Muista, mikä geeni on. Mikä on geenien tehtävä? Miten perinnöllinen informaatio toteutuu elämän organisoinnin molekyyligeneettisellä tasolla? Mitä prosesseja tapahtuu meioosissa?
Yksi tärkeimmistä elävien olentojen merkeistä on perinnöllisyys. Tämä on kehon kyky säilyttää ja välittää ominaispiirteensä ja kehitysominaisuuksiensa sukupolvelta toiselle eli perinnöllisesti. Tämän ominaisuuden ansiosta jokainen organismityyppi säilyttää tiettyjä perinnöllisiä tietoja.
Perinnölliset ominaisuudet siirtyvät lisääntymisen aikana. Aseksuaalisessa lisääntymisessä tartunta tapahtuu ei-reproduktiivisten solujen kautta: silloin jälkeläisten ominaisuudet ovat samat kuin äidin organismin. Sukupuolisen lisääntymisen aikana perinnöllinen tieto välittyy sukusolujen - uros- ja naarassukusolujen - kautta. Mitä merkkejä jälkeläisillä on - isän tai äidin, mikä on merkkien ilmentymismekanismi? Tällaisiin kysymyksiin vastaa genetiikka (kreikkalaisesta genesis - alkuperästä) - tiede organismien perinnöllisyyden ja vaihtelevuuden laeista.
Kehon perinnöllinen ohjelma. Perinnöllisen tiedon kantajia ovat kromosomeihin keskittyneet DNA-molekyylit. Jakautumisprosessin aikana ne siirtyvät uusiin soluihin. Mutta nämä solut eivät sisällä valmiita merkkejä tai fenejä (kreikkalaisesta fainosta - ilmeinen), vaan ne sisältävät vain mahdollisten merkkien rakenteellisia taipumuksia geenien muodossa. Perinnöllisyyden aineellinen perusta, joka määrää ominaisuuden kehittymisen, on geeni - DNA-molekyylin osa. Se toimii myös sellaisen biologisen ilmiön kuin perinnöllisyyden mittayksikkönä.
Kehon perinnöllinen ohjelma toteutetaan seuraavan järjestelmän mukaisesti:
GEENI -> PROTEIINI -> OMINAISUUDET (FEN)
Kaikkien perinnöllisten ominaisuuksien kokonaisuutta - molemmilta vanhemmilta saatuja organismin geenejä - kutsutaan genotyypiksi (kreikan geenistä ja kirjoitusvirheistä - jälki, muoto). Kaikki periytyneet ominaisuudet eivät kuitenkaan ilmene kehossa. Siten jälkeläiset voivat olla jollain tavalla samanlaisia kuin yksi vanhempi, mutta toisaalta samankaltaisia toisen kanssa. Joskus jopa kaukaisimmille esivanhemmille tyypillisiä merkkejä ilmaantuu. Joukkoa sisäisiä ja ulkoisia ominaisuuksia, jotka esiintyvät organismissa sen yksilöllisen kehitysprosessin aikana, kutsutaan fenotyypiksi (kreikan sanasta faino ja kirjoitusvirheet - jälki, muoto).
Lukuisat kokeet ovat osoittaneet, että homologiset kromosomit sisältävät geenejä, jotka säätelevät samojen piirteiden kehittymistä. Parilliset geenit, jotka vastaavat minkä tahansa ominaisuuden ilmentymisestä, sijaitsevat samoilla homologisten kromosomien alueilla. Esimerkiksi hiusten värin, silmien värin ja korvien muodon sävyt löytyvät samoista alueista ja kromosomeista kaikilla ihmisillä. Geenit merkitään yleensä latinalaisten aakkosten kirjaimilla: A, a. B, b, c, s jne.
Geeniparit voivat sisältää yhden ominaisuuden samoja tai päinvastaisia ominaisuuksia. Geenit voivat olla vastuussa esimerkiksi tumman tai vaalean hiusvärin, sinisistä tai ruskeista silmistä, herneensiementen keltaisesta tai vihreästä väristä, snaplohikäärmeen kukkien punaisesta tai valkoisesta väristä jne. (Kuva 104). Jos geeneissä on samat ominaisuuden ominaisuudet, ne merkitään kahdella identtisellä isolla tai pienellä kirjaimella (AA tai aa). Jos parilliset geenit sisältävät erilaisia ominaisuuksia, ne merkitään yhdellä isolla ja yhdellä pienellä kirjaimella (Aa), ja iso kirjain kirjoitetaan aina ensimmäiseksi.
