Vegetativ çoxalma bitkilərin ayrı-ayrı vegetativ orqanlardan - köklərdən, gövdələrdən, yarpaqlardan və ya onların modifikasiyalarından - tumurcuqlardan, rizomlardan, kök yumrularından, soğanaqlardan və s., habelə onların hissələrindən yeni fərdlər əmələ gətirmək qabiliyyətində özünü göstərir. Təbii vegetativ çoxalma təbiətdə bir çox yabanı bitkilərdə geniş yayılmışdır. Çoxillik otlar rizomların köməyi ilə aktiv şəkildə çoxalır, məsələn, sürünən buğda otu, adi ot, vadi zanbağı, koltsfoot; Çiyələk, bəzi cinquefoil və saxifrage yerüstü sürünən tumurcuqlar ╫ tumurcuqlar və kirpiklər ilə çoxalır; Bir çox zanbaqlar (zanbaqlar, alliumlar) ampullərlə çoxalır.
Vegetativ çoxalmanın bioloji xüsusiyyəti ondan ibarətdir ki, qız bitkiləri əsasən ana bitkinin xüsusiyyətlərini və xüsusiyyətlərini saxlayır. Kənd təsərrüfatı praktikasında sortun (kartof, dahlias, topinambur, çoxlu meyvə ağacları və kolları və s.) təmizliyini qorumaq üçün bitkilər çox vaxt vegetativ yolla süni şəkildə çoxaldılır. Ağaclar və kollar laylarla yayıla bilər. Bu üsulun mahiyyəti ana bitkidən ayrılmazdan əvvəl aşağı tumurcuqları kökləməkdir. Köklərin formalaşmasından sonra, şlamlar müstəqil şəkildə böyüyə bilər, normal bir bitkiyə (üzüm, qarağat, qarğıdalı) çevrilə bilər. Ağaclar və çalılar da gövdə və ya kök şlamlarından istifadə edərək yayıla bilər, yəni. bir neçə internodlu tumurcuq hissələri (üzüm, moruq, söyüd, qızılgül və s.). Meyvəçilik təcrübəsində bir canlı bitkinin bir hissəsi kök saldığı digər canlı bitkiyə köçürüldükdə peyvəndlə çoxalma geniş tətbiq edilir. Bəzi bitkilər yarpaqlar və ya onların hissələri (begonias) ilə çoxala bilər. Çiçəkçilikdə çoxillik otların (papatyalarda, phlox, primroslarda) yayılması üçün sözdə kol bölməsi istifadə olunur.
ÇİÇƏKÇİLƏN BİTKİLƏRİN GENERATİV ORQANLARI VƏ HƏYAT DÖVRÜ
GÜL
Anjiospermlərin çiçəklərinin müxtəlifliyi və onların gimnospermlərin müvafiq orqanlarından kəskin fərqi çiçəyin mənşəyini izah etməyi çətinləşdirir.
Çiçəyin mənşəyi haqqında bir neçə fərziyyə var. Ən geniş yayılmış və əsaslandırılmış strobilar və ya evant fərziyyəsinə görə, çiçək əvvəlcə gimnosperm konusuna bənzəyən dəyişdirilmiş qısaldılmış sporlu tumurcuqdur. Metamorfoz prosesində meqasporofillər karpellərə, mikrosporofillər isə erkəkciklərə çevrildi ki, bir çox tədqiqatçılar bunu angiospermlərin həşəratlar tərəfindən tozlanmağa uyğunlaşması ilə əlaqələndirirlər. Bu fərziyyəyə görə, ən qədim ailələr Magnoliaceae, Ranunculaceae və s. Pseudanthic adlanan başqa bir fərziyyəyə görə, çiçək reduksiya, yaxınlaşma və birləşməyə məruz qalmış kiçik heteroseksual çiçəklərdən ibarət dəyişdirilmiş çiçəklənmədir; Ən qədimləri ikievli, gözə dəyməyən çiçəkləri olan ailələr hesab olunur - söyüd, cazuarinaceae və s. çiçəyin bütün hissələri telomlardan əldə edilə bilər, yəni. rinofitlərə xas olan silindrik tumurcuq strukturları.
Hal-hazırda, əksər botaniklər çiçəyi dəyişdirilmiş qısaldılmış tumurcuq kimi qəbul edirlər, qabdan başqa bütün hissələri təbiətdə yarpaqlıdır.
Çiçək qönçədən əmələ gələn və xüsusi olaraq çoxalma (mikro və meqasporların əmələ gəlməsi, tozlanma, mayalanma, toxum və meyvələrin əmələ gəlməsi) üçün nəzərdə tutulmuş qısaldılmış, dəyişdirilmiş sporlu tumurcuqdur.
Çiçək bir neçə hissədən ibarətdir. Peduncle çiçəyi gövdəyə bağlayır. Yuva - çiçəyin bütün digər hissələrinin bağlandığı pedunkulun uzadılmış, qısaldılmış yuxarı hissəsi. Çarpayılar periantın xarici hissəsini - kaliksi təşkil edir. Ləçəklər periantın ╫ tacının daxili hissəsini təşkil edir (bəzən çiçəklərdə periantın qabıq və taclara bölünməsi olmur, bu halda periant sadə adlanır). Erkəkciklərin toplanması androsiumu əmələ gətirir. Karpellərin kolleksiyası (meqasporofillər) çiçəyin mərkəzində yerləşən ginoesiumu əmələ gətirir. Sap və yuva tumurcuğun dəyişdirilmiş gövdəsidir və pistillə birləşən çanaqlar, ləçəklər, tepals, erkəkciklər və karpellər tumurcuğun dəyişdirilmiş yarpaqlarıdır. Bəzi bitki növlərində peduncle yoxdur, çiçək birbaşa gövdə üzərində oturur və oturaq adlanır. Qab müxtəlif formalarda ola bilər: düz, qabarıq, çox uzanmış, konkav və s.
Çiçəyin hissələri (perianth elementləri, erkəkciklər, pistillər) qabda spiral (spiral düzülmə) və ya dairə (dairəvi və ya tsiklik düzül) şəklində yerləşdirilə bilər. Bəzən tənzimləmə qarışıq və ya hemisiklik olur: periantın hissələri bir dairədə, erkəkciklər və pistillər isə spiral şəklində düzülür.
Çiçək yarpağın axilində yerləşən qönçədən inkişaf edir. Belə bir yarpağa örtük deyilir. Çiçəyin altında, peduncle üzərində yerləşən yarpaqlara (adətən dəyişdirilmiş) bracts deyilir.
Çanak çömçələrin sərbəst və ya qaynaşmasından asılı olaraq, qabıq sepat və ya sfenofolatdır. Kaliks adətən yaşıl olur, lakin başqa rənglərə malik ola bilər. Çarpayıların müxtəlif forması var (lanceolat, subulate, üçbucaqlı və s.). Çiçəyin çanakçalarının forması və ölçüsü eyni deyilsə, qaba qeyri-müntəzəm, eynidirsə, müntəzəm adlanır.
Tac sərbəst və ya əridilmiş ləçəklərdən ibarətdir və müvafiq olaraq ayrı-ləçəkli və ya sfenoletal adlanır. Adətən parlaq rənglidir. Ləçəklər müxtəlif formalarda ola bilər.
Açıq bir qabıq və korolladan ibarət periant ikiqat (və ya kompleks) adlanır. Eyni vərəqlərdən ibarət perianth sadə adlanır. Parlaq rəngli sadə perianth korolla formalı adlanır, yaşıl olan isə calyx formalı adlanır. Bəzi bitki növlərində periant yoxdur və çiçəklər tüysüz adlanır.
Onların simmetriyasına görə çiçəklərin bütün müxtəlifliyi aşağıdakı üç növə endirilə bilər: 1) müntəzəm və ya aktinomorf çiçəklər, onların vasitəsilə bir neçə simmetriya müstəvisi çəkilə bilər (qərənfil, rosaceae ailələrinin nümayəndələri); 2) nizamsız və ya ziqomorf çiçək, onun vasitəsilə yalnız bir simmetriya müstəvisi çəkilə bilər (paxlalılar, Lamiaceae, səhləb ailələrinin nümayəndələri); 3) heç bir simmetriya müstəvisinin çəkilə bilməyəcəyi asimmetrik çiçək (cannaceae və banan ailələrinin nümayəndələri).
Androekium təbiətdə mikrosporofillər olan erkəkciklərdən ibarətdir. Erkəkcikdə birləşdirici toxuma vasitəsilə ona birləşən filament və anter var. Hər anterdə polen (mikrosporlar və ya polen dənələri) inkişaf edən dörd polen yuvası var.
Müxtəlif növlərdə yetkin polen dənələri sferik, elliptik və ya digər formada ola bilər. Onlar iki qabıqla örtülmüşdür. Xarici qalın olana exine, daxili yumşaq hissəsi isə intina adlanır. Fərqli növlərdə ekzin üzərində müxtəlif çıxıntılar, onurğalar və tüberküllər əmələ gəlir. Anterin içərisində yerləşən hər bir mikrosporda nüvə bölünərək iki nüvə əmələ gətirir: vegetativ və generativ. Bu, kişi gametofitinin inkişafına başlayır və mikrosporlar polenə çevrilir. Sonradan, kişi gametləri olan generativ nüvədən iki sperma əmələ gəlir.
Ginesium bir və ya bir neçə pistildən ibarətdir. Hər bir pistil bir və ya bir neçə sərbəst (apocarpous gynoecium) və ya ərimiş (coenocarpous gynoecium) karpellərdən (meqasporofillər) əmələ gəlir. Yaranan pistil adətən aşağı genişlənmiş hissədən - yumurtalıqdan, orta silindrik hissədən - üslubdan və yuxarı genişlənmiş hissədən - stiqmadan ibarətdir. Stil olmadıqda və stiqma birbaşa yumurtalıqda yerləşdikdə, səssiz adlanır. Stiqma müxtəlif formalarda ola bilər: kapitat, bilobed, stellat, pinnately lobed və s. Yumurtalıqda yuva adlanan bir və ya bir neçə boşluq əmələ gəlir. Onlarda mayalanmadan sonra toxum əmələ gələn yumurtalıqlar (meqasporangiya) əmələ gəlir. Üslubların, stiqma loblarının və yumurtalıq yuvalarının sayı pistili meydana gətirən karpellərin sayını göstərə bilər. Yumurtanın yumurtalığa bağlandığı yerə plasenta (və ya plasenta) deyilir.
Çiçəyin quruluşunun vizual təsviri çiçəyin düsturu və diaqramı ilə verilir. Düstur hərf və rəqəmlərdən istifadə edərək çiçəyin quruluşunu, diaqram rəsmdən istifadə edərək çiçəyin quruluşunu əks etdirir (çiçəyin hissələrinin təyyarəyə proyeksiyası, çiçəyin planı). Çiçək formulunun tərkibi aşağıdakı kimidir. Sadə periant latın hərfi ilə P, calyx ╫ K, corolla ╫ C, androecium (erkəkciklər) ╫ A, gynoecium və ya carpels, ╫ G ilə işarələnir. Düzgün çiçək ulduz * ilə, yanlış olan ╫ işarə ilə göstərilir. ox?. Hər hərfin sağ alt hissəsində çiçəyin verilmiş dairəsindəki üzvlərin sayını göstərən bir nömrə var. Üzvlər çoxdursa və onların sayı qeyri-müəyyəndirsə, sonsuzluq işarəsi qoyurlar? Çiçəyin bu hissələri bir deyil, iki dairədə yerləşirsə, üzv işarəsi "+" işarəsi ilə bağlanan iki rəqəmə malikdir. Çiçəyin hər hansı bir hissəsi birlikdə böyüdükdə, onların sayını göstərən rəqəm mötərizədə qeyd olunur. Üst yumurtalıq, karpellərin sayını göstərən nömrənin altında bir xətt ilə qeyd olunur; aşağı yumurtalıq ╫ nömrədən yuxarı xətt. Çiçək diaqramı aşağıdakı kimi tərtib edilir. Çiçəyin kəsişməsi onun bütün hissələrinin bir təyyarədə proyeksiyası şəklində təsvir edilmişdir. Diaqramdakı çiçəyin hər hansı bir hissəsinin əridilmiş üzvləri nöqtəli xətt və ya möhkəm nazik xətt ilə birləşdirilir. Diaqram yalnız çiçək hissələrinin sayını deyil, həm də onların nisbi mövqelərini göstərir.
Yetkin yumurta hüceyrəsi akendən, bir və ya iki intequmentdən (intequmentlər) və rüşeym kisəsini (qadın gametofit) ehtiva edən bir yumurta nüvəsindən (nucellus) ibarətdir. Yumurtanın yuxarı hissəsindəki intequmentlərdə polen kanalı (və ya mikropil) adlanan dar bir kanal var.
Embrion kisəsi nüvədə inkişaf edir. Embrion kisəsinin içərisində bir yumurta, onun iki yoldaş hüceyrəsi (sinergidlər), iki qütb nüvəsi və üç antipod (embrion kisəsinin yumurta ilə əks qütbündəki nüvələr) var. Angiospermlərdə arxeqoniya yoxdur. Müəyyən bir mərhələdə mərkəzi hüceyrənin qütb nüvələri birləşərək embrion kisəsinin diploid mərkəzi (ikinci dərəcəli) nüvəsini əmələ gətirir. Cinsi proses zamanı ikiqat mayalanma baş verir - 1898-ci ildə rus botanisti S.Q.Navaşin tərəfindən kəşf edilən yalnız çiçəkli bitkilərə xas olan prosesdir.Bundan başqa, erkək gametofitin iki spermasının embrion kisəsinə daxil olmasından sonra təkcə yumurta mayalanmır. , həm də embrion kisəsinin mərkəzi nüvəsi. Döllənmədən sonra rüşeym ziqotdan, toxumun qidalı toxuması və ya endospermi isə triploid nüvəli mərkəzi hüceyrədən əmələ gəlir. İkiqat gübrələmə, toxum əmələ gəlməsinin bütün prosesini sürətləndirən endospermin sürətli inkişafına kömək edir.
Çiçəklənmə
Çiçəklər tək ola bilər, tumurcuqları tamamlayır, lakin daha tez-tez inflorescences toplanır. Çiçəklənmə, çiçək açan tumurcuqlar və ya tumurcuqlar sistemidir. Çiçəklərdə çiçəklər örtülmüş yarpaqların qoltuqlarından çıxır.
Çiçəklənmələri iki qrupa bölmək olar: monopodial (rasemoz, hər ikisi) və simpodial (simoz). Monopodial çiçəklərdə ən gənc çiçəklər çiçəklənmənin mərkəzində və ya zirvəsindədir. Simpodial çiçəklərdə birinci apikal çiçək çiçəklənmənin əsas oxunu bitirir və çiçəklənmənin sonrakı inkişafı birinci, sonra ikinci və s.
