აყვავებული მცენარეების რეპროდუქცია. ყვავილოვანი მცენარეების ვეგეტატიური გამრავლება ყვავილოვანი მცენარეები, რომლებიც მრავლდება ყვავილებით დახმარების გამოყენებით

ვეგეტატიური გამრავლება ვლინდება მცენარეთა უნარში შექმნან ახალი ინდივიდები ცალკეული ვეგეტატიური ორგანოებიდან - ფესვებიდან, ღეროებიდან, ფოთლებიდან ან მათი მოდიფიკაციებით - ღეროები, რიზომები, ტუბერები, ბოლქვები და ა.შ., აგრეთვე მათი ნაწილები. ბუნებრივი ვეგეტატიური გამრავლება ბუნებაში გავრცელებულია ბევრ ველურ მცენარეში. მრავალწლიანი ბალახები აქტიურად მრავლდებიან რიზომების დახმარებით, როგორიცაა მცოცავი ხორბლის ბალახი, ჩვეულებრივი ბალახი, ხეობის შროშანა, კოლტფუტი; მარწყვი, ცინქის ზოგიერთი სახეობა და საქსიფრაჟი მრავლდება მიწისზედა მცოცავი ყლორტებით ╫ ღეროებით და წამწამებით; ბევრი შროშანა (შროშანები, ალიუმი) მრავლდება ბოლქვებით.

ვეგეტატიური გამრავლების ბიოლოგიური თავისებურება ის არის, რომ ასული მცენარეები ძირითადად ინარჩუნებენ დედა მცენარის თვისებებსა და მახასიათებლებს. სასოფლო-სამეურნეო პრაქტიკაში მცენარეები ხშირად ხელოვნურად მრავლდება ვეგეტატიურად, ჯიშის სისუფთავის შესანარჩუნებლად (კარტოფილი, დალია, იერუსალიმის არტიშოკი, მრავალი ხეხილი და ბუჩქი და ა.შ.). ხეები და ბუჩქები შეიძლება გამრავლდეს ფენით. ამ მეთოდის არსი არის ქვედა ყლორტების დაფესვიანება დედა მცენარისგან გამოყოფამდე. ფესვების წარმოქმნის შემდეგ კალმები დამოუკიდებლად შეიძლება გაიზარდოს, გადაიზარდოს ნორმალურ მცენარედ (ყურძენი, მოცხარი, გოჭო). ხეების და ბუჩქების გამრავლება შესაძლებელია ღეროს ან ფესვის კალმების გამოყენებით, ე.ი. გასროლის ნაწილები რამდენიმე კვანძით (ყურძენი, ჟოლო, ტირიფი, ვარდი და ა.შ.). მეხილეობის პრაქტიკაში ფართოდ გამოიყენება მყნობით გამრავლება, როდესაც ერთი ცოცხალი მცენარის ნაწილი გადანერგილია მეორე ცოცხალ მცენარეზე, რომელზეც ის ფესვებს იღებს. ზოგიერთ მცენარეს შეუძლია გამრავლება ფოთლებით ან მათი ნაწილებით (ბეგონიები). მეყვავილეობაში ეგრეთ წოდებული ბუჩქის განყოფილება გამოიყენება მრავალწლოვანი ბალახების გასამრავლებლად (გვირილებში, ფლოქსში, პრაიმროსებში).

აყვავებული მცენარეების გენერაციული ორგანოები და სასიცოცხლო ციკლი

ყვავილი

ანგიოსპერმების ყვავილების მრავალფეროვნება და მათი მკვეთრი განსხვავება გიმნოსპერმების შესაბამისი ორგანოებისგან ართულებს ყვავილის წარმოშობის ახსნას.

ყვავილის წარმოშობის შესახებ რამდენიმე ჰიპოთეზა არსებობს. ყველაზე გავრცელებული და დასაბუთებული სტრობილარული, ანუ ევანთის ჰიპოთეზის მიხედვით, ყვავილი არის შეცვლილი დამოკლებული სპორის შემცველი ყლორტი, რომელიც თავდაპირველად გიმნოსპერმის კონუსს წააგავს. მეტამორფოზის პროცესში მეგასპოროფილები გადაიქცა კარპელად, ხოლო მიკროსპოროფილები მტვრიანებად, რასაც მრავალი მკვლევარი უკავშირებს ანგიოსპერმების ადაპტაციას მწერების დამტვერვასთან. ამ ჰიპოთეზის მიხედვით, უძველესი ოჯახებია Magnoliaceae, Ranunculaceae და ა.შ. სხვა ჰიპოთეზის მიხედვით, რომელსაც ეწოდება ფსევდანთური, ყვავილი არის შეცვლილი ყვავილობა, რომელიც შედგება პატარა ჰეტეროსექსუალური ყვავილებისგან, რომლებმაც განიცადეს შემცირება, კონვერგენცია და შერწყმა; უძველესად ითვლება ოჯახები ორწახნაგოვანი, შეუმჩნეველი ყვავილებით - ტირიფი, casuarinaceae და ა.შ. ეს ჰიპოთეზები, რომლებიც დაფუძნებულია ფოთლოვანი ყლორტებიდან ყვავილების წარმოქმნის იდეაზე, უპირისპირდება სხვადასხვა ტელომურ ჰიპოთეზას, რომლის მიხედვითაც. ყვავილის ყველა ნაწილი შეიძლება იყოს მიღებული ტელომებიდან, ე.ი. რინოფიტებისთვის დამახასიათებელი ცილინდრული გასროლის სტრუქტურები.

ამჟამად, ბოტანიკოსების უმეტესობა ყვავილს განიხილავს, როგორც მოდიფიცირებულ დამოკლებულ ყლორტს, რომლის ყველა ნაწილი, კონტეინერის გარდა, ბუნებით ფოთლოვანია.

ყვავილი არის შემცირებული, მოდიფიცირებული სპორის შემცველი ყლორტი, რომელიც ვითარდება კვირტიდან და სპეციალურად არის გათვლილი გამრავლებისთვის (მიკრო და მეგასპორების წარმოქმნა, დამტვერვა, განაყოფიერება, თესლისა და ნაყოფის ფორმირება).

ყვავილი რამდენიმე ნაწილისგან შედგება. პედუნკული ყვავილს ღეროსთან აკავშირებს. რეზერვუარი - პედუნკულის დაგრძელებული, დამოკლებული ზედა ნაწილი, რომელზეც ყვავილის ყველა სხვა ნაწილია მიმაგრებული. სეპალები ქმნიან პერიანთის გარე ნაწილს - თაიგულს. ფურცლები ქმნიან პერიანტის ╫ გვირგვინის შიდა ნაწილს (ზოგჯერ ყვავილებში არ ხდება პერიანთის დაყოფა თაიგულად და გვირგვინად, ამ შემთხვევაში პერიანთს უბრალო ეწოდება). მტვრიანების კოლექცია ქმნის ანდროციუმს. კარპელების (მეგასპოროფილების) კოლექცია ქმნის გინეციუმს, რომელიც მდებარეობს ყვავილის ცენტრში. პედუნკული და საყრდენი ყლორტის მოდიფიცირებული ღეროა, ხოლო ბუჩქებში შერწყმული სეპალები, ფურცლები, ტეპები, მტვრიანები და კარპელები არის გასროლის მოდიფიცირებული ფოთლები. მცენარის ზოგიერთ სახეობაში არ არის პედუნკული; ყვავილი პირდაპირ ღეროზე ზის და მას უწყვეტი ეწოდება. კონტეინერი შეიძლება იყოს სხვადასხვა ფორმის: ბრტყელი, ამოზნექილი, ძლიერ წაგრძელებული, ჩაზნექილი და ა.შ.

ყვავილის ნაწილები (პერიანთის ელემენტები, მტვრიანები, ბუშტუკები) ჭურჭელზე შეიძლება განლაგდეს სპირალურად (სპირალური განლაგება) ან წრეში (წრიული ან ციკლური განლაგება). ზოგჯერ განლაგება არის შერეული, ან ჰემიციკლური: პერიანტის ნაწილები განლაგებულია წრეში, ხოლო მტვრიანები და ბუშტები განლაგებულია სპირალურად.

ყვავილი ვითარდება ფოთლის იღლიაში მდებარე კვირტიდან. ასეთ ფოთოლს დაფარვას უწოდებენ. ფოთლებს (ჩვეულებრივ მოდიფიცირებულებს), რომლებიც მდებარეობენ ყვავილის ქვეშ, ფოთლებზე, ბუჩქებს უწოდებენ.

თაიგული არის სეპტატი ან სფენოფოლატი, იმისდა მიხედვით, სეპალები თავისუფალია თუ შერწყმული. თაიგული ჩვეულებრივ მწვანეა, მაგრამ შეიძლება ჰქონდეს სხვა ფერები. სეპალებს სხვადასხვა ფორმა აქვთ (ლანცოლური, სუბულური, სამკუთხა და სხვ.). თუ ყვავილის სეპალების ფორმა და ზომა არ არის ერთნაირი, მაშინ თაიგულს უწოდებენ არარეგულარულს, თუ ისინი ერთნაირია, მას რეგულარულს უწოდებენ.

გვირგვინი შედგება თავისუფალი ან შერწყმული ფურცლებისაგან და შესაბამისად მას ცალკე ფურცლიანი ან სფენოლეტი ეწოდება. როგორც წესი, ეს არის ნათელი ფერები. ფურცლები შეიძლება იყოს სხვადასხვა ფორმის.

პერიანთს, რომელიც შედგება გამოხატული თაიგულისა და გვირგვინისგან, ორმაგი (ან რთული) ეწოდება. იდენტური ბუკლეტებისაგან შემდგარ პერიანტს მარტივი ეწოდება. კაშკაშა შეფერილობის უბრალო პერიანტს ჰქვია გვირგვინისებრი, ხოლო მწვანეს - თაიგულისებრი. მცენარის ზოგიერთ სახეობას არ აქვს პერიანტა და ყვავილებს შიშველი ეწოდება.

ყვავილების მთელი მრავალფეროვნება მათ სიმეტრიასთან მიმართებაში შეიძლება დაიწიოს შემდეგ სამ ტიპად: 1) რეგულარული ან აქტინომორფული ყვავილი, რომლის მეშვეობითაც შესაძლებელია სიმეტრიის რამდენიმე სიბრტყის დახატვა (მიხაკის წარმომადგენლები, rosaceae ოჯახები); 2) არარეგულარული, ან ზიგომორფული ყვავილი, რომლის მეშვეობითაც სიმეტრიის მხოლოდ ერთი სიბრტყის დახატვაა შესაძლებელი (მარცვლოვანი მცენარეების, Lamiaceae, ორქიდეის ოჯახების წარმომადგენლები); 3) ასიმეტრიული ყვავილი, რომლის მეშვეობითაც არ შეიძლება სიმეტრიის სიბრტყის დახატვა (კანასისა და ბანანის ოჯახების წარმომადგენლები).

ანდროციუმი შედგება მტვრიანებისგან, რომლებიც ბუნებით მიკროსპოროფილებია. მტვრიანს შემაერთებელი ქსოვილის საშუალებით აქვს მიმაგრებული ძაფი და ანტერი. თითოეული ანტერა შეიცავს ოთხ ბუდეს, რომლებშიც მტვერი (მიკროსპორები ან მტვრის მარცვლები) ვითარდება.

მწიფე მტვრის მარცვლები სხვადასხვა სახეობებში შეიძლება იყოს სფერული, ელიფსური ან სხვა სახის ფორმის. ისინი დაფარულია ორი ჭურვით. გარე სქელს ეწოდება ეგზინი, შიდა რბილს - ინტინა. სხვადასხვა სახეობებში ეგზინეზე წარმოიქმნება სხვადასხვა პროგნოზები, ეკლები და ტუბერკულოზი. ანტერის შიგნით მდებარე თითოეულ მიკროსპორში, ბირთვი იყოფა და წარმოქმნის ორ ბირთვს: ვეგეტატიურს და გენერაციულს. ამით იწყება მამრობითი გამეტოფიტის განვითარება და მიკროსპორები გადაიქცევა მტვრად. შემდგომში ორი სპერმა წარმოიქმნება გენერაციული ბირთვიდან, რომლებიც მამრობითი გამეტებია.

გინეციუმი შედგება ერთი ან მეტი ბუშტისგან. თითოეული ბუშტი წარმოიქმნება ერთი ან მეტი თავისუფალი (აპოკარპური გინოციუმი) ან შერწყმული (კოენოკარპური გინოციუმი) კარპელით (მეგასპოროფილები). ჩამოყალიბებული პისტილი ჩვეულებრივ შედგება ქვედა გაფართოებული ნაწილისგან - საკვერცხე, შუა ცილინდრული ნაწილი - სტილი და ზედა გაფართოებული ნაწილი - სტიგმა. როდესაც სტილი არ არის და სტიგმა მდებარეობს უშუალოდ საკვერცხეზე, მას უწოდებენ მჯდომარეს. სტიგმა შეიძლება იყოს სხვადასხვა ფორმის: კაპიტალური, ორწახნაგოვანი, ვარსკვლავური, წვეტიანი და ა.შ. საკვერცხეში წარმოიქმნება ერთი ან რამდენიმე ღრუ, რომელსაც ბუდე ეწოდება. მათ უვითარდებათ კვერცხუჯრედები (მეგასპორანგია), საიდანაც თესლი განაყოფიერების შემდეგ ვითარდება. სტილის, სტიგმის წილებისა და საკვერცხის ბუდეების რაოდენობა შეიძლება მიუთითებდეს ბუშტუკების ფორმირების კარპელების რაოდენობაზე. ადგილს, სადაც კვერცხუჯრედი მიმაგრებულია საკვერცხეზე, ეწოდება პლაცენტა (ან პლაცენტა).

ყვავილის სტრუქტურის ვიზუალური აღწერა მოცემულია ყვავილის ფორმულით და დიაგრამით. ფორმულა ასახავს ყვავილის სტრუქტურას ასოებისა და რიცხვების გამოყენებით, დიაგრამა ასახავს ყვავილის სტრუქტურას ნახატის გამოყენებით (ყვავილის ნაწილების პროექცია სიბრტყეზე, ყვავილის გეგმა). ყვავილების ფორმულა შედგენილია შემდეგნაირად. უბრალო პერიანთი აღინიშნება ლათინური ასო P, თაიგულები ╫ K, გვირგვინი ╫ C, ანდროციუმი (მტვრიანები) ╫ A, gynoecium ან კარპელები, ╫ G. სწორი ყვავილი მითითებულია ვარსკვლავით *, არასწორი ╫ - ნიშნით. ისარი?. თითოეულ ასოს აქვს ნომერი ქვედა მარჯვენა კუთხეში, რომელიც მიუთითებს ყვავილის მოცემულ წრეში წევრების რაოდენობაზე. თუ ბევრი წევრია და მათი რიცხვი განუსაზღვრელია, უსასრულობის ნიშანს აყენებენ? თუ ყვავილის ეს ნაწილები განლაგებულია არა ერთ, არამედ ორ წრეში, მაშინ წევრის ნიშანს აქვს ორი რიცხვი, რომლებიც დაკავშირებულია "+" ნიშნით. როდესაც ყვავილის რომელიმე ნაწილი ერთად იზრდება, რიცხვი, რომელიც მიუთითებს მათ რაოდენობაზე, ჩასმულია ფრჩხილებში. ზემო საკვერცხე აღინიშნება ხაზით ნომრის ქვეშ, რომელიც მიუთითებს კარპელების რაოდენობაზე; ქვედა საკვერცხე ╫ ხაზი რიცხვის ზემოთ. ყვავილების დიაგრამა შედგენილია შემდეგნაირად. ყვავილის განივი მონაკვეთი გამოსახულია სიბრტყეზე მისი ყველა ნაწილის პროექციის სახით. დიაგრამაზე ყვავილის რომელიმე ნაწილის შერწყმული წევრები დაკავშირებულია წერტილოვანი ხაზით ან მყარი თხელი ხაზით. დიაგრამაზე ნაჩვენებია არა მხოლოდ ყვავილების ნაწილების რაოდენობა, არამედ მათი შედარებითი პოზიციები.

მომწიფებული კვერცხუჯრედი შედგება აკენისგან, ერთი ან ორი მთლიანი ნაწილისგან (ინტეგუმენტი) და კვერცხუჯრედის ბირთვისაგან (ნუცელუსი), რომელიც შეიცავს ემბრიონის ტომარას (ქალის გამეტოფიტი). კვერცხუჯრედის მწვერვალზე არსებულ მთლიანობას აქვს ვიწრო არხი, რომელსაც ეწოდება მტვრის სადინარი (ან მიკროპილი).

ემბრიონის ტომარა ვითარდება ბირთვში. ემბრიონის ტომრის შიგნით არის კვერცხუჯრედი, მისი ორი კომპანიონი უჯრედი (სინერგიდები), ორი პოლარული ბირთვი და სამი ანტიპოდი (ბირთვები ემბრიონის ტომრის კვერცხუჯრედის საპირისპირო პოლუსზე). ანგიოსპერმებს აკლია არქეგონია. გარკვეულ სტადიაზე ცენტრალური უჯრედის პოლარული ბირთვები ერწყმის ერთმანეთს და ქმნიან ემბრიონის ტომრის დიპლოიდურ ცენტრალურ (მეორად) ბირთვს. სქესობრივი პროცესის დროს ხდება ორმაგი განაყოფიერება - პროცესი, რომელიც დამახასიათებელია მხოლოდ აყვავებული მცენარეებისთვის, რომელიც აღმოაჩინა რუსმა ბოტანიკოსმა ს.გ. , არამედ ემბრიონის ტომრის ცენტრალური ბირთვიც. განაყოფიერების შემდეგ, ემბრიონი ვითარდება ზიგოტიდან, ხოლო თესლის მკვებავი ქსოვილი ანუ ენდოსპერმი ვითარდება ცენტრალური უჯრედიდან ტრიპლოიდური ბირთვით. ორმაგი განაყოფიერება ხელს უწყობს ენდოსპერმის სწრაფ განვითარებას, რაც აჩქარებს თესლის წარმოქმნის მთელ პროცესს.

აყვავება

ყვავილები შეიძლება იყოს ერთჯერადი, სრულდება გასროლა, მაგრამ უფრო ხშირად ისინი გროვდება inflorescences. ყვავილობა არის ყლორტი ან ყვავილოვანი ყლორტების სისტემა. ყვავილნარებში ყვავილები ამოდის საფარის ფოთლების იღლიებიდან (ბრაქტები).

ყვავილები შეიძლება დაიყოს ორ ჯგუფად: მონოპოდიური (რაცემოზული, ბოთრიული) და სიმპოდიალური (ციმოზა). მონოპოდიურ ყვავილოვანებში ყველაზე ახალგაზრდა ყვავილები ყვავილობის ცენტრში ან მწვერვალზეა. სიმპოდიურ ყვავილებში პირველი აპიკური ყვავილი მთავრდება ყვავილის ძირითად ღერძს, ხოლო ყვავილის შემდგომი განვითარება ხდება პირველი რიგის გვერდითი ღერძების, შემდეგ მეორის და ა.შ.