Rns. 104. Kasvien perinnölliset ominaisuudet: 1 - punaiset (AA) ja valkoiset (aa) lohikäärmeen kukat; 2 - keltaiset (AA, Aa) ja vihreät (aa) herneensiemenet
Organismia, jolla on identtiset geenit homologisissa kromosomeissa (AA tai aa), kutsutaan homotsygootiksi (kreikan sanasta homo - identtinen, tasa-arvoinen). Organismia, jolla on erilaiset yhden geenin ominaisuudet homologisissa kromosomeissa (Aa), eli jolla on vastakkaiset ominaisuudet, kutsutaan heterotsygoottiseksi (kreikan sanasta "hetero" - erilainen).
Havainnot osoittavat, että jotkut merkit näkyvät luonnossa useammin kuin toiset. Esimerkiksi kukat, joissa on vaaleanpunainen teriä, ovat yleisempiä ruusunmarjoissa, kun taas valkoiset kukat ovat harvinaisempia. Vaaleanpunaisia kukkia ei kuitenkaan koskaan löydy pensaista, joissa on valkoisia kukkia. Toinen esimerkki on siementen värin ilmentyminen herneissä. Yhdessä hernelajikkeessa on vain keltaisia siemeniä, kun taas toisessa vain vihreitä siemeniä. Herneet ovat itsepölyttävä kasvi, joten sen siementen väri näkyy tasaisesti jokaisessa lajikkeessa. Mutta jos ristiät kaksi lajiketta keskenään, kaikki herneet osoittautuvat vain keltaisiksi.
Vastakkaisten piirteiden ilmentymisen luonteen kokeelliset tutkimukset ovat mahdollistaneet sen, että kun eliöitä risteytetään, jotkin parin piirteet ilmaantuvat useammin kuin toiset. Vallitsevaa piirrettä, joka ilmenee aina sekä homotsygoottisessa että heterotsygoottisessa tilassa, kutsutaan hallitsevaksi (latinan sanasta dominantus - hallitseva). Dominoiva ominaisuus merkitään yleensä isoilla kirjaimilla: A, B, C jne. (Kuva 105).
Riisi. 105. Joitakin hallitsevia ja resessiivisiä ihmisen ominaisuuksia: 1 - vapaa (AA, Aa) korvalehti; 2 - sulatettu (aa) korvalehti; 3 - kyky rullata kieli putkeksi (Aa. Aa)
Tukahdutettu ominaisuus esiintyy vain homotsygoottisessa tilassa kahden samanlaatuisen geenin läsnä ollessa. Tällaista piirrettä kutsutaan resessiiviseksi (latinan sanasta recessus - vetäytyminen, poikkeama), ja geeniä merkitään vastaavalla pienellä kirjaimella: a, b, c jne. Heterotsygoottisessa tilassa resessiivinen ominaisuus voidaan tukahduttaa kokonaan tai osittain. hallitsevalla.
Riisi. 106. Drosophila-hedelmäkärpäs ja sen kromosomit
Perinnöllisyyden kromosomiteoria. Meioosiprosessin tutkiminen mahdollisti yhteyden luomisen organismien perinnöllisten ominaisuuksien siirtymisen ja sukusolujen muodostumisen välillä. Meioosi varmistaa erilaatuisen geneettisen tiedon esiintymisen sukusoluissa. Tämä johtuu kromosomien erityisestä käyttäytymisestä meioosin aikana, joka havaitaan risteytymisen seurauksena.
