تکثیر گیاهان گلدار. تکثیر رویشی گیاهان گلدار گیاهان گلدار که توسط گل ها با استفاده از کمک تکثیر می شوند

تکثیر رویشی در توانایی گیاهان برای تشکیل افراد جدید از اندام های رویشی فردی - ریشه ها، ساقه ها، برگ ها یا تغییرات آنها - پیچک ها، ریزوم ها، غده ها، پیازها و غیره و همچنین قسمت های آنها آشکار می شود. تکثیر رویشی طبیعی در طبیعت در بسیاری از گیاهان وحشی گسترده است. علف های چند ساله به طور فعال با کمک ریزوم هایی مانند علف گندم خزنده، علف معمولی، زنبق دره، کلتفوت تکثیر می شوند. توت فرنگی، برخی از انواع سینکیفویل و ساکسیفراژ توسط شاخه های خزنده روی زمین ╫ کشک ها و مژه ها تکثیر می شوند. بسیاری از نیلوفرها (نیلوفرها، آلیوم ها) توسط پیاز تولید مثل می کنند.

ویژگی بیولوژیکی تکثیر رویشی این است که گیاهان دختر عمدتاً خواص و خصوصیات گیاه مادری را حفظ می کنند. در عمل کشاورزی، گیاهان اغلب به منظور حفظ خلوص انواع (سیب زمینی، گل محمدی، کنگر فرنگی اورشلیم، بسیاری از درختان میوه و درختچه ها و غیره) به طور مصنوعی به صورت رویشی تکثیر می شوند. درختان و درختچه ها را می توان از طریق لایه بندی تکثیر کرد. ماهیت این روش ریشه زدن شاخه های پایینی قبل از جداسازی آنها از گیاه مادر است. پس از تشکیل ریشه ها، قلمه ها می توانند به طور مستقل رشد کنند و به یک گیاه معمولی (انگور، مویز، انگور فرنگی) تبدیل شوند. درختان و درختچه ها را می توان با استفاده از قلمه های ساقه یا ریشه تکثیر کرد. قسمت‌هایی از ساقه با چندین میانگره (انگور، تمشک، بید، گل رز و غیره). در عمل کاشت میوه، زمانی که بخشی از یک گیاه زنده به گیاه زنده دیگری که روی آن ریشه می‌زند پیوند زده شود، از تکثیر به روش پیوند استفاده می‌شود. برخی از گیاهان می توانند توسط برگ ها یا قسمت هایی از آن (بگونیا) تولید مثل کنند. در پرورش گل، به اصطلاح تقسیم بوته برای تکثیر گیاهان چند ساله (در گل مروارید، فلوکس، پامچال) استفاده می شود.

اندام های مولد و چرخه زندگی گیاهان گلدار

گل

تنوع زیاد گل های آنژیوسپرم ها و تفاوت شدید آنها با اندام های مربوطه ژیمنوسپرم ها توضیح منشأ گل را دشوار می کند.

چندین فرضیه در مورد منشا گل وجود دارد. بر اساس گسترده ترین و معتبرترین فرضیه استروبیلار یا ایوانث، گل یک شاخه کوتاه اصلاح شده حاوی هاگ است که در اصل شبیه مخروط ژیمنوسپرم است. در طی فرآیند دگردیسی، مگاسپوروفیل ها به برچه و میکروسپوروفیل ها به پرچم تبدیل می شوند که بسیاری از محققان آن را با سازگاری آنژیوسپرم ها با گرده افشانی توسط حشرات مرتبط می دانند. طبق این فرضیه قدیمی ترین خانواده ها Magnoliaceae، Ranunculaceae و غیره هستند. طبق فرضیه دیگری به نام pseudanthic، گل گل آذین اصلاح شده ای است که از گل های دگرجنس ریز تشکیل شده است که دچار کاهش، همگرایی و همجوشی شده اند. کهن‌ترین آن‌ها خانواده‌هایی با گل‌های دوپایه و نامحسوس - بید، کاسوریناسه و غیره در نظر گرفته می‌شوند. این فرضیه‌ها، بر اساس ایده تشکیل گل‌ها از شاخه‌های برگ‌دار، با فرضیه‌های تلومیک مختلف در تقابل قرار می‌گیرند. تمام قسمت های گل را می توان از تلوم ها مشتق کرد، یعنی. ساختار ساقه استوانه ای مشخصه رینوفیت ها.

در حال حاضر، اکثر گیاه شناسان، یک گل را به عنوان یک شاخه کوتاه شده اصلاح شده در نظر می گیرند که تمام قسمت های آن، به جز ظرف، دارای طبیعت برگ هستند.

گل شاخه کوتاه شده و اصلاح شده ای است که از یک جوانه رشد می کند و به طور خاص برای تولید مثل (تشکیل میکرو و مگاسپور، گرده افشانی، لقاح، تشکیل دانه ها و میوه ها) طراحی شده است.

گل از چند قسمت تشکیل شده است. دمگل گل را به ساقه متصل می کند. ظرف - قسمت فوقانی کشیده و کوتاه شده دمگل که تمام قسمت های دیگر گل به آن وصل شده است. کاسبرگ ها قسمت بیرونی پریان - کاسه گل را تشکیل می دهند. گلبرگ‌ها قسمت داخلی گلبرگ ╫ تاج را تشکیل می‌دهند (گاهی در گل‌ها گلبرگ به کاسه گل و تاج تقسیم نمی‌شود، در این حالت به گل تاج ساده می‌گویند). مجموعه پرچم ها اندروسیوم را تشکیل می دهند. مجموعه برچه ها (مگاسپوروفیل ها) ژینوسیوم را تشکیل می دهند که در مرکز گل قرار دارد. دمگل و نهنج یک ساقه اصلاح شده اندام هوایی هستند و کاسبرگ ها، گلبرگ ها، سربرگ ها، برچه ها و برچه ها که در یک مادگی ذوب شده اند، برگ های اصلاح شده اندام هوایی هستند. در برخی از گونه‌های گیاهی دمگل وجود ندارد، گل مستقیماً روی ساقه می‌نشیند و به آن بی‌صدا می‌گویند. ظرف می تواند اشکال مختلفی داشته باشد: مسطح، محدب، بسیار کشیده، مقعر و غیره.

بخش‌هایی از گل (عناصر پریان، پرچم‌ها، مادگی‌ها) را می‌توان روی ظرف به صورت مارپیچ (آرایش مارپیچی) یا به صورت دایره (آرایش دایره‌ای یا حلقوی) قرار داد. گاهی اوقات آرایش مخلوط یا نیم حلقه ای است: قسمت هایی از پرانتز به صورت دایره ای و پرچم ها و مادگی ها به صورت مارپیچی قرار می گیرند.

گل از جوانه ای که در بغل برگ قرار دارد رشد می کند. به چنین برگی پوشش می گویند. برگها (معمولاً اصلاح شده) واقع در دمگل، زیر گل، براکت نامیده می شوند.

کاسبرگ بسته به آزاد بودن یا ذوب شدن کاسبرگ ها سپتات یا اسفنوفولات است. کاسه گل معمولا سبز است، اما ممکن است رنگ های دیگری نیز داشته باشد. کاسبرگ ها شکل های مختلفی دارند ( نیزه ای، زیرین، مثلثی و ...). اگر شکل و اندازه کاسبرگ گل یکسان نباشد، کاسبرگ را نامنظم و اگر یکسان باشند آن را منظم می گویند.

گلبرگ از گلبرگ های آزاد یا ذوب شده تشکیل شده است و بر این اساس گلبرگ جداگانه یا اسفنولتال نامیده می شود. معمولاً به رنگ روشن است. گلبرگ ها می توانند اشکال مختلفی داشته باشند.

پریانت که از کاسه گل و تاج مشخص تشکیل شده است، دوتایی (یا پیچیده) نامیده می شود. پریانت متشکل از برگچه های یکسان ساده نامیده می شود. حصار ساده رنگارنگ را تاج شکل و سبزه را کاسه گل می نامند. برخی از گونه‌های گیاهی پرینت ندارند و گل‌ها را کرک می‌گویند.

کل تنوع گلها از نظر تقارن آنها را می توان به سه نوع زیر تقلیل داد: 1) گل منظم یا اکتیومورفیک، که از طریق آن می توان چندین صفحه تقارن را ترسیم کرد (نمایندگان خانواده گل میخک، rosaceae). 2) گل نامنظم یا zygomorphic، که از طریق آن فقط می توان یک صفحه تقارن را ترسیم کرد (نمایندگان خانواده حبوبات، Lamiaceae، ارکیده). 3) یک گل نامتقارن که از طریق آن هیچ صفحه تقارنی نمی توان ترسیم کرد (نمایندگان خانواده cannaceae و موز).

اندروسیوم از برچه ها تشکیل شده است که در طبیعت میکروسپوروفیل هستند. برچه دارای یک رشته و یک بساک است که توسط یک بافت همبند به آن متصل شده است. هر بساک شامل چهار حفره گرده است که در آنها گرده ها (میکروسپورها یا دانه های گرده) رشد می کنند.

دانه های گرده بالغ در گونه های مختلف می توانند کروی، بیضوی یا انواع دیگر باشند. آنها با دو پوسته پوشیده شده اند. ضخیم بیرونی اگزین و نرم داخلی اینتینا نام دارد. برجستگی‌ها، خارها و غده‌های مختلفی بر روی اگزین در گونه‌های مختلف ایجاد می‌شوند. در هر میکروسپور واقع در داخل بساک، هسته تقسیم می شود و دو هسته را تشکیل می دهد: رویشی و مولد. این شروع به رشد گامتوفیت نر می شود و میکروسپورها به گرده تبدیل می شوند. متعاقباً دو اسپرم از هسته زاینده تشکیل می شود که گامت های نر هستند.

ژینوسیوم از یک یا چند مادگی تشکیل شده است. هر مادگی توسط یک یا چند برچه آزاد (apocarpous gynoecium) یا ذوب شده (coenocarpous gynoecium) (megasporophylls) تشکیل می شود. مادگی تشکیل شده معمولاً از یک قسمت منبسط شده پایینی - تخمدان، یک قسمت استوانه ای میانی - سبک و یک قسمت منبسط شده بالایی - کلاله تشکیل شده است. هنگامی که استایل وجود نداشته باشد و کلاله مستقیماً روی تخمدان قرار گیرد، به آن بی‌صدا می‌گویند. کلاله می تواند اشکال مختلفی داشته باشد: سر، دولوبی، ستاره ای، لوب پینه ای و غیره. یک یا چند حفره به نام لانه در تخمدان ایجاد می شود. آنها تخمک ها (megasporangia) را ایجاد می کنند، که از آن دانه ها پس از لقاح رشد می کنند. تعداد سبک‌ها، لوب‌های کلاله و لانه‌های تخمدان ممکن است تعداد برچه‌های تشکیل‌دهنده مادگی را نشان دهد. محل اتصال تخمک به تخمدان جفت (یا جفت) نامیده می شود.

شرح تصویری ساختار یک گل با فرمول و نمودار گل ارائه شده است. فرمول ساختار گل را با استفاده از حروف و اعداد منعکس می کند، نمودار ساختار گل را با استفاده از یک نقاشی (طرح بخشی از گل بر روی یک صفحه، طرح گل) منعکس می کند. فرمول گل به صورت زیر تشکیل شده است. یک حصار ساده با حرف لاتین P، کاسه گل ╫ K، تاج گل ╫ C، آندروسیوم (برچه) ╫ A، gynoecium، یا برچه، ╫ G نشان داده می شود. گل صحیح با یک ستاره * و گل اشتباه با علامت نشان داده می شود. فلش؟. هر حرف دارای یک عدد در پایین سمت راست است که تعداد اعضای یک دایره مشخص از گل را نشان می دهد. اگر تعداد اعضا زیاد باشد و تعداد آنها نامحدود باشد علامت بی نهایت می گذارند؟ اگر این قسمت های گل نه در یک، بلکه در دو دایره قرار گیرند، علامت عضو دارای دو عدد است که با علامت "+" به هم متصل شده اند. وقتی هر قسمت از گل با هم رشد می کند، عددی که تعداد آنها را نشان می دهد در پرانتز قرار می گیرد. تخمدان فوقانی با یک خط در زیر شماره مشخص می شود که تعداد برچه ها را نشان می دهد. تخمدان تحتانی ╫ خط بالای عدد. نمودار گل به شرح زیر ترسیم شده است. مقطعی از یک گل به شکل برآمدگی تمام قسمت های آن در یک صفحه به تصویر کشیده شده است. اعضای ذوب شده هر قسمت از گل در نمودار با یک خط نقطه چین یا یک خط نازک جامد به هم متصل می شوند. نمودار نه تنها تعداد قسمت های گل، بلکه موقعیت نسبی آنها را نیز نشان می دهد.

یک تخمک بالغ از یک آکن، یک یا دو پوشش (مقدار) و یک هسته تخمک (nucellus) تشکیل شده است که حاوی کیسه جنینی (گامتوفیت ماده) است. پوسته های بالای تخمک دارای یک کانال باریک به نام مجرای گرده (یا میکروپیل) هستند.

کیسه جنینی در هسته رشد می کند. داخل کیسه جنینی یک تخمک، دو سلول همراه آن (سینرژیدها)، دو هسته قطبی و سه پادپد (هسته در قطب مخالف کیسه جنینی با تخمک) وجود دارد. آنژیوسپروم ها فاقد آرکگونیا هستند. در یک مرحله خاص، هسته های قطبی سلول مرکزی با هم ادغام می شوند و هسته مرکزی دیپلوئید (ثانویه) کیسه جنینی را تشکیل می دهند. در طول فرآیند جنسی، لقاح مضاعف اتفاق می افتد - فرآیندی که فقط برای گیاهان گلدار مشخص می شود، که توسط گیاه شناس روسی S.G. Navashin در سال 1898 کشف شد. علاوه بر این، پس از نفوذ دو اسپرم از گامتوفیت نر به کیسه جنین، نه تنها تخمک بارور می شود. و همچنین هسته مرکزی کیسه جنینی. پس از لقاح، جنین از زیگوت رشد می کند و بافت مغذی یا آندوسپرم دانه از سلول مرکزی با یک هسته تریپلوئید رشد می کند. لقاح مضاعف باعث رشد سریع اندوسپرم می شود که کل فرآیند تشکیل بذر را سرعت می بخشد.

گل آذین

گلها می توانند تک باشند و شاخه را تکمیل می کنند، اما اغلب آنها در گل آذین جمع آوری می شوند. گل آذین ساقه یا سیستمی از شاخه های دارای گل است. در گل آذین، گل ها از بغل برگ های پوششی (براکت ها) خارج می شوند.

گل آذین را می توان به دو گروه تک پایه (راسموز، بوتریک) و سمپودیال (سیموس) تقسیم کرد. در گل آذین های تک پا، جوان ترین گل ها در مرکز یا راس گل آذین قرار دارند. در گل آذین سمپودیال اولین گل راسی به محور اصلی گل آذین ختم می شود و توسعه بیشتر گل آذین به دلیل توسعه محورهای جانبی مرتبه اول و سپس دوم و غیره اتفاق می افتد.