მონოპოდიური ყვავილობა შეიძლება იყოს მარტივი (ყვავილები ზის პირდაპირ ყვავილის მთავარ ღერძზე) ან კომპლექსური (ყვავილები სხედან ყვავილების მთავარი ღერძის ტოტებზე). უბრალო მონოპოდიურ ყვავილებს მიეკუთვნება: ჯიშის ╫ ყვავილები განლაგებულია მოგრძო ღერძზე, აქვთ ბუსუსები (ალუბალი); მწვერვალი ╫ ჯიშის მსგავსი, მაგრამ ყვავილები მჯდომარეა (პლანტანი); cob ╫ ყური სქელი, ხორციანი ღერძით (სიმინდი); თავი ╫ ფუნჯის მსგავსი, მაგრამ მთავარი ღერძი ძალიან დამოკლებულია, ყვავილები ჩნდება მჯდომარე (სამყურა); scutellum ╫ მსგავსია ჯიშის, მაგრამ განსხვავდება იმით, რომ ქვედა ყვავილებს აქვთ გრძელი ფრჩხილები, რის შედეგადაც ყვავილები განლაგებულია თითქმის ერთ სიბრტყეში (მსხალი); კალათა ╫

ყვავილები ყოველთვის მჯდომარეა, განლაგებულია ყვავილის შემცირებული ღერძის ძლიერ გასქელებულ და გაფართოებულ ბოლოს (Asteraceae ოჯახის წარმომადგენლები); ქოლგა - ყვავილის ძირითადი ღერძი ძლიერ შემცირებულია, გვერდითი ყვავილები ზის იმავე სიგრძის ყუნწებზე (ხახვი). კომპლექსურ მონოპოდიურ ყვავილებს მიეკუთვნება: კომპლექსური წვეტი ╫ ელემენტარული ღეროები (ხორბალი) ზის მთავარ ღერძზე; პანიკა, ანუ რთული ჯიში, ╫ მთავარ ღერძზე, გვერდითი ტოტები ვითარდება სხვადასხვა სიმაღლეზე, თავის მხრივ ტოტდება და ყვავილებს ან პატარა მარტივ ყვავილებს (იასამნისფერი); რთული ქოლგა ╫ განსხვავდება მარტივისგან იმით, რომ მისი ცულები მთავრდება არა ყვავილებით, არამედ უბრალო ქოლგებით (სტაფილოებით); რთული ღერძი - მთავარი ღერძი არის სკუტელი, ხოლო გვერდითი ღერძი არის კალათა (იაროს).

სიმპოდიურ აყვავებულებს მიეკუთვნება: მონოქაზია (იყოფა გირუსად და ბორცვებად); დიჩაზია, ან ჩანგალი, და პლეიოჩაზია, ანუ ცრუ ქოლგა. მონოქაზიუმი - თითოეული რიგის ღერძი იძლევა მხოლოდ ერთ ტოტს ყვავილთან ერთად. ხვეულში, ყველა ყვავილი მიმართულია ერთი მიმართულებით (დავიწყება). გირუსში გვერდითი ცულები ყვავილთან ერთად მონაცვლეობით ვრცელდება ორი საპირისპირო მიმართულებით (გლადიოლუსი). დიქაზიუმი - თითოეული რიგის ღერძი იძლევა ორ ტოტს. ყვავილის ყვავილობა იწყება მწვერვალიანი ყვავილით, მის ქვემოთ არის მეორე რიგის ორი გვერდითი ყვავილი, ხოლო მესამე რიგის ბოლო ორი ყვავილის იღლიებიდან ამოდის და ა.შ. (მიხაკის ოჯახის წარმომადგენლები). პლეოქასიუმი - აპიკალური ყვავილის მატარებელი თითოეული ღერძიდან გამოდის ორზე მეტი ტოტი, რომლებიც აჭარბებენ მთავარ ღერძს (ეიფორბია).

ყვავილების ბიოლოგიური მნიშვნელობა ძალიან დიდია. ყვავილოვანი ყვავილები ნათლად ჩანს შორ მანძილზე, რაც მნიშვნელოვანია მწერების დამტვერვისთვის. ქარით დაბინძურებული მცენარეებისთვის, ყვავილობა ზრდის მფრინავი მტვრის "ღრუბელის" მიერ ყვავილების დამტვერვის ალბათობას.

ნაყოფი ჩვეულებრივ წარმოიქმნება ბუშტის საკვერცხედან. პერიკარპი ვითარდება საკვერცხის კედლებიდან, რომელიც შედგება სამი შრისგან: გარე (ეგზოკარპი), შუა (მეზოკარპი) და შიდა (ენდოკარპი). ეს სამი ნაწილი ყოველთვის კარგად არ არის გამოხატული.

ნაყოფი შეიძლება იყოს მარტივი, ან ჭეშმარიტი, წარმოიქმნება ყვავილის ერთი ბუშტისგან, და რთული, ან კომპოზიტური, ერთი ყვავილის რამდენიმე ბუშტისგან (ჟოლოს, მაყვლის, პეპლის ნაყოფი და ა.შ.). თუ ნაყოფის ფორმირებაში ბუშტის გარდა მონაწილეობს ყვავილის სხვა ნაწილები (ჭურჭელი, პერიანთი), ნაყოფს ცრუ ეწოდება.

ყველა ნამდვილი ხილი, პერიკარპის სტრუქტურიდან გამომდინარე, იყოფა მშრალ და წვნიან. ხმელ ნაყოფს აქვს მშრალი, მერქნიანი ან ტყავისებრი პერიკარპი და იყოფა ღიებად.

შეუვალი და გაუხსნელი. ნაყოფის გარდა, რომლებიც იხსნება სხვადასხვა გზით, არსებობს დაშლილი ნაყოფი, რომელიც წარმოდგენილია ორი ჯგუფით: ფრაქციული ნაყოფი, რომელიც გრძივად იშლება კარპელების შერწყმის სიბრტყეში (ქოლგაყრილი), და სახსრის ნაყოფი, რომელიც იშლება განივი ღერძის პერპენდიკულარულ სიბრტყეებზე. კარპელების (ზოგიერთი სახეობის ჯვარცმული მცენარეები და სხვ.). წვნიან ნაყოფებში მთელი პერიკარპი ან მისი ნაწილი წვნიანი ან ხორციანია. წვნიანი ხილი იყოფა კენკრასა და დურპად.

ნაყოფის მრავალფეროვნებას, პირველ რიგში, პერიკარპის აგებულება, ასევე გახსნის მეთოდი და თესლის რაოდენობა განსაზღვრავს. მშრალ და წვნიან ნაყოფებს შორის გამოიყოფა ერთთესლიანი და მრავალთესლიანი.

მშრალი მრავალთესლიანი ნაყოფი: კაფსულა ╫ ერთწახნაგოვანი ან მრავალწახნაგოვანი ნაყოფი, წარმოქმნილი რამდენიმე კარპელისგან, გახსნილი ნახვრეტებით ან ნაპრალებით (ყაყაჩო, ბამბა, ბამბა); ბროშურა ╫ ერთი კარპელისგან წარმოქმნილი ერთი ლოკალური ნაყოფი, გახსნილი ვენტრალური ნაკერის გასწვრივ (larkspur); კომპლექსური ფურცელი არის ბუკლეტების ჯგუფი (მარიგოლდი, ბუშტუკი); ლობიო - ერთი კარპელისგან წარმოქმნილი ერთსაფეხურიანი ნაყოფი, ფურცლისგან განსხვავებით, იხსნება ორი ნაკერის გასწვრივ - ვენტრალური და დორსალური (თევზის ოჯახის წარმომადგენლები); pod - წაგრძელებული ორმხრივი ნაყოფი, რომელიც წარმოიქმნება ორი კარპელისგან, ხოლო სარქველებს შორის არის გრძივი ძგიდე (მდოგვი); pod ╫ იგივეა, რაც ბუდე, მაგრამ მისი სიგრძე არაუმეტეს სამჯერ აღემატება მის სიგანეს (მწყემსის ჩანთა).

მშრალი ერთთესლიანი არაგახსნილი ნაყოფი: კარიოფსისი ╫ თესლი მჭიდროდ იზრდება თხელ გარსოვან პერიკარპთან (ჭვავი, ხორბალი); აკენი ╫ ტყავისებრი პერიკარპი, თესლთან არ შერწყმული; აჩენი ხშირად აღჭურვილია ბუზით ან ბუზით (დენდელიონი); ჭიპისებრთა ოჯახში წარმოიქმნება ორი ნიმუში; ლომი თევზი ╫ აკენი ფრთის მსგავსი დანამატით (ნაცარი), დიპლოიდი (ნეკერჩხალი); კაკალი ╫ მყარი, მერქნიანი პერიკარპი (თხილი); თხილი ╫ პატარა კაკალი (კანაფა); Acorn ╫ მსგავსია კაკალი, მაგრამ pericarp არის ტყავისფერი და ქვედა ნაწილი ჩაეფლო ჭიქის ფორმის პლუს (მუხა).

წვნიანი მრავალთესლიანი ხილი: კენკროვანი ╫ წვნიანი ენდოკარპი და მეზოკარპი, ტყავისებური ეგზოკარპი (ყურძენი, პომიდორი); ვაშლი არის ყალბი ხილი, რომლის ფორმირებაში, საკვერცხის გარდა, მონაწილეობს დიდად გაფართოებული ჭურჭელი (ვაშლის ხე, მსხალი); გოგრა ცრუ ხილია, ჭურჭელი, ეგზოკარპი მყარია, ზოგჯერ მერქანი, მეზოკარპი და ენდოკარპი წვნიანი (საზამთრო, გოგრა); ფორთოხალი ╫ ციტრუსოვანი ხილი, რბილი კანის ეგზოკარპი, მდიდარი ეთერზეთებით, მშრალი, ღრუბლიანი მეზოკარპი, წვნიანი ენდოკარპი (ლიმონი, ფორთოხალი).

წვნიანი ერთთესლიანი ხილი: დრუპი ╫ თხელი, ტყავისებრი ეგზოკარპი, წვნიანი მეზოკარპი, ქვიანი ენდოკარპი (ალუბალი, ქლიავი); რთული დრუპი ╫ დურპების ჯგუფი, რომელიც წარმოიქმნება ერთი ყვავილისგან (ჟოლო, მაყვალი).

ხილის ზემოაღნიშნული კლასიფიკაცია ხელოვნურია, რადგან ის ძირითადად გარე მორფოლოგიურ მახასიათებლებს ეფუძნება. ასევე არსებობს ხილის მორფოგენეტიკური კლასიფიკაცია გინეციუმის ტიპის მიხედვით, საიდანაც ნაყოფი ვითარდება.

ზოგიერთ მცენარეს უვითარდება დაზიანებით. ისინი წარმოიქმნება ყვავილობისგან რამდენიმე ნაყოფის ერთ მთლიანობაში შერწყმის შედეგად (ლეღვი, ანანასი).

თესლი არის სპეციალიზებული სტრუქტურები (ორგანოები), რომლებიც წარმოიქმნება სათესლე მცენარეებში ევოლუციის პროცესში (გიმნოსპერმებისა და ანგიოსპერმების განყოფილებები) და ასრულებენ მათი გამრავლებისა და დისპერსიის ფუნქციებს. თესლები წარმოიქმნება კვერცხუჯრედებიდან (კვერცხუჯრედები) განაყოფიერების შემდეგ და ჩასმულია აყვავებულ მცენარეებში ერთთესლიან ან მრავალთესლიან ნაყოფებში. როგორც წესი, აყვავებული მცენარის მომწიფებული თესლი შედგება ემბრიონის, ენდოსპერმისა და თესლის საფარისგან.

თესლის საფარი ჩვეულებრივ მრავალშრიანია; მისი მთავარი ფუნქციაა ემბრიონის დაცვა ზედმეტი გამოშრობისგან, მექანიკური დაზიანებისგან და ნაადრევი გაღივებისგან. ზოგჯერ მისი სტრუქტურა ხელს უწყობს თესლის გავრცელებას გარემოში. ქერქში არის პატარა ხვრელი - თესლის შესასვლელი, რომელიც ხელს უწყობს წყლის შეღწევას თესლში შეშუპების დასაწყისში. ნაწიბურიც ჩანს ქერქზე - კვალი თესლის ყუნწიდან, რომლის დახმარებით თესლი ნაყოფის კედლებზეა მიმაგრებული.

ენდოსპერმი არის მკვებავი ქსოვილი, რომელიც შედგება ტრიპლოიდური უჯრედებისგან და წარმოიქმნება ემბრიონის ტომრის ცენტრალური უჯრედიდან ორმაგი განაყოფიერების პროცესში. ენდოსპერმის ფუნქციაა ემბრიონის კვება მისი განვითარების საწყის ეტაპებზე თესლის გაღივების დროს.

ემბრიონი არის ახალი მცენარის რუდიმენტი და ძირითადად შედგება საგანმანათლებლო ქსოვილებისგან. მასში ნათლად ჩანს რამდენიმე სტრუქტურა. ემბრიონული ყლორტი წარმოდგენილია ემბრიონული ყუნწით, რომელსაც აქვს ზრდის წერტილი ზევით და კოტილედონებით (რუდიმენტური ფოთლები). გასროლის ქვედა ბოლო თანდათან გადადის ემბრიონის ფესვში, ჩვეულებრივ წარმოდგენილია მხოლოდ საგანმანათლებლო ქსოვილით, რომელიც დაფარულია ფესვის ქუდით.

აყვავებული მცენარეების ორფოთლიანი კლასის წარმომადგენელთა ჩანასახს ჩვეულებრივ აქვს ღერძიდან გაშლილი ორი კოტილედონი.

გაქცევა გვერდებზე. გასროლის ზრდის წერტილი მდებარეობს მათ შორის და არის აპიკალური. ორკოტილედონების კოტილედონები ხშირად დიდი და ხორციანია (მაგალითად, პარკოსნებში, გოგრაში, ასტერასებში) და შეიცავს საკვები ნივთიერებების მარაგს, ხოლო ენდოსპერმა თითქმის უხილავია. აყვავებული მცენარეების სხვადასხვა ჯგუფში, ენდოსპერმისა და ემბრიონის კოტილედონების ზომების თანაფარდობა მნიშვნელოვნად განსხვავდება.

ყვავილოვანი მცენარეების ერთფეროვანი კლასის წარმომადგენელთა ჩანასახს აქვს მხოლოდ ერთი კოტილედონი. ის ჩვეულებრივ იკავებს აპიკალურ პოზიციას, ზრდის წერტილი გადატანილია გვერდზე. ბალახის ოჯახის წარმომადგენლები, ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ეკონომიკურად, აქვთ ძალიან უნიკალური თესლის სტრუქტურა და განსხვავდებიან უმეტესი მონოქოტებისგან. ერთთესლიანი ნაყოფი-კარიოფსისის თესლში ჩანასახი ცალ მხრივ ენდოსპერმის მიმდებარედ არის და არ არის გარშემორტყმული. შედეგად, კოტილედონი იკავებს გვერდით პოზიციას და აქვს ბრტყელი ფარის ფორმა, რომლის მთავარი ფუნქციაა კარგად განვითარებული ენდოსპერმიდან საკვები ნივთიერებების შეწოვა. მარცვლეულებში მწვერვალოვანი კვირტი საკმაოდ კარგად არის განვითარებული და აქვს რამდენიმე ფოთლოვანი პრიმორდია.

მცენარეთა სხვა ორგანოებთან შედარებით, რომლებიც შეიცავს 70-95% წყალს, თესლი ძირითადად მშრალი ნივთიერებისგან შედგება. ისინი შეიცავს 10-15% წყალს. თესლის მშრალი ნივთიერება შეიცავს მხოლოდ 1,5-5% ნაცარს (მინერალურ) ნივთიერებებს, დანარჩენი ორგანული ნივთიერებებია. თესლში ორგანული ნივთიერებები წარმოდგენილია ცილებით, ნახშირწყლებითა და ცხიმებით. ორგანული ნივთიერებების ამ ძირითადი ჯგუფების თანაფარდობა განსხვავდება მცენარეთა სხვადასხვა ტაქსონომიურ ჯგუფში. მაგალითად, პარკოსნების თესლი ძალიან მდიდარია ცილებით (თესლის მშრალი წონის 25-30%). მარცვლეულის თესლი შეიცავს მნიშვნელოვნად ნაკლებ ცილას (დაახლოებით 10%), მაგრამ სახამებელი შეადგენს მათი მშრალი წონის ნახევარზე მეტს. პარკოსნებისა და მარცვლეულის თესლები, როგორც წესი, შეიცავს უმნიშვნელო რაოდენობით ცხიმს, ხოლო კანაფისა და სელის თესლში ცხიმის წილი დაახლოებით 30%-ს შეადგენს, ხოლო მზესუმზირის გარკვეული ჯიშის თესლში 50%-ზე მეტია.

თესლი საჭიროებს გარკვეულ პირობებს გაღივებისთვის. ვინაიდან მათი ქსოვილები ძლიერ გაუწყლოებულია, წყლის არსებობა აუცილებელია. ასევე მნიშვნელოვანია ჰაერის საკმარისი წვდომა, რაც უზრუნველყოფს გამწვანებული თესლის ინტენსიურ სუნთქვას. როდესაც ისინი სუნთქავენ, ისინი ასხივებენ არა მხოლოდ ნახშირორჟანგს, არამედ სითბოს მნიშვნელოვან რაოდენობას. ეს განსაზღვრავს თესლის თხელ ფენად შენახვის პირობებს მშრალ, კარგად ვენტილირებად ადგილებში: თუ თესლი ინახება სქელ ფენაში, შეიძლება გადახურდეს, რაც გამოიწვევს ემბრიონების სიკვდილს. თითოეული ტიპის მცენარისთვის არის გარკვეული ტემპერატურა, რომლის ქვემოთ თესლი ვერ იწყებს გაღივებას. ზოგიერთი მცენარის სახეობის თესლის გაღივებისათვის სასარგებლოა

ცვალებადი ტემპერატურა სასიამოვნოა (კოწახური, ნიახური). ზომიერი და ცივი ზონების ბუნებრივი ფლორის მრავალი მცენარის თესლს შეუძლია გაღივდეს მხოლოდ დაბალ ტემპერატურაზე ზემოქმედების შემდეგ (სტრატიფიკაციის ფენომენი). ზოგჯერ თესლის გაღივება განისაზღვრება სინათლის რეჟიმით. რიგი სახეობების თესლებს შეუძლიათ გაღივება მხოლოდ სინათლეში (მდელოს ბლუგრასი, სტაფილო), სხვები კი მხოლოდ სიბნელეში (ზოგიერთი ტიპის ზარები და სპიდველები). მრავალი სახეობის თესლი გულგრილია სინათლის მიმართ.