Riisi. 107. Thomas Hunt Morgan (1866-1945)
Vuonna 1912 amerikkalainen tiedemies Thomas Hunt Morgan (kuva 107) muotoili hedelmäkärpästen tutkimuksen perusteella (kuva 106) kromosomiteorian perinnöllisyydestä. Sen tärkeimmät määräykset ovat seuraavat:
- perinnöllisen tiedon yksikkö on geeni, joka sijaitsee kromosomissa;
- jokainen kromosomi sisältää monia geenejä; ne sijaitsevat siinä lineaarisesti, eli tietyssä järjestyksessä peräkkäin;
- geenit, jotka sijaitsevat samassa kromosomissa, periytyvät kehosta yhdessä tai linkitettyinä ja muodostavat kytkentäryhmän;
- geenisidosryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin organismin homologisten kromosomien parien lukumäärä;
- geenien kytkentä voi katketa risteytysprosessin aikana, mikä lisää geeniyhdistelmien määrää kehon sukusoluissa;
- Meioosin aikana homologiset kromosomit päätyvät eri sukusoluihin, ei-homologiset kromosomit hajaantuvat satunnaisesti, toisistaan riippumatta.
Harjoitukset käsiteltyyn materiaaliin
- Määrittele perinnöllisyys. Mitä genetiikka tutkii? Anna geneettisten perustermien määritelmät.
- Mitä eroa on organismin genotyypin ja sen fenotyypin välillä?
- Onko mahdollista määrittää yksittäisen yksilön genotyyppi vain ulkoisten ominaisuuksien perusteella? Missä tapauksissa? Perustele vastauksesi.
- Miksi geenit ovat pareittain kehossa? Onko tämä ominaisuus säilynyt organismeissa, joissa on yksi kromosomisarja?
- Mitkä kromosomikäyttäytymisen piirteet meioosissa ovat kromosomiteorian perinnöllisyyden taustalla?
- Luettele kromosomiperinnöllisyysteorian pääsäännökset.
- Määritä, kuinka monta sukusolutyyppiä yksilöt, joilla on genotyypit AA, Bb, AAcc, AaCc, tuottavat.
- Kirjoita muistiin kaavio kahden AA- ja aa-genotyypeillä olevan yksilön risteyttämiseksi käyttämällä seuraavia geneettisiä symboleja: P - vanhempainhenkilöt; G - vanhempien sukusolut; F - jälkeläiset risteyksestä.
Genetiikka(kreikan sanasta "genesis" - alkuperä) - tiede organismien perinnöllisyyden ja vaihtelevuuden laeista.
Gene(kreikan sanasta "genos" - syntymä) on DNA-molekyylin osa, joka vastaa yhdestä ominaisuudesta, eli tietyn proteiinimolekyylin rakenteesta.
Vaihtoehtoiset merkit - toisensa poissulkevat, vastakkaiset ominaisuudet (herneen siementen väri on keltainen ja vihreä).
Homologiset kromosomit(kreikan sanasta "homos" - identtinen) - parilliset kromosomit, muodoltaan, kooltaan, geenisarjaltaan identtiset. Diploidisessa solussa kromosomijoukko on aina paritettu:
yksi kromosomi äidin alkuperää olevasta parista, toinen - isältä.
Paikka - kromosomin alue, jossa geeni sijaitsee.
Alleeliset geenit - geenit, jotka sijaitsevat samoissa homologisten kromosomien lokuksissa. Ne ohjaavat vaihtoehtoisten ominaisuuksien kehittymistä (dominoiva ja resessiivinen - herneensiementen keltainen ja vihreä väri).
Genotyyppi - vanhemmilta saatujen organismin perinnöllisten ominaisuuksien kokonaisuus on perinnöllinen kehitysohjelma.
Fenotyyppi - organismin ominaisuuksien ja ominaisuuksien joukko, joka ilmenee genotyypin vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa.
Tsygootti(kreikan sanasta "tsygootti" - paritettu) - solu, joka muodostuu kahden sukusolun (sukupuolisolujen) - naaras (muna) ja uros (sperma) - fuusiosta. Sisältää diploidisen (kaksois) joukon kromosomeja.
Homotsygootti(kreikan sanasta "homos" - identtinen ja tsygootti) tsygootti, jolla on tietyn geenin samat alleelit (molemmat hallitsevia AA tai molemmat resessiiviset aa). Homotsygoottinen yksilö ei tuota pilkkoutumista jälkeläisissään.
Heterotsygootti(kreikan sanasta "heteros" - toinen ja tsygootti) - tsygootti, jolla on kaksi eri alleelia tietylle geenille (Aa, Bb). Heterotsygoottinen yksilö jälkeläisissään tuottaa eriytymistä tälle ominaisuudelle.