گل آذین های تک پایه می توانند ساده (گل ها مستقیماً روی محور اصلی گل آذین می نشینند) یا پیچیده (گل ها روی شاخه های محور اصلی گل آذین می نشینند). گل آذین های تک پایه ساده عبارتند از: گل های راسم ╫ روی یک محور کشیده قرار دارند، دارای ساقه هستند (گیلاس). سنبله ╫ شبیه به رگه، اما گل‌ها بی‌پایان (چنار) هستند. بلال ╫ بلال با محور ضخیم و گوشتی (ذرت)؛ سر ╫ شبیه به قلم مو، اما محور اصلی بسیار کوتاه است، گلها بدون وقفه به نظر می رسند (شبدر). scutellum ╫ شبیه به نژاد است، اما تفاوت آن در این است که گلهای پایینی دارای ساقه بلند هستند، در نتیجه گلها تقریباً در یک صفحه قرار دارند (گلابی). سبد ╫

گلها همیشه بیجا هستند و در انتهای به شدت ضخیم و پهن شده محور کوتاه شده گل آذین (نمایندگان خانواده Asteraceae) قرار دارند. چتر - محور اصلی گل آذین بسیار کوتاه شده است، گل های جانبی روی ساقه های هم طول (پیاز) می نشینند. گل آذین های تک پایه ای پیچیده عبارتند از: سنبله پیچیده ╫ سنبلچه های ابتدایی (گندم) روی محور اصلی نشسته اند. خوشه، یا نژاد پیچیده، ╫ در محور اصلی، شاخه های جانبی در ارتفاعات مختلف رشد می کنند، به نوبه خود منشعب می شوند و گل می دهند یا گل آذین های کوچک ساده (یاسی). یک چتر پیچیده ╫ با یک چتر ساده تفاوت دارد زیرا محورهای آن نه به گل، بلکه به چترهای ساده (هویج) ختم می شود. اسکوتلوم پیچیده - محور اصلی یک اسکوتلوم است و محور جانبی یک سبد (بومادران) است.

گل آذین سمپودیال عبارتند از: مونوکازی (تقسیم شده به شکنج و حلقه)؛ دیچازیا یا چنگال و پلیوچازیا یا چتر کاذب. Monochasium - محور هر راسته فقط یک شاخه با یک گل می دهد. در یک حلقه، همه گل ها در یک جهت هدایت می شوند (من را فراموش نکنید). در شکنج، محورهای جانبی با گل به طور متناوب در دو جهت مخالف (گلایول) امتداد دارند. دیکازیوم - محور هر راسته دو شاخه می دهد. شکوفایی گل آذین با گل راسی شروع می شود ، بلافاصله در زیر آن دو گل جانبی مرتبه دوم وجود دارد و از زیر بغل دو گل آخر مرتبه سوم و غیره بوجود می آیند. (نمایندگان خانواده میخک). Pleiochasium - از هر محوری که دارای یک گل آپیکال است، بیش از دو شاخه خارج می شود که از محور اصلی (euphorbia) رشد می کند.

اهمیت بیولوژیکی گل آذین بسیار زیاد است. گل آذین باعث می شود که گل ها از فاصله دور به وضوح دیده شوند که برای گرده افشانی حشرات مهم است. برای گیاهان گرده‌افشانی شده با باد، گل آذین احتمال گرده افشانی گل‌ها توسط "ابر" گرده‌های پرنده را افزایش می‌دهد.

میوه معمولاً از تخمدان مادگی تشکیل می شود. پریکارپ از دیواره های تخمدان که از سه لایه بیرونی (exocarp)، میانی (mesocarp) و داخلی (endocarp) تشکیل شده است، ایجاد می شود. این سه بخش همیشه به خوبی بیان نمی شوند.

میوه ها می توانند ساده یا واقعی باشند که از یک مادگی در یک گل و پیچیده یا مرکب از چندین مادگی یک گل (میوه های تمشک، شاه توت، کره و غیره) تشکیل شوند. اگر علاوه بر مادگی، قسمت های دیگری از گل (مخزن، حصار) در تشکیل میوه شرکت کنند، میوه را نادرست می نامند.

تمام میوه های واقعی، بر اساس ساختار پریکارپ، به خشک و آبدار تقسیم می شوند. میوه های خشک دارای پریکارپ خشک، چوبی یا چرمی هستند و به دو دسته تقسیم می شوند.

نشکن و باز نشدنی علاوه بر میوه هایی که به روش های مختلف باز می شوند، میوه های متلاشی نیز وجود دارند که با دو گروه نشان داده می شوند: میوه های کسری که به صورت طولی در صفحه همجوشی برچه ها متلاشی می شوند (چتری)، و میوه های مفصلی که به صورت عرضی در صفحات عمود بر محور طولی متلاشی می شوند. برچه ها (برخی از گیاهان چلیپایی و غیره). در میوه های آبدار کل پریکارپ یا قسمتی از آن آبدار یا گوشتی است. میوه های آبدار به انواع توت ها و دروپه ها تقسیم می شوند.

تنوع میوه ها در درجه اول با ساختار پریکارپ و همچنین روش باز شدن و تعداد دانه ها تعیین می شود. در میان میوه های خشک و آبدار، تک دانه و چند دانه متمایز می شود.

میوه های بازدار چند دانه ای خشک: کپسول ╫ میوه تک یا چند دانه ای، که از چندین برچه تشکیل شده و با سوراخ یا شکاف باز شده است (خشخاش، حنبان، پنبه). برگچه ╫ میوه تک لوکور که از یک برچه تشکیل شده است، که در امتداد بخیه شکمی باز می شود. جزوه پیچیده گروهی از جزوات است (گل همیشه بهار، مثانه). لوبیا - یک میوه تک لوکور که توسط یک برچه تشکیل شده است، بر خلاف یک برگچه، در امتداد دو درز - شکمی و پشتی (نمایندگان خانواده پروانه) باز می شود. غلاف - یک میوه دوگوشی دراز که از دو برچه تشکیل شده است و بین دریچه ها یک سپتوم طولی (خردل) وجود دارد. غلاف ╫ همان غلاف است ولی طول آن سه برابر عرض آن بیشتر نیست (کیف چوپان).

میوه های خشک تک دانه بدون باز شدن: کاریوپسیس ╫ دانه به طور محکم همراه با پریکارپ غشایی نازک (چودار، گندم) رشد می کند. آخن ╫ پریکارپ چرمی که با دانه ذوب نشده است. آخن غالباً با یک تافت یا مگس (قاصدک) مجهز است. در خانواده چتریان، دو نمونه تشکیل می شود. شیرماهی ╫ آخن با زائده بال مانند (خاکستر)، دیپلوئید (افرا); آجیل ╫ سخت، پریکارپ چوبی (فندق); آجیل ╫ آجیل کوچک (کنف); بلوط ╫ شبیه آجیل است اما پریکارپ چرمی است و قسمت پایینی میوه در پلاس فنجانی شکل (بلوط) فرو رفته است.

میوه های آبدار چند دانه: توت ╫ اندوکارپ و مزوکارپ آبدار، اگزوکارپ چرمی (انگور، گوجه فرنگی). سیب یک میوه کاذب است که در تشکیل آن علاوه بر تخمدان، یک ظرف بسیار منبسط شده (درخت سیب، گلابی) شرکت می کند. کدو تنبل میوه کاذب است، ظرف، اگزوکارپ سخت، گاهی چوبی، مزوکارپ و اندوکارپ آبدار (هندوانه، کدو تنبل) است. پرتقال ╫ مرکبات، اگزوکارپ با پوست نرم، غنی از اسانس، مزوکارپ خشک، اسفنجی، اندوکارپ آبدار (لیمو، پرتقال).

میوه های آبدار تک دانه: دروپ ╫ نازک، اگزوکارپ چرمی، مزوکارپ آبدار، اندوکارپ سنگی (گیلاس، آلو). دروپ مرکب ╫ گروهی از دروپه‌هایی که از یک گل (تمشک، توت سیاه) تشکیل می‌شوند.

طبقه بندی فوق از میوه ها مصنوعی است، زیرا عمدتاً بر اساس ویژگی های مورفولوژیکی خارجی است. همچنین یک طبقه بندی مورفوژنتیکی از میوه ها بر اساس نوع ژینوسیومی که میوه ها از آن رشد می کنند وجود دارد.

برخی از گیاهان دچار عفونت می شوند. آنها از گل آذین در نتیجه ادغام چندین میوه در یک کل (انجیر، آناناس) تشکیل می شوند.

بذرها ساختارهای تخصصی ( اندام هایی ) هستند که در فرآیند تکامل در گیاهان دانه ای (تقسیمات ژیمنوسپرم ها و آنژیوسپرم ها) پدید آمده اند و وظایف تولید مثل و پراکندگی آنها را انجام می دهند. دانه ها پس از لقاح از تخمک ها (تخمک ها) تشکیل می شوند و در گیاهان گلدار در میوه های تک دانه یا چند دانه محصور می شوند. به طور معمول، یک دانه بالغ یک گیاه گلدار از جنین، اندوسپرم و پوشش بذر تشکیل شده است.

پوشش بذر معمولاً چند لایه است و وظیفه اصلی آن محافظت از جنین در برابر خشک شدن بیش از حد، آسیب مکانیکی و جوانه زنی زودرس است. گاهی اوقات ساختار آن باعث تسهیل پخش بذر در محیط می شود. یک سوراخ کوچک در پوست وجود دارد - ورودی دانه، که نفوذ آب به دانه را در ابتدای تورم تسهیل می کند. یک اسکار نیز روی پوست قابل مشاهده است - اثری از ساقه دانه که با کمک آن دانه به دیواره های میوه متصل می شود.

آندوسپرم یک بافت مغذی متشکل از سلول های تریپلوئید است که از سلول مرکزی کیسه جنین در طی فرآیند لقاح مضاعف به وجود می آید. وظيفه آندوسپرم تامين تغذيه جنين در مراحل اوليه رشد در طي جوانه زني بذر است.

جنین پایه یک گیاه جدید است و عمدتاً از بافت های آموزشی تشکیل شده است. چندین ساختار در آن به وضوح قابل مشاهده است. ساقه جنینی با یک ساقه جنینی که دارای یک نقطه رشد در بالا است و لپه ها (برگ های ابتدایی) نشان داده می شود. انتهای پایین ساقه به تدریج وارد ریشه جنینی می شود که معمولاً فقط با بافت آموزشی پوشیده شده توسط کلاهک ریشه نشان داده می شود.

جنین نمایندگان کلاس دو لپه ای گیاهان گلدار معمولاً دارای دو لپه است که از محور امتداد دارند.

فرار از طرفین نقطه رشد شاخساره بین آنها قرار دارد و قسمت آپیکال است. لپه های دو لپه ای اغلب بزرگ و گوشتی هستند (مثلاً در حبوبات، کدو تنبل، گون) و حاوی ذخایری از مواد مغذی هستند، در حالی که آندوسپرم تقریباً نامرئی است. در گروه های مختلف گیاهان گلدار، نسبت اندازه های آندوسپرم و لپه های جنین بسیار متفاوت است.

جنین نمایندگان کلاس تک لپه ای گیاهان گلدار فقط یک لپه دارد. معمولاً یک موقعیت آپیکال را اشغال می کند و نقطه رشد آن به پهلو منتقل می شود. نمایندگان خانواده چمن، یکی از مهمترین آنها از نظر اقتصادی، ساختار دانه ای بسیار منحصر به فردی دارند و با اکثر تک لپه ها متفاوت هستند. جنین موجود در دانه میوه کاریوپسیس تک دانه از یک طرف مجاور آندوسپرم است و توسط آن احاطه نشده است. در نتیجه، لپه یک موقعیت جانبی را اشغال می کند و به شکل یک سپر مسطح است که وظیفه اصلی آن جذب مواد مغذی از آندوسپرم به خوبی توسعه یافته است. جوانه اپیکال در غلات کاملاً توسعه یافته است و دارای چندین پریموردیای برگ است.

در مقایسه با سایر اندام های گیاهی که حاوی 70 تا 95 درصد آب هستند، دانه ها عمدتاً از ماده خشک تشکیل شده اند. آنها حاوی 10-15٪ آب هستند. ماده خشک دانه فقط حاوی 1.5-5٪ مواد خاکستر (معدنی) است، بقیه مواد آلی هستند. مواد آلی موجود در دانه توسط پروتئین ها، کربوهیدرات ها و چربی ها نشان داده می شود. نسبت این گروه های اصلی مواد آلی در بین گروه های طبقه بندی مختلف گیاهان متفاوت است. به عنوان مثال، دانه های حبوبات از نظر پروتئین بسیار غنی هستند (30-25 درصد وزن خشک دانه). دانه های غلات حاوی پروتئین کمتری (حدود 10 درصد) هستند، اما نشاسته بیش از نیمی از وزن خشک آنها را تشکیل می دهد. دانه‌های حبوبات و غلات معمولاً حاوی مقدار ناچیزی چربی هستند، در حالی که در دانه‌های شاهدانه و کتان نسبت چربی حدود 30 درصد و در دانه‌های گونه‌های خاصی از آفتابگردان بیش از 50 درصد است.

بذرها برای جوانه زدن به شرایط خاصی نیاز دارند. از آنجایی که بافت آنها به شدت کم آب است، وجود آب ضروری است. دسترسی کافی به هوا نیز مهم است که تنفس شدید بذرهای جوانه زده را تضمین می کند. هنگام تنفس، نه تنها دی اکسید کربن، بلکه مقدار قابل توجهی گرما نیز منتشر می کنند. این شرایط را برای نگهداری دانه ها در یک لایه نازک در مناطق خشک و دارای تهویه مناسب تعیین می کند: اگر دانه ها در یک لایه ضخیم ذخیره شوند، می توانند بیش از حد گرم شوند که منجر به مرگ جنین می شود. برای هر نوع گیاه دمای خاصی وجود دارد که در زیر آن بذرها نمی توانند شروع به جوانه زدن کنند. برای جوانه زدن بذر برخی از گونه های گیاهی مفید است

دمای متغیر دلپذیر است (زرشک، کرفس). بذر بسیاری از گیاهان فلور طبیعی مناطق معتدل و سرد تنها پس از قرار گرفتن در معرض دمای پایین (پدیده طبقه بندی) می توانند جوانه بزنند. گاهی اوقات جوانه زنی بذر با رژیم نور تعیین می شود. بذرهای تعدادی از گونه ها فقط در نور می توانند جوانه بزنند (چمنزار آبی، هویج)، در حالی که بقیه فقط در تاریکی می توانند جوانه بزنند (برخی از انواع زنگوله ها و اسپیدول ها). دانه های بسیاری از گونه ها نسبت به نور بی تفاوت هستند.

جوانه زدن بذر با تورم آن، فرآیندی ضروری همراه با جذب تعداد زیادی از گونه ها و آبیاری بافت بذر، انجام می شود. این معمولا پوسته بذر را می شکند. همزمان با جذب آب، فعالیت آنزیمی فعال شروع می شود که منجر به بسیج مواد ذخیره می شود. رشد و نمو جنین، تبدیل آن به نهال (گیاهی جوان با اولین برگ های سبز) به دلیل تقسیم و رشد سلول های آن اتفاق می افتد.- برای رشد به خصوص در همان مراحل اولیه رشد، جنین از مواد مغذی ذخیره شده در دانه ها استفاده می کند، یعنی . یک سبک زندگی هتروتروف را هدایت می کند. در نتیجه هیدرولیز نشاسته، مواد ذخیره ای را به شکل قند از لپه ها یا اندوسپرم دریافت می کند.