თესლის აღმოცენებას წინ უძღვის მისი შეშუპება, აუცილებელი პროცესი, რომელიც დაკავშირებულია დიდი რაოდენობით სახეობის შეწოვასთან და თესლის ქსოვილის მორწყვასთან. ეს ჩვეულებრივ არღვევს თესლის ფენას. წყლის შეწოვის პარალელურად იწყება აქტიური ფერმენტული აქტივობა, რაც იწვევს სარეზერვო ნივთიერებების მობილიზებას. ემბრიონის ზრდა-განვითარება, მისი გადაქცევა ნერგად (ახალგაზრდა მცენარე პირველი მწვანე ფოთლებით) ხდება მისი უჯრედების გაყოფისა და ზრდის გამო.- ზრდისთვის, განსაკუთრებით განვითარების პირველივე ეტაპებზე, ემბრიონი იყენებს თესლებში შენახულ საკვებ ნივთიერებებს, ე.ი. წარმართავს ჰეტეროტროფულ ცხოვრების წესს. იგი იღებს სარეზერვო ნივთიერებებს შაქრის სახით კოტილედონებიდან ან ენდოსპერმიდან სახამებლის ჰიდროლიზის შედეგად.

სხვადასხვა მცენარის თესლის დათესვის დრო განისაზღვრება მათი დამოკიდებულებით ზემოაღნიშნულ გარემო ფაქტორებთან (განსაკუთრებით ნიადაგის ტენიანობასთან და ტემპერატურასთან). კულტივირებული მცენარეებისთვის ნიადაგის გაფხვიერებისა და დატენიანების შედეგად ადამიანი ქმნის გაღივებისათვის ხელსაყრელ პირობებს. სასოფლო-სამეურნეო კულტურების თესლის თესვის სიღრმე დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე: თესლის ზომაზე, ნიადაგის ფიზიკურ თვისებებზე (წყლის, ჰაერის და თერმული პირობების განსაზღვრა), აგრეთვე სახეობის ბიოლოგიურ მახასიათებლებზე (ზოგიერთ სახეობას ახასიათებს. მიწისზედა აღმოცენებით, როდესაც ჩითილების კოტილედონები შუქზე მოჰყავთ, სხვები - მიწისქვეშა აღმოცენებით, როდესაც ქოტილედონები რჩება ნიადაგის ზედა ჰორიზონტში).

მცენარეთა სისტემური და ნომენკლატურის პრინციპები

ძირითადი ცნებები სისტემატური (ტაქსონომიური) კატეგორიების შესახებ. სისტემატიკა სწავლობს ორგანიზმების ბიოლოგიურ მრავალფეროვნებას (იხ. აგრეთვე თავი V, გვ. 322). ნებისმიერი სისტემური კვლევის მთავარი მიზანია სახეობათა არსებული (და ადრე არსებული) მრავალფეროვნების კლასიფიკაცია. კლასიფიკაციის პროცედურის დროს ორგანიზმების ანატომიურ-მორფოლოგიური და ეკოლოგიურ-ბიოლოგიური მახასიათებლებისა და თვისებების შედარებისა და ანალიზის საფუძველზე დგინდება მონათესავე და ევოლუციური კავშირები.

ორგანიზმთა ჯგუფებს შორის ╫ ტაქსონები (ანუ სისტემატური კატეგორიების დაქვემდებარება).

ტაქსონომიაში უმაღლესი ტაქსონომიური კატეგორიაა „სამეფო“. თანამედროვე ტაქსონომები განასხვავებენ ორგანული სამყაროს სამიდან ცხრა სამეფოს (იხ. აგრეთვე გვ. 359). ყველაზე ფართოდ ცნობილი სისტემებია ამერიკელი ბიოლოგი R.H. Whittaker (რომელმაც გაამართლა ცოცხალი ბუნების ხუთი სამეფოს იდენტიფიკაცია) და ერთ-ერთი უდიდესი შიდა ბოტანიკოსი, აკადემიკოსი A.L. ტახტაჯიანი, რომელმაც გამოავლინა ორგანული სამყაროს ოთხი სამეფო: პროკარიოტები (იხილეთ ნაწილი II X), სოკოები (იხ. თავი II), მცენარეები, ცხოველები (იხ. თავი III).

ა. სხვა ტაქსონომების აზრით, ეს სამეფო უნდა შეიცავდეს მხოლოდ მაღალ მცენარეებს.

ბიოლოგიურ სისტემატიკაში გამოყენებული ძირითადი ტაქსონომიური კატეგორიაა სახეობები. თითოეული სახეობის სპეციფიკა გამოხატულია მორფოლოგიურად (ფენეტიკურად) და ემსახურება მისი გენეტიკური მახასიათებლების ასახვას. ახლო სახეობები ქმნიან გვარებს, ახლო გვარები ქმნიან ოჯახებს, ოჯახები ქმნიან ორდერებს (ორდერებს ზოოლოგიაში), ბრძანებებს (წესრიგებს) ქმნიან კლასებს, კლასები ქმნიან დანაყოფებს (ტიპები ზოოლოგიაში) და ბოლოს, დანაყოფები (ტიპები) ქმნიან ორგანული სამყაროს სამეფოებს. ამრიგად, თითოეული მცენარე მიეკუთვნება თანმიმდევრულად დაქვემდებარებულ ტაქსონებს. ეს არის იერარქიული კლასიფიკაციის სისტემა. სახეობის ნებისმიერი სამეცნიერო სახელი (მცენარის სახეობის ჩათვლით) შედგება ორი ლათინური სიტყვისაგან (ის ორობითია). მასში შედის გვარის სახელწოდება და სპეციფიკური ეპითეტი, მაგალითად, შავი ღამისთევა (Solanum nigrum). თითოეული გვარი (მათ შორის გვარის Nightshade) შეიცავს სახეობების გარკვეულ რაოდენობას, რომლებიც განსხვავდებიან ერთმანეთისგან მორფოლოგიით, ბიოქიმიით, ეკოლოგიით, მცენარეულობის როლში და სხვა თვისებებით. ბინარული ნომენკლატურის ფუძემდებელია გამოჩენილი შვედი ნატურალისტი კარლ ლინე (1707–1778), რომელმაც გამოაქვეყნა თავისი ნაშრომი „Species plantarum“ („მცენარეთა სახეობები“) 1753 წელს (იხ. ნაწილი V).

მცენარეთა საერთაშორისო სახელების მნიშვნელობა. მცენარეთა ორობითი ლათინური სახელები მიღებულია სამეცნიერო საზოგადოების მიერ, გასაგებია სხვადასხვა ქვეყნის სპეციალისტებისთვის და ჩაწერილია ნომენკლატურის საერთაშორისო კოდექსში, რომელიც არეგულირებს და განსაზღვრავს ტაქსონომიურ წესებს. სამეცნიერო პუბლიკაციებმა უნდა გამოიყენონ საერთაშორისო ნომენკლატურა და არა ადგილობრივი მცენარეების სახელები.

ზემოაღნიშნული სახეობების (Black Nightshade) პოზიცია თანამედროვე კლასიფიკაციის სისტემაში ასეთია:

╒ Kingdom Plantae ╫ მცენარეები.

╒ განყოფილება ანგიოსპერმა, ან მაგნოლიოფიტა, ╫ ანგიოსპერმები, ან აყვავებული მცენარეები.

╒ დიკოტილედონების კლასი ╫ ორწლიანები.

╒ ორდენი Scrophulariales ╫ Noricaceae.

╒ ოჯახი Solanaceae ╫ Solanaceae.

╒ გვარის Solanum ╫ ღამისთევა.

╒ სახეობა Solanum nigrum ╫ შავი ღამისთევა. საჭიროა სახეობის დასახელება

ლინეუსის გვარის შემოკლებაა ╫ Linnaeus).

ბოტანიკური ნომენკლატურის საერთაშორისო კოდექსის თანახმად, არსებობს წესები სხვადასხვა რანგის ტაქსონებისთვის სახელების ფორმირების შესახებ, რაც შესაძლებელს ხდის დაუყოვნებლივ განასხვავოს მათი დონე. ამრიგად, დეპარტამენტების მრავალ სახელს აქვს დაბოლოება -ფიტა. მაგალითად, განყოფილებას ყვავილოვანი მცენარეები ჰქვია მაგნოლიოფიტა, განყოფილებას მწვანე წყალმცენარეებს ჰქვია ქლოროფიტა და ა.შ. მაგალითად, რიგი Ranunculaceae ╫ Ranales, რიგი Ceramaceae ╫ Poales და ა.შ., ოჯახების სახელს აქვს დაბოლოება -ceae. მაგალითად, Rosaceae ოჯახი ╫ Rosaceae, პარკოსანი ოჯახი ╫ Fabaceae და ა.შ.

მცენარეთა ძირითადი ჯგუფები

წყალმცენარეების განყოფილება

"წყალმცენარეების" კონცეფცია აერთიანებს ძირითადად წყლის უჯრედული და მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების საკმაოდ დიდ ჯგუფს, ძალიან ჰეტეროგენულ როგორც სტრუქტურაში, ასევე წარმოშობას, რომლებიც წარმოიშვა და განვითარდა ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად.

ამასთან დაკავშირებით, თანამედროვე ალგოლოგიაში (მეცნიერება წყალმცენარეების შესახებ) ამ ცნებას აქვს მხოლოდ ბიოლოგიური მნიშვნელობა და დაკარგა მნიშვნელობა, როგორც ტაქსონომიური კატეგორია (დაყოფა, კლასი). ბევრი ექსპერტი განსაზღვრავს წყალმცენარეებს, როგორც უპირატესად წყლის ორგანიზმების ჰეტეროგენულ ჯგუფს ჟანგბადის ფოტოსინთეზით, რომელთა სხეული არ არის დიფერენცირებული მრავალუჯრედულ ორგანოებად, მაგრამ წარმოდგენილია თალუსით ან თალუსით და რომელსაც აქვს უჯრედული რეპროდუქციული ორგანოები. ორივე პროკარიოტული და ევკარიოტული ორგანიზმები შეესაბამება ამ განმარტებას და ა.შ. ამიტომ წყალმცენარეების პოზიცია ორგანული სამყაროს სისტემაში არ შეიძლება იყოს ცალსახა. თუ წინა განმარტებას მივიღებთ, მაშინ ისინი უნდა განთავსდეს ცოცხალი ბუნების რამდენიმე სამეფოში: პროკარიოტულ ფორმებში (ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეები, ან ციანობაქტერიები და პროქლოროფიტები) ╫ ბაქტერიების სამეფოში, ევკარიოტული ფორმები ╫ პროტესტას სამეფოში და მცენარეთა სამეფო.

წყალმცენარეები გვხვდება ნებისმიერი ტიპის წყლის ობიექტებში და ხმელეთის თითქმის ყველა საცხოვრებელ ჰაბიტატში - ნიადაგში და მის ზედაპირზე, ქვებსა და კლდეებზე, ხეების ტოტებზე. მაგალითად, ტრენტეპოლი ქმნის ყავისფერ ფენას ხეების ქერქზე; ნიადაგში ჭარბობს ყვითელ-მწვანე, მწვანე, დიატომები და ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეები. დაახლოებით 35-40 ათასი სახეობის წყალმცენარეა. მტკნარი წყლის წყალმცენარეების უმეტესობა მიკროსკოპული ზომისაა; ყველაზე დიდი მტკნარი წყლის წყალმცენარეები, Characeae, შეიძლება მიაღწიოს 2 მ სიგრძეს. თუმცა გიგანტური წყალმცენარეები გვხვდება ზღვებსა და ოკეანეებში, მაგალითად ყავისფერი წყალმცენარეები macrocystis აღწევს სიგრძე 60 მ-მდე წყლის გარემოში წყალმცენარეები იკავებენ სხვადასხვა ნიშებს. მაგალითად, მიკროსკოპული წყალმცენარეები (მილიმეტრის რამდენიმე მეათასედიდან რამდენიმე მილიმეტრამდე) თავისუფლად ცურავს წყლის სვეტში. 1 სმ3 წყალი შეიცავს 40 000 000-მდე უჯრედს. იმისათვის, რომ არ ჩაიძიროს ფსკერზე, ზოგიერთი წყალმცენარე აგროვებს ცხიმის წვეთებს; ზოგიერთს შეუძლია უჯრედის კედლებზე განვითარდეს სხვადასხვა გამონაყარი, რაც ზრდის ხახუნს; ზოგს აქვს ფლაგელები და შეუძლიათ აქტიურად გადაადგილება წყლის სვეტში. ასევე წყალმცენარეებია მიმაგრებული ნიადაგზე წყალსაცავის ფსკერზე ან სხვადასხვა ობიექტზე.

წყალმცენარეებს შორის არის ერთუჯრედიანი, კოლონიური და მრავალუჯრედიანი წარმომადგენლები. ბევრ ევკარიოტულ წყალმცენარეებში უჯრედს აქვს მცენარეული უჯრედისთვის დამახასიათებელი თვისებები: უჯრედის კედლის არსებობა, ვაკუოლი უჯრედის წვენით და ქლოროპლასტებით, რომელსაც ეწოდება ქრომატოფორები, რომელშიც ხდება ფოტოსინთეზი. ქრომატოფორები ატარებენ პიგმენტურ სისტემებს, მათ შორის ქლოროფილებს (ქლოროფილი a გვხვდება ყველა ფოტოსინთეზურ წყალმცენარეებში და მაღალ მცენარეებში), კაროტინოიდები და ფიკობილინები. ამ პიგმენტების კომბინაციები განსაზღვრავს წყალმცენარეების თალის ფერს: მაგალითად, წითელ წყალმცენარეებში წითელი ფერი განპირობებულია იმით, რომ მწვანე ქლოროფილი დაფარულია წითელი და ლურჯი ფიკობილინებით. ზოგიერთმა წყალმცენარემ, რომელიც მიეკუთვნება სხვადასხვა განყოფილებას, დაკარგა ფოტოსინთეზური პიგმენტები და მთლიანად გადავიდა კვების ჰეტეროტროფულ რეჟიმზე.

წყალმცენარეების გამრავლება. წყალმცენარეების გამრავლების ფორმები მრავალფეროვანია. ვეგეტატიური გამრავლება ხდება უჯრედების ნახევრად გაყოფით (მაგალითად, Euglena Green-ში), კოლონიების მონაკვეთებით (მაგალითად, კოლონიურ დიატომებში) და ძაფებით (მაგალითად, სპიროგირაში) და სპეციალიზებული სტრუქტურებით (მაგალითად, კვანძები ჩარაში). უსქესო რეპროდუქციას ახორციელებენ მოძრავი ზოოსპორები (Ulotrix, Chlamydomonas) და უმოძრაო აპლანოსპორები (Chlorella). ასექსუალური გამრავლების სპორები წარმოიქმნება სპეციალურ უჯრედებში, რომელსაც სპორანგია ეწოდება, ხოლო ინდივიდს, რომელზეც სპორანგიები ყალიბდება, სპოროფიტი ეწოდება. წყალმცენარეებს აქვთ სქესობრივი გამრავლება. უჯრედებს, რომლებშიც წარმოიქმნება სასქესო უჯრედები (გამეტები), ეწოდება გამეტანგია და ინდივიდი

რომელზედაც ისინი წარმოიქმნება, ╫ გამეტოფიტი. სქესობრივი გამრავლების დროს, გამეტების დაწყვილებული შერწყმის შედეგად, წარმოიქმნება ზიგოტი, რომელიც წარმოშობს ახალ ინდივიდებს. წყალმცენარეებში სექსუალური პროცესის ძირითადი ტიპებია: იზოგამია ╫ ერთი და იგივე ზომისა და ფორმის მოძრავი გამეტების შერწყმა (ულოტრიქსი); ჰეტეროგამია ╫ ერთნაირი ფორმის, მაგრამ განსხვავებული ზომის მოძრავი გამეტების შერწყმა (ქლამიდომონას ზოგიერთი სახეობა); ოოგამია არის დიდი, უძრავი ქალის გამეტის (კვერცხუჯრედის) შერწყმა პატარა, მოძრავ სპერმასთან (ზღვის მცენარეებთან). წყალმცენარეებში ასევე ხდება სქესობრივი გამრავლება გამეტების წარმოქმნის გარეშე - კონიუგაცია, როდესაც ორი ჰაპლოიდური ვეგეტატიური უჯრედის პროტოპლასტები შერწყმულია დიპლოიდური ზიგოტის (სპიროგირა) წარმოქმნით. გამრავლების ჩამოთვლილი მეთოდები სხვადასხვაგვარადაა წარმოდგენილი წყალმცენარეების სხვადასხვა ჯგუფში. მაგალითად, ცნობილი ერთუჯრედიანი არამოძრავი წყალმცენარე ქლორელა მრავლდება მხოლოდ უსქესო გზით, ხოლო ზღვის მცენარეები Acetabularia მრავლდება მხოლოდ სქესობრივი გზით; კელპის (ზღვის მცენარეების) სასიცოცხლო ციკლში წარმოდგენილია როგორც ასექსუალური, ასევე სქესობრივი გამრავლება, ხოლო მწვანე ევგლენა მრავლდება მხოლოდ ვეგეტატიურად.

ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები. ქლამიდომონასი არის ოვალური (ან ცრემლის) ფორმის ერთუჯრედიანი, მოძრავი მწვანე წყალმცენარეები, რომლებიც ცხოვრობენ გუბეებში და სხვა პატარა მტკნარ წყალში. მოძრაობა ხორციელდება უჯრედის წინა ბოლოში ორი იდენტური ფლაგელის გამოყენებით. ციტოპლაზმა შემოიფარგლება გარე გარემოდან უჯრედის კედლით, რომელიც შედგება პექტინის ნივთიერებებისგან. ციტოპლაზმა შეიცავს ბირთვს და კონტრაქტურ ვაკუოლებს. არ არსებობს ვაკუოლი უჯრედის წვენით. უჯრედის უმეტესი ნაწილი უკავია თასის ფორმის ქრომატოფორს. მასში ხდება ფოტოსინთეზის პროცესი და სახამებელი დეპონირდება როგორც სარეზერვო ნივთიერება. ორგანული ნივთიერებებით მდიდარ რეზერვუარებში ქლამიდომონას ასევე შეუძლია მზა ორგანული ნივთიერებების შთანთქმა (ეს არის ჩამდინარე წყლების გაწმენდაში მისი გამოყენების საფუძველი). ქრომატოფორის წინა ნაწილში არის წითელი თვალი, რომელიც მონაწილეობს ფოტორეცეფციაში. ქლამიდომონასი მრავლდება უსქესო და სქესობრივად. უსქესო გამრავლების დროს უჯრედში წარმოიქმნება 4-8 ბიფლაგელატური ზოოსპორი, რომელთაგან თითოეული გათავისუფლების შემდეგ იზრდება ზრდასრულ ადამიანად. სქესობრივი გამრავლების დროს სადედე უჯრედის მემბრანის ქვეშ წარმოიქმნება გამეტები. გამეტების წყვილი შერწყმის შედეგად წარმოიქმნება ზიგოტი. იგი დაფარულია ნაჭუჭით და იზამთრებს. გაზაფხულზე მისი ბირთვი განიცდის რედუქციურ დაყოფას და შედეგად წარმოიქმნება 4 ახალგაზრდა ჰაპლოიდური ქლამიდომონა.