Hallitseva ominaisuus(latinasta "edominas" - hallitseva) - hallitseva ominaisuus, joka ilmenee jälkeläisissä
heterotsygoottiset yksilöt.
Resessiivinen ominaisuus(latinan sanasta "recessus" - vetäytyminen) ominaisuus, joka periytyy, mutta on tukahdutettu, eikä esiinny risteyttämisellä saaduissa heterotsygoottisissa jälkeläisissä.
Gamete(kreikan sanasta "sukusolut" - puoliso) - kasvi- tai eläinorganismin lisääntymissolu, joka kantaa yhden geenin alleelisesta parista. Sukusolut kantavat aina geenejä "puhtaassa" muodossa, koska ne muodostuvat meioottisen solun jakautumisen seurauksena ja sisältävät yhden homologisista kromosomeista.
Sytoplasminen perinnöllinen- ekstranukleaarinen perinnöllisyys, joka suoritetaan plastideissa ja mitokondrioissa sijaitsevien DNA-molekyylien avulla.
Muokkaus(latinalaisesta "muokkauksesta" - modifikaatio) - ei-perinnöllinen fenotyypin muutos, joka tapahtuu ympäristötekijöiden vaikutuksesta genotyyppireaktion normaaleissa rajoissa.
Muutosten vaihtelevuus - fenotyyppinen vaihtelu. Tietyn genotyypin vaste erilaisiin ympäristöolosuhteisiin.
Variaatiosarja- sarjan ominaisuuden modifikaatiovaihtelua, joka koostuu yksittäisistä modifikaatioiden arvoista, jotka on järjestetty lisääntyvän tai vähentävän ominaisuuden kvantitatiivisen ilmentymisen mukaan (lehtien koko, kukkien lukumäärä korvassa, turkin värin muutos).
Variaatiokäyrä- piirteen vaihtelevuuden graafinen ilmaus, joka heijastaa sekä vaihtelun laajuutta että yksittäisten muunnelmien esiintymistiheyttä.
Reaktionopeus - genotyypin määrittämän ominaisuuden modifikaatiovaihteluraja. Muovisilla ominaisuuksilla on laaja reaktionormi, kun taas ei-plastisilla on kapea reaktionormi.
Mutaatio(latinasta "mutatio" - muutos, muutos) - perinnöllinen muutos genotyypissä. Mutaatiot voivat olla: geenimutaatioita, kromosomaalisia, generatiivisia (sukusoluissa), ytimen ulkopuolisia (sytoplasmisia) jne.
Mutageeninen tekijä - mutaatiota aiheuttava tekijä. On olemassa luonnollisia (luonnollisia) ja keinotekoisia (ihmisen aiheuttamia) mutageenisiä tekijöitä.
Monohybridiristeys - toisistaan eroavien muotojen risteytys yhdellä vaihtoehtoisten merkkien parilla.
Dihybridiristikkäisyys muodot, jotka eroavat toisistaan kahdella vaihtoehtoisten ominaisuuksien parilla.
Analysoi ylitystä - testiorganismin risteyttäminen toisen kanssa, joka on resessiivinen homotsygootti tietylle piirteelle, mikä mahdollistaa koehenkilön genotyypin määrittämisen. Käytetään kasvinjalostuksessa.
Ketjutettu perintö- samaan kromosomiin lokalisoituneiden geenien yhteinen periytyminen; geenit muodostavat kytkentäryhmiä.
Crossingovsr (risti) - homologisten kromosomien homologisten alueiden keskinäinen vaihto niiden konjugaation aikana (meioosin I profaasissa I), mikä johtaa alkuperäisten geeniyhdistelmien uudelleenjärjestelyyn.
organismien sukupuoli - joukko morfologisia ja fysiologisia ominaisuuksia, jotka määräytyvät siittiön munasolun hedelmöityksessä ja riippuvat siittiön kantamista sukupuolikromosomeista.