زمان کاشت بذر گیاهان مختلف بر اساس رابطه آنها با عوامل محیطی فوق (به ویژه رطوبت و دمای خاک) تعیین می شود. برای گیاهان زراعی در اثر سست شدن و مرطوب شدن خاک، شرایط مساعدی برای جوانه زنی توسط انسان ایجاد می شود. عمق کاشت بذر محصولات کشاورزی به عوامل زیادی بستگی دارد: اندازه بذر، خواص فیزیکی خاک (تعیین شرایط آب، هوا و حرارت)، و همچنین به ویژگی های بیولوژیکی گونه ها (برخی از گونه ها مشخص می شوند. با جوانه زنی در سطح زمین، زمانی که لپه های نهال ها به نور می آیند، سایرین - زمانی که لپه ها در افق بالایی خاک باقی می مانند، جوانه زنی زیرزمینی هستند.

اصول سیستماتیک و نامگذاری گیاهان

مفاهیم اساسی در مورد دسته بندی های سیستماتیک (تاکسونومیک). سیستماتیک تنوع زیستی موجودات را مطالعه می کند (همچنین به بخش V، ص 322 مراجعه کنید). هدف اصلی هر مطالعه سیستماتیک، طبقه بندی تنوع موجود (و قبلاً موجود) گونه ها است. در طی مراحل طبقه بندی، بر اساس مقایسه و تجزیه و تحلیل ویژگی ها و خصوصیات تشریحی-مورفولوژیکی و اکولوژیکی-بیولوژیکی موجودات، روابط مرتبط و تکاملی ایجاد می شود.

بین گروه های موجودات ╫ گونه (یعنی تبعیت از دسته های سیستماتیک).

بالاترین طبقه بندی در طبقه بندی «پادشاهی» است. طبقه‌شناسان مدرن از سه تا نه پادشاهی جهان ارگانیک را متمایز می‌کنند (همچنین به ص 359 مراجعه کنید). شناخته شده ترین سیستم ها، زیست شناس آمریکایی R.H. Whittaker (که شناسایی پنج پادشاهی طبیعت زنده را توجیه کرد) و یکی از بزرگترین گیاه شناسان داخلی، آکادمیک A.L. Takhtadzhyan، چهار پادشاهی از جهان ارگانیک را شناسایی کرد: پروکاریوت ها (به بخش دوم مراجعه کنید، X)، قارچ (به بخش II مراجعه کنید)، گیاهان، حیوانات (به بخش III مراجعه کنید).

طبق عقاید A.L. Takhtadzhyan، پادشاهی گیاهان شامل موجودات یوکاریوتی فتوسنتزی است (برای ویژگی های یوکاریوت ها، به بخش X، ص 420 مراجعه کنید). به عقیده سایر تاکسونومیست ها، این پادشاهی فقط باید شامل گیاهان عالی باشد.

دسته طبقه بندی اصلی مورد استفاده در سیستماتیک بیولوژیکی گونه ها هستند. ویژگی هر گونه از نظر مورفولوژیکی (فنتیک) بیان می شود و به عنوان بازتابی از ویژگی های ژنتیکی آن عمل می کند. گونه‌های نزدیک جنس‌ها را تشکیل می‌دهند، جنس‌های نزدیک خانواده‌ها را تشکیل می‌دهند، خانواده‌ها راسته‌ها (نظام در جانورشناسی)، راسته‌ها (نظام) طبقات، طبقات تقسیم‌بندی‌ها (انواع در جانورشناسی) و در نهایت، تقسیم‌بندی‌ها (انواع) پادشاهی‌های جهان ارگانیک را تشکیل می‌دهند. بنابراین هر گیاه به تعدادی از گونه های متوالی تابع تعلق دارد. این یک سیستم طبقه بندی سلسله مراتبی است. هر نام علمی یک گونه (از جمله یک گونه گیاهی) از دو کلمه لاتین تشکیل شده است (دودویی است). این شامل نام جنس و لقب خاص است، به عنوان مثال، شبگرد سیاه (Solanum nigrum). هر جنس (از جمله جنس Nightshade) شامل تعداد معینی از گونه ها است که از نظر ریخت شناسی، بیوشیمی، بوم شناسی، نقش در پوشش گیاهی و سایر خصوصیات با یکدیگر متفاوت هستند. بنیانگذار نامگذاری دوتایی، طبیعت شناس برجسته سوئدی، کارل لینه (1707-1778) است که اثر خود را با عنوان "Species plantarum" ("گونه های گیاهان") در سال 1753 منتشر کرد (به بخش V مراجعه کنید).

معنی نام های بین المللی گیاهان نام های لاتین دودویی گیاهان توسط جامعه علمی پذیرفته شده است، برای متخصصان کشورهای مختلف قابل درک است و در کدهای بین المللی نامگذاری که قوانین طبقه بندی را تنظیم و تعریف می کند، گنجانده شده است. نشریات علمی باید از نامگذاری بین المللی به جای نام گیاهان محلی استفاده کنند.

جایگاه گونه های فوق الذکر (Black Nightshade) در سیستم طبقه بندی مدرن به شرح زیر است:

╒ Kingdom Plantae ╫ گیاهان.

╒ تقسیم Angiospermae یا Magnoliophyta، ╫ Angiosperms یا گیاهان گلدار.

╒ کلاس دو لپه ای ╫ دو لپه ای.

╒ سفارش Scrophulariales ╫ Noricaceae.

╒ خانواده Solanaceae ╫ Solanaceae.

╒ جنس Solanum ╫ شبگرد.

╒ گونه Solanum nigrum ╫ شبگرد سیاه. نام گونه مورد نیاز است

مخفف نام خانوادگی لینه ╫ لینه است).

با توجه به کد بین المللی نامگذاری گیاه شناسی، قوانینی برای تشکیل نام برای گونه های رتبه های مختلف وجود دارد که امکان تشخیص سریع سطح آنها را فراهم می کند. بنابراین، نام های بسیاری از بخش ها دارای پایان -phyta هستند. به عنوان مثال، بخش گیاهان گلدار Magnoliophyta، بخش جلبک سبز به نام Chlorophyta و غیره نامیده می شود. نام راسته ها به -ales ختم می شود. به عنوان مثال، راسته Ranunculaceae ╫ Ranales، راسته Ceramaceae ╫ Poales و غیره، نام خانواده ها دارای پایان -ceae است. مثلا خانواده Rosaceae ╫ Rosaceae، خانواده Legume ╫ Fabaceae و غیره.

گروه های گیاهی اصلی

بخش جلبک

مفهوم "جلبک" گروه نسبتاً بزرگی از موجودات تک سلولی و چند سلولی عمدتاً آبزی را متحد می کند که هم از نظر ساختار و هم از نظر منشأ بسیار ناهمگن هستند که مستقل از یکدیگر بوجود آمده و تکامل یافته اند.

در این راستا، در الگوشناسی مدرن (علم جلبک ها) این مفهوم تنها معنای بیولوژیکی دارد و اهمیت خود را به عنوان یک دسته طبقه بندی (تقسیم، طبقه) از دست داده است. بسیاری از متخصصان جلبک ها را به عنوان گروهی ناهمگن از موجودات عمدتاً آبزی با فتوسنتز اکسیژنی تعریف می کنند که بدن آنها به اندام های چند سلولی تمایز نمی یابد، اما با تالوس یا تالوس نشان داده می شود و اندام های تولید مثلی تک سلولی دارند. هر دو موجودات پروکاریوتی و یوکاریوتی با این تعریف مطابقت دارند و غیره. بنابراین، جایگاه جلبک ها در سیستم دنیای ارگانیک نمی تواند بدون ابهام باشد. اگر تعریف قبلی را بپذیریم، باید آنها را در چندین پادشاهی طبیعت زنده قرار داد: اشکال پروکاریوتی (جلبک سبز آبی یا سیانوباکترها و پروکلروفیت ها) ╫ در پادشاهی باکتری ها، اشکال یوکاریوتی ╫ در پادشاهی پروتستا و پادشاهی گیاهان

جلبک ها در هر نوع آب و تقریباً در تمام زیستگاه های قابل سکونت در خشکی یافت می شوند - در خاک و روی سطح آن، روی سنگ ها و سنگ ها، تنه درختان. به عنوان مثال، ترنتپولی یک پوشش قهوه ای بر روی پوست درختان ایجاد می کند؛ سبز زرد، سبز، دیاتوم ها و جلبک های سبز آبی در خاک غالب هستند. حدود 35-40 هزار گونه جلبک وجود دارد. بیشتر جلبک های آب شیرین از نظر اندازه میکروسکوپی هستند؛ بزرگترین جلبک آب شیرین، Characeae، می تواند به طول 2 متر برسد. با این حال، جلبک های غول پیکر در دریاها و اقیانوس ها یافت می شوند، به عنوان مثال، طول جلبک قهوه ای macrocystis تا 60 متر می رسد، در محیط آبی، جلبک ها طاقچه های مختلفی را اشغال می کنند. به عنوان مثال، جلبک های میکروسکوپی (از چند هزارم میلی متر تا چند میلی متر) آزادانه در ستون آب شناور هستند. 1 سانتی متر مکعب آب حاوی 40000000 سلول است. برخی جلبک‌ها برای اینکه به پایین فرو نروند، قطرات چربی را جمع می‌کنند؛ برخی دیگر می‌توانند روی دیواره‌های سلولی رشد کنند که اصطکاک را افزایش می‌دهد؛ برخی دیگر تاژک دارند و می‌توانند به طور فعال در ستون آب حرکت کنند. همچنین جلبک هایی به خاک در کف مخازن یا اجسام مختلف متصل هستند.

در میان جلبک ها نمایندگان تک سلولی، استعماری و چند سلولی وجود دارد. در بسیاری از جلبک های یوکاریوتی، سلول دارای ویژگی های مشخصه یک سلول گیاهی است: وجود یک دیواره سلولی، یک واکوئل با شیره سلولی و کلروپلاست ها، به نام کروماتوفورها، که در آن فتوسنتز اتفاق می افتد. کروماتوفورها سیستم های رنگدانه ای شامل کلروفیل ها (کلروفیل a در همه جلبک های فتوسنتزی و گیاهان عالی یافت می شود)، کاروتنوئیدها و فیکوبیلین ها را حمل می کنند. ترکیب این رنگدانه ها رنگ تالی جلبک ها را تعیین می کند: به عنوان مثال، در جلبک های قرمز، رنگ قرمز به این دلیل است که کلروفیل سبز توسط فیکوبیلین های قرمز و آبی پوشانده شده است. برخی از جلبک‌های متعلق به بخش‌های مختلف رنگدانه‌های فتوسنتزی را از دست داده‌اند و به طور کامل به حالت تغذیه هتروتروف تبدیل شده‌اند.

تکثیر جلبک. اشکال تولید مثل جلبک ها متنوع است. تولید مثل رویشی با تقسیم سلولی به نصف (مثلاً در Euglena green)، بخش‌هایی از کلنی‌ها (به عنوان مثال در دیاتوم‌های استعماری) و رشته‌ها (مثلاً در Spirogyra) و ساختارهای تخصصی (مثلاً ندول‌ها در Chara) اتفاق می‌افتد. تولید مثل غیرجنسی توسط زئوسپورهای متحرک (Ulotrix، Chlamydomonas) و آپلانوسپورهای بی حرکت (Chlorella) انجام می شود. اسپورهای تولیدمثل غیرجنسی در سلول های خاصی به نام اسپورانژیا تشکیل می شوند و به فردی که اسپورانژیا روی آن تشکیل می شود اسپوروفیت می گویند. جلبک ها تولید مثل جنسی دارند. سلول هایی که در آنها سلول های جنسی (گامت ها) تشکیل می شوند گامتنگیا و یک فرد نامیده می شوند

که روی آن تشکیل شده اند، ╫ گامتوفیت. در طی تولید مثل جنسی، در نتیجه ادغام جفتی گامت ها، یک زیگوت تشکیل می شود که باعث ایجاد افراد جدید می شود. انواع اصلی فرآیند جنسی در جلبک ها به شرح زیر است: ایزوگامی ╫ ادغام گامت های متحرک هم اندازه و هم شکل (ulotrix). هتروگامی ╫ ادغام گامت های متحرک با یک شکل، اما اندازه های مختلف (برخی از انواع کلامیدوموناس). اوگامی ادغام یک گامت ماده (تخمک) بزرگ و بی حرکت با یک اسپرم کوچک و متحرک (جلبک دریایی) است. در جلبک ها، تولید مثل جنسی بدون تشکیل گامت نیز اتفاق می افتد - کونژوگاسیون، زمانی که پروتوپلاست های دو سلول رویشی هاپلوئید با هم ادغام می شوند و یک زیگوت دیپلوئیدی (spirogyra) را تشکیل می دهند. روش های ذکر شده تولید مثل در گروه های مختلف جلبک ها متفاوت است. به عنوان مثال، جلبک تک سلولی و غیر متحرک معروف کلرلا تنها به صورت غیرجنسی تولیدمثل می کند و جلبک دریایی Acetabularia تنها از طریق جنسی تولیدمثل می کند. در چرخه زندگی کلپ (جلبک دریایی) هم تولید مثل غیرجنسی و هم جنسی نشان داده می شود، در حالی که اوگلنا سبز فقط به صورت رویشی تولید مثل می کند.

جلبک تک سلولی کلامیدوموناس یک جلبک سبز تک سلولی متحرک به شکل بیضی (یا قطره اشکی) است که در گودال ها و دیگر آب های شیرین کوچک زندگی می کند. حرکت با استفاده از دو تاژک یکسان در انتهای قدامی سلول انجام می شود. سیتوپلاسم با دیواره سلولی متشکل از مواد پکتین از محیط خارجی جدا می شود. سیتوپلاسم حاوی هسته و واکوئل های انقباضی است. هیچ واکوئلی با شیره سلولی وجود ندارد. بیشتر سلول توسط یک کروماتوفور فنجانی شکل اشغال شده است. فرآیند فتوسنتز در آن اتفاق می افتد و نشاسته به عنوان یک ماده ذخیره رسوب می کند. در مخازن غنی از مواد آلی، کلامیدوموناس می تواند مواد آلی آماده را نیز جذب کند (این اساس استفاده از آن در تصفیه فاضلاب است). در قسمت قدامی کروماتوفور یک چشم قرمز وجود دارد که در دریافت نور شرکت می کند. کلامیدوموناس به صورت غیرجنسی و جنسی تولید مثل می کند. در طول تولیدمثل غیرجنسی، 4 تا 8 زئوسپور دوفلاژله در سلول تشکیل می شود که هر کدام پس از رهاسازی، به یک فرد بالغ تبدیل می شوند. در طی تولید مثل جنسی، گامت ها در زیر غشای سلول مادر تشکیل می شوند. در نتیجه ادغام جفتی گامت ها، یک زیگوت تشکیل می شود. پوشیده از پوسته می شود و به خواب زمستانی می رود. در بهار هسته آن دچار تقسیم کاهشی می شود و در نتیجه 4 کلامیدومونای هاپلوئید جوان تشکیل می شود.

کلرلا در میان جلبک های سبز تک سلولی و غیر متحرک به خوبی شناخته شده است. در آب های شیرین و شور و همچنین در خاک یافت می شود. کلرلا شکل کروی دارد. در زیر پوسته سلولزی متراکم سیتوپلاسم، یک هسته و یک کروماتوفور سبز بزرگ وجود دارد. کلرلا فقط به صورت غیرجنسی تولید مثل می کند

با استفاده از آپلانوسپورهای بی حرکت با سرعت تولید مثل بالا و فتوسنتز کارآمد مشخص می شود. این امر کلرلا را به یکی از راحت ترین اشیاء کشت تبدیل کرده است. به لطف او، بسیاری از اسرار فتوسنتز آشکار شد.