Monopodial inflorescences sadə ola bilər (çiçəklər birbaşa çiçəklərin əsas oxunda oturur) və ya mürəkkəb (çiçəklər çiçəklərin əsas oxunun budaqlarında oturur). Sadə monopodial inflorescences daxildir: rasem ╫ çiçəklər uzunsov oxda yerləşir, pedikelləri (albalı) var; sünbül ╫ salçaya bənzəyir, lakin çiçəkləri oturaqdır (plantain); cob ╫ qalın, ətli oxu olan qulaq (qarğıdalı); baş ╫ fırçaya bənzəyir, lakin əsas ox çox qısaldılır, çiçəklər oturaq görünür (yonca); scutellum ╫ salçaya bənzəyir, lakin aşağı çiçəklərin uzun pedikellərə malik olması ilə fərqlənir, nəticədə çiçəklər demək olar ki, eyni müstəvidə (armud) yerləşir; səbət ╫
çiçəklər həmişə oturaqdır, inflorescence (Asteraceae ailəsinin nümayəndələri) qısaldılmış oxunun güclü qalınlaşmış və genişlənmiş ucunda yerləşir; çətir - inflorescence əsas oxu çox qısaldılmış, yanal çiçəklər eyni uzunluqda (soğan) saplarda oturur. Mürəkkəb monopodial inflorescences daxildir: mürəkkəb sünbül ╫ elementar sünbülcüklər (buğda) əsas oxda oturur; panicle və ya mürəkkəb salça, ╫ əsas oxda yan budaqlar müxtəlif hündürlüklərdə inkişaf edir, öz növbəsində budaqlanan və çiçəklər və ya kiçik sadə çiçəklər (yasəmən); mürəkkəb çətir ╫ sadə çətirdən baltalarının çiçəklərlə deyil, sadə çətirlərlə (yerkökü) bitməsi ilə fərqlənir; kompleks scutellum - əsas ox skutellum, yan ox isə səbətdir (civanperçemi).
Simpodial inflorescences daxildir: monochasia (girus və burulğan bölünür); dichasia, və ya çəngəl, və pleiochasia, və ya yalançı çətir. Monokazium - hər sifarişin oxu çiçək ilə yalnız bir filial verir. Bir qıvrımda bütün çiçəklər bir istiqamətə yönəldilir (unutmayın). Gyrusda çiçək ilə yanal oxlar növbə ilə iki əks istiqamətdə uzanır (gladiolus). Dichazium - hər sifarişin oxu iki budaq verir. Çiçəklənmənin çiçəklənməsi apikal çiçəkdən başlayır, dərhal altında ikinci dərəcəli iki yan çiçək var və üçüncü sıranın son iki çiçəyinin axillərindən yaranır və s. ( mixək ailəsinin nümayəndələri). Pleiochasium - apikal çiçək daşıyan hər oxdan ikidən çox budaq çıxır, əsas oxu (eyforbiya) aşır.
Çiçəklərin bioloji əhəmiyyəti çox böyükdür. Çiçəklənmələr çiçəkləri uzaq məsafədən aydın görünür, bu da həşəratların tozlanması üçün vacibdir. Küləklə tozlanan bitkilər üçün inflorescences çiçəklərin uçan tozcuqların "bulud"u ilə tozlanması ehtimalını artırır.
Meyvə adətən pistilin yumurtalığından əmələ gəlir. Perikarp üç təbəqədən ibarət olan yumurtalığın divarlarından inkişaf edir: xarici (ekzokarp), orta (mezokarp) və daxili (endokarp). Bu üç hissə həmişə yaxşı ifadə olunmur.
Meyvələr sadə və ya həqiqi, bir çiçəkdə bir pistildən əmələ gələn və bir çiçəyin bir neçə pistilindən (moruq, böyürtkən, ayçiçəyi və s.) mürəkkəb və ya kompozit ola bilər. Əgər meyvənin əmələ gəlməsində çiçəyin digər hissələri (qab, periant) iştirak edirsə, meyvəyə yalançı deyilir.
Perikarpın quruluşuna görə bütün həqiqi meyvələr quru və şirəli bölünür. Quru meyvələr quru, odunlu və ya dərili perikarpa malikdir və açılışlara bölünür.
qırılmaz və açılmaz. Müxtəlif üsullarla açılan meyvələrdən əlavə, iki qrupla təmsil olunan parçalanan meyvələr də var: karpellərin birləşmə müstəvisində uzununa parçalanan kəsirli meyvələr (çətirli) və uzununa oxa perpendikulyar müstəvilərdə eninə şəkildə parçalanan buğumlu meyvələr. karpellərin (çəpçiçəkli bitkilərin bəzi növləri və s.). Şirəli meyvələrdə bütün perikarp və ya onun bir hissəsi sulu və ya ətlidir. Şirəli meyvələr giləmeyvə və druplara bölünür.
Meyvələrin müxtəlifliyi ilk növbədə perikarpın quruluşu, həmçinin açılış üsulu və toxumların sayı ilə müəyyən edilir. Quru və şirəli meyvələr arasında təktoxumlu və çoxtoxumlu fərqlənir.
QURU ÇOXTOXUMLU AÇILAN MEYVƏLƏR: kapsul ╫ bir neçə karpeldən əmələ gəlmiş, deşik və ya çatla açılmış (xaş-xaş, toyuq, pambıq); vərəq ╫ bir karpeldən əmələ gələn, ventral tikiş (larkspur) boyunca açılan tək lokulyar meyvə; mürəkkəb vərəq bir qrup vərəqdir (marigold, mesane otu); lobya - bir vərəqdən fərqli olaraq, bir karpeldən əmələ gələn bir lokulyar meyvə, iki tikiş boyunca açılır - ventral və dorsal (güvə ailəsinin nümayəndələri); pod - iki karpeldən əmələ gələn uzanmış iki gözlü meyvə və klapanlar arasında uzununa çəpər (xardal) var; pod ╫ qabıqla eynidir, lakin uzunluğu enindən üç dəfə çox deyil (çoban çantası).
QURU TƏK TƏXƏM AÇILMAYAN MEYVƏLƏR: caryopsis ╫ toxum nazik qişalı perikarp (çovdar, buğda) ilə birlikdə sıx şəkildə böyüyür; achen ╫ dərili perikarp, toxumla birləşməmiş; achen tez-tez bir tutam və ya milçək (dandelion) ilə təchiz edilmişdir; çətirli ailədə iki nümunə əmələ gəlir; aslan balığı ╫ qanadabənzər əlavəli (kül), diploid (ağcaqayın); qoz ╫ sərt, odunsu perikarp (fındıq); qoz ╫ kiçik qoz (çətənə); acorn ╫ qoza bənzəyir, lakin perikarp dəridir və meyvənin aşağı hissəsi kubokşəkilli artıya (palıd) batırılır.
ŞİRƏLİ POLİSEED MEYVƏLƏRİ: giləmeyvə ╫ sulu endokarp və mezokarp, dərili ekzokarp (üzüm, pomidor); alma, yumurtalıqdan əlavə, çox genişlənmiş bir qabın (alma ağacı, armud) iştirak etdiyi saxta meyvədir; balqabaq yalançı meyvədir, qab, ekzokarp sərt, bəzən odunlu, mezokarp və endokarp sulu olur (qarpız, balqabaq); portağal ╫ sitrus meyvəsi, yumşaq qabıqlı ekzokarp, efir yağları ilə zəngin, quru, süngər mezokarp, şirəli endokarp (limon, portağal).
ŞİRLİ TƏKTOXUMLU MEYVƏLƏR: drup ╫ nazik, dərili ekzokarp, şirəli mezokarp, daşlı endokarp (albalı, gavalı); mürəkkəb drupe ╫ bir çiçəkdən (moruq, böyürtkən) əmələ gələn çəyirdəklər qrupu.
Meyvələrin yuxarıdakı təsnifatı sünidir, çünki o, əsasən xarici morfoloji xüsusiyyətlərə əsaslanır. Meyvələrin inkişaf etdiyi ginesium növünə görə meyvələrin morfogenetik təsnifatı da mövcuddur.
Bəzi bitkilər infructescences inkişaf edir. Onlar bir neçə meyvənin bir bütünə (əncir, ananas) birləşməsi nəticəsində çiçəklənmədən əmələ gəlir.
Toxumlar toxum bitkilərində təkamül prosesində (gimnospermlər və angiospermlərin bölmələri) yaranan və onların çoxalması və yayılması funksiyalarını yerinə yetirən ixtisaslaşmış strukturlardır (orqanlar). Toxumlar mayalanmadan sonra yumurtalıqlardan (yumurtalıqlardan) əmələ gəlir və təktoxumlu və ya çoxtoxumlu meyvələrdə çiçəkli bitkilərə bağlanır. Tipik olaraq, çiçəkli bir bitkinin yetkin toxumu embrion, endosperm və toxum qabığından ibarətdir.
Toxum qabığı adətən çox qatlıdır, onun əsas funksiyası embrionu həddindən artıq qurumadan, mexaniki zədələnmədən və vaxtından əvvəl cücərmədən qorumaqdır. Bəzən onun strukturu ətraf mühitdə toxumların yayılmasını asanlaşdırır. Qabıqda kiçik bir çuxur var - toxum girişi, şişkinliyin başlanğıcında suyun toxuma daxil olmasını asanlaşdırır. Qabıqda bir çapıq da görünür - toxum sapından bir iz, onun köməyi ilə toxum meyvənin divarlarına yapışdırılır.
Endosperm ikiqat mayalanma prosesi zamanı embrion kisəsinin mərkəzi hüceyrəsindən əmələ gələn triploid hüceyrələrdən ibarət qidalı toxumadır. Endospermin funksiyası toxum cücərməsi zamanı inkişafının ilkin mərhələlərində embrionun qidalanmasını təmin etməkdir.
Embrion yeni bitkinin əsas elementidir və əsasən təhsil toxumalarından ibarətdir. Orada bir neçə struktur aydın görünür. Embrion tumurcuqları yuxarıda böyümə nöqtəsi olan embrion sapı və kotiledonlarla (rudimentar yarpaqlar) təmsil olunur. Sürgünün aşağı ucu tədricən embrion kökə keçir, adətən yalnız kök qapağı ilə örtülmüş təhsil toxuması ilə təmsil olunur.
İkiotlu çiçəkli bitkilər sinfinin nümayəndələrinin embrionunda adətən oxdan uzanan iki kotiledon olur.
tərəflərdən qaçmaq. Sürgünlərin böyümə nöqtəsi onların arasında yerləşir və apikaldır. İkiotluların kotiledonları çox vaxt iri və ətli olur (məsələn, paxlalılarda, balqabaqda, asteraceaelərdə) və tərkibində qida ehtiyatı olur, endosperm isə demək olar ki, görünməzdir. Çiçəkli bitkilərin müxtəlif qruplarında endospermin və embrionun kotiledonlarının ölçülərinin nisbəti çox dəyişir.
Çiçəkli bitkilərin monokot sinfinin nümayəndələrinin embrionunda yalnız bir kotiledon var. Adətən apikal mövqe tutur, böyümə nöqtəsi yan tərəfə keçir. İqtisadi cəhətdən ən vaciblərindən biri olan ot ailəsinin nümayəndələri çox unikal toxum quruluşuna malikdir və əksər monokotlardan fərqlənir. Tək toxumlu meyvə-karyopsisin toxumunda olan embrion bir tərəfdən endospermə bitişikdir və onunla əhatə olunmur. Nəticədə, kotiledon yanal mövqe tutur və əsas funksiyası yaxşı inkişaf etmiş endospermdən qida maddələrinin udulması olan düz bir qalxan formasına malikdir. Taxıllarda apikal tumurcuq kifayət qədər yaxşı inkişaf etmişdir və bir neçə yarpaq primordiyasına malikdir.
Tərkibində 70-95% su olan digər bitki orqanları ilə müqayisədə toxumlar əsasən quru maddədən ibarətdir. Onların tərkibində 10-15% su var. Toxumun quru maddəsində cəmi 1,5-5% kül (mineral) maddələr, qalan hissəsi üzvi maddələrdir. Toxumdakı üzvi maddələr zülallar, karbohidratlar və yağlarla təmsil olunur. Bu əsas üzvi maddələr qruplarının nisbəti bitkilərin müxtəlif taksonomik qrupları arasında dəyişir. Məsələn, paxlalı bitkilərin toxumları zülalla çox zəngindir (toxumun quru çəkisinin 25-30%-i). Taxıl toxumlarında əhəmiyyətli dərəcədə az protein (təxminən 10%) var, lakin nişasta onların quru çəkisinin yarıdan çoxunu təşkil edir. Paxlalı və dənli bitkilərin toxumlarında adətən cüzi miqdarda yağ olur, çətənə və kətan toxumlarında isə yağın nisbəti təxminən 30%, günəbaxanın bəzi növlərinin toxumlarında isə 50%-dən çox olur.
Toxumların cücərməsi üçün müəyyən şərtlər tələb olunur. Onların toxumaları ciddi şəkildə susuz olduğundan, suyun olması zəruridir. Cücərən toxumların intensiv tənəffüsünü təmin edən kifayət qədər hava girişi də vacibdir. Nəfəs aldıqları zaman təkcə karbon qazı deyil, həm də əhəmiyyətli miqdarda istilik yayırlar. Bu, quru, yaxşı havalandırılan yerlərdə toxumların nazik təbəqədə saxlanması şərtlərini müəyyənləşdirir: toxumlar qalın təbəqədə saxlanılırsa, onlar həddindən artıq istiləşə bilər, bu da embrionların ölümünə səbəb olacaqdır. Hər bir bitki növü üçün toxumların cücərməyə başlaya bilməyəcəyi müəyyən bir temperatur var. Bəzi bitki növlərinin toxumlarının cücərməsi üçün faydalıdır
Dəyişən temperaturlar xoşdur (zirinc, kərəviz). Mülayim və soyuq zonaların təbii florasının bir çox bitkilərinin toxumları yalnız aşağı temperaturlara məruz qaldıqdan sonra (stratifikasiya fenomeni) cücərə bilər. Bəzən toxumların cücərməsi işıq rejimi ilə müəyyən edilir. Bir sıra növlərin toxumları yalnız işıqda (çəmən göyərti, yerkökü), digərləri isə yalnız qaranlıqda cücərə bilər (bəzi növ zənglər və sürət quyuları). Bir çox növlərin toxumları işığa laqeyddir.
Toxumun cücərməsindən əvvəl onun şişməsi baş verir, bu, çox sayda növlərin udulması və toxum toxumasının suvarılması ilə əlaqəli zəruri bir prosesdir. Bu, adətən toxum qabığını qırır. Suyun udulması ilə eyni vaxtda ehtiyat maddələrin səfərbər edilməsinə səbəb olan aktiv enzimatik fəaliyyət başlayır. Embrionun böyüməsi və inkişafı, fidana (ilk yaşıl yarpaqları olan gənc bitki) çevrilməsi onun hüceyrələrinin bölünməsi və böyüməsi hesabına baş verir.- Böyümək üçün, xüsusən inkişafın elə ilk mərhələlərində embrion toxumlarda saxlanılan qida maddələrindən istifadə edir, yəni. heterotrof həyat tərzi keçirir. Nişastanın hidrolizi nəticəsində kotiledonlardan və ya endospermdən şəkər şəklində ehtiyat maddələr alır.