Sukupuolikromosomit - kromosomit, jotka erottavat miehet naisesta. Naisen kehon sukupuolikromosomit ovat kaikki samat (XX) ja määrittää naisen sukupuolen. Miehen kehon sukupuolikromosomit ovat erilaisia (XY): X määrittelee naisellisuuden
lattia, Y- mies sukupuoli. Koska kaikki siittiöt muodostuvat meioottisen solun jakautumisen seurauksena, puolet niistä kantaa X-kromosomeja ja puolet Y-kromosomeja. Todennäköisyys saada mies ja nainen on sama,
Populaatiogenetiikka - genetiikan ala, joka tutkii populaatioiden genotyyppistä koostumusta. Näin voidaan laskea mutanttigeenien esiintymistiheys, niiden esiintymistodennäköisyys homo- ja heterotsygoottisessa tilassa sekä seurata haitallisten ja hyödyllisten mutaatioiden kertymistä populaatioihin. Mutaatiot toimivat materiaalina luonnollisessa ja keinotekoisessa valinnassa. Tämän genetiikan osan perusti S. S. Chetverikov, ja sitä kehitettiin edelleen N. P. Dubininin teoksissa.
Perimä kutsua tietyn tyyppisen organismin solujen haploidiseen kromosomisarjaan sisältyvää perinnöllisen materiaalin koko joukkoa. Genomi on lajispesifinen, koska se edustaa tarpeellista geenisarjaa, joka varmistaa organismien lajispesifisten ominaisuuksien muodostumisen niiden normaalin ontogeneesin aikana. Esimerkiksi jotkut lajit kehittävät haploidisia organismeja, jotka kehittyvät yhdestä genomin sisältämästä geenisarjasta. Siten useissa niveljalkaisissa urokset ovat haploideja, jotka kehittyvät hedelmöittämättömistä munista.
Sukupuolisen lisääntymisen aikana kahden vanhemman sukusolun genomit yhdistetään hedelmöityksen aikana, jolloin muodostuu genotyyppi uusi organismi. Kaikilla tällaisen organismin somaattisilla soluilla on kaksinkertainen geenisarja, joka on saatu molemmilta vanhemmilta tiettyjen alleelien muodossa. Siten genotyyppi on organismin geneettinen rakenne, joka on kaikkien sen solujen perinnöllisten taipumusten kokonaisuus, joka sisältyy niiden kromosomaaliseen joukkoon - karyotyyppiin.
Riisi. 3.67. Eri lajien organismien karyotyypit:
minä- jyrkkä, II- Drosophila. III - henkilö
Karyotyyppi - tietyn lajin organismien somaattisille soluille tyypillinen diploidi kromosomijoukko, joka on lajispesifinen ominaisuus ja jolle on ominaista tietty kromosomien lukumäärä, rakenne ja geneettinen koostumus (kuva 3.67). Alla on joidenkin organismityyppien somaattisten solujen kromosomimäärät.
Jos kromosomien lukumäärä haploidisessa sukusolujoukossa on merkitty P, silloin yleinen karyotyyppikaava näyttää tältä 2p, missä on arvo P vaihtelee eri lajien välillä. Koska karyotyyppi on organismeille tyypillinen laji, se voi vaihdella tietyillä yksilöillä tietyillä tavoilla. Esimerkiksi eri sukupuolten edustajilla on periaatteessa samat kromosomiparit ( autosomit), mutta niiden karyotyypit eroavat yhden kromosomiparin osalta ( heterokromosomit, tai sukupuolikromosomit). Joskus nämä erot koostuvat eri määrästä heterokromosomeja naisilla ja miehillä (XX tai XO). Useimmiten erot liittyvät sukupuolikromosomien rakenteeseen, jotka on merkitty eri kirjaimilla -X ja Y (XX tai XY).
Kutakin karyotyypin kromosomityyppiä, joka sisältää tietyn geenijoukon, edustaa kaksi vanhemmilta sukusoluineen perittyä homologia. Karyotyypin sisältämä kaksinkertainen geenisarja - genotyyppi - on ainutlaatuinen yhdistelmä genomin alleelipareja. Genotyyppi sisältää tietyn yksilön kehitysohjelman.