جلبک رشته ای. اینها به ویژه شامل ulotrix و spirogyra هستند. Ulothrix در آب های دریایی و شیرین زندگی می کند، جایی که یک پوشش سبز روی اشیاء زیر آب ایجاد می کند. Ulothrix دارای ظاهر رشته های غیر شاخه ای است که از سلول های کوتاه تشکیل شده است. بیشتر سلول توسط یک واکوئل با شیره سلولی اشغال شده است؛ در سیتوپلاسم یک هسته و یک کروماتوفور به شکل یک کمربند وجود دارد. Ulotrix به صورت رویشی، غیرجنسی و جنسی تولید مثل می کند. در طی تولیدمثل غیرجنسی، زئوسپورهای چهار تاژک دار در سلول ها تشکیل می شوند که پس از ورود به آب، شناور می شوند، سپس به اجسام زیر آب متصل می شوند، شروع به تقسیم می کنند و رشته های جدیدی تشکیل می دهند. در طی تولید مثل جنسی، گامت های دو فلاژله در سلول ها تشکیل می شوند. پس از خروج از سلول مادر، آنها در آب ادغام می شوند و یک زیگوت چهار تاژک را تشکیل می دهند که پس از مدتی شنا، ته نشین می شود و با پوسته ای پوشیده می شود. دوره خواب با تشکیل 4 زئوسپور هاپلوئید به پایان می رسد که پس از ورود به آب به بستر چسبیده و به رشته های جدید جوانه می زنند.

Spirogyra در آب های شیرین رایج است، جایی که تجمع گل سبز را تشکیل می دهد. رشته های Spirogyra بدون انشعاب هستند و از سلول های استوانه ای بزرگی تشکیل شده اند که با غشای سلولزی و مخاط پوشیده شده اند. مرکز سلول توسط یک واکوئل با شیره سلولی اشغال شده است که در آن هسته بر روی رشته های سیتوپلاسمی معلق است. کروماتوفور شبیه یک روبان پیچ خورده مارپیچی است. یک سلول می تواند چندین کروماتوفور داشته باشد. تولید مثل در Spirogyra رویشی و جنسی است. فرآیند جنسی، کونژوگاسیون است که در آن محتویات سلول های رویشی دو رشته مجاور با هم ادغام می شوند. زیگوت دیپلوئید حاصل از غشاها پوشیده شده و به این شکل زمستان گذرانی می کند. در بهار، هسته تحت یک تقسیم کاهشی قرار می گیرد، سه هسته می میرند و تنها یک رشته هاپلوئید جدید رشد می کند.

جلبک دریایی. در بین جلبک های دریایی اشکال تک سلولی، استعماری و چند سلولی وجود دارد. نمایندگان چند سلولی عمدتاً جلبک های قهوه ای، قرمز و سبز هستند. جلبک های قهوه ای فقط چند سلولی هستند و عمدتاً ماکروسکوپی هستند و به دلیل تعداد زیادی رنگدانه های زرد و قهوه ای رنگ زرد قهوه ای دارند. جلبک های قهوه ای در عمق 40-100 (200) متر یافت می شوند، اما متراکم ترین انبوه ها تا عمق 15 متری تشکیل می شوند. یکی از معروف ترین جلبک های قهوه ای، کلپ یا جلبک دریایی، در نیمکره شمالی گسترده است. طول تالوس آن به 20 متر می رسد. Laminaria حاوی مقادیر زیادی است

اسیدهای آمینه متیونین، ید، کربوهیدرات ها، مواد معدنی و ویتامین ها که در این شاخص ها از بسیاری از سبزیجات و علف های علوفه پیشی می گیرند (این اساس اهمیت آن در تغذیه انسان است).

جلبک های قرمز، یا جلبک های بنفش، به طور عمده در دریاها یافت می شوند. آنها نام خود را به دلیل رنگ تالوس گرفتند: بسته به نسبت رنگدانه ها، رنگ تالوس از زرشکی تیره، صورتی تا سبز مایل به آبی یا زرد متغیر است. وجود فیکواریترین (یک رنگدانه قرمز) این امکان را برای جلبک های قرمز فراهم می کند که در اعماق زیاد زندگی کنند (اینها عمیق ترین جلبک های دریایی هستند)، زیرا اشعه های سبز نور خورشید را که از ستون آب عبور می کند جذب می کند. اکثر جلبک های قرمز دارای تالی های چند سلولی به شکل صفحات زیبا و پیچیده هستند، اما برخی از نمایندگان ممکن است از یک سلول تشکیل شده یا مستعمرات تشکیل دهند. دیواره سلولی جلبک قرمز علاوه بر سلولز حاوی آگار و کاراگینان است. دیواره سلولی می تواند کلسیفیه شود و سپس این جلبک ها شبیه مرجان ها می شوند. مترسک ها نقش برجسته ای در زندگی دریایی دارند و اغلب ماهیت پوشش گیاهی را تعیین می کنند و بر جوامع مختلف تسلط دارند. آنها به عنوان غذا برای حیوانات دریایی خدمت می کنند، در فرآیندهای خود تصفیه طبیعی آب شرکت می کنند، بسیاری از آنها خوراکی هستند (به عنوان مثال، پورفیری).

در میان جلبک‌های دریایی ماکروسکوپی سبز، مشهورترین جلبک‌هایی از جنس اولوا (کاهوی دریایی) هستند. تالوس اولوا به شکل صفحه ای است که طول آن به 1.5 متر می رسد. جمعیت بسیاری از کشورهای ساحلی این جلبک ها را به عنوان غذا مصرف می کنند.

معنی جلبک. جلبک ها در مخازن نقش تولید کننده را ایفا می کنند، زیرا قادر به سنتز مواد آلی از غیر آلی هستند. آنها همچنین در طول فتوسنتز مقادیر زیادی اکسیژن آزاد می کنند. انبوه جلبک ها به عنوان تغذیه، پناهگاه و مکان برای بسیاری از حیوانات عمل می کنند.

هنگامی که شرایط خارجی مساعد رخ می دهد، توده برخی از جلبک ها به شدت رشد می کند که باعث تغییر رنگ آب می شود. این پدیده «شکوفایی آب» نامیده می شود و در پیام های پلینی در سال 77 پس از میلاد می توان به آن اشاره کرد. شکوفه های سبز آب در گودال ها، گودال ها و چاله ها اغلب توسط اوگلنا یا جلبک سبز ایجاد می شود. جلبک ها همچنین می توانند باعث شکوفه در آب دریا شوند. به عنوان مثال، در سال های اخیر، آسیب زیادی توسط "جزر و مد قرمز" - "شکوفه های دریا" ناشی از افزایش جرم تعدادی از جلبک های تک سلولی میکروسکوپی (دینوفلاژلات) ایجاد شده است. ازدیاد جلبک ها موادی را آزاد می کنند که برای حیوانات و انسان سمی هستند.

جلبک فقط در آب یافت نمی شود. نمایندگان زمینی "پیشگامان" پوشش گیاهی روی سنگ ها، شن و ماسه و سایر مکان های بایر هستند. آنها در تشکیل ساختار خاک و حاصلخیزی شرکت می کنند. مواد آلی ترشح شده توسط جلبک ها، مانند خود تالی، به عنوان غذا برای بسیاری از موجودات خاکی مانند باکتری ها، قارچ ها و حیوانات بی مهره عمل می کند. جلبک ها همچنین در تشکیل سنگ های رسوبی شرکت می کنند.

تعدادی از جلبک های دریایی (حدود 160 گونه) به طور گسترده ای به عنوان غذا استفاده می شود (گونه هایی از جنس Porphyra، Laminaria، Undaria، Ulva). تعدادی از گونه ها (پورفیری، کلپ و غیره) با موفقیت کشت می شوند. لامیناریا که در تغذیه انسان، برای خوراک دام استفاده می شود، در پزشکی استفاده می شود و در روسیه و کشورهای جنوب شرقی آسیا کشت می شود. در ژاپن از اواخر قرن هفدهم. پورفیرا کشت می شود و امروزه محبوب ترین جلبک برای کشت انبوه در مزارع جلبک در ژاپن و کره جنوبی است. از یک هکتار سطح آب می توان از 25 تا 100 تن جرم در سال بدست آورد. در تمام دنیا از جلبک قرمز برای تولید آگار استفاده می شود که خاصیت ژل کنندگی دارد. از آن برای تهیه ژله، مارشمالو، سوفله، بسیاری از شیرینی ها و سایر محصولات استفاده می شود. آگار در میکروبیولوژی برای تولید مواد مغذی استفاده می شود. سالانه 10000 تن آگار در سراسر جهان تولید می شود.

جلبک های قهوه ای تنها منبع آلژینات ها هستند. این ترکیبات اسید آلژینیک باعث بهبود کیفیت محصولات غذایی و تثبیت انواع محلول ها و سوسپانسیون ها می شود. بیشتر جلبک های قهوه ای (کلپ، فوکوس، آسکوفیلوم) برای تغذیه دام استفاده می شود. کودها نیز از جلبک ها به دست می آیند.

برخی از جلبک ها در پزشکی برای درمان تعدادی از بیماری ها استفاده می شوند. به عنوان مثال، در طب عامیانه، از جلبک ها به عنوان ضد کرم، در درمان سرفه، زخم، نقرس، گواتر (برخی از جلبک ها در تالی خود استفاده می شود.

مقدار زیادی ید) و غیره. ترکیبات ضد ویروسی از جلبک های قرمز به دست می آیند که از اتصال ویروس ها به غشای سلولی جلوگیری می کنند. در سال های اخیر، آماده سازی جلبک های قهوه ای برای حذف رادیونوکلئیدها استفاده شده است.

جلبک ها به عنوان ارگانیسم های شاخص در تعیین وضعیت بدنه های آبی استفاده می شوند. آنها همچنین در فرآیند تصفیه فاضلاب (Chlamydomonas) استفاده می شوند.

جلبک ها به عنوان اشیاء مدل خوبی برای تحقیقات علمی عمل می کنند. کلرلا را می توان "کهنه سرباز" زیست شناسی فضایی نامید: آزمایش هایی با آن روی سفینه های فضایی انجام شد تا از آن برای بازسازی هوا و بازیافت مواد آلی در سیستم های بسته حمایت از حیات استفاده شود. به عنوان مثال، استابولاریا در مطالعه رابطه بین هسته و سیتوپلاسم در یک سلول زنده استفاده می شود، زیرا این جلبک تک سلولی و در بیشتر چرخه زندگی خود با بازسازی سریع و حیات استثنایی هسته غول پیکر خود مشخص می شود. یک شی عالی برای تحقیقات بیوفیزیکی و فیزیولوژیکی جلبک‌های چاروفیت است که روی سلول‌های بزرگ میانگره‌های آن فرآیندهای نفوذپذیری غشاء، حرکات سیتوپلاسمی و پدیده‌های پیچیده الکتریکی مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

دپارتمان برایوس، یا موسی

بریوفیت ها گیاهانی همیشه سبز، اتوتروف و عمدتاً چند ساله هستند. این بخش شامل حدود 25000 گونه است، از کربونیفر شناخته شده است و ظاهراً از جلبک های سبز باستانی سرچشمه می گیرد.

بدن بریوفیت ها یا تالوس (تالوس) فشرده شده به بستر یا ساقه ای با برگ است. هیچ ریشه ای وجود ندارد، فقط ریزوئید وجود دارد. اندازه گیاه از 1 میلی متر تا چند ده سانتی متر متغیر است. بریوفیت ها سازماندهی داخلی نسبتاً ساده ای دارند. بافت جذبی در بدن آنها ایجاد می شود، اما بافت های رسانا، مکانیکی، ذخیره سازی و پوششی در مقایسه با سایر گیاهان عالی ضعیف بیان می شوند.

بر خلاف سایر بخش‌های گیاهان عالی، بدن رویشی بریوفیت‌ها توسط یک گامتوفیت (نسل جنسی) که بر چرخه زندگی آنها تسلط دارد نشان داده می‌شود. اسپوروفیت (نسل غیرجنسی) یک موقعیت فرعی در خزه ها اشغال می کند و روی گامتوفیت رشد می کند.

در گامتوفیت بریوفیت ها، اندام های تخصصی چند سلولی تولید مثل جنسی رشد می کنند - نر (آنتریدیا) و ماده (آرکگونیا). تعداد زیادی اسپرم دو فلاژله در آنتریدیا تشکیل می شود. هر آرکگونیا یک تخم تولید می کند. در هوای مرطوب (در هنگام باران)، اسپرم، حرکت در آب، نفوذ به تخمک، پیدا کردن

آرکگونیوم واقع در داخل. یکی از آنها با او ادغام می شود و باعث لقاح می شود. از یک تخم بارور شده (زیگوت) یک اسپوروفیت رشد می کند، یعنی. نسل غیرجنسی، که با جعبه ای که روی یک ساقه نشسته نشان داده می شود. در اسپورانژیوم، یک اندام تخصصی چند سلولی تولید مثل غیرجنسی که در داخل کپسول قرار دارد، هاگ های هاپلوئید در نتیجه تقسیم کاهشی تشکیل می شوند.

هنگامی که یک هاگ جوانه می زند، یک پروتونما ظاهر می شود - یک رشته نازک شاخه ای (کمتر یک صفحه). جوانه های متعددی بر روی آن تشکیل می شود که باعث ایجاد شاخه های برگی گامتوفیت یا تالی به شکل صفحه می شود.

گامتوفیت های بریوفیت ها قادر به تولید مثل رویشی هستند و رشد آنها برای مدت طولانی می تواند بدون تشکیل اسپوروفیت اتفاق بیفتد.

بریوفیت ها به 3 دسته تقسیم می شوند: آنتوسروت، جگر و خزه برگ.

حدود 300 گونه در کلاس Anthocerotidae وجود دارد. آنها عمدتاً در مناطق گرمسیری و معتدل گرم کره زمین پراکنده هستند. در کشور ما فقط جنس Antoceros یافت می شود که شامل 3-4 گونه است. گامتوفیت آنتوسروت ها تالوس (تالوس) است. در جنس Antoceros، تالوس به شکل روزت، به قطر 1-3 سانتی متر، کمتر به شکل برگ، سبز تیره، نزدیک به خاک است. کپسول ها (اسپوروگونی) متعدد، کمی خمیده، مویی مانند هستند. آنها به خزه های آنتوسروت ظاهری متمایز می دهند.

بیش از 6 هزار گونه در کلاس Liverworts وجود دارد. خزه های جگر گسترده هستند، اما به طور کلی نقش آنها در پوشش گیاهی در مقایسه با خزه های سبز و اسفاگنوم بسیار کمتر است (به زیر مراجعه کنید). بر خلاف سایر بریوفیت ها، در بیشتر گل های کبدی پروتونما ضعیف و کوتاه مدت است. گامتوفیت به شکل تالوس یا گیاه برگدار است. ساختار گامتوفیت در خزه های کبدی بسیار متنوع است، اسپوروفیت از همین نوع است. یکی از رایج ترین جگرها در فلور ما که در باتلاق ها و جنگل ها در محل آتش سوزی رشد می کند، مارشانتیا معمولی است. بدن مارچانتیا با تالوس به شکل صفحه سبز تیره نشان داده شده است. گیاه دوپایه است. در برخی افراد آرکگونیا تشکیل می شود، در برخی دیگر - آنتریدیا. Archegonia بر روی یک پایه خاص، که بالای آن شبیه یک ستاره چند پرتو است، توسعه می یابد. پایه نر با آنتریدیا شبیه یک دیسک صاف است.