Müxtəlif bitkilərin toxumlarının əkilməsi vaxtı onların yuxarıda göstərilən ətraf mühit amillərinə (xüsusilə torpağın rütubəti və temperaturu) münasibəti ilə müəyyən edilir. Mədəni bitkilər üçün torpağın boşaldılması və nəmləndirilməsi nəticəsində insanlar tərəfindən cücərmə üçün əlverişli şərait yaradılır. Kənd təsərrüfatı bitkilərinin toxumlarının səpin dərinliyi bir çox amillərdən asılıdır: toxumların ölçüsü, torpağın fiziki xüsusiyyətləri (su, hava və istilik rejimlərinin müəyyən edilməsi), habelə növlərin bioloji xüsusiyyətləri (bəzi növlər xarakterizə olunur). yerüstü cücərmə ilə, şitillərin kotiledonları işığa gətirildikdə, digərləri - kotiledonlar yuxarı torpaq horizontunda qaldıqda yeraltı cücərmə).
BİTKİLƏRİN SİSTEMATİKASI VƏ NOMENKLATURA PRİNSİPLERİ
Sistematik (taksonomik) kateqoriyalar haqqında əsas anlayışlar. Sistematika orqanizmlərin bioloji müxtəlifliyini öyrənir (həmçinin bax V bölmə, səh. 322). İstənilən sistematik tədqiqatın əsas məqsədi növlərin mövcud (və əvvəllər mövcud) müxtəlifliyinin təsnifatıdır. Təsnifat proseduru zamanı orqanizmlərin anatomik-morfoloji və ekoloji-bioloji xüsusiyyətlərinin və xassələrinin müqayisəsi və təhlili əsasında əlaqəli və təkamül əlaqələri qurulur.
orqanizmlər qrupları arasında ╫ taksonlar (yəni sistematik kateqoriyaların tabeçiliyi).
Taksonomiyada ən yüksək taksonomik kateqoriya “krallıq”dır. Müasir taksonomistlər üzvi dünyanın üçdən doqquz krallığını fərqləndirirlər (həmçinin səh. 359-a bax). Ən çox tanınan sistemlər amerikalı bioloq R.H.Whittaker (canlı təbiətin beş krallığının müəyyən edilməsini əsaslandırdı) və üzvi dünyanın dörd krallığını müəyyən edən ən böyük yerli botaniklərdən biri, akademik A.L.Taxtadjyandır: Prokariotlar (II bölmələrə bax). X), Göbələklər (II bölməyə bax), Bitkilər, Heyvanlar (III bölməyə bax).
A.L.Taxtajyanın ideyalarına görə, Bitkilər səltənətinə fotosintetik eukaryotik (eukariotların xüsusiyyətləri üçün bax, X bölməsi, səh. 420) orqanizmlər daxildir. Digər taksonomistlərə görə, bu səltənət yalnız ali bitkiləri əhatə etməlidir.
Bioloji sistematikada istifadə olunan əsas taksonomik kateqoriya növlərdir. Hər bir növün spesifikliyi morfoloji (fenetik) olaraq ifadə edilir və onun genetik xüsusiyyətlərinin əksi kimi xidmət edir. Yaxın növlər cinsləri, yaxın nəsillər ailələri, ailələr ordenlər (zoologiyada ordenlər), ordenlər (orderlər) siniflər, siniflər bölmələr (zoologiyada növlər) və nəhayət, bölmələr (tiplər) üzvi dünyanın krallıqlarını təşkil edir. Beləliklə, hər bir bitki bir sıra ardıcıl tabe olan taksonlara aiddir. Bu iyerarxik təsnifat sistemidir. Növün hər hansı elmi adı (bitki növləri də daxil olmaqla) iki latın sözündən ibarətdir (ikilikdir). Buraya cins adı və xüsusi epitet daxildir, məsələn, qara gecə kölgəsi (Solanum nigrum). Hər bir cins (o cümlədən Gecə Kölgəsi cinsi) morfologiyası, biokimyası, ekologiyası, bitki örtüyündə rolu və digər xüsusiyyətləri ilə bir-birindən fərqlənən müəyyən sayda növ ehtiva edir. İkili nomenklaturanın banisi 1753-cü ildə “Plantarum növləri” (“Bitki növləri”) əsərini nəşr etdirən görkəmli İsveç təbiətşünası Karl Linneydir (1707-1778).
Beynəlxalq bitki adlarının mənası. Bitkilərin ikili latın adları elmi ictimaiyyət tərəfindən qəbul edilmiş, müxtəlif ölkələrin mütəxəssisləri üçün başa düşülən və taksonomik qaydaları tənzimləyən və müəyyən edən Beynəlxalq Nomenklatura Kodekslərində təsbit edilmişdir. Elmi nəşrlərdə yerli bitki adlarından çox beynəlxalq nomenklaturadan istifadə edilməlidir.
Müasir təsnifat sistemində yuxarıda qeyd olunan növlərin (Black Nightshade) mövqeyi aşağıdakı kimidir:
╒ Kingdom Plantae ╫ Bitkilər.
╒ Division Angiospermae, və ya Magnoliophyta, ╫ Angiospermlər və ya Çiçəkli bitkilər.
╒ İkibucaqlılar sinfi ╫ İkibucaqlılar.
╒ Sifariş verin Scrophulariales ╫ Noricaceae.
╒ Solanaceae ailəsi ╫ Solanaceae.
╒ Solanum cinsi ╫ Gecə kölgəsi.
╒ Solanum nigrum növü ╫ Qara gecə kölgəsi. Növlərin adı tələb olunur
Linnaeus soyadının abbreviaturası ╫ Linnaeus).
Beynəlxalq Botanika Nomenklatura Məcəlləsinə əsasən, müxtəlif dərəcəli taksonların adlarının formalaşdırılması qaydaları mövcuddur ki, bu da onların səviyyəsini dərhal fərqləndirməyə imkan verir. Beləliklə, bir çox şöbə adları -phyta sonluğuna malikdir. Məsələn, Çiçəkli bitkilər şöbəsi Magnoliophyta, Yaşıl yosunlar şöbəsi Chlorophyta və s. adlanır. Sifarişlərin adı -ales hərfi ilə bitir. Məsələn, Ranunculaceae ╫ Ranales sırası, Ceramaceae ╫ Poales sırası və s., ailələrin adında -ceae sonluğu var. Məsələn, Rosaceae ailəsi ╫ Rosaceae, Paxlalılar ailəsi ╫ Fabaceae və s.
ƏSAS BİTKİ QRUPLARI
YOUNLAR BÖLMƏSİ
"Yosunlar" anlayışı bir-birindən asılı olmayaraq yaranan və inkişaf edən həm quruluşu, həm də mənşəyi çox heterojen olan, əsasən suda yaşayan birhüceyrəli və çoxhüceyrəli orqanizmlərin kifayət qədər böyük qrupunu birləşdirir.
Bu baxımdan müasir alqologiyada (yosunlar haqqında elm) bu anlayış yalnız bioloji məna daşıyır və taksonomik kateqoriya (bölmə, sinif) kimi əhəmiyyətini itirmişdir. Bir çox ekspertlər yosunları oksigen fotosintezi olan, bədəni çoxhüceyrəli orqanlara differensiasiya olunmayan, lakin tallus və ya tallus ilə təmsil olunan və birhüceyrəli çoxalma orqanlarına malik olan, əsasən suda yaşayan orqanizmlərin heterogen qrupu kimi müəyyən edirlər. Həm prokaryotik, həm də eukaryotik orqanizmlər bu tərifə uyğun gəlir və s. buna görə də yosunların üzvi dünya sistemindəki mövqeyi birmənalı ola bilməz. Əvvəlki tərifi qəbul etsək, onda onlar canlı təbiətin bir neçə krallığına yerləşdirilməlidir: prokaryotik formalar (mavi-yaşıl yosunlar və ya siyanobakteriyalar və proxlorofitlər) ╫ Bakteriyalar krallığında, eukaryotik formalar ╫ Protestalar və səltənətində. Bitkilər Krallığı.
Yosunlar istənilən növ su hövzələrində və quruda demək olar ki, bütün yaşayış yerlərində - torpaqda və onun səthində, daş və qayalarda, ağac gövdələrində rast gəlinir. Məsələn, trentepoliya ağacların qabığında qəhvəyi örtük əmələ gətirir, torpaqda sarı-yaşıl, yaşıl, diatomlar və mavi-yaşıl yosunlar üstünlük təşkil edir. 35-40 minə yaxın yosun növü var. Şirin su yosunlarının əksəriyyəti mikroskopik ölçüdədir; ən böyük şirin su yosunları Characeae uzunluğu 2 m-ə çata bilər. Bununla belə, nəhəng yosunlara dənizlərdə və okeanlarda rast gəlinir, məsələn, qəhvəyi yosun macrocystis 60 m-ə qədər uzunluğa çatır.Su mühitində yosunlar müxtəlif boşluqları tutur. Məsələn, mikroskopik yosunlar (millimetrin bir neçə mində birindən bir neçə millimetrə qədər) su sütununda sərbəst şəkildə üzür. 1 sm3 suda 40.000.000-a qədər hüceyrə var. Dibinə batmamaq üçün bəzi yosunlar yağ damcılarını toplayır; digərləri sürtünməni artıran hüceyrə divarlarında müxtəlif çıxıntılar inkişaf etdirə bilər; digərlərində flagella var və su sütunu ilə aktiv şəkildə hərəkət edə bilər. Su anbarlarının dibində torpağa və ya müxtəlif obyektlərə yapışmış yosunlar da var.
Yosunlar arasında birhüceyrəli, kolonial və çoxhüceyrəli nümayəndələr var. Bir çox eukaryotik yosunlarda hüceyrə bitki hüceyrəsinə xas olan xüsusiyyətlərə malikdir: fotosintezin baş verdiyi xromatoforlar adlanan hüceyrə divarı, hüceyrə şirəsi və xloroplastları olan vakuolun olması. Xromatoforlar piqment sistemlərini, o cümlədən xlorofilləri (xlorofil a bütün fotosintetik yosunlarda və ali bitkilərdə olur), karotenoidləri və fikobilinləri daşıyır. Bu piqmentlərin birləşmələri yosun tallinin rəngini müəyyən edir: məsələn, qırmızı yosunlarda qırmızı rəng yaşıl xlorofilin qırmızı və mavi fikobilinlərlə maskalanması ilə əlaqədardır. Müxtəlif bölmələrə aid olan bəzi yosunlar fotosintetik piqmentlərini itirmiş və tamamilə heterotrof qidalanma rejiminə keçmişlər.
Yosunların yayılması. Yosunların çoxalma formaları müxtəlifdir. Vegetativ çoxalma hüceyrələrin yarıya bölünməsi (məsələn, Euglena yaşılında), koloniyaların bölmələri (məsələn, müstəmləkə diatomlarında) və filamentlərin (məsələn, Spirogyra-da) və xüsusi strukturların (məsələn, Charadakı düyünlər) bölünməsi ilə baş verir. Aseksual çoxalma hərəkətli zoosporlar (Ulotrix, Chlamydomonas) və hərəkətsiz aplanosporlar (Chlorella) tərəfindən həyata keçirilir. Aseksual çoxalmanın sporları sporangiya adlanan xüsusi hüceyrələrdə əmələ gəlir və sporangiyaların əmələ gəldiyi fərd sporofit adlanır. Yosunların cinsi çoxalması var. Cinsiyyət hüceyrələrinin (qametlərin) əmələ gəldiyi hüceyrələrə gametangiya və fərdi deyilir
onların əmələ gəldiyi, ╫ gametofit. Cinsi çoxalma zamanı gametlərin qoşalaşmış birləşməsi nəticəsində yeni fərdlərin yaranmasına səbəb olan ziqot əmələ gəlir. Yosunlarda cinsi prosesin əsas növləri aşağıdakılardır: izoqamiya ╫ eyni ölçülü və formalı hərəkətli gametlərin birləşməsi (ulotrix); heteroqamiya ╫ eyni formalı, lakin müxtəlif ölçülü hərəkətli gametlərin birləşməsi (bəzi növ Chlamydomonas); oqamiya böyük, hərəkətsiz dişi gametin (yumurta) kiçik, hərəkətli sperma (dəniz yosunu) ilə birləşməsidir. Yosunlarda gametlərin əmələ gəlməsi olmadan cinsi çoxalma da baş verir - konjugasiya, iki haploid vegetativ hüceyrənin protoplastları birləşərək diploid ziqot (spirogyra) əmələ gətirir. Sadalanan çoxalma üsulları müxtəlif yosun qruplarında fərqli şəkildə təqdim olunur. Məsələn, məşhur birhüceyrəli hərəkətsiz yosun Chlorella yalnız cinsi yolla çoxalır, dəniz yosunu Acetabularia isə yalnız cinsi yolla çoxalır; Laminarların (dəniz yosunlarının) həyat dövründə həm aseksual, həm də cinsi çoxalma təmsil olunur, yaşıl evqlena isə yalnız vegetativ şəkildə çoxalır.
Birhüceyrəli yosunlar. Chlamydomonas gölməçələrdə və digər kiçik şirin su hövzələrində yaşayan oval (və ya gözyaşardıcı) formalı tək hüceyrəli, hərəkətli yaşıl yosunlardır. Hərəkət hüceyrənin ön ucunda iki eyni flagella istifadə edərək həyata keçirilir. Sitoplazma xarici mühitdən pektin maddələrindən ibarət hüceyrə divarı ilə ayrılır. Sitoplazmada nüvə və kontraktil vakuollar var. Hüceyrə şirəsi olan vakuol yoxdur. Hüceyrənin çox hissəsini kubokşəkilli xromatofor tutur. Orada fotosintez prosesi baş verir və nişasta ehtiyat maddə kimi yatırılır. Üzvi maddələrlə zəngin olan su anbarlarında Chlamydomonas hazır üzvi maddələri də qəbul edə bilər (bu, tullantı sularının təmizlənməsində istifadə üçün əsasdır). Xromatoforun ön hissəsində fotoqəbulda iştirak edən qırmızı göz var. Chlamydomonas cinsi və cinsi yolla çoxalır. Aseksual çoxalma zamanı hüceyrədə 4-8 biflagellat zoospor əmələ gəlir ki, onların hər biri sərbəst buraxıldıqdan sonra böyüyür. Cinsi çoxalma zamanı ana hüceyrənin membranı altında gametlər əmələ gəlir. Qametlərin cüt-cüt birləşməsi nəticəsində ziqot əmələ gəlir. O, qabıqla örtülür və qış yuxusuna düşür. Yazda onun nüvəsi reduksiya bölünməsinə məruz qalır və nəticədə 4 gənc haploid xlamidomona əmələ gəlir.