- (geenistä ja tyypistä) kaikkien geenien kokonaisuus, jotka sijaitsevat tietyn organismin kromosomeissa. Laajemmassa merkityksessä genetiikka on organismin kaikkien perinnöllisten tekijöiden kokonaisuus - sekä nukleaariset (genomi) että ei-nukleaariset, ekstrakromosomaaliset (ts. Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja
Vaikutuksen luonteen ja analysoitavan ominaisuuden periytymisen määräävien geenien lukumäärän määrittäminen. A. g:n perustaja on G. Mendel (1865). Ikääntyminen sisältää useita erityismenetelmiä, joiden yksittäin tai yhdistelmänä on tarkoitus tutkia geneettisten prosessien mekanismeja. A. g.:n päämenetelmä - hybridologinen analyysi, joka perustuu erityyppisiin risteyksiin ja näiden risteytysten jälkeläisten erillisten muotojen määrälliseen laskentaan. Hybridologinen analyysi sisältää populaatiomenetelmän (ks. Hardy-Weinbergin laki), joka perustuu matematiikan ja variaatiotilastojen käyttöön sekä aneuploidiin (ks. Monosomia) ja mutaatio (katso ClB-menetelmä. Meller-5 menetelmä) menetelmiä. Tärkeä vaihe säteilyn ja kemikaalien mutageenisten vaikutusten tutkimisessa on kromosomipoikkeavuuksien esiintymistiheyden ja luonteen sytologinen analyysi (ks. Kromosomipoikkeamat). Risteyksen yhdistelmä sytogeneettisten havaintojen kanssa on erittäin tehokas genomianalyysi.
4 geneettinen analyysi
5 geneettinen analyysi
6 geneettinen analyysi
7 geneettinen analyysi
Aiheet
FI
8 fenotyyppi
n
1. fenotyyppi; organismin kaikkien ominaisuuksien kokonaisuus, joka muodostuu sen yksilöllisen kehityksen prosessissa;
2. kehon rakenne ja toiminta.
1) fenotyyppi; organismin kaikkien ominaisuuksien kokonaisuus, joka muodostuu sen yksilöllisen kehityksen prosessissa;
2) kehon rakenne ja toiminta.
9 fenotyyppi
10 genotyyppi
11 genotyyppi
Solun tai organismin perinnöllisten taipumusten kokonaisuus - alleelijoukko, niiden kytkennän luonne ja muut vuorovaikutusmuodot; G.- organismin geneettinen rakenne, joka ilmenee sen fenotyypissä; termi " G"V. Johannsenin ehdotus vuonna 1909.
1. Kaikkien organismin kromosomeihin lokalisoituneiden geenien joukko, joka määrää reaktionormi yksilöiden ympäristöolosuhteisiin, sen elinkelpoisuutta ja hedelmällisyys - yleensä hänen kohtalonsa geeniallas lajin tai populaation seuraava sukupolvi. Tietyn genotyypin yksilöiden prosenttiosuus seuraavan sukupolven geenipoolissa on indikaattori sopeutumiskykyä tai genotyypin "darwinilainen kunto".
2. Laajemmassa merkityksessä geeni on yksilön kaikkien perinnöllisten taipumusten kokonaisuus (järjestelmä), organismin perinnöllinen perusta, joka sisältää sekä ydinvoiman että ei-nukleaariset - sytoplasmiset (plasmoni) ja plastidit (plastomi kasveissa) - kantajat, joissa jokainen geeni sijaitsee monimutkaisessa vuorovaikutuksessa muiden tumageenien ja plasmonin kanssa. G. on monimutkainen vuorovaikutteinen järjestelmä tietyn solun tai organismin perinnöllisistä taipumuksista, mukaan lukien alleelit, heidän luonteensa kytkin kromosomeissa ja läsnäolossa kromosomien uudelleenjärjestelyt. G.:n määrittämiseksi on tarpeen tutkia tietyn yksilön esi-isiä tai jälkeläisiä tai molempia yhdessä. Termiä ehdotti V. Johansen vuonna 1909.
12 virulenssi
Mikro-organismin patogeenisyyden määrälliset ominaisuudet tietylle organismille; indikaattoreita SISÄÄN. ovat ehdollisia arvoja - vähintään tappava, 50% tappava, 50% tarttuva annos.
2. Organismin suhteellinen kyky aiheuttaa sairauksia kvantitatiivisina parametreina ilmaistuna - minimaalinen, 50 % tappava ja 50 % tarttuva B.