زیر کلاس Jungermanniaceae شامل تالوس و گیاهان برگدار است. اکثر گونه ها دارای شاخه های پشتی ورانترال خوابیده هستند. شکل برگ ها و چسبندگی آنها به ساقه متنوع است، شکل جعبه از کروی تا استوانه ای است، معمولا با 4 برگ باز می شود.

کلاس خزه های برگ دار شامل 3 زیر کلاس است: خزه های اسفاگنوم، آندرئیک و خزه های بری.

زیر کلاس Sphagnum mosses توسط یک خانواده به نام Sphagnaceae با یک جنس منفرد به نام Sphagnum نشان داده می شود. در کشور ما 42 گونه از این زیر طبقه وجود دارد. خزه‌های اسفاگنوم عمدتاً در مناطق معتدل و سرد نیمکره شمالی، جایی که پوششی پیوسته در باتلاق‌ها و جنگل‌های مرطوب تشکیل می‌دهند، گسترده هستند. ساقه‌های خزه‌های اسفاگنوم عمودی، با شاخه‌های برگی فاسی شکل است. در بالا، شاخه ها کوتاه شده و در یک سر نسبتا متراکم جمع می شوند. برگها تک لایه و دارای دو نوع سلول کلروفیل دار و آبدار (هیالین) هستند. سلول های حاوی کلروفیل حاوی کلروپلاست باریک و کرم شکل هستند. آنها بین سلول های پهن و بی رنگ آبخوان، عاری از محتویات سلولی قرار دارند. اسفاگنوم به لطف سلول های حاوی آب فراوان می تواند به سرعت مقادیر زیادی آب را برای مدت طولانی (تقریبا 40 برابر وزن خشک خود) جذب کرده و در خود نگه دارد. آنتریدیا و آرکگونیا در قسمت بالایی ساقه ها تشکیل می شوند. پس از لقاح تخمک، یک کپسول از آرکگونیوم رشد می کند.

زیر کلاس خزه های بری یا سبز در کشور ما تقریباً 2 هزار گونه نشان داده شده است. خزه های سبز غالباً گیاهانی چند ساله و عمدتاً سبز با ارتفاع 1 میلی متر تا 50 سانتی متر هستند و در باتلاق ها، جنگل های سوزنی برگ، مراتع، کوهستان ها و تندراها گسترده هستند و پوششی پیوسته تشکیل می دهند. خزه های سبز با یک پروتونما به خوبی توسعه یافته، اغلب رشته ای و شاخه ای مشخص می شوند. خزه های سبز در ساختار اندام های رویشی خود بسیار متنوع هستند.

مهم ترین ویژگی های گیاهان این زیر طبقه منعکس شده است، به عنوان مثال، در خزه کتان Kukushkin، گسترده در جنگل های مخروطی مرطوب و در امتداد حومه باتلاق ها. ساقه این خزه عمودی، بدون انشعاب، به ارتفاع 30 تا 40 سانتی متر می رسد و به طور متراکم با برگ های خطی- نیزه ای پوشیده شده است. کتان کوکوشین یک گیاه دوپایه است. آرکگونیا در بالای ساقه برخی از گیاهان و آنتریدیا در برخی دیگر تشکیل می شود. پس از لقاح، یک کپسول از زیگوت ایجاد می شود که روی یک ساقه نشسته است. اسپورها در جعبه می رسند. هاگ زمانی که روی خاک مرطوب قرار می گیرد، جوانه می زند و یک پروتونما رشته ای ایجاد می کند. جوانه هایی روی پروتونما تشکیل می شوند که از آن ساقه هایی با برگ رشد می کنند.

اهمیت خزه ها در طبیعت بسیار زیاد است. نمایندگان بریوفیت ها تقریباً در همه جا رشد می کنند. استثناء بیابان های شور، زیستگاه هایی با بستر متحرک (شن های بادکش، سنگریزه ها، سنگریزه ها) است. هیچ بریوفیت دریایی شناخته شده ای وجود ندارد. خزه ها در باتلاق ها و جنگل ها به وفور یافت می شوند. آنها اغلب بر پوشش زمینی جنگل های مخروطی (جنگل های صنوبر، جنگل های کاج و غیره) تسلط دارند. خزه ها به طور گسترده در پوشش گیاهی تندراها و ارتفاعات نشان داده می شوند.

منطقه تاندرا و ارتفاعات مرطوب به درستی "پادشاهی خزه ها و گلسنگ ها" نامیده می شود.

خاصیت بریوفیت ها برای جذب سریع آب و حفظ محکم آن باعث تجزیه ضعیف چمن خزه از زیر می شود و منجر به تشکیل ذغال سنگ نارس می شود. پوشش خزه می تواند به غرقاب شدن مناطق کمک کند. خزه های اسفاگنوم خاصیت آنتی بیوتیکی دارند و در پزشکی کاربرد دارند. آنها تشکیل دهنده ذغال سنگ نارس هستند که در تشکیل یک پوشش خزه ضخیم در باتلاق های برجسته شرکت می کنند. پیت اسفاگنوم به طور گسترده ای به عنوان سوخت و در کشاورزی استفاده می شود.

بسیاری از خزه های سبز یک فرش پیوسته را در باتلاق های دشت تشکیل می دهند، جایی که رسوبات ذغال سنگ نارس دشتی غنی از مواد مغذی را تشکیل می دهند. ذغال سنگ نارس دشت به طور گسترده در کشاورزی به عنوان کود استفاده می شود. خزه ها می توانند تأثیر نامطلوبی بر زندگی برخی از انواع گیاهان آوندی داشته باشند: رشد در یک فرش متراکم پیوسته، مانع از هوادهی خاک می شود و باعث ترش شدن آن می شود.

دپارتمان PLUNOVIDS یا MOSS

لیکوپودها یکی از قدیمی ترین گروه های گیاهان هستند. اولین لیکوفیت ها گیاهان علفی بودند. در دوره کربونیفر، اشکال درخت مانند ظاهر شد، اما آنها منقرض شدند و بقایای آنها ذخایر زغال سنگ را تشکیل دادند. اکثر لیکوفیت ها در حال حاضر منقرض شده اند. تنها گونه‌های نسبتاً متعددی از خزه‌های کلوپ و سلاژینلا باقی مانده‌اند.

همه نمایندگان مدرن لیکوفیت ها گیاهان علفی چند ساله و معمولاً همیشه سبز هستند. برخی از آنها از نظر ظاهری شبیه خزه های سبز هستند. برگ های لیکوفیت ها نسبتاً کوچک هستند. انشعاب دوتایی (چنگال دار) نیز مشخصه لیکوپودها است. در بالای ساقه بسیاری از لیکوفیت ها، سنبلچه ها (strobilae) تشکیل می شوند که در آنها هاگ ها می رسند.

در میان لیکوفیت ها گیاهان همسپور و هتروسپور وجود دارند. در اولی، هاگ ها از نظر مورفولوژیکی متفاوت نیستند. با جوانه زدن، گامتوفیت های دوجنسی را تشکیل می دهند. در گونه‌های هتروسپور، هاگ‌های کوچک باعث ایجاد گامتوفیت‌های نر با آنتریدیا و اسپورهای بزرگ به گامتوفیت‌های ماده با آرکگونیا می‌شوند. اسپرم دو یا چند تاژکدار در آنتریدیا و تخمها در آرکگونیا تشکیل می شوند. پس از لقاح، یک نسل جدید غیرجنسی، اسپوروفیت، از زیگوت حاصل رشد می کند.

بخش Mossaceae شامل دو کلاس Mossaceae و Polusniformes است. از اولی راسته Lycophytes را در نظر می گیریم و از دومی راسته Selaginella را که نمایندگان آن در حال حاضر زندگی می کنند در نظر می گیریم.

راسته Lycophytes با همسپور بودن مشخص می شود. این خانواده توسط یک خانواده ╫ خزه نشان داده می شود که سرده اصلی آن جنس خزه است که حدود 400 گونه دارد. 14 گونه خزه در کشور ما یافت می شود. بسیاری از خزه های باشگاهی گیاهان علفی کوچکی هستند. برگ های آنها نسبتاً کوچک است. یک لایه میانی متشکل از نای و سلول های پارانشیم در امتداد برگ قرار دارد.

بیایید یکی از انواع خزه ها را در نظر بگیریم - موسس. این گونه در جنگل های سوزنی برگ (معمولاً کاج) در خاک های فقیر گسترده است. خزه گیاهی علفی همیشه سبز با ساقه خزنده به طول 1 تا 3 متر است که شاخه های بالارونده ای از سطح زمین تا ارتفاع 20 سانتی متر تولید می کند که به سنبلچه های هاگ دار ختم می شود. همه شاخه ها به طور متراکم با برگ های کوچک سابله ای پوشیده شده اند. سنبلچه ها حاوی اسپورانژیای کلیه شکل هستند که در آن تعداد زیادی هاگ زرد کوچک و یکسان تشکیل می شود. پس از رسیدن، هاگ ها به خاک می ریزند. هنگامی که آنها جوانه می زنند، یک زایده (گامتوفیت) تشکیل می شود. رشد خزه چند ساله است و شبیه یک گره کوچک (قطر 2╫5 میلی متر) با ریزوئید است. فاقد کلروفیل (بنابراین بی رنگ) است و نمی تواند به تنهایی تغذیه کند. رشد آن تنها پس از نفوذ هیف های قارچی (میکوریزای اندوتروفیک) به بدن آغاز می شود. در سطح فوقانی پروتالوس، در اعماق بافت آن، آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. جنین از یک تخم بارور شده رشد می کند و به گیاهی همیشه سبز به نام اسپوروفیت تبدیل می شود. در لیکوفیت ها تغییر نسل به وضوح بیان شده است. چرخه توسعه تحت سلطه اسپوروفیت است. تقسیم کاهشی در اسپورانژیوم در طول تشکیل هاگ اتفاق می افتد.

ساقه و برگ خزه های کلابی حاوی آلکالوئید است و در پزشکی کاربرد دارد. هاگ ها به عنوان پودر (لیکوپودیوم) برای پودرها و همچنین برای پاشیدن قرص ها استفاده می شود. برای محافظت از ذخایر خزه های باشگاهی، هنگام جمع آوری هاگ، لازم است فقط سنبلچه های هاگ دار را با دقت قطع کنید.

راسته Selaginellaceae که متعلق به کلاس Polushnikovae است با هتروسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده، Selaginellaceae نشان داده شده است. تقریباً 700 گونه در جنس Selaginella وجود دارد که عمدتاً بومی مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری هستند. 8 گونه از این تیره در کشور ما یافت می شود. سلاژینلاها از نظر ظاهری بسیار متنوع هستند. بیشتر آنها گیاهان علفی کوچک و معمولاً خزنده هستند. برگها ساده، کامل، کوچک و تا 5 میلی متر طول دارند. آنها عمدتاً به صورت غیرجنسی و با استفاده از هاگ تولید مثل می کنند.

بیایید نگاهی دقیق تر به Selaginella selaginaceae بیندازیم. این گیاه دارای ساقه های خزنده کوتاهی است که با برگ های دراز بیضی شکل پوشیده شده است. در بالای ساقه، هاگ همراه

براق تفاوت اصلی بین خزه‌های سلاژینلا و کلوپی این است که سنبلچه حاوی دو نوع اسپورانژیا است: نوع بزرگتر (مگاسپورانژیا) حاوی 4 اسپور بزرگ (مگاسپور) است. کوچکترها (microsporangia) حاوی میکروسپورهای متعددی هستند. در طول جوانه زنی، میکروسپور یک پروتالوس نر بسیار کاهش یافته را تشکیل می دهد که روی آن یک آنتریدیوم ایجاد می شود. یک پروتالوس ماده از مگاسپور رشد می کند که روی آن چند آرکگونیا رشد می کند. حرکت اسپرم به آب نیاز دارد، بنابراین پس از باران یا از طریق شبنم اتفاق می افتد. با گذشت زمان، یک گیاه سلاژینلا بالغ از یک تخم بارور رشد می کند.

بنابراین، در Selaginella دو نوع هاگ تشکیل می شود - میکروسپورها و مگاسپورها - و پروتلاهای تک جنسی ایجاد می شوند. تالی، به ویژه نرها، به شدت کاهش می یابد، که جهت اصلی تکامل گیاهان عالی است. این را می توان به وضوح در بخش های دیگر کارخانه های عالی مشاهده کرد. سلاژینلا توسط انسان استفاده کمی می شود.

EAILS دپارتمان، یا دم اسب

Equisetaceae با تقسیم به میانگره های مشخص و گره هایی با برگ های چرخدار مشخص می شود.

در حال حاضر، دم اسب‌ها بر روی زمین توسط یک طبقه به نام Equisetaceae که شامل یک راسته، Equisetaceae و یک خانواده، Equisetaceae است، نشان داده می‌شود. این خانواده دارای یک جنس به نام دم اسب است که شامل حدود 30 گونه است که 17 گونه از آنها در فلور ما یافت می شود (مرداب ها، جنگل ها، مراتع، زمین های زراعی و غیره).

بیشترین رشد دم اسبی در دوره کربونیفر رخ داد. سپس بسیاری از آنها با درختان بزرگ نشان داده شدند. بعدها اشکال درخت مانند منقرض شدند. بقایای مرده باعث ایجاد ذخایر زغال سنگ شد. بسیاری از اشکال علفی نیز منقرض شدند.

دم اسب های مدرن گیاهان ریزوماتوز چند ساله با طول ساقه تا چند ده سانتی متر هستند. در گره های ساقه حلقه هایی از شاخه ها وجود دارد. برگ های کوچک فلس مانند همراه با غلاف ها به شکل لوله رشد می کنند؛ عملکرد فتوسنتز توسط شاخه های سبز انجام می شود. برخی از شاخه ها به یک سنبلچه حاوی هاگ (strobilus) ختم می شوند که از اسپورانژیا تشکیل شده است. دم اسب های مدرن گیاهان همسپور هستند.

نسل جنسی (گامتوفیت) در دم اسب‌های مدرن با جوانه‌های سبز رنگ بسیار کوچک و کوتاه‌مدت تک‌جنسی یا دوجنسی به اندازه چند میلی‌متر نشان داده می‌شود. آنتریدیا و آرکگونیا روی آنها تشکیل می شود. اسپرم چند تاژک دار در آنتریدیا و تخمک در آرکگونیا رشد می کند. لقاح در حضور یک محیط مایع قطره ای (آب) اتفاق می افتد و نسل جدید غیرجنسی، اسپوروفیت، از زیگوت رشد می کند.