ქლორელა კარგად არის ცნობილი ერთუჯრედიან, არამოძრავ მწვანე წყალმცენარეებს შორის. გვხვდება მტკნარ და მარილიან წყლებში, ასევე ნიადაგში. ქლორელას აქვს სფერული ფორმა. მკვრივი ცელულოზის გარსის ქვეშ არის ციტოპლაზმა, ბირთვი და დიდი მწვანე ქრომატოფორი. ქლორელა მრავლდება მხოლოდ უსქესო გზით

უძრავი აპლანოსპორების საშუალებით. იგი ხასიათდება გამრავლების მაღალი სიჩქარით და ეფექტური ფოტოსინთეზით. ამან ქლორელა კულტივირების ერთ-ერთ ყველაზე მოსახერხებელ ობიექტად აქცია. მისი წყალობით გამოვლინდა ფოტოსინთეზის მრავალი საიდუმლო.

ძაფისებრი წყალმცენარეები. მათ შორისაა, კერძოდ, ულოტრიქსი და სპიროგირა. ულოთრიქსი ცხოვრობს საზღვაო და მტკნარ წყლებში, სადაც ქმნის მწვანე ფენას წყალქვეშა ობიექტებზე. ულოტრიქსს აქვს არაგანტოტვილი ძაფების გარეგნობა, რომლებიც შედგება მოკლე უჯრედებისგან. უჯრედის უმეტესი ნაწილი უკავია ვაკუოლს უჯრედის წვენით; ციტოპლაზმაში არის ბირთვი და ქრომატოფორი ქამრის სახით. ულოტრიქსი მრავლდება ვეგეტატიურად, უსქესო და სქესობრივად. უსქესო გამრავლებისას უჯრედებში წარმოიქმნება ოთხფლაგელიანი ზოოსპორები, რომლებიც წყალში შესვლის შემდეგ ცურავს, შემდეგ წყალქვეშა ობიექტებს ემაგრება, იწყებენ დაყოფას და ქმნიან ახალ ძაფებს. სქესობრივი გამრავლების დროს უჯრედებში წარმოიქმნება ბიფლაგელატური გამეტები. დედა უჯრედის დატოვების შემდეგ ისინი ერწყმის წყალს და ქმნიან ოთხფლაგელა ზიგოტას, რომელიც გარკვეული პერიოდის განმავლობაში ცურვის შემდეგ წყდება და იფარება ნაჭუჭით. მიძინებული პერიოდი მთავრდება 4 ჰაპლოიდური ზოოსპორის წარმოქმნით, რომლებიც წყალში მოხვედრის შემდეგ ემაგრება სუბსტრატს და აღმოცენდება ახალ ძაფებად.

სპიროგირა გავრცელებულია მტკნარ წყლებში, სადაც აყალიბებს მწვანე ტალახის დაგროვებას. სპიროგირას ძაფები არ არის განშტოებული და შედგება დიდი ცილინდრული უჯრედებისგან, რომლებიც დაფარულია ცელულოზის გარსით და ლორწოთი. უჯრედის ცენტრი იკავებს ვაკუოლს უჯრედის წვენით, რომელშიც ბირთვი შეჩერებულია ციტოპლაზმურ ძაფებზე. ქრომატოფორი ჰგავს სპირალურად დაგრეხილ ლენტს. ერთ უჯრედს შეიძლება ჰქონდეს რამდენიმე ქრომატოფორი. სპიროგირაში გამრავლება ვეგეტატიური და სექსუალურია. სექსუალური პროცესი არის კონიუგაცია, რომლის დროსაც ერწყმის ორი მიმდებარე ძაფების ვეგეტატიური უჯრედების შიგთავსი. შედეგად მიღებული დიპლოიდური ზიგოტი დაფარულია გარსებით და იზამთრებს ამ ფორმით. გაზაფხულზე, ბირთვი განიცდის შემცირების გაყოფას, სამი ბირთვი იღუპება და მხოლოდ ერთი ახალი ჰაპლოიდური ჯაჭვი იზრდება.

ზღვის მცენარეები. ზღვის მცენარეებს შორის არის უჯრედული, კოლონიური და მრავალუჯრედიანი ფორმები. მრავალუჯრედიანი წარმომადგენლები ძირითადად ყავისფერი, წითელი და მწვანე წყალმცენარეებია. ყავისფერი წყალმცენარეები მხოლოდ მრავალუჯრედოვანია, ძირითადად მაკროსკოპული, აქვთ მოყვითალო-ყავისფერი ფერი ყვითელი და ყავისფერი პიგმენტების დიდი რაოდენობის გამო. ყავისფერი წყალმცენარეები გვხვდება 40-100 (200) მ სიღრმეზე, მაგრამ ყველაზე მკვრივი სქელი წარმოიქმნება 15 მ სიღრმეზე. ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი ყავისფერი წყალმცენარეები, კელპი ან ზღვის მცენარეები გავრცელებულია ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში. მისი თალუსი 20 მეტრს აღწევს.ლამინარია შეიცავს დიდი რაოდენობით

ამინომჟავები მეთიონინი, იოდი, ნახშირწყლები, მინერალები და ვიტამინები, რომლებიც ამ მაჩვენებლებით აღემატება ბევრ ბოსტნეულს და საკვები ბალახს (ეს არის მისი მნიშვნელობის საფუძველი ადამიანის კვებაში).

წითელი წყალმცენარეები, ან მეწამული წყალმცენარეები, უმეტესად გვხვდება ზღვებში. მათ სახელი მიიღეს თალუსის ფერის გამო: პიგმენტების თანაფარდობიდან გამომდინარე, თალუსის ფერი მერყეობს მუქი ჟოლოსფერიდან, ვარდისფერიდან მოლურჯო-მომწვანო ან ყვითელამდე. ფიკოერიტრინის (წითელი პიგმენტის) არსებობა შესაძლებელს ხდის წითელ წყალმცენარეებს იცხოვრონ დიდ სიღრმეზე (ეს არის ყველაზე ღრმა ზღვის წყალმცენარეები), რადგან ის შთანთქავს მზის მწვანე სხივებს, რომლებიც გადის წყლის სვეტში. წითელ წყალმცენარეების უმეტესობას აქვს მრავალუჯრედიანი თალი ლამაზი, რთულად დაშლილი ფირფიტების სახით, მაგრამ ზოგიერთი წარმომადგენელი შეიძლება შედგებოდეს ერთი უჯრედისგან ან კოლონიების შექმნაზე. ცელულოზის გარდა, წითელი წყალმცენარეების უჯრედის კედელი შეიცავს აგარს და კარაგენანს. უჯრედის კედელს შეუძლია კალციფიკაცია და შემდეგ ეს წყალმცენარეები მარჯნებს ემსგავსება. საშინელებები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ზღვის ცხოვრებაში, ხშირად განსაზღვრავენ მცენარეულობის ბუნებას და დომინირებენ სხვადასხვა თემებში. ისინი ემსახურებიან საზღვაო ცხოველების საკვებს, მონაწილეობენ წყლების ბუნებრივი თვითგაწმენდის პროცესებში, ბევრი მათგანი საკვებია (მაგალითად, პორფირი).

მწვანე მაკროსკოპულ წყალმცენარეებს შორის ყველაზე ცნობილია წყალმცენარეები Ulva გვარიდან (ზღვის სალათა). ულვას თალუსს აქვს ფირფიტის ფორმა, რომელიც შეიძლება მიაღწიოს 1,5 მ სიგრძეს. ბევრი სანაპირო ქვეყნის მოსახლეობა ამ წყალმცენარეებს საკვებად მოიხმარს.

წყალმცენარეების მნიშვნელობა. წყალმცენარეები რეზერვუარებში ასრულებენ მწარმოებლის როლს, რადგან მათ შეუძლიათ ორგანული ნივთიერებების სინთეზირება არაორგანულიდან. ისინი ასევე გამოყოფენ დიდი რაოდენობით ჟანგბადს ფოტოსინთეზის დროს. წყალმცენარეები ემსახურება მრავალი ცხოველის საკვებს, თავშესაფარს და გამრავლებას.

როდესაც ხელსაყრელი გარე პირობები ხდება, ზოგიერთი წყალმცენარეების მასა იმდენად ძლიერად ვითარდება, რომ იწვევს წყლის ფერის ცვლილებას. ამ ფენომენს ეწოდება "წყლის აყვავება" და ამის შესახებ ხსენება შეიძლება 77 წლის პლინიუს გზავნილებში. თხრილებში, გუბეებსა და ორმოებში წყლის მწვანე აყვავება ყველაზე ხშირად გამოწვეულია ევგლენით ან მწვანე წყალმცენარეებით. წყალმცენარეებმა ასევე შეიძლება გამოიწვიოს აყვავება ზღვის წყალში. მაგალითად, ბოლო წლებში დიდი ზიანი მიაყენა „წითელმა ტალღებმა“ - „ზღვის აყვავება“, რომელიც გამოწვეულია მიკროსკოპული ერთუჯრედიანი წყალმცენარეების (დინოფლაგელატების) მასის ზრდით. წყალმცენარეების გამრავლებით გამოიყოფა ნივთიერებები, რომლებიც ტოქსიკურია ცხოველებისა და ადამიანებისთვის.

წყალმცენარეები მხოლოდ წყალში არ გვხვდება. ხმელეთის წარმომადგენლები მცენარეულობის „პიონერები“ არიან კლდეებზე, ქვიშასა და სხვა უნაყოფო ადგილებში. ისინი მონაწილეობენ ნიადაგის სტრუქტურისა და ნაყოფიერების ფორმირებაში. წყალმცენარეების მიერ გამოყოფილი ორგანული ნივთიერებები, ისევე როგორც თავად თალი, ემსახურება ნიადაგის მრავალი ორგანიზმის საკვებს: ბაქტერიებს, სოკოებს და უხერხემლო ცხოველებს. წყალმცენარეები ასევე მონაწილეობენ დანალექი ქანების წარმოქმნაში.

წყალმცენარეების რიგი (დაახლოებით 160 სახეობა) ფართოდ გამოიყენება საკვებად (პორფირას, ლამინარიას, უნდარიას, ულვას გვარის სახეობები). წარმატებით კულტივირებულია მთელი რიგი სახეობები (პორფირი, კელპი და სხვ.). ლამინარია, რომელიც გამოიყენება ადამიანის კვებაში, პირუტყვის საკვებად, გამოიყენება მედიცინაში და კულტივირებულია რუსეთში და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ქვეყნებში. იაპონიაში მე -17 საუკუნის ბოლოდან. პორფირა კულტივირებულია და დღეს ის ყველაზე პოპულარული წყალმცენარეა მასიური კულტივირებისთვის იაპონიასა და სამხრეთ კორეაში წყალმცენარეების ფერმებში. ერთი ჰექტარი წყლის ზედაპირიდან წელიწადში 25-დან 100 ტონამდე მასის მიღებაა შესაძლებელი. მთელ მსოფლიოში წითელ წყალმცენარეებს იყენებენ აგარის წარმოებისთვის, რომელსაც აქვს გელის თვისებები. მისგან ამზადებენ ჟელეს, მარშამლოუს, სუფლეს, ბევრ ტკბილეულს და სხვა პროდუქტს. აგარი გამოიყენება მიკრობიოლოგიაში საკვები ნივთიერებების დასამზადებლად. ყოველწლიურად მსოფლიოში 10000 ტონა აგარი იწარმოება.

ყავისფერი წყალმცენარეები ალგინატების ერთადერთი წყაროა. ეს ალგინის მჟავა ნაერთები აუმჯობესებს საკვები პროდუქტების ხარისხს და ასტაბილურებს სხვადასხვა ხსნარებსა და სუსპენზიებს. ძირითადად ყავისფერი წყალმცენარეები (კელპი, ფუკუსი, ასკოფილუმი) გამოიყენება პირუტყვის გამოსაკვებად. სასუქები ასევე მიიღება წყალმცენარეებისგან.

ზოგიერთი წყალმცენარე გამოიყენება მედიცინაში რიგი დაავადებების სამკურნალოდ. მაგალითად, ხალხურ მედიცინაში წყალმცენარეებს იყენებენ ანტიჰელმინთად, ხველის, ჭრილობების, ჩიყვის, ჩიყვის სამკურნალოდ (ზოგიერთი წყალმცენარე შეიცავს თავის თალს.

დიდი რაოდენობით იოდი) და ა.შ. წითელი წყალმცენარეებიდან მიიღება ანტივირუსული ნაერთები, რომლებიც ბლოკავს ვირუსების მიმაგრებას უჯრედის მემბრანაზე. ბოლო წლებში, ყავისფერი წყალმცენარეების პრეპარატები გამოიყენება რადიონუკლიდების მოსაშორებლად.

წყალმცენარეები გამოიყენება როგორც ინდიკატორი ორგანიზმები წყლის ობიექტების მდგომარეობის დასადგენად; ისინი ასევე გამოიყენება ჩამდინარე წყლების დამუშავების პროცესში (ქლამიდომონა).

წყალმცენარეები კარგი მოდელის ობიექტებია სამეცნიერო კვლევისთვის. ქლორელას შეიძლება ეწოდოს კოსმოსური ბიოლოგიის „ვეტერანი“: მასთან ერთად ჩატარდა ექსპერიმენტები კოსმოსურ ხომალდებზე, რათა გამოეყენებინათ ჰაერის რეგენერაცია და ორგანული ნივთიერებების გადამუშავება დახურულ სიცოცხლის მხარდაჭერის სისტემებში. მაგალითად, აცეტაბულარია გამოიყენება ცოცხალ უჯრედში ბირთვსა და ციტოპლაზმას შორის ურთიერთობის შესასწავლად, რადგან ეს ერთუჯრედიანი და მისი სასიცოცხლო ციკლის უმეტესი ნაწილი მონობირთვული წყალმცენარეები ხასიათდება სწრაფი რეგენერაციით და მისი გიგანტური ბირთვის განსაკუთრებული სიცოცხლისუნარიანობით. ბიოფიზიკური და ფიზიოლოგიური კვლევის შესანიშნავ ობიექტს წარმოადგენს ქაროფიტური წყალმცენარეები, რომელთა ინტერკვანძების დიდ უჯრედებზე შესწავლილია მემბრანის გამტარიანობის პროცესები, ციტოპლაზმური მოძრაობები და რთული ელექტრული მოვლენები.

დეპარტამენტი BRYOUS, OR MOSSES

ბრიოფიტები მარადმწვანე, ავტოტროფული, ძირითადად მრავალწლოვანი მცენარეებია. განყოფილება მოიცავს დაახლოებით 25000 სახეობას, ცნობილია ნახშირწყლებისგან და, როგორც ჩანს, წარმოიშვა უძველესი მწვანე წყალმცენარეებიდან.

ბრიოფიტების სხეული არის ან თალუსი (თალუსი) დაჭერილი სუბსტრატზე, ან ყუნწი ფოთლებით; არ არსებობს ფესვები, არის მხოლოდ რიზოიდები. მცენარის ზომები მერყეობს 1 მმ-დან რამდენიმე ათეულ სანტიმეტრამდე. ბრიოფიტებს აქვთ შედარებით მარტივი შინაგანი ორგანიზაცია. მათ სხეულში განვითარებულია ასიმილაციური ქსოვილი, მაგრამ გამტარი, მექანიკური, შემნახველი და მთლიანი ქსოვილები სუსტად არის გამოხატული სხვა მაღალ მცენარეებთან შედარებით.

უმაღლესი მცენარეების ყველა სხვა განყოფილებისგან განსხვავებით, ბრიოფიტების ვეგეტატიური სხეული წარმოდგენილია გამეტოფიტით (სექსუალური თაობა), რომელიც დომინირებს მათ სასიცოცხლო ციკლში; სპოროფიტი (ასექსუალური თაობა) იკავებს დაქვემდებარებულ ადგილს ხავსებში, ვითარდება გამეტოფიტზე.

ბრიოფიტების გამეტოფიტზე ვითარდება სქესობრივი გამრავლების მრავალუჯრედიანი სპეციალიზებული ორგანოები - მამრობითი (ანთერიდია) და ქალი (არქეგონია). ანთერიდიაში წარმოიქმნება ბიფლაგელატური სპერმატოზოიდების დიდი რაოდენობა. თითოეული არქეგონია აწარმოებს ერთ კვერცხს. ნესტიან ამინდში (წვიმის დროს), სპერმატოზოიდი, წყალში მოძრაობს, შეაღწევს კვერცხუჯრედში, პოულობს

შიგნით მდებარე არქეგონიუმი. ერთი მათგანი ერწყმის მას, წარმოქმნის განაყოფიერებას. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან (ზიგოტიდან) იზრდება სპოროფიტი, ე.ი. ასექსუალური თაობა, რომელიც წარმოდგენილია ყუნწზე მჯდომი ყუთით. სპორანგიუმში, ასექსუალური გამრავლების მრავალუჯრედიან სპეციალიზებულ ორგანოში, რომელიც მდებარეობს კაფსულის შიგნით, ჰაპლოიდური სპორები წარმოიქმნება შემცირების გაყოფის შედეგად.

როდესაც სპორა აღმოცენდება, ჩნდება პროტონემა - თხელი დატოტვილი ძაფი (ნაკლებად ხშირად ფირფიტა). მასზე წარმოიქმნება მრავალი კვირტი, რომლებიც წარმოქმნიან გამეტოფიტის ან თალის ფოთლოვან ყლორტებს ფირფიტის სახით.

ბრიოფიტების გამეტოფიტებს შეუძლიათ ვეგეტატიური გამრავლება და მათი განვითარება დიდი ხნის განმავლობაში შეიძლება მოხდეს სპოროფიტის წარმოქმნის გარეშე.

ბრიოფიტები იყოფა 3 კლასად: ანტოცეროტები, ღვიძლი და ფოთლოვანი ხავსები.

Anthocerotidae კლასში დაახლოებით 300 სახეობაა. გავრცელებულია ძირითადად დედამიწის ტროპიკულ და თბილ ზომიერ რეგიონებში. ჩვენთან გვხვდება მხოლოდ Antoceros გვარი, რომელიც მოიცავს 3–4 სახეობას. ანტოცეროტების გამეტოფიტი არის თალუსი (თალუსი). Antoceros გვარში თალუსი ვარდის ფორმისაა, 1-3 სმ დიამეტრის, ნაკლებად ხშირად ფოთლის ფორმის, მუქი მწვანე, მჭიდროდ მიმდებარე ნიადაგთან. კაფსულები (სპოროგონია) მრავალრიცხოვანია, ოდნავ მოხრილი, ჯაგარისებრი. ისინი ანტოცეროტის ხავსებს გამორჩეულ იერს ანიჭებენ.