Xlorella təkhüceyrəli, hərəkətsiz yaşıl yosunlar arasında yaxşı tanınır. Şirin və duzlu sularda, eləcə də torpaqda rast gəlinir. Xlorella sferik formaya malikdir. Sıx sellüloza qabığının altında sitoplazma, nüvə və böyük yaşıl xromatofor var. Xlorella yalnız cinsi yolla çoxalır
hərəkətsiz aplanosporlar vasitəsilə. Yüksək çoxalma sürəti və səmərəli fotosintez ilə xarakterizə olunur. Bu, xlorellanı ən əlverişli becərmə obyektlərindən birinə çevirdi. Onun sayəsində fotosintezin bir çox sirləri açıldı.
Filamentli yosunlar. Bunlara, xüsusən də ulotrix və spirogyra daxildir. Ulotrix dəniz və şirin sularda yaşayır, burada sualtı obyektlərdə yaşıl örtük əmələ gətirir. Ulotrix, qısa hüceyrələrdən ibarət olan budaqlanmayan filamentlərin görünüşünə malikdir. Hüceyrənin çox hissəsini hüceyrə şirəsi olan vakuol tutur, sitoplazmada kəmər şəklində nüvə və xromatofor var. Ulotrix vegetativ, cinsi və cinsi yolla çoxalır. Aseksual çoxalma zamanı hüceyrələrdə dörd bayraqlı zoosporlar əmələ gəlir ki, bunlar suya girdikdən sonra üzür, sonra sualtı cisimlərə yapışaraq bölünməyə və yeni saplar əmələ gətirməyə başlayır. Cinsi çoxalma zamanı hüceyrələrdə biflagellat gametlər əmələ gəlir. Ana hüceyrəni tərk edərək, suda birləşərək dörd flagellatlı ziqotu əmələ gətirirlər, bir müddət üzdükdən sonra oturur və qabıqla örtülür. Sakit dövr 4 haploid zoosporun əmələ gəlməsi ilə başa çatır, onlar suya daxil olduqdan sonra substrata yapışır və yeni filamentlərə cücərirlər.
Spirogyra yaşıl palçıq yığılmalarını əmələ gətirdiyi şirin sularda geniş yayılmışdır. Spirogyra filamentləri budaqsızdır və sellüloz membran və seliklə örtülmüş iri silindrik hüceyrələrdən ibarətdir. Hüceyrənin mərkəzi hüceyrə şirəsi olan bir vakuol tərəfindən işğal edilir, burada nüvə sitoplazmatik saplarda asılır. Xromatofor spiral şəklində bükülmüş lentə bənzəyir. Bir hüceyrədə bir neçə xromatofor ola bilər. Spirogyra-da çoxalma vegetativ və cinsidir. Cinsi proses iki bitişik filamentin vegetativ hüceyrələrinin tərkibinin birləşdiyi konjugasiyadır. Yaranan diploid ziqot membranlarla örtülür və bu formada qışlayır. Yazda nüvə reduksiya bölünməsinə məruz qalır, üç nüvə ölür və yalnız bir yeni haploid zəncir böyüyür.
Dəniz yosunu. Dəniz yosunları arasında birhüceyrəli, kolonial və çoxhüceyrəli formaları vardır. Çoxhüceyrəli nümayəndələr əsasən qəhvəyi, qırmızı və yaşıl yosunlardır. Qəhvəyi yosunlar yalnız çoxhüceyrəli, əsasən makroskopikdir, çoxlu sayda sarı və qəhvəyi piqmentlərə görə sarı-qəhvəyi rəngə malikdir. Qəhvəyi yosunlara 40-100 (200) m dərinlikdə rast gəlinir, lakin ən sıx kolluqlar 15 m dərinlikdə əmələ gəlir.Ən məşhur qəhvəyi yosunlardan biri, laminariya və ya dəniz yosunu şimal yarımkürəsində geniş yayılmışdır. Onun tallusu 20 m uzunluğa çata bilər.Laminariyada böyük miqdarda var
amin turşuları metionin, yod, karbohidratlar, minerallar və vitaminlər, bu göstəricilərə görə bir çox tərəvəz və yem otlarını üstələyir (bu, insanın qidalanmasında əhəmiyyətinin əsasını təşkil edir).
Qırmızı yosunlar, VƏ YA bənövşəyi yosunlar, dənizlərdə çoxlu olur. Tallusun rənginə görə adlarını aldılar: piqmentlərin nisbətindən asılı olaraq tallusun rəngi tünd qırmızı, çəhrayıdan mavi-yaşıl və ya sarıya qədər dəyişir. Fikoeritrinin (qırmızı piqment) olması qırmızı yosunların böyük dərinliklərdə yaşamasına imkan verir (bunlar ən dərin dəniz yosunlarıdır), çünki o, su sütunundan keçən yaşıl günəş işığı şüalarını udur. Qırmızı yosunların əksəriyyəti gözəl, mürəkkəb parçalanmış lövhələr şəklində çoxhüceyrəli tallilərə malikdir, lakin bəzi nümayəndələr tək hüceyrədən ibarət ola bilər və ya koloniyalar təşkil edə bilər. Qırmızı yosunların hüceyrə divarında sellüloza ilə yanaşı, agar və karagenan var. Hüceyrə divarı əhəngləşə bilər və sonra bu yosunlar mercanlara bənzəyir. Mürəkkəblər dənizin həyatında mühüm rol oynayır, tez-tez bitki örtüyünün təbiətini müəyyənləşdirir və müxtəlif icmalara hakim olurlar. Onlar dəniz heyvanları üçün qida kimi xidmət edir, suların təbii özünü təmizləmə proseslərində iştirak edirlər, onların çoxu yeməli olur (məsələn, porfir).
Yaşıl makroskopik dəniz yosunları arasında ən məşhurları Ulva cinsindən olan yosunlardır (dəniz kahı). Ulvanın tallusu uzunluğu 1,5 m-ə çata bilən boşqab formasına malikdir. Bir çox sahilyanı ölkələrin əhalisi bu yosunları qida kimi qəbul edir.
Yosunların mənası. Su anbarlarında olan yosunlar istehsalçı rolunu oynayır, çünki onlar qeyri-üzvi maddələrdən üzvi maddələr sintez edə bilirlər. Onlar həmçinin fotosintez zamanı çoxlu miqdarda oksigen buraxırlar. Yosun kolları bir çox heyvan üçün qidalanma, sığınacaq və çoxalma yeri kimi xidmət edir.
Əlverişli xarici şərait yarandıqda, bəzi yosunların kütləsi o qədər güclü inkişaf edir ki, suyun rənginin dəyişməsinə səbəb olur. Bu fenomen "suyun çiçəklənməsi" adlanır və bu barədə eramızın 77-ci ildə Plininin mesajlarında rast gəlmək olar. Xəndəklərdə, gölməçələrdə və çuxurlarda suyun yaşıl çiçəklənməsinə ən çox ya evqlena, ya da yaşıl yosunlar səbəb olur. Yosunlar dəniz suyunda da çiçəklənməyə səbəb ola bilər. Məsələn, son illərdə bir sıra mikroskopik birhüceyrəli yosunların (dinoflagellatların) kütləsinin artması nəticəsində yaranan "qırmızı gelgitlər" - "dəniz çiçəkləri" böyük zərər verdi. Yosunların çoxalması heyvanlar və insanlar üçün zəhərli maddələr buraxır.
Yosunlara təkcə suda rast gəlinmir. Quru nümayəndələri qayalarda, qumda və digər boş yerlərdə bitki örtüyünün “qabaqcılları”dır. Onlar torpağın strukturunun və münbitliyinin formalaşmasında iştirak edirlər. Yosunların ifraz etdiyi üzvi maddələr, tallilərin özləri kimi, bir çox torpaq orqanizmləri: bakteriyalar, göbələklər və onurğasız heyvanlar üçün qida kimi xidmət edir. Yosunlar da çöküntü süxurlarının əmələ gəlməsində iştirak edirlər.
Bir sıra dəniz yosunlarından (təxminən 160 növ) qida kimi geniş istifadə olunur (Porphyra, Laminaria, Undaria, Ulva cinsinə aid növlər). Bir sıra növlər (porfir, kələm və s.) uğurla becərilir. İnsanların qidalanmasında, mal-qaranın yemi üçün istifadə edilən laminariya təbabətdə istifadə olunur, Rusiyada və Cənub-Şərqi Asiya ölkələrində becərilir. Yaponiyada 17-ci əsrin sonlarından. Porphyra becərilir və bu gün Yaponiya və Cənubi Koreyada yosun fermalarında kütləvi becərilməsi üçün ən məşhur yosundur. Bir hektar su səthindən ildə 25-100 ton kütlə əldə etmək mümkündür. Bütün dünyada qırmızı yosunlardan jelləşmə xüsusiyyətinə malik agar istehsal olunur. Jele, zefir, sufle, bir çox şirniyyat və digər məmulatların hazırlanmasında istifadə olunur. Agar mikrobiologiyada qida mühitini hazırlamaq üçün istifadə olunur. Hər il dünyada 10 min ton agar istehsal olunur.
Qəhvəyi yosunlar alginatların yeganə mənbəyidir. Bu algin turşusu birləşmələri qida məhsullarının keyfiyyətini yaxşılaşdırır və müxtəlif məhlulları və süspansiyonları sabitləşdirir. Heyvandarlığı yemləmək üçün əsasən qəhvəyi yosunlardan (kelp, fucus, ascophyllum) istifadə olunur. Gübrələr də yosunlardan alınır.
Bəzi yosunlardan tibbdə bir sıra xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur. Məsələn, xalq təbabətində yosunlardan antihelmintik vasitə kimi, öskürək, yaralar, podaqra, zob xəstəliklərinin müalicəsində (bəzi yosunlar onların tallisində olur) istifadə olunur.
çox miqdarda yod) və s.Virusların hüceyrə membranına yapışmasını maneə törədən qırmızı yosunlardan antiviral birləşmələr alınır. Son illərdə radionuklidləri çıxarmaq üçün qəhvəyi yosunlardan hazırlanan preparatlar istifadə edilmişdir.
Yosunlardan su hövzələrinin vəziyyətinin müəyyən edilməsində göstərici orqanizmlər kimi istifadə olunur; Onlar həmçinin çirkab suların təmizlənməsi prosesində də istifadə olunur (Chlamydomonas).
Yosunlar elmi tədqiqatlar üçün yaxşı model obyekt kimi xidmət edir. Xlorellanı kosmik biologiyanın "veteranı" adlandırmaq olar: onunla kosmik gəmilərdə havanın bərpası və qapalı həyatı təmin edən sistemlərdə üzvi maddələrin təkrar emalı üçün istifadə etmək üçün təcrübələr aparıldı. Məsələn, asetabulariya canlı hüceyrədə nüvə ilə sitoplazma arasındakı əlaqəni öyrənmək üçün istifadə olunur, çünki bu birhüceyrəli və həyat dövrünün çox hissəsi üçün mononüvəli yosunlar sürətli bərpası və nəhəng nüvəsinin müstəsna canlılığı ilə xarakterizə olunur. Biofiziki və fizioloji tədqiqatlar üçün əla obyekt, iri hüceyrələrində membran keçiriciliyi, sitoplazmatik hərəkətlər və mürəkkəb elektrik hadisələri öyrənilən charofit yosunlarıdır.
BÖLMƏ BRYOUS, YA MOSSES
Briofitlər həmişəyaşıl, avtotrof, əsasən çoxillik bitkilərdir. Şöbə təxminən 25.000 növdən ibarətdir, Karbonifer dövründən məlumdur və yəqin ki, qədim yaşıl yosunlardan qaynaqlanır.
Briofitlərin gövdəsi ya substrata sıxılmış tallus (tallus), ya da yarpaqlı sapdır; kökləri yoxdur, yalnız rizoidlər var. Bitki ölçüləri 1 mm-dən bir neçə on santimetrə qədərdir. Briofitlərin nisbətən sadə daxili quruluşu var. Onların orqanizmində assimilyasiya toxuması inkişaf edir, lakin keçirici, mexaniki, saxlama və intequmentar toxumalar digər ali bitkilərlə müqayisədə zəif ifadə olunur.
Ali bitkilərin bütün digər bölmələrindən fərqli olaraq, briofitlərin vegetativ bədəni onların həyat dövründə üstünlük təşkil edən gametofit (cinsi nəsil) ilə təmsil olunur; Sporofit (aseksual nəsil) gametofit üzərində inkişaf edən mamırlarda tabeli mövqe tutur.
Briyofitlərin gametofitində cinsi çoxalmanın çoxhüceyrəli ixtisaslaşmış orqanları inkişaf edir - kişi (anteridiya) və qadın (arxeqoniya). Anteridiyada çoxlu sayda biflagellat spermatozoid əmələ gəlir. Hər arxeqoniya bir yumurta istehsal edir. Rütubətli havalarda (yağış zamanı) sperma, suda hərəkət edərək, yumurtaya nüfuz edir, tapır
içərisində yerləşir archegonium. Onlardan biri onunla birləşərək mayalanma əmələ gətirir. Döllənmiş yumurtadan (zigota) bir sporofit böyüyür, yəni. sapda oturan qutu ilə təmsil olunan aseksual nəsil. Kapsulun daxilində yerləşən çoxhüceyrəli xüsusiləşdirilmiş aseksual çoxalma orqanı olan sporangiumda reduksiya bölünməsi nəticəsində haploid sporlar əmələ gəlir.
Bir spor cücərdikdə bir protonema görünür - nazik dallı bir ip (daha az bir boşqab). Üzərində çoxlu tumurcuqlar əmələ gəlir ki, bu da boşqab şəklində gametofit və ya tallinin yarpaqlı tumurcuqlarına səbəb olur.
Briyofitlərin gametofitləri vegetativ çoxalma qabiliyyətinə malikdir və onların inkişafı uzun müddət sporofit meydana gəlmədən baş verə bilər.
Briofitlər 3 sinfə bölünür: Antoserotlar, Qaraciyərlər və Yarpaq mamırları.
Anthocerotidae sinfində təxminən 300 növ var. Onlar əsasən dünyanın tropik və isti mülayim bölgələrində yayılmışdır. Ölkəmizdə yalnız 3-4 növdən ibarət olan Antoceros cinsinə rast gəlinir. Antoserotların gametofiti tallusdur (tallus). Antoceros cinsində tallus rozetşəkilli, diametri 1-3 sm, daha az yarpaq şəkilli, tünd yaşıl, torpağa sıx bitişikdir. Kapsullar (sporoqoniya) çoxsaylı, bir qədər əyri, tük kimidir. Antoserot mamırlarına fərqli görünüş verirlər.
Liverworts sinfində 6 mindən çox növ var. Liverworts geniş yayılmışdır, lakin ümumiyyətlə onların bitki örtüyündə rolu yaşıl və sfagnum mamırları ilə müqayisədə daha azdır (aşağıya bax). Digər briofitlərdən fərqli olaraq, əksər qaraciyər qurdlarında protonema zəif inkişaf edir və qısamüddətli olur. Gametofit ya tallus, ya da yarpaqlı bitki formasına malikdir. Qaraciyər mamırlarında gametofitin quruluşu çox müxtəlifdir, sporofit eyni tipdəndir. Yanğın yerində bataqlıqlarda və meşələrdə böyüyən, floramızda ən çox yayılmış qaraciyər otlarından biri adi marchantiadır. Marchantia cəsədi tünd yaşıl boşqab şəklində bir tallus ilə təmsil olunur. Bitki ikievlidir. Bəzi fərdlərdə arxeqoniya, digərlərində isə anteridiya əmələ gəlir. Arxeqoniya, üstü çox şüalı ulduza bənzəyən xüsusi stenddə inkişaf edir. Anteridiya ilə kişi dayağı düz diskə bənzəyir.
Jungermanniaceae alt sinfinə həm tallus, həm də yarpaqlı bitkilər daxildir. Əksər növlərin uzanmış dorsoventral tumurcuqları var. Yarpaqların forması və gövdəyə yapışması müxtəlifdir, qutunun forması sferikdən silindrşəkillidir, adətən 4 yarpaqla açılır.
Yarpaqlı mamırlar sinfinə 3 alt sinif daxildir: sphagnum, andreic və brie mamırları.
Alt sinif Sphagnum mamırları bir ailə, Sphagnaceae və tək cins, Sphagnum ilə təmsil olunur. Ölkəmizdə bu alt sinfin 42 növü var. Sphagnum mamırları əsasən Şimal yarımkürəsinin mülayim və soyuq bölgələrində geniş yayılmışdır, burada bataqlıqlarda və rütubətli meşələrdə davamlı örtük təşkil edirlər. Sfagnum mamırlarının gövdələri dik, fasikulyar formalı yarpaqlı budaqlara malikdir. Üst hissədə budaqlar qısaldılır və kifayət qədər sıx bir baş şəklində toplanır. Yarpaqları bir qatlıdır və iki növ hüceyrəyə malikdir: xlorofilli və sulu (hialin). Xloroplastları ehtiva edən xlorofil daşıyan hüceyrələr dar və qurd şəklindədir. Hüceyrə məzmunundan məhrum olan geniş, rəngsiz akifer hüceyrələri arasında yerləşirlər. Çoxlu su daşıyan hüceyrələr sayəsində sfagnum tez bir zamanda böyük miqdarda suyu uzun müddət (quru çəkisindən təxminən 40 dəfə çox) udur və saxlaya bilir. Gövdələrin yuxarı hissəsində anteridiya və arxeqoniya əmələ gəlir. Yumurtanın mayalanmasından sonra arxeqoniumdan bir kapsul böyüyür.
Brie və ya Yaşıl mamırların alt sinfi ölkəmizdə təxminən 2 min növlə təmsil olunur. Yaşıl mamırlar ən çox çoxillik, əsasən hündürlüyü 1 mm-dən 50 sm-ə qədər olan yaşıl bitkilərdir.Onlar geniş yayılmışdır və bataqlıqlarda, iynəyarpaqlı meşələrdə, çəmənliklərdə, dağlarda və tundralarda davamlı örtük təşkil edir. Yaşıl mamırlar yaxşı inkişaf etmiş, çox vaxt filamentli, budaqlanan protonema ilə xarakterizə olunur. Yaşıl mamırlar vegetativ orqanlarının strukturunda çox müxtəlifdir.
Bu alt sinif bitkilərinin ən vacib xüsusiyyətləri, məsələn, nəm iynəyarpaqlı meşələrdə və bataqlıqların kənarlarında geniş yayılmış Kukushkin kətan yosununda əks olunur. Bu mamırın gövdəsi dik, budaqsız, hündürlüyü 30-40 sm-ə çatır və xətti-lanceolat yarpaqları ilə sıx örtülmüşdür. Kukuşkin kətan ikievli bitkidir. Arxeqoniyalar bəzi bitkilərin gövdələrinin yuxarı hissəsində, digərlərində isə anteridiyalar əmələ gəlir. Döllənmədən sonra sapda oturan zigotadan kapsul əmələ gəlir. Sporlar qutuda yetişir. Bir dəfə nəm torpaqda olan spora cücərərək filamentli protonemaya səbəb olur. Qönçələr yarpaqlarla böyüyən protonemada əmələ gəlir.
Mamırların təbiətdəki əhəmiyyəti böyükdür. Bryofitlərin nümayəndələri demək olar ki, hər yerdə böyüyür. İstisna, şoran səhralar və hərəkət edən substratı olan yaşayış yerləridir (küləklə əsən qumlar, çınqıllar, çınqıllar). Məlum dəniz briofitləri yoxdur. Mamırlar bataqlıqlarda və meşələrdə çox olur. Onlar tez-tez iynəyarpaqlı meşələrin (ladin meşələri, şam meşələri və s.) torpaq örtüyünə üstünlük verirlər. Mosses tundraların və yüksək dağların bitki örtüyündə geniş şəkildə təmsil olunur;
Tundra zonası və rütubətli yüksəkliklər haqlı olaraq "mamırlar və likenlər krallığı" adlanır.
Bryofitlərin suyu tez udmaq və onu möhkəm saxlamaq xüsusiyyəti aşağıdan mamır çəməninin zəif parçalanmasına səbəb olur və torf əmələ gəlməsinə səbəb olur. Moss örtüyü ərazilərin bataqlaşmasına kömək edə bilər. Sphagnum mamırları antibiotik xüsusiyyətlərinə malikdir və tibbdə istifadə olunur. Onlar qaldırılmış bataqlıqlarda qalın mamır örtüyünün formalaşmasında iştirak edən torf əmələ gətirənlərdir. Sphagnum torf yanacaq kimi və kənd təsərrüfatında geniş istifadə olunur.
Bir çox yaşıl mamırlar aran bataqlıqlarında davamlı xalça əmələ gətirir, burada qida maddələri ilə zəngin olan düzənlik torf yataqları əmələ gətirir. Aran torfundan kənd təsərrüfatında gübrə kimi geniş istifadə olunur. Mosses bəzi növ damar bitkilərinin həyatına mənfi təsir göstərə bilər: davamlı sıx xalçada böyüyür, torpağın havalandırılmasına mane olur, onun turş olmasına səbəb olur.
BÖLÜMƏ MOSSMODS VƏ YA MOSSCOADS
Likopodlar ən qədim bitki qruplarından biridir. İlk likofitlər ot bitkiləri idi. Karbon dövründə ağaca bənzər formalar meydana çıxdı, lakin nəsli kəsildi və onların qalıqları kömür yataqlarını əmələ gətirdi. Likofitlərin çoxu indi nəsli kəsilib. Yalnız nisbətən çox sayda klub mamırı və selaqinella növləri sağ qalmışdır.
Likofitlərin bütün müasir nümayəndələri çoxillik otlu, adətən həmişəyaşıl bitkilərdir. Onlardan bəziləri xarici görünüşcə yaşıl mamırlara bənzəyir. Likofitlərin yarpaqları nisbətən kiçikdir. Dixotom (çəngəlli) budaqlanma da likopodlar üçün xarakterikdir. Bir çox likofitlərin gövdələrinin yuxarı hissəsində sporların yetişdiyi spikeletlər (strobilae) əmələ gəlir.
Likofitlər arasında homospor və heterospor bitkiləri vardır. Birincidə sporlar morfoloji cəhətdən fərqlənmir; cücərərək biseksual gametofitlər əmələ gətirirlər; Heterospor növlərində kiçik sporlar anteridiya daşıyan erkək gametofitləri, böyüklərdən isə arxeqoniya daşıyan qadın gametofitləri əmələ gətirir. İki və ya çoxflagellatlı spermatozoidlər anteridiyalarda, yumurtalar isə arxeqoniyada əmələ gəlir. Döllənmədən sonra yaranan ziqotdan yeni aseksual nəsil - sporofit böyüyür.
Mossaceae bölməsinə iki sinif daxildir: Mossaceae və Polusniformes. Birincidən biz likofitlər sırasını, ikincisindən isə nümayəndələri hazırda yaşayan Selaqinella dəstəsini nəzərdən keçirəcəyik.
Likofitlər sırası homosporluluq ilə xarakterizə olunur. Bir ailə ilə təmsil olunur ╫ Əsas cinsi Moss cinsidir, təxminən 400 növdən ibarətdir. Ölkəmizdə 14 növ mamır var. Bir çox klub mamırları kiçik ot bitkiləridir. Onların yarpaqları nisbətən kiçikdir. Yarpaq boyunca traxeidlərdən və parenxima hüceyrələrindən ibarət orta damar keçir.
Gəlin kulubmoss növlərindən birini - clubmoss-u nəzərdən keçirək. Bu növ yoxsul torpaqlarda iynəyarpaqlı (adətən şam) meşələrdə geniş yayılmışdır. Mamır uzunluğu 1-3 m-ə qədər sürünən gövdəsi olan həmişəyaşıl çoxillik ot bitkisidir, hündürlüyü 20 sm-ə qədər yüksələn yerüstü tumurcuqları əmələ gətirir, sonu sporlu sünbülcüklərlə bitir. Bütün tumurcuqlar kiçik subulat formalı yarpaqlarla sıx örtülmüşdür. Spikeletlərin tərkibində çoxlu sayda eyni kiçik sarı sporlar əmələ gələn böyrəkşəkilli sporangiya var. Yetişdikdən sonra sporlar torpağa düşür. Onlar cücərdikdə, böyümə (qametofit) əmələ gəlir. Mamır böyüməsi çoxillikdir və rizoidləri olan kiçik düyünlərə (diametri 2╫5 mm) bənzəyir. Xlorofil yoxdur (buna görə də rəngsizdir) və öz-özünə qidalana bilmir. Onun inkişafı yalnız göbələk hifləri (endotrofik mikoriza) bədənə nüfuz etdikdən sonra başlayır. Protallusun yuxarı səthində onun toxumasının dərinliklərində anteridiya və arxeqoniya əmələ gəlir. Gübrələmə suyun iştirakı ilə baş verir. Döllənmiş yumurtadan embrion inkişaf edir və sporofit adlanan çoxillik həmişəyaşıl bitkiyə çevrilir. Likofitlərdə nəsillərin dəyişməsi aydın şəkildə ifadə edilir. İnkişaf dövründə sporofit üstünlük təşkil edir. Sporangiumda sporların əmələ gəlməsi zamanı reduksiya bölünməsi baş verir.
Klub mamırlarının gövdəsi və yarpaqları alkaloidlərdən ibarətdir və tibbdə istifadə olunur. Sporlar tozlar üçün toz (likopodium) kimi, həmçinin həbləri səpmək üçün istifadə olunur. Klub mamırlarının ehtiyatlarını qorumaq üçün sporlar toplayarkən, yalnız sporlu sünbülcükləri diqqətlə kəsmək lazımdır.
Polushnikovae sinfinə aid olan Selaginellaceae dəstəsi heterosporluluq ilə xarakterizə olunur. Bir ailə, Selaginellaceae ilə təmsil olunur. Selaginella cinsinin 700-ə yaxın növü var, əsasən tropik və subtropik bölgələrə aiddir. Ölkəmizdə bu cinsin 8 növü vardır. Selaginella görünüşü çox müxtəlifdir. Onların əksəriyyəti kiçik, adətən sürünən ot bitkiləridir. Yarpaqları sadə, bütöv, kiçik, uzunluğu 5 mm-ə qədərdir. Sporlardan istifadə edərək əsasən cinsi yolla çoxalırlar.
Gəlin Selaginella selaginaceae-yə daha yaxından nəzər salaq. Bu bitki uzunsov yumurtavari yarpaqlarla örtülmüş qısa sürünən gövdələrə malikdir. Tumurcuğun yuxarı hissəsində spora daşıyan
parıltı. Selaginella və klub mamırları arasındakı əsas fərq, spikeletdə iki növ sporangiya olmasıdır: daha böyüklərdə (meqasporangia) 4 böyük spor (meqaspor) var; kiçikləri (mikrosporangiyalar) çoxlu mikrosporları ehtiva edir. Cücərmə zamanı mikrospor yüksək dərəcədə azalmış erkək protallus əmələ gətirir, onun üzərində bir anteridium inkişaf edir. Bir neçə arxeqoniyanın inkişaf etdiyi meqaspordan dişi prothallus böyüyür. Spermanın hərəkəti su tələb edir, buna görə yağışdan sonra və ya şehdən sonra baş verir. Zamanla, yetkin bir selaginella bitkisi döllənmiş yumurtadan böyüyür.
Beləliklə, Selaqinellada iki növ sporlar - mikrosporlar və meqasporlar əmələ gəlir və bircinsli protlalar inkişaf edir. Talli, xüsusən də kişilər, yüksək bitkilərin təkamülünün əsas istiqaməti olan çox azalır. Bunu ali bitkilərin digər şöbələrində də aydın görmək olar. Selaginella insanlar tərəfindən az istifadə olunur.
BÖLÜMƏ QULAQLARI VƏ YA HORSEQUYRUQLAR
Equisetaceae aydın şəkildə müəyyən edilmiş internodlara və qıvrılmış yarpaqlı düyünlərə bölünməsi ilə xarakterizə olunur.
Hal-hazırda, qatırquyruğu yer üzündə bir sıra, Equisetaceae və bir ailə, Equisetaceae daxil olan tək bir sinif, Equisetaceae ilə təmsil olunur. Ailənin bir cinsi, qatırquyruğu, 30-a yaxın növü var, onlardan 17-si floramızda (bataqlıqlar, meşələr, çəmənliklər, əkin sahələri və s.) rast gəlinir.
At quyruğunun ən böyük inkişafı Karbon dövründə baş verdi. Sonra onların çoxu böyük ağaclarla təmsil olundu. Daha sonra ağaca bənzər formalar yox oldu. Ölü qalıqlar kömür yataqlarına səbəb olub. Bir çox ot formaları da məhv oldu.
Müasir at quyruğu bir neçə on santimetrə qədər sap uzunluğu olan çoxillik rizomatoz otlardır. Gövdənin düyünlərində budaqların budaqları var. Kiçik miqyaslı yarpaqlar qabıqlarla birlikdə boruya çevrilir, fotosintez funksiyasını yaşıl tumurcuqlar yerinə yetirir. Bəzi tumurcuqlar sporangiyadan ibarət olan sporlu spikelet (strobilus) ilə bitir. Müasir at quyruqları homospor bitkilərdir.
Müasir at quyruqlarında cinsi nəsil (qametofit) bir və ya biseksual qısamüddətli, bir neçə millimetr ölçülü çox kiçik yaşıl tumurcuqlarla təmsil olunur. Onların üzərində anteridiya və arxeqoniya əmələ gəlir. Çoxflagellatlı sperma anteridiyada, yumurtalar isə arxeqoniyada inkişaf edir. Mayalanma damcı-maye mühitin (su) iştirakı ilə baş verir və ziqotdan yeni aseksual nəsil, sporofit böyüyür.
At quyruğu nümunəsindən istifadə edərək, at quyruğunun quruluşunu və həyat dövrünü nəzərdən keçirmək olar. Bu çoxillik rizomatoz bitki tarlalarda, çəmənliklərdə və biçilmiş torpaqlarda bitir. Erkən yazda rizomdan çəhrayı-qəhvəyi, qısa, düz tumurcuqlar görünür, üst hissəsində sporlu sünbülcük əmələ gəlir. Spikeletin oxunda altıbucaqlı çubuqlara bənzəyən sporofillər var. Sporofillərin tərkibində sporlar olan sporangiya var. Xarici olaraq, bütün sporlar eynidır: hər birinin elater adlanan dar lentlər şəklində iki əlavəsi var. Morfoloji cəhətdən sporlar eynidir, lakin sporlar fizioloji cəhətdən fərqlənir: onlardan bəziləri cücərərkən erkək tumurcuqlar, digərləri isə dişi tumurcuqlar əmələ gətirir. Erkək prothallus kiçik yaşıl lövhədir, loblara bölünür və rizoidlərlə torpağa bağlanır. Lobların uclarında çoxflagellatlı spermatozoidləri ehtiva edən anteridiya inkişaf edir. Dişi prothallus daha böyükdür və arxeqoniya daşıyır. Gübrələmə nəmin varlığında baş verir. Zigotadan çoxillik sporofit əmələ gəlir. Yazda qatırquyruğunun rizomlarından sünbülcüklərdən məhrum yaşıl vegetativ tumurcuqlar əmələ gəlir.
Digər at quyruğu növlərinin yalnız bir tumurcuq növü var. Həm spora, həm də assimilyasiyaya malikdir. At kuyruğunun praktiki dəyəri azdır; onlar, xüsusən də, dərman kimi, fitokimyada istifadə olunur.
DEPARTİ FERNES, VƏ YA FERNES
Ferns qədim bitkilərdir. Onların əhəmiyyətli bir hissəsi indi nəsli kəsilib. Hal-hazırda, ferns növlərin sayına görə müasir sporlu damar bitkilərinin bütün digər qruplarından xeyli çoxdur: 12 mindən çox növ məlumdur. Rusiyanın florasında 100-ə yaxın ferns növü var.
Bu şöbənin nümayəndələri xarici görünüş, həyat formaları, yaşayış şəraiti baxımından çox müxtəlifdir. Onların arasında çoxillik otlu bitkilər və ağaclar da var. Tropik ağac qıjılarının hündürlüyü 25 m-ə qədər, gövdə diametri isə 50 sm-ə çatır.Otlu növlər arasında ölçüsü bir neçə millimetr olan çox kiçik bitkilər var.
Likofitlərdən və qatırquyruğundan fərqli olaraq, pteridofitlər "böyük yarpaqlar" ilə xarakterizə olunur. Qıjıların "yarpaqları" kök mənşəlidir və "yarpaqlar" adlanır. Onların mənşəyi apikal böyümə ilə təsdiqlənir. Yarpaqlı qıjıların ölçüləri bir neçə millimetrdən on santimetrə qədərdir. Onların forması və quruluşu müxtəlifdir. Bir çox qıjıların yarpaqları fotosintez və sporulyasiya funksiyalarını birləşdirir. Bəzi növlərdə (məsələn, dəvəquşu) olur
iki növ yarpaq: fotosintetik və sporlu. Yarpaqların yarpaqları olduqca tez-tez tüklüdür, tez-tez dəfələrlə parçalanır.
Mülayim bölgələrin meşə qıjılarının əksəriyyətində hər il yeni yarpaq rozetləri əmələ gətirən ətli rizomlar var ki, bunlar adətən qıjılarda gövdə üzərində çəki və ölçüdə üstünlük təşkil edir.
Suda yaşayanlar istisna olmaqla, demək olar ki, bütün qıjılar homospor bitkilərdir. Sporangia tez-tez yarpaqların aşağı səthində yerləşir və sori adlanan qruplarda toplanır. Qıjı sporları anteridiya və arxeqoniya daşıyan sərbəst yaşayan biseksual böyümələrə (qametofitlər) səbəb olur. Döllənmə üçün çoxflagellatlı spermanın hərəkət edə biləcəyi damcı-maye suyun olması lazımdır. Döllənmiş yumurtadan sporofit əmələ gəlir. Sporofit böyüdükcə müstəqil olur və gametofit ölür.
Qıjı bölməsi 7 sinfə bölünür. Bunlardan 4 sinif yalnız görünüşü ilə tipik qıjılardan fərqlənən fosil formaları ilə təmsil olunur.
Ümumi quruluşuna və inkişaf dövrünə görə qıjılara xas olan erkək qalxan bitkisinə daha yaxından nəzər salaq. Qalın sürünən rizom əmələ gətirir, sonunda hər il böyük, iki dəfə pinnately parçalanmış yarpaqlardan ibarət bir rozet görünür. Gənc yarpaqlar sonunda ilbiz şəklindədir və yuxarıdan böyüyür (gövdə kimi). Adventif köklər rizomlardan uzanır. Yayda yarpaqların aşağı səthində dairəvi sorilər əmələ gəlir. Sporangiumun içərisində eyni sporlar əmələ gəlir. Erkək qalxan qıjı tipik olaraq homospor bir qıjıdır. Yerdə bir dəfə spora cücərir və tumurcuq əmələ gəlir. Ölçüsü təqribən 1 sm olan ürəkşəkilli yaşıl lövhədir.Protallusun aşağı səthində arxeqoniya və anteridiya əmələ gəlir. Anteridiyada spiral şəklində bükülmüş çoxflagellatlı spermatozoidlər inkişaf edir. Gübrələmə suyun iştirakı ilə baş verir. Çoxillik böyük bir sporofit mayalanmış yumurtadan tədricən böyüyür.
Su qıjıları heterospor bitkiləridir. Bu kiçik bir qrupdur. Buna misal olaraq Salviniaceae dəstəsinə aid olan üzən Salviniyanı göstərmək olar. Bu su üzərində üzən kiçik bir bitkidir. Kişi və qadın gametofitləri müvafiq olaraq mikro və meqasporangiyada əmələ gələn mikro və meqasporlardan inkişaf edir. Bir mikrospordan inkişaf edən kişi gametofit çox azalır. Qadın gametofit meqasporun içərisində inkişaf edir və çoxhüceyrəli olur. Döllənmədən sonra çoxillik bir sporofit inkişaf edir. Suda sporun cücərməsi, mayalanma və sporofitlərin inkişafı prosesi baş verir.
Qıjıların praktik əhəmiyyəti azdır. Bəzi ot bitkilərinin cavan yarpaqları, eləcə də ağac qıjılarının özəyi yeyilir. Bəzi qıjılar dərman bitkiləridir.
Əlaqədar məlumat.
Reproduksiya və onun mənası. Reproduksiya üsulları.Çoxalma və ya özünü çoxaltma qabiliyyəti canlı orqanizmlərin məcburi və ən vacib xüsusiyyətlərindən biridir. Çoxalma növün uzunmüddətli mövcudluğunu dəstəkləyir və bir çox nəsillər ərzində valideynlər və onların nəsli arasında davamlılığı təmin edir. Növün fərdlərinin sayının artmasına gətirib çıxarır və onun yayılmasına kömək edir. Əksəriyyəti bağlı həyat tərzi keçirən bitkilərdə çoxalma prosesi zamanı səpələnmə böyük yaşayış sahəsini tutmağın yeganə yoludur.
Çoxalmanın iki növü var: aseksual və cinsi. IN aseksual çoxalma Yalnız bir valideyn iştirak edir və bölünür, qönçələr və ya sporlar əmələ gətirir. Nə vaxt cinsi çoxalma yeni nəslin fərdləri iki orqanizmin iştirakı ilə meydana çıxır - ana və ata. Aseksual çoxalma iki formada baş verir: vegetativ və əslində aseksualdır. Vegetativ orqanlardan (bitkilərdə) və bədən üzvlərindən (heyvanlarda) istifadə edərək çoxalma adlanır vegetativ. Vegetativ çoxalma orqanizmlərin itkin hissələrini bərpa etmək (bərpa etmək) qabiliyyətinə əsaslanır. Bu çoxalma üsulu təbiətdə geniş yayılmışdır, lakin bitkilərdə, xüsusən də çiçəkli bitkilərdə ən müxtəlifdir. Birhüceyrəli bakteriyalar, yosunlar və protozoa mitozla bölündükdə iki qız orqanizm əmələ gəlir. Birhüceyrəli yosunlarda, göbələklərdə və likenlərdə çoxalma müvafiq olaraq filamentlər, sporlar və talli fraqmentləri ilə həyata keçirilir. Vegetativ yayılma nümunəsi maya və göbələklər üçün xarakterik olan qönçələnmədir. Qız fərdləri anadan ayrılmasa, koloniyalar yarana bilər. Təbiətdəki çiçəkli bitkilərdə vegetativ orqanlardan yeni fərdlər yarana bilər: gövdə (kaktuslar, ördək otu, elodea), yarpaq (gloxinia), kök (moruq, qarğıdalı, qığılcım, zəncəfil), rizom (buğda otu), tumurcuqlar (çiyələk), və s. Əslində aseksualÇoxalma, nəslin çoxalması üçün xüsusi hüceyrələrin - sporların meydana gəlməsi ilə xarakterizə olunur, hər biri cücərərək yeni bir orqanizm yaradır. Sporulyasiya protozoalarda, göbələklərdə, yosunlarda, mamırlarda, mamırlarda, qatırquyruğunda və qıjılarda baş verir. Gimnospermlərdə və angiospermlərdə sporlar çoxalma prosesində birbaşa iştirak etmir.
Aseksual çoxalmanın hər hansı bir forması ilə - bədən hissələri və ya sporlar ilə, müəyyən bir növün fərdlərinin sayında artım onların genetik müxtəlifliyini artırmadan müşahidə olunur: bütün fərdlər ana orqanizminin dəqiq surətidir. Bu xüsusiyyət insanlar tərəfindən meyvə, bəzək və digər bitki qruplarında yaxşı xüsusiyyətlərə malik homojen nəsillər əldə etmək üçün istifadə olunur.
Vegetativ yayılma angiospermlərdə bölünür təbii və süni. Təbii vegetativ çoxalma çox geniş yayılmışdır. Ən tez-tez rizomların, soğanların, cormsların, köklərin və tendrillərin köməyi ilə baş verir. Süni vegetativ çoxalma insan müdaxiləsi ilə həyata keçirilir. TO süniÇiçəkli bitkilərin vegetativ çoxaldılması bitki toxum vermədikdə, keyfiyyətsiz toxum istehsal etdikdə və ya sortun genetik təmizliyini qorumaq lazım olduqda istifadə olunur. Hibridləşmə yolu ilə əldə edilən yüksək dekorativ bitki sortları adətən vegetativ yolla çoxaldılır, çünki toxumla çoxalma zamanı fərdlərin parçalanması müşahidə olunur və çeşid öz keyfiyyətlərini itirir.
Təbii şəraitdə və mədəniyyətdə bitkilər çox vaxt eyni orqanlardan istifadə edərək çoxalırlar. Bitkilərin bu xüsusiyyətindən bitkiçilik, meşəçilik və xüsusilə bağçılıq təcrübəsində geniş istifadə olunur.
Çox vaxt yayılma şlamlardan istifadə etməklə baş verir. Kəsmə- bu, itkin orqanları bərpa edə bilən bir bitkinin hər hansı vegetativ orqanının bir seqmentidir. 20-30 sm uzunluğunda, bir-üç yarpaqlı, qoltuqlarında qönçələr əmələ gələn tumurcuqların seqmentlərinə gövdə şlamları deyilir. Təbii şəraitdə belə şlamlar asanlıqla söyüd, qovaq, becərmədə isə ətirşah, qarağat, qızılgül və s.
Kök şlamları- 10-20 sm uzunluğunda yan köklərin kəsikləri - payızda yığılır və qumda saxlanılır, yazda istixana əkilir. Albalı, alma və moruq yetişdirmək üçün istifadə olunur.
Kökü meydana gətirən yarpaq kimi də istifadə olunur yarpaq kəsimi. Begonia, uzumbara bənövşəyi və qlxiniya yarpaq şlamları ilə yayılır.
Süni şəkildə çoxaldıqda, şlamlar bitkilərdən ayrılır və suda, qumda və ya yüngül torpaq qarışığında köklənir. Bəzi bitkilər asanlıqla kök alır, digərləri isə çətin olur. Artan hava rütubətini yaratmaq üçün bitki şlamları şüşə ilə örtülməlidir, vaxtaşırı püskürtülməlidir və havalandırılmalıdır. Böyük yarpaq bıçaqları ilə yayılarkən, yarpaq bıçağının bir hissəsi çıxarılmalıdır.
Təbiətdə vegetativ çoxalma baş verir kök tumurcuqları. Gilas, ağcaqovaq, gavalı, yasəmən, quş albalı belə çoxalır.
Reproduksiya qatlama Qarağat, üzüm, azaleya və digər bitkilərin becərilməsi üçün də istifadə olunur. Bunun üçün bitkinin bir və ya iki yaşlı tumurcuqları xüsusi qazılmış xəndəyə əyilir, sancılır və tumurcuqların ucu torpaq səthində qalması üçün torpaqla örtülür. Qönçənin altındakı qabıqda bir kəsik etsəniz, kökləmə daha yaxşı gedir. Qida maddələrinin kəsiklərə axını macəralı köklərin formalaşmasını stimullaşdırır. Köklü tumurcuqlar ana bitkidən ayrılaraq əkilir.
Bitkilər xüsusi sürünən tumurcuqlarla asanlıqla yayılır - bığ(çiyələk, cinquefoil, möhkəm).
Vegetativ çoxalma yalnız tipik orqanlar və ya onların hissələri ilə deyil, həm də gövdənin modifikasiyası ilə geniş yayılmışdır - rizomlar, soğanaqlar, kök yumruları.
Giləmeyvə və bəzək bitkiləri də kolu bir neçə hissəyə bölməklə çoxaldılır, hər biri yeni yerə əkilir.
Vegetativ yayılmanın xüsusi üsuludur peyvənd. Qraft- qönçənin kəsilməsi və ya bir bitkinin torpaqda bitən digərinin gövdəsi ilə kəsilməsi. Kəsmə və ya tumurcuq qönçə, kökü olan bitkiyə isə anaç deyilir.
Qönçənin ağac parçası ilə peyvənd edilməsinə qönçələnmə deyilir. Bu vəziyyətdə, uzunluğu olan T-şəkilli bir kəsik
2-3 sm, üfüqi - 1 sm-dən çox deyil.Sonra qabığın kənarları diqqətlə arxaya bükülür və qabığın altına taxta parçası ilə kəsilmiş bir göz çuxuru qoyulur. Göz çuxuru qabıq qapaqları ilə ağaca möhkəm basılır. Peyvənd yeri qönçəni açıq qoyaraq bir dəsmal ilə bağlanır. Füzyondan sonra gözün üstündəki kök kökünün gövdəsi çıxarılır. Qönçələnmə yay və yaz aylarında həyata keçirilir.
Daha az istifadə olunur cütləşmə- bir yaşlı şlamın bir neçə qönçə ilə aşılanması. Bu halda, kök və kök eyni qalınlıqda olmalıdır. Eyni əyri kəsiklər edirlər. Toxumalar üst-üstə düşsün (kambiumun uyğunluğu xüsusilə vacibdir) və bir dəsmal ilə diqqətlə bağlanması üçün kök kökünə tətbiq olunur. Kök və kökün qalınlığı fərqli olarsa, peyvənd yarığa, qabıq arxasına, gövdəyə və s.
Vegetativ çoxalmanın əhəmiyyəti. Bitkilərin vegetativ çoxalmasının kənd təsərrüfatında böyük əhəmiyyəti var. Bu, tez bir zamanda böyük miqdarda əkin materialı əldə etməyə, toxum əmələ gətirməyən bitkiləri yaymağa və çeşidin xüsusiyyətlərini qorumağa imkan verir. Vegetativ çoxalma somatik hüceyrələrin mitotik bölünməsini nəzərdə tutduğundan, nəsil eyni xromosom dəstini alır və ana bitkilərin xüsusiyyətlərini tamamilə saxlayır.
Cinsi çoxalma aseksualdan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir ki, bu halda nəslin genotipi hər iki valideynə məxsus genlərin rekombinasiyası nəticəsində yaranır. Bu, orqanizmlərin dəyişən ətraf mühit şəraitinə uyğunlaşma qabiliyyətini artırır. Cinsi çoxalma cinsi prosesin olması ilə xarakterizə olunur, bunun ən vacib mərhələlərindən biri germ hüceyrələrinin və ya gametlərin, plazma membranı ilə örtülmüş xüsusi haploid hüceyrələrin birləşməsidir. Qametlər quruluşuna və fizioloji xüsusiyyətlərinə görə fərqlənir və kişi (hərəkətli - sperma, hərəkətsiz - sperma) və dişi (yumurta) bölünür. Sporlardan fərqli olaraq, partenogenez halları istisna olmaqla, bir gamet yeni bir fərdin yaranmasına səbəb ola bilməz. Bundan əvvəl iki germ hüceyrəsinin birləşmə prosesi - ziqotun əmələ gəlməsi ilə nəticələnən mayalanma baş verir. Sonradan ziqotdan yeni bir orqanizmin embrionu inkişaf edir.
Yosunlarda, bir çox göbələklərdə və ali sporlu bitkilərdə mikrob hüceyrələrinin əmələ gəlməsi cinsi çoxalmanın xüsusi orqanlarında meiozla baş verir: yumurtalar - ooqoniyada və ya arxeqoniyada; spermatozoa və spermatozoa - anteridiyada.
Mayalanma prosesi qadın və kişi gametlərinin birləşərək ziqot əmələ gətirməsindən ibarətdir. Ziqotda ikiqat xromosom dəsti var. Angiospermlərdə ikiqat mayalanma çiçək daxilində baş verir.
Çiçək Qısaldılmış, şaxələnməmiş, məhdud böyüməyə malik, dəyişdirilmiş tumurcuqdur, spor və qametlərin əmələ gəlməsinə, cinsi prosesə xidmət edir, bundan sonra toxum və meyvə əmələ gəlir.
Çiçəklər əsas və yan gövdələrdə əmələ gəlir və örtük yarpağının axillərində yerləşən qönçələrdən inkişaf edir. Çiçək tumurcuqlarının gövdə hissəsinə peduncle deyilir. Onun məhdud böyüməsi var və çiçəyin bütün hissələrinin uzandığı qab adlanan yuxarıya doğru genişlənən özünəməxsus böyümə nöqtəsi var. Qabın üzərində, calyx və corolla, eləcə də dəyişdirilmiş yarpaqlar olan çiçək və pistillərdən ibarət perianth meydana gəlir. Bəzi çiçəklərdə ayrı-ayrı hissələr əskik ola bilər.
Peduncle- gövdənin çəngəl ilə çələng arasında yerləşən çiçək daşıyan hissəsi. Əgər inkişaf etməmişsə, o zaman çiçəyə oturaq (səbətdəki çiçəklər) deyilir. Pedisel bəzən bracts adlanan bir və ya iki kiçik apikal yarpaq yaradır.
Qab- bu, çiçəyin genişlənmiş eksenel hissəsidir, onun qısaldılmış gövdə hissəsidir. Çiçəyin qalan hissələri ondan uzanır. Yuva genişləndirilə bilər (çiyələk), düz (pion), konusvari (moruq), konkav (albalı, gavalı).
Perianthçiçəyin yarpaq hissələrini təşkil edir, stamens və pistillərin qorunmasını təmin edir. Perianth sadə və ya ikiqat ola bilər. Cüt periant, rəng və ölçüləri ilə fərqlənən qabıqdan və korolladan ibarətdir. Çiçəyin qabığı homojendirsə və kaliks və korolla fərqi yoxdursa, belə bir perianth sadə adlanır. Yaşıl yarpaqlı sadə periantha çanaqşəkilli (gicitkən, çətənə), parlaq rəngli sadə perianta isə tacşəkilli (lalə, dərə zanbağı) deyilir. Perianth olmayan çiçəklərə örtüksüz və ya çılpaq (söyüd, çəmən) deyilir.
düyü. 26.Çiçəyin quruluş diaqramı:
1 - en kəsiyində çəkmə, 2 - uzununa bölmədə çəkmə,
3 – damğa üzərində tozcuq, 4 – üslub, 5 – yumurtalıq divarları, 6 – yumurtalıq yuvası, 7 – embrion kisəsi, 8 – qab, 9 – çanaq, 10 – tacı ləçək, 11 – yumurta hüceyrəsi, 12 – mərkəzi nüvə, 13 – antipodlar, 14 - sinergidlər.
kubok.Çiçəyin xarici dəyişdirilmiş yarpaqlarına sepals deyilir - birlikdə calyx təşkil edirlər. O, ikievli (sərbəst çanakçalar) və ya ərimiş yarpaqlı (birləşmiş çanaklar) ola bilər; çanakçaların düzülüşü spiral və ya dairəvi ola bilər. Sepals iki dairədə təşkil edilə bilər - sonra alt təbəqə alt kubok adlanır. Asteraceae və Umbelliferae nümayəndələrinin əksəriyyətində kaliks zəif inkişaf edir və ya yoxdur. Kaliksin funksiyası çiçəyin qalan hissələrini mənfi təsirlərdən (temperatur, rütubət, zərərvericilər) qorumaqdır.
Çırpın. Spiral və ya dairə şəklində düzülmüş ləçəklərdən ibarətdir. Ləçəklər adətən sepalsdan daha böyükdür və müxtəlif rənglərə malikdir. Corolla ayrı-ləçəkli və ya əridilmiş-ləçəkli ola bilər (çanaq ləçəkləri birləşmişdir). Ləçəkli taclar müxtəlifdir: formaya görə sünbülşəkilli (kartof), zəngvari (zəngvari), qamışşəkilli (kanişan), iki dodaqlı (lamel) və s. Tac ən azı iki simmetriya müstəvisinə malik olmaqla müntəzəm ola bilər; nizamsız, bir simmetriya müstəvisinə malik; və asimmetrikdir, onun vasitəsilə heç bir simmetriya oxu çəkilə bilməz. Adi taclarda alma, gilas və s. çiçəklər, nizamsız taclarda toadflax və noxud çiçəkləri, asimmetrik taclarda isə canna çiçəkləri var.
Tacın əsas funksiyası çarpaz tozlanmanı təşviq edən və erkəkcikləri və pistilləri əlverişsiz şəraitdən qoruyan həşəratları cəlb etməkdir.
Androesium- çiçəkdə erkəkciklər toplusu. Onların sayı birdən bir neçə yüzə qədərdir. Onlar qabda və ya spiraldə və ya bir dairədə (bir və ya iki dairədə) yerləşirlər. Əksər çiçəklərdə erkəkcik sap və anterdən ibarətdir. Anterin iki yarısı bir bağlayıcıdan istifadə edərək bir-birinə bağlanır. Anterlər sapa sabit şəkildə bağlana bilər və bəzi bitkilərdə (taxıllarda) yellənirlər. Hər anterdə polen əmələ gəldiyi iki cüt polen yuvası var. Erkəkciklər filamentlərlə (paxlalı bitkilərdə), anterlərlə (Asteraceae-də), filamentlər və anterlərlə (balqabaq bitkilərində) əridilə bilər. Erkəkciklər çiçəkli tumurcuğun böyümə konusunun tüberküllərindən yaranır. Əvvəlcə anter, sonra isə filament əmələ gəlir. Bir damar paketi filament boyunca birləşdirici toxuma gedir. Anterdə toxumaların differensasiyası aşağıdakı kimi baş verir. Təhsil toxumasının xarici təbəqəsindən epidermis, daxili təbəqədən isə arxisporium meydana gələrək mikrosporların ana hüceyrələrini əmələ gətirir.
Arxisporium hüceyrələri mitozla dəfələrlə bölünür və mikrosporların ana hüceyrələrini əmələ gətirir, bunlar meyozla bölünür və hər birindən bir-biri ilə əlaqəli dörd mononüvəli haploid mikrospor əmələ gəlir. Mikrosporlardan polen və ya polen dənələri əmələ gəlir. Polen taxılının iki qabığı var: daxili - nazik - intina və xarici - qalın, tez-tez cutinized - ekzin, nüvə və sitoplazma. Ekzin qalınlaşmayan sahələrə malikdir - məsamələr və tüberküllər şəklində qalınlaşmış sahələr.
Mikrospordan tozcuq dənəsinin əmələ gəlməsi zamanı nüvə və sitoplazma mitozla (sitokinezsiz) bölünərək iki nüvə (hüceyrə) əmələ gətirir. Daha böyük hüceyrə vegetativ adlanır (sonradan polen borusu inkişaf edir), kiçik hüceyrə generativ adlanır. Bəzi bitkilərdə generativ hüceyrənin nüvəsi tozcuq yuvasında (sonralar başqa bitkilərdə) mitoz yolu ilə bölünür və mayalanmada iştirak edən iki hüceyrə - erkək reproduktiv hüceyrə olan sperma əmələ gəlir. Bənzər iki hüceyrəli və ya üç hüceyrəli cücərmiş mikrospor erkək gametofitdir. Tozlanma üçün lazım olan polen taxılını və ya poleni təmsil edir. Polen rəngi müxtəlifdir: ağ, qırmızı, sarı. Forma - sferik, üçbucaqlı, elliptik, çubuqşəkilli və s.
Bir çiçəkdə bir və ya bir neçə var zərərvericilər, hər pistil bir və ya bir neçə karpeldən inkişaf edir. Karpellərin kolleksiyası adlanır ginesium. Pistil adətən damğa, üslub və yumurtalıqdan ibarətdir. Yumurtalığın üstündə nazik silindrik bir sütun yüksəlir, yuxarı ucunda bir stiqma daşıyır (polen toplama aparatı kimi fəaliyyət göstərir). Bəzi bitkilərin bir üslubu yoxdur və sonra stiqma birbaşa yumurtalıqda oturur, bu halda səssiz adlanır. Stiqmanı qaldıran üslub, tozcuqların cücərməsi zamanı daha yaxşı tozlanma və polen borularının keçməsinə kömək edir.
Yumurtalıq- yumurtalıqların yerləşdiyi pistilin böyüdülmüş, bəzən şişkin hissəsi.
Çiçəklərdə üç növ yumurtalıq var: yuxarı, aşağı və yarı aşağı. Üst yumurtalıq qabın üzərində sərbəst şəkildə yerləşir və yalnız karpellərdən əmələ gəlir. Yumurtalığın aşağı hissəsi yumurtalığın yuxarı hissəsindən uzanan perianth ilə çanağın, korolla və androekiumun əsaslarının yumurtalıq ilə birləşməsindən əmələ gəlir. Yarım aşağı yumurtalıq nadirdir. O, perianth və stamens ilə yalnız aşağı hissəsi ilə birləşir, yuxarı hissəsi isə sərbəst qalır. Yumurtalıqda birdən bir neçə minə qədər yumurta ola bilər. Yumurtalıq və ya meqosporangium, yumurtalığın daxili divarında inkişaf edir, nüvədən (yumurtalıq nüvəsi), bir və ya iki intequmentdən (intequments) ibarətdir və intequmentlər arasında bir dəlik qalır - polen keçidi (mikropil). Meqasporlar yumurta hüceyrəsində əmələ gəlir. Arxisporial nüvə hüceyrəsi və ya ana hüceyrə meyozla bölünərək haploid meqasporların tetradasını əmələ gətirir. Dörddən yalnız biri inkişaf edir və üçü azalır (yoxdur). Qalan meqaspor cücərməyə başlayır. Meqaspor cücərdikdə onun nüvəsi ardıcıl olaraq mitozla bölünür. Yaranan iki nüvə qütblərə doğru ayrılır və sitoplazmada onların arasında böyük bir vakuol əmələ gəlir. Sonra hər bir nüvə iki dəfə daha bölünür, beləliklə, embrion kisəsinin qütblərində dörd haploid nüvə əmələ gəlir. Dörd nüvənin hər qütbündən biri embrion kisəsinin mərkəzi hissəsinə uzanır. Burada bu iki nüvə bir diploid birinə birləşir ki, bu da embrion kisəsinin ikincil və ya mərkəzi nüvəsi adlanır, diploid xromosom dəstinə malikdir və embrion kisəsinin mərkəzi hüceyrəsinə çevrilir.
Mikropilar ucundakı sitoplazma ilə birlikdə üç nüvə yumurta aparatını əmələ gətirir. Polen keçidindən daha uzaq olan hüceyrələrdən biri də yumurtadır.
(yəni qadın gameti). Digər ikisinə isə əlavə hüceyrələr və ya sinergidlər deyilir.
Digər əks qütbün yaxınlığında da antipod adlanan üç hüceyrə var. Beləliklə, mayalanma prosesinə hazır olan yeddi nüvəli bir embrion kisəsi meydana çıxır (bəzən nüvələrin sayı fərqli ola bilər) (şək. 26).
Biseksual və uniseksual çiçəklər.Çiçəyin həm erkəkcikləri, həm də pistil(lər)i varsa, ona deyilir biseksual. Çiçəklərin təxminən 75%-i biseksualdır. Bir çiçəyin yalnız erkəkcikləri və ya yalnız pistilləri varsa, çiçək deyilir eynicinsli. Tərkibində yalnız erkəkciklər varsa erkək, yalnız pistillər varsa dişi olacaq. Bircinsli çiçəklər bitkilər üzərində fərqli şəkildə yayıla bilər. Məsələn, çətənə və söyüddə bəzi nümunələrdə erkək çiçəklər, digərlərində isə dişi çiçəklər var. Belə bitkilərə ikiotlu bitkilər deyilir. Xiyar və qarğıdalı eyni bitkidə həm erkək, həm də dişi çiçəklərə malikdir. Bu bitkilərə monoecious deyilir. Çoxlu bitkilərə də rast gəlinir. Bir fərddə biseksual və uniseksual çiçəklər tapa bilərsiniz. Onlara çoxarvadlı deyilir (ağcaqayın, kül).
Çiçək formulu.Çiçəyin quruluşu düstur şəklində göstərilə bilər. Bunu etmək üçün çiçəyin formulunu yazmaq üçün şərti işarələrdən istifadə edin. Hər bir çiçək dairəsi xüsusi böyük hərflə göstərilir. Sadə perianth - P (P), calyx - Ch (K, Ca), corolla - B (Co), stamens - T (A), pistil - P (G). Hər dairədəki çiçək üzvlərinin sayı rəqəmlərlə, onların sayı 12-dən çox olarsa, sonsuzluq işarəsi (∞) ilə göstərilir. Onların yoxluğu - 0 ilə göstərilir. Çiçəyin üzvləri birləşibsə, onda rəqəmlər mötərizədə yazılır (). Yuxarı yumurtalıq karpellərin sayının altında üfüqi xəttlə, aşağı yumurtalıq isə karpellərin sayından yuxarı bir xətt ilə təyin olunur. Düzensiz tac ox () ilə, düzgün olan ulduz (*) ilə, bircinsli staminat çiçəkləri ♂, bircinsli dişi çiçəklər - ♀, biseksual çiçəklər - ♂♀ işarəsi ilə göstərilir.
Kartof: * Ca (5) Co (5) A 5 G (2)
Çiçək diaqramı.Çiçəklər diaqramlarla təsvir edilə bilər ki, bu da çiçəyin müstəvidə sxematik proyeksiyasını, onun oxuna perpendikulyar, ana bitkinin oxunu və örtük yarpağı ilə kəsişməsini təmsil edir. Diaqramlarda çanak çömçələr adətən arxa tərəfində qıvrımlı mötərizə, ləçəklər dairəvi mötərizə, anterdən keçən kəsik kimi erkəkciklər, yumurtalıqdan keçən kəsik kimi ginesium göstərilir. Çiçəyin hissələrinin birləşməsi onların əlaqəsi ilə göstərilir.
düyü. 27.Çiçək və onun diaqramı.
Çiçəkli bitkilərdə mayalanma prosesindən əvvəl tozlanma baş verir. Tozlanma– polenin erkəkciklərin anterindən pistilin damğasına köçürülməsi. Bir dəfə pistilin damğası üzərinə polen taxıl cücərməyə başlayır. Vegetativ hüceyrədən uzun bir polen borusu inkişaf edir, bu da stilin toxumaları vasitəsilə yumurtalıq və yumurtalığa qədər böyüyür. Generativ hüceyrədən iki sperma əmələ gəlir. Polen borusu polen kanalından daxil olur və onun nüvəsi məhv olur. Borunun ucu qırılır və iki sperma embrion kisəsinə daxil olur. Tezliklə sinergidlər və antipodlar ölür. Bundan sonra spermalardan biri yumurtanı dölləyir. Nəticədə toxum embrionunun inkişaf etdiyi diploid ziqot əmələ gəlir. İkinci sperma iki qütb nüvəsi ilə birləşərək triploid hüceyrə əmələ gətirir. Qida toxuması, endosperm, triploid hüceyrədən inkişaf edir. Onun qidaları embrionun inkişafı üçün lazımdır.
Bir spermanın yumurta ilə birləşdiyi bu mayalanma üsulu 1898-ci ildə rus sitoloqu S.G. Navaşin.
İkiqat gübrələmə sayəsində endospermin sürətli formalaşması və inkişafı baş verir və yumurtalıq və toxumun əmələ gəlməsini sürətləndirir. Döllənmədən sonra yumurtalıq toxuma çevrilir. Yumurtalıq isə meyvəni əmələ gətirir.
Angiospermlərdə reproduktiv orqan çiçəkdir. Erkəkciklərdə və pistillərdə baş verən prosesləri nəzərdən keçirək.
Çiçəkli bitkilərdə gübrələmə sxemi:
1 - pistilin damğası; 2 - cücərmiş polen; 3- polen borusu;. 4 - yumurta; 5 - mərkəzi hüceyrə; 6 - yumurtalıq; 7 - sperma.
Polen dənələrinin əmələ gəlməsi erkəkciklərdə baş verir. Erkəkcik sapdan və anterdən ibarətdir. Hər anter iki yarıdan əmələ gəlir, burada iki polen kamerası, mikrosporangiya inkişaf edir. Yuvalarda xüsusi diploid mikrosporosid hüceyrələr var. Hər bir mikrosporosid meioz keçir və dörd mikrospor əmələ gətirir. Polen yuvasının içərisində mikrosporun ölçüsü artır. Onun nüvəsi mitotik şəkildə bölünür və iki nüvə əmələ gəlir: vegetativ və generativ. Əvvəlki mikrosporun səthində məsamələri olan davamlı sellüloza qabığı əmələ gəlir. Polen boruları daha sonra məsamələrdən keçir. Bu proseslər nəticəsində hər bir mikrospor tozcuq dənəsinə (tozcuqlarına) - erkək gametofitə çevrilir. Yetkin bir polen taxıl iki (vegetativ və generativ) və ya üç (vegetativ və iki sperma) hüceyrədən ibarətdir.
Qadın gametofitinin (embrion kisəsinin) əmələ gəlməsi pistilin yumurtalıqlarının içərisində yerləşən yumurtalıqda baş verir. Yumurta hüceyrəsi integumentlə qorunan dəyişdirilmiş meqasporangiumdur. Üstdə dar bir kanal var - polen keçidi. Polen keçidinin yaxınlığında bir diploid hüceyrə inkişaf etməyə başlayır - bir meqasporosit (makrosporosit). Mitozla bölünür və dörd haploid meqaspor əmələ gətirir. Tezliklə üç meqaspor məhv olur, dördüncü, polen girişindən ən uzaqda, embrion kisəsinə çevrilir. Embrion kisəsi böyüyür. Onun nüvəsi üç dəfə meyozla bölünür. Nəticədə səkkiz qız nüvəsi əmələ gəlir. Onlar dörd nəfərdən ibarət iki qrupda yerləşirlər: biri polen girişinin yaxınlığında, digəri isə əks qütbdə. Sonra, hər bir qütbdən embrion kisəsinin mərkəzinə bir nüvə uzanır - bunlar qütb nüvələridir. Onlar bir mərkəzi nüvə yaratmaq üçün birləşə bilərlər. Polen girişində bir yumurta hüceyrəsi və iki sinergid hüceyrə var. Qarşı qütbdə embrion kisəsinin hüceyrələrinə qida maddələrinin çatdırılmasında iştirak edən və sonra yox olan antipodal hüceyrələr var. Bu səkkiz nüvəli embrion kisəsi yetkin qadın gametofitidir.
Əksər bitkilər çiçək əmələ gətirir. Çiçəkli bitkilər necə çoxalır? "Vegetativ" - cavab verəcəksiniz və haqlı olacaqsınız. Bununla belə, bu cür bitkilərdə vegetativ çoxalma üsulu yeganə deyil.
Bütün digər bitki orqanizmləri kimi, cinsi çoxalma düsturu “qamet + qamet = ziqot” onlar üçün keçərlidir. Bu düstur sadə görünür, lakin siz artıq bilirsiniz ki, o, bir bitkinin həyat dövrünün çox çətin mərhələlərini gizlədir.
Çiçəkli bitkilərin həyat dövrü? Onların aseksual nəsli necə görünür - sporofit, sporları harada axtarmaq lazımdır? Çiçəkli bitkinin gametofiti haradadır? Gametes necə və harada birləşir?
Gül bitkisinin həyatını təhlil edərək bu suallara cavab tapmalıyıq. Bunun üçün bir rəsm istifadə edək, bu bizə tanış albalının inkişaf mərhələlərini addım-addım izləməyə kömək edəcəkdir.
Yazda albalı ağaclarında çiçəklər görünür. Gəlin albalı çiçəyinə baxaq. Çiçəyin mərkəzində konusa bənzər bir pistil olduğunu görəcəyik. O, erkəkciklərlə əhatə olunmuşdur. Hər bir erkəkcik nazik sapdan ibarətdir, sonunda anterdir.
Bu bitkinin həm aseksual, həm də cinsi çoxalması ilə bağlı bütün hadisələr bu çiçək orqanlarında baş verir. Albalı sporlarının əmələ gəldiyi sporangiyalar var. Albalı sporları müxtəlif ölçülərdə olur: iri sporlar pistil sporangiyasında, kiçiklər isə anter sporangiyasında əmələ gəlir.
Pistilin quruluşu necədir? Onun yuxarı genişlənmiş hissəsi stiqma, aşağı qalınlaşmış hissəsi yumurtalıqdır, onlar nazik bir sütunla bağlanır.
Yumurtalığın içərisində iki sporangiyanın yerləşdiyi boşluq var. Çiçəkli bitkilərdə onlara yumurtalıqlar deyilir. Orada dörd haploid hüceyrə əmələ gəlir - dörd spor.
Lakin bu sporlardan yalnız biri cücərir: onun yumurtalığından cəmi yeddi hüceyrədən ibarət gametofit əmələ gəlir. Və bu hüceyrələrdən yalnız biri gametdir. Bu yumurtadır və onun əmələ gəldiyi gametofit qadın gametofit (mikrob kisəsi) adlanır.
Albalı çiçəyinin anterində nə baş verir? Mikroskop altında anterdə çoxlu “kisələrin” olduğu aydın görünür. Bunlar da sporangiyalardır. Kiçik sporlar əmələ gətirirlər. Hər bir spora davamlı membranla əhatə olunmuş yalnız iki hüceyrədən ibarət erkək gametofit əmələ gətirir. Buna polen dənəsi deyilir. Anterdə çoxlu polen dənələri var.
Polen kisəsi açılır və böcəklər bitkinin köməyinə gəlir. Tozcuqları bir çiçəyin anterlərindən digərinin damğasına köçürürlər. Albalı tozlanması belə baş verir.
Pistilin damğası polen taxıllarının yapışdığı xüsusi yapışqan maddələr ifraz edir.
Pistilin damğasına düşən erkək gametofitlə nə baş verir? Kişi gametofitinin "işi" damğa üzərində davam edir. Onun iki hüceyrəsindən biri bölünərək iki kişi gameti - iki sperma əmələ gətirir.
Məlumdur ki, gübrələmə üçün kişi və qadın gametləri birləşməlidir və yalnız bundan sonra bir ziqot meydana gələcək. Əgər biri pistilin damğasında, digəri isə yumurtalıqdadırsa, iki gamet necə birləşə bilər?
Kişi gametofitinin ikinci hüceyrəsi spermanın yumurtalıqlara çatdırılmasına cavabdehdir. Bu hüceyrə “boru hüceyrəsi” adlanır və onun adı təsadüfi deyil. "Boru hüceyrəsi" pistil sütunu vasitəsilə böyüməyə başlayır. O, əslində spermanın keçdiyi bir boru əmələ gətirir. Boru, embrion kisəsinin girişinə çatdıqda, parçalanır və sperma meydana çıxır. Onlardan biri yumurta ilə birləşərək ziqot əmələ gətirir.
İkinci sperma ilə nə baş verir? Yumurtadan əlavə, qadın gametofitində başqa bir xüsusi hüceyrə var - mərkəzi. O, bütün digərlərindən iki nüvədən ibarət olması ilə fərqlənir. İkinci sperma onunla birləşir.
Beləliklə, pistilin yumurtalığında bir anda iki mayalanma baş verir: bir sperma yumurta ilə birləşərək ziqot əmələ gətirir, digər sperma mərkəzi hüceyrə ilə birləşir. Bu proses ikiqat gübrələmə adlanır.
Gələcək bitkinin embrionu ziqotdan inkişaf edir. İkinci mayalanmış hüceyrə ilə nə baş verir? Toxuma əmələ gətirir, onu saxlayır, adı endospermdir. Endospermin maddələri sayəsində ilk olaraq embrion böyüyəcəkdir. Qadın gametofitini əhatə edən toxum mikrobunun qabığından dəri toxuması, dəri əmələ gəlir. Beləliklə, bir toxum əmələ gəlir - albalı çoxaldığı çoxhüceyrəli bir formalaşma.
Bu zaman pestle nə baş verir? Yumurtalıq böyüyür və onun toxumalarından içərisində toxum gizlənən meyvə əmələ gəlir.
İndi aydın olur ki, çiçəkli bitkinin həyat dövrü qıjının həyat dövrünə bənzəyir. Burada həmçinin aseksual nəsillər - kökləri və tumurcuqları olan sporofit bitki və cinsi nəsil - kişi və dişi gametofitlər var.
Bununla belə, qıjılardan fərqli olaraq, albalı gametofitləri ayrı-ayrı müstəqil fərdlər deyil, sporofit bitkisinin çiçəklərində əmələ gəlir və yaşayır. Kişi gametofit tozcuq dənələrində, dişi gametofit (embrion kisəsi) isə pistilin yumurtalıqındadır. Bu gametofitlər mikroskopik olaraq kiçikdir və fotosintez etmək qabiliyyətinə malik deyillər. Aseksual nəsil (sporofit) cinsi nəsli (qametofitlər) ehtiyac duyduqları ilə təmin edir. qida maddələri.
PAYLAŞ:
Çiçəklər floranın ən çoxsaylı qrupudur. Çalıların, ağacların və otların əksəriyyəti çiçəkli bitkilərdir. Çiçəklərin yayılmasının bir neçə yolu var. Gəlin onların hər birinə nəzər salaq.
Çiçəklərin tozlanma yolu ilə çoxalması
Tozlandırma çiçəkli bitkilərin çoxalmasının ən geniş yayılmış üsuludur. Tozlanma əsasən həşəratların köməyi ilə baş verir və müəyyən çiçəklərin tozlanmasında xüsusi növ həşəratlar iştirak edir. Belə ki, yonca çiçəklərini arılar, ətirşah çiçəklərini isə hoverflies tozlandırır.
Tozlanma prosesinin özü belə baş verir: çiçəklər ətri ilə həşəratları cəlb edən nektar ifraz edir. Həşəratlar nektar yığarkən, tozcuqlar tozcuqlar tərəfindən qismən digər çiçəklərə ötürülən ayaqlarına yapışır. Tozlanma yolu ilə çoxalma belə baş verir.
Çiçəklərdə cinsi çoxalma necə baş verir?
Tozlanmadan sonra çiçək quruyur və ləçəkləri tökülür və bu yerdə toxumlu bir meyvə görünür. Yetişmiş toxumları külək, heyvanlar, quşlar və insanlar daşıyır. Çiçəklərin toxum və ya cinsi çoxalması belə baş verir. Toxumlar bütün il boyu yetişə bildiyi üçün bu yayılma üsulu ən optimaldır.
Çiçəklərin vegetativ yayılması necə baş verir?
Bu, bağbanların üstünlük verdiyi yayılma üsuludur. Bunu etmək üçün bitkinin hər hansı bir hissəsini götürürlər: kök, yarpaq və ya kök, kök aldığı qidalı bir substratda yatırılır. Vegetativ çoxalmanın ən populyar üsulu kök əmiciləri ilə yayılmadır, çünki onunla demək olar ki, həmişə müsbət nəticə əldə edilir.