ساختار دم اسب ها و چرخه زندگی آنها را می توان با استفاده از مثال Horsetail در نظر گرفت. این گیاه ریزومات دار چند ساله در مزارع، مراتع و زمین های آیش می روید. از ریزوم در اوایل بهار، شاخه های کوتاه و مستقیم به رنگ صورتی مایل به قهوه ای ظاهر می شوند که در بالای آنها سنبلچه ای حاوی هاگ تشکیل می شود. بر روی محور سنبلچه اسپوروفیل هایی وجود دارد که شبیه اسکیت های شش ضلعی هستند. اسپوروفیل ها حاوی اسپورانژیا هستند که حاوی هاگ هستند. از نظر خارجی، همه هاگ ها یکسان هستند: هر کدام دارای دو زائده به شکل نوارهای باریک به نام elater هستند. از نظر مورفولوژیکی، هاگ ها یکسان هستند، اما هاگ ها از نظر فیزیولوژیکی متفاوت هستند: برخی از آنها هنگام جوانه زدن، شاخه های نر تولید می کنند، برخی دیگر - شاخه های ماده. پروتالوس نر یک صفحه کوچک سبز رنگ است که به لوب تقسیم شده و توسط ریزوئیدها به خاک متصل می شود. آنتریدیا حاوی اسپرم های چند تاژک دار در انتهای لوب ها ایجاد می شود. پروتالوس ماده بزرگتر است و دارای آرکگونیا است. لقاح در حضور رطوبت رخ می دهد. یک اسپوروفیت چند ساله از زیگوت ایجاد می شود. در بهار، شاخه های سبز رنگ، بدون سنبلچه، از ریزوم های دم اسب رشد می کنند.

انواع دیگر دم اسب فقط یک نوع ساقه دارند. هم هاگ دار و هم جذب کننده است. ارزش عملی دم اسب کم است. آنها به ویژه در گیاه پزشکی به عنوان یک دارو استفاده می شوند.

بخش سرخس، یا سرخس

سرخس گیاهان باستانی هستند. اکنون بخش قابل توجهی از آنها منقرض شده اند. امروزه، سرخس ها از نظر تعداد گونه ها بسیار بیشتر از سایر گروه های گیاهان آوندی مدرن امروزی هستند: بیش از 12 هزار گونه شناخته شده است. حدود 100 گونه سرخس در فلور روسیه وجود دارد.

نمایندگان این بخش از نظر ظاهر، شکل زندگی و شرایط زندگی بسیار متنوع هستند. در میان آنها بسیاری از گیاهان چند ساله علفی و همچنین درختان وجود دارد. ارتفاع سرخس درختان گرمسیری تا 25 متر و قطر تنه آن به 50 سانتی متر می رسد.در میان گونه های علفی گیاهان بسیار کوچک به اندازه چندین میلی متر وجود دارد.

برخلاف لیکوفیت ها و دم اسب ها، پتریدوفیت ها با "برگ های بزرگ" مشخص می شوند. "برگ" سرخس منشأ ساقه ای دارد و "فراند" نامیده می شود. منشا آنها با رشد آپیکال تایید می شود. اندازه سرخس های سرخس از چند میلی متر تا چندین ده سانتی متر متغیر است. شکل و ساختار آنها متنوع است. شاخه های بسیاری از سرخس ها عملکرد فتوسنتز و هاگ زایی را با هم ترکیب می کنند. در برخی از گونه ها (به عنوان مثال، شترمرغ) این اتفاق می افتد

دو نوع برگ: فتوسنتزی و هاگ دار. برگهای برگها اغلب پردار هستند و اغلب بارها جدا می شوند.

بیشتر سرخس‌های جنگلی مناطق معتدل دارای ریزوم‌های گوشتی هستند که هر ساله گل سرخ‌های تازه‌ای را تشکیل می‌دهند که معمولاً از نظر وزن و اندازه بر ساقه سرخس‌ها غالب می‌شوند.

تقریباً همه سرخس ها، به استثنای گونه های آبزی، گیاهان همسپور هستند. اسپورنجیا اغلب در سطح زیرین برگ ها قرار دارد و در گروه هایی به نام سوری جمع آوری می شود. هاگ سرخس باعث رشد آزاد دوجنسی (گامتوفیت) می شود که دارای آنتریدیا و آرکگونیا است. برای لقاح، وجود قطره آب مایع ضروری است که در آن اسپرم چند تاژک می تواند حرکت کند. یک اسپوروفیت از یک تخمک بارور شده ایجاد می شود. با رشد اسپوروفیت، مستقل می شود و گامتوفیت می میرد.

تقسیم بندی سرخس به 7 کلاس تقسیم می شود. از این میان، 4 طبقه منحصراً توسط اشکال فسیلی نشان داده می شوند که از نظر ظاهری با سرخس های معمولی متفاوت بودند.

بیایید نگاهی دقیق تر به گیاه سپر نر بیندازیم که از نظر ساختار کلی و چرخه رشد آن، مخصوص سرخس ها است. این یک ریزوم خزنده ضخیم را تشکیل می دهد که در انتهای آن سالانه یک روزت از برگ های بزرگ و دو بار برش خورده پدیدار می شود. برگ های جوان در انتها به شکل حلزون هستند و از بالا (مانند ساقه) رشد می کنند. ریشه های فرعی از ریزوم ها خارج می شوند. سوری های گرد در تابستان در سطح زیرین برگ ها تشکیل می شود. هاگ های یکسان در داخل اسپورانژیوم تشکیل می شوند. سرخس سپر نر یک سرخس معمولی همسپور است. پس از روی زمین، هاگ جوانه می زند و شاخه ای تشکیل می شود. این یک صفحه سبز به شکل قلب به اندازه حدود 1 سانتی متر است که آرکگونیا و آنتریدیا در سطح زیرین پروتالوس تشکیل می شوند. اسپرم های چند تاژک دار پیچ خورده مارپیچی در آنتریدیا رشد می کنند. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. یک اسپوروفیت بزرگ چند ساله به تدریج از یک تخم بارور رشد می کند.

سرخس های آبزی گیاهانی هتروسپور هستند. این یک گروه کوچک است. به عنوان مثال می توان به Salvinia شناور اشاره کرد که به راسته Salviniaceae تعلق دارد. این گیاه کوچکی است که روی آب شناور است. گامتوفیت های نر و ماده به ترتیب از میکرو و مگاسپورها که در میکرو و مگاسپورانژیا تشکیل می شوند، ایجاد می شوند. گامتوفیت نر که از یک میکروسپور ایجاد می شود، بسیار کاهش می یابد. گامتوفیت ماده در داخل یک مگاسپور رشد می کند و چند سلولی است. پس از لقاح، یک اسپوروفیت چند ساله ایجاد می شود. فرآیند جوانه زنی هاگ، لقاح و توسعه اسپوروفیت در آب اتفاق می افتد.

اهمیت عملی سرخس کم است. برگ های جوان برخی از گیاهان علفی و همچنین هسته سرخس درختی خورده می شود. برخی از سرخس ها گیاهان دارویی هستند.

اطلاعات مربوطه.

تولید مثل و معنای آن. روش های تولید مثلتوانایی تولید مثل یا خود تولید مثلی یکی از اجباری و مهم ترین ویژگی های موجودات زنده است. تولیدمثل از وجود طولانی مدت گونه حمایت می کند و تداوم بین والدین و فرزندان آنها را در طول چندین نسل تضمین می کند. منجر به افزایش تعداد افراد گونه می شود و به پراکندگی آن کمک می کند. در گیاهان، که اکثریت قریب به اتفاق آنها یک سبک زندگی وابسته را دنبال می کنند، پراکندگی در طول فرآیند تولید مثل تنها راه برای اشغال یک منطقه زیستگاه بزرگ است.

دو نوع تولید مثل وجود دارد: غیرجنسی و جنسی. که در تولید مثل غیرجنسیفقط یکی از والدین درگیر است و تقسیم می شود، جوانه می زند یا اسپور می کند. چه زمانی تولید مثل جنسیافراد نسل جدید با مشارکت دو موجود زنده ظاهر می شوند - مادری و پدری. تولید مثل غیرجنسی به دو شکل انجام می شود: رویشی و در واقع غیرجنسی. تولید مثل با استفاده از اندام های رویشی (در گیاهان) و اعضای بدن (در حیوانات) نامیده می شود رویشی. تکثیر رویشی بر اساس توانایی موجودات زنده برای بازیابی (بازسازی) قسمت های از دست رفته است. این روش تولید مثل در طبیعت گسترده است، اما در گیاهان، به ویژه گیاهان گلدار، بیشترین تنوع را دارد. هنگامی که باکتری های تک سلولی، جلبک ها و تک یاخته ها توسط میتوز تقسیم می شوند، دو ارگانیسم دختر تشکیل می شوند. در جلبک های تک سلولی، قارچ ها و گلسنگ ها، تولید مثل به ترتیب توسط قطعات رشته ها، هاگ ها و قطعات تالی انجام می شود. نمونه ای از تکثیر رویشی، جوانه زدن است که مشخصه مخمر و قارچ است. اگر افراد دختر از مادر جدا نشوند، ممکن است کلنی ها تشکیل شوند. در گیاهان گلدار در طبیعت، افراد جدید می توانند از اندام های رویشی ایجاد شوند: ساقه (کاکتوس ها، علف اردک، الودئا)، برگ (گلوکسینیا)، ریشه (تمشک، انگور فرنگی، خار خار، قاصدک)، ریزوم (علف گندم)، پیچک (توت فرنگی)، و غیره. در واقع غیر جنسیتولید مثل با این واقعیت مشخص می شود که برای تولید مثل فرزندان سلول های تخصصی تشکیل می شود - هاگ ها که هر کدام جوانه می زند و ارگانیسم جدیدی را ایجاد می کند. هاگ زایی در تک یاخته ها، قارچ ها، جلبک ها، خزه ها، خزه ها، دم اسب ها و سرخس ها رخ می دهد. در ژیمنوسپرم ها و آنژیوسپرم ها، هاگ ها مستقیماً در فرآیند تولید مثل دخالت ندارند.

با هر شکلی از تولید مثل غیرجنسی - توسط اعضای بدن یا هاگ، افزایش تعداد افراد یک گونه مشخص بدون افزایش تنوع ژنتیکی آنها مشاهده می شود: همه افراد یک کپی دقیق از ارگانیسم مادر هستند. این ویژگی توسط انسان برای به دست آوردن فرزندان همگن با ویژگی های خوب در میوه ها، زینتی و سایر گروه های گیاهان استفاده می شود.

تکثیر رویشیدر آنژیوسپروم ها به دو دسته تقسیم می شود طبیعی و مصنوعی. تکثیر رویشی طبیعی بسیار گسترده است. اغلب با کمک ریزوم ها، پیازها، بنه ها، ریشه ها و پیچک ها رخ می دهد. تکثیر رویشی مصنوعیبا دخالت انسان انجام شد. به ساختگیاز تکثیر رویشی گیاهان گلدار در صورت عدم تولید بذر، تولید بذرهای بی کیفیت و یا در صورت لزوم حفظ خلوص ژنتیکی واریته استفاده می شود. گونه های گیاهی بسیار تزئینی که از هیبریداسیون به دست می آیند معمولاً به صورت رویشی تکثیر می شوند زیرا در هنگام تکثیر بذر شکافتن افراد مشاهده می شود و واریته کیفیت خود را از دست می دهد.

در شرایط طبیعی و در فرهنگ، گیاهان اغلب با استفاده از اندام های مشابه تولید مثل می کنند. این خاصیت گیاهان به طور گسترده در پرورش گیاه، جنگلداری و به ویژه باغبانی استفاده می شود.

اغلب با استفاده از قلمه ها تکثیر اتفاق می افتد. برش دادن- این بخشی از هر اندام رویشی گیاه است که قادر به بازیابی اندام های از دست رفته است. شاخه هایی به طول 30-20 سانتی متر با یک تا سه برگ که در بغل آنها جوانه های زیر بغل رشد می کند، قلمه ساقه نامیده می شود. در شرایط طبیعی، چنین قلمه هایی می توانند به راحتی بید، صنوبر، و در کشت - شمعدانی، توت، گل رز و غیره را تکثیر کنند.

قلمه های ریشه- بخش هایی از ریشه های جانبی به طول 10-20 سانتی متر - در پاییز برداشت شده و در شن و ماسه ذخیره می شود و در بهار در گلخانه کاشته می شود. برای تکثیر گیلاس، سیب و تمشک استفاده می شود.

از برگ تشکیل دهنده ریشه نیز به عنوان استفاده می شود برش برگ. بگونیا، بنفشه اوزومبارا و گلوکسینیا از طریق قلمه برگ تکثیر می شوند.

هنگامی که به طور مصنوعی تکثیر می شود، قلمه ها از گیاهان جدا می شوند و در آب، ماسه یا مخلوط خاکی سبک ریشه می گیرند. برخی از گیاهان به راحتی ریشه می گیرند، برخی دیگر آن را دشوار می دانند. قلمه های گیاه باید با شیشه پوشانده شود تا رطوبت هوا افزایش یابد، به طور دوره ای سمپاشی و تهویه شود. هنگام تکثیر با تیغه های بزرگ برگ باید قسمتی از تیغه برگ برداشته شود.

در طبیعت، تولید مثل رویشی رخ می دهد شاخه های ریشه. گیلاس، آسپن، آلو، یاس بنفش و گیلاس پرنده این گونه تولید مثل می کنند.

تولید مثل لایه بندیهمچنین برای رشد مویز، انگور، آزالیا و سایر گیاهان استفاده می شود. برای انجام این کار، شاخه های یک یا دو ساله گیاه را در یک گودال مخصوص حفر شده کج می کنند، سنجاق می کنند و با زمین می پوشانند تا انتهای شاخه روی سطح خاک باقی بماند. اگر در پوست زیر جوانه برشی ایجاد کنید ریشه زایی بهتر می شود. جریان مواد مغذی به بریدگی ها باعث ایجاد ریشه های ناخواسته می شود. شاخه های ریشه دار از گیاه مادری جدا شده و کاشته می شوند.

گیاهان به راحتی توسط شاخه های خزنده خاص تکثیر می شوند - سبیل(توت فرنگی، سینکی فویل، سرسخت).

تکثیر رویشی نه تنها توسط اندام های معمولی یا قسمت های آنها، بلکه با تغییرات ساقه نیز گسترش می یابد - ریزوم ها، لامپ ها، غده ها.

توت و گیاهان زینتی نیز با تقسیم بوته به چند قسمت تکثیر می شوند که هر کدام در مکانی جدید کاشته می شوند.

روش خاصی از تکثیر رویشی است پیوند پیوند- بریدن یک جوانه یا بریدن یک گیاه با ساقه گیاه دیگری که در خاک رشد می کند. قلمه یا جوانه را پیوندک و گیاه دارای ریشه را پایه می گویند.

پیوند زدن جوانه با یک تکه چوب را جوانه زدن می گویند. در این مورد، یک برش T شکل با طول
2-3 سانتی متر، افقی - بیش از 1 سانتی متر نیست. سپس لبه های پوست به دقت به عقب تا می شود، و یک سوراخ بریده شده با یک تکه چوب زیر پوست قرار می گیرد. سوراخ چشمی محکم روی چوب با فلپ های پوست فشار داده می شود. محل پیوند با یک پارچه شستشو بسته می شود و جوانه باز می شود. پس از همجوشی، ساقه پایه بالای چشم برداشته می شود. جوانه زدن در تابستان و بهار انجام می شود.

کمتر مورد استفاده قرار می گیرد جفت گیری- پیوند یک قلمه یک ساله با چند جوانه. در این صورت پیوندک و پایه باید ضخامت یکسانی داشته باشند. آنها برش های اریب یکسان ایجاد می کنند. پیوندک روی پایه اعمال می شود تا بافت های آنها منطبق شود (تطبیق کامبیوم از اهمیت ویژه ای برخوردار است) و به دقت با یک پارچه شستشو گره می خورد. اگر ضخامت پیوندک و پایه متفاوت باشد، پیوند زدن در شکاف، پشت پوست، داخل قنداق و غیره انجام می شود.

