Atcerieties, kas ir gēns. Kāda ir gēnu funkcija? Kā tiek realizēta iedzimtā informācija dzīvības organizācijas molekulāri ģenētiskajā līmenī? Kādi procesi notiek meiozē?
Viena no galvenajām dzīvo būtņu pazīmēm ir iedzimtība. Tā ir ķermeņa spēja saglabāt un nodot savas īpašības un attīstības pazīmes no paaudzes paaudzē, tas ir, pēc mantojuma. Pateicoties šai īpašībai, katrs organisma tips saglabā noteiktu iedzimtības informāciju.
Iedzimto īpašību pārnešana notiek reprodukcijas laikā. Ar aseksuālu reprodukciju transmisija notiek caur nereproduktīvām šūnām: tad pēcnācēju īpašības ir tādas pašas kā mātes organismam. Seksuālās vairošanās laikā iedzimta informācija tiek nodota caur dzimumšūnām - vīriešu un sieviešu dzimumšūnām. Kādas zīmes būs pēcnācējiem - tēva vai mātes, kāds ir zīmju izpausmes mehānisms? Uz šādiem jautājumiem atbild ģenētika (no grieķu ģenēzes - izcelsme) - zinātne par organismu iedzimtības un mainīguma likumiem.
Iedzimta ķermeņa programma. Iedzimtas informācijas nesēji ir DNS molekulas, kas koncentrētas hromosomās. Dalīšanās procesā tie pārvietojas jaunās šūnās. Bet šajās šūnās nav gatavu rakstzīmju vai pēnu (no grieķu faino - acīmredzams), bet tās satur tikai iespējamo rakstzīmju strukturālās noslieces gēnu veidā. Iedzimtības materiālais pamats, kas nosaka pazīmes attīstību, ir gēns – DNS molekulas sadaļa. Tas kalpo arī kā mērvienība tādai bioloģiskai parādībai kā iedzimtība.
Ķermeņa iedzimtības programma tiek īstenota saskaņā ar šādu shēmu:
GĒNS -> PROTEĪNS -> ĪPAŠĪBA (FEN)
Visu iedzimto īpašību kopums - organisma gēni, kas saņemti no abiem vecākiem, tiek saukti par genotipu (no grieķu gēna un drukas kļūdas - nospiedums, forma). Tomēr ne visas iedzimtās īpašības izpaužas organismā. Tādējādi pēcnācēji dažos veidos var būt līdzīgi vienam vecākam, bet citos līdzīgi citam vecākam. Dažkārt parādās pat attālākiem senčiem raksturīgas pazīmes. Iekšējo un ārējo īpašību kopumu, kas parādās organismā tā individuālās attīstības procesā, sauc par fenotipu (no grieķu faino un typos — nospiedums, forma).
Daudzi eksperimenti ir parādījuši, ka homologās hromosomas satur gēnus, kas regulē to pašu pazīmju attīstību. Pārī savienotie gēni, kas ir atbildīgi par jebkuras vienas pazīmes izpausmi, atrodas tajos pašos homologo hromosomu reģionos. Piemēram, matu krāsas, acu krāsas un ausu formas nokrāsas ir atrodamas vienādos apgabalos un hromosomās visiem cilvēkiem. Gēnus parasti apzīmē ar latīņu alfabēta burtiem: A, a. B, b, c, s utt.
Pārī savienotiem gēniem var būt tādas pašas vai pretējas vienas pazīmes īpašības. Piemēram, gēni var būt atbildīgi par tumšas vai gaišas matu krāsas, zilu vai brūnu acu, zirņu sēklu dzeltenās vai zaļās krāsas, spārnu ziedu sarkanās vai baltās krāsas īpašībām utt. (104. att.). Ja pārī savienotajiem gēniem ir tādas pašas pazīmes īpašības, tad tos apzīmē ar diviem identiskiem lielajiem vai mazajiem burtiem (AA vai aa). Ja pārī savienotajiem gēniem ir dažādas pazīmes īpašības, tad tos apzīmē ar vienu lielo un vienu mazo burtu (Aa), un lielais burts vienmēr tiek rakstīts pirmajā vietā.
Rns. 104. Augu iedzimtības pazīmes: 1 - sarkanie (AA) un baltie (aa) spārnu ziedi; 2 - dzeltenās (AA, Aa) un zaļās (aa) zirņu sēklas
Organismu, kuram ir identiski gēni uz homologām hromosomām (AA vai aa), sauc par homozigotu (no grieķu homo — identisks, vienāds). Organismu, kuram homologās hromosomās (Aa) ir atšķirīgas viena gēna īpašības, t.i., kam ir pretējas īpašības, sauc par heterozigotu (no grieķu “hetero” - atšķirīgs).
Novērojumi liecina, ka dažas zīmes dabā parādās biežāk nekā citas. Piemēram, rožu gurniem biežāk sastopami ziedi ar rozā vainagu, bet retāk sastopami ziedi ar baltu krāsu. Tomēr rozā ziedi nekad nav atrodami krūmos ar baltiem ziediem. Vēl viens piemērs ir sēklu krāsas izpausme zirņos. Vienai zirņu šķirnei ir tikai dzeltenas sēklas, bet citai tikai zaļas sēklas. Zirņi ir pašapputes augs, tāpēc to sēklu krāsa katrā šķirnē parādās nemainīgi. Bet, ja krustojat divas šķirnes savā starpā, tad visi zirņi izrādās tikai dzelteni.
Eksperimentālie pētījumi par pretējo pazīmju izpausmes raksturu ļāva konstatēt, ka, organismus krustojot, dažas pazīmes no pāra parādās biežāk nekā citas. Dominējošā pazīme, kas vienmēr izpaužas gan homozigotā, gan heterozigotā stāvoklī, tiek saukta par dominējošo (no latīņu dominantus - dominējoša). Dominējošo pazīmi parasti apzīmē ar lielajiem burtiem: A, B, C utt. (105. att.).
Rīsi. 105. Dažas dominējošās un recesīvās cilvēka īpašības: 1 - brīva (AA, Aa) auss ļipiņa; 2 - kausēta (aa) auss ļipiņa; 3 - spēja saritināt mēli caurulītē (Aa. Aa)
Nomāktā pazīme parādās tikai homozigotā stāvoklī, divu vienādas kvalitātes gēnu klātbūtnē. Šādu pazīmi sauc par recesīvu (no latīņu recessus - atkāpšanās, novirze), un gēnu apzīmē ar atbilstošo mazo burtu: a, b, c utt. Heterozigotā stāvoklī recesīvā iezīme var būt pilnībā vai daļēji nomākta. ar dominējošo.
Rīsi. 106. Drosophila augļu muša un tās hromosomas
Hromosomu iedzimtības teorija. Mejozes procesa izpēte ļāva izveidot saikni starp organismu iedzimto īpašību pārnešanu un dzimumšūnu veidošanos. Mejoze nodrošina dažādas kvalitātes ģenētiskās informācijas parādīšanos gametās. Tas ir saistīts ar hromosomu īpašo uzvedību mejozes laikā, kas atklāta krustošanās rezultātā.
Rīsi. 107. Tomass Hants Morgans (1866-1945)
1912. gadā, pamatojoties uz augļu mušu pētījumu (106. att.), amerikāņu zinātnieks Tomass Hants Morgans (107. att.) formulēja hromosomu iedzimtības teoriju. Tās galvenie noteikumi ir šādi:
- iedzimtības informācijas vienība ir gēns, kas atrodas hromosomā;
- katrā hromosomā ir daudz gēnu; tie tajā atrodas lineāri, tas ir, noteiktā secībā viens pēc otra;
- gēnus, kas atrodas vienā hromosomā, ķermenis manto kopā vai ir saistīti un veido saiknes grupu;
- gēnu saišu grupu skaits ir vienāds ar organisma homologo hromosomu pāru skaitu;
- šķērsošanas procesā var tikt traucēta gēnu saistība, kas palielina gēnu kombināciju skaitu organisma gametās;
- Mejozes procesā homologās hromosomas nonāk dažādās gametās, nehomoloģiskās hromosomas izkliedējas nejauši, neatkarīgi viena no otras.
Vingrinājumi, kuru pamatā ir ietvertais materiāls
- Definējiet iedzimtību. Ko pēta ģenētika? Sniedziet ģenētisko pamatterminu definīcijas.
- Kāda ir atšķirība starp organisma genotipu un tā fenotipu?
- Vai ir iespējams noteikt atsevišķa indivīda genotipu, pamatojoties tikai uz ārējām īpašībām? Kādos gadījumos? Paskaidrojiet savu atbildi.
- Kāpēc gēni organismā atrodas pa pāriem? Vai šī iezīme ir saglabāta organismos ar vienu hromosomu komplektu?
- Kādas hromosomu uzvedības iezīmes meiozē ir pamatā hromosomu iedzimtības teorijai?
- Uzskaitiet galvenos hromosomu iedzimtības teorijas noteikumus.
- Nosakiet, cik dzimumšūnu veidus ražos indivīdi ar genotipiem AA, Bb, AAcc, AaCc.
- Pierakstiet shēmu divu indivīdu krustošanai ar genotipiem AA un aa, izmantojot šādus ģenētiskos simbolus: P - vecāku indivīdi; G - vecāku gametas; F - pēcnācēji no krustojuma.
Ģenētika(no grieķu “ģenēzes” - izcelsme) - zinātne par organismu iedzimtības un mainīguma likumiem.
Gene(no grieķu “genos” - dzimšana) ir DNS molekulas sadaļa, kas ir atbildīga par vienu īpašību, t.i., par noteiktas proteīna molekulas struktūru.
Alternatīvas zīmes - savstarpēji izslēdzošas, kontrastējošas īpašības (zirņu sēklu krāsa ir dzeltena un zaļa).
Homologās hromosomas(no grieķu “homos” - identisks) - pārī savienotas hromosomas, identiskas pēc formas, izmēra, gēnu komplekta. Diploīdā šūnā hromosomu kopa vienmēr ir savienota pārī:
viena hromosoma no mātes izcelsmes pāra, otra - tēva izcelsmes.
Vieta - hromosomas reģions, kurā atrodas gēns.
Alēlie gēni - gēni, kas atrodas tajos pašos homologo hromosomu lokos. Tie kontrolē alternatīvu īpašību attīstību (dominējošā un recesīvā - dzeltenā un zaļā zirņu sēklu krāsa).
Genotips - no vecākiem saņemto organisma iedzimto īpašību kopums ir iedzimtības attīstības programma.
Fenotips - organisma pazīmju un īpašību kopums, kas izpaužas genotipa mijiedarbības laikā ar vidi.
Zigota(no grieķu “zigota” - pārī) - šūna, kas veidojas, saplūstot divām gametām (dzimuma šūnām) - sievietes (olšūna) un vīrišķā (sperma). Satur diploīdu (dubultu) hromosomu komplektu.
Homozigots(no grieķu “homos” - identisks un zigota) zigota, kurai ir vienas un tās pašas noteiktā gēna alēles (abas dominējošās AA vai abi recesīvi aa). Homozigots indivīds nerada šķelšanos savos pēcnācējos.
Heterozigots(no grieķu "heteros" - cits un zigota) - zigota, kurai ir divas dažādas alēles konkrētam gēnam (Aa, Bb). Heterozigots indivīds savos pēcnācējos rada šīs pazīmes segregāciju.
Dominējošā īpašība(no latīņu "edominas" - dominējošais) - dominējošā iezīme, kas izpaužas pēcnācējos
heterozigoti indivīdi.
Recesīvā iezīme(no latīņu “recessus” — atkāpšanās) īpašība, kas ir iedzimta, bet ir nomākta, neparādās heterozigotos pēcnācējos, kas iegūti krustošanas ceļā.
Gamete(no grieķu "gametes" - laulātais) - augu vai dzīvnieku organisma reproduktīvā šūna, kas nes vienu gēnu no alēļu pāra. Gametes vienmēr pārnēsā gēnus “tīrā” formā, jo tie veidojas, daloties šūnām, un satur vienu no homologu hromosomu pāriem.
Citoplazmas mantojums- ārpuskodolu iedzimtība, kas tiek veikta ar DNS molekulu palīdzību, kas atrodas plastidos un mitohondrijās.
Modifikācija(no latīņu valodas "modifikācija" - modifikācija) - nepārmantotas fenotipa izmaiņas, kas notiek vides faktoru ietekmē genotipa reakcijas normālās robežās.
Modifikācijas mainīgums - fenotipiskā mainīgums. Konkrēta genotipa reakcija uz dažādiem vides apstākļiem.
Variāciju sērija- pazīmes modifikācijas mainīguma virkne, kas sastāv no individuālām modifikāciju vērtībām, kas sakārtotas pazīmes kvantitatīvās izpausmes palielināšanās vai samazināšanās secībā (lapas izmērs, ziedu skaits ausī, apmatojuma krāsas maiņa).
Variācijas līkne- pazīmes mainīguma grafiska izpausme, kas atspoguļo gan variācijas apjomu, gan atsevišķu variantu sastopamības biežumu.
Reakcijas ātrums - genotipa noteiktās pazīmes modifikācijas mainīguma robeža. Plastiskām pazīmēm ir plaša reakcijas norma, bet neplastiskajām ir šaura reakcijas norma.
Mutācija(no latīņu “mutatio” - izmaiņas, izmaiņas) - iedzimtas izmaiņas genotipā. Mutācijas var būt: gēnu, hromosomu, ģeneratīvas (gametās), ārpuskodolu (citoplazmas) utt.
Mutagēns faktors - faktors, kas izraisa mutāciju. Ir dabiski (dabiski) un mākslīgi (cilvēka radīti) mutagēnie faktori.
Monohibrīda šķērsošana - formu krustojums, kas atšķiras viena no otras vienā alternatīvo rakstzīmju pārī.
Dihibrīdais krustojums formas, kas viena no otras atšķiras ar diviem alternatīvu raksturlielumu pāriem.
Šķērsošanas analīze - pārbaudāmā organisma šķērsošana ar citu, kas ir recesīvs homozigots noteiktai pazīmei, kas ļauj noteikt testa subjekta genotipu. Izmanto augu un dzīvnieku audzēšanā.
Ķēdes mantojums- tajā pašā hromosomā lokalizētu gēnu kopīga pārmantošana; gēni veido saiknes grupas.
Crossingovsr (krusts) - homologo hromosomu homologo reģionu savstarpēja apmaiņa to konjugācijas laikā (I meiozes I fāzē), kas noved pie sākotnējo gēnu kombināciju pārkārtošanās.
Organismu dzimums - morfoloģisko un fizioloģisko īpašību kopums, kas tiek noteikts olšūnas apaugļošanas brīdī ar spermatozoīdu un ir atkarīgs no spermas pārnēsātajām dzimuma hromosomām.
Dzimuma hromosomas - hromosomas, kas atšķir vīriešus no mātītēm. Sievietes ķermeņa dzimuma hromosomas ir vienādas (XX) un noteikt sievietes dzimumu. Vīriešu ķermeņa dzimuma hromosomas ir atšķirīgas (XY): X definē sievišķo
stāvs, Y- vīriešu dzimums. Tā kā visi spermatozoīdi veidojas meiotisko šūnu dalīšanās ceļā, pusei no tiem ir X hromosomas, bet pusei - Y hromosomas. Iespēja iegūt vīrieti un sievieti ir vienāda,
Populācijas ģenētika -ģenētikas nozare, kas pēta populāciju genotipisko sastāvu. Tas ļauj aprēķināt mutantu gēnu biežumu, to rašanās varbūtību homo- un heterozigotā stāvoklī, kā arī uzraudzīt kaitīgo un labvēlīgo mutāciju uzkrāšanos populācijās. Mutācijas kalpo kā materiāls dabiskai un mākslīgai atlasei. Šo ģenētikas sadaļu nodibināja S. S. Četverikovs, un tā tika tālāk attīstīta N. P. Dubinina darbos.
Genoms sauc visu iedzimtā materiāla komplektu, kas atrodas noteikta veida organisma šūnu haploīdajā hromosomu komplektā. Genoms ir sugai raksturīgs, jo tas pārstāv nepieciešamo gēnu kopumu, kas nodrošina organismu sugai raksturīgo īpašību veidošanos to normālas ontoģenēzes laikā. Piemēram, dažas sugas attīsta haploīdus organismus, kas attīstās no viena genoma ietverta gēnu kopuma. Tādējādi vairākās posmkāju sugās tēviņi ir haploīdi, kas attīstās no neapaugļotām olām.
Seksuālās reprodukcijas laikā divu vecāku dzimumšūnu genomi tiek apvienoti apaugļošanas laikā, veidojoties genotips jauns organisms. Visām šāda organisma somatiskajām šūnām ir dubults gēnu komplekts, kas saņemts no abiem vecākiem noteiktu alēļu veidā. Tādējādi genotips ir organisma ģenētiskā uzbūve, kas ir visu tā šūnu iedzimto slīpumu kopums, kas ietverts to hromosomu komplektā - kariotips.
Rīsi. 3.67. Dažādu sugu organismu kariotipi:
es- slikts, II- Drosophila. III - persona
Kariotips - noteiktas sugas organismu somatiskajām šūnām raksturīgs diploīds hromosomu kopums, kas ir sugai raksturīga pazīme un ko raksturo noteikts hromosomu skaits, struktūra un ģenētiskais sastāvs (3.67. att.). Tālāk ir norādīts dažu organismu veidu somatisko šūnu hromosomu skaits.
Ja apzīmē hromosomu skaitu haploīdā dzimumšūnu komplektā P, tad izskatīsies vispārējā kariotipa formula 2p, kur ir vērtība P atšķiras dažādās sugās. Tā kā kariotips ir organismiem raksturīga suga, atsevišķiem indivīdiem var atšķirties pēc dažām īpašām iezīmēm. Piemēram, dažādu dzimumu pārstāvjiem pamatā ir vienādi hromosomu pāri ( autosomas), bet to kariotipi atšķiras ar vienu hromosomu pāri ( heterohromosomas, vai dzimuma hromosomas). Dažreiz šīs atšķirības sastāv no atšķirīga heterohromosomu skaita sievietēm un vīriešiem (XX vai XO). Visbiežāk atšķirības ir saistītas ar dzimuma hromosomu struktūru, kas apzīmētas ar dažādiem burtiem -X un Y (XX vai XY).
Katrs kariotipa hromosomu veids, kas satur noteiktu gēnu komplektu, ir attēlots ar diviem homologiem, kas mantoti no vecākiem ar viņu dzimumšūnām. Divkāršs gēnu komplekts, ko satur kariotips - genotips - ir unikāla genoma pāru alēļu kombinācija. Genotips satur konkrēta indivīda attīstības programmu.
- (no gēna un tipa) visu gēnu kopums, kas lokalizēts konkrētā organisma hromosomās. Plašākā nozīmē ģenētika ir visu organisma iedzimto faktoru kopums - gan kodolenerģijas (genoma), gan nekodolu, ekstrahromosomu (t.i. Lielā padomju enciklopēdija
Darbības rakstura un gēnu skaita noteikšana, kas nosaka analizētās pazīmes pārmantošanu. A. g. dibinātājs ir G. Mendels (1865). Novecošana ietver vairākas īpašas metodes, kuru izmantošana atsevišķi vai kombinācijā ir vērsta uz ģenētisko procesu mehānismu izpēti. Galvenā A.g. metode - hibridoloģiskā analīze, pamatojoties uz dažāda veida krustojumiem un nodalīto formu kvantitatīvo uzskaiti šo krustojumu pēcnācējos. Hibridoloģiskā analīze ietver populācijas metodi (sk. Hārdija-Veinberga likums), pamatojoties uz matemātikas un variāciju statistikas izmantošanu, kā arī aneuploīdu (sk. Monosomija) un mutācijas (sk ClB metode. Mellera-5 metode) metodes. Svarīgs posms starojuma un ķīmisko vielu mutagēnās iedarbības izpētē ir hromosomu aberāciju biežuma un rakstura citoloģiskā analīze (sk. Hromosomu aberācijas). Krustošanas kombinācija ar citoģenētiskiem novērojumiem ir ļoti efektīva genoma analīze.
4 ģenētiskā analīze
5 ģenētiskā analīze
6 ģenētiskā analīze
7 ģenētiskā analīze
Tēmas
LV
8 fenotips
n
1. fenotips; visu organisma īpašību kopums, kas veidojas tā individuālās attīstības procesā;
2. ķermeņa uzbūve un funkcijas.
1) fenotips; visu organisma īpašību kopums, kas veidojas tā individuālās attīstības procesā;
2) ķermeņa uzbūve un funkcijas.
9 fenotips
10 genotips
11 genotips
Šūnas vai organisma iedzimto tieksmju kopums - alēļu kopums, to saiknes raksturs un citi mijiedarbības veidi; G.- organisma ģenētiskā uzbūve, kas izpaužas tā fenotipā; jēdziens " G“V. Johansena ierosinājums 1909. g.
1. Visu organisma hromosomās lokalizēto gēnu kopums, kas nosaka reakcijas norma indivīdiem vides apstākļiem, tās dzīvotspēju un auglība - kopumā viņas liktenis gēnu fonds sugas vai populācijas nākamā paaudze. Indivīdu procentuālais daudzums ar noteiktu genotipu nākamās paaudzes genofondā ir rādītājs pielāgošanās spējas vai genotipa “Darvina piemērotība”.
2. Plašākā nozīmē gēns ir visu indivīda iedzimto tieksmju kopums (sistēma), organisma iedzimtais pamats, kas ietver gan kodolu, gan nekodolu - citoplazmas (plazmonu) un plastidu (plastomas augos) - nesēji, kuros katrs gēns atrodas kompleksā mijiedarbībā ar citiem kodolgēniem un ar plazmonu. G. ir noteiktas šūnas vai organisma iedzimtu tieksmju kompleksa mijiedarbības sistēma, ieskaitot alēles, viņu raksturs sajūgs hromosomās un klātbūtne hromosomu pārkārtošanās. Lai noteiktu G., ir jāizpēta konkrētā indivīda senči vai pēcteči, vai abi kopā. Terminu ierosināja V. Johansens 1909. gadā.
12 virulence
Mikroorganisma patogenitātes kvantitatīvās īpašības konkrētam organismam; rādītājiem IN. ir nosacītās vērtības - minimālā letālā, 50% letālā, 50% infekciozā deva.
2. Organisma relatīvā spēja izraisīt slimības, kas izteikta kvantitatīvos parametros - minimāls, 50% letāls un 50% infekciozs B.
13 ģenētiskais komplekss
visu ķermeņa iedzimto faktoru kopums, genotips
14 komplekss
15 radiācijas ģenētiskā ietekme
16 genotips
17 pušķis
18 gēnu fonds
19 gēnu fonds
[ʹdʒi:npu:l] biol.
genofonds, populācijas iedzimto faktoru kopums
20 patērētāju ietekme
2) ekv. patērētāju ietekme, ietekme uz patēriņu (kaut kādas ietekmes rezultāts. ārējs pasākums; piem., politiska lēmuma, valdības rīcības, ekonomisko notikumu ietekme uz patērētāju tirgu)
Vispārējā embrioloģija: terminu vārdnīcaIedzimtība- (fiziol.) Ar N. saprotam organismu spēju nodot savas īpašības un īpašības no vienas paaudzes uz otru, kamēr vien ilgst pats vairošanās process. Joprojām nav apmierinošas N. teorijas, kas izskaidrotu... ...
fenotips- A; m. Biol. Organisma īpašību un īpašību kopums, kas izveidojies tā individuālās attīstības procesā. * * * fenotips [no purva (biol.) un tipa], visu organisma pazīmju un īpašību kopums, kas veidojas tā indivīda procesā... ... enciklopēdiskā vārdnīca
Sugas bioloģiskais termins Enciklopēdiskā vārdnīca F.A. Brokhauss un I.A. Efrons
Suga, bioloģiskais termins- (Sugas), ko vienlīdz izmanto zooloģijā un botānikā, lai apzīmētu dažādas augu un dzīvnieku organismu formas. Kopumā sugas jēdziens sakrīt ar ikdienas dzīvnieku vai augu (savvaļas, bet ne mājas) šķirnes jēdzienu ... Enciklopēdiskā vārdnīca F.A. Brokhauss un I.A. Efrons
Konstitūcija- I Satversme (lat. constitutio struktūra, stāvoklis) ir relatīvi stabilu cilvēka morfoloģisko un funkcionālo (tai skaitā psihisko) īpašību kopums, ko nosaka iedzimtība (genotips), kā arī ilgstoša dabas... Medicīnas enciklopēdija
FENOTIPS Mūsdienu enciklopēdija
FENOTIPS- (no grieķu fen un tips) bioloģijā visu organisma pazīmju un īpašību kopums, kas veidojas tā individuālās attīstības procesā. Tas veidojas organisma genotipa iedzimto īpašību un vides apstākļu mijiedarbības rezultātā... Lielā enciklopēdiskā vārdnīca
Fenotips- m. Visu organisma pazīmju un īpašību kopums, kas veidojas tā individuālās attīstības procesā (organisma iedzimto īpašību, genotipa un vides apstākļu mijiedarbības rezultātā). Efraima skaidrojošā vārdnīca. T.F...... Mūsdienu Efremovas krievu valodas skaidrojošā vārdnīca
FENOTIPS- (no grieķu pháino es atklāju, atklāju un týpos nospiedums, forma, paraugs), visu organisma pazīmju un īpašību kopums, kas veidojas tā individuālās attīstības procesā. Izraisa genotipa mijiedarbība (iedzimta... ... Veterinārā enciklopēdiskā vārdnīca
Fenotips- (no grieķu phaino I rādīt un tips), visu organisma pazīmju un īpašību kopums, kas veidojas tā individuālās attīstības procesā. Tas veidojas organisma genotipa iedzimto īpašību un vides apstākļu mijiedarbības rezultātā... ... Ilustrētā enciklopēdiskā vārdnīca