэг олж болно. Тэдгээрийг полигам (агч, үнс) гэж нэрлэдэг.

Цэцгийн томъёо.Цэцгийн бүтцийг томьёо хэлбэрээр үзүүлж болно. Үүнийг хийхийн тулд ердийн тэмдгүүдийг ашиглан цэцгийн томъёог бичнэ үү. Цэцгийн тойрог бүрийг тодорхой том үсгээр тэмдэглэв. Энгийн perianth - P (P), цоморлиг - Ch (K, Ca), corolla - B (Co), stamens - T (A), pistil - P (G). Тойрог тус бүрийн цэцгийн гишүүдийн тоог тоогоор, хэрэв тэдгээрийн тоо 12-оос дээш байвал хязгааргүй тэмдгээр (∞) тэмдэглэнэ. Тэдний байхгүйг - 0-ээр тэмдэглэнэ. Хэрэв цэцгийн гишүүд нийлсэн бол тоонуудыг хаалтанд бичнэ (). Дээд өндгөвчний өндгөвчний тоогоор хэвтээ шугамаар, доод өндгөвчний тооноос дээш шугамаар тодорхойлогддог. Тогтмол бус титэмийг сумаар (), зөвийг нь одоор (*), ганц хүйсийн цэцэгсийг ♂, нэг хүйст эм цэцэг - ♀, бисексуал цэцэг - ♂♀ гэж тэмдэглэсэн байна.

Төмс: * Ca (5) Co (5) A 5 G (2)

Цэцгийн диаграм.Цэцгийг диаграммаар дүрсэлж болох бөгөөд энэ нь түүний тэнхлэгт перпендикуляр, эх ургамлын тэнхлэг ба бүрээстэй навчийг огтолж буй хавтгай дээрх цэцгийн бүдүүвч төсөөллийг илэрхийлдэг. Диаграммууд дээр голдуу хаалтанд хаалт, дэлбээнүүд нь дугуй хаалт, эр бэлгийн эсийг антераар, гинецийг өндгөвчний хөндлөн огтлолоор дүрсэлсэн байдаг. Цэцгийн хэсгүүдийн нэгдлийг тэдгээрийн холболтоор харуулдаг.

Цагаан будаа. 27.Цэцэг ба түүний диаграм.

Цэцэглэлтийн ургамалд бордох үйл явц нь тоосжилтоос өмнө явагддаг. Тоосжилт– эрдэнийн хонгилоос цэцгийн тоосыг гүвдрүүт рүү шилжүүлэх. Пистилийн гутаан доромжлолд орсны дараа цэцгийн үр тариа соёолж эхэлдэг. Ургамлын эсээс урт цэцгийн хоолой үүсдэг бөгөөд энэ нь хэв маягийн эдээр дамжин өндгөвч, өндгөвч хүртэл ургадаг. Генератив эсээс хоёр эр бэлгийн эс үүсдэг. Тоосонцрын хоолой нь цэцгийн сувгаар орж, цөм нь устдаг. Хоолойн үзүүр тасарч, хоёр эр бэлгийн эс үр хөврөлийн уутанд ордог. Удалгүй синергид ба антиподууд үхдэг. Үүний дараа эр бэлгийн эсийн нэг нь өндөгийг бордуулдаг. Үүний үр дүнд үрийн үр хөврөл үүсдэг диплоид зигот үүсдэг. Хоёр дахь эр бэлгийн эс нь хоёр туйлын цөмтэй нийлж, триплоид эсийг үүсгэдэг. Триплоид эсээс шим тэжээлийн эд, эндосперм үүсдэг. Түүний шим тэжээл нь үр хөврөлийг хөгжүүлэхэд зайлшгүй шаардлагатай.

Нэг эр бэлгийн эс өндөгтэй нийлдэг ийм бордох аргыг 1898 онд Оросын эс судлаач С.Г. Навашин.

Давхар бордооны ачаар эндосперм хурдацтай үүсч, хөгжиж, өндгөвч, үр үүсэхийг хурдасгадаг. Үр тогтсоны дараа өндөг нь үр болж хувирдаг. Мөн өндгөвч нь жимс үүсгэдэг.

Ангиоспермийн хувьд нөхөн үржихүйн эрхтэн нь цэцэг юм. stamens болон pistils-д тохиолддог үйл явцыг авч үзье.

Цэцэгт ургамлын бордооны схем:

1 - пистилийн гутаан доромжлол; 2 - нахиалсан цэцгийн тоос; 3- цэцгийн хоолой; 4 - өндөг; 5 - төв эс; 6 - өндгөвч; 7 - эр бэлгийн эс.

Тоосонцрын үр тариа үүсэх нь stamens-д тохиолддог. Эзэг нь судал ба антераас бүрдэнэ. Антер бүр нь хоёр хагаст хуваагддаг бөгөөд үүнд хоёр цэцгийн тасалгаа, микроспорангиа үүсдэг. Үүр нь тусгай диплоид микроспороцидын эсийг агуулдаг. Микроспороцид бүр нь мейозоор дамжиж дөрвөн микроспор үүсгэдэг. Тоосонцрын үүр дотор микроспорын хэмжээ нэмэгддэг. Түүний цөм нь митозоор хуваагдаж, ургамлын болон генерацийн хоёр цөм үүсдэг. Хуучин микроспорын гадаргуу дээр нүхтэй бат бөх целлюлозын бүрхүүл үүсдэг. Тоосонцрын хоолой дараа нь нүх сүвээр дамжин ургадаг. Эдгээр үйл явцын үр дүнд микроспор бүр нь цэцгийн үр тариа (тоосонцор) болж хувирдаг - эрэгтэй гаметофит. Боловсорч гүйцсэн цэцгийн үр тариа нь хоёр (ургамлын болон генеративтік) эсвэл гурван (ургамлын болон хоёр эр бэлгийн эс) эсээс бүрдэнэ.

Эмэгтэй gametophyte (үр хөврөлийн уут) үүсэх нь пистилийн өндгөвчний дотор байрлах өндгөн эсэд тохиолддог. Өндгөн эс нь арьсаар хамгаалагдсан өөрчлөгдсөн мегаспорангиум юм. Дээд талд нарийн суваг байдаг - цэцгийн суваг. Тоосонцрын гарцын ойролцоо диплоид эс хөгжиж эхэлдэг - мегаспороцит (макроспороцит). Энэ нь митозоор хуваагдаж, дөрвөн гаплоид мегаспор үүсгэдэг. Удалгүй гурван мегаспор устаж, цэцгийн тоосноос хамгийн алслагдсан дөрөв дэх нь үр хөврөлийн уут болж хөгждөг. Үр хөврөлийн уут ургадаг. Түүний цөм нь мейозоор гурван удаа хуваагддаг. Үүний үр дүнд найман охин бөөм үүсдэг. Тэд дөрвөн бүлэгт хуваагддаг: нэг нь цэцгийн орох хаалганы ойролцоо, нөгөө нь эсрэг туйл дээр байрладаг. Дараа нь нэг цөм нь туйл бүрээс үр хөврөлийн уутны төв хүртэл үргэлжилдэг - эдгээр нь туйлын цөм юм. Тэд нэг төв цөм үүсгэхийн тулд нэгдэж болно. Тоосонцрын үүдэнд нэг өндөгний эс, хоёр синергид эс байдаг. Эсрэг туйл нь үр хөврөлийн уутны эсүүдэд шим тэжээлийг хүргэхэд оролцдог antipodal эсүүд бөгөөд дараа нь алга болдог. Энэхүү найман цөмт үр хөврөлийн уут нь боловсорч гүйцсэн эмэгтэй гаметофит юм.

Ихэнх ургамал цэцэг үүсгэдэг. Цэцэгт ургамал хэрхэн үрждэг вэ? "Ургамал" - та хариулах болно, та зөв байх болно. Гэсэн хэдий ч ийм ургамлыг нөхөн үржих ургамлын арга нь цорын ганц биш юм.

Бусад бүх ургамлын организмын нэгэн адил бэлгийн нөхөн үржихүйн "гамет + бэлгийн эс = зигот" томъёо нь тэдний хувьд хүчинтэй байдаг. Энэ томъёо нь энгийн мэт боловч ургамлын амьдралын мөчлөгийн маш хэцүү үе шатуудыг нуудаг гэдгийг та аль хэдийн мэддэг болсон.

Цэцэгт ургамлын амьдралын мөчлөг? Тэдний бэлгийн бус үеийнхэн ямар харагддаг вэ - спорофит, спорыг хаанаас хайх вэ? Цэцэгт ургамлын гаметофит хаана байдаг вэ? Гаметууд хэрхэн, хаана нийлдэг вэ?

Бид цэцгийн ургамлын амьдралыг шинжилж эдгээр асуултын хариултыг олох хэрэгтэй. Үүний тулд зураг ашиглацгаая, энэ нь бидэнд танил болсон интоорын хөгжлийн үе шатыг алхам алхмаар судлахад тусална.

Хавар интоорын мод дээр цэцэг гарч ирдэг. Интоорын цэцэгсийг харцгаая. Цэцгийн төвд боргоцойтой төстэй пистиль байгааг бид харах болно. Энэ нь эр бэлгийн эсээр хүрээлэгдсэн байдаг. Самар бүр нь нимгэн судалтай, төгсгөлд нь антер байдаг.

Энэ ургамлын асексуал болон бэлгийн нөхөн үржихүйтэй холбоотой бүх үйл явдлууд эдгээр цэцгийн эрхтэнд явагддаг. Интоорын спор үүсдэг спорангиа байдаг. Интоорын спорууд нь янз бүрийн хэмжээтэй байдаг: том спорууд нь пистилийн спорангиад, жижиг нь антерийн спорангид үүсдэг.

Пистиль ямар бүтэцтэй вэ? Түүний дээд өргөтгөсөн хэсэг нь гутаан доромжлол, доод өтгөрүүлсэн хэсэг нь өндгөвч бөгөөд тэдгээр нь нимгэн баганаар холбогддог.

Өндгөвчний дотор хоёр спорангиа байрладаг хөндий байдаг. Цэцэглэлтийн ургамалд тэдгээрийг өндгөвч гэж нэрлэдэг. Тэнд дөрвөн гаплоид эс үүсдэг - дөрвөн спор.

Гэхдээ эдгээр споруудын зөвхөн нэг нь ургадаг: түүний өндгөвчнөөс ердөө долоон эсээс бүрдэх гаметофит үүсдэг. Мөн эдгээр эсийн зөвхөн нэг нь бэлгийн эс юм. Энэ бол өндөг бөгөөд түүний үүссэн гаметофитыг эмэгтэй гаметофит (үр хөврөлийн уут) гэж нэрлэдэг.

Интоорын цэцгийн хонхорт юу тохиолддог вэ? Микроскопоор харахад антерт олон "уут" байгаа нь тодорхой харагдаж байна. Эдгээр нь мөн спорангиа юм. Тэд жижиг спор үүсгэдэг. Спор бүр нь удаан эдэлгээтэй мембранаар хүрээлэгдсэн хоёр эсээс бүрдэх эр гаметофит үүсгэдэг. Үүнийг цэцгийн үр тариа гэж нэрлэдэг. Антерт олон тооны цэцгийн үр тариа байдаг.

Тоосонцрын уут нээгдэж, шавжнууд ургамалд туслахаар ирдэг. Тэд нэг цэцгийн антераас тоосыг нөгөө цэцгийн гутаан доромжлол руу шилжүүлдэг. Интоорын тоосжилт ийм байдлаар явагддаг.

Пистилийн гутаан доромжлол нь цэцгийн үр тариа наалддаг тусгай наалдамхай бодисыг ялгаруулдаг.

Пистилийн гутаан доромжлол дээр буусан эр гаметофитэд юу тохиолдох вэ? Эр гаметофитын "ажил" нь гутаан доромжлол дээр үргэлжилсээр байна. Түүний хоёр эсийн нэг нь хуваагдаж, хоёр эр бэлгийн эс - хоёр эр бэлгийн эсийг үүсгэдэг.

Бордохын тулд эрэгтэй, эмэгтэй бэлгийн эсүүд нэгдэх ёстой бөгөөд зөвхөн дараа нь зигот гарч ирнэ. Хэрэв хоёр бэлгийн эс нэг нь пистил дээр, нөгөө нь өндгөвчинд байгаа бол яаж нэгдэх вэ?

Эрэгтэй гаметофитын хоёр дахь эс нь эр бэлгийн эсийг өндгөвч рүү хүргэх "хариуцлага" юм. Энэ эсийг "хоолойн эс" гэж нэрлэдэг бөгөөд түүний нэр нь санамсаргүй биш юм. "Хоолойн эс" нь пистилийн баганаар ургаж эхэлдэг. Энэ нь үнэндээ эр бэлгийн эс дамжих хоолой үүсгэдэг. Хоолой нь үр хөврөлийн уутанд ороход хагарч, үрийн шингэн гарч ирдэг. Тэдний нэг нь өндөгтэй нийлж, зигот үүсгэдэг.

Хоёр дахь эр бэлгийн эсэд юу тохиолддог вэ? Өндөгнөөс гадна эмэгтэй гаметофит нь өөр нэг тусгай эстэй байдаг - төв нь. Энэ нь хоёр цөмтэй гэдгээрээ бусдаас ялгаатай. Хоёр дахь эр бэлгийн эс нь түүнтэй нийлдэг.

Тиймээс пистилийн өндгөвчинд хоёр бордолт нэгэн зэрэг явагддаг: нэг эр бэлгийн эс өндөгтэй нийлж, зигот үүсгэдэг, нөгөө нь төв эстэй нийлдэг. Энэ процессыг давхар бордоо гэж нэрлэдэг.

Ирээдүйн ургамлын үр хөврөл зиготоос үүсдэг. Хоёр дахь бордсон эсэд юу тохиолдох вэ? Энэ нь эд эсийг үүсгэдэг, хадгалдаг, түүний нэр нь эндосперм юм. Эндоспермийн бодисуудаас болж үр хөврөл эхлээд өсөх болно. Эмэгтэй гаметофитыг хүрээлсэн үрийн үр хөврөлөөс бүрдсэн эд, арьс үүсдэг. Интоор нь үрждэг олон эсийн формацын үрийг ингэж бий болгодог.

Энэ үед хорхойд юу тохиолдох вэ? Өндгөвч ургаж, түүний эд эсээс үр нь нуугдаж байдаг жимс үүсдэг.

Цэцэгт ургамлын амьдралын мөчлөг нь оймын амьдралын мөчлөгтэй төстэй болох нь одоо тодорхой болсон. Энэ нь мөн бэлгийн бус үе - үндэс, найлзуур бүхий спорофит ургамал, бэлгийн үе - эрэгтэй, эмэгтэй гаметофитуудыг агуулдаг.

Гэсэн хэдий ч оймын ялгаатай нь интоорын гаметофит нь бие даасан бие даасан хүмүүс биш, харин спорофит ургамлын цэцэгт үүсч, амьдардаг. Эрэгтэй гаметофит нь цэцгийн тоосонцор дотор, эм гаметофит (үр хөврөлийн уут) нь пистилийн өндгөвчинд байдаг. Эдгээр гаметофитууд нь бичил харуурын хувьд жижиг бөгөөд фотосинтез хийх чадваргүй байдаг. Бэлгийн бус үе (спорофит) нь бэлгийн үеийг (гаметофит) хэрэгцээтэй зүйлээр хангадаг. шим тэжээл.

ХУВААЛЦАХ:

Цэцэг бол ургамлын хамгийн олон бүлэг юм. Ихэнх бут сөөг, мод, өвс ургамал нь цэцэглэдэг ургамал юм. Цэцгийг үржүүлэх хэд хэдэн арга байдаг. Тэдгээрийг тус бүрээр нь харцгаая.

Цэцэг тоосжилтоор хэрхэн үрждэг

Тоосжилт нь цэцэглэдэг ургамлын нөхөн үржихүйн хамгийн түгээмэл арга юм. Тоосжилт нь шавжны тусламжтайгаар голчлон явагддаг бөгөөд тодорхой төрлийн шавжнууд тодорхой цэцгийн тоосжилтод оролцдог. Ийнхүү гэрийн хошоонгор цэцгийг зөгий, герани цэцгийг нисдэг ялаа тоос хүртдэг.

Тоосжилтын үйл явц нь өөрөө дараах байдлаар явагддаг: цэцэг нь анхилуун үнэрээр шавьжийг татдаг нектар ялгаруулдаг. Шавжнууд нектар цуглуулж байхад цэцгийн тоос нь хөлөндөө наалддаг бөгөөд үүнийг тоос хүрэгчид хэсэгчлэн бусад цэцэг рүү шилжүүлдэг. Тоосжилтоор нөхөн үржихүй ийм байдлаар явагддаг.

Цэцэгт бэлгийн нөхөн үржихүй хэрхэн явагддаг вэ?

Тоосжилтын дараа цэцэг хатаж, дэлбээ нь унаж, энэ газарт үртэй жимс гарч ирдэг. Боловсорч гүйцсэн үрийг салхи, амьтан, шувууд, хүмүүс авч явдаг. Цэцгийн үр эсвэл бэлгийн нөхөн үржихүй ийм байдлаар явагддаг. Үр нь жилийн турш боловсорч гүйцдэг тул үржүүлэх энэ арга нь хамгийн оновчтой юм.

Цэцгийн вегетатив тархалт хэрхэн явагддаг вэ?

Энэ бол цэцэрлэгчдийн илүүд үздэг үржүүлэх арга юм. Үүнийг хийхийн тулд тэд ургамлын аль ч хэсгийг авдаг: үндэс, навч, иш нь тэжээллэг субстратад хадгалагдаж, үндэслэдэг. Ургамлын үржүүлгийн хамгийн түгээмэл арга бол үндэс сорогчоор үржүүлэх явдал юм, учир нь энэ нь бараг үргэлж эерэг үр дүнд хүрдэг.