اهمیت تکثیر رویشیتکثیر رویشی گیاهان در کشاورزی از اهمیت بالایی برخوردار است. این امکان به دست آوردن سریع مقدار زیادی از مواد کاشت، تکثیر گیاهانی که بذر را تشکیل نمی دهند و حفظ ویژگی های گونه می دهد. از آنجایی که تکثیر رویشی شامل تقسیم میتوزی سلول های سوماتیکی است، فرزندان همان مجموعه کروموزوم ها را دریافت می کنند و خصوصیات گیاهان مادر را کاملاً حفظ می کنند.

تولید مثل جنسیتفاوت قابل توجهی با غیرجنسی دارد زیرا در این مورد ژنوتیپ فرزندان در نتیجه ترکیب مجدد ژن های متعلق به هر دو والدین ایجاد می شود. این امر توانایی موجودات را برای سازگاری با شرایط متغیر محیطی افزایش می دهد. تولید مثل جنسی با وجود یک فرآیند جنسی مشخص می شود که یکی از مهم ترین مراحل آن ادغام سلول های زایا یا گامت ها، سلول های هاپلوئید تخصصی پوشیده شده با غشای پلاسمایی است. گامت ها در ساختار و خواص فیزیولوژیکی متفاوت هستند و به نر (متحرک - اسپرم، غیر متحرک - اسپرم) و ماده (تخمک) تقسیم می شوند. بر خلاف هاگ ها، یک گامت، به استثنای موارد پارتنوژنز، نمی تواند فرد جدیدی ایجاد کند. پیش از این فرآیند ادغام دو سلول زاینده - لقاح، که منجر به تشکیل یک زیگوت می شود، انجام می شود. متعاقبا، جنین یک ارگانیسم جدید از زیگوت رشد می کند.

تشکیل سلول‌های زاینده در جلبک‌ها، بسیاری از قارچ‌ها و گیاهان اسپور بالاتر توسط میوز در اندام‌های ویژه تولید مثل جنسی رخ می‌دهد: تخم‌ها - در اوگونیا یا آرکگونیا. اسپرم و اسپرم - در آنتریدیا.

فرآیند لقاح شامل ادغام گامت های ماده و نر برای تشکیل یک زیگوت است. زیگوت دارای مجموعه ای دوگانه از کروموزوم ها است. در آنژیوسپرم ها، لقاح مضاعف در گل اتفاق می افتد.

گلاین یک شاخه کوتاه شده، بدون شاخه، اصلاح شده با رشد محدود است که برای تشکیل هاگ ها و گامت ها، برای فرآیند جنسی و پس از آن دانه و میوه تشکیل می شود.

گلها روی ساقه های اصلی و جانبی تشکیل می شوند و از جوانه های واقع در زیر بغل برگ پوششی ایجاد می شوند. قسمت ساقه ساقه گل را دمگل می گویند. رشد محدودی دارد و یک نقطه رشد خاص به سمت بالا گسترش یافته است که به آن نهنج می گویند که تمام قسمت های گل از آن امتداد می یابد. بر روی ظرف، یک پرینت تشکیل شده است که از یک کاسه گل و تاج و همچنین خود گلچه و مادگی تشکیل شده است که برگ های اصلاح شده هستند. در برخی از گل ها، ممکن است قسمت های جداگانه وجود نداشته باشد.

پدانکل- قسمتی از ساقه که گل را حمل می کند که بین ظرف و شاخه قرار دارد. اگر توسعه نیافته باشد، گل را بدون شکم (گل در گل آذین سبد) می نامند. ساقه گاهی اوقات یک یا دو برگ کوچک راسی به نام براکت ایجاد می کند.

ظرف- این قسمت محوری منبسط شده گل است که قسمت ساقه کوتاه شده آن است. قسمت های باقی مانده گل از آن خارج می شود. ظرف را می توان پهن کرد (توت فرنگی)، مسطح (گل صد تومانی)، مخروطی (تمشک)، مقعر (گیلاس، آلو).

پریانتقسمت های برگ گل را تشکیل می دهد و از پرچم ها و مادگی ها محافظت می کند. پریانت می تواند ساده یا دوتایی باشد. پرانتز دوتایی از کاسه گل و تاج تشکیل شده است که رنگ و اندازه آنها متفاوت است. اگر پوشش گل همگن باشد و به کاسه گل و تاج تمایز نداشته باشد، به چنین گلی ساده می گویند. حصیر ساده با برگهای سبز به شکل کاسه گل (گزنه، کنف) و یک حصار ساده رنگارنگ تاج شکل (لاله، زنبق دره) نامیده می شود. به گلهایی که دارای پرانتز نیستند، بی پوشش یا برهنه (بید، جگر) می گویند.

برنج. 26.نمودار ساختار گل:

1 - چکمه در مقطع، 2 - چکمه در مقطع طولی،
3 – گرده روی کلاله، 4 – سبک، 5 – دیواره تخمدان، 6 – لانه تخمدان، 7 – کیسه جنینی، 8 – نهنج، 9 – کاسبرگ، 10 – گلبرگ تاج گل، 11 – تخمک، 12 – هسته مرکزی، 13 – آنتی پادها، 14 - سینرژیدها.

جام.برگهای تغییر یافته بیرونی گل کاسبرگ نامیده می شود - آنها با هم کاسه گل را تشکیل می دهند. این می تواند دوپایه (کاسبرگ آزاد) یا با برگ ذوب شده (کاسبرگ های ذوب شده) باشد؛ آرایش کاسبرگ ها می تواند مارپیچی یا دایره ای باشد. کاسبرگ ها را می توان در دو دایره مرتب کرد - سپس لایه پایینی آن آندرکاپ نامیده می شود. در اکثر نمایندگان Asteraceae و Umbelliferae، کاسه گل ضعیف توسعه یافته یا وجود ندارد. عملکرد کاسه گل محافظت از قسمت های باقی مانده گل در برابر تأثیرات نامطلوب (دما، رطوبت، آفات) است.

هم بزنید.از گلبرگ هایی تشکیل شده است که به صورت مارپیچی یا دایره ای چیده شده اند. گلبرگ ها معمولاً بزرگتر از کاسبرگ هستند و رنگ های مختلفی دارند. تاج گلبرگ می تواند جدا گلبرگ یا ذوب شده گلبرگ باشد (کاسبرگ ها ذوب شده اند). کرولاهای گلبرگ دار متنوع هستند: از نظر شکل می توانند سنبله (سیب زمینی)، زنگوله (زنگ شکل)، نی شکل (کاسنی)، دو لبه (لاملا) و غیره باشند. تاج می تواند منظم باشد و حداقل دو صفحه تقارن داشته باشد. نامنظم، داشتن یک صفحه تقارن؛ و نامتقارن که از طریق آن هیچ محور تقارنی نمی توان ترسیم کرد. تاج های معمولی دارای گل های سیب، گیلاس و ...، تاج های نامنظم دارای گل های کتان وزغ و نخود و تاج های نامتقارن دارای گل کانا هستند.

عملکرد اصلی کرولا جذب حشراتی است که گرده افشانی متقاطع را ترویج می کنند و از پرچم ها و مادگی ها در برابر شرایط نامساعد محافظت می کنند.

آندروسیوم- مجموعه ای از پرچم ها در یک گل. تعداد آنها از یک تا چند صد متغیر است. آنها روی ظرف یا به صورت مارپیچ یا دایره ای (در یک یا دو دایره) قرار دارند. در بیشتر گلها، برچه از یک رشته و یک بساک تشکیل شده است. دو نیمه بساک با استفاده از یک رابط به یکدیگر متصل می شوند. بساک ها را می توان به طور ثابت به نخ وصل کرد و در برخی گیاهان (غلات) تاب می خورد. هر بساک شامل دو جفت لانه گرده است که گرده در آنها رشد می کند. برچه ها را می توان با رشته ها (در حبوبات)، بساک ها (در Asteraceae)، رشته ها و بساک ها (در گیاهان کدو تنبل) ترکیب کرد. برچه ها از غده های مخروط رشد شاخه گل به وجود می آیند. در ابتدا بساک و سپس رشته تشکیل می شود. یک بسته عروقی در امتداد رشته به بافت همبند می رود. تمایز بافت ها در بساک به شرح زیر رخ می دهد. اپیدرم از لایه بیرونی بافت آموزشی تشکیل می شود و آرکیسپوریوم از لایه داخلی بیرون می آید و سلول های مادر میکروسپور را ایجاد می کند.

سلول های آرکیسپوریوم به طور مکرر توسط میتوز تقسیم می شوند و سلول های مادر میکروسپور را به وجود می آورند که با میوز تقسیم می شوند و از هر چهار میکروسپور هاپلوئید تک هسته ای به هم پیوسته تشکیل می شود. گرده یا دانه های گرده از میکروسپورها تشکیل می شوند. دانه گرده دارای دو پوسته است: درونی - نازک - اینتینا و بیرونی - ضخیم، اغلب پوستی - اگزین، هسته و سیتوپلاسم. اگزین دارای مناطق غیر ضخیم - منافذ و مناطق ضخیم شده به شکل توبرکل است.

در طول تشکیل یک دانه گرده از یک میکروسپور، هسته و سیتوپلاسم توسط میتوز (بدون سیتوکینز) تقسیم می شوند و دو هسته (سلول) تشکیل می دهند. سلول بزرگتر رویشی نامیده می شود (که لوله گرده متعاقباً از آن ایجاد می شود) ، سلول کوچکتر زاینده نامیده می شود. هسته سلول زاینده در برخی گیاهان در لانه گرده (بعداً در گیاهان دیگر) توسط میتوز تقسیم می شود و دو سلول تشکیل می شود - اسپرم که سلول های زایشی نر هستند - در لقاح نقش دارند. یک میکروسپور جوانه زده دو سلولی یا سه سلولی مشابه گامتوفیت نر است. نشان دهنده دانه گرده یا گرده مورد نیاز برای گرده افشانی است. رنگ گرده ها متفاوت است: سفید، قرمز، زرد. شکل - کروی، مثلثی، بیضوی، میله ای شکل و غیره.

یک یا چند در یک گل وجود دارد آفت ها، هر مادگی از یک یا چند برچه ایجاد می شود. مجموعه برچه ها نامیده می شود ژینوسیوم. مادگی معمولاً از کلاله، استایل و تخمدان تشکیل شده است. یک ستون استوانه‌ای نازک از بالای تخمدان بلند می‌شود که دارای کلاله در انتهای بالایی است (به عنوان دستگاه جمع‌آوری گرده عمل می‌کند). برخی از گیاهان دارای سبک نیستند و سپس کلاله مستقیماً روی تخمدان می نشیند که در این صورت به آن بی بند می گویند. سبک، بالا بردن کلاله، باعث گرده افشانی بهتر و عبور لوله های گرده در طول جوانه زنی گرده می شود.

تخمدان- قسمت بزرگ شده و گاهی متورم مادگی که تخمک ها در آن قرار دارند.

سه نوع تخمدان در گل ها وجود دارد: بالا، پایین و نیمه پایین. تخمدان فوقانی آزادانه روی ظرف قرار دارد و فقط توسط برچه ها تشکیل می شود. تخمدان تحتانی از آمیختگی قاعده های کاسه گل، تاج گل و آندروسیوم با تخمدان به وجود می آید که پریانت از راس تخمدان امتداد می یابد. تخمدان نیمه تحتانی نادر است. فقط توسط قسمت پایینی آن با پریانت و پرچم ها ترکیب می شود، در حالی که قسمت بالایی آزاد می ماند. تخمدان می تواند از یک تا چند هزار تخمک داشته باشد. تخمک یا مگوسپورانژیوم روی دیواره داخلی تخمدان رشد می کند، از یک هسته (هسته تخمک)، یک یا دو لایه (مقاطع) تشکیل شده است و یک سوراخ بین پوشش ها - گذرگاه گرده (میکروپیل) باقی می ماند. مگاسپورها در تخمک تشکیل می شوند. سلول هسته آرکیسپوریال یا سلول مادر بر اساس میوز تقسیم می شود و یک تتراد مگاسپور هاپلوئید را تشکیل می دهد. از چهار مورد، تنها یکی توسعه می یابد و سه مورد کاهش می یابد (ناپدید می شوند). مگاسپور باقی مانده شروع به جوانه زدن می کند. هنگامی که یک مگاسپور جوانه می زند، هسته آن به طور متوالی توسط میتوز تقسیم می شود. دو هسته حاصل به سمت قطب ها جدا می شوند و یک واکوئل بزرگ بین آنها در سیتوپلاسم تشکیل می شود. سپس هر هسته دو بار دیگر تقسیم می شود، به طوری که چهار هسته هاپلوئید در قطب های کیسه جنینی تشکیل می شود. از هر قطب چهار هسته ای، یکی به قسمت مرکزی کیسه جنینی گسترش می یابد. در اینجا این دو هسته در یک دیپلوئید ادغام می شوند که به آن هسته ثانویه یا مرکزی کیسه جنینی می گویند، مجموعه ای از کروموزوم های دیپلوئیدی دارد و به سلول مرکزی کیسه جنینی تبدیل می شود.

سه هسته، همراه با سیتوپلاسم در انتهای میکروپیلار، دستگاه تخم را تشکیل می دهند. یکی از سلول های دورتر از گذرگاه گرده تخم است.
(یعنی گامت ماده). دو مورد دیگر سلول های جانبی یا سینرژید نامیده می شوند.

در نزدیکی قطب مقابل دیگر نیز سه سلول وجود دارد که آنتی پاد نامیده می شوند. بنابراین، یک کیسه جنین با هفت هسته ظاهر می شود، آماده برای فرآیند لقاح (گاهی اوقات ممکن است تعداد هسته ها متفاوت باشد) (شکل 26).

گل های دوجنسه و تک جنسی.اگر گلی هم پرچم و هم مادگی داشته باشد به آن می گویند دوجنس گرا. حدود 75 درصد گلها دوجنسه هستند. اگر گلی فقط پرچم داشته باشد یا فقط مادگی داشته باشد، گل نامیده می شود همجنس. اگر فقط دارای پرچم باشد نر و اگر فقط مادگی وجود داشته باشد ماده خواهد بود. گلهای تک جنسی ممکن است به طور متفاوتی روی گیاهان توزیع شوند. به عنوان مثال، در شاهدانه و بید، برخی از نمونه ها دارای گل های نر و برخی دیگر دارای گل های ماده هستند. به این گونه گیاهان دوپایه می گویند. خیار و ذرت دارای گلهای نر و ماده در یک گیاه هستند. به این گیاهان تک پایه می گویند. گیاهان چند شمعی نیز یافت می شوند. در یک فرد می توانید گل های دوجنسی و تک جنسیتی پیدا کنید. آنها را چندهمسر (افرا، خاکستر) می نامند.