13 geneettinen kompleksi
kehon kaikkien perinnöllisten tekijöiden kokonaisuus, genotyyppi
14 monimutkainen
15 säteilyn geneettisiä vaikutuksia
16 genotyyppi
17 kukkakimppu
18 geeniallas
19 geeniallas
[ʹdʒi:npu:l] biol.
geenipooli, joukko populaation perinnöllisiä tekijöitä
20 kuluttajavaikutus
2) ekv. kuluttajavaikutus, vaikutus kulutukseen (jonkinlaisen vaikutuksen tulos. ulkoinen tapahtuma; esim. poliittisen päätöksen, hallituksen toimien, taloudellisten tapahtumien vaikutus kuluttajamarkkinoille)
Yleinen embryologia: Terminologinen sanakirjaPerinnöllisyys- (fysiol.) N:llä tarkoitamme organismien kykyä siirtää ominaisuuksiaan ja ominaisuuksiaan sukupolvelta toiselle niin kauan kuin itse lisääntymisprosessi kestää. Vieläkään ei ole olemassa tyydyttävää N:n teoriaa, joka selittäisi... ...
fenotyyppi- A; m. Biol. Joukko organismin ominaisuuksia ja ominaisuuksia, jotka ovat kehittyneet sen yksilöllisen kehityksen prosessissa. * * * fenotyyppi [suosta (biol.) ja tyypistä], organismin kaikkien ominaisuuksien ja ominaisuuksien kokonaisuus, joka muodostuu sen yksilön prosessissa... ... tietosanakirja
Lajien biologinen termi Ensyklopedinen sanakirja F.A. Brockhaus ja I.A. Ephron
Laji, biologinen termi- (Laji), jota käytetään yhtä lailla eläintieteessä ja kasvitieteessä osoittamaan erilaisia kasvi- ja eläinorganismien muotoja. Yleisesti ottaen lajin käsite vastaa jokapäiväistä eläin- tai kasvirotua (villi, mutta ei kotimainen) ... Ensyklopedinen sanakirja F.A. Brockhaus ja I.A. Ephron
perustuslaki- I Perustuslaki (lat. constitutio rakenne, tila) on joukko suhteellisen pysyviä ihmisen morfologisia ja toiminnallisia (mukaan lukien henkisiä) ominaisuuksia, jotka määräytyvät perinnöllisyyden (genotyypin) sekä luonnollisen... Lääketieteellinen tietosanakirja
FENOTYYPPI Nykyaikainen tietosanakirja
FENOTYYPPI- (kreikan sanasta fen ja tyyppi) biologiassa, organismin kaikkien merkkien ja ominaisuuksien kokonaisuus, joka muodostuu sen yksilöllisen kehityksen prosessissa. Se kehittyy organismin genotyypin perinnöllisten ominaisuuksien ja ympäristöolosuhteiden vuorovaikutuksen seurauksena... Suuri Ensyklopedinen sanakirja
Fenotyyppi- m. Organismin kaikkien merkkien ja ominaisuuksien kokonaisuus, joka muodostuu sen yksilöllisen kehityksen prosessissa (organismin perinnöllisten ominaisuuksien, genotyypin ja ympäristöolosuhteiden vuorovaikutuksen seurauksena). Efraimin selittävä sanakirja. T.F....... Efremovan moderni selittävä venäjän kielen sanakirja
FENOTYYPPI- (kreikan sanasta pháino I paljastan, paljastan ja týpos imprint, muoto, näyte), yksilöllisen kehityksensä prosessissa muodostuneen organismin kaikkien merkkien ja ominaisuuksien kokonaisuus. Johtuu genotyypin vuorovaikutuksesta (perinnöllinen... ... Eläinlääketieteellinen tietosanakirja
Fenotyyppi- (kreikan sanasta phaino I näytän ja tyyppi), organismin kaikkien merkkien ja ominaisuuksien kokonaisuus, joka muodostuu sen yksilöllisen kehityksen prosessissa. Se kehittyy organismin genotyypin perinnöllisten ominaisuuksien ja ympäristöolosuhteiden vuorovaikutuksen seurauksena... ... Kuvitettu tietosanakirja