ლივერვორტების კლასში 6 ათასზე მეტი სახეობაა. ღვიძლი გავრცელებულია, მაგრამ ზოგადად მათი როლი მცენარეულობაში გაცილებით ნაკლებია მწვანე და სფაგნუმის ხავსებთან შედარებით (იხ. ქვემოთ). სხვა ბრიოფიტებისგან განსხვავებით, ღვიძლში პროტონემა სუსტად არის განვითარებული და ხანმოკლე. გამეტოფიტს აქვს თალუსის ან ფოთლოვანი მცენარის ფორმა. ღვიძლის ხავსებში გამეტოფიტის სტრუქტურა ძალიან მრავალფეროვანია, სპოროფიტი იგივე ტიპისაა. ჩვენს ფლორაში ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ღვიძლი, რომელიც იზრდება ჭაობებში და ტყეებში ხანძრის ადგილზე, არის ჩვეულებრივი მარჩანტია. მარშანტიის სხეული წარმოდგენილია თალუსით მუქი მწვანე ფირფიტის სახით. მცენარე ორწახნაგოვანია. ზოგიერთ ინდივიდზე ყალიბდება არქეგონია, ზოგზე - ანთერიდია. არქეგონია ვითარდება სპეციალურ სადგამზე, რომლის ზემოდან მრავალსხივიანი ვარსკვლავი წააგავს. მამრობითი სტენდი ანთერიდიით ჰგავს ბრტყელ დისკს.

ქვეკლასი Jungermanniaceae შეიცავს როგორც თალუსს, ასევე ფოთლოვან მცენარეებს. სახეობების უმეტესობას აქვს დაწოლილი დორსოვენტრალური ყლორტები. ფოთლების ფორმა და მათი მიმაგრება ღეროზე მრავალფეროვანია, ყუთის ფორმა სფერულიდან ცილინდრულია, ჩვეულებრივ იხსნება 4 ფოთლით.

ფოთლოვანი ხავსების კლასი მოიცავს 3 ქვეკლასს: სფაგნუმს, ანდრეიკს და ბრის ხავსებს.

ქვეკლასი Sphagnum mosses წარმოდგენილია ერთი ოჯახით, Sphagnaceae, ერთი გვარით, Sphagnum. ჩვენს ქვეყანაში ამ ქვეკლასის 42 სახეობაა. სფაგნუმის ხავსები გავრცელებულია ძირითადად ჩრდილოეთ ნახევარსფეროს ზომიერ და ცივ რეგიონებში, სადაც ისინი ქმნიან უწყვეტ საფარს ჭაობებში და ნოტიო ტყეებში. სფაგნუმის ხავსების ღეროები აღმართულია, ფაფისებური ფოთლოვანი ტოტებით. ზევით ტოტები მოკლებულია და საკმაოდ მკვრივ თავშია თავმოყრილი. ფოთლები ერთშრიანია და აქვს ორი ტიპის უჯრედი: ქლოროფილის შემცველი და წყალმცენარე (ჰიალინი). ქლოროფილის შემცველი უჯრედები, რომლებიც შეიცავს ქლოროპლასტს, ვიწრო და ჭიის ფორმისაა. ისინი განლაგებულია ფართო, უფერო წყალშემცველ უჯრედებს შორის, რომლებიც მოკლებულია უჯრედულ შიგთავსს. მრავალი წყლის შემცველი უჯრედის წყალობით, სფაგნუმს შეუძლია სწრაფად შეიწოვოს და შეინარჩუნოს დიდი რაოდენობით წყალი დიდი ხნის განმავლობაში (თითქმის 40-ჯერ აღემატება მშრალ წონას). ღეროების ზედა ნაწილში წარმოიქმნება ანთერიდია და არქეგონია. კვერცხუჯრედის განაყოფიერების შემდეგ არქეგონიუმიდან იზრდება კაფსულა.

ბრის, ანუ მწვანე ხავსების ქვეკლასი ჩვენს ქვეყანაში წარმოდგენილია დაახლოებით 2 ათასი სახეობით. მწვანე ხავსები ყველაზე ხშირად მრავალწლოვანი, ძირითადად მწვანე მცენარეებია 1მმ-დან 50 სმ-მდე სიმაღლით, გავრცელებულია და უწყვეტ საფარს ქმნიან ჭაობებში, წიწვოვან ტყეებში, მდელოებში, მთებსა და ტუნდრებში. მწვანე ხავსებს ახასიათებთ კარგად განვითარებული, ხშირად ძაფისებრი, განშტოებული პროტონემა. მწვანე ხავსები ძალიან მრავალფეროვანია მათი ვეგეტატიური ორგანოების აგებულებით.

ამ ქვეკლასის მცენარეების ყველაზე მნიშვნელოვანი მახასიათებლები აისახება, მაგალითად, ხავსიანი კუკუშკინის სელი, რომელიც გავრცელებულია ნესტიან წიწვოვან ტყეებში და ჭაობების გარეუბანში. ამ ხავსის ღერო სწორმდგომია, განუტოტებელი, აღწევს სიმაღლე 30–40 სმ და მჭიდროდ დაფარულია ხაზოვან-ლანცეტისებრი ფოთლებით. კუკუშკინის სელი ორწახნაგოვანი მცენარეა. ზოგიერთი მცენარის ღეროს ზედა ნაწილში წარმოიქმნება არქეგონია, ზოგზე კი ანთერიდია. განაყოფიერების შემდეგ ზიგოტიდან ვითარდება კაფსულა, რომელიც ღეროზე ზის. სპორები მწიფდება ყუთში. სპორა, ერთხელ ტენიან ნიადაგზე, აღმოცენდება და წარმოქმნის ძაფისებრ პროტონემას. პროტონემაზე წარმოიქმნება კვირტები, საიდანაც იზრდება ფოთლებიანი ღეროები.

ხავსების მნიშვნელობა ბუნებაში დიდია. ბრიოფიტების წარმომადგენლები თითქმის ყველგან იზრდებიან. გამონაკლისს წარმოადგენს მარილიანი უდაბნოები და ჰაბიტატები მოძრავი სუბსტრატით (ქარის ქვიშა, ნაკაწრები, კენჭები). არ არის ცნობილი საზღვაო ბრიოფიტები. ხავსები უხვად არის ჭაობებსა და ტყეებში. ისინი ხშირად დომინირებენ წიწვოვანი ტყეების გრუნტის საფარზე (ნაძვის ტყეები, ფიჭვნარი და სხვ.). ხავსები ფართოდ არის წარმოდგენილი ტუნდრასა და მთიანეთის მცენარეულობაში;

ტუნდრას ზონას და ნოტიო მაღალმთიანებს სამართლიანად უწოდებენ "ხავსებისა და ლიქენების სამეფოს".

ბრიოფიტების თვისება, სწრაფად შთანთქას წყალი და მყარად შეინარჩუნოს იგი, იწვევს ხავსის ტორფის სუსტ დაშლას ქვემოდან, რაც იწვევს ტორფის წარმოქმნას. ხავსის საფარმა შეიძლება ხელი შეუწყოს ტერიტორიების დატბორვას. სფაგნუმის ხავსებს აქვთ ანტიბიოტიკური თვისებები და გამოიყენება მედიცინაში. ისინი ტორფის წარმომქმნელები არიან, რომლებიც მონაწილეობენ სქელი ხავსის საფარის ფორმირებაში ამაღლებულ ჭაობებში. სფაგნუმის ტორფი ფართოდ გამოიყენება როგორც საწვავი და სოფლის მეურნეობაში.

ბევრი მწვანე ხავსი ქმნის უწყვეტ ხალიჩას დაბლობ ჭაობებში, სადაც ისინი ქმნიან დაბლობის ტორფის საბადოებს, რომლებიც მდიდარია საკვები ნივთიერებებით. დაბლობის ტორფი ფართოდ გამოიყენება სოფლის მეურნეობაში, როგორც სასუქი. ხავსს შეუძლია უარყოფითი გავლენა მოახდინოს ზოგიერთი სახის სისხლძარღვოვანი მცენარის სიცოცხლეზე: იზრდება უწყვეტ მკვრივ ხალიჩაზე, ისინი აფერხებენ ნიადაგის აერაციას, რაც იწვევს მის მჟავიანობას.

DEPARTMENT MOSSMODS, OR MOSSCOADS

ლიკოპოდები მცენარეთა ერთ-ერთი უძველესი ჯგუფია. პირველი ლიკოფიტები იყო ბალახოვანი მცენარეები. ნახშირბადის პერიოდში გაჩნდა ხის მსგავსი ფორმები, მაგრამ ისინი გადაშენდნენ და მათი ნარჩენები ნახშირის საბადოებს ქმნიდნენ. ლიკოფიტების უმეტესობა ახლა გადაშენებულია. შემორჩენილია მხოლოდ შედარებით მრავალრიცხოვანი ჯიშის ხავსები და სელაგინელა.

ლიკოფიტების ყველა თანამედროვე წარმომადგენელი მრავალწლიანი ბალახოვანი, ჩვეულებრივ, მარადმწვანე მცენარეა. ზოგიერთი მათგანი გარეგნულად მწვანე ხავსებს წააგავს. ლიკოფიტების ფოთლები შედარებით მცირეა. ლიკოპოდებისთვის დამახასიათებელია დიქოტომიური (ჩანგალი) განშტოებაც. მრავალი ლიკოფიტის ღეროების ზედა ნაწილში წარმოიქმნება წვერები (strobilae), რომლებშიც მწიფდება სპორები.

ლიკოფიტებს შორის გამოირჩევა ჰომოსპორული და ჰეტეროსპორული მცენარეები. პირველში სპორები მორფოლოგიურად არ განსხვავდება; აღმოცენება, ისინი ქმნიან ორსქესიან გამეტოფიტებს; ჰეტეროსპორულ სახეობებში მცირე სპორები წარმოქმნიან მამრობითი გამეტოფიტებს, რომლებსაც აქვთ ანტერიდია, ხოლო დიდი სპორები მდედრ გამეტოფიტებს, რომლებსაც აქვთ არქეგონია. ანთერიდიაში წარმოიქმნება ორმხრივი ან მრავალფლაგელური სპერმატოზოიდები, არქეგონიაში კი კვერცხუჯრედები. განაყოფიერების შემდეგ, წარმოქმნილი ზიგოტიდან იზრდება ახალი ასექსუალური თაობა, სპოროფიტი.

განყოფილება Mossaceae მოიცავს ორ კლასს: Mossaceae და Polusniformes. პირველიდან განვიხილავთ ლიკოფიტების ორდენს, ხოლო მეორედან განვიხილავთ სელაგინელას ორდენს, რომლის წარმომადგენლები ამჟამად ცხოვრობენ.

ლიკოფიტების რიგი ხასიათდება ჰომოსპორულობით. იგი წარმოდგენილია ერთი ოჯახით ╫ ხავსი, რომლის მთავარი გვარია გვარი ხავსი, რომელიც 400-მდე სახეობას ითვლის. ჩვენს ქვეყანაში გვხვდება ხავსის 14 სახეობა. ბევრი კლუბური ხავსი არის პატარა ბალახოვანი მცენარე. მათი ფოთლები შედარებით მცირეა. ფოთლის გასწვრივ გადის ტრაქეიდების და პარენქიმის უჯრედებისგან შემდგარი შუა ნაწილი.

განვიხილოთ კლუბმოსის ერთ-ერთი სახეობა – ქლაბმოსი. ეს სახეობა გავრცელებულია ღარიბ ნიადაგებზე წიწვოვან (ჩვეულებრივ ფიჭვნარ) ტყეებში. ხავსი მარადმწვანე მრავალწლოვანი ბალახოვანი მცენარეა, მცოცავი ღეროთი 1–3 მ-მდე, გამოაქვს მიწისზედა აღმავალი ყლორტები 20 სმ-მდე სიმაღლით, რომლებიც ბოლოვდებიან სპორის შემცველი ღეროებით. ყველა გასროლა მჭიდროდ არის დაფარული პატარა სუბულატის ფორმის ფოთლებით. სპიკელეტები შეიცავს თირკმლის ფორმის სპორანგიას, რომელშიც წარმოიქმნება დიდი რაოდენობით იდენტური პატარა ყვითელი სპორები. მომწიფების შემდეგ სპორები მიწაში ცვივა. როდესაც ისინი გაღივდებიან, წარმოიქმნება გამონაყარი (გამეტოფიტი). ხავსი მრავალწლიანია და ჰგავს პატარა კვანძს (2╫5მმ დიამეტრის) რიზოიდებით. მას აკლია ქლოროფილი (შესაბამისად უფერო) და ვერ იკვებება თავისით. მისი განვითარება იწყება მხოლოდ მას შემდეგ, რაც სოკოვანი ჰიფები (ენდოტროფული მიკორიზა) შეაღწევს ორგანიზმში. პროთალუსის ზედა ზედაპირზე, მისი ქსოვილის სიღრმეში წარმოიქმნება ანტერიდია და არქეგონია. განაყოფიერება ხდება წყლის თანდასწრებით. ემბრიონი ვითარდება განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან და იზრდება მრავალწლიან მარადმწვანე მცენარედ, რომელსაც ეწოდება სპოროფიტი. ლიკოფიტებში აშკარად გამოხატულია თაობათა ცვლილება. განვითარების ციკლში დომინირებს სპოროფიტი. შემცირების გაყოფა ხდება სპორანგიუმში სპორების წარმოქმნის დროს.

კლუბის ხავსის ღეროები და ფოთლები შეიცავს ალკალოიდებს და გამოიყენება მედიცინაში. სპორები გამოიყენება როგორც ფხვნილი (ლიკოპოდიუმი) ფხვნილებისთვის, ასევე აბების დასაფრქვევად. საკლუბო ხავსების რეზერვების დასაცავად, სპორების შეგროვებისას საჭიროა მხოლოდ სპორის შემცველი ღეროების გულდასმით მოჭრა.

Selaginellaceae-ს რიგი, რომელიც ეკუთვნის Polushnikovae-ს კლასს, ახასიათებს ჰეტეროსპორულობა. წარმოდგენილია ერთი ოჯახით, Selaginellaceae. თითქმის 700 სახეობაა სელაგინელას გვარში, ძირითადად ტროპიკული და სუბტროპიკული რეგიონების სამშობლო. ჩვენს ქვეყანაში ამ გვარის 8 სახეობაა ნაპოვნი. სელაგინელა გარეგნულად ძალიან მრავალფეროვანია. მათი უმეტესობა მცირე ზომის, ჩვეულებრივ მცოცავი ბალახოვანი მცენარეებია. ფოთლები მარტივია, მთლიანი, პატარა, 5 მმ-მდე სიგრძის. ისინი მრავლდებიან ძირითადად ასექსუალური გზით, სპორების გამოყენებით.

მოდით უფრო ახლოს მივხედოთ Selaginella selaginaceae-ს. ამ მცენარეს აქვს მოკლე მცოცავი ღეროები, დაფარული მოგრძო კვერცხისებური ფოთლებით. გასროლის ზედა ნაწილში, სპორის შემცველი თანა-

პრიალა. სელაგინელასა და კლუბის ხავსებს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ სპილენძი შეიცავს ორ სახეობის სპორანგიას: უფრო დიდი (მეგასპორანგია) შეიცავს 4 დიდ სპორს (მეგასპორებს); პატარები (მიკროსპორანგია) შეიცავს უამრავ მიკროსპორს. აღმოცენების დროს მიკროსპორა წარმოქმნის ძლიერ შემცირებულ მამრობითი პროთალუსს, რომელზედაც ვითარდება ერთი ანტერიდიუმი. მეგასპორიდან იზრდება მდედრი პროთალუსი, რომელზედაც რამდენიმე არქეგონია ვითარდება. სპერმატოზოიდების მოძრაობას წყალი სჭირდება, ამიტომ წვიმის შემდეგ ან ნამის მეშვეობით ხდება. დროთა განმავლობაში, ზრდასრული სელაგინელა მცენარე განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან იზრდება.

ამგვარად, სელაგინელაში წარმოიქმნება სპორების ორი ტიპი - მიკროსპორები და მეგასპორები და ვითარდება ერთსქესიანი პროთლები. თალი, განსაკუთრებით მამრობითი, მნიშვნელოვნად შემცირდა, რაც უმაღლესი მცენარეების ევოლუციის მთავარი მიმართულებაა. ეს აშკარად ჩანს უმაღლესი მცენარეების სხვა განყოფილებებში. სელაგინელას ადამიანები ნაკლებად იყენებენ.

DEPARTMENT EAILS, OR HORSEtails

Equisetaceae-ს ახასიათებს დაყოფა მკაფიოდ გამოკვეთილ კვანძებად და კვანძებად დაფქული ფოთლებით.

ამჟამად, ცხენის კუდები წარმოდგენილია დედამიწაზე ერთი კლასით, Equisetaceae, რომელიც მოიცავს ერთ წესრიგს, Equisetaceae და ერთ ოჯახს, Equisetaceae. ოჯახს აქვს ერთი გვარი, ცხენის კუდი, რომელიც მოიცავს 30-მდე სახეობას, რომელთაგან 17 გვხვდება ჩვენს ფლორაში (ჭაობები, ტყეები, მდელოები, სახნავ-სათესი მიწები და სხვ.).

ცხენის კუდების ყველაზე დიდი განვითარება ნახშირბადის პერიოდში მოხდა. მაშინ ბევრი მათგანი დიდი ხეებით იყო წარმოდგენილი. მოგვიანებით ხის მსგავსი ფორმები გადაშენდა. მკვდარი ნაშთები ნახშირის საბადოებს წარმოადგენდა. ბევრი ბალახოვანი ფორმაც გადაშენდა.

თანამედროვე ცხენის კუდები მრავალწლიანი რიზომატური ბალახებია, რომელთა ღეროს სიგრძე რამდენიმე ათეულ სანტიმეტრს აღწევს. ღეროს კვანძებთან არის ტოტების რგოლები. წვრილი ქერცლიანი ფოთლები გარსებთან ერთად იზრდება მილში; ფოტოსინთეზის ფუნქციას ასრულებენ მწვანე ყლორტები. ზოგიერთი ყლორტი მთავრდება სპორის შემცველი წვეტით (strobilus), რომელიც შედგება სპორანგიისგან. თანამედროვე ცხენის კუდები ჰომოსპორული მცენარეებია.

სექსუალური თაობა (გამეტოფიტი) თანამედროვე ცხენის კუდებში წარმოდგენილია ერთსქესიანი ან ორსქესიანი ხანმოკლე, ძალიან პატარა მწვანე ყლორტებით რამდენიმე მილიმეტრის ზომის. მათზე წარმოიქმნება ანთერიდია და არქეგონია. ანთერიდიაში ვითარდება მრავალფლაგელური სპერმატოზოიდები, არქეგონიაში კი კვერცხუჯრედები. განაყოფიერება ხდება წვეთოვანი თხევადი გარემოს (წყლის) თანდასწრებით და ახალი ასექსუალური თაობა, სპოროფიტი, იზრდება ზიგოტიდან.

ცხენის კუდის სტრუქტურა და მათი სასიცოცხლო ციკლი შეიძლება განვიხილოთ ცხენის კუდის მაგალითის გამოყენებით. ეს მრავალწლოვანი რიზომატული მცენარე იზრდება მინდვრებში, მდელოებსა და ნაკვეთებში. რიზომიდან ადრე გაზაფხულზე ჩნდება მოვარდისფრო-მოყავისფრო, მოკლე, სწორი ყლორტები, რომელთა თავზე წარმოიქმნება სპორის შემცველი ღერო. ყბის ღერძზე არის სპოროფილები, რომლებიც ჰგავს ექვსკუთხა სკუტს. სპოროფილები შეიცავს სპორანგიას, რომელიც შეიცავს სპორებს. გარეგნულად, ყველა სპორა ერთნაირია: თითოეულს აქვს ორი დანამატი ვიწრო ლენტების სახით, რომელსაც ეწოდება ელატერი. მორფოლოგიურად სპორები ერთნაირია, მაგრამ სპორები განსხვავდება ფიზიოლოგიურად: ზოგიერთი მათგანი გაღივებისას წარმოქმნის მამრობითი ყლორტებს, სხვები - მდედრი ყლორტები. მამრობითი პროთალუსი არის პატარა მწვანე ფირფიტა, რომელიც იყოფა წილებად და მიმაგრებულია ნიადაგზე რიზოიდებით. ლობების ბოლოებზე ვითარდება მრავალფლაგელური სპერმატოზოიდების შემცველი ანთერიდიები. ქალის პროთალუსი უფრო დიდია და არქეგონიას ატარებს. განაყოფიერება ხდება ტენიანობის არსებობისას. ზიგოტიდან ვითარდება მრავალწლიანი სპოროფიტი. გაზაფხულზე ცხენის კუდის რიზომებიდან ვითარდება მწვანე ვეგეტატიური ყლორტები, რომლებიც მოკლებულია ღეროებს.

ცხენის კუდის სხვა ტიპებს აქვთ მხოლოდ ერთი ტიპის გასროლა. ის ერთდროულად სპორის შემცველია და ასიმილაციურიც. ცხენის კუდების პრაქტიკული ღირებულება მცირეა; ისინი გამოიყენება, კერძოდ, ფიტომედიცინაში, როგორც სამკურნალო საშუალება.

DEPARTMENT Fernes, ან fernes

გვიმრები უძველესი მცენარეებია. მათი მნიშვნელოვანი ნაწილი ახლა გადაშენებულია. დღესდღეობით, გვიმრები სახეობების რაოდენობით ბევრად აღემატება თანამედროვე სპორების შემცველი სისხლძარღვოვანი მცენარეების ყველა სხვა ჯგუფს: ცნობილია 12 ათასზე მეტი სახეობა. რუსეთის ფლორაში გვიმრების დაახლოებით 100 სახეობაა.

ამ დეპარტამენტის წარმომადგენლები ძალიან მრავალფეროვანია გარეგნობით, ცხოვრების ფორმებით და საცხოვრებელი პირობებით. მათ შორის ბევრია ბალახოვანი მრავალწლიანი მცენარე, ასევე არის ხეებიც. ტროპიკული ხეების გვიმრები 25 მ-მდე სიმაღლისაა, ხოლო ღეროს დიამეტრი 50 სმ-ს აღწევს, ბალახოვან სახეობებს შორის გვხვდება ძალიან მცირე ზომის მცენარეები, რამდენიმე მილიმეტრამდე.

ლიკოფიტებისა და ცხენის კუდებისგან განსხვავებით, პტერიდოფიტები ხასიათდებიან "დიდი ფოთლებით". გვიმრების "ფოთლები" ღეროვანი წარმოშობისაა და "ფრონებს" უწოდებენ. მათი წარმოშობა დასტურდება აპიკური ზრდით. ფრონტის გვიმრების ზომები რამდენიმე მილიმეტრიდან რამდენიმე ათეულ სანტიმეტრამდე მერყეობს. მათი ფორმა და სტრუქტურა მრავალფეროვანია. მრავალი გვიმრის ფოთოლი აერთიანებს ფოტოსინთეზისა და სპორული ფუნქციებს. ზოგიერთ სახეობაში (მაგალითად, სირაქლემას) ეს ხდება

ფოთლის ორი სახეობა: ფოტოსინთეზური და სპორის შემცველი. ფოთლის ფოთლები საკმაოდ ხშირად ბუმბულია, ხშირად მრავალჯერ იშლება.

ზომიერი რეგიონების ტყის გვიმრების უმეტესობას აქვს ხორციანი რიზომები, რომლებიც ყოველწლიურად ქმნიან ფოთლის ახალ ვარდებს, რომლებიც ჩვეულებრივ ჭარბობენ წონით და ზომით გვიმრების ღეროზე.

თითქმის ყველა გვიმრა, გარდა წყლისა, ჰომოსპორული მცენარეა. სპორანგიები ხშირად განლაგებულია ფოთლის ქვედა ზედაპირზე და გროვდება ჯგუფებად, რომლებსაც სორი ეწოდება. გვიმრის სპორები წარმოშობენ თავისუფლად ცოცხალ ორსქესიან წარმონაქმნებს (გამეტოფიტები), რომლებსაც აქვთ ანტერიდია და არქეგონია. განაყოფიერებისთვის აუცილებელია წვეთოვანი თხევადი წყლის არსებობა, რომელშიც მრავალფლაგელური სპერმატოზოიდი შეიძლება გადაადგილდეს. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან ვითარდება სპოროფიტი. როგორც სპოროფიტი იზრდება, ის დამოუკიდებელი ხდება და გამეტოფიტი კვდება.

გვიმრის განყოფილება იყოფა 7 კლასად. აქედან 4 კლასი წარმოდგენილია ექსკლუზიურად ნამარხი ფორმებით, რომლებიც გარეგნულად განსხვავდებოდნენ ტიპიური გვიმრებისაგან.

მოდით უფრო ახლოს მივხედოთ მამრობითი ფარის მცენარეს, რომელიც ზოგადი აგებულებით და განვითარების ციკლით დამახასიათებელია გვიმრებისთვის. იგი ქმნის სქელ მცოცავ რიზომას, რომლის ბოლოში ყოველწლიურად ჩნდება დიდი, ორჯერ ფრჩხილად ამოჭრილი ფოთლების როზეტი. ახალგაზრდა ფოთლები ბოლოში ლოკოკინას ფორმისაა და ზემოდან იზრდება (ღეროს მსგავსად). გვერდითი ფესვები ვრცელდება რიზომებიდან. მრგვალი სორი წარმოიქმნება ფოთლის ქვედა ზედაპირზე ზაფხულში. იდენტური სპორები იქმნება სპორანგიუმის შიგნით. მამრობითი ფარის გვიმრა ტიპიურად ჰომოსპორული გვიმრაა. მიწაზე დადგომისას სპორა აღმოცენდება და წარმოიქმნება გასროლა. ეს არის გულის ფორმის მწვანე ფირფიტა დაახლოებით 1 სმ სიდიდის.პროთალუსის ქვედა ზედაპირზე წარმოიქმნება არქეგონია და ანთერიდია. ანთერიდიაში ვითარდება ხვეული გრეხილი მრავალფლაგელური სპერმატოზოიდები. განაყოფიერება ხდება წყლის თანდასწრებით. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან თანდათან იზრდება მრავალწლიანი დიდი სპოროფიტი.

წყლის გვიმრები ჰეტეროსპორული მცენარეებია. ეს არის პატარა ჯგუფი. ამის მაგალითია მცურავი Salvinia, რომელიც ეკუთვნის Salviniaceae-ს ორდენს. ეს არის პატარა მცენარე, რომელიც ცურავს წყალზე. მამრობითი და მდედრობითი სქესის გამეტოფიტები ვითარდებიან შესაბამისად მიკრო და მეგასპორებიდან, რომლებიც წარმოიქმნება მიკრო და მეგასპორანგიაში. მამრობითი გამეტოფიტი, რომელიც ვითარდება მიკროსპორიდან, მნიშვნელოვნად მცირდება. მდედრი გამეტოფიტი ვითარდება მეგასპორის შიგნით და მრავალუჯრედიანია. განაყოფიერების შემდეგ ვითარდება მრავალწლიანი სპოროფიტი. წყალში ხდება სპორების გაღივების პროცესი, განაყოფიერება და სპოროფიტების განვითარება.

გვიმრების პრაქტიკული მნიშვნელობა მცირეა. ჭამენ ზოგიერთი ბალახოვანი მცენარის ახალგაზრდა ფოთლებს, ასევე ხის გვიმრების ბირთვს. ზოგიერთი გვიმრა სამკურნალო მცენარეა.

Დაკავშირებული ინფორმაცია.

რეპროდუქცია და მისი მნიშვნელობა. რეპროდუქციის მეთოდები.გამრავლების ან თვითგამრავლების უნარი ცოცხალი ორგანიზმების ერთ-ერთი სავალდებულო და უმნიშვნელოვანესი თვისებაა. რეპროდუქცია მხარს უჭერს სახეობების ხანგრძლივ არსებობას და უზრუნველყოფს მშობლებსა და მათ შთამომავლებს შორის უწყვეტობას მრავალი თაობის განმავლობაში. ეს იწვევს სახეობის ინდივიდების რაოდენობის ზრდას და ხელს უწყობს მის გაფანტვას. მცენარეებში, რომელთა აბსოლუტური უმრავლესობა იწვევს მიბმული ცხოვრების წესს, გამრავლების პროცესში გაფანტვა არის ერთადერთი გზა დიდი ჰაბიტატის ტერიტორიის დასაკავებლად.

რეპროდუქციის ორი ტიპი არსებობს: ასექსუალური და სექსუალური. IN ასექსუალური რეპროდუქციამხოლოდ ერთი მშობელი მონაწილეობს და ყოფს, კვირტებს ან სპორებს. Როდესაც სექსუალური რეპროდუქციაახალი თაობის ინდივიდები ჩნდებიან ორი ორგანიზმის - დედობრივი და მამობრივი მონაწილეობით. ასექსუალური რეპროდუქცია ხდება ორი ფორმით: მცენარეული და რეალურად ასექსუალური. რეპროდუქცია მცენარეული ორგანოების (მცენარეებში) და სხეულის ნაწილების (ცხოველებში) გამოყენებით ეწოდება მცენარეული. ვეგეტატიური გამრავლება ეფუძნება ორგანიზმების უნარს აღადგინონ (აღადგინონ) დაკარგული ნაწილები. გამრავლების ეს მეთოდი ბუნებაშია გავრცელებული, მაგრამ ყველაზე მრავალფეროვანია მცენარეებში, განსაკუთრებით აყვავებულ მცენარეებში. როდესაც ერთუჯრედული ბაქტერიები, წყალმცენარეები და პროტოზოები იყოფა მიტოზით, წარმოიქმნება ორი ქალიშვილი ორგანიზმი. ერთუჯრედულ წყალმცენარეებში, სოკოებში და ლიქენებში გამრავლება ხდება შესაბამისად ძაფების, სპორების და თალის ფრაგმენტებით. ვეგეტატიური გამრავლების მაგალითია კვირტი, რომელიც დამახასიათებელია საფუარისა და სოკოებისთვის. თუ ქალიშვილები არ განშორდებიან დედას, შეიძლება ჩამოყალიბდეს კოლონიები. ბუნებაში აყვავებულ მცენარეებში ახალი ინდივიდები შეიძლება აღმოცენდეს ვეგეტატიური ორგანოებიდან: ღერო (კაქტუსები, იხვი, ელოდეა), ფოთოლი (გლოქსინია), ფესვი (ჟოლო, ბატი, თესვა, დენდელიონი), რიზომი (ხორბლის ბალახი), ღეროები (მარწყვი), და ა.შ. ფაქტიურად ასექსუალურიგამრავლება ხასიათდება იმით, რომ შთამომავლობის გამრავლებისთვის წარმოიქმნება სპეციალიზებული უჯრედები - სპორები, რომელთაგან თითოეული აღმოცენდება და წარმოშობს ახალ ორგანიზმს. სპორულაცია ხდება პროტოზოებში, სოკოებში, წყალმცენარეებში, ხავსებში, ხავსებში, ცხენის კუდებში და გვიმრებში. გიმნოსპერმებსა და ანგიოსპერმებში სპორები უშუალოდ არ მონაწილეობენ გამრავლების პროცესში.

ასექსუალური გამრავლების ნებისმიერი ფორმით - სხეულის ნაწილებით ან სპორებით - შეინიშნება მოცემული სახეობის ინდივიდების რაოდენობის ზრდა მათი გენეტიკური მრავალფეროვნების გაზრდის გარეშე: ყველა ინდივიდი არის დედის ორგანიზმის ზუსტი ასლი. ამ თვისებას ადამიანი იყენებს ხილის, დეკორატიული და მცენარეთა სხვა ჯგუფებში კარგი მახასიათებლების მქონე ერთგვაროვანი შთამომავლების მისაღებად.

ვეგეტატიური გამრავლებაანგიოსპერმებში იყოფა ბუნებრივი და ხელოვნური. ძალზე გავრცელებულია ბუნებრივი ვეგეტატიური გამრავლება. ყველაზე ხშირად ის ჩნდება რიზომების, ბოლქვების, რქების, ფესვებისა და ღეროების დახმარებით. ხელოვნური ვეგეტატიური გამრავლებაგანხორციელდა ადამიანის ჩარევით. TO ხელოვნურიყვავილოვანი მცენარეების ვეგეტატიური გამრავლება გამოიყენება იმ შემთხვევაში, თუ მცენარე არ იძლევა თესლს, იძლევა უხარისხო თესლს, ან თუ საჭიროა ჯიშის გენეტიკური სიწმინდის შენარჩუნება. ჰიბრიდიზაციით მიღებული მაღალდეკორატიული მცენარის ჯიშები, როგორც წესი, მრავლდება ვეგეტატიურად, ვინაიდან თესლის გამრავლებისას შეიმჩნევა ინდივიდების გაყოფა და ჯიში კარგავს თავის თვისებებს.

ბუნებრივ პირობებში და კულტურაში მცენარეები ხშირად მრავლდებიან იმავე ორგანოების გამოყენებით. მცენარეთა ეს თვისება ფართოდ გამოიყენება მცენარეთა მოყვანის, მეტყევეობისა და, განსაკუთრებით, მებაღეობის პრაქტიკაში.

ძალიან ხშირად გამრავლება ხდება კალმების გამოყენებით. ჭრის- ეს არის მცენარის ნებისმიერი ვეგეტატიური ორგანოს სეგმენტი, რომელსაც შეუძლია დაკარგული ორგანოების აღდგენა. 20-30 სმ სიგრძის ყლორტებს ერთიდან სამ ფოთლით, რომელთა იღლიებში ვითარდება იღლიის კვირტები, ღეროს კალმები ეწოდება. ბუნებრივ პირობებში ასეთი კალმები ადვილად მრავლდება ტირიფის, ვერვის, ხოლო გაშენებისას - გერანიუმის, მოცხარის, ვარდის და ა.შ.

ფესვის კალმები- გვერდითი ფესვების მონაკვეთები 10-20 სმ სიგრძის - მოსავალს შემოდგომაზე და ქვიშაში ინახავენ, გაზაფხულზე სათბურში რგავენ. გამოიყენება ალუბლის, ვაშლისა და ჟოლოს გასამრავლებლად.

ფოთოლი, რომელიც ქმნის ფესვს, ასევე გამოიყენება როგორც ფოთლის მოჭრა. ბეგონია, უზუმბარა იისფერი და გლოქსინია მრავლდება ფოთლის კალმებით.

ხელოვნურად გამრავლებისას კალმებს აცალკევებენ მცენარეებს და ძირავენ წყალში, ქვიშაში ან მსუბუქ თიხის ნარევში. ზოგიერთი მცენარე ადვილად იღებს ფესვებს, ზოგს უჭირს. მცენარის კალმები უნდა დაიფაროს მინით, რათა შეიქმნას ჰაერის გაზრდილი ტენიანობა, პერიოდულად შეასხუროს და განიავდეს. დიდი ფოთლოვანი პირებით გამრავლებისას ფოთლის ნაჭრის ნაწილი უნდა მოიხსნას.

ბუნებაში, მცენარეული გამრავლება ხდება ფესვის გასროლაც. ასე მრავლდება ალუბალი, ასპენი, ქლიავი, იასამნისფერი და ჩიტის ალუბალი.

რეპროდუქცია ფენების დალაგებამას ასევე იყენებენ მოცხარის, ყურძნის, აზალიას და სხვა მცენარეების მოსაყვანად. ამისთვის მცენარის ერთ ან ორწლიან ყლორტებს ახვევენ სპეციალურად გათხრილ თხრილში, ამაგრებენ და მიწას აფარებენ ისე, რომ ყლორტის ბოლო დარჩეს ნიადაგის ზედაპირზე. დაფესვიანება უკეთ მიდის, თუ კვირტის ქვეშ ქერქში ჭრილობას გააკეთებთ. საკვები ნივთიერებების ნაკადი ჭრილობებში ასტიმულირებს ავანტური ფესვების წარმოქმნას. დაფესვიანებულ ყლორტებს გამოყოფენ დედა მცენარეს და რგავენ.

მცენარეები ადვილად მრავლდება სპეციალური მცოცავი ყლორტებით - ულვაში(მარწყვი, ცინკეფოლი, გამძლე).

ვეგეტატიური გამრავლება ფართოდ არის გავრცელებული არა მხოლოდ ტიპიური ორგანოებით ან მათი ნაწილებით, არამედ ღეროს მოდიფიკაციებით - რიზომები, ბოლქვები, ტუბერები.

კენკრა და დეკორატიული მცენარეებიც მრავლდება ბუჩქის რამდენიმე ნაწილად გაყოფით, ყოველი მათგანი ახალ ადგილას ირგვება.

ვეგეტატიური გამრავლების სპეციალური მეთოდია მყნობა. ნამყენი- კვირტის შერევა ან ერთი მცენარის მოჭრა მიწაში მზარდი მეორის ღეროსთან. კალთას ანუ კვირტს წიწილა ეწოდება, ხოლო ფესვის მქონე მცენარეს - საძირე.

კვირტის ხის ნაჭრით დამყნობას კვირტი ეწოდება. ამ შემთხვევაში, T- ფორმის ჭრილი სიგრძით
2-3 სმ, ჰორიზონტალური - არაუმეტეს 1 სმ.შემდეგ ქერქის კიდეები ფრთხილად იკეცება უკან, ხოლო ქერქის ქვეშ ჩასმულია ხის ნაჭრით ამოჭრილი ხვრელი. საყურე მჭიდროდ არის დაჭერილი ხეზე ქერქის ფარფებით. მყნობის ადგილი იკვრება სარეცხი ქსოვილით, ტოვებს კვირტს ღია. შერწყმის შემდეგ თვალის ზემოთ საძირეს ღერო ამოღებულია. ბუჩქნარი ტარდება ზაფხულში და გაზაფხულზე.

ნაკლებად ხშირად გამოიყენება კოპულაცია- ერთწლიანი კალმის რამდენიმე კვირტით მყნობა. ამ შემთხვევაში ნაწნავი და საძირე ერთნაირი სისქის უნდა იყოს. ისინი აკეთებენ იდენტურ ირიბ ჭრილობებს. ნაწნავს აყრიან საძირეზე ისე, რომ მათი ქსოვილები ერთმანეთს ემთხვეოდეს (განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია კამბიუმის შეხამება) და საგულდაგულოდ აკრავენ სარეცხს. თუ ღეროსა და საძირეს სისქე განსხვავებულია, მყნობა კეთდება ნაპრალში, ქერქის უკან, კონდახში და ა.შ.

ვეგეტატიური გამრავლების მნიშვნელობა.სოფლის მეურნეობაში დიდი მნიშვნელობა აქვს მცენარეთა ვეგეტატიურ გამრავლებას. ეს შესაძლებელს ხდის სწრაფად მოიპოვოს დიდი რაოდენობით სარგავი მასალა, გაამრავლოს მცენარეები, რომლებიც არ ქმნიან თესლს და შეინარჩუნოს ჯიშის მახასიათებლები. ვინაიდან ვეგეტატიური გამრავლება გულისხმობს სომატური უჯრედების მიტოზურ დაყოფას, შთამომავლობა იღებს ქრომოსომების ერთნაირ კომპლექტს და მთლიანად ინარჩუნებს დედა მცენარეების მახასიათებლებს.

Სექსუალური რეპროდუქციამნიშვნელოვნად განსხვავდება ასექსუალურისგან იმით, რომ ამ შემთხვევაში შთამომავლობის გენოტიპი წარმოიქმნება ორივე მშობლის კუთვნილი გენების რეკომბინაციის შედეგად. ეს ზრდის ორგანიზმების უნარს, მოერგოს ცვალებად გარემო პირობებს. სქესობრივი გამრავლება ხასიათდება სქესობრივი პროცესის არსებობით, რომლის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ეტაპია ჩანასახოვანი უჯრედების, ანუ გამეტების, პლაზმური მემბრანით დაფარული სპეციალიზებული ჰაპლოიდური უჯრედების შერწყმა. გამეტები განსხვავდებიან აგებულებითა და ფიზიოლოგიური თვისებებით და იყოფა მამრობითი (მოძრავი - სპერმატოზოიდი, უმოძრაო - სპერმა) და მდედრობით (კვერცხუჯრედი). სპორებისგან განსხვავებით, ერთი გამეტი, პართენოგენეზის შემთხვევების გამოკლებით, ვერ წარმოშობს ახალ ინდივიდს. ამას წინ უძღვის ორი ჩანასახის უჯრედის შერწყმის პროცესი – განაყოფიერება, რაც იწვევს ზიგოტის წარმოქმნას. შემდგომში ახალი ორგანიზმის ემბრიონი ვითარდება ზიგოტიდან.

სასქესო უჯრედების წარმოქმნა წყალმცენარეებში, ბევრ სოკოში და უფრო მაღალ სპორულ მცენარეებში ხდება მეიოზის შედეგად სქესობრივი გამრავლების სპეციალურ ორგანოებში: კვერცხები - ოოგონიაში ან არქეგონიაში; სპერმატოზოვა და სპერმატოზოვა – ანთერიდიაში.

განაყოფიერების პროცესი შედგება ქალისა და მამრობითი გამეტების შერწყმისგან ზიგოტის წარმოქმნით. ზიგოტას აქვს ქრომოსომების ორმაგი ნაკრები. ანგიოსპერმებში ორმაგი განაყოფიერება ხდება ყვავილის შიგნით.

ყვავილიეს არის შემცირებული, განტოტვილი, მოდიფიცირებული ყლორტი შეზღუდული ზრდით, რომელიც ემსახურება სპორების და გამეტების წარმოქმნას, სქესობრივ პროცესს, რის შემდეგაც წარმოიქმნება თესლი და ნაყოფი.

ყვავილები წარმოიქმნება მთავარ და გვერდით ღეროებზე და ვითარდება საფარის ფოთლის იღლიებში მდებარე კვირტებიდან. ყვავილის ყლორტის ღეროვან ნაწილს პედუნკული ეწოდება. მას აქვს შეზღუდული ზრდა და თავისებური ზრდის წერტილი გაფართოვდა ზევით, რომელსაც ეწოდება ჭურჭელი, საიდანაც ვრცელდება ყვავილის ყველა ნაწილი. ჭურჭელზე წარმოიქმნება პერიანთი, რომელიც შედგება თაიგულისა და გვირგვინისგან, აგრეთვე თავად ყვავილისა და ბუშტისგან, რომლებიც მოდიფიცირებული ფოთლებია. ზოგიერთ ყვავილში შეიძლება ცალკეული ნაწილები აკლდეს.

პედუნკული- ღეროს ის ნაწილი, რომელიც ყვავილს ატარებს, მდებარეობს ჭურჭელსა და ბუჩქს შორის. თუ ის არ არის განვითარებული, მაშინ ყვავილს უწოდებენ მჯდომარე (ყვავილები კალათის ყვავილოვანში). პედისელს ზოგჯერ უვითარდება ერთი ან ორი პატარა მწვერვალი ფოთოლი, რომელსაც ბრაქტი ეწოდება.

საცავი- ეს არის ყვავილის გაფართოებული ღერძული ნაწილი, რომელიც მისი დამოკლებული ღეროვანი ნაწილია. ყვავილის დარჩენილი ნაწილები მისგან ვრცელდება. კონტეინერი შეიძლება იყოს გაფართოებული (მარწყვი), ბრტყელი (პეონი), კონუსური (ჟოლო), ჩაზნექილი (ალუბალი, ქლიავი).

პერიანთიშეადგენენ ყვავილის ფოთლის ნაწილებს, იცავენ მტვრიანებს და ბუშტებს. პერიანტი შეიძლება იყოს მარტივი ან ორმაგი. ორმაგი პერიანთი შედგება თაიგულისა და გვირგვინისაგან, განსხვავებული ფერისა და ზომისგან. თუ ყვავილის მთლიანი ნაწილი ერთგვაროვანია და არ არის დიფერენციაცია თაიგულად და გვირგვინად, მაშინ ასეთ პერიანთს უწოდებენ მარტივს. უბრალო პერიანთს მწვანე ფოთლებით ჰქვია თაიგულისებრი (ჭინჭარი, კანაფი), კაშკაშა ფერის მარტივ პერიანთს კოროლას ფორმა (ტიტები, ხეობის შროშანა). ყვავილებს, რომლებსაც არ აქვთ პერიანტა, უწოდებენ უფარო, ან შიშველს (ტირიფი, ღორღი).

ბრინჯი. 26.ყვავილების სტრუქტურის დიაგრამა:

1 - ჩექმა ჯვარედინი განყოფილებით, 2 - ჩექმა გრძივი განყოფილებით,
3 – მტვერი სტიგმაზე, 4 – სტილი, 5 – საკვერცხის კედლები, 6 – საკვერცხის ბუდე, 7 – ემბრიონის ტომარა, 8 – საყრდენი, 9 – სეპალი, 10 – გვირგვინის ფურცელი, 11 – კვერცხუჯრედი, 12 – ცენტრალური ბირთვი, 13 – ანტიპოდები, 14 – სინერგიდები.

თასი.ყვავილის გარე მოდიფიცირებულ ფოთლებს სეპალები ეწოდება - ისინი ერთად ქმნიან თაიგულს. ის შეიძლება იყოს ორწახნაგოვანი (თავისუფალი სეპალები) ან შერწყმული ფოთლოვანი (სეფალები შერწყმული); სეპალების განლაგება შეიძლება იყოს სპირალური ან წრიული. სეპალები შეიძლება განლაგდეს ორ წრედ - მაშინ ქვედა იარუსს ქვეკაპი ეწოდება. Asteraceae-სა და Umbelliferae-ის წარმომადგენელთა უმეტესობაში თაიგული ცუდად არის განვითარებული ან არ არსებობს. ყვავილის ფუნქციაა ყვავილის დარჩენილი ნაწილების დაცვა უარყოფითი გავლენისგან (ტემპერატურა, ტენიანობა, მავნებლები).

ათქვიფეთ.იგი შედგება სპირალურად ან წრეში განლაგებული ფურცლებისაგან. ფურცლები, როგორც წესი, უფრო დიდია ვიდრე სეპალები და აქვთ სხვადასხვა ფერი. გვირგვინი შეიძლება იყოს ცალ-ფურცლიანი ან შერწყმული ფურცლებიანი (სეფალები შერწყმულია). ფურცლებიანი გვირგვინები მრავალფეროვანია: ფორმით ისინი შეიძლება იყოს წვერისებრი (კარტოფილი), ზარისებრი (ზარისებრი), ლერწმისებრი (ვარდკაჭაჭა), ორტუჩიანი (ლამელა) და ა.შ. კოროლა შეიძლება იყოს რეგულარული, ჰქონდეს მინიმუმ ორი სიმეტრიის სიბრტყე; არარეგულარული, სიმეტრიის ერთი სიბრტყის მქონე; და ასიმეტრიული, რომლის მეშვეობითაც არ შეიძლება სიმეტრიის ღერძის დახატვა. ჩვეულებრივ გვირგვინებს აქვთ ვაშლის, ალუბლის და ა.შ ყვავილები, არარეგულარულ გვირგვინებს აქვთ გომბეშოს და ბარდის ყვავილები, ასიმეტრიულ გვირგვინებს კი კანას ყვავილები.

კოროლას მთავარი ფუნქციაა მწერების მოზიდვა, რომლებიც ხელს უწყობენ ჯვარედინი დამტვერვას და იცავენ მტვრიანებსა და ბუშტებს არახელსაყრელი პირობებისგან.

ანდროციუმი- მტვრიანების კოლექცია ყვავილში. მათი რიცხვი ერთიდან რამდენიმე ასეულამდე მერყეობს. ისინი განლაგებულია კონტეინერზე ან სპირალში ან წრეში (ერთ ან ორ წრეში). უმეტეს ყვავილებში, მტვერი შედგება ძაფისგან და ანტერისგან. ანტერის ორი ნახევარი ერთმანეთთან დაკავშირებულია კონექტორის გამოყენებით. ანტერები შეიძლება მყარად იყოს მიმაგრებული ძაფზე, ზოგიერთ მცენარეში (მარცვლეულში) ისინი რხევიან. თითოეული ანტერი შეიცავს ორ წყვილ მტვრის ბუდეს, რომლებშიც მტვერი ვითარდება. მტვრიანები შეიძლება შერწყმული იყოს ძაფებთან (პარკოსოვანებში), ანტერებთან (Asteraceae-ში), ძაფებთან და ანტერებთან (გოგრის მცენარეებში). მტვრიანები წარმოიქმნება აყვავებული ყლორტების ზრდის კონუსის ტუბერკულოებიდან. თავდაპირველად წარმოიქმნება ანტერი, შემდეგ კი ძაფი. ერთი სისხლძარღვთა შეკვრა მიდის ძაფის გასწვრივ შემაერთებელ ქსოვილამდე. ანტერში ქსოვილების დიფერენცირება ხდება შემდეგნაირად. ეპიდერმისი წარმოიქმნება საგანმანათლებლო ქსოვილის გარე შრედან, ხოლო არქისპორიუმი გამოდის შიდა შრედან, რაც ქმნის მიკროსპორების დედა უჯრედებს.

Archisporium უჯრედები განმეორებით იყოფა მიტოზით და წარმოქმნის მიკროსპორების დედა უჯრედებს, რომლებიც იყოფა მეიოზით და ყოველი ოთხი მონობირთვული ჰაპლოიდური მიკროსპორები წარმოიქმნება ურთიერთდაკავშირებული. მტვრის ან მტვრის მარცვლები წარმოიქმნება მიკროსპორებისგან. მტვრის მარცვალს აქვს ორი ჭურვი: შიდა - თხელი - ინტინა და გარე - სქელი, ხშირად კუტინიზებული - ეგზინი, ბირთვი და ციტოპლაზმა. ეგზინს აქვს არაგასქელებული ადგილები - ფორები და შესქელებული ადგილები ტუბერკულოზის სახით.

მიკროსპორიდან მტვრის მარცვლის წარმოქმნის დროს ბირთვი და ციტოპლაზმა იყოფა მიტოზით (ციტოკინეზის გარეშე) და წარმოიქმნება ორი ბირთვი (უჯრედები). უფრო დიდ უჯრედს ეწოდება ვეგეტატიური (საიდანაც შემდგომში ვითარდება მტვრის მილი), უფრო პატარას - გენერაციული. გენერაციული უჯრედის ბირთვი ზოგიერთ მცენარეში იყოფა მტვრის ბუდეში (მოგვიანებით სხვა მცენარეებში) მიტოზით და წარმოიქმნება ორი უჯრედი - სპერმა, რომელიც არის მამრობითი რეპროდუქციული უჯრედები - ჩართული განაყოფიერებაში. მსგავსი ორუჯრედიანი ან სამუჯრედიანი გაღივებული მიკროსპორა არის მამრობითი გამეტოფიტი. იგი წარმოადგენს მტვრის მარცვალს ან მტვერს, რომელიც საჭიროა დამტვერვისთვის. მტვრის ფერი განსხვავებულია: თეთრი, წითელი, ყვითელი. ფორმა - სფერული, სამკუთხა, ელიფსური, ღეროსებური და ა.შ.

ყვავილში არის ერთი ან მეტი მავნებლები, თითოეული პისტილი ვითარდება ერთი ან მეტი კარპელისგან. კარპელების კრებულს ე.წ გინეციუმი. პისტილი ჩვეულებრივ შედგება სტიგმის, სტილისა და საკვერცხისგან. წვრილი ცილინდრული სვეტი ამოდის საკვერცხის ზემოთ, რომელსაც აქვს სტიგმა ზედა ბოლოში (მოქმედებს როგორც მტვრის შემგროვებელი აპარატი). ზოგიერთ მცენარეს არ აქვს სტილი, შემდეგ კი სტიგმა ზის პირდაპირ საკვერცხეზე, ამ შემთხვევაში მას უწოდებენ მჯდომარეს. სტილი, რომელიც ამაღლებს სტიგმას, ხელს უწყობს უკეთეს დამტვერვას და მტვრის მილების გავლას მტვრის აღმოცენების დროს.

საკვერცხე- ბუშტის გაფართოებული, ზოგჯერ შეშუპებული ნაწილი, რომელშიც კვერცხუჯრედებია განთავსებული.

ყვავილებში სამი სახის საკვერცხეა: ზედა, ქვედა და ნახევრად ქვედა. ზემო საკვერცხე თავისუფლად მდებარეობს საცავზე და იქმნება მხოლოდ კარპელებით. ქვედა საკვერცხე წარმოიქმნება თაიგულის, გვირგვინისა და ანდროციუმის ფუძეების საკვერცხესთან შერწყმის შედეგად, ხოლო პერიანთი ვრცელდება საკვერცხის მწვერვალიდან. ნახევრად ქვედა საკვერცხე იშვიათია. ის მხოლოდ ქვედა ნაწილით არის შერწყმული პერიანთთან და მტვრიანებთან, ხოლო ზედა ნაწილი თავისუფალი რჩება. საკვერცხე შეიძლება შეიცავდეს ერთიდან რამდენიმე ათასამდე ოვულს. კვერცხუჯრედი ანუ მეგოსპორანგიუმი ვითარდება საკვერცხის შიდა კედელზე, შედგება ნუცელუსისაგან (კვერცხუჯრედის ბირთვი), ერთი ან ორი მთლიანი ნაწილისაგან (ინტეგუმენტები), ხოლო შიგთავსებს შორის რჩება ხვრელი - მტვრის გადასასვლელი (მიკროპილი). მეგასპორები წარმოიქმნება კვერცხუჯრედში. არქისპორიული ნუცელუსის უჯრედი, ანუ დედა უჯრედი, იყოფა მეიოზის მიხედვით და ქმნის ჰაპლოიდური მეგასპორების ტეტრადას. ოთხიდან მხოლოდ ერთი ვითარდება, სამი კი მცირდება (ქრება). დარჩენილი მეგასპორები იწყებს აღმოცენებას. როდესაც მეგასპორა აღმოცენდება, მისი ბირთვი თანმიმდევრულად იყოფა მიტოზით. შედეგად მიღებული ორი ბირთვი განსხვავდება პოლუსებისკენ და მათ შორის წარმოიქმნება დიდი ვაკუოლი ციტოპლაზმაში. ყოველი ბირთვი შემდეგ კიდევ ორჯერ იყოფა, ასე რომ ემბრიონის ტომრის პოლუსებზე წარმოიქმნება ოთხი ჰაპლოიდური ბირთვი. ოთხი ბირთვის თითოეული პოლუსიდან ერთი ვრცელდება ემბრიონის ტომრის ცენტრალურ ნაწილში. აქ ეს ორი ბირთვი ერთიანდება ერთ დიპლოიდში, რომელსაც ემბრიონის ტომრის მეორად ან ცენტრალურ ბირთვს უწოდებენ, მას აქვს ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები და ხდება ემბრიონის ტომრის ცენტრალური უჯრედი.

სამი ბირთვი, ციტოპლაზმასთან ერთად მიკროპილარული ბოლოში, ქმნის კვერცხუჯრედის აპარატს. ერთ-ერთი უჯრედი, რომელიც უფრო შორს არის მტვრის გადასასვლელიდან, არის კვერცხუჯრედი.
(ანუ ქალის გამეტი). დანარჩენ ორს ეწოდება დამხმარე უჯრედები ან სინერგიდები.

მეორე მოპირდაპირე პოლუსთან ასევე არის სამი უჯრედი, რომელსაც ანტიპოდები ეწოდება. ამრიგად, ჩნდება ემბრიონის ტომარა შვიდი ბირთვით, რომელიც მზად არის განაყოფიერების პროცესისთვის (ზოგჯერ ბირთვების რაოდენობა შეიძლება განსხვავებული იყოს) (ნახ. 26).

ორსქესიანი და ერთსქესიანი ყვავილები.თუ ყვავილს აქვს როგორც მტვრიანები, ასევე ბუშტუკები, მას უწოდებენ ბისექსუალი. ყვავილების დაახლოებით 75% ბისექსუალია. თუ ყვავილს აქვს მხოლოდ მტვრიანები ან მხოლოდ ბუშტები, მაშინ ყვავილს უწოდებენ ერთსქესიანი. ეს იქნება მამრობითი, თუ შეიცავს მხოლოდ მტვრიანებს, და ქალი, თუ მხოლოდ ბუშტებია. ერთსქესიანი ყვავილები შეიძლება განსხვავებულად გავრცელდეს მცენარეებზე. მაგალითად, კანაფსა და ტირიფში ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მამრობითი ყვავილები, ზოგს კი მდედრი ყვავილები. ასეთ მცენარეებს ორწლიანს უწოდებენ. კიტრსა და სიმინდს აქვს როგორც მამრობითი, ისე მდედრობითი სქესის ყვავილები ერთსა და იმავე მცენარეზე. ამ მცენარეებს ერთფეროვანს უწოდებენ. ასევე გვხვდება მრავლობითი მცენარეები. ერთ ინდივიდზე შეგიძლიათ იპოვოთ ორსქესიანი და ერთსქესიანი ყვავილები. მათ უწოდებენ პოლიგამიურს (ნეკერჩხალი, ნაცარი).

ყვავილების ფორმულა.ყვავილის სტრუქტურა შეიძლება ნაჩვენები იყოს ფორმულის სახით. ამისათვის გამოიყენეთ ჩვეულებრივი ნიშნები, რომ ჩამოწეროთ ყვავილის ფორმულა. თითოეული ყვავილის წრე მითითებულია კონკრეტული დიდი ასოებით. მარტივი perianth - P (P), calyx - Ch (K, Ca), corolla - B (Co), stamens - T (A), pistil - P (G). თითოეულ წრეში ყვავილების წევრების რაოდენობა მითითებულია რიცხვებით, ხოლო თუ მათი რიცხვი 12-ზე მეტია, მაშინ უსასრულობის ნიშნით (∞). მათი არარსებობა აღინიშნება - 0. თუ ყვავილის წევრები შერწყმულია, მაშინ რიცხვები იწერება ფრჩხილებში (). ზედა საკვერცხე აღინიშნება ჰორიზონტალური ხაზით კარპელების რაოდენობის ქვეშ, ხოლო ქვედა საკვერცხე - ხაზით კარპელების რაოდენობის ზემოთ. არარეგულარული გვირგვინი ნაჩვენებია ისრით (), სწორი - ვარსკვლავით (*), ერთსქესიანი გამძლე ყვავილები აღინიშნება ♂, ერთსქესიანი მდედრი ყვავილები - ♀, ორსქესიანი ყვავილები - ♂♀.

კარტოფილი: * Ca (5) Co (5) A 5 გ (2)

ყვავილების დიაგრამა.ყვავილების გამოსახვა შესაძლებელია დიაგრამებით, რომლებიც წარმოადგენენ ყვავილის სქემატურ პროექციას სიბრტყეზე, მისი ღერძის პერპენდიკულარულად, რომელიც კვეთს დედა მცენარის ღერძს და დაფარვის ფოთოლს. დიაგრამებზე, სეპალები, როგორც წესი, ნაჩვენებია ფრჩხილის სახით, რომელსაც აქვს კილი ზურგზე, ფურცლები, როგორც მრგვალი ფრჩხილი, მტვრიანები, როგორც ჯვარი კვეთა ანტერის მეშვეობით, და გინეციუმი, როგორც განივი კვეთა საკვერცხეში. ყვავილის ნაწილების შერწყმა ჩანს მათი შეერთებით.

ბრინჯი. 27.ყვავილი და მისი დიაგრამა.

ყვავილოვან მცენარეებში განაყოფიერების პროცესს წინ უძღვის დამტვერვა. დამტვერვა- მტვრის ანტერიდან მტვრის გადატანა პისტილის სტიგმაში. მას შემდეგ, რაც ბუშტის სტიგმაზე, მტვრის მარცვალი იწყებს აღმოცენებას. ვეგეტატიური უჯრედიდან ვითარდება მტვრის გრძელი მილი, რომელიც იზრდება სტილის ქსოვილების მეშვეობით საკვერცხემდე და ოვულამდე. ორი სპერმატოზოიდი წარმოიქმნება გენერაციული უჯრედიდან. მტვრის მილი შემოდის მტვრის სადინარში და მისი ბირთვი განადგურებულია. მილის წვერი იშლება და ორი სპერმატოზოიდი შედის ემბრიონის პარკში. მალე სინერგიდები და ანტიპოდები იღუპებიან. ამის შემდეგ, ერთ-ერთი სპერმატოზოიდი ანაყოფიერებს კვერცხუჯრედს. შედეგად წარმოიქმნება დიპლოიდური ზიგოტი, საიდანაც ვითარდება სათესლე ემბრიონი. მეორე სპერმატოზოიდი ერწყმის ორ პოლარულ ბირთვს და ქმნის ტრიპლოიდურ უჯრედს. მკვებავი ქსოვილი, ენდოსპერმი, ვითარდება ტრიპლოიდური უჯრედიდან. მისი საკვები ნივთიერებები აუცილებელია ემბრიონის განვითარებისთვის.

განაყოფიერების ეს მეთოდი, რომლის დროსაც ერთი სპერმა კვერცხუჯრედს ერწყმის, 1898 წელს აღმოაჩინა რუსმა ციტოლოგმა ს.გ. ნავაშინი.

ორმაგი განაყოფიერების წყალობით, ენდოსპერმის სწრაფი ფორმირება და განვითარება ხდება და აჩქარებს კვერცხუჯრედისა და თესლის წარმოქმნას. განაყოფიერების შემდეგ კვერცხუჯრედი გადაიქცევა თესლად. და საკვერცხე ქმნის ნაყოფს.

ანგიოსპერმებში რეპროდუქციული ორგანო ყვავილია. მოდით განვიხილოთ მტვრიანებსა და ბუშტებში მიმდინარე პროცესები.

აყვავებულ მცენარეებში განაყოფიერების სქემა:

1 - პისტილის სტიგმა; 2 - sprouted pollen; 3- მტვრის მილი;. 4 - კვერცხი; 5 - ცენტრალური უჯრედი; 6 - ოვულა; 7 - სპერმა.

მტვრიანებში ხდება მტვრის მარცვლების წარმოქმნა. მტვრიანა შედგება ძაფისა და ანტერისგან. თითოეული ანტერი წარმოიქმნება ორ ნაწილად, რომელშიც ვითარდება მტვრის ორი კამერა, მიკროსპორანგია. ბუდეები შეიცავს სპეციალურ დიპლოიდურ მიკროსპოროციდულ უჯრედებს. თითოეული მიკროსპოროციდი განიცდის მეიოზს და ქმნის ოთხ მიკროსპორს. მტვრის ბუდის შიგნით მიკროსპორა ზომაში იზრდება. მისი ბირთვი იყოფა მიტოტურად და წარმოიქმნება ორი ბირთვი: ვეგეტატიური და გენერაციული. ყოფილი მიკროსპორის ზედაპირზე წარმოიქმნება გამძლე ცელულოზის გარსი ფორებით. მტვრის მილები შემდგომში იზრდება ფორებში. ამ პროცესების შედეგად თითოეული მიკროსპორა იქცევა მტვრის მარცვლად (მტვერი) - მამრობითი გამეტოფიტად. მწიფე მტვრის მარცვალი შედგება ორი (ვეგეტატიური და გენერაციული) ან სამი (ვეგეტატიური და ორი სპერმის) უჯრედისაგან.

ქალის გამეტოფიტის (ემბრიონის ტომარა) ფორმირება ხდება კვერცხუჯრედში, რომელიც მდებარეობს ბუშტის საკვერცხეებში. კვერცხუჯრედი არის მოდიფიცირებული მეგასპორანგიუმი, რომელიც დაცულია მთლიანობით. ზევით არის ვიწრო არხი - მტვრის გადასასვლელი. მტვრის გადასასვლელთან დიპლოიდური უჯრედი იწყებს განვითარებას - მეგასპოროციტი (მაკროსპოროციტი). ის იყოფა მიტოზით და წარმოქმნის ოთხ ჰაპლოიდურ მეგასპორს. სამი მეგასპორი მალე ნადგურდება, მეოთხე, მტვრის შესასვლელიდან ყველაზე შორს, ვითარდება ემბრიონის ტომრად. ემბრიონის ტომარა იზრდება. მისი ბირთვი სამჯერ იყოფა მეიოზის მიხედვით. შედეგად, იქმნება რვა ქალიშვილი ბირთვი. ისინი განლაგებულია ოთხ ჯგუფად: ერთი მტვრის შესასვლელთან, მეორე მოპირდაპირე ბოძზე. შემდეგ, ერთი ბირთვი ვრცელდება თითოეული პოლუსიდან ემბრიონის ტომრის ცენტრამდე - ეს არის პოლარული ბირთვები. მათ შეუძლიათ შერწყმა და შექმნან ერთი ცენტრალური ბირთვი. მტვრის შესასვლელთან არის ერთი კვერცხუჯრედი და ორი სინერგიული უჯრედი. საპირისპირო პოლუსზე არის ანტიპოდური უჯრედები, რომლებიც მონაწილეობენ ემბრიონის ტომრის უჯრედებისთვის საკვები ნივთიერებების მიწოდებაში და შემდეგ ქრება. ეს რვა ბირთვიანი ემბრიონის ტომარა არის მომწიფებული ქალი გამეტოფიტი.

მცენარეების უმეტესობა ყვავილებს აძლევს. როგორ მრავლდებიან აყვავებული მცენარეები? "ვეგეტატიურად" - გიპასუხებთ და მართალი იქნებით. თუმცა, ასეთ მცენარეებში გამრავლების ვეგეტატიური მეთოდი ერთადერთი არ არის.

ყველა სხვა მცენარეული ორგანიზმის მსგავსად, მათთვის მოქმედებს სქესობრივი გამრავლების ფორმულა „გამეტი + გამეტი = ზიგოტი“. ეს ფორმულა მარტივი ჩანს, მაგრამ თქვენ უკვე იცით, რომ ის მალავს მცენარის სასიცოცხლო ციკლის ძალიან რთულ ეტაპებს.

აყვავებული მცენარეების სასიცოცხლო ციკლი? როგორ გამოიყურება მათი ასექსუალური თაობა - სპოროფიტი, სად უნდა ვეძებოთ სპორები? სად არის აყვავებული მცენარის გამეტოფიტი? როგორ და სად ერწყმის გამეტები?

ამ კითხვებზე პასუხი უნდა ვიპოვოთ ყვავილოვანი მცენარის ცხოვრების გაანალიზებით. ამისთვის გამოვიყენოთ ნახატი, რომელიც დაგვეხმარება, ეტაპობრივად გავარკვიოთ ნაცნობი ალუბლის განვითარების ეტაპები.

გაზაფხულზე ყვავილები ჩნდება ალუბლის ხეებზე. მოდით შევხედოთ ალუბლის ყვავილს. ჩვენ დავინახავთ, რომ ყვავილის ცენტრში არის კონუსის მსგავსი ბუშტი. იგი გარშემორტყმულია მტვრიანებით. თითოეული მტვრიანა შედგება თხელი ძაფისგან, რომლის ბოლოს არის ანტერი.

ყველა მოვლენა, რომელიც დაკავშირებულია ამ მცენარის როგორც ასექსუალურ, ასევე სექსუალურ გამრავლებასთან, ხდება ამ ყვავილების ორგანოებში. არის სპორანგიები, სადაც წარმოიქმნება ალუბლის სპორები. ალუბლის სპორები სხვადასხვა ზომისაა: მსხვილი სპორები წარმოიქმნება ბუშტის სპორანგიაში, ხოლო პატარები – ანტერის სპორანგიაში.

როგორია ბუშტის სტრუქტურა? მისი ზედა გაფართოებული ნაწილი არის სტიგმა, ქვედა შესქელებული ნაწილი არის საკვერცხე, ისინი დაკავშირებულია თხელი სვეტით.

საკვერცხის შიგნით არის ღრუ, სადაც მდებარეობს ორი სპორანგია. აყვავებულ მცენარეებში მათ კვერცხუჯრედებს უწოდებენ. იქ იქმნება ოთხი ჰაპლოიდური უჯრედი - ოთხი სპორები.

მაგრამ ამ სპორებიდან მხოლოდ ერთი აღმოცენდება: მისი საკვერცხიდან იქმნება გამეტოფიტი, რომელიც შედგება მხოლოდ შვიდი უჯრედისგან. და ამ უჯრედებიდან მხოლოდ ერთია გამეტი. ეს არის კვერცხუჯრედი და გამეტოფიტს, რომელზედაც იგი წარმოიქმნება, მდედრობითი სქესის გამეტოფიტს (ჩანასახის ტომარა) უწოდებენ.

რა ხდება ალუბლის ყვავილის ანდერში? მიკროსკოპის ქვეშ აშკარად ჩანს, რომ ანტერში ბევრი "ტომარაა". ესეც სპორანგიებია. ისინი წარმოქმნიან მცირე სპორებს. თითოეული სპორა წარმოქმნის მამრობითი გამეტოფიტს, რომელიც შედგება მხოლოდ ორი უჯრედისგან, რომლებიც გარშემორტყმულია გამძლე მემბრანით. მას მტვრის მარცვალს უწოდებენ. ანტერში ბევრი მტვრის მარცვალია.

მტვრის ტომარა იხსნება და მწერები მცენარის დახმარებას უწევენ. ისინი გადააქვთ მტვერი ერთი ყვავილის ანტერებიდან მეორის სტიგმაზე. ასე ხდება ალუბლის დამტვერვა.

ბუშტის სტიგმა გამოყოფს სპეციალურ წებოვან ნივთიერებებს, რომლებსაც მტვრის მარცვალი ეწებება.

რა ემართება მამრობითი გამეტოფიტს, რომელიც ხვდება ბუშტის სტიგმაზე? მამრობითი გამეტოფიტის "მუშაობა" გრძელდება სტიგმაზე. მისი ორი უჯრედიდან ერთი იყოფა, წარმოიქმნება ორი მამრობითი გამეტი - ორი სპერმა.

ცნობილია, რომ განაყოფიერებისთვის მამრობითი და მდედრობითი გამეტები უნდა გაერთიანდეს და მხოლოდ ამის შემდეგ გამოჩნდება ზიგოტი. როგორ შეიძლება გაერთიანდეს ორი გამეტი, თუ ერთი მათგანი პისტილის სტიგმაზეა, მეორე კი საკვერცხეში?

მამრობითი გამეტოფიტის მეორე უჯრედი "პასუხისმგებელია" სპერმის საკვერცხეში მიწოდებაზე. ამ უჯრედს ეწოდება "მილის უჯრედი" და მისი სახელი შემთხვევითი არ არის. "მილის უჯრედი" იწყებს ზრდას პისტილის სვეტის მეშვეობით. ის რეალურად ქმნის მილს, რომლის მეშვეობითაც სპერმატოზოიდი მოძრაობს. როდესაც მილი მიაღწევს ემბრიონის ტომრის შესასვლელს, ის სკდება და სპერმატოზოიდი გამოდის. ერთი მათგანი ერწყმის კვერცხს და ქმნის ზიგოტს.

რა ემართება მეორე სპერმას? კვერცხუჯრედის გარდა, მდედრ გამეტოფიტს აქვს კიდევ ერთი სპეციალური უჯრედი - ცენტრალური. ის განსხვავდება ყველა დანარჩენისგან იმით, რომ შეიცავს ორ ბირთვს. მეორე სპერმატოზოიდი ერწყმის მას.

ამრიგად, პისტილის საკვერცხეში ერთდროულად ორი განაყოფიერება ხდება: ერთი სპერმატოზოიდი ერწყმის კვერცხუჯრედს და ქმნის ზიგოტს, მეორე სპერმა ერწყმის ცენტრალურ უჯრედს. ამ პროცესს ორმაგი განაყოფიერება ეწოდება.

მომავალი მცენარის ემბრიონი ვითარდება ზიგოტიდან. რა ემართება მეორე განაყოფიერებულ უჯრედს? წარმოშობს ქსოვილს, ინახავს მას, მისი სახელია ენდოსპერმი. ენდოსპერმის ნივთიერებების გამო, ემბრიონი ჯერ გაიზრდება. მთლიანი ქსოვილი, კანი, წარმოიქმნება თესლის ჩანასახის მთლიანი ნაწილისგან, რომელიც გარს აკრავს ქალის გამეტოფიტს. ასე წარმოიქმნება თესლი - მრავალუჯრედიანი წარმონაქმნი, რომლის დახმარებით ალუბალი მრავლდება.

რა ბედი ეწევა ამ დროს ბოჭკოს? საკვერცხე იზრდება და მისი ქსოვილებიდან წარმოიქმნება ნაყოფი, რომლის შიგნითაც თესლი იმალება.

ახლა აშკარაა, რომ აყვავებული მცენარის სასიცოცხლო ციკლი გვიმრის სასიცოცხლო ციკლის მსგავსია. ასევე შეიცავს ასექსუალურ თაობებს - სპოროფიტ მცენარეს ფესვებითა და ყლორტებით და სქესობრივ თაობას - მამრობითი და მდედრი გამეტოფიტებით.

თუმცა, გვიმრებისგან განსხვავებით, ალუბლის გამეტოფიტები არ არიან ცალკეული დამოუკიდებელი ინდივიდები, მაგრამ წარმოიქმნება და ცხოვრობს სპოროფიტი მცენარის ყვავილებში. მამრობითი გამეტოფიტი არის მტვრის მარცვლებში, ხოლო მდედრი გამეტოფიტი (ემბრიონის ტომარა) - პისტილის საკვერცხეში. ეს გამეტოფიტები მიკროსკოპულად მცირეა და არ შეუძლიათ ფოტოსინთეზის უნარი. ასექსუალური თაობა (სპოროფიტი) ამარაგებს სექსუალურ თაობას (გამეტოფიტებს) რაც მათ სჭირდებათ. ნუტრიენტები.

გააზიარე:

ყვავილები ფლორის ყველაზე მრავალრიცხოვანი ჯგუფია. ბუჩქების, ხეების და ბალახების უმეტესობა აყვავებული მცენარეა. ყვავილების გამრავლების რამდენიმე გზა არსებობს. მოდით შევხედოთ თითოეულ მათგანს.

როგორ მრავლდებიან ყვავილები დამტვერვის გზით

დამტვერვა ყვავილოვანი მცენარეების გამრავლების ყველაზე გავრცელებული მეთოდია. დამტვერვა ძირითადად მწერების დახმარებით ხდება და გარკვეული ყვავილების დამტვერვაში მონაწილეობენ მწერების კონკრეტული სახეობები. ამგვარად, სამყურას ყვავილებს ბუმბერაზი აბინძურებს, გერანიუმის ყვავილებს კი ბუზები.

თავად დამტვერვის პროცესი შემდეგნაირად ხდება: ყვავილები გამოყოფენ ნექტარს, რომელიც იზიდავს მწერებს თავისი არომატით. სანამ მწერები აგროვებენ ნექტარს, მტვრის მარცვლები მათ ფეხებზე ეწებება, რომლებიც ნაწილობრივ დამბინძურებლების მიერ გადადის სხვა ყვავილებზე. ასე ხდება რეპროდუქცია დამტვერვის გზით.

როგორ ხდება სქესობრივი გამრავლება ყვავილებში?

დამტვერვის შემდეგ ყვავილი ხმება და მისი ფურცლები ცვივა და ამ ადგილას ჩნდება ნაყოფი თესლით. მწიფე თესლს ქარი, ცხოველები, ფრინველები და ადამიანები ატარებენ. ასე ხდება ყვავილების თესლის ან სქესობრივი გამრავლება. ვინაიდან თესლს შეუძლია მთელი წლის განმავლობაში მომწიფდეს, გამრავლების ეს მეთოდი ყველაზე ოპტიმალურია.

როგორ ხდება ყვავილების ვეგეტატიური გამრავლება?

ეს არის გამრავლების მეთოდი, რომელსაც მებოსტნეები ანიჭებენ უპირატესობას. ამისთვის იღებენ მცენარის ნებისმიერ ნაწილს: ფესვს, ფოთოლს ან ღეროს, რომელიც დეპონირდება მკვებავ სუბსტრატში, სადაც ფესვებს იღებს. ვეგეტატიური გამრავლების ყველაზე პოპულარული მეთოდია გამრავლება ფესვის მწოვებით, ვინაიდან მასთან დადებითი შედეგი თითქმის ყოველთვის მიიღწევა.