فرمول گل.ساختار یک گل را می توان در قالب یک فرمول نشان داد. برای این کار از علائم معمولی برای نوشتن فرمول گل استفاده کنید. هر دایره گل با یک حرف بزرگ مشخص مشخص می شود. پریانت ساده - P (P)، کاسه گل - Ch (K, Ca)، تاج - B (Co)، پرچم - T (A)، مادگی - P (G). تعداد اعضای گل در هر دایره با اعداد و اگر تعداد آنها بیشتر از 12 باشد با علامت بی نهایت (∞) نشان داده می شود. عدم وجود آنها با - 0 نشان داده می شود. اگر اعضای گل با هم ترکیب شوند، اعداد در پرانتز () نوشته می شوند. تخمدان بالایی با یک خط افقی زیر تعداد برچه ها و تخمدان پایینی با یک خط بالاتر از تعداد برچه ها مشخص می شود. یک تاج نامنظم با یک فلش ()، یک تاج درست با یک ستاره (*) نشان داده شده است، گلهای تک جنسیتی با علامت ♂، گلهای ماده تک جنسیتی - ♀، گلهای دوجنسی - ♂♀.

سیب زمینی: * Ca (5) Co (5) A 5 G (2)

نمودار گل.گل ها را می توان با نمودارهایی ترسیم کرد که نمایانگر یک طرح شماتیک از گل در یک صفحه عمود بر محور آن است که محور گیاه مادر و برگ پوشش را قطع می کند. در نمودارها، کاسبرگ‌ها معمولاً به‌عنوان یک براکت با یک کیل در پشت، گلبرگ‌ها به‌عنوان یک براکت گرد، پرچم‌ها به‌عنوان مقطعی از بساک و ژینوسیوم به‌عنوان مقطعی از تخمدان نشان داده می‌شوند. آمیختگی قسمت های یک گل با اتصال آنها نشان داده می شود.

برنج. 27.گل و نمودار آن

در گیاهان گلدار، فرآیند لقاح قبل از گرده افشانی انجام می شود. گرده افشانی– انتقال گرده از بساک برچه ها به کلاله مادگی. هنگامی که روی کلاله مادگی قرار گرفت، دانه گرده شروع به جوانه زدن می کند. یک لوله گرده بلند از سلول رویشی ایجاد می شود که از طریق بافت های سبک تا تخمدان و تخمک رشد می کند. دو اسپرم از سلول مولد تشکیل می شود. لوله گرده از مجرای گرده وارد شده و هسته آن از بین می رود. نوک لوله می شکند و دو اسپرم وارد کیسه جنین می شود. به زودی سینرژیدها و آنتی پادها از بین می روند. پس از این، یکی از اسپرم ها تخمک را بارور می کند. در نتیجه یک زیگوت دیپلوئیدی تشکیل می شود که از آن جنین بذر رشد می کند. اسپرم دوم با دو هسته قطبی ترکیب می شود و یک سلول تریپلوئید را تشکیل می دهد. بافت مغذی، آندوسپرم، از سلول تریپلوئید ایجاد می شود. مواد مغذی آن برای رشد جنین ضروری است.

این روش لقاح، که در آن یک اسپرم با تخمک ادغام می شود، در سال 1898 توسط سیتولوژیست روسی S.G. نواشین.

به لطف لقاح مضاعف، تشکیل و توسعه سریع آندوسپرم اتفاق می افتد و تشکیل تخمک و دانه را تسریع می کند. پس از لقاح، تخمک به دانه تبدیل می شود. و تخمدان میوه را تشکیل می دهد.

در آنژیوسپروم ها، اندام تولید مثل گل است. بیایید فرآیندهایی را که در پرچم ها و مادگی ها اتفاق می افتد در نظر بگیریم.

طرح لقاح در گیاهان گلدار:

1 - ننگ مادگی; 2 - گرده جوانه زده؛ 3- لوله گرده؛. 4 - تخم مرغ؛ 5 - سلول مرکزی؛ 6 - تخمک؛ 7 - اسپرم.

تشکیل دانه های گرده در برچه ها اتفاق می افتد. برچه از یک رشته و یک بساک تشکیل شده است. هر بساک در دو نیمه تشکیل می شود که در آن دو اتاق گرده به نام میکروسپورانژیا ایجاد می شود. لانه ها حاوی سلول های میکروسپوروسید دیپلوئید خاصی هستند. هر میکروسپوروسید دچار میوز می شود و چهار میکروسپور تشکیل می دهد. در داخل لانه گرده، اندازه میکروسپور افزایش می یابد. هسته آن به صورت میتوزی تقسیم می شود و دو هسته تشکیل می شود: رویشی و زایشی. یک پوسته سلولزی بادوام با منافذ بر روی سطح میکروسپور سابق تشکیل می شود. لوله های گرده متعاقباً از طریق منافذ رشد می کنند. در نتیجه این فرآیندها، هر میکروسپور به یک دانه گرده (گرده) - یک گامتوفیت نر تبدیل می شود. یک دانه گرده بالغ از دو سلول (روشی و مولد) یا سه (روشی و دو اسپرم) تشکیل شده است.

تشکیل گامتوفیت ماده (کیسه جنینی) در تخمک که در داخل تخمدان مادگی قرار دارد، رخ می دهد. تخمک یک مگاسپورانگیوم اصلاح شده است که توسط پوشش محافظت می شود. در بالا یک کانال باریک وجود دارد - یک گذرگاه گرده. در نزدیکی محل عبور گرده، یک سلول دیپلوئید شروع به رشد می کند - یک مگاسپوروسیت (ماکروسپوروسیت). با میتوز تقسیم می شود و چهار مگاسپور هاپلوئید تولید می کند. سه مگاسپور به زودی از بین می روند، چهارمین که دورتر از ورودی گرده است، به یک کیسه جنین تبدیل می شود. کیسه جنین رشد می کند. هسته آن با میوز سه برابر تقسیم می شود. در نتیجه، هشت هسته دختر تشکیل می شود. آنها در دو گروه چهار تایی قرار دارند: یکی در نزدیکی ورودی گرده، دیگری در قطب مخالف. سپس، یک هسته از هر قطب تا مرکز کیسه جنین گسترش می یابد - اینها هسته های قطبی هستند. آنها می توانند ادغام شوند تا یک هسته مرکزی تشکیل دهند. در ورودی گرده یک سلول تخمک و دو سلول هم افزایی وجود دارد. در قطب مخالف، سلول‌های پادپودال قرار دارند که در رساندن مواد مغذی به سلول‌های کیسه جنینی شرکت می‌کنند و سپس ناپدید می‌شوند. این کیسه جنینی هشت هسته ای گامتوفیت ماده بالغ است.

بیشتر گیاهان گل تولید می کنند. گیاهان گلدار چگونه تولید مثل می کنند؟ "از نظر رویشی" - شما پاسخ خواهید داد و حق با شما خواهد بود. با این حال، روش رویشی تولید مثل در چنین گیاهانی تنها روش نیست.

مانند همه موجودات گیاهی دیگر، فرمول تولید مثل جنسی "گامت + گامت = زیگوت" برای آنها معتبر است. این فرمول ساده به نظر می رسد، اما می دانید که مراحل بسیار دشواری را در چرخه زندگی یک گیاه پنهان می کند.

چرخه زندگی گیاهان گلدار؟ نسل غیرجنسی آنها چگونه به نظر می رسد - اسپوروفیت، کجا به دنبال هاگ بگردیم؟ گامتوفیت گیاه گلدار کجاست؟ گامت ها چگونه و کجا با هم ترکیب می شوند؟

ما باید با تجزیه و تحلیل زندگی یک گیاه گل، پاسخ این سوالات را پیدا کنیم. بیایید از یک نقاشی برای این استفاده کنیم؛ این به ما کمک می کند، مرحله به مرحله، مراحل رشد گیلاس آشنا را ردیابی کنیم.

در بهار، گلها روی درختان گیلاس ظاهر می شوند. بیایید به یک شکوفه گیلاس نگاه کنیم. خواهیم دید که در مرکز گل یک مادگی شبیه مخروط وجود دارد. اطراف آن را برچه ها احاطه کرده اند. هر پرچم از یک رشته نازک تشکیل شده است که در انتهای آن یک بساک قرار دارد.

تمام رویدادهای مرتبط با تولید مثل غیرجنسی و جنسی این گیاه در این اندام های گل رخ می دهد. اسپورانژی وجود دارد که در آن هاگ های گیلاس تشکیل می شود. هاگ های گیلاس اندازه های مختلفی دارند: هاگ های بزرگ در اسپورانژی مادگی و هاگ های کوچک در اسپورانژی بساک تشکیل می شوند.

ساختار مادگی چگونه است؟ قسمت منبسط شده بالای آن کلاله است، قسمت ضخیم پایین تخمدان است، آنها توسط یک ستون نازک به هم متصل می شوند.

در داخل تخمدان حفره ای وجود دارد که دو اسپورانژی در آن قرار دارند. در گیاهان گلدار به آنها تخمک می گویند. چهار سلول هاپلوئید در آنجا تشکیل می شود - چهار هاگ.

اما فقط یکی از این هاگ ها جوانه می زند: از تخمدان آن یک گامتوفیت تشکیل می شود که فقط از هفت سلول تشکیل شده است. و تنها یکی از این سلول ها گامت است. این یک تخم است و گامتوفیتی که روی آن تشکیل می شود گامتوفیت ماده (کیسه ی میکروبی) نامیده می شود.

در بساک شکوفه گیلاس چه اتفاقی می افتد؟ در زیر میکروسکوپ به وضوح قابل مشاهده است که "کیسه های" زیادی در بساک وجود دارد. اینها نیز اسپورانژی هستند. هاگ های کوچک تولید می کنند. هر هاگ یک گامتوفیت نر تولید می کند که تنها از دو سلول تشکیل شده است که توسط یک غشای بادوام احاطه شده اند. به آن دانه گرده می گویند. دانه های گرده زیادی در بساک وجود دارد.

کیسه گرده باز می شود و حشرات به کمک گیاه می آیند. آنها گرده را از بساک یک گل به کلاله گل دیگر منتقل می کنند. گرده افشانی گیلاس به این صورت است.

کلاله مادگی مواد چسبنده خاصی ترشح می کند که دانه های گرده به آن می چسبند.

چه اتفاقی برای گامتوفیت نر می افتد که روی کلاله مادگی قرار می گیرد؟ "کار" گامتوفیت نر بر روی انگ ادامه می یابد. یکی از دو سلول آن تقسیم می شود و دو گامت مرد - دو اسپرم را تشکیل می دهد.

مشخص است که برای لقاح، گامت های نر و ماده باید با هم ادغام شوند و تنها در این صورت یک زیگوت ظاهر می شود. اگر یکی از آنها روی کلاله مادگی و دیگری در تخمدان باشد، چگونه دو گامت با هم ترکیب می شوند؟

سلول دوم گامتوفیت نر "مسئول" تحویل اسپرم به تخمدان است. این سلول "سلول لوله" نامیده می شود و نام آن تصادفی نیست. "سلول لوله" از طریق ستون مادگی شروع به رشد می کند. در واقع لوله ای را تشکیل می دهد که اسپرم از طریق آن حرکت می کند. هنگامی که لوله به ورودی کیسه جنینی می رسد، پاره می شود و اسپرم خارج می شود. یکی از آنها با تخم ترکیب می شود و یک زیگوت تشکیل می دهد.

تکلیف اسپرم دوم چه می شود؟ علاوه بر تخم، گامتوفیت ماده دارای سلول خاص دیگری است - سلول مرکزی. تفاوت آن با بقیه در این است که شامل دو هسته است. اسپرم دوم با آن ادغام می شود.

بنابراین، در تخمدان مادگی، دو لقاح همزمان اتفاق می‌افتد: یکی از اسپرم‌ها با تخمک ترکیب می‌شود و یک زیگوت تشکیل می‌دهد، و اسپرم دیگر با سلول مرکزی ترکیب می‌شود. این فرآیند لقاح مضاعف نامیده می شود.

جنین گیاه آینده از زیگوت رشد می کند. برای دومین سلول بارور شده چه اتفاقی می افتد؟ بافت ایجاد می کند، آن را ذخیره می کند، نام آن آندوسپرم است. با توجه به مواد آندوسپرم، جنین ابتدا رشد می کند. بافت پوششی، پوست، از پوشش جوانه دانه که گامتوفیت ماده را احاطه کرده است، تشکیل می شود. به این ترتیب یک دانه تشکیل می شود - یک تشکیل چند سلولی که با کمک آن گیلاس تولید مثل می کند.

در این زمان چه اتفاقی برای ماست می افتد؟ تخمدان رشد می کند و از بافت های آن میوه ای تشکیل می شود که دانه در داخل آن پنهان است.

اکنون واضح است که چرخه زندگی یک گیاه گلدار شبیه چرخه زندگی یک سرخس است. همچنین حاوی نسل های غیرجنسی - یک گیاه اسپوروفیت با ریشه و شاخساره و یک نسل جنسی - گامتوفیت های نر و ماده است.

با این حال، بر خلاف سرخس، گامتوفیت های گیلاس افراد مستقل جداگانه نیستند، بلکه در گل های یک گیاه اسپوروفیت تشکیل شده و زندگی می کنند. گامتوفیت نر در دانه های گرده و گامتوفیت ماده (کیسه جنینی) در تخمدان مادگی قرار دارد. این گامتوفیت ها از نظر میکروسکوپی کوچک هستند و قادر به فتوسنتز نیستند. نسل غیرجنسی (اسپوروفیت) نسل جنسی (گامتوفیت ها) را با آنچه نیاز دارند تامین می کند. مواد مغذی

اشتراک گذاری:

گلها پرشمارترین گروه فلور هستند. بیشتر درختچه ها، درختان و علف ها گیاهان گلدار هستند. روش های مختلفی برای تکثیر گل ها وجود دارد. بیایید به هر یک از آنها نگاه کنیم.

چگونه گل ها از طریق گرده افشانی تکثیر می شوند

گرده افشانی رایج ترین روش تولید مثل گیاهان گلدار است. گرده افشانی عمدتاً با کمک حشرات انجام می شود و انواع خاصی از حشرات در گرده افشانی گلهای خاص نقش دارند. بنابراین، گل شبدر توسط زنبورها گرده افشانی می شود و گل های شمعدانی توسط مگس های هواگرد گرده افشانی می شوند.

فرآیند گرده افشانی به خودی خود به صورت زیر انجام می شود: گل ها شهد ترشح می کنند که با عطر خود حشرات را جذب می کند. در حالی که حشرات شهد را جمع آوری می کنند، دانه های گرده به پاهای آنها می چسبند که تا حدی توسط گرده افشان ها به گل های دیگر منتقل می شود. اینگونه است که تولید مثل توسط گرده افشانی انجام می شود.

تولید مثل جنسی در گل ها چگونه اتفاق می افتد؟

پس از گرده افشانی گل پژمرده می شود و گلبرگ های آن می ریزند و در این محل میوه ای با دانه ظاهر می شود. دانه های رسیده توسط باد، حیوانات، پرندگان و مردم حمل می شوند. به این ترتیب تولید مثل بذر یا جنسی گل ها اتفاق می افتد. از آنجایی که بذرها در تمام طول سال می توانند رسیده شوند، این روش تکثیر بهینه ترین است.

تکثیر رویشی گلها چگونه اتفاق می افتد؟

این روش تکثیر است که باغداران ترجیح می دهند. برای انجام این کار، آنها هر بخشی از گیاه را می گیرند: ریشه، برگ یا ساقه، که در یک بستر مغذی رسوب می کند، جایی که ریشه می گیرد. محبوب ترین روش برای تکثیر رویشی، تکثیر توسط مکنده های ریشه است، زیرا با آن تقریباً همیشه نتیجه مثبت حاصل